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FGF-9参与调控小鼠上颌突间充质细胞体外成骨分化的研究
1
作者 李金超 刘继光 +3 位作者 刘茁 高子龙 江欣 李守宏 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2014年第6期413-417,共5页
目的:研究成纤维细胞生长因子9(FGF-9)对体外培养的小鼠上颌突间充质细胞成骨分化的调控作用。方法 :体外培养E12.5(胚胎第12.5天)的小鼠上颌突间充质细胞,取第1代细胞进行成骨诱导,实验组加入FGF-9人重组蛋白,诱导培养1周后通过q PCR... 目的:研究成纤维细胞生长因子9(FGF-9)对体外培养的小鼠上颌突间充质细胞成骨分化的调控作用。方法 :体外培养E12.5(胚胎第12.5天)的小鼠上颌突间充质细胞,取第1代细胞进行成骨诱导,实验组加入FGF-9人重组蛋白,诱导培养1周后通过q PCR、免疫荧光和茜素红染色检测其成骨能力。结果:体外培养的E12.5小鼠上颌突间充质细胞表达FGF9和FGFR3。成骨诱导可促进上颌突间充质细胞表达成骨标记物ALP、Runx2和OCN;加入FGF-9人重组蛋白可降低成骨标记物ALP、Runx2和OCN的表达,减少钙结节形成。结论:体外培养时,FGF9参与负调控上颌突间充质细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子9(fgf-9) 上颌突间充质细胞 成骨分化 鼠 FIBROBLAST growth favtor 9(fgf-9)
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以Bacmid-杆状病毒-昆虫细胞系统表达人FGF-9 被引量：3
2
作者 李慧 魏刚 于永利 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期440-443,共4页
目的：在Ｂａｃｍｉｄ杆状病毒昆虫细胞系统中表达人ＦＧＦ９ 。方法：采用ＲＴＰＣＲ技术，自新鲜人脑胶质瘤组织获取人ＦＧＦ９ 全编码区ｃＤＮＡ，将其克隆入ｐＣＲＴＭ Ⅱ质粒及ｐＹＥＸ４Ｔ１ 真核表达质粒，经ＤＮＡ... 目的：在Ｂａｃｍｉｄ杆状病毒昆虫细胞系统中表达人ＦＧＦ９ 。方法：采用ＲＴＰＣＲ技术，自新鲜人脑胶质瘤组织获取人ＦＧＦ９ 全编码区ｃＤＮＡ，将其克隆入ｐＣＲＴＭ Ⅱ质粒及ｐＹＥＸ４Ｔ１ 真核表达质粒，经ＤＮＡ自动测序仪进行ＤＮＡ序列测定。将人ＦＧＦ９ ｃＤＮＡ 定向克隆入ｐＦａｓｔＢａｃ 质粒，进一步将其转座入Ｂａｃｍｉｄ 中，在昆虫细胞Ｓｆ９ 中进行表达，采用ＳＤＳＰＡＧＥ对表达产物进行分析。结果：在昆虫细胞表达系统中表达出人ＦＧＦ９ 重组蛋白。结论：人ＦＧＦ９ 在Ｂａｃｍｉｄ杆状病毒昆虫细胞系统中得到了表达。 展开更多
关键词 fgf-9 表达 杆状病毒 昆虫细胞 转座子
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FGF-9、Elk-1在人卵巢肿瘤中的表达 被引量：4
3
作者 眭蕊 刘群 +1 位作者 李锐锐 苗劲蔚 《中国医刊》 CAS 2014年第7期40-43,共4页
目的探讨FGF-9及Elk-1在人卵巢肿瘤中的表达。方法 Western-blot方法检测3例正常卵巢组织,2例交界性卵巢肿瘤及7例上皮性卵巢癌(EOC)中FGF-9及Elk-1的表达。结果与正常卵巢组织及交界性卵巢肿瘤相比,EOC组织中可见FGF-9及Elk-1过表达。... 目的探讨FGF-9及Elk-1在人卵巢肿瘤中的表达。方法 Western-blot方法检测3例正常卵巢组织,2例交界性卵巢肿瘤及7例上皮性卵巢癌(EOC)中FGF-9及Elk-1的表达。结果与正常卵巢组织及交界性卵巢肿瘤相比,EOC组织中可见FGF-9及Elk-1过表达。结论 FGF-9及Elk-1过表达可能在EOC的发展中起重要的作用。 展开更多
关键词 人成纤维细胞生长因子-9 转录激活因子ETS样蛋白1 上皮性卵巢癌 交界性卵巢肿瘤
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人FGF-9慢病毒表达载体的构建、包装及鉴定 被引量：2
4
作者 眭蕊 刘群 +1 位作者 李锐锐 苗劲蔚 《中国医药导报》 CAS 2013年第30期16-19,共4页
目的构建人成纤维细胞生长因子-9(FGF-9)慢病毒表达载体,鉴定其表达,并对慢病毒载体进行包装,为在体及体外研究FGF-9的功能及其与肿瘤等疾病的关系提供基础。方法 PCR扩增人FGF-9基因。全长序列交换入线性表达载体,连接产物转化感受态细... 目的构建人成纤维细胞生长因子-9(FGF-9)慢病毒表达载体,鉴定其表达,并对慢病毒载体进行包装,为在体及体外研究FGF-9的功能及其与肿瘤等疾病的关系提供基础。方法 PCR扩增人FGF-9基因。全长序列交换入线性表达载体,连接产物转化感受态细胞,PCR及基因测序鉴定阳性克隆。重组质粒转染293T细胞,荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(eGFP)表达,Western-blot鉴定FGF-9表达。重组病毒质粒在脂质体介导下与结构质粒和包膜质粒共转染293T细胞包装成人FGF-9过表达慢病毒,RT-qPCR测定滴度。结果 PCR及测序证实人FGF-9基因正确克隆至病毒质粒;感染293T细胞后,荧光显微镜观察到eGFP,Western-blot检测到FGF-9融合蛋白表达;三质粒共转染293T细胞获得慢病毒,测其浓度为2×108TU/mL。结论成功构建人FGF-9慢病毒表达载体,可在293T细胞中表达,并包装成慢病毒,为在体及体外研究FGF-9的功能及其与肿瘤等疾病的关系提供基础。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子-9 慢病毒 肿瘤
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血清PCSK9、FGF-23表达与特发性矮小症发生的相关性研究
5
作者 周怡锦 张辉果 朱珊 《右江医学》 2023年第12期1096-1101,共6页
目的探讨血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)表达水平与特发性矮小症的关系及二者的诊断价值。方法选取2020年8月至2022年10月期间于河南省中医院治疗的80例特发性矮小症患儿作为试验组,同期选取该院8... 目的探讨血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)表达水平与特发性矮小症的关系及二者的诊断价值。方法选取2020年8月至2022年10月期间于河南省中医院治疗的80例特发性矮小症患儿作为试验组,同期选取该院84例于儿科就诊的儿童作为对照组,记录儿童体格发育指标。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测儿童血清PCSK9、FGF-23水平;采用Pearson相关分析检验特发性矮小症患儿血清PCSK9、FGF-23表达水平与体格发育指标的相关性;采用ROC曲线分析血清PCSK9、FGF-23表达水平在特发性矮小症患儿中的诊断价值;采用多因素logistic回归分析影响特发性矮小症发生的因素。结果试验组身高、体重、体重指数(BMI)、瘦素(leptin)、骨钙素(ost)及血清PCSK9、FGF-23表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。特发性矮小症患儿血清PCSK9与FGF-23水平呈正相关(r=0.474,P<0.05),且二者与体格发育指标中的身高、体重、BMI、leptin、ost均呈正相关(P<0.001)。PCSK9、FGF-23是影响特发性矮小症发生的保护因素(P<0.05)。血清PCSK9、FGF-23单独检测及二者联合诊断特发性矮小症的AUC分别为0.770、0.848、0.891。结论特发性矮小症患儿血清PCSK9、FGF-23表达水平均较低,对特发性矮小症的临床诊断有一定价值。 展开更多
关键词 特发性矮小症 前蛋白转化酶枯草溶菌素9 成纤维细胞生长因子-23 相关性
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成纤维细胞生长因子9及其受体对骨骼的作用 被引量：4
6
作者 于丽云 周学瀛 《国外医学（内分泌学分册）》 2005年第5期324-327,共4页
成纤维细胞生长因子-9(FGF-9)最初发现于人类神经胶质瘤细胞,具有三叶草核心结构,而且必须与肝素结合才能活化受体。FGF受体(FGFR)均为单链酪氨酸激酶受体,FGF-9主要与FGFR-2和FGFR-3结合。FGF-9分布广泛,具有多种生理功能。在骨组织,FG... 成纤维细胞生长因子-9(FGF-9)最初发现于人类神经胶质瘤细胞,具有三叶草核心结构,而且必须与肝素结合才能活化受体。FGF受体(FGFR)均为单链酪氨酸激酶受体,FGF-9主要与FGFR-2和FGFR-3结合。FGF-9分布广泛,具有多种生理功能。在骨组织,FGFR-2主要表达于成骨细胞系,FGFR-3主要表达于软骨细胞系,FGF-9可能通过活化FGFR-2促进膜内成骨,通过活化FGFR-3抑制软骨内成骨。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子-9 成纤维细胞生长因子受体 骨和骨组织 成骨细胞 破骨细胞 成纤维细胞生长因子 活化受体 FGFR-3 fgf-9 神经胶质瘤细胞
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miR-187靶向作用FGF9抑制宫颈癌细胞增殖作用及机制研究 被引量：2
7
作者 邓艳蕾 赵琴 +1 位作者 陈姗姗 李明明 《河北医药》 CAS 2019年第8期1130-1135,共6页
目的研究microRNA-187在宫颈癌细胞株HeLa中的表达水平,并探讨其对HeLa细胞增殖的影响及作用机制。方法常规培养宫颈癌细胞株HeLa,经脂质体分别转染miR-187模拟物(mimics)和对照48 h后,观察miR-187高表达对HeLa细胞增殖的影响;利用Targe... 目的研究microRNA-187在宫颈癌细胞株HeLa中的表达水平,并探讨其对HeLa细胞增殖的影响及作用机制。方法常规培养宫颈癌细胞株HeLa,经脂质体分别转染miR-187模拟物(mimics)和对照48 h后,观察miR-187高表达对HeLa细胞增殖的影响;利用Targetscan 7.2软件及荧光素酶报告基因试验,分析miR-187对成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor 9,FGF9)基因的靶向性作用;构建FGF9 siRNA,观察干扰FGF9基因表达对HeLa细胞增殖的影响。结果 qRT-PCR结果显示miR-187在人宫颈上皮永生化细胞H8和宫颈癌细胞系HeLa中相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-187 mimics后,HeLa细胞增殖抑制、G1期细胞增多、cyclinD1和FGF9蛋白的表达减少(P<0.05);miR-187与FGF9基因的3’UTR (373～379)结合,抑制FGF9的mRNA及蛋白质表达(P<0.01);干扰FGF9基因表达后,HeLa细胞增殖抑制、G1期细胞增多、cyclinD1蛋白的表达减少(P<0.05)。结论 miR-187可能靶向下调FGF9抑制细胞周期的进程,进而抑制宫颈癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 宫颈癌 microRNA-187 成纤维细胞生长因子9 细胞周期 增殖
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糖皮质激素在鼻内镜术后鼻粘膜重塑中的作用机制 被引量：5
8
作者 赵金花 高志光 +2 位作者 刘萍 穆丽雅 王英慧 《中外医疗》 2015年第9期32-34,共3页
目的探讨糖皮质激素在鼻内镜术后鼻粘膜重塑中的作用机制。方法 60例鼻息肉患者组织中的鼻粘膜病变,鼻内窥镜手术切除是术前组;然后再把鼻息肉内镜术后的患者分成两组:激素组和对照组,前者是在术后进行连续12周的糖皮质激素喷鼻剂喷鼻,2... 目的探讨糖皮质激素在鼻内镜术后鼻粘膜重塑中的作用机制。方法 60例鼻息肉患者组织中的鼻粘膜病变,鼻内窥镜手术切除是术前组;然后再把鼻息肉内镜术后的患者分成两组:激素组和对照组,前者是在术后进行连续12周的糖皮质激素喷鼻剂喷鼻,2次/d,后者是术后没有应用鼻部药物及全身用药。患者在术后以无菌生理盐水对鼻腔进行冲洗,并定期进行检查,对术腔进行清理。在术后的第1个月和第3个月采集患者的前组筛窦粘膜样本。各次检查均在鼻内镜下,记录检查所见。另取6例鼻中隔下鼻甲手术作为正常对照。用免疫组化法检测,在术后激素组与对照组标本中的MMP-9、FGF-2的蛋白表达,并进行统计学分析。结果正常对照组未见FGF-2、MMP-9的阳性表达,术后第1个月时,激素组与对照组的症状、鼻内镜检查、组织病理学及MMP-9、FGF-2的蛋白表达,差异无统计学意义(P>0.05)。但是在术后第3个月,却出现了上述各指标激素组比对照组有改善显著,鼻部症状出现改善,水肿像对较轻,术腔上皮化趋势明显;免疫组化显示:激素组在阳性炎性细胞中MMP-9、FGF-2蛋白表达,明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.32,P<0.05)。结论糖皮质激素对鼻内镜术后鼻粘膜重塑有明显抑制作用,与MMP-9、FGF-2蛋白表达减少可能有关,早期规范应用糖皮质激素,可促进黏膜上皮化,能减轻并延缓鼻粘膜发生重塑;术后坚持应用糖皮质激素不少于12周。 展开更多
关键词 糖皮质激素 MMP-9 fgf-2 鼻窦炎 鼻息肉
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