目的:研究FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响及机制。方法:使用CT扫描、血清学检查、HE染色、免疫组化染色和real time RT-PCR等方法检测分析FGF-23(R176Q)转基因小鼠(TG组,n=20)和野生型小鼠(WT组,n=20)血清钙磷浓度变化和...目的:研究FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响及机制。方法:使用CT扫描、血清学检查、HE染色、免疫组化染色和real time RT-PCR等方法检测分析FGF-23(R176Q)转基因小鼠(TG组,n=20)和野生型小鼠(WT组,n=20)血清钙磷浓度变化和下颌第一磨牙矿化的差异。结果:WT组小鼠血清钙、磷和1,25(OH)2D3浓度均明显高于TG组(P<0.05),PTH的浓度低于TG组(P<0.05);TG组下颌第一磨牙龋损率高于WT组(P<0.05),前期牙本质厚度高于WT组(P<0.05),而继发性牙本质面积低于WT组(P<0.05);TG组的Biglycan阳性百分比高于WT组(P<0.05),而DSP阳性百分比低于WT组(P<0.05);WT组的ALP和Ⅰ型胶原mRNA表达水平均明显高于TG组(P<0.05)。结论:FGF-23(R176Q)过表达能够抑制牙本质基质形成,减少前期牙本质形成和矿化,减少继发性牙本质形成,进而导致了龋损增加。展开更多
文摘目的:研究FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响及机制。方法:使用CT扫描、血清学检查、HE染色、免疫组化染色和real time RT-PCR等方法检测分析FGF-23(R176Q)转基因小鼠(TG组,n=20)和野生型小鼠(WT组,n=20)血清钙磷浓度变化和下颌第一磨牙矿化的差异。结果:WT组小鼠血清钙、磷和1,25(OH)2D3浓度均明显高于TG组(P<0.05),PTH的浓度低于TG组(P<0.05);TG组下颌第一磨牙龋损率高于WT组(P<0.05),前期牙本质厚度高于WT组(P<0.05),而继发性牙本质面积低于WT组(P<0.05);TG组的Biglycan阳性百分比高于WT组(P<0.05),而DSP阳性百分比低于WT组(P<0.05);WT组的ALP和Ⅰ型胶原mRNA表达水平均明显高于TG组(P<0.05)。结论:FGF-23(R176Q)过表达能够抑制牙本质基质形成,减少前期牙本质形成和矿化,减少继发性牙本质形成,进而导致了龋损增加。
