lncRNA FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响 被引量：1

1

作者 陈远航 何朗 +2 位作者 谭卯 徐毅 李霞 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第5期401-406,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法用实时定量PCR检测胃癌组织和邻近非肿瘤组织、正常人胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系(MKN-28和NCI-N87、HGC-27、AGS)中FGD5-AS1、miR-1... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法用实时定量PCR检测胃癌组织和邻近非肿瘤组织、正常人胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系(MKN-28和NCI-N87、HGC-27、AGS)中FGD5-AS1、miR-133a-3p、SPAG5 mRNA表达水平;用CCK-8法、EdU染色检测细胞增殖;用Transwell实验检测细胞侵袭;用划痕实验检测细胞迁移能力;用Western blotting检测增殖蛋白Ki-67、SPAG5、迁移侵袭增强子因子1(MIEN1)、基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白表达水平;用双萤光素酶实验验证miR-133a-3p与FGD5-AS1、SPAG5的关系。结果在胃癌组织及胃癌细胞系中,FGD5-AS1、SPAG5 mRNA表达水平明显升高,miR-133a-3p则明显降低(P<0.05)。干扰FGD5-AS1可上调miR-133a-3p表达,下调SPAG5表达,抑制MKN-28细胞恶性行为;抑制miR-133a-3p表达逆转了干扰FGD5-AS1对MKN-28细胞恶性行为的作用。结论干扰lnc-RNA FGD5-AS1通过上调miR-133a-3p/SPAG5轴抑制胃癌细胞迁移和侵袭。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fgd5-as1 miR-133a-3p/SPAG5轴 胃癌 迁移 侵袭

暂未订购

结直肠癌患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1和微小RNA-133b表达与临床病理特征及预后的关系

2

作者 林勇 李恒 吴云桦 《实用临床医药杂志》 2025年第17期1-6,27,共7页

目的探讨结直肠癌患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)和微小RNA-133b(miR-133b)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取85例结直肠癌患者设为结直肠癌组,获取术后癌组织和癌旁组织,另选取85例健康体检人员设为健康组... 目的探讨结直肠癌患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)和微小RNA-133b(miR-133b)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取85例结直肠癌患者设为结直肠癌组,获取术后癌组织和癌旁组织,另选取85例健康体检人员设为健康组。比较2组血清中lncRNA FGD5-AS1、miR-133b表达水平,比较患者癌组织与癌旁组织中lncRNA FGD5-AS1、miR-133b表达水平。分析lncRNA FGD5-AS1与miR-133b表达水平的相关性,以及二者与结直肠癌患者预后的关系,筛选患者3年预后的影响因素,并评估lncRNA FGD5-AS1、miR-133b对结直肠癌患者预后的预测效能。结果结直肠癌组血清lncRNA FGD5-AS1表达水平高于健康组,miR-133b表达水平低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌组织中lncRNA FGD5-AS1表达水平高于癌旁组织,miR-133b表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结直肠癌患者血清中lncRNA FGD5-AS1与miR-133b表达呈负相关(r=-0.402,P<0.001)。患者血清lncRNA FGD5-AS1、miR-133b表达水平均与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关(P<0.05);lncRNA FGD5-AS1高表达、miR-133b低表达患者的3年累积生存率分别低于lncRNA FGD5-AS1低表达、miR-133b高表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1、miR-133b、TNM分期、淋巴结转移均为结直肠癌患者3年预后的独立影响因素(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,血清lncRNA FGD5-AS1与miR-133b联合预测结直肠癌患者预后的曲线下面积(AUC)为0.925,大于二者单独预测的AUC(P<0.05)。结论结直肠癌患者血清lncRNA FGD5-AS1呈高表达,miR-133b呈低表达,二者表达水平与临床病理特征及预后相关,对患者预后具有潜在预测价值。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码RNA fgd5-as1 微小RNA-133b 临床病理特征 预后 TNM分期 淋巴结转移 肿瘤浸润深度

暂未订购

脑出血患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1及微小RNA-497-5p水平与神经功能损伤及预后的相关性

3

作者 文凯 黄永锋 《心脑血管病防治》 2025年第2期21-26,共6页

目的探讨脑出血(ICH)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1、微小RNA(miR)-497-5p水平与神经功能损伤及预后的相关性。方法选择2021年6月至2023年3月在湖北省监利市人民医院确诊的103例ICH患者作为ICH组,127例健康者作为对照组。ICH... 目的探讨脑出血(ICH)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1、微小RNA(miR)-497-5p水平与神经功能损伤及预后的相关性。方法选择2021年6月至2023年3月在湖北省监利市人民医院确诊的103例ICH患者作为ICH组,127例健康者作为对照组。ICH患者根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度组(26例)、中度组(43例)和重度组(34例)。随访3个月后根据格拉斯哥预后量表(GOS)评分将患者分为预后良好组(59例)和预后不良组(44例)。RT-qPCR分析血清LncRNA FGD5-AS1及miR-497-5p水平。Logistic回归分析影响ICH患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA FGD5-AS1及miR-497-5p水平对预后不良的诊断价值。结果与对照组相比,ICH组LncRNA FGD5-AS1水平降低(t=10.429,P<0.05),miR-497-5p水平升高(t=-30.947,P<0.05)。ICH患者LncRNA FGD5-AS1和miR-497-5p水平与疾病严重程度NIHSS评分有相关性(r=-0.615、0.673,P<0.05)。与预后良好组相比,预后不良组LncRNA FGD5-AS1水平降低,miR-497-5p水平升高(t=7.944、-7.420,P<0.05)。LncRNA FGD5-AS1和miR-497-5p联合诊断ICH预后不良的曲线下面积(AUC)为0.924(95%CI=0.870~0.978),敏感度为93.18%,特异度为83.05%。LncRNA FGD5-AS1是ICH患者预后不良的保护因素(OR=0.694,P<0.05),NIHSS评分、血肿量、miR-497-5p是ICH患者预后不良的危险因素(OR=2.758、2.542、2.209,P<0.05)。结论ICH患者血清LncRNA FGD5-AS1低表达,miR-497-5p高表达,且与神经功能损伤及预后不良密切相关。 展开更多

关键词 脑出血 长链非编码RNA fgd5-as1 微小RNA-497-5p 神经功能损伤 预后

暂未订购

lncRNA FGD5-AS1通过miR-133b/PTBP1轴对乳腺癌细胞血管生成的影响机制研究

4

作者 夏海水 王伟 +4 位作者 王春梅 卢泽芬 陈海洋 石金升 刘金柱 《安徽医药》 2025年第7期1336-1341,I0008-I0011,共10页

目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)-含有5个PH结构域的反义RNA1(FGD5-AS1)通过微RNA-133b(miR-133b)/多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)轴对乳腺癌细胞血管生成的影响及其机制。方法 2020年3月至2023年6月,利用生物信息学手段探寻了乳腺癌中lncR... 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)-含有5个PH结构域的反义RNA1(FGD5-AS1)通过微RNA-133b(miR-133b)/多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)轴对乳腺癌细胞血管生成的影响及其机制。方法 2020年3月至2023年6月,利用生物信息学手段探寻了乳腺癌中lncRNA FGD5-AS1/miR-133b/PTBP1之间可能的互作关系。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞中lncRNA FGD5-AS1、miR-133b、PTBP1的表达,细胞增殖与毒性检测试剂盒-8(CCK-8)和克隆形成检测细胞增殖,蛋白质印迹法检测血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。血管生成实验测定血管生成数量,RIP实验和双萤光素酶实验验证lncRNA FGD5-AS1与miR-133b、miR-133b与PTBP1的结合关系。结果 lncRNA FGD5-AS1在乳腺癌中的表达水平显著高于正常组织[(42.21±5.40)g/L比28.34±4.20)g/L],其下游miR-133b在乳腺癌中的表达水平显著低于正常组织[(15.12±2.30)g/L比29.45±3.10)g/L],靶基因PTBP1在乳腺癌中的表达水平显著高于正常组织[(65.47±7.20)g/L比32.14±4.50)g/L]。RIP实验和双萤光素酶报告实验结果显示lncRNA FGD5-AS1与miR-133b、miR-133b与PTBP1存在靶向结合关系。细胞实验发现沉默lncRNA FGD5-AS1能够抑制乳腺癌细胞增殖[观察组83.17%(84/101),对照组95.23%(96/101)]和血管生成能力。在lncRNA FGD5-AS1被沉默的乳腺癌细胞中,额外进行miR-133b的沉默或者PTBP1的过表达,能够有效逆转因lncRNA FGD5-AS1沉默所导致的细胞增殖减少和血管生成抑制的效果。结论 lncRNA FGD5-AS1通过miR-133b/PTBP1轴促进乳腺癌血管生成。lncRNA FGD5-AS1/miR-133b/PTBP1轴调控轴可能成为靶向抑制乳腺癌血管生成的新靶点。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 长链非编码RNA-含有5个PH结构域的反义RNA1 微RNA-133b 多聚嘧啶区结合蛋白1 血管生成

暂未订购

长链非编码RNA FGD5-AS1调节miR-195-5p/PIM1轴对高糖诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量：3

5

作者 谭冰 方凌燕 +2 位作者 陈明华 曾巧莉 郭润民 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第6期487-494,共8页

目的探讨长链非编码RNA FGD5反义RNA1(lncRNA FGD5-AS1)调节miR-195-5p/PIM1轴对高糖诱导的心肌细胞损伤的影响。方法将大鼠心肌细胞H9c2及人心肌细胞随机分为对照组、模型组、lncRNA FGD5-AS1过表达组、miR-195-5p inhibitor组、阴性... 目的探讨长链非编码RNA FGD5反义RNA1(lncRNA FGD5-AS1)调节miR-195-5p/PIM1轴对高糖诱导的心肌细胞损伤的影响。方法将大鼠心肌细胞H9c2及人心肌细胞随机分为对照组、模型组、lncRNA FGD5-AS1过表达组、miR-195-5p inhibitor组、阴性对照组、lncRNA FGD5-AS1过表达+miR-195-5p mimics组,分组处理后检测其lncRNA FGD5-AS1、miR-195-5p和PIM1表达、增殖、凋亡、促炎性细胞因子水平。结果与对照组相比,模型组细胞lncRNA FGD5-AS1、PIM1 mRNA及蛋白表达、存活率,增殖率降低(P<0.05);miR-195-5p表达,凋亡率,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平升高(P<0.05);过表达lncRNA FGD5-AS1可逆转模型组细胞上述变化,上调miR-195-5p可减弱过表达lncRNA FGD5-AS1的逆转作用。结论过表达lncRNA FGD5-AS1可通过下调miR-195-5p增强PIM1表达,从而抑制高糖诱导的心肌细胞炎症反应,促进细胞存活,减轻细胞凋亡。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fgd5-as1 miR-195-5p/PIM1 高糖 心肌细胞 损伤

暂未订购

孕晚期妊娠糖尿病患者血清lncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p表达与产褥期感染的相关性研究

6

作者 王素影 韩迎新 +4 位作者 成秀兰 李艳青 赵景 杨春红 张春艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第14期1720-1724,共5页

目的探讨孕晚期妊娠糖尿病(GDM)患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)、微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)与产褥期感染(PI)的相关性。方法回顾性选取2022年1月至2023年6月在该院就诊并住院分娩的168例孕晚期GDM患者作为试验组... 目的探讨孕晚期妊娠糖尿病(GDM)患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)、微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)与产褥期感染(PI)的相关性。方法回顾性选取2022年1月至2023年6月在该院就诊并住院分娩的168例孕晚期GDM患者作为试验组,并根据是否发生PI将患者分为感染组(96例)和未感染组(72例),同时选取同期在该院产检且血糖正常的120例孕晚期女性作为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p表达水平,多因素Logistic回归分析孕晚期GDM患者发生PI的影响因素,StarBase网站分析lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p的关系,Pearson相关分析lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA FGD5-AS1及miR-103a-3p预测PI发生的价值。结果试验组和对照组血清lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05),感染组血清lncRNA FGD5-AS1表达水平显著高于未感染组(P<0.05),但感染组血清miR-103a-3p表达水平显著低于未感染组(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1表达水平是孕晚期GDM患者发生PI的独立危险因素(P<0.05),miR-103a-3p表达水平是孕晚期GDM患者发生PI的独立保护因素(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p表达水平呈负相关(r=-0.409,P<0.001)。lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p二者联合预测孕晚期GDM患者发生PI的效能优于血清lncRNA FGD5-AS1及miR-103a-3p单项预测(P<0.05)。结论lncRNA FGD5-AS1是孕晚期GDM患者发生PI的独立危险因素,而miR-103a-3p是孕晚期GDM患者发生PI的独立保护因素;二者联合检测预测孕晚期GDM患者发生PI的价值更高。 展开更多

关键词 妊娠糖尿病 产褥期感染 长链非编码RNA fgd5-as1 微小RNA-103a-3p

暂未订购

LncRNA FGD5-AS1靶向miR-103a-3p对IL-1β诱导的关节软骨细胞凋亡的机制研究 被引量：15

7

作者 郭秀珍 高斌礼 +3 位作者 郭文 刘庆梁 冯睿 吴燕珍 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期832-837,共6页

目的探讨LncRNA FGD5-AS1靶向miR-103a-3p对IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤及细胞凋亡的影响与分子机制。方法体外培养大鼠关节软骨细胞,分为NC组、IL-1β组(IL-1β浓度为10 ng/mL)。采用qRT-PCR检测细胞中FGD5-AS1、miR-103a-3p的表达... 目的探讨LncRNA FGD5-AS1靶向miR-103a-3p对IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤及细胞凋亡的影响与分子机制。方法体外培养大鼠关节软骨细胞,分为NC组、IL-1β组(IL-1β浓度为10 ng/mL)。采用qRT-PCR检测细胞中FGD5-AS1、miR-103a-3p的表达水平。分别将pcDNA-FGD5-AS1、miR-103a-3p mimics转染至软骨细胞,随后使用IL-1β处理48 h。采用ELISA检测IL-6、TNF-α、IL-8水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验验证FGD5-AS1与miR-103a-3p的靶向关系;Western blot检测Bax、Cyt C、Cleaved Caspase-3、p-NF-κB p65、p-IκBα蛋白表达量。结果与NC组相比,IL-1β组软骨细胞中FGD5-AS1的表达水平显著降低(P<0.05),miR-103a-3p、Bax、Cyt C、Cleaved Caspase-3的表达水平显著升高(P<0.05),IL-6、TNF-α、IL-8水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);FGD5-AS1过表达后可明显降低IL-6、TNF-α、IL-8、p-NF-κB p65、p-IκBα水平(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05),抑制Bax、Cyt C、Cleaved Caspase-3表达(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实FGD5-AS1靶向结合miR-103a-3p并可负向调控miR-103a-3p的表达(P<0.05);miR-103a-3p过表达可明显逆转FGD5-AS1过表达对细胞凋亡及炎症反应的抑制作用(P<0.05)。结论LncRNA FGD5-AS1可通过靶向负调控miR-103a-3p的表达从而抑制IL-1β诱导的关节软骨细胞炎症反应及细胞凋亡,其作用机制可能通过抑制NF-κB信号通路激活有关。 展开更多

关键词 LncRNA fgd5-as1 miR-103a-3p IL-1Β 关节软骨细胞 凋亡

暂未订购

lncRNA FGD5-AS1靶向miR-15a-5p调控LPS诱导的脓毒症细胞损伤 被引量：2

8

作者 王春枝 武百强 +4 位作者 吴威 赵艳庚 张娜 唐海霞 杨冬松 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期666-670,675,共6页

目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对LPS诱导的脓毒症细胞损伤的影响及分子机制。方法:500 ng/ml脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞损伤。THP-1细胞分为对照组、LPS组、pcDNA组、pcDNA-FGD5-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-15a... 目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对LPS诱导的脓毒症细胞损伤的影响及分子机制。方法:500 ng/ml脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞损伤。THP-1细胞分为对照组、LPS组、pcDNA组、pcDNA-FGD5-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-15a-5p组、pcDNA-FGD5-AS1+miR-NC组、pcDNA-FGD5-AS1+miR-15a-5p组。RT-qPCR检测lncRNA FGD5-AS1和miR-15a-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;ELISA检测IL-6、IL-1β、TNF-α水平。双荧光素酶报告实验检测lncRNA FGD5-AS1和miR-15a-5p的靶向关系。结果:与对照组相比,经LPS诱导的THP-1细胞中,lncRNA FGD5-AS1表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05)。过表达lncRNA FGD5-AS1和下调miR-15a-5p均能够显著降低细胞凋亡以及炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α表达(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1靶向调控miR-15a-5p表达,上调miR-15a-5p能逆转过表达lncRNA FGD5-AS1对LPS诱导的THP-1细胞凋亡以及炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α的影响(P<0.05)。结论:过表达lncRNA FGD5-AS1通过靶向下调miR-15a-5p表达减轻LPS诱导的THP-1细胞损伤。 展开更多

关键词 lncRNA fgd5-as1 miR-15a-5p LPS THP-1 细胞损伤

暂未订购

LncRNA FGD5-AS1通过miR-873-5p/GTPBP4轴促进肝细胞癌发展的研究 被引量：3

9

作者 章诺贝 黄神安 +1 位作者 沈浩 陈新 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第2期240-247,共8页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1对肝细胞癌(HCC)发展的调控机制。方法通过RT-qPCR检测FGD5-AS1在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平。采用CCK-8、EdU、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验检测FGD5-AS1对HCC细胞增殖、凋... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1对肝细胞癌(HCC)发展的调控机制。方法通过RT-qPCR检测FGD5-AS1在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平。采用CCK-8、EdU、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验检测FGD5-AS1对HCC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭中的作用。运用双荧光素酶报告和RNA下拉实验探明FGD5-AS1、miR-873-5p和GTPBP4之间的相互作用。结果FGD5-AS1在肝癌组织和细胞中表达上调。FGD5-AS1表达下调可抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。FGD5-AS1直接与miR-873-5p结合,并竞争性抑制其表达,以提高HCC细胞中促癌基因GTPBP4的表达水平。FGD5-AS1的作用是由miR-873-5p/GTPBP4轴介导的。结论FGD5-AS1可通过调控miR-873-5p/GTPBP4轴从而促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。 展开更多

关键词 肝细胞癌 LncRNA fgd5-as1 miR-873-5p GTPBP4

暂未订购

lncRNA FGD5-AS1靶向miR-421对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量：4

10

作者 孟晓京 刘亚军 项宁 《山东医药》 CAS 2021年第16期30-34,共5页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1与微小RNA-421(miR-421)的靶向调控关系及其对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法利用H/R诱导心肌细胞H9C2损伤,采用实时荧光定量PCR检测lncRNAFGD5-AS1和miR-421表达。在心肌细胞中转... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1与微小RNA-421(miR-421)的靶向调控关系及其对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法利用H/R诱导心肌细胞H9C2损伤,采用实时荧光定量PCR检测lncRNAFGD5-AS1和miR-421表达。在心肌细胞中转染pcDNA-FGD5-AS1、anti-miR-421,或共转染pcDNAFGD5-AS1和miR-421,之后进行H/R损伤。采用试剂盒评估丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,流式细胞术分析凋亡率,Westernblotting法测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。生物信息学预测与双荧光素酶报告实验验证lncRNAFGD5-AS1对miR-421的靶向调控。结果缺氧/复氧使心肌细胞中lncRNAFGD5-AS1表达、SOD活性、GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达减少,并使miR-421表达、MDA含量、凋亡率、Bax蛋白表达增多(P均<0.05)。lncRNAFGD5-AS1过表达降低缺氧/复氧诱导的心肌细胞的MDA含量、凋亡率、Bax蛋白表达,提高SOD活性、GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达(P均<0.05),抑制miR-421表达与其效果相同。lncRNAFGD5-AS1靶向调控miR-421的表达。共转染pcDNA-FGD5-AS1和miR-421提高缺氧/复氧诱导的心肌细胞的MDA含量、凋亡率、Bax蛋白表达,降低SOD活性、GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达(P均<0.05)。结论在缺氧/复氧诱导的心肌细胞中,lncRNAFGD5-AS1通过靶向miR-421,减轻细胞氧化应激,并抑制其凋亡,从而减轻缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤。 展开更多

关键词 缺氧/复氧 心肌细胞 长链非编码RNAfgd5-as1 微小RNA-421 细胞凋亡 氧化应激

暂未订购

长链非编码 RNA FGD5-AS1通过miR-542-3p/GTPBP4对肝癌细胞放射敏感性的影响 被引量：2

11

作者 陈新 章诺贝 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期152-163,共12页

目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对肝癌细胞放射敏感性的影响及其分子机制.方法:运用qRT-PCR检测FGD5-AS1、miR-542-3p和GTPBP4在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达情况;采用克隆形成实验和流式细胞仪分析FGD5-AS1和GTPBP... 目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对肝癌细胞放射敏感性的影响及其分子机制.方法:运用qRT-PCR检测FGD5-AS1、miR-542-3p和GTPBP4在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达情况;采用克隆形成实验和流式细胞仪分析FGD5-AS1和GTPBP4表达变化对肝癌细胞系放射敏感性的影响.利用基因沉默、qRT-PCR和Western blot检测FGD5-AS1对miR-542-3p及其靶基因GTPBP4表达的影响,并运用荧光素酶报告实验分析lncRNA FGD5-AS1对miR-542-3p/GTPBP4表达的调控作用.结果:FGD5-AS1和GTPBP4在肝癌组织和肝癌细胞系中表达上调,miR-542-3p在肝癌组织和肝癌细胞系中表达下调.沉默FGD5-AS1可增强肝癌细胞Huh7和PLC5的放射敏感性.沉默GTPBP4可以抑制Huh7和PLC5细胞的克隆形成,促进Huh7和PLC5细胞的凋亡,增强Huh7和PLC5细胞的放射敏感性.GTPBP4是miR-542-3p的下游靶基因,miR-542-3p可以负向调控GTPBP4的表达水平;而FGD5-AS1可负向调控miR-542-3p的表达,并正向调控GTPBP4的表达水平;FGD5-AS1对HCC细胞放射敏感性的影响又依赖于miR-542-3p.结论:FGD5-AS1作为miR-542-3p的“分子海绵”竞争性上调GTPBP4的表达进而影响肝癌细胞的放射敏感性. 展开更多

关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA fgd5-as1 放射敏感性 miRNA-542-3p GTPBP4

暂未订购

LncRNA FGD5-AS1靶向miR-195-5p调控弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞活性 被引量：3

12

作者 罗蔓琳 郑兴萍 +1 位作者 杨娅娟 张良 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第18期2240-2245,共6页

目的:探讨FGD5-AS1靶向miR-195-5p调控弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡的分子机制。方法:qRTPCR检测B淋巴母细胞IM-9与弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞系OCI-Ly1、OCI-Ly4、OCI-Ly10中FGD5-AS1、miR-195-5p表达;si-NC、si-FGD5-AS1、miR-NC... 目的:探讨FGD5-AS1靶向miR-195-5p调控弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞增殖及凋亡的分子机制。方法:qRTPCR检测B淋巴母细胞IM-9与弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞系OCI-Ly1、OCI-Ly4、OCI-Ly10中FGD5-AS1、miR-195-5p表达;si-NC、si-FGD5-AS1、miR-NC、miR-195-5p mimics、anti-miR-NC、anti-miR-195-5p、si-FGD5-AS1+anti-miR-NC、si-FGD5-AS1+antimiR-195-5p分别转染OCI-Ly1细胞,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,双荧光素酶报告基因实验检测FGD5-AS1与miR-195-5p的靶向关系,Western blot检测CyclinD1、Cleaved-caspase-3、β-catenin蛋白表达。结果:与IM-9细胞比较,弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞系OCI-Ly1、OCI-Ly4、OCI-Ly10中FGD5-AS1表达升高(P<0.05),miR-195-5p表达降低(P<0.05);转染si-FGD5-AS1或miR-195-5p mimics,与阴性对照相比,细胞活力降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05),CyclinD1、β-catenin蛋白水平降低(P<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实FGD5-AS1可靶向结合miR-195-5p;OCI-Ly1细胞转染anti-miR-195-5p,与转染anti-miR-NC相比,细胞活力升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05),CyclinD1、β-catenin蛋白水平升高(P<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(P<0.05);OCI-Ly1细胞转染si-FGD5-AS1与antimiR-195-5p,与转染si-FGD5-AS1、anti-miR-NC比较,细胞活力升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05),CyclinD1、β-catenin蛋白水平升高(P<0.05),Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(P<0.05)。结论:干扰FGD5-AS1表达可通过靶向miR-195-5p减弱弥漫型大B细胞淋巴瘤细胞增殖,并诱导其凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活化有关。 展开更多

关键词 fgd5-as1 miR-195-5p 弥漫型大B细胞淋巴瘤 WNT/Β-CATENIN信号通路

暂未订购

LncRNA FGD5-AS1调节miR-93-5p/BMP2轴促进人骨髓间充质干细胞成骨分化 被引量：2

13

作者 张亮亮 赵程锦 +3 位作者 周煜虎 曹博 段明明 冯阳阳 《基础医学与临床》 2023年第8期1179-1185,共7页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节微小RNA miR-93-5p/骨形态发生蛋白-2(BMP2)轴对人骨髓间充质干细胞(hBM-MSCs)成骨分化的影响。方法取对数增殖期的hBM-MSCs,分别检测成骨分化前、后lncRNA FGD5-AS1、miR-93-5p、BMP2 mRNA... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节微小RNA miR-93-5p/骨形态发生蛋白-2(BMP2)轴对人骨髓间充质干细胞(hBM-MSCs)成骨分化的影响。方法取对数增殖期的hBM-MSCs,分别检测成骨分化前、后lncRNA FGD5-AS1、miR-93-5p、BMP2 mRNA表达水平;将细胞分别转染或共转染pcDNA FGD5-AS1、miR-93-5p inhibitor、miR-93-5p mimics及相应阴性对照,分组为pcDNA NC组、pcDNA FGD5-AS1组、inhibitor NC组、miR-93-5p inhibitor组、pcDNA FGD5-AS1+mimics NC组、pcDNA FGD5-AS1+miR-93-5p mimics组,取未转染细胞作为空白组;CCK-8法检测细胞增殖;碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测其活性;茜素红染色鉴定细胞矿化结节形成;Western blot检测BMP2及成骨相关标志物--骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)、成骨相关转录因子(OSX)水平;双荧光素酶报告基因实验分别验证miR-93-5p与FGD5-AS1、BMP2的靶向关系。结果miR-93-5p分别与FGD5-AS1、BMP2存在靶向关系。与分化前相比,hBM-MSCs成骨分化后lncRNA FGD5-AS1、BMP2 mRNA表达显著增加,miR-93-5p表达显著下降(P<0.05);与pcDNA NC组相比,pcDNA FGD5-AS1组FGD5-AS1表达显著增加(P<0.05),表明转染成功。后续实验发现矿化结节产生、细胞增殖、ALP活性及BMP2、OCN、OPN、OSX表达均显著增加(P<0.05);与inhibitor NC组相比,miR-93-5p inhibitor组miR-93-5p表达降低,表明转染成功。后续实验发现矿化结节产生、细胞增殖、ALP活性及BMP2、OCN、OPN、OSX表达均显著增加(P<0.05);miR-93-5p过表达可抑制FGD5-AS1对细胞成骨分化的促进作用(P<0.05)。结论上调FGD5-AS1可以促进细胞成骨分化,可能与miR-93-5p/BMP2轴有关。 展开更多

关键词 人骨髓间充质干细胞 lncRNA fgd5-as1 miR-93-5p/BMP2轴 成骨分化

暂未订购

下调长链非编码RNA FGD5-AS1抑制肾癌细胞增殖和侵袭的机制研究 被引量：3

14

作者 叶志华 付金伦 +3 位作者 桂定文 罗帅 王静 王小英 《国际医药卫生导报》 2021年第19期2969-2972,共4页

目的研究lncRNAFGD5-AS1对肾癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。方法2020年7月至2021年2月,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测FGD5-AS1在肾癌细胞中的表达。以表达最高的肾癌细胞为对象,分别转染小干扰siRNA-FGD5-AS1质粒(... 目的研究lncRNAFGD5-AS1对肾癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。方法2020年7月至2021年2月,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测FGD5-AS1在肾癌细胞中的表达。以表达最高的肾癌细胞为对象,分别转染小干扰siRNA-FGD5-AS1质粒(实验组)和阴性对照质粒(对照组)。qRT-PCR检测FGD5-AS1和细胞因子信号转导抑制因子6(suppressorof cytokinesignaling 6,SOCS6)mRNA的表达。Westernblotting检测SOCS6和NF-κB信号通路蛋白表达。二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)实验和Transwell侵袭实验检测细胞增殖和侵袭。结果肾癌细胞株中FGD5-AS1表达均高于近端肾小管细胞(P<0.01),FGD5-AS1在ACHN细胞中表达最多(P<0.01)。对照组和实验组FGD5-AS1表达分别为(1.01±0.09)和(0.20±0.03),差异有统计学意义(t=8.46,P<0.01);SOCS6 mRNA的表达分别为(0.33±0.05)和(1.02±0.13),差异有统计学意义(t=5.05,P<0.01)。与对照组相比,实验组SOCS6蛋白表达增加,NF-κB信号通路蛋白表达均明显降低,实验组ACHN细胞增殖能力降低(均P<0.05)。对照组和实验组的侵袭细胞数分别为(80.49±10.50)个和(32.29±8.03)个,差异有统计学意义(t=3.65,P<0.05)。结论FGD5-AS1在肾癌细胞株中表达增加,下调FGD5-AS1表达可通过正向调控SOCS6基因表达抑制肾癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 肾肿瘤 fgd5-as1 细胞增殖 细胞侵袭

暂未订购

慢性牙周炎患者龈沟液lncRNA FGD5-AS1和lncRNAFAS-AS1水平与病原菌感染相关性研究 被引量：5

15

作者 刘从厚 江凤川 葛大量 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第4期451-455,共5页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1、LncRNA-FAS-AS1在慢性牙周炎患者龈沟液中的表达及其与病原菌感染、病情严重程度的相关性。方法选取2020年1月-2022年6月本院收治的168例慢性牙周炎患者为研究对象(观察组),根据患者病情程度分... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1、LncRNA-FAS-AS1在慢性牙周炎患者龈沟液中的表达及其与病原菌感染、病情严重程度的相关性。方法选取2020年1月-2022年6月本院收治的168例慢性牙周炎患者为研究对象(观察组),根据患者病情程度分为轻度组(74例)、中度组(51例)和重度组(43例),同期选取健康体检者150例为对照组。收集一般资料,比较龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平;采用Pearson相关分析龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达与牙周指标及病原菌感染的相关性;利用受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平对慢性牙周炎患者的诊断价值。结果观察组患者龈沟液lncRNA FAS-AS1(0.64±0.15)、lncRNA FGD5-AS1(0.52±0.14)表达水平均低于对照组[(1.01±0.18)、(1.09±0.25)],PD、AL、PLI、SBI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平随病情程度的加重而降低,其中重度组慢性牙周炎患者龈沟液lncRNA FAS-AS1(0.41±0.10)、lncRNA FGD5-AS1(0.29±0.12)表达水平低于轻度组[(0.79±0.17)、(0.67±0.15)]、中度组[(0.62±0.15)、(0.51±0.14)],中度组患者龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达水平低于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组共检出病原株249株,对照组共检出37株。观察组牙龈卟林单胞菌、伴放线放线菌、福赛类杆菌检出率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达水平与慢性牙周炎患者发生病原菌感染的点二列相关系数分别为-0.782、-0.713,差异有统计学意义(P<0.05);慢性牙周炎患者龈沟液中lncRNA FGD5-AS1、lncRNA FAS-AS1表达与PD、AL、PLI、SBI均呈负相关(P<0.05);ROC曲线显示,龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平诊断慢性牙周炎患者的曲线下面积(AUC)分别为0.914、0.890,联合诊断的AUC为0.950,较单一指标检测升高(P<0.05)。结论慢性牙周炎患者龈沟液中lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达均下降,二者联合检测对慢性牙周炎患者有一定诊断价值,并与病情程度及病原菌感染的发生密切相关。 展开更多

关键词 慢性牙周炎 长链非编码RNA FAS-as1 长链非编码RNA fgd5-as1 病情程度 病原菌感染

原文传递

LncRNA FGD5-AS1靶向miR-106a-5p减轻ox-LDL诱导的HUVECs损伤 被引量：2

16

作者 郭婧 李亚洁 牟寒霜 《基础医学与临床》 2022年第5期768-775,共8页

目的探讨lncRNA FGD5-AS1对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及其对miR-106a-5p的调控作用。方法Ox-LDL诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)建立细胞损伤模型,pcDNA-FGD5-AS1、anti-miR-106a-5p及其阴性对照分别... 目的探讨lncRNA FGD5-AS1对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及其对miR-106a-5p的调控作用。方法Ox-LDL诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)建立细胞损伤模型,pcDNA-FGD5-AS1、anti-miR-106a-5p及其阴性对照分别转染至HUVECs后加入ox-LDL处理细胞,pcDNA-FGD5-AS1分别与miR-NC、miR-106a-5p mimics共转染至HUVECs后加入ox-LDL处理细胞;RT-qPCR检测FGD5-AS1、miR-106a-5p的表达量;试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的水平;流式细胞测量术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测FGD5-AS1与miR-106a-5p的靶向关系;Western blot检测cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白表达量。结果Ox-LDL诱导的HUVECs中FGD5-AS1 mRNA的表达量降低(P<0.05),而miR-106a-5p mRNA的表达量升高(P<0.05);转染pcDNA-FGD5-AS1可降低ox-LDL诱导的HUVECs中MDA的水平、凋亡率与cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白水平(P<0.05),而增强SOD、CAT的活性(P<0.05);FGD5-AS1可靶向调控miR-106a-5p;转染anti-miR-106a-5p可降低ox-LDL诱导的HUVECs中MDA的水平、凋亡率与cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白水平(P<0.05),而增强SOD、CAT的活性(P<0.05);pcDNA-FGD5-AS1与miR-106a-5p mimics共转染后可逆转pcDNA-FGD5-AS1对ox-LDL诱导的HUVECs凋亡及氧化应激的作用。结论FGD5-AS1过表达可通过靶向调控miR-106a-5p抑制氧化应激及凋亡,进而减轻ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤。 展开更多

关键词 lncRNA fgd5-as1 miR-106a-5p 人脐静脉血管内皮细胞 氧化应激 凋亡

暂未订购

LncRNA FGD5-AS1调节miR-129-5p/CDK6轴对膀胱癌细胞恶性生物行为的影响 被引量：1

17

作者 刘晶 张国民 +2 位作者 李强 王亮 刘志飞 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2023年第12期1079-1085,1100,共8页

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节微小RNA(miR)-129-5p/周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)轴对膀胱癌(BC)细胞恶性生物行为的影响。方法选取105例经确诊为BC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本,培养人BC细胞株T24,采用RT-qPCR法测定组织和... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节微小RNA(miR)-129-5p/周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)轴对膀胱癌(BC)细胞恶性生物行为的影响。方法选取105例经确诊为BC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本,培养人BC细胞株T24,采用RT-qPCR法测定组织和T24细胞中FGD5-AS1、miR-129-5p和CDK6 mRNA的表达。将T24细胞随机分为对照组(Control组)、si-NC组、si-FGD5-AS1组、si-FGD5-AS1+inhibitor NC组、si-FGD5-AS1+miR-129-5p inhibitor组。CCK-8法检测T24细胞活力、Wound healing实验测定T24细胞迁移、Transwell实验测定T24细胞侵袭、流式细胞术测定T24细胞凋亡、Western blot检测Bax、Bcl-2、Caspase3和CDK6蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验分别验证FGD5-AS1和miR-129-5p、miR-129-5p和CDK6的关系。结果BC肿瘤组织中FGD5-AS1、CDK6 mRNA高表达,miR-129-5p低表达(P<0.05)。沉默FGD5-AS1后,FGD5-AS1表达、A 450值、划痕愈合率、侵袭数目、Bcl-2、CDK6表达降低,miR-129-5p表达、凋亡率、Bax、Caspase3蛋白表达升高(P<0.05)。抑制miR-129-5p表达逆转了FGD5-AS1沉默对BC细胞各指标的影响(P<0.05)。FGD5-AS1靶向负调控miR-129-5p表达,miR-129-5p靶向负调控CDK6表达。结论沉默FGD5-AS1可能通过上调miR-129-5p来抑制CDK6蛋白的表达,从而抑制BC细胞增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fgd5-as1 微小RNA-129-5p 周期蛋白依赖性激酶6 膀胱癌 恶性生物行为

暂未订购

FGD5-AS1调控miR-133a-3p对脓毒症血管内皮细胞的细胞活性、凋亡及炎症因子表达的影响 被引量：6

18

作者 杨燕 刘德智 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期2076-2081,共6页

目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(LncRNA FGD5-AS1)对脓毒症血管内皮细胞增殖、凋亡及炎症因子表达的影响及其分子机制。方法:原代培养大鼠血管内皮细胞,10 mg/ml LPS处理细胞24 h构建脓毒症模型。采用qRT-PCR检测FGD5-AS1与微小RNA-13... 目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(LncRNA FGD5-AS1)对脓毒症血管内皮细胞增殖、凋亡及炎症因子表达的影响及其分子机制。方法:原代培养大鼠血管内皮细胞,10 mg/ml LPS处理细胞24 h构建脓毒症模型。采用qRT-PCR检测FGD5-AS1与微小RNA-133a-3p(miR-133a-3p)的表达水平。分别将pcDNA3.1、pcDNA3.1-FGD5-AS、pcDNA3.1-FGD5-AS1与miR-NC、pcDNA3.1-FGD5-AS1与miR-133a-3p转染至血管内皮细胞。甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA检测TNF-α、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)水平;双荧光素酶报告实验验证FGD5-AS1与miR-133a-3p的相互作用;Western blot检测P21、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)蛋白表达量。结果:与control组相比,LPS组血管内皮细胞中FGD5-AS1的表达水平显著降低(P<0.05),细胞存活率显著降低(P<0.05),miR-133a-3p的表达水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),P21、Caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05),TNF-α、IL-1、IL-6水平显著升高(P<0.05);与LPS+pcDNA3.1组相比,LPS+pcDNA3.1-FGD5-AS组血管内皮细胞存活率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05),P21、Caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.05),TNF-α、IL-1、IL-6水平显著降低(P<0.05);miR-133a-3p过表达可抑制野生型质粒WT-FGD5-AS1细胞的荧光素酶活性,且FGD5-AS1可负向调控miR-133a-3p的表达(P<0.05);miR-133a-3p过表达可逆转FGD5-AS1过表达对LPS诱导的血管内皮细胞增殖、凋亡及炎症因子表达的影响。结论:LncRNA FGD5-AS1靶向调控miR-133a-3p抑制LPS诱导的血管内皮细胞凋亡及炎症反应,促进细胞存活。 展开更多

关键词 LncRNA fgd5-as1 miR-133a-3p 脓毒症 血管内皮细胞 凋亡 炎症因子

暂未订购

FGD5-AS1和miR-223在川崎病患儿血浆中的水平及意义 被引量：4

19

作者 何坤 王芳洁 郑瑞利 《广东医学》 CAS 2022年第7期882-887,共6页

目的探讨川崎病(KD)患儿血浆微小核糖核酸-223(miR-223)、FGD5-AS1的表达水平及临床意义。方法选取收治的KD患儿75例作为KD组,选取同期参加体检的健康儿童60例作为健康对照组,感染发热患儿60例作为发热对照组。根据冠状动脉Z值将KD组患... 目的探讨川崎病(KD)患儿血浆微小核糖核酸-223(miR-223)、FGD5-AS1的表达水平及临床意义。方法选取收治的KD患儿75例作为KD组,选取同期参加体检的健康儿童60例作为健康对照组,感染发热患儿60例作为发热对照组。根据冠状动脉Z值将KD组患儿分为无冠状动脉损伤组59例和冠状动脉损伤组16例。采用实时荧光定量PCR检测研究对象血浆miR-223、FGD5-AS1表达水平;采用Pearson检验分析KD患儿血浆FGD5-AS1与miR-223表达水平的相关性;使用ROC曲线分析FGD5-AS1、miR-223对KD患儿冠状动脉损伤的诊断价值。结果KD组、发热对照组患儿血小板计数(PLT)、血沉(ESR)及血浆miR-223、白细胞介素-6(IL-6)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)表达水平均明显高于健康对照组儿童,FGD5-AS1表达水平明显低于健康对照组儿童(P<0.05)。KD组患儿PLT、ESR及血浆miR-223、IL-6、NT-proBNP表达水平均明显高于发热对照组患儿,FGD5-AS1表达水平明显低于发热对照组患儿(P<0.05)。治疗后KD患儿血浆miR-223表达水平明显降低,FGD5-AS1表达水平明显升高(P<0.05)。KD患儿血浆miR-223与FGD5-AS1表达水平呈负相关(P<0.05);miR-223表达水平与血浆IL-6、NT-proBNP表达水平均呈正相关(P<0.05),FGD5-AS1表达水平与血浆IL-6、NT-proBNP表达水平均呈负相关(P<0.05)。冠状动脉损伤组患儿PLT、ESR及血浆miR-223、IL-6、NT-proBNP表达水平均明显高于无冠状动脉损伤组患儿,FGD5-AS1表达水平明显低于无冠状动脉损伤组患儿(P<0.05)。血浆FGD5-AS1、miR-223水平联合检测对KD患儿冠状动脉损伤诊断的曲线下面积为0.907(95%CI:0.845~0.969),优于二者单独检测。结论KD患儿血浆FGD5-AS1表达水平明显降低、miR-223表达水平明显升高,二者间可能存在相互作用参与KD进展,可作为评估冠状动脉损伤发生的有效指标。 展开更多

关键词 川崎病 微小核糖核酸-223 fgd5-as1 冠状动脉损伤 儿童

暂未订购

lncRNA FGD5-AS1靶向miR-524-5p调控前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究 被引量：2

20

作者 李虹奕 杨建华 周藤 《河北医药》 CAS 2023年第12期1816-1819,共4页

目的探讨lncRNA FGD5-AS1对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法培养正常人前列腺上皮细胞P69及前列腺癌细胞系LNCaP、DU145、PC-3;qRT-PCR检测lncRNA FGD5-AS1和miR-524-5p的表达水平;将LNCaP细胞分为si-lncRNA FGD5-... 目的探讨lncRNA FGD5-AS1对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法培养正常人前列腺上皮细胞P69及前列腺癌细胞系LNCaP、DU145、PC-3;qRT-PCR检测lncRNA FGD5-AS1和miR-524-5p的表达水平;将LNCaP细胞分为si-lncRNA FGD5-AS1组、si-NC组、miR-524-5p组、miR-NC组、anti-miR-524-5p+si-lncRNA FGD5-AS1组、anti-miR-NC+si-lncRNA FGD5-AS1组;CCK-8检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆数;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测lncRNA FGD5-AS1和miR-524-5p的靶向关系。结果与正常人前列腺上皮细胞P69相比,前列腺癌细胞系LNCaP、DU145、PC-3中lncRNA FGD5-AS1表达水平升高,miR-524-5p表达水平降低(P<0.05)。干扰lncRNA FGD5-AS1表达或miR-524-5p过表达后,细胞活性降低,细胞克隆数、迁移和侵袭数量减少(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1靶向调控miR-524-5p;抑制miR-524-5p表达逆转了干扰lncRNA FGD5-AS1对前列腺癌细胞LNCaP增殖、迁移和侵袭的影响。结论干扰lncRNA FGD5-AS1表达通过靶向上调miR-524-5p抑制前列腺癌细胞LNCaP的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 lncRNA fgd5-as1 miR-524-5p 前列腺癌 增殖 迁移

暂未订购