长链非编码RNAFENDRR对宣威肺癌XWLC-05细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：3

1

作者 陈冉 王玉明 +6 位作者 段勇 张艳亮 宋贵波 吴春燕 孙岩 杜娜 肖成 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期727-732,共6页

目的:检测非编码RNA FENDRR长链在宣威肺腺癌XWLC-05株细胞与非小细胞肺癌(NSCLC)A549株细胞中的表达,及其对细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR检测FENDRR基因在XWLC-05与A549细胞中的表达;构建过表达p EX-3-FENDRR质... 目的:检测非编码RNA FENDRR长链在宣威肺腺癌XWLC-05株细胞与非小细胞肺癌(NSCLC)A549株细胞中的表达,及其对细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR检测FENDRR基因在XWLC-05与A549细胞中的表达;构建过表达p EX-3-FENDRR质粒并转染XWLC-05细胞,慢病毒干扰LV3-FENDRR载体转染A549细胞,实时荧光定量PCR检测转染后XWLC-05和A549细胞内FENDRR的表达;MTS法检测细胞增殖;Transwell小室法检测细胞迁移及侵袭能力的变化。结果:XWLC-05细胞中FENDRR基因表达明显较A549细胞低,成功提高转染p EX-3-FENDRR的XWLC-05细胞和降低转染LV3-FENDRR质粒的A549细胞中FENDRR m RNA水平。与对照组相比,过表达FENDRR可明显抑制XWLC-05细胞增殖[(1.23±0.13)vs(1.46±0.25),P<0.05]并降低其迁移、侵袭能力(P<0.05);干扰FENDRR表达,能够促进A549细胞增殖[(0.85±0.02)vs(0.77±0.08),P<0.05]、迁移与侵袭能力(P<0.05)。结论:lnc RNA FENDRR表达下调与宣威肺腺癌的发生发展相关,其在肿瘤恶性化过程中抑制肿瘤细胞的增殖与转移。 展开更多

关键词 宣威肺腺癌 长链非编码RNA fendrr基因 增殖 迁移 侵袭

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LncRNA FENDRR通过调控ERK/MAPK影响肺鳞癌H226细胞增殖、迁移和凋亡 被引量：5

2

作者 郑建洲 白煜 戚春建 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第6期563-568,共6页

目的探讨lncRNA FENDRR对肺鳞癌细胞H226的增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及分子机制。方法qRT-PCR检测肺正常上皮细胞BEAS、肺腺癌细胞A549、H1299和肺鳞癌细胞H226中FENDRR的表达水平。将H226细胞分为FENDRR-siRNA组和FENDRR-siNC阴性... 目的探讨lncRNA FENDRR对肺鳞癌细胞H226的增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及分子机制。方法qRT-PCR检测肺正常上皮细胞BEAS、肺腺癌细胞A549、H1299和肺鳞癌细胞H226中FENDRR的表达水平。将H226细胞分为FENDRR-siRNA组和FENDRR-siNC阴性对照组;CCK-8法检测细胞增殖活力,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞MEK、p-MEK、ERK、p-ERK蛋白表达。结果与肺正常上皮细胞相比,肺鳞癌细胞H226中FENDRR水平明显下降。下调肺鳞癌细胞H226中FENDRR的表达后,p-MEK和p-ERK蛋白表达水平显著增多,H226细胞增殖活力、迁移及侵袭能力显著增加,细胞凋亡率明显降低。加入ERK抑制剂U0126能逆转FENDRR表达下调对H226细胞的作用。结论低表达FENDRR后,可以通过ERK/MAPK信号通路,促进H226细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。 展开更多

关键词 LncRNA fendrr 肺鳞癌 ERK 增殖 迁移 凋亡

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长链非编码RNA FENDRR对非小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的影响 被引量：12

3

作者 徐然 尚超 石文君 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第17期2667-2669,共3页

目的:检测长链非编码RNA FENDRR基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其对A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测FENDRR基因在NSCLC组织中的表达;构建FENDRR基因表达载体pc DNA-FENDRR并转... 目的:检测长链非编码RNA FENDRR基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其对A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:Real-time PCR检测FENDRR基因在NSCLC组织中的表达;构建FENDRR基因表达载体pc DNA-FENDRR并转染A549细胞,Real-time PCR检测转染效果;MTT法检测A549细胞的增殖活力;流式细胞术测定A549细胞的凋亡率。结果:FENDRR基因在NSCLC组织中的表达显著下调,为癌旁正常组织中FENDRR的37.24%(P<0.01),FENDRR的低表达与NSCLC的低分化及高T分期相关。pc DNA-FENDRR的转染能够显著上调A549细胞中FENDRR mRNA的表达(P<0.01),而FENDRR过表达能够显著抑制A5 4 9细胞的增殖活力,并诱导凋亡由3.41%升高至8.47%(P<0.01)。结论:FENDRR基因的表达下调与NSCLC的发生和进展相关,其在NSCLC中发挥肿瘤抑制基因的作用,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA fendrr基因 增殖 凋亡

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长链非编码RNA-FENDRR提高非小细胞肺癌细胞对顺铂的化疗敏感性 被引量：2

4

作者 徐然 毛宇强 +3 位作者 陈宽冰 何为 韩云 石文君 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第19期3050-3053,共4页

目的:研究长链非编码RNA-FENDRR基因对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的顺铂(DDP)化疗敏感性的调节作用。方法:实时定量PCR检测FENDRR基因在DDP耐药的NSCLC组织及细胞系中的表达。应用脂质体将FENDRR基因表达载体转染入顺铂耐药的NSCLC细胞系A... 目的:研究长链非编码RNA-FENDRR基因对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的顺铂(DDP)化疗敏感性的调节作用。方法:实时定量PCR检测FENDRR基因在DDP耐药的NSCLC组织及细胞系中的表达。应用脂质体将FENDRR基因表达载体转染入顺铂耐药的NSCLC细胞系A549/DDP。MTT法明确A549/DDP细胞对DDP的半数抑制浓度(IC_(50))。结果:与DDP化疗敏感的NSCLC组织相比,FENDRR基因在DDP不敏感的NSCLC组织中的表达明显降低。与A549细胞相比,A549/DDP细胞呈现出对DDP的IC_(50)显著增高,其对化疗药物DDP的耐药性更高。FENDRR基因在DDP耐药的A549/DDP细胞中表达显著低于其在A549细胞中的表达。转染表达载体pc-FENDRR能够显著上调A549/DDP细胞中FENDRR基因的表达。FENDRR高表达能够降低A549/DDP细胞对DDP的IC_(50),提高化疗敏感性。FENDRR高表达能够显著地促进DDP诱导的A549/DDP细胞的凋亡。结论:长链非编码RNA-FENDRR基因与NSCLC的化疗耐药相关,能够提高NSCLC细胞对DDP的敏感性。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fendrr基因 非小细胞肺癌 化疗 顺铂

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高血压脑出血患者血浆lncRNA FENDRR和miR-126表达变化及其临床意义 被引量：13

5

作者 查洲舟 查海锋 《山东医药》 CAS 2023年第13期59-62,共4页

目的探讨高血压脑出血(HICH)患者血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达变化及其临床意义。方法选择HICH患者100例(观察组),其中病情程度轻型32例、中型47例、重型21例,另选同期体检健康的志愿者52例(对照组)。采集所有研究对象空腹外周静脉血... 目的探讨高血压脑出血(HICH)患者血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达变化及其临床意义。方法选择HICH患者100例(观察组),其中病情程度轻型32例、中型47例、重型21例,另选同期体检健康的志愿者52例(对照组)。采集所有研究对象空腹外周静脉血,离心留取血浆,采用RT-qPCR法检测血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达。HICH患者出院后定期随访3个月,预后良好52例、预后不良48例。比较两组血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达以及不同病情程度HICH患者血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达,分析HICH患者血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达与病情程度的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达对HICH患者预后不良的预测价值。结果观察组血浆lncRNA FENDRR相对表达量显著高于对照组,miR-126相对表达量显著低于对照组(t分别为16.901、25.712,P均<0.05)。随着病情程度加重,HICH患者血浆lncRNA FENDRR表达逐渐升高,miR-126表达逐渐降低(F分别为62.263、21.578,P均<0.05)。HICH患者血浆lncRNA FENDRR表达与miR-126表达呈负相关关系(r=-0.562,P<0.05),与病情程度呈正相关关系(r=0.470,P<0.05),而miR-126表达与病情程度呈负相关关系(r=-3.652,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血浆lncRNA FENDRR、miR-126表达单独和联合预测HICH患者预后不良的曲线下面积分别为0.734、0.740、0.918,血浆lncRNA-FENDRR、miR-126表达联合预测HICH患者预后不良的曲线下面积显著高于二者单独(Z分别3.671、3.555,P均<0.05)。结论HICH患者血浆lncRNA FENDRR高表达、miR-126低表达,二者表达变化与病情程度和预后不良密切相关。 展开更多

关键词 高血压脑出血 长链非编码RNA fendrr 微小RNA-126 病情程度 预后

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长链非编码RNA FENDRR在急性胰腺炎患者血清中的表达及意义 被引量：2

6

作者 关幸求 吴慧华 +1 位作者 江丹玲 邹兵 《国际消化病杂志》 CAS 2021年第3期194-199,共6页

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)叉头蛋白F1相邻非编码发育调控RNA(FENDRR)在急性胰腺炎(AP)患者血清中的表达水平及临床意义。方法选择2016年3月至2018年5月在北京大学深圳医院就诊的123例AP患者作为研究对象(设为AP组),另择同期在本院... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)叉头蛋白F1相邻非编码发育调控RNA(FENDRR)在急性胰腺炎(AP)患者血清中的表达水平及临床意义。方法选择2016年3月至2018年5月在北京大学深圳医院就诊的123例AP患者作为研究对象(设为AP组),另择同期在本院体检的52位健康志愿者作为对照组。采用实时荧光定量PCR(real-time qPCR)法检测患者血清中lncRNA FENDRR的相对表达量。比较轻症AP(MAP)组与重症AP(SAP)组、生存组与死亡组患者血清中lncRNA FENDRR的相对表达量。分析lncRNA FENDRR与AP病情严重程度及患者预后的关系。结果AP组患者血清lncRNA FENDRR的相对表达量为4.47±1.87,低于对照组(6.66±1.26),差异有统计学意义(P<0.05)。SAP组患者血清lncRNA FENDRR的相对表达量为3.14±1.22,低于MAP组(5.45±1.64),差异有统计学意义(P<0.05)。血清lncRNA FENDRR诊断AP患者病情严重程度的ROC曲线下面积(AUC)为0.869(95%CI0.796~0.923),敏感度为71.15%,特异度为90.14%。单因素及多因素logistic回归分析结果显示,血小板(PLT)、国际标准化比值(INR)、血清钙、乳酸和lncRNA FENDRR与AP患者的预后关系密切。单指标评估AP患者预后结果指出,PLT的评估效能最大AUC=0.813(95%CI0.733~0.878),其次为lncRNA FENDRRAUC=0.784(95%CI0.701~0.853),乳酸的评估效能最小AUC=0.673(95%CI0.583~0.755)。PLT、INR、血清钙、乳酸和lncRNA FENDRR联合检测评估AP患者预后的效能高于各项单独检测的效能。结论血清lncRNA FENDRR的表达水平越低,提示AP患者病情越严重,预后不良风险越高。lncRNA FENDRR可能是AP疾病严重程度和预后评估的潜在生物标志物。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fendrr 急性胰腺炎 血清 病情 预后

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长链非编码RNA FENDRR对前列腺癌DU-145细胞生物学行为的影响

7

作者 金玮 宋彦 +2 位作者 王侠 费翔 陈芳杰 《解剖科学进展》 2020年第4期434-436,441,共4页

目的探讨长链非编码RNA FENDRR对前列腺癌DU-145细胞生物学行为的影响。方法 realtime PCR方法检测前列腺癌细胞株DU-145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1中FENDRR的表达水平。构建FENDRR基因表达载体pcDNA-FENDRR并转染DU-145细胞,real-time... 目的探讨长链非编码RNA FENDRR对前列腺癌DU-145细胞生物学行为的影响。方法 realtime PCR方法检测前列腺癌细胞株DU-145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1中FENDRR的表达水平。构建FENDRR基因表达载体pcDNA-FENDRR并转染DU-145细胞,real-time PCR方法验证转染效率。FENDRR基因过表达后,平板克隆实验实验检测DU-145细胞增殖能力的变化;流式细胞术检测DU-145细胞的凋亡率;划痕实验与Transwell实验检测DU-145细胞迁移和侵袭能力的变化。结果 FENDRR在前列腺癌细胞株DU-145中的表达明显低于正常前列腺上皮细胞RWPE-1(P<0.01)。pcDNA-FENDRR转染显著上调DU-145细胞中FENDRR mRNA的表达。FENDRR基因过表达后,DU-145细胞的增殖、迁移与侵袭能力明显降低,细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。结论过表达lncRNA FENDRR能够抑制前列腺癌DU-145细胞增殖、迁移与侵袭,并促进凋亡,在前列腺癌中发挥肿瘤抑制基因的作用。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fendrr 前列腺癌 DU-145细胞 增殖 凋亡 迁移 侵袭

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PM_(2.5)暴露BEAS2B细胞lncRNA FENDRR的表达及其分子机制

8

作者 林永强 罗致远 +3 位作者 张晓晴 李洁优 钟柏森 凌晓璇 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期385-388,共4页

目的探讨PM_(2.5)激活人正常支气管上皮细胞(BEAS2B)lncRNA FENDRR基因表达的分子机制。方法将BEAS2B细胞分为4组,PBS对照组(磷酸盐缓冲液),PM_(2.5)组(300μg/ml PM_(2.5)染毒48 h),PM_(2.5)+5-氮杂胞苷(5-Aza C,DNA甲基化转移酶抑制剂... 目的探讨PM_(2.5)激活人正常支气管上皮细胞(BEAS2B)lncRNA FENDRR基因表达的分子机制。方法将BEAS2B细胞分为4组,PBS对照组(磷酸盐缓冲液),PM_(2.5)组(300μg/ml PM_(2.5)染毒48 h),PM_(2.5)+5-氮杂胞苷(5-Aza C,DNA甲基化转移酶抑制剂)组(300μg/ml PM_(2.5)+5.0μmol/L 5-Aza C),PM_(2.5)+曲古抑菌素A(TSA,组蛋白去乙酰化酶抑制剂)组(300μg/ml PM_(2.5)+0.2μmol/L TSA)。用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测lncRNA FENDRR基因的表达情况,蛋白印迹法(Western Blot)检测HDACs相关蛋白的表达。结果与对照组比较,PM_(2.5)染毒组的BEAS2B细胞lncRNA FENDRR表达上调5.36倍,差异有统计学意义(P<0.05),HDAC1和HDAC2的表达均下降。与PM_(2.5)组比较,PM_(2.5)+TSA组lncRNA FENDRR表达上调2.59倍,差异有统计学意义(P<0.05),HDAC1和HDAC2表达下降。结论 PM_(2.5)通过抑制HDAC1和HDAC2表达,从而激活lncRNA FENDRR基因的表达。 展开更多

关键词 PM2.5 BEAS2B细胞 lncRNA fendrr HDAC1 HDAC2 组蛋白去乙酰化

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长链非编码RNA-FENDRR在膀胱癌组织中的表达及临床意义

9

作者 王玉杰 沈冲 +2 位作者 高深 达拉 胡海龙 《天津医科大学学报》 2020年第5期445-449,465,共6页

目的:探究长链非编码RNA-FENDRR在膀胱癌组织中的表达情况及其与膀胱癌患者临床预后的关系。方法:收集50例(对)膀胱癌组织,用qRT-PCR检测FENDRR的表达量;同样在T24、5637、EJ和253J-BV等4种膀胱癌细胞系中验证其表达水平。用χ^2检验分... 目的:探究长链非编码RNA-FENDRR在膀胱癌组织中的表达情况及其与膀胱癌患者临床预后的关系。方法:收集50例(对)膀胱癌组织,用qRT-PCR检测FENDRR的表达量;同样在T24、5637、EJ和253J-BV等4种膀胱癌细胞系中验证其表达水平。用χ^2检验分析FENDRR和患者临床特征的相关性,用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达组患者的生存状况,用Log-rank检验两组患者的肿瘤特异性生存率差异。结果:LncRNA-FENDRR在膀胱癌组织中明显下调(t=7.222,P<0.0001),细胞系中验证结果一致,其中膀胱癌细胞系5637中表达量最低(P<0.0001)。相关性分析发现FENDRR表达水平与患者浸润深度有关(χ^2=4.612,P<0.05)。生存分析发现,lncRNA-FENDRR低表达组患者的肿瘤特异性生存率显著低于高表达组(HR=3.17,95%CI:1.37~7.32,P<0.05)。结论:LncRNA-FENDRR在膀胱癌组织中显著下调,其低表达与膀胱癌患者的不良预后有关。 展开更多

关键词 膀胱癌 长链非编码RNA fendrr

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LncRNA FENDRR调控miR-942-5p表达对食管癌细胞增殖、上皮间充质转化及侵袭的影响 被引量：3

10

作者 杨海龙 王丁丁 +3 位作者 陈雨桐 陈晓伟 李冰 王欣丽 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第13期2425-2430,共6页

目的:探究LncRNA FENDRR通过miR-942-5p对EC细胞增殖、上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和侵袭的影响。方法:收集EC和食管正常组织,将EC-113细胞分为BC组(不转染)、过表达(OE)-FENDRR-NC组(转染pcDNA空质粒)、OE-... 目的:探究LncRNA FENDRR通过miR-942-5p对EC细胞增殖、上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和侵袭的影响。方法:收集EC和食管正常组织,将EC-113细胞分为BC组(不转染)、过表达(OE)-FENDRR-NC组(转染pcDNA空质粒)、OE-FENDRR组(转染pcDNA-LncRNA FENDRR质粒)、OE-FENDRR+miR-942-5p mimics-NC组(共转染pcDNA-LncRNA FENDRR+miR-942-5p mimics-NC)和OE-FENDRR+miR-942-5p mimics组(共转染pcDNA-LncRNA FENDRR+miR-942-5p mimics)。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析组织或细胞中LncRNA FENDRR、miR-942-5p表达量;细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法、裸鼠成瘤实验、Transwell法分析EC-113细胞体外和体内增殖和侵袭活性;双荧光素酶报告实验和RNA pull down实验分析LncRNA FENDRR和miR-942-5p的靶向关系;蛋白质印迹法(Western blot)分析EMT相关蛋白表达。结果:转染pcDNA-LncRNA FENDRR质粒可增高EC-113细胞的LncRNA FENDRR表达量,降低miR-942-5p表达,同时降低体外和体内增殖活性、侵袭数量、N-钙黏附素(N-cadherin,N-CAD)、波形蛋白(vimentin,VIM)和Snial及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)蛋白水平,增加E-钙黏附素(E-cadherin,E-CAD)蛋白水平(P<0.05),而miR-942-5p mimics逆转了上述作用。LncRNA FENDRR可靶向并下调miR-942-5p表达。结论:LncRNA FENDRR为miR-942-5p分子海绵,可以下调miR-942-5p表达,从而抑制EC细胞增殖、EMT和侵袭能力。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fendrr 微小RNA-199a-5p 食管癌 增殖 上皮间充质转化 侵袭

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长链非编码RNA FENDRR在子宫颈癌中的作用 被引量：3

11

作者 兰霄霄 周志阳 +1 位作者 徐欣欣 吴雪清 《温州医科大学学报》 CAS 2018年第4期262-266,共5页

目的:探讨长链非编码RNA FENDRR在子宫颈癌(下面简称宫颈癌)中的作用。方法:在宫颈癌细胞系中使用si RNA干扰技术特异性干扰FENDRR的表达,用q RT-PCR检测si RNA的干扰效率;运用CCK-8和Transwell实验分别检测干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞... 目的:探讨长链非编码RNA FENDRR在子宫颈癌(下面简称宫颈癌)中的作用。方法:在宫颈癌细胞系中使用si RNA干扰技术特异性干扰FENDRR的表达,用q RT-PCR检测si RNA的干扰效率;运用CCK-8和Transwell实验分别检测干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞体外增殖和运动能力的影响;运用裸鼠成瘤实验验证干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞体内成瘤能力的影响。结果:si RNA转染使FENDRR在Si Ha和He La细胞中的相对表达量分别由(1.013±0.120)、(1.001±0.025)降为(0.226±0.024)、(0.099±0.010),差异均有统计学意义(P<0.01);干扰FENDRR后宫颈癌细胞系的增殖能力明显增强(P<0.01),迁移和侵袭能力也显著增强(P<0.01);干扰FENDRR后宫颈癌细胞He La在裸鼠体内的成瘤能力明显增强,与对照组相比肿瘤体积从(853.2±59.4)mm^3增加到(1 155.0±51.5)mm^3(P<0.01),肿瘤的质量从(0.544±0.053)g增加到(0.814±0.061)g(P<0.05)。结论:干扰FENDRR的表达明显增强宫颈癌细胞的体外增殖和运动能力以及体内成瘤能力,FENDRR可能在宫颈癌的进展中发挥重要的抑癌作用。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fendrr基因 宫颈肿瘤 RNA 小分子干扰 细胞增殖 细胞运动 裸鼠成瘤

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镉暴露宫颈癌细胞恶性转化及lncRNA FENDRR-SNAIL通路的变化

12

作者 邱秀芳 夏有为 姜玉平 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期226-231,共6页

目的探讨镉暴露宫颈癌细胞恶性转化及长链非编码RNA FENDRR(lncRNA FENDRR)-SnaiL同源物(SNAIL)通路的变化。方法将人宫颈癌SiHa细胞暴露于0(对照)、0.25、0.5、1.0 mol/L氯化镉溶液24 h。采用细胞计数试剂盒及甲基紫染色测定细胞增殖... 目的探讨镉暴露宫颈癌细胞恶性转化及长链非编码RNA FENDRR(lncRNA FENDRR)-SnaiL同源物(SNAIL)通路的变化。方法将人宫颈癌SiHa细胞暴露于0(对照)、0.25、0.5、1.0 mol/L氯化镉溶液24 h。采用细胞计数试剂盒及甲基紫染色测定细胞增殖水平与单克隆形成数目,采用Transwell法测定细胞侵袭能力,采用划痕试验评估细胞迁移能力,采用膜联蛋白V/碘化丙啶双重染色检测凋亡情况,采用RT-qPCR及蛋白印迹法分别测定细胞lncRNA FENDRR、SNAIL的mRNA和蛋白水平,采用Elisa法测定细胞血管内皮钙黏蛋白(CDH)、E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)、波形蛋白水平。结果不同染毒剂量氯化镉处理宫颈癌SiHa细胞后,增殖率、单克隆形成数目、迁移距离、侵袭数目、SNAIL mRNA和蛋白表达水平、ZEB1和波形蛋白表达水平明显高于对照组,凋亡率、lncRNA FENDRR mRNA表达水平、CDH1蛋白表达水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01);且随着氯化镉染毒浓度的增加,增殖率、单克隆形成数目、迁移距离、侵袭数目、SNAIL mRNA和蛋白表达水平、ZEB1和波形蛋白表达水平呈上升趋势,而凋亡率、lncRNA FENDRR m RNA表达水平、CDH1蛋白表达水平呈下降趋势。结论镉可促进宫颈癌细胞增殖、迁移侵袭,并抑制其凋亡;其机制可能与Cd抑制lncRNA FENDRR表达促进SNAIL表达进而导致宫颈癌细胞发生上皮-间质转化有关。 展开更多

关键词 lncRNA fendrr SNAIL 镉 宫颈癌

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MDR1介导LncRNAFENDRR对非小细胞肺癌细胞特性的影响及机制研究

13

作者 李玮 徐樱 项金华 《临床肺科杂志》 2020年第7期1093-1095,共3页

目的探究多耐药基因1(MDR1)介导的长链非编码RNA FENDRR(LncRNA FENDRR)对非小细胞肺癌细胞特性的影响,并探讨其作用机制。方法选择非小细胞肺癌患者癌组织标本及癌旁组织标本,对比非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的FENDRR基因表达差异,选... 目的探究多耐药基因1(MDR1)介导的长链非编码RNA FENDRR(LncRNA FENDRR)对非小细胞肺癌细胞特性的影响,并探讨其作用机制。方法选择非小细胞肺癌患者癌组织标本及癌旁组织标本,对比非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的FENDRR基因表达差异,选择A549细胞系,分为空白对照组和FENDRR组,对比两组细胞的增殖活力及凋亡情况。结果与癌旁组织相比,FENDRR在非小细胞肺癌组织中呈现明显低表达(P<0.05);FENDRR表达与非小细胞肺癌分化程度及T分期具有相关性,癌细胞分化程度越低、T分期越高,FENDRR表达越低(P<0.05),与M、N分期无关(P>0.05);与空白对照组相比,FENDRR组细胞中mRNA表达明显升高,细胞迁移能力及侵袭能力均明显降低,同时A549细胞凋亡率明显上升(P<0.05)。结论 LncRNAFENDRR与非小细胞肺癌的发生、发展密切相关,其过表达可抑制癌细胞增殖,降低癌细胞迁移与侵袭,促进癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 长链非编码RNA fendrr 非小细胞肺癌 机制

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长链非编码RNA FENDRR通过靶基因微RNA-181b-5p调控口腔鳞癌细胞增殖、侵袭迁移的分子机制 被引量：1

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作者 王晓飞 孟兵 +1 位作者 田泰冲 张丽娟 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2019年第4期438-443,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FENDRR对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭迁移的影响及其可能作用机制.方法以人口腔鳞癌细胞SCC15和人正常口腔上皮细胞HOEC为研究对象,RT-qPCR检测细胞中FENDRR和miR-181b-5p表达,MTT法、Transwell小室法分别检... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FENDRR对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭迁移的影响及其可能作用机制.方法以人口腔鳞癌细胞SCC15和人正常口腔上皮细胞HOEC为研究对象,RT-qPCR检测细胞中FENDRR和miR-181b-5p表达,MTT法、Transwell小室法分别检测过表达FENDRR、抑制miR-181b-5p、同时过表达FENDRR和miR-181b-5p对口腔鳞癌细胞增殖、迁移侵袭的影响,双荧光素酶报告基因实验检测FENDRR是否靶向miR-181b-5p.结果与正常口腔上皮细胞相比,口腔鳞癌细胞中FENDRR表达明显下调(P<0.05),miR-181b-5p表达明显上调(P<0.05);过表达FENDRR明显抑制口腔鳞癌细胞中miR-181b-5p表达,而抑制FENDRR后miR-181b-5p表达明显升高,双荧光素酶报告基因实验结果证实FENDRR靶向miR-181b-5p;过表达FENDRR、抑制miR-181b-5p均明显抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭,而过表达miR-181b-5p则可逆转FENDRR过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论FENDRR具有抑制口腔鳞癌细胞增殖、侵袭迁移的作用,其机制可能与靶向抑制miR-181b-5p表达有关. 展开更多

关键词 口腔鳞癌 长链非编码RNA fendrr miR-181b-5p 增殖 迁移侵袭

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长链非编码RNA DEANR1等在肺癌中的表达 被引量：3

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作者 张磊 何越峰 +4 位作者 张莉 张腾飞 杨凯云 黄云超 谭慧 《中国医药导报》 CAS 2019年第18期9-11,共3页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)DEANR1、INXS、ANCR、FENDRR等在肺癌中的表达。方法选取2018年1~6月昆明医科大学第三附属医院收治的54例肺癌患者,其中鳞癌、腺癌、肺小细胞癌分别为28、22、4例。经手术获取癌组织、癌旁正常组织、肺癌... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)DEANR1、INXS、ANCR、FENDRR等在肺癌中的表达。方法选取2018年1~6月昆明医科大学第三附属医院收治的54例肺癌患者,其中鳞癌、腺癌、肺小细胞癌分别为28、22、4例。经手术获取癌组织、癌旁正常组织、肺癌淋巴结转移组织,提取总RNA,并采用SYBR Green实时荧光定量PCR检测基因的RNA表达量。结果 DEANR1、INXS、ANCR在癌组织中的相对表达量均高于癌旁正常组织(P <0.05)。淋巴结组织中ANCR、INXS的相对表达量与ki-67呈正相关(r=0.757,P=0.049;r=0.802,P=0.030)。结论 DEANR1、INXS、ANCR在癌组织中的相对表达量均升高,可能在肺癌的发生发展中起到促进作用,ANCR、INXS在淋巴结中的表达与ki-67呈正相关,可能与肺癌淋巴结转移及不良预后有关。 展开更多

关键词 肺癌 lncRNA DEANR1 INXS ANCR fendrr

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长链非编码RNA在体动物研究进展

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作者 申涛 吴向琴 +1 位作者 郭玉珠 汪香婷 《生命科学》 CSCD 2016年第5期615-621,共7页

从一开始被怀疑为基因组的噪音到目前成为生物医学研究领域的宠儿,主要基于细胞水平的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)研究在过去的10年左右时间里得到了迅猛发展。随着近几年在体动物研究的发展,lnc RNA领域正在由其新生阶... 从一开始被怀疑为基因组的噪音到目前成为生物医学研究领域的宠儿,主要基于细胞水平的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)研究在过去的10年左右时间里得到了迅猛发展。随着近几年在体动物研究的发展,lnc RNA领域正在由其新生阶段进入下一个重要发展阶段。然而,由于lnc RNA的特殊性,使得lnc RNA在体动物研究难度依然很大,对实验策略,甚至目的基因的选择都有很强的技巧。现就lnc RNA在体动物研究现状和其中一些重要问题进行综述。 展开更多

关键词 长链非编码RNA 在体动物研究 Hotair Malat1/Neat2 fendrr CRISPR-Cas9

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荞麦花叶芦丁对高糖诱导的人晶状体上皮细胞损伤的影响

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作者 公丕媛 张雪 施小哲 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期681-687,共7页

目的探讨荞麦花叶芦丁对高糖诱导的人晶状体上皮细胞损伤的影响及其对LncRNA FENDRR/miR-146b-3p分子轴的调控作用。方法采用高糖诱导人晶状体上皮细胞建立细胞损伤模型(Model组),分别加入不同剂量的荞麦花叶芦丁处理细胞;实验分组:Con... 目的探讨荞麦花叶芦丁对高糖诱导的人晶状体上皮细胞损伤的影响及其对LncRNA FENDRR/miR-146b-3p分子轴的调控作用。方法采用高糖诱导人晶状体上皮细胞建立细胞损伤模型(Model组),分别加入不同剂量的荞麦花叶芦丁处理细胞;实验分组:Con组、Model+si-NC组、Model+si-FENDRR组、Model+miR-NC组、Model+miR-146b-3p组、Model+荞麦花叶芦丁+anti-miR-NC组、Model+荞麦花叶芦丁+anti-miR-146b-3p组;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;根据试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平;采用qRT-PCR法检测FENDRR与miR-146b-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测FENDRR与miR-146b-3p的靶向关系;采用Western印迹检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达量。结果与Con组比较,Model组细胞凋亡率、Bax、MDA、FENDRR表达水平升高(P<0.05),miR-146b-3p、Bcl-2水平与SOD的活性降低(P<0.05);与Model组比较,荞麦花叶芦丁不同剂量组细胞凋亡率、Bax、MDA、FENDRR水平降低(P<0.05),miR-146b-3p、Bcl-2、SOD水平升高(P<0.05);与Model组、Model+si-NC组比较,Model+si-FENDRR组细胞凋亡率与Bax、MDA的水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平与SOD的活性及miR-146b-3p表达水平升高(P<0.05);FENDRR可靶向调控miR-146b-3p;与Model组、Model+miR-NC组比较,Model+miR-146b-3p组细胞凋亡率、Bax、MDA水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平与SOD的活性升高(P<0.05),而抑制miR-146b-3p可逆转荞麦花叶芦丁对高糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡及氧化应激的作用。结论荞麦花叶芦丁可通过下调FENDRR的表达而上调miR-146b-3p的表达从而抑制细胞凋亡及氧化应激进而减轻高糖诱导的人晶状体上皮细胞损伤。 展开更多

关键词 荞麦花叶芦丁 LncRNA fendrr miR-146b-3p 人晶状体上皮细胞 凋亡 氧化应激

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