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容错磁盘阵列系统FDAS的实现
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作者 方粮 黄克勋 《计算机工程与科学》 CSCD 1996年第3期33-36,共4页
本文论述了容错盘阵列系统FDAS设计和实现中涉及的若干技术问题,重点是系统总体设计、容错技术及实现、并行控制及数据传输技术。
关键词 容错 并行控制 磁盘阵列系统 fdas
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民用飞机FDAS系统设计 被引量:1
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作者 张文静 朱兖植 《中国高新科技》 2020年第21期148-149,共2页
FDAS,即飞行机组告警系统,为机组提供飞机各系统的告警状态信息,提醒机组飞机处于非正常运行状态或系统处于非正常状态。文章总结归纳了民用飞机飞行机组告警系统设计过程中需遵循的理念,给出了一种民用飞机飞行机组告警系统的架构及告... FDAS,即飞行机组告警系统,为机组提供飞机各系统的告警状态信息,提醒机组飞机处于非正常运行状态或系统处于非正常状态。文章总结归纳了民用飞机飞行机组告警系统设计过程中需遵循的理念,给出了一种民用飞机飞行机组告警系统的架构及告警需求定义规范,为飞行机组告警符合性验证提供思路。 展开更多
关键词 fdas 民用飞机
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基于FAERS数据库的老年患者药源性低血压信号挖掘与分析
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作者 倪文骐 朱峰 +5 位作者 周双 张亚同 赵紫楠 杨其亮 刘晓盈 崔一民 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第4期422-431,共10页
目的:挖掘与分析美国FDA不良事件报告系统(US FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库中导致老年患者低血压的药品不良反应风险信号,为老年患者安全用药提供参考。方法:收集FAERS数据库中2004年第一季度至2024年第四季度老年... 目的:挖掘与分析美国FDA不良事件报告系统(US FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库中导致老年患者低血压的药品不良反应风险信号,为老年患者安全用药提供参考。方法:收集FAERS数据库中2004年第一季度至2024年第四季度老年患者(年龄≥60岁)低血压相关报告。采用比例失衡法中的报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和比例报告比值比法(proportional reporting ratio,PRR)检测药品导致老年患者低血压的不良反应信号。结果:经数据清洗,共获得发生低血压的老年患者82048例,涉及报告82844份,检测到阳性信号药物272个,其中34个药品说明书中未记载低血压风险。阳性信号药物主要集中于心血管系统用药和神经系统用药。结论:许多药物与老年患者低血压风险有关。临床实践中应考虑药物诱发低血压的风险水平,以优化药物治疗。 展开更多
关键词 老年患者 药源性低血压 药物警戒 信号挖掘 美国FDA不良事件报告系统
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基于FDA不良事件报告系统的加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关不良反应信号比值失衡分析
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作者 许律捷 赵思璇 +1 位作者 韩芙蓉 王家伟 《临床药物治疗杂志》 2026年第1期72-78,共7页
目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关的ADR信号,寻找潜在的用药风险,促进临床用药安全。方法在FAERS数据库中,检索2004—2024年加巴喷丁与普瑞巴林的不良事件,并采用比值失衡法重点分析两药的眼部... 目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关的ADR信号,寻找潜在的用药风险,促进临床用药安全。方法在FAERS数据库中,检索2004—2024年加巴喷丁与普瑞巴林的不良事件,并采用比值失衡法重点分析两药的眼部ADR信号。结果纳入加巴喷丁与普瑞巴林的ADR报告分别为65418例和115497例,其中与眼部相关的报告分别为3134例和8835例。在系统器官分类中,眼部ADR在普瑞巴林所有ADR中发生频次排名第8位,加巴喷丁为第11位。两药致眼部ADR出现的时间主要集中于用药后30 d内,且视物模糊与复视两种症状的报告例次及导致严重结局的例次普瑞巴林均明显高于加巴喷丁。结论与加巴喷丁相比,普瑞巴林引起视物模糊和复视的风险更高,可能导致更严重的临床结局,临床用药时应加强监测和防范。 展开更多
关键词 普瑞巴林 加巴喷丁 FDA不良事件报告系统 眼部相关不良反应 比值失衡法
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FDA新政宣称“以新方法(NAMs)替代动物实验”,这是否意味实验动物学科将被取代?
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作者 庞万勇 《中国比较医学杂志》 北大核心 2026年第2期F0002-F0002,共1页
2025年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)和美国国立卫生研究院(NIH)联合举办了减少动物试验的专题研讨会。聚焦于新方法(NAMs)落地和其他减少动物试验的战略实施,核心旨在推动药物临床前研发体系的优化升级。会议指出当前药物研发存... 2025年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)和美国国立卫生研究院(NIH)联合举办了减少动物试验的专题研讨会。聚焦于新方法(NAMs)落地和其他减少动物试验的战略实施,核心旨在推动药物临床前研发体系的优化升级。会议指出当前药物研发存在突出的转化瓶颈:每100个进入临床试验阶段的候选药物,约90个会以失败告终,而这一高失败率的关键原因,被归结为动物实验结果难以有效转化为人体临床数据。 展开更多
关键词 实验动物学科 动物实验 新方法 替代 FDA
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Multi-Function Fluidization Data Acquisition System (FDAS)
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作者 Ziwen Qian and Shaozong QinInstitute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, P. R. China 《China Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第1期46-46,共1页
Fluidization data acquired, processed and printed out inone integral instrument: pressure drop versus gas velocity fluctuating height versus gas velocity minimum fluidization velocity quality of fluidization expressed... Fluidization data acquired, processed and printed out inone integral instrument: pressure drop versus gas velocity fluctuating height versus gas velocity minimum fluidization velocity quality of fluidization expressed in terms of bed collapsing curves: rate of bubble escape rate of particulate sedimentation in dense phase rate of consolidation of packed solids printout of dimensionless subsidence time 展开更多
关键词 of DATA in TIME RATE Multi-Function Fluidization Data Acquisition System fdas IS
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FDA新政下减少非人灵长类实验动物使用量的可行路径
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作者 孙强 《实验动物与比较医学》 2026年第1期149-152,共4页
2025年,本专栏的2篇文章《无替代,何谈取消》[1]和《非动物实验替代知多少》[2]从宏观层面梳理了动物实验替代的现状、方法和适用范围,系统、全面地介绍了动物实验替代的法规、技术等内容。本期,我们将探讨目前美国食品药品监督管理局(F... 2025年,本专栏的2篇文章《无替代,何谈取消》[1]和《非动物实验替代知多少》[2]从宏观层面梳理了动物实验替代的现状、方法和适用范围,系统、全面地介绍了动物实验替代的法规、技术等内容。本期,我们将探讨目前美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)的新政策在推动非人灵长类(non-human primate,NHP)实验动物替代方面存在的局限性,通过对比分析,指出需在保持科学严谨性的同时兼顾动物福利,在二者之间找到平衡点,而非“完全替代”,才是更可行的路径。 展开更多
关键词 实验动物 科学严谨性 非人灵长类 替代 FDA 动物福利
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FDA批准Avance神经支架用于治疗外周神经断裂
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作者 本刊(译) 《首都食品与医药》 2026年第4期6-6,共1页
近日,美国食品药品管理局(FDA)批准Avance(脱细胞同种异体神经移植物)用于治疗1月龄以上患者的感觉神经缺损≤25mm的断裂,此适应证获完全批准。此外,通过加速审批通道,该产品还获批用于更长缺损的感觉神经断裂(缺损>25mm)、运动神经... 近日,美国食品药品管理局(FDA)批准Avance(脱细胞同种异体神经移植物)用于治疗1月龄以上患者的感觉神经缺损≤25mm的断裂,此适应证获完全批准。此外,通过加速审批通道,该产品还获批用于更长缺损的感觉神经断裂(缺损>25mm)、运动神经断裂及混合神经断裂的治疗,但加速审批的拓展适应证需生产商后续提交验证性临床试验结果,以保证最终获得完全批准资格。 展开更多
关键词 外周神经断裂 AVANCE 神经支架 FDA 感觉神经
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Safety profile of artemether:Analysis based on 15-year data retrived from FDA adverse event reporting system(FAERS)
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作者 Bo Jiang Jiaxin Wei +3 位作者 Xiaochen Liu Longlin He Taotao Hou Bin Niu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 2026年第1期33-44,共12页
Objective:Artemether is a semi-synthetic derivative of artemisinin and is widely used in the treatment of Plasmodium(P.)falciparum malaria.This study aimed to characterize the safety profile of artemether based on 15-... Objective:Artemether is a semi-synthetic derivative of artemisinin and is widely used in the treatment of Plasmodium(P.)falciparum malaria.This study aimed to characterize the safety profile of artemether based on 15-year data retrived from FDA adverse event reporting system(FAERS).Methods:This is a retrospective analysis on 15-year data of artemether-related adverse effects(AEs)retrieved from the FAERS.AEs were classified according to System Organ Class(SOC)and Preferred Terms(PT).Signal detection was performed using Reporting Odds Ratios(ROR),Proportional Reporting Ratios(PRR),and Empirical Bayes Geometric Mean(EBGM).Stratified analyses examined the impact of demographic factors such as sex,age,and time-to-onset.Temporal patterns and associated risk factors were also investigated.Results:Haemolytic anaemia and haemolysis emerged as the most frequently reported AEs,exhibiting significantly elevated RORs(males:ROR 381.36,95%CI 247.06-588.60;females:ROR 455.11,95%CI 286.43-723.12).Sex-specific differences were evident,with females showing a higher incidence of reproductive-related AEs,including spontaneous abortion and premature labour.Temporal trend analysis revealed that the majority of AEs occurred within the first 30 days after the initiation of artemether administration,indicating a rapid onset.The most affected SOCs were blood and lymphatic system disorders and hepatobiliary disorders.Conclusions:Artemether is associated with a notable frequency of early-onset AEs,particularly hematological and hepatobiliary disorders.The observed sex-specific vulnerability to reproductive AEs highlights the need for sex-conscious clinical approaches.Enhanced post-treatment monitoring and further investigations into the drug’s pharmacokinetics and mechanistic pathways are recommended. 展开更多
关键词 ARTEMETHER Adverse events FDA adverse event reporting system Signal detection Hematological toxicity HEPATOTOXICITY
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FDA启动更年期激素替代疗法相关药品说明书优化工作
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作者 本刊(译) 《首都食品与医药》 2026年第3期6-6,共1页
近日,针对目前更年期女性对激素替代疗法(HRT)普遍存在的恐慌与认知偏差,美国食品药品管理局(FDA)宣布启动相关药品的说明书优化工作,核心内容为移除此前“黑框警告”中关于心血管疾病、乳腺癌及痴呆症风险的宽泛表述,并将相关风险信息... 近日,针对目前更年期女性对激素替代疗法(HRT)普遍存在的恐慌与认知偏差,美国食品药品管理局(FDA)宣布启动相关药品的说明书优化工作,核心内容为移除此前“黑框警告”中关于心血管疾病、乳腺癌及痴呆症风险的宽泛表述,并将相关风险信息在说明书中予以精准说明。数十年来,HRT一直是缓解更年期症状的常用手段。从医学原理来看,女性进入更年期后,卵巢分泌的雌激素和孕激素会自然减少。FDA批准的HRT通过补充此类激素,可有效缓解更年期女性潮热、夜间盗汗、睡眠障碍及骨流失等典型症状,其中,无子宫的绝经后女性可根据适应证单独使用雌激素。多项随机对照研究证实,在更年期开始后10年内(通常为60岁之前)启动HRT的女性,健康获益更为显著:全因死亡率降低、心血管疾病风险最高可下降50%、阿尔茨海默病风险降低35%、骨折风险降低50%-60%。 展开更多
关键词 FDA 优化工作 说明书 激素替代疗法
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FDA启动对乙酰氨基酚说明书变更程序
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作者 本刊(译) 《首都食品与医药》 2026年第2期6-6,共1页
美国食品药品管理局(FDA)近日宣布,已启动对乙酰氨基酚(泰诺及同类产品)说明书变更程序。此次变更旨在反映孕妇使用对乙酰氨基酚可能与儿童患自闭症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)等神经系统疾病的风险升高存在关联。同时,该机构还发布了... 美国食品药品管理局(FDA)近日宣布,已启动对乙酰氨基酚(泰诺及同类产品)说明书变更程序。此次变更旨在反映孕妇使用对乙酰氨基酚可能与儿童患自闭症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)等神经系统疾病的风险升高存在关联。同时,该机构还发布了相关信函,向全美医生发出提醒。 展开更多
关键词 乙酰氨基酚 说明书变更 FDA 孕妇 自闭症
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FDA批准Itvisma用于治疗脊髓性肌萎缩症
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作者 本刊(译) 《首都食品与医药》 2026年第6期6-6,共1页
近日,美国食品药品管理局(FDA)批准Itvisma用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),适用人群为经确认存在运动神经元1(SMN1)基因突变的2岁及以上儿童和成人患者。Itvisma由诺华基因治疗公司(Novartis Gene Therapies,Inc.)研制,其上市申请获得了FD... 近日,美国食品药品管理局(FDA)批准Itvisma用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),适用人群为经确认存在运动神经元1(SMN1)基因突变的2岁及以上儿童和成人患者。Itvisma由诺华基因治疗公司(Novartis Gene Therapies,Inc.)研制,其上市申请获得了FDA的快速通道资格、突破性疗法认定、优先审评资格以及孤儿药资格。 展开更多
关键词 SMA 诺华基因治疗公司 Itvisma 脊髓性肌萎缩症 FDA
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FDA新增Elevidys的安全警告及修订适应证
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作者 本刊(译) 《首都食品与医药》 2026年第5期6-6,共1页
美国食品药品管理局(FDA)近日宣布,批准生产企业提交的Elevidys说明书修订申请。此次修订新增了FDA最醒目的安全警告——黑框警告,并将Elevidys的适应证限制为4岁及以上、确诊DMD基因突变且能独立行走的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。
关键词 适应证 黑框警告 FDA 杜氏肌营养不良症 Elevidys 安全警告
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2024年美国FDA新批准兽药汇总与统计分析 被引量:1
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作者 孙雷 王亦琳 +3 位作者 叶妮 李丹 徐倩 汪霞 《中国兽药杂志》 2025年第4期32-39,共8页
本文汇总了2024年美国FDA新批准(原始批准和补充批准)的兽药,并从批准动物和批准用途等方面进行统计分析,对部分新兽药进行简单介绍,希望能对我国新兽药研发和评审工作有一定的指导意义。
关键词 2024年 FDA 新批准兽药 汇总 统计分析
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基于FAERS分析肌萎缩侧索硬化药物的上市后安全性研究 被引量:1
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作者 汪玲 刘林慧 +2 位作者 彭惠 李新林 刘茂昌 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第3期322-329,共8页
目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)对肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)治疗药物依达拉奉和利鲁唑引起的不良事件(adverse event,AE)进行信号挖掘,为临床药物选择提供参考... 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)对肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)治疗药物依达拉奉和利鲁唑引起的不良事件(adverse event,AE)进行信号挖掘,为临床药物选择提供参考。方法:选取FAERS数据库自2004年第1季度-2023年第4季度的所有数据,采用报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和多项泊松收缩器法(multi-item gamma poisson shrinker,MGPS)进行信号监测。结果:纳入了以依达拉奉和利鲁唑为首要怀疑药物的AE报告分别为2930和1337份,严重AE中死亡占比最高。依达拉奉和利鲁唑的中位AE发生时间分别为25和44 d,但2种药物所导致的AE在用药后的任一时间均有可能发生。信号监测结果显示2种药物均涉及27个器官系统分类(system organ class,SOC),71个阳性信号。依达拉奉引起的AE主要集中在全身性疾病及给药部位各种反应,而利鲁唑引起的AE与说明书基本一致,临床需要重点关注的AE包括间质性肺疾病、肝功能异常和胰腺炎。结论:本研究提供了ALS治疗药物安全性特征的数据,这将有助于医疗保健专业人员在临床实践中降低依达拉奉和利鲁唑发生AE的风险。 展开更多
关键词 依达拉奉 利鲁唑 美国FDA不良事件报告系统 肌萎缩侧索硬化症 安全性 数据挖掘
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美国FDA《食品动物用新兽药人类食品安全性评价一般原则》介绍
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作者 孙雷 王亦琳 +3 位作者 叶妮 李丹 徐倩 汪霞 《中国兽药杂志》 2025年第7期22-29,共8页
2022年5月美国FDA发布了新修订的CVM GFI#3《食品动物用新兽药人类食品安全性评价一般原则》,本文从简介、法律依据、人类食品安全性评价概述、微生物食品安全、毒理学和残留化学等方面对其进行详细介绍,并就部分内容进行讨论,希望能为... 2022年5月美国FDA发布了新修订的CVM GFI#3《食品动物用新兽药人类食品安全性评价一般原则》,本文从简介、法律依据、人类食品安全性评价概述、微生物食品安全、毒理学和残留化学等方面对其进行详细介绍,并就部分内容进行讨论,希望能为我国新兽药研发和评审工作提供参考。 展开更多
关键词 美国FDA CVM GFI#3 食品动物用新兽药 人类食品安全性评价 一般原则
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FDA新政宣称“以新方法(NAMs)替代动物实验”,这是否意味实验动物学科将被取代?
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作者 孙德明 《中国比较医学杂志》 北大核心 2025年第11期F0002-F0002,共1页
2025年4月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布计划逐步取消在单克隆抗体疗法和其他药物的研发中的动物实验要求,明确将器官芯片、AI模型纳入审评体系,并提供优先审评激励。2025年7月7日,美国国立卫生研究院(NIH)宣布将不再向仅依靠... 2025年4月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布计划逐步取消在单克隆抗体疗法和其他药物的研发中的动物实验要求,明确将器官芯片、AI模型纳入审评体系,并提供优先审评激励。2025年7月7日,美国国立卫生研究院(NIH)宣布将不再向仅依靠动物试验的新拨款提案提供资金,这一宣言引发全球科研界对实验动物替代技术的激烈讨论。在此背景下,我国顶尖专家齐聚北京,围绕“科技革新是否意味动物实验终结?”“福利伦理与创新技术发展如何平衡?”等核心争议展开深度探讨。本次沙龙直面替代技术瓶颈、揭露国际政策背后的博弈逻辑,并提出“国家级实验动物科技信息共享数据库”“更全面的福利评估框架”等建设方案。本栏目提炼沙龙活动关键问答,揭示中国实验动物学科的未来发展趋势。 展开更多
关键词 实验动物学科 动物实验 器官芯片 NAMs FDA AI模型
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基于FAERS数据库的呋喹替尼真实世界不良事件研究
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作者 汪建锋 王媛媛 《中国处方药》 2025年第17期63-68,共6页
目的挖掘与分析呋喹替尼潜在的不良事件(AE)信号,为其临床安全合理用药提供参考。方法基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,利用在线警戒工具OpenVigil 2.1提取呋喹替尼自美国上市至2024年第四季度的不良事件数据,应用比例失衡法... 目的挖掘与分析呋喹替尼潜在的不良事件(AE)信号,为其临床安全合理用药提供参考。方法基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,利用在线警戒工具OpenVigil 2.1提取呋喹替尼自美国上市至2024年第四季度的不良事件数据,应用比例失衡法对提取数据进行统计分析,筛选出符合判定条件的有效不良事件信号。结果共提取以呋喹替尼为主要怀疑对象的AE报告1204份,男性上报636份(52.82%),女性上报506份(42.03%);报告国家以美国为主(72.26%),报告年龄主要集中在50岁及以上人群(43.44%)。共挖掘到116个有效AE信号,涉及17个系统器官分类(SOC),前3位分别是全身性疾病及给药部位各种反应、胃肠系统疾病、各类检查;上报数位于前3的不良事件包括死亡、疲劳、血压升高;信号强度位于前3的不良事件为肾局限性血栓性微血管病、癌胚抗原升高、骨髓抑制,均为说明书未提及的不良事件,且属于重要医疗事件。结论应完善呋喹替尼的用药评估,密切监测潜在不良事件的发生,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 呋喹替尼 不良事件 美国FDA不良事件报告系统 信号挖掘
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基于FDA不良事件报告系统数据库甲泼尼龙致过敏不良反应信号比值失衡分析
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作者 蔺丽颖 韩芙蓉 +1 位作者 石延枫 吴汀溪 《临床药物治疗杂志》 2025年第11期77-81,共5页
目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库探索甲泼尼龙致过敏的风险,为临床安全用药提供参考。方法 检索FAERS数据库中2004—2024年以甲泼尼龙为首要怀疑药物的相关过敏ADR报告,采用报告比值比(ROR)法进行不良反应风险信号挖掘,并对... 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库探索甲泼尼龙致过敏的风险,为临床安全用药提供参考。方法 检索FAERS数据库中2004—2024年以甲泼尼龙为首要怀疑药物的相关过敏ADR报告,采用报告比值比(ROR)法进行不良反应风险信号挖掘,并对不良事件进行描述性分析。结果 共纳入2752例甲泼尼龙相关过敏反应报告,以女性为主(59.23%),18~64岁人群占比高(50.55%)。甲泼尼龙相关过敏主要表现为呼吸困难、瘙痒、皮疹、红斑、荨麻疹,狭义ROR为7.01(95%CI:6.38~7.71),广义ROR为1.73(95%CI:1.65~1.81)。与口服给药相比,静脉给予甲泼尼龙导致过敏反应的风险更高。有6.46%的患者出现死亡。结论 甲泼尼龙可导致过敏反应,临床需要加强用药监测,治疗时需关注糖皮质激素类药物的交叉过敏情况。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 糖皮质激素 过敏反应 FDA不良事件报告系统数据库
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3种静脉用溶栓药物在真实世界的药物警戒研究 被引量:1
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作者 陈慧慧 芦小燕 +1 位作者 朱勤 周华 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第16期2830-2837,共8页
目的本研究通过OpenVigil药物警戒数据分析网站,分析FDA不良事件上报(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库中注射用溶栓药物阿替普酶、替奈普酶和瑞替普酶的药品不良事件(adverse drug event,ADE)数据,通过数据挖掘,为临... 目的本研究通过OpenVigil药物警戒数据分析网站,分析FDA不良事件上报(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库中注射用溶栓药物阿替普酶、替奈普酶和瑞替普酶的药品不良事件(adverse drug event,ADE)数据,通过数据挖掘,为临床合理用药提供指导,并优化患者治疗方案。方法在OpenVigil药物警戒数据分析网站使用OpenVigil 2.1-MedDRA-v26.1(data 2004Q1-2023Q3)在线分析系统,对FAERS的2004年第1季度—2023第3季度数据进行分析:提取首选语为“alteplase”“tenecteplase”“reteplase”的数据。然后采用了报告比值比法、综合标准法来进行阿替普酶、替奈普酶和瑞替普酶ADE的数据挖掘。使用MedDRA术语集对阳性信号进行汉化和系统器官分类。结果阿替普酶和替奈普酶均出现感染性肺炎和骨筋膜室综合征的新信号,并且阿替普酶出现血管性水肿的强信号,瑞替普酶出现马-魏二氏综合征的强信号。结论3种溶栓药物均有新的ADE信号,医务人员在进行溶栓治疗时,除了关注药品说明书中已有的ADE外,还应密切关注说明书中未收录但信号值较强的ADE,保证患者用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 注射用溶栓药 报告比值比法 综合标准法 FDA不良事件报告系统 药品不良事件 信号挖掘
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