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LncRNA FAS-AS1在脑胶质瘤中的表达及与临床病理参数和预后的关系 被引量：1
1
作者 姚俊朝 张祥 +2 位作者 王垒垒 金治宾 张艳艳 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2021年第5期479-483,共5页
目的检测脑胶质瘤组织中反义长链非编码RNA(LncRNA)-antisense transense of FAS(FAS-AS1)的表达情况,并探讨其与患者临床病理参数和预后的关系。方法收集2015年1月至2016年12月在沧州市中心医院行镜下手术全切除的脑胶质瘤患者58例为... 目的检测脑胶质瘤组织中反义长链非编码RNA(LncRNA)-antisense transense of FAS(FAS-AS1)的表达情况,并探讨其与患者临床病理参数和预后的关系。方法收集2015年1月至2016年12月在沧州市中心医院行镜下手术全切除的脑胶质瘤患者58例为研究对象,选取同期因颅脑外伤行手术切除的患者42例为对照组,分别取脑胶质瘤患者及颅脑外伤患者手术切除后的脑胶质瘤组织及正常脑组织,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测两组脑组织中LncRNA FAS-AS1的表达情况。以脑胶质瘤组织中LncRNA FAS-AS1表达水平的均值为界,将脑胶质瘤分为高表达组(32例)与低表达组(26例),比较不同LncRNA FAS-AS1表达组患者的临床病理参数。并对脑胶质瘤患者进行2年随访,分析LncRNA FAS-AS1表达与患者预后的关系。结果脑胶质瘤组织中LncRNA FAS-AS1的表达水平显著低于正常脑组织[(1.01±0.32)vs.(2.05±0.21),t=7.544,P<0.05]。LncRNA FAS-AS1低表达组患者肿瘤直径、病理分级、瘤周脑水肿(PTBE)程度与高表达组差异均有统计学意义(P<0.05)。随访2年,58例脑胶质瘤患者中有28例死亡,其中LncRNA FAS-AS1低表达组患者2年生存率显著低于高表达组(30.77%vs.68.75%,Log-rankχ2=7.674,P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,LncRNA FAS-AS1低表达、病理分级Ⅲ~Ⅳ级、重度PIBE是影响脑胶质瘤患者预后的独立危险因素。结论脑胶质瘤组织中LncRNA FAS-AS1表达下调,其可能成为判断脑胶质瘤患者预后的标记物之一。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 反义长链非编码RNA fas-as1 临床病理参数 预后
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LncRNA FAS-AS1转染对K562细胞生物学行为的影响
2
作者 张峰华 张彤如 +2 位作者 祝伟宏 刘敬 孙国文 《西部医学》 2024年第8期1150-1155,共6页
目的探究LncRNA FAS-AS1对K562白血病细胞生物学行为的影响。方法取对数生长期的K562细胞培养分为空白对照组(正常培养,不做任何处理),阴性对照组(转染LncRNA FAS-AS1空质粒),实验组(Lnc RNA FAS-AS1)。MTT法检测细胞增殖情况,Western b... 目的探究LncRNA FAS-AS1对K562白血病细胞生物学行为的影响。方法取对数生长期的K562细胞培养分为空白对照组(正常培养,不做任何处理),阴性对照组(转染LncRNA FAS-AS1空质粒),实验组(Lnc RNA FAS-AS1)。MTT法检测细胞增殖情况,Western blot检测细胞中mTOR、AMPK蛋白含量,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果与空白对照组和阴性对照组相比,实验组K562细胞FAS-AS1 mRNA表达显著上升(P<0.05),但空白组与阴性对照组细胞中FAS-AS1 mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。随着培养时间的延长,实验组K562细胞的增殖率显著低于对照组(P<0.05),但空白与阴性对照组细胞增殖率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组凋亡率显著高空白对照和阴性对照组(P<0.05),而空白对照组与阴性对照组凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组K562细胞AMPK蛋白表达水平显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),而空白对照组和阴性对照组K562细胞中表达水平蛋白mTOR、AMPK比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论LncRNA FAS-AS1过表达对K562白血病细胞的生物学行为有显著影响,能够降低细胞的增殖数量及增殖活性,可能与活化AMPK基因进而阻断mTOR活性相关。 展开更多
关键词 LncRNA fas-as1 白血病 MTOR AMPK 细胞生物行为
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LncRNA FAS-AS1调控Fas/FasL通路对胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响
3
作者 姚俊朝 张祥 +2 位作者 刘晨 王垒垒 金治宾 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2021年第10期6-10,31,共6页
【目的】探讨LncRNA FAS-AS1调控凋亡相关因子/凋亡相关因子配体(Fas/FasL)通路对胶质瘤细胞U251增殖、凋亡的影响。【方法】体外培养人胶质瘤细胞株U251,将细胞分为对照组、阴性转染组、FAS-AS1转染组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-P... 【目的】探讨LncRNA FAS-AS1调控凋亡相关因子/凋亡相关因子配体(Fas/FasL)通路对胶质瘤细胞U251增殖、凋亡的影响。【方法】体外培养人胶质瘤细胞株U251,将细胞分为对照组、阴性转染组、FAS-AS1转染组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中FAS-AS1、Fas、FasL mRNA的表达。细胞计数盒8(CCK-8)法检测细胞增殖情况。Hoechst 33258染色和流式细胞术检测细胞凋亡情况。蛋白免疫印迹(WB)法检测细胞中增殖、凋亡及Fas/FasL通路蛋白的表达。【结果】与对照组比较,FAS-AS1转染组FAS-AS1、Fas、FasL的mRNA表达均显著升高(P<0.05)。与对照组比较,FAS-AS1转染组细胞活力显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),荧光显微镜下观察细胞的形态变化,凋亡细胞出现核色质浓缩和核碎裂。与对照组比较,FAS-AS1转染组细胞蛋白Fas、FasL、凋亡蛋白Caspase-8、Caspase-3、Bax表达显著升高(P<0.05),增殖蛋白CyclinD1、CDK4、凋亡蛋白Bcl-2表达显著降低(P<0.05)。【结论】LncRNA FAS-AS1可能通过激活Fas/FasL通路抑制胶质瘤细胞U251的增殖,促进细胞凋亡,可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 fas-as1 凋亡相关因子/凋亡相关因子配体通路 胶质瘤 增殖 凋亡
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长链非编码RNA FAS-AS1对胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭的影响 被引量：3
4
作者 孙立波 卞尔保 +5 位作者 程梦 张正伟 黄克兵 陈杰 岳小宇 赵兵 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第11期1745-1749,共5页
目的探讨长链非编码RNA FAS-AS1在胶质瘤细胞中的表达及其对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法使用qRT-PCR分别检测临床标本、胶质瘤细胞系中FAS-AS1表达丰度。采用FAS-AS1质粒转染人脑胶质瘤细胞系U251、SF126细胞,qRT-PCR检测... 目的探讨长链非编码RNA FAS-AS1在胶质瘤细胞中的表达及其对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法使用qRT-PCR分别检测临床标本、胶质瘤细胞系中FAS-AS1表达丰度。采用FAS-AS1质粒转染人脑胶质瘤细胞系U251、SF126细胞,qRT-PCR检测转染效率,通过MTT形成实验及克隆实验检测FAS-AS1对细胞增殖能力的影响;通过Transwell实验检测FAS-AS1对细胞迁移影响;通过基质胶构建生物膜结合Transwell实验检测FAS-AS1对胶质瘤细胞侵袭的影响。结果胶质瘤组织及人脑胶质瘤细胞系中FAS-AS1的表达下调;FAS-AS1质粒转染成功构建过表达FAS-AS1胶质瘤细胞模型,FAS-AS1过表达抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭。结论FAS-AS1在胶质瘤中表达下调并能抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 LncRNA fas-as1 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭
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慢性牙周炎患者龈沟液lncRNA FGD5-AS1和lncRNAFAS-AS1水平与病原菌感染相关性研究 被引量：5
5
作者 刘从厚 江凤川 葛大量 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第4期451-455,共5页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1、LncRNA-FAS-AS1在慢性牙周炎患者龈沟液中的表达及其与病原菌感染、病情严重程度的相关性。方法选取2020年1月-2022年6月本院收治的168例慢性牙周炎患者为研究对象(观察组),根据患者病情程度分... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1、LncRNA-FAS-AS1在慢性牙周炎患者龈沟液中的表达及其与病原菌感染、病情严重程度的相关性。方法选取2020年1月-2022年6月本院收治的168例慢性牙周炎患者为研究对象(观察组),根据患者病情程度分为轻度组(74例)、中度组(51例)和重度组(43例),同期选取健康体检者150例为对照组。收集一般资料,比较龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平;采用Pearson相关分析龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达与牙周指标及病原菌感染的相关性;利用受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平对慢性牙周炎患者的诊断价值。结果观察组患者龈沟液lncRNA FAS-AS1(0.64±0.15)、lncRNA FGD5-AS1(0.52±0.14)表达水平均低于对照组[(1.01±0.18)、(1.09±0.25)],PD、AL、PLI、SBI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平随病情程度的加重而降低,其中重度组慢性牙周炎患者龈沟液lncRNA FAS-AS1(0.41±0.10)、lncRNA FGD5-AS1(0.29±0.12)表达水平低于轻度组[(0.79±0.17)、(0.67±0.15)]、中度组[(0.62±0.15)、(0.51±0.14)],中度组患者龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达水平低于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组共检出病原株249株,对照组共检出37株。观察组牙龈卟林单胞菌、伴放线放线菌、福赛类杆菌检出率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达水平与慢性牙周炎患者发生病原菌感染的点二列相关系数分别为-0.782、-0.713,差异有统计学意义(P<0.05);慢性牙周炎患者龈沟液中lncRNA FGD5-AS1、lncRNA FAS-AS1表达与PD、AL、PLI、SBI均呈负相关(P<0.05);ROC曲线显示,龈沟液lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1水平诊断慢性牙周炎患者的曲线下面积(AUC)分别为0.914、0.890,联合诊断的AUC为0.950,较单一指标检测升高(P<0.05)。结论慢性牙周炎患者龈沟液中lncRNA FAS-AS1、lncRNA FGD5-AS1表达均下降,二者联合检测对慢性牙周炎患者有一定诊断价值,并与病情程度及病原菌感染的发生密切相关。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 长链非编码RNA fas-as1 长链非编码RNA FGD5-AS1 病情程度 病原菌感染
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LncRNA FAS-AS1通过抑制过度的自噬促进胶质瘤细胞对顺铂的敏感性 被引量：1
6
作者 刘晨 姚俊朝 张祥 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期294-301,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞顺铂(Cis)耐药的影响及相关分子机制。方法:应用RT-PCR检测U87和U251细胞以及U87/Cis和U251/Cis细胞间差异表达LncRNA FAS-AS1;MTT法、CCK-8和流式细胞法检测过表达LncRNA FAS-AS1后... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞顺铂(Cis)耐药的影响及相关分子机制。方法:应用RT-PCR检测U87和U251细胞以及U87/Cis和U251/Cis细胞间差异表达LncRNA FAS-AS1;MTT法、CCK-8和流式细胞法检测过表达LncRNA FAS-AS1后的U87/Cis和U251/Cis细胞在一定浓度顺铂中的增殖能力、活力以及凋亡水平;免疫荧光分析顺铂作用下U87/Cis和U251/Cis细胞的自噬能力,并通过Western blot和RT-PCR进一步加以验证自噬及凋亡相关蛋白;随后进一步分析过表达LncRNA FAS-AS1后的U87/Cis和U251/Cis细胞其自噬能力的变化。结果:LncRNA FAS-AS1在U87/Cis和U251/Cis细胞系中显著低表达;在U87/Cis和U251/Cis细胞系中过表达LncRNA FAS-AS1,细胞的增殖能力无明显变化,细胞活力减弱,细胞凋亡水平显著增加;随着顺铂浓度的增加,U87/Cis及U251/Cis细胞的自噬及凋亡相关蛋白表达水平逐渐增加;过表达LncRNA FAS-AS1后U87/Cis及U251/Cis细胞的自噬相关蛋白表达水平降低。结论:LncRNA FAS-AS1通过抑制过度的自噬促进胶质瘤细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 胶质瘤 长链非编码RNA LncRNA fas-as1 自噬 顺铂 耐药
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LncRNA FAS-AS1对胶质瘤细胞Fas介导凋亡的影响
7
作者 刘晨 张祥 +4 位作者 姚俊朝 荣金奎 刘红军 金治宾 王垒垒 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第23期5789-5793,共5页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞Fas介导凋亡的影响。方法体外培养人脑胶质瘤细胞U251,分为对照组(不进行转染)、si-NC组(转染siRNA-NC)、si-FAS-AS1组(转染siRNA-FAS-AS1)、pcDNA3.1-NC组(转染pcDNA3.1)和pcDNA3.1-F... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞Fas介导凋亡的影响。方法体外培养人脑胶质瘤细胞U251,分为对照组(不进行转染)、si-NC组(转染siRNA-NC)、si-FAS-AS1组(转染siRNA-FAS-AS1)、pcDNA3.1-NC组(转染pcDNA3.1)和pcDNA3.1-FAS-AS1组(转染pcDNA3.1-FAS-AS1)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达情况;CCK-8法检测各组U251细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组U251细胞凋亡情况;Western印迹法检测各组U251细胞中Fas、Fas配体(FasL)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况。结果对照组、si-NC组、pcDNA3.1-NC组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞OD值、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bcl-2、Bax蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与si-NC组相比,si-FAS-AS1组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞OD值、细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与pcDNA3.1-NC组相比,pcDNA3.1-FAS-AS1组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),细胞OD值、细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论LncRNA FAS-AS1可抑制胶质瘤细胞增殖并诱导其凋亡,可能与促进Fas、FasL、Bax表达,抑制Bcl-2表达有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA fas-as1 胶质瘤细胞 FAS 凋亡
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FAS-AS1在乳腺癌组织中的表达及其对宿主基因sFas表达的影响 被引量：18
8
作者 周树伟 苏蓓蓓 周勇 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期949-953,共5页
目的探讨反义长链非编码RNA（1ncRNA）-antisensetranscriptofFas（FAS-AS1）在乳腺癌组织中的表达以及对其宿主基因Fas表达和乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法应用实时定量聚合酶链反应（qRT．PCR）方法，检测了40例乳腺癌患者的肿瘤组... 目的探讨反义长链非编码RNA（1ncRNA）-antisensetranscriptofFas（FAS-AS1）在乳腺癌组织中的表达以及对其宿主基因Fas表达和乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法应用实时定量聚合酶链反应（qRT．PCR）方法，检测了40例乳腺癌患者的肿瘤组织和对应的正常乳腺组织及乳腺癌细胞中FAS．AS1和Fas基因的表达情况，分析FAS．AS1在乳腺癌细胞中对Fas基因表达和乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响。结果乳腺癌组织中FAS-AS1表达（0．413±0．314）显著低于癌旁组织（1．101±0．599）（P=0．000），而sFas相对表达量（3．039±1．708）显著高于癌旁组织（1．1004-1．077）（P=0．001），乳腺癌细胞中FAS-AS1表达显著低于正常乳腺细胞（P〈0．01），sFas则显著高于正常乳腺细胞（P〈0．01），且两者表达呈负相关（r=-0．751，P=0．020）。FAS—AS1在乳腺癌中的表达与肿瘤大小（r。=0．351，P=0．025）和淋巴结转移（r2=0．265，P=0．043）显著相关。在MCF-7细胞中转染pcDNA3．1．FAS．AS1质粒后，sFas表达显著降低（1．000±0．265与0．292±0．052）（P〈0．05），且细胞的增殖能力显著下降（P〈0．05）。结论乳腺癌中特异性低表达的反义IncRNAFAS-AS1对其宿主基因Fas的表达及乳腺癌细胞的增殖能力有一定影响作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 lncRNA 反义 fas-as1 Fas 调控 细胞增殖
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