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题名消癌顺气汤辅助FAP方案治疗中晚期肝癌患者的效果
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作者
姜静
李希岭
余志平
丛海波
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机构
青岛大学附属威海市中心医院肿瘤内科
青岛大学附属威海市中心医院康复医学科
青岛大学附属威海市中心医院骨科
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出处
《国际医药卫生导报》
2025年第18期3086-3091,共6页
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基金
山东省医药卫生科技发展计划(202104070389)。
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文摘
目的探究消癌顺气汤辅助FAP方案(氟尿嘧啶、阿霉素与顺铂注射液联合)治疗中晚期肝癌患者的近期疗效及对血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和患者生活质量的影响。方法选取2021年2月至2024年1月威海市中心医院收治的104例中晚期肝癌患者进行随机对照试验。采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组52例。治疗组男32例,女20例,年龄(56.56±7.34)岁。对照组男34例,女18例,年龄(55.88±8.24)岁。治疗组采用消癌顺气汤辅助FAP方案治疗,对照组仅采用FAP方案治疗,均治疗3个月。比较两组治疗后客观缓解率(objective response rate,ORR)与疾病控制率(disease control rate,DCR),治疗前后肝功能相关指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、白蛋白(albumin,Alb)]、血清AFP和癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平、生活质量[卡诺夫斯基健康状况量表(Karnofsky Performance Status,KPS)评分]及不良反应发生情况。采用χ^(2)和t检验进行统计分析。结果治疗组ORR、DCR均高于照组[40.38%(21/52)比21.15%(11/52)、82.69%(43/52)比55.77%(29/52);均P<0.05]。治疗后,治疗组血清ALT、AST、TBIL水平均低于对照组[(46.17±9.84)U/L比(51.11±11.77)U/L、(41.51±7.66)U/L比(48.40±8.59)U/L、(26.25±6.79)μmol/L比(30.17±7.73)μmol/L],血清Alb水平高于对照组[(40.82±3.35)g/L比(36.75±3.22)g/L](均P<0.05)。治疗后,治疗组血清AFP、CEA水平均低于对照组[(24.09±3.15)μg/L比(47.31±3.80)μg/L及(13.25±1.68)μg/L比(18.35±2.19)μg/L;均P<0.05]。治疗后,治疗组KPS评分高于对照组[(81.15±4.17)分比(74.44±4.91);P<0.05]。治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论消癌顺气汤辅助FAP方案治疗中晚期肝癌患者可提高近期疗效,降低血清AFP水平,改善患者肝功能和生活质量,并减少不良反应的发生。
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关键词
中晚期肝癌
消癌顺气汤
fap方案
近期疗效
甲胎蛋白
生活质量
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Keywords
Advanced liver cancer
Xiao'ai Shunqi Decoction
fap regimen
Short-term efficacy
Alpha-fetoprotein
Quality of life
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分类号
R735.7
[医药卫生—肿瘤]
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题名小鼠腹水型肝癌多药耐药模型的建立
被引量：1
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作者
王欣
张艳
王宁
江金花
郑立运
王庆端
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机构
郑州大学医药科学研究院、河南省肝病药理重点实验室
河南省食品药品检验所
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2010年第6期920-923,共4页
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基金
河南省杰出人才创新基金资助项目0521002200
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文摘
目的:建立小鼠腹水型肝癌(Hca)多药耐药(MDR)模型并探讨其产生的分子机制。方法:荷Hca小鼠分为2组,每组10只。化疗组采用临床化疗FAP方案,以剂量递增的方法诱导耐药模型,对照组仅给予等体积的生理盐水。MTT法检测瘤细胞对7种化疗药物的耐药性;流式细胞术检测瘤细胞对Rh123的蓄积与泵出能力,计算平均荧光强度(MFI);RT-PCR检测瘤细胞mdr1和mrp1mRNA的表达及停药后化疗组小鼠瘤细胞mdr1和mrp1mR-NA的表达。结果:化疗组小鼠瘤细胞对7种化疗药物均产生耐药性。与对照组相比,化疗组小鼠瘤细胞内Rh123蓄积量减少,泵出率增加(t=6.067和6.811,P均<0.05),mdr1和mrp1mRNA的表达水平升高(t=18.807和4.420,P均<0.05);mdr1和mrp1mRNA的表达水平在停药4周内稳定(P>0.05),停药8周后下降(P<0.05)。结论:成功建立了小鼠腹水型肝癌MDR模型,MDR的产生与mdr1和mrp1mRNA过度表达从而影响药物蓄积有关。
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关键词
肝细胞癌
fap方案
多药耐药
小鼠
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Keywords
hepatocellular carcinoma
fap chemotherapy regimen
multidrug resistance
mouse
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分类号
R-332
[医药卫生]
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