长链非编码RNA FAM83A-AS1在肺腺癌组织中的表达水平及与临床病理参数和预后的关系 被引量：5

1

作者 王高明 刘广军 +5 位作者 龚向南 蔡伟 陈伟钢 陈强 杨传平 申翼 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第1期58-61,共4页

目的检测长链非编码RNA(lncRNA)序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(FAM83A-AS1)在肺腺癌(LUAD)中的表达水平,探讨lncRNA FAM83A-AS1和LUAD患者临床病理学特征及预后的关系。方法分析2015年1月至12月间80例行外科手术治疗的LUAD患者相... 目的检测长链非编码RNA(lncRNA)序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(FAM83A-AS1)在肺腺癌(LUAD)中的表达水平,探讨lncRNA FAM83A-AS1和LUAD患者临床病理学特征及预后的关系。方法分析2015年1月至12月间80例行外科手术治疗的LUAD患者相关临床资料。采用Real-time PCR方法检测80例LUAD组织,并与癌旁正常肺组织中lncRNA FAM83A-AS1的表达水平进行对照分析。采用卡方检验LUAD患者lncRNA FAM83A-AS1水平与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析总生存期(OS);Cox回归模型分析影响LUAD预后的危险因素。结果与肺正常组织相比,LUAD组织中lncRNA FAM83A-AS1表达明显上调(P<0.05)。lncRNA FAM83A-AS1水平升高与肿瘤大小、淋巴结转移和临床TNM分期有关(P<0.05)。lncRNA FAM83A-AS1高表达的LUAD患者总生存期短(p<0.05)。COX生存分析显示,lncRNA FAM83A-AS1基因表达为肺癌预后的危险因素,高表达提示LUAD患者临床预后不良。结论lncRNA FAM83A-AS1在LUAD组织中表达显著升高,且与患者肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期和预后密切相关。 展开更多

关键词 肺腺癌 长链非编码RNA fam83a-as1 临床病理特征 预后

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LncRNA FAM83A-AS1调控FAM83A表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭与迁移的影响 被引量：2

2

作者 张秀清 刘娟 +1 位作者 刘斌 刘平 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期1-11,共11页

目的 探讨长链非编码RNA序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(lncRNA FAM83A-AS1)在乳腺癌(breast cancer, BC)中的作用及潜在机制。方法 免疫组织化学(IHC)染色检测BC组织中FAM83A的表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BC组织/细胞中lncR... 目的 探讨长链非编码RNA序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(lncRNA FAM83A-AS1)在乳腺癌(breast cancer, BC)中的作用及潜在机制。方法 免疫组织化学(IHC)染色检测BC组织中FAM83A的表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BC组织/细胞中lncRNA FAM83A-AS1、FAM83A mRNA表达水平;Pearson法分析BC组织中lncRNA FAM83A-AS1、FAM83A mRNA表达水平的相关性。细胞转染建立基因过表达和沉默MDA-MB-231细胞模型,qRT-PCR检测MDA-MB-231细胞中lncRNA FAM83A-AS1、FAM83A mRNA表达水平;CCK-8法检测MDA-MB-231细胞增殖活力;Transwell实验检测MDA-MB-231细胞迁移、侵袭能力;Western blot检测MDA-MB-231细胞中FAM83A、ERK1/2及其磷酸化蛋白、Ki-67、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;核质分离实验检测lncRNA FAM83A-AS1的亚细胞分布,lncRNA FAM83A-AS1与FAM83A之间的相互作用通过RNA pull-down、RNA免疫沉淀(RIP)和qRT-PCR测定进行验证;裸鼠成瘤实验检测lncRNA FAM83A-AS1沉默对MDA-MB-231细胞体内生长的影响;IHC染色检测肿瘤内Ki-67、FAM83A的表达。结果 在BC组织和细胞中lncRNA FAM83A-AS1和FAM83A mRNA的表达显著上调(P<0.05);Pearson分析显示,BC组织中LncRNA FAM83A-AS1与FAM83A mRNA表达水平呈正相关(r=0.885,P<0.05)。LncRNA FAM83A-AS1沉默降低MDA-MB-231细胞增殖活力,抑制MDA-MB-231细胞的迁移与侵袭,促进E-cadherin表达,抑制FAM38A、Ki-67、MMP-9表达和ERK1/2活化,并抑制裸鼠体内移植瘤的生长(P<0.05);上调FAM83A的表达,可明显减弱LncRNA FAM83A-AS1的沉默对MDA-MB-231细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用(P<0.05)。LncRNA FAM83A-AS1在细胞核与细胞质中均有分布,能够通过RNA结合蛋白FBL与FAM83A结合以增加FAM83A的表达。结论 LncRNA FAM83A-AS1可以通过上调FAM83A来促进MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭。 展开更多

关键词 乳腺癌 LncRNA fam83a-as1 增殖 迁移 侵袭 fam83A

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LncRNA FAM83A-AS1通过miR-150/HMGA2轴对视网膜母细胞瘤细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

3

作者 周小平 彭正武 +3 位作者 陈书扬 刘茹 田涛 欧玉仑 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期2934-2939,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(FAM83AAS1)在视网膜母细胞瘤(RB)细胞中的作用及其潜在的分子机制。方法体外培养RB细胞,将Vector、pcDNA-FAM83A-AS1、NC-siRNA、FAM83A-AS1-siRNA分别转染至细胞中(... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(FAM83AAS1)在视网膜母细胞瘤(RB)细胞中的作用及其潜在的分子机制。方法体外培养RB细胞,将Vector、pcDNA-FAM83A-AS1、NC-siRNA、FAM83A-AS1-siRNA分别转染至细胞中(依次为pcDNA-FAm83A-AS1组、NC-siRNA组、FAm83A-AS1-siRNA组),检测RB细胞中FAM83A-AS1的表达、RB细胞增殖能力、凋亡率。生物信息学方法和双荧光素酶报告基因实验预测和验证FAM83A-AS1与miR-150以及miR-150与高迁移率族蛋白A2(HMGA2)的靶向关系。RT-qPCR检测RB细胞中miR-150、HMGA2 mRNA的表达;Western blot检测RB细胞中HMGA2蛋白的表达;MTT实验和流式细胞术检测转染后RB细胞增殖和凋亡能力。结果pcDNA-FAM83A-AS1组细胞中FAM83A-AS1的表达显著高于Vector组,低于NC-siRNA组(P<0.05)。pcDNA-FAM83A-AS1组较Vector组的细胞增殖能力显著升高,细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。FAM83AAS1-siRNA组较NC-siRNA组的细胞增殖能力显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。miR-150 mimic可显著抑制RB细胞增殖能力,促进细胞凋亡。而pcDNA-HMGA2可显著逆转miR-150 mimic对RB细胞增殖和凋亡的作用。结论敲低lncRNA FAM83A-AS1通过调控miR-150/HMGA2轴抑制RB细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 lncRNA fam83a-as1 视网膜母细胞瘤 微小RNA-150 增殖 凋亡

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肺腺癌组织lncRNA FAM83A-AS1表达及临床意义数据库分析

4

作者 李瑶 曹鹏驹 陈发林 《社区医学杂志》 CAS 2020年第23期1577-1583,共7页

目的肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与了肿瘤的发生、进展和转移等过程。本研究利用癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)公共数据集分析lncRNA FAM83A-AS1在肺腺... 目的肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与了肿瘤的发生、进展和转移等过程。本研究利用癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)公共数据集分析lncRNA FAM83A-AS1在肺腺癌中的表达及临床意义。方法从TCGA中下载2020年2月前517例肺腺癌组织与59例癌旁组织RNA的测序数据及对应的患者临床资料,探讨FAM83A-AS1表达水平与临床病理特征的相关性及其对肺腺癌的诊断意义。采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型进行生存分析探讨影响肺腺癌患者预后的因素。预测筛选肺腺癌中FAM83A-AS1相关的mRNA,通过String和CytoScape软件构建蛋白质相互作用(protein&protein interaction,PPI)网络并进行基因本体论(gene ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析。结果肺腺癌组织中FAM83A-AS1表达水平明显高于癌旁组织(P<0.001)。FAM83A-AS1高表达与年龄(χ^(2)=5.814,P=0.020)、肿瘤晚期(χ^(2)=9.336,P=0.003)、淋巴结远处转移(χ^(2)=10.685,P=0.001)和吸烟(χ^(2)=11.859,P=0.001)有关。FAM83A-AS1的表达水平用于鉴别肺腺癌组织与正常肺组织,其ROC曲线下面积为0.969 4。生存分析结果显示,FAM83A-AS1高表达患者总体生存率(overall survival,OS)较低(χ^(2)=10.660,P=0.001),无复发生存率(recurrence free survival,RFS)较低(χ^(2)=6.171,P=0.013)。Cox多因素回归分析结果显示,FAM83A-AS1高表达是影响OS(HR=1.681,95%CI为1.112~2.539,P=0.014)和RFS(HR=1.510,95%CI为1.093~2.086,P=0.012)的独立预后危险因素。GO和KEGG分析结果表明,FAM83A-AS1可能富集在细胞形成、细胞黏附迁徙、神经元生成分化等功能以及MAPK信号通路、肿瘤通路、轴突导向、胰岛素信号通路和Wnt信号通路中。结论 FAM83A-AS1可能参与肺腺癌的发生,提示FAM83A-AS1可能是肺腺癌的潜在治疗靶点,并具有作为肺腺癌患者的诊断及预后标志物的潜能。 展开更多

关键词 肺腺癌 fam83a-as1 生存分析 GO功能富集分析 KEGG通路分析

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m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1调控miR-485-5p/PAK1轴对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响

5

作者 张丽丽 宋晓霞 +2 位作者 席巍 张金磊 刘荷 《现代肿瘤医学》 2025年第10期1667-1675,共9页

目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭。方法:收集76例在我院进行手术治疗的子宫内膜癌患者癌组织及配对的癌旁组织,RT-PCR分别检测子宫内膜癌... 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭。方法:收集76例在我院进行手术治疗的子宫内膜癌患者癌组织及配对的癌旁组织,RT-PCR分别检测子宫内膜癌组织和癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)和人正常子宫内膜细胞(EEC)中lncRNA FAM83H-AS1的表达,以及检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。结果:与癌旁组织比较,lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达上调,与EEC相比,lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)中均表达上调,且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭减少(P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,且与lncRNA FAM83H-AS1正相关。结论:m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭。 展开更多

关键词 m6A lncRNA fam83H-AS1 侵袭 子宫内膜癌 miR-485-5p

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N6-甲基腺苷介导FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌恶性进展的机制

6

作者 宋晓霞 席巍 +1 位作者 刘荷 张金磊 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2328-2334,共7页

目的探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录... 目的探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测子宫内膜癌组织、癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)、人正常子宫内膜细胞(EEC)中的lncRNA FAM83H-AS1表达,检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK-8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。采用单因素方差分析联合Tukey事后检验、独立样本t检验进行统计分析。结果lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达高于癌旁组织(4.8±1.3比1.0±0.2,P=0.0027);与EEC比较,FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞系中呈现梯度表达:Ishikawa(6.4±0.8,P<0.001),HEC-1A(3.2±0.5,P=0.017),JEC(2.7±0.3,P=0.032),且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭均减少(均P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,与lncRNA FAM83H-AS1呈正相关(r=0.73)。结论m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 N6-甲基腺苷 lncRNA fam83H-AS1 miR-485-5p/PAK1 侵袭

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子宫内膜癌中长链非编码RNA FAM83H-AS1靶向结合微小RNA-203调控krüppel样因子5表达的研究

7

作者 宋晓霞 张子规 +1 位作者 席巍 张金磊 《医药论坛杂志》 2025年第6期561-567,共7页

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncNA)FAM83H-AS1靶向结合微小RNA(microRNA,miR)-203调控krüppel样因子5(krüppel-like factor 5,KLF5)在子宫内膜癌细胞生长以及凋亡中的作用机制。方法采用在线生物信息学网站对... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncNA)FAM83H-AS1靶向结合微小RNA(microRNA,miR)-203调控krüppel样因子5(krüppel-like factor 5,KLF5)在子宫内膜癌细胞生长以及凋亡中的作用机制。方法采用在线生物信息学网站对FAM83H-AS1的下游靶向miRNA进行筛选和预测,筛选到miR-203,继续对miR-203的下游靶向mRNA进行筛选和预测,筛选到KLF5;使用双荧光素酶实验检测miR-203与LncRNA FAM83H-AS1以及KLF5的结合关系;将稳定低表达FAM83H-AS1的HEC-1A和HEC-1B细胞接种在裸鼠的体内进行动物学实验验证,建立人类子宫内膜癌异种移植的小鼠实验模型,测量移植肿瘤的增殖情况。结果FAM83H-AS1主要定位在细胞质内,双荧光素酶实验提示FAM83H-AS1与miR-203具有靶向结合关系,miR-203可以与KLF5 mRNA 3’-UTR序列靶向结合;低表达FAM83H-AS1的HEC-1A和HEC-1B细胞在体内的增殖速率明显降低,而且裸鼠异植体肿瘤重量也明显低于对照组;子宫内膜癌细胞在体外的增殖被miR-203 mimic抑制,敲减KLF5可以抑制子宫内膜癌细胞在体外的增殖。结论LncRNA FAM83H-AS1作为竞争性内源RNA吸附miR-203,从而释放KLF5,促进KLF5的表达,导致子宫内膜癌的发生与发展。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA fam83H-AS1 微小RNA-203 Krüppel样因子5

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LncRNA FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

8

作者 王军 张占薪 +5 位作者 王佳佳 郭伟平 苏倩倩 张博慧 吴启文 宋晓霞 《天津医科大学学报》 2024年第6期485-490,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:收集2019年6月—2021年6月在郑州人民医院妇科手术治疗的68例EOC患者的EOC组织(EOC组)及68例非肿瘤卵巢组织(对照组),检测两组FA... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:收集2019年6月—2021年6月在郑州人民医院妇科手术治疗的68例EOC患者的EOC组织(EOC组)及68例非肿瘤卵巢组织(对照组),检测两组FAM83H-AS1及miR-136的表达水平并分析二者的相关性;根据FAM83H-AS1及miR-136表达的中位值将EOC患者分为FAM83H-AS1低表达组、高表达组和miR-136低表达组、高表达组,并分析不同分组EOC患者临床病理特征、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的差异;将miR-136 mimic及mimic-NC分别与FAM83H-AS1-wt、FAM83H-AS1-mut共转染至293T细胞中,然后采用双荧光素酶报告基因实验证实FAM83H-AS1与miR-136的靶向关系。结果:与对照组相比,EOC组FAM83H-AS1表达水平明显升高,miR-136表达水平明显降低(t=21.636、22.050,均P<0.05),且二者呈负相关(r=-0.283,P=0.019)。不同FAM83H-AS1、miR-136分组间FIGO分期(χ^(2)=13.247、4.769,均P<0.05)及淋巴结转移均有明显差异(χ^(2)=11.698、4.140,均P<0.05)。FAM83H-AS1高表达组患者的OS和PFS低于低表达组(均P<0.05),而miR-136高表达组患者的OS和PFS高于低表达组(均P<0.05);FAM83H-AS1是EOC患者PFS的独立影响因素之一(HR=2.438,95%CI:1.055~5.638,P<0.05),而miR-136是OS的独立影响因素之一(HR=0.401,95%CI:0.162~0.991,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实FAM83H-AS1与miR-136存在靶向关系。结论:FAM83H-AS1与miR-136在EOC中异常表达,二者均可作为EOC患者的潜在预后评估指标。 展开更多

关键词 上皮性卵巢癌 长链非编码RNA fam83H-AS1 微小RNA-136 生存期

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LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌中作为致癌因子及其作用网络 被引量：1

9

作者 宋晓霞 姜秋慧 +3 位作者 周晓丽 刘晓妍 王倩倩 赵晓丽 《广东医学》 CAS 2024年第5期534-539,共6页

目的探讨LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)中的表达及其作用网络分析。方法收集82例EC患者的癌组织与癌旁组织,检测组织中FAM83H-AS1表达水平。ROC曲线分析FAM83H-AS1在EC中的诊断价值,此外分析FAM83H-AS1与EC... 目的探讨LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)中的表达及其作用网络分析。方法收集82例EC患者的癌组织与癌旁组织,检测组织中FAM83H-AS1表达水平。ROC曲线分析FAM83H-AS1在EC中的诊断价值,此外分析FAM83H-AS1与EC患者临床病理资料的关系。LncRNA SNP网站构建LncRNA-miRNA作用网络。GEPIA网站预测FAM83H-AS1的共表达基因并借助KEGG富集分析确定FAM83H-AS1共表达基因富集的通路。预测FAM83H-AS1和患者预后和免疫的关系。干预EC细胞中FAM83H-AS1的表达,细胞计数试剂盒-8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞侵袭。结果与癌旁组织比较,癌组织中FAM83H-AS1表达增强(P<0.05),且FAM83H-AS1能够作为EC诊断的一个有效分子(AUC=0.841,P<0.01)。FAM83H-AS1表达与EC患者的临床分期、肌层浸润程度有关(均P<0.05)。多个miRNA和mRNA和FAM83H-AS1存在关联,FAM83H-AS1的共表达基因主要富集在细胞周期、内吞作用以及RNA降解等通路中。UALCAN网站预测发现FAM83H-AS1高表达患者预后更差,Timer网站预测发现FAM83H-AS1表达与CD8+T细胞和巨噬细胞相关。与Blank组比较,过表达FAM83H-AS1促进EC细胞的增殖活力和侵袭而敲减FAM83H-AS1则抑制EC细胞的增殖活力和侵袭(均P<0.05)。结论FAM83H-AS1可能是EC的致癌驱动因子,可作为治疗EC的潜在靶点。 展开更多

关键词 LncRNA fam83H-AS1 免疫细胞 致癌因子 生物信息学分析

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m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞增殖、侵袭 被引量：1

10

作者 宋晓霞 张丽丽 +2 位作者 周晓丽 赵晓丽 姜秋慧 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期457-459,共3页

目的探讨N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰的lnc RNA序列相似性家族83成员H反义RNA1(1nc RNA family with sequence similarity 83,member H antisense RNA1,lncRNA FAM83H-AS1)调控mi R-485-5p/PAK1轴对子宫内膜癌细胞生物学... 目的探讨N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰的lnc RNA序列相似性家族83成员H反义RNA1(1nc RNA family with sequence similarity 83,member H antisense RNA1,lncRNA FAM83H-AS1)调控mi R-485-5p/PAK1轴对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响。方法RT-PCR分别检测子宫内膜癌组织和癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)和人正常子宫内膜细胞(EEC)中lnc RNA FAM83H-AS1的表达,RTPCR法检测m6A对lnc RNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lnc RNA FAM83HAS1/mi R-485-5p/PAK1的调控关系。将细胞分为Blank组、sh-NC组、sh-lnc RNA FAM83H-AS1组、oe-NC组、oelncRNA FAM83H-AS1组、oe-lncRNA FAM83H-AS1+miR-NC组和oe-lncRNA FAM83H-AS1+miR-485-5p mimic组。通过CCK8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。结果与癌旁组织比较,lnc RNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达上调,与EEC相比,lnc RNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)中均表达上调,且lnc RNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lnc RNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭减少(P<0.05)。lnc RNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜细胞增殖和侵袭有促进作用,而mi R-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是mi R-485-5p的靶基因,且与lnc RNA FAM83H-AS1正相关。结论m6A修饰的lnc RNA FAM83H-AS1竞争性吸附mi R-485-5p抑制其表达并上调PAK1促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 lncRNA fam83H-AS1 侵袭 子宫内膜癌 miR-485-5p

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基于生物信息学分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达及临床意义

11

作者 李娜 袁军 +2 位作者 张安志 胡楚玲 徐茂义 《中国现代医生》 2024年第9期1-6,21,共7页

目的通过生物信息学分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达及其对临床治疗和预后评估的意义。方法下载癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中多种肿瘤表达资料,采用R语言分析FAM83H-AS1在多种癌症中的表达情况。单独分析FAM83... 目的通过生物信息学分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达及其对临床治疗和预后评估的意义。方法下载癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中多种肿瘤表达资料,采用R语言分析FAM83H-AS1在多种癌症中的表达情况。单独分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达情况,并通过基于基因表达水平值的交互式分析平台(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)在线数据库验证表达情况。利用TCGA数据库下载并分析生存资料,明确FAM83H-AS1表达水平与乳腺癌患者预后的关系,并利用GEPIA及Kaplan-Meier Plotter进行双重验证。同时利用TCGA临床信息分析FAM83H-AS1与临床病理分期的关系,运用R语言分析FAM83H-AS1与肿瘤微环境、免疫检测点相关基因及肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)的相关性,并进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果FAM83H-AS1在多种癌症中表达异常,其中在乳腺癌中的表达显著升高,且高表达FAM83H-AS1的乳腺癌患者总生存率显著降低。此外,不同临床分期的乳腺癌患者FAM83H-AS1的表达水平不同。FAM83H-AS1与乳腺癌样本中的基质细胞评分及免疫细胞评分均呈负相关,与一些免疫检测点相关基因表达具有相关性,TMB雷达图结果提示FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达与TMB存在正相关性,GSEA结果提示FAM83H-AS1的表达与错配修复功能呈正相关性。结论FAM83H-AS1基因在乳腺癌中高表达,与患者的不良预后、临床病理分期、肿瘤微环境及TMB均有相关性。同时FAM83H-AS1与免疫检测点相关的一些基因及错配修复基因存在相关性,以上可能为临床乳腺癌的治疗、预测预后及基因靶向药物的研制提供理论依据。 展开更多

关键词 fam83H-AS1 乳腺癌 免疫检测点 肿瘤微环境 肿瘤突变负荷

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长链非编码RNA FAM83H-AS1对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响及作用机制 被引量：4

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作者 王涛 马牧原 叶晓锋 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第9期1327-1331,共5页

目的研究长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响,并探讨其作用的可能机制。方法qRT-PCR检测FAM83H-AS1在胃癌细胞系MKN-45、SGC-7901、MGC-803和人永生化正常胃上皮细胞GES-... 目的研究长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响,并探讨其作用的可能机制。方法qRT-PCR检测FAM83H-AS1在胃癌细胞系MKN-45、SGC-7901、MGC-803和人永生化正常胃上皮细胞GES-1中的表达水平,选择表达最高的胃癌细胞系进行FAM83H-AS1小干扰核糖核酸(siRNA)感染,分为si-NC组和si-FAM83H-AS1组。qRT-PCR检测各组细胞中FAM83H-AS1的表达水平;流式细胞仪检测FAM83H-AS1对细胞周期的影响;MTS和平板克隆实验检测FAM83H-AS1对细胞增殖能力的影响;Tran-swell实验检测FAM83H-AS1对细胞转移能力的影响;West-ern blot检测FAM83H-AS1对cyclinD1和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)以及上皮间质转化过程(EMT)标志蛋白的表达影响。结果qRT-PCR检测结果显示FAM83H-AS1在胃癌细胞系的表达水平高于在人永生化正常胃上皮细胞GES-1中的表达(P<0.05),选择表达水平最高的胃癌细胞系MKN-45转染FAM83H-AS1 siRNA,qRT-PCR结果显示si-FAM83H-AS1组细胞中FAM83H-AS1的表达降低(P<0.05);si-FAM83H-AS1组MKN-45细胞增殖和转移能力下降,细胞中细胞周期蛋白cyclinD1和CDK4蛋白的表达降低,EMT标志蛋白E钙黏蛋白蛋白表达增加,N钙黏蛋白和波形蛋白蛋白表达降低。结论干扰FAM83H-AS1的表达抑制胃癌细胞增殖和转移能力。FAM83H-AS1可能是胃癌治疗的新型靶标。 展开更多

关键词 胃癌 lncRNA fam83H-AS1反义RNA 1 细胞周期 增殖 转移 上皮间质转化

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子宫内膜癌中LncRNA FAM83H-AS1的表达以及与患者临床病理特征和预后的关系 被引量：2

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作者 宋晓霞 刘玉玲 张琦 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第2期135-140,共6页

目的:检测人子宫内膜癌组织及癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1的表达水平,并通过细胞学实验验证LncRNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:通过细胞增值实验、细胞克隆形成实验、EdU染色、流式细胞术、Transwell迁... 目的:检测人子宫内膜癌组织及癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1的表达水平,并通过细胞学实验验证LncRNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:通过细胞增值实验、细胞克隆形成实验、EdU染色、流式细胞术、Transwell迁移以及侵袭实验等方法分析在过表达或者敲低LncRNA FAM83H-AS1的子宫内膜癌细胞的生长增殖能力与凋亡水平的变化。结果:(1)LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中的表达水平明显增高;(2)敲低LncRNA FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性;(3)敲低LncRNA FAM83H-AS1促进子宫内膜癌细胞的凋亡;(4)敲低LncRNA FAM83H-AS1抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。结论:LncRNA FAM83H-AS1阳性可能与子宫内膜癌的发生发展有关,并可能与促进癌细胞的转移有关。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 LncRNA fam83H-AS1 转移

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lncRNA FAM83H-AS1通过抑制miR-383-3p表达调控食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究 被引量：7

14

作者 李昱霖 谢琳 +2 位作者 邓明佳 李杨 易子寒 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1727-1732,共6页

目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-38... 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;荧光素酶报告实验检测FAM83H-AS1对miR-383-3p的靶向调控。结果:与癌旁组织相比,食管癌组织中FAM83H-AS1高表达,miR-383-3p低表达(P<0.05)。抑制FAM83H-AS1表达或过表达miR-383-3p,细胞活性显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(P<0.05)。FAM83H-AS1靶向调控miR-383-3p,干扰miR-383-3p表达逆转了抑制lncRNA FAM83H-AS1表达对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制lncRNA FAM83H-AS1表达可能通过上调miR-383-3p表达抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 lncRNA fam83H-AS1 miR-383-3p 食管癌 增殖 迁移 侵袭

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FAM83H及其天然反义转录本FAM83H-AS1在肺腺癌和卵巢癌发生发展中的作用 被引量：2

15

作者 刘梦真 孙蓉蓉 +1 位作者 刘艳华 张有为 《中国医药导报》 CAS 2022年第36期4-10,16,共8页

目的探讨FAM83H及其天然反义转录本FAM83H-AS1在肿瘤发生发展中的生物学作用及二者之间的调控关系。方法GEPIA在线工具分析FAM83H、FAM83H-AS1在多种肿瘤组织中的表达和预后。选择对数生长期的A549和SKOV3细胞株进行转染,分为空白对照组... 目的探讨FAM83H及其天然反义转录本FAM83H-AS1在肿瘤发生发展中的生物学作用及二者之间的调控关系。方法GEPIA在线工具分析FAM83H、FAM83H-AS1在多种肿瘤组织中的表达和预后。选择对数生长期的A549和SKOV3细胞株进行转染,分为空白对照组(control组)、空载对照组(siNC组)和实验组(siFAM83H组、siFAM83H-AS1组),比较敲降FAM83H和FAM83H-AS1后各组细胞增殖、凋亡和迁移情况。结果FAM83H、FAM83H-AS1 mRNA在包括肺腺癌和卵巢浆液性囊腺瘤在内的多种肿瘤组织中表达上调。在肺腺癌中,FAM83H mRNA高表达组与低表达组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A549和SKOV3细胞中,siFAM83H组FAM83H mRNA及蛋白表达低于siNC组(P<0.05);siFAM83H-AS1组FAM83H-AS1 mRNA表达低于siNC组(P<0.05);siFAM83H组转染24、48、72 h后细胞增殖能力低于siNC组(P<0.05);siFAM83H-AS1组转染24、48、72 h后细胞增殖能力低于siNC组(P<0.05);siFAM83H组、siFAM83H-AS1组凋亡数高于siNC组(P<0.05);siFAM83H组、siFAM83H-AS1组细胞迁移数低于siNC组(P<0.05)。FAM83H后敲低,siFAM83H组与siNC组siFAM83H-AS1 mRNA比较,差异无统计学意义(P>0.05);FAM83H-AS1敲低后,siFAM83H-AS1组与siNC组siFAM83H mRNA和蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论FAM83H和FAM833H-AS1在肺腺癌和卵巢癌发生发展中发挥癌基因的作用,然而二者未发现相互调控关系,具体机制仍待进一步研究。 展开更多

关键词 fam83H fam83H-AS1 肺腺癌 卵巢癌 预后

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沉默长链非编码RNA FAM83H-AS1提高肺腺癌细胞的化学治疗敏感性 被引量：1

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作者 郭家辰 徐然 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期216-220,225,共6页

目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1调控肺腺癌细胞化学治疗(简称化疗)敏感性(培美曲塞和顺铂)的作用效果及机制。方法实时定量PCR法检测FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系中的表达。CCK8法检测并计算肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的半抑制率... 目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1调控肺腺癌细胞化学治疗(简称化疗)敏感性(培美曲塞和顺铂)的作用效果及机制。方法实时定量PCR法检测FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系中的表达。CCK8法检测并计算肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的半抑制率(IC50)。基于TCGA数据库,应用生物信息学方法分析FAM83H-AS1与ATP结合盒亚家族C成员1(ABCC1)基因表达的相关性。Western boltting检测ABCC1蛋白的表达。结果与癌旁正常肺组织和人肺泡上皮细胞相比,FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系(PC9和A549)中高表达。FAM83H-AS1的表达与肺腺癌患者的吸烟史和化疗不敏感呈正相关。与化疗敏感的肺腺癌组织和细胞系(A549)相比,FAM83H-AS1在化疗(培美曲塞和顺铂)耐药的肺腺癌组织和细胞系(A549/CR)中高表达。沉默FAM83H-AS1能够降低A549/CR细胞对培美曲塞和顺铂的IC50,提高对化疗药物的敏感性。在肺腺癌中FAM83H-AS1与多药耐药相关基因ABCC1的表达呈正相关。沉默FAM83H-AS1能够降低A549/CR细胞中ABCC1蛋白的表达。结论FAM83H-AS1在肺腺癌中高表达,且与肺腺癌的化疗不敏感相关,沉默FAM83H-AS1通过下调ABCC1蛋白的表达提高肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 肺腺癌 fam83H-AS1 化学治疗 ATP结合盒亚家族C成员1

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长链非编码RNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响 被引量：2

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作者 宋晓霞 田金 +6 位作者 刘玉玲 姜秋慧 刘晓妍 王倩倩 张丽丽 周晓丽 赵晓丽 《国际医药卫生导报》 2023年第14期1930-1935,共6页

目的探讨长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(FAM83H-AS1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法收集2018年10月至2020年10月就诊于郑州人民医院的39例子宫内膜癌患者的肿瘤组织以及配对的癌旁组织。逆转录定量聚合... 目的探讨长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(FAM83H-AS1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法收集2018年10月至2020年10月就诊于郑州人民医院的39例子宫内膜癌患者的肿瘤组织以及配对的癌旁组织。逆转录定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中FAM83H-AS1的表达水平;用Lipofectamine2000转染试剂盒将靶向FAM83H-AS1的shRNA质粒转染至子宫内膜癌细胞HEC-1A和HEC-1B细胞中,通过qRT-PCR检测shRNA的转染效率。采用细胞增殖试验、TUNEL染色、EdU染色、流式细胞术以及Transwell试验等检测敲低FAM83H-AS1的子宫内膜癌细胞的生长增殖能力、凋亡水平以及迁移、侵袭能力。采用配对t检验和方差分析。结果癌组织长链非编码RNA FAM83H-AS1表达水平明显高于癌旁组织;长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达水平与患者的年龄、肿瘤大小无明显的相关性(均P>0.05),与组织学类型、FIGO分期、淋巴结转移情况以及组织学分级有相关性(均P<0.05);敲低长链非编码RNA FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性,促进子宫内膜癌细胞的凋亡,抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。结论长链非编码RNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中的表达水平明显增高;敲低FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性,促进子宫内膜癌细胞的凋亡,抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA fam83H-AS1

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NuSAP1、FAM83A蛋白表达与乳腺癌改良根治术后局部复发的关系 被引量：2

18

作者 王晶 邱献华 《实用癌症杂志》 2023年第6期993-996,共4页

目的研究核仁纺锤体相关蛋白1(nucleolar spindle associated proteins-1,NuSAP1)、序列相似性为83的家族A成员(FAM83A)两者表达水平与乳腺癌改良根治术后局部复发情况的关系。方法选取221例乳腺癌并行改良根治术的患者,将术后一年之内... 目的研究核仁纺锤体相关蛋白1(nucleolar spindle associated proteins-1,NuSAP1)、序列相似性为83的家族A成员(FAM83A)两者表达水平与乳腺癌改良根治术后局部复发情况的关系。方法选取221例乳腺癌并行改良根治术的患者,将术后一年之内出现复发的27例患者作为观察组,其余194例未出现术后复发的患者作为对照组,对比分析两组患者体内NuSAP1、FAM83A的表达情况并且对患者复发影响因素作因素回归分析。结果两组患者的年龄对比无显著差异(P>0.05),观察组NuSAP1及FAM83A的表达水平均高于对照组,且两组肿瘤类型、肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移、NuSAP1、FAM83A差异具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤类型、肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移、NuSAP1、FAM83A均为术后局部复发的独立影响因素(P<0.05)。根据ROC曲线获得,最佳界限以NuSAP1(0.78)、FAM83A(36.86)可获得ROC曲线下最大面积,两项联合检测结果阳性,表明乳腺癌术后局部复发与Survivin-mRNA、OTUD3-mRNA密切相关,单项检测敏感度分别63.0%、70.4%,特异度89.7%、82.8%,且两项联合检测的敏感度(77.8%)、特异度(87.9%)均高于单项检测(P<0.05)。结论NuSAP1、FAM83A与乳腺癌的发生、转移及复发都存在密切联系,对乳腺癌术后局部复发的临床诊断及预测具有预后价值。 展开更多

关键词 乳腺癌 根治术 复发 NuSAP1 fam83A

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FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系 被引量：3

19

作者 田玉生 邹颜阳 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2020年第3期39-43,共5页

目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系。方法RT-qPCR和原位杂交法检测90例结肠癌(结肠癌组)及对应癌旁组织(癌旁组)中FAM83H-AS1的表达。COX多因素回归分析FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及总... 目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系。方法RT-qPCR和原位杂交法检测90例结肠癌(结肠癌组)及对应癌旁组织(癌旁组)中FAM83H-AS1的表达。COX多因素回归分析FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及总体生存率的关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,log-rank检验分析生存率。结果结肠癌组FAM83H-AS1 mRNA的相对表达量明显高于癌旁组[(4.48±1.38)比(1.18±0.24),P<0.001];结肠癌组FAM83H-AS1阳性表达率明显高于癌旁组织[91.11%比57.78%,P<0.001];而且,FAM83H-AS1的表达与结肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(r=0.342、0.376、0.410、0.612,均P<0.05),且这些参数是结肠癌中FAM83H-AS1表达的独立影响因素;FAM83H-AS1高表达的结肠癌患者5年生存率明显低于低表达者(26.85%比80.36%,P<0.01);年龄、FAM83H-AS1表达水平、浸润深度和淋巴结转移与结肠癌患者的总体生存率有关,是其独立影响因素(P<0.05)。结论FAM83H-AS1在结肠癌组织中呈高表达,其表达水平与癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和生存预后有关,可能在结肠癌发生发展中起着重要作用。 展开更多

关键词 结肠癌 长链非编码RNA fam83H-AS1 临床特征 预后

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FAM83H-AS1靶向miR-4684-5p对胰腺癌细胞放射敏感性的影响 被引量：3

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作者 时彩艳 刘峰 +1 位作者 卢宏全 黄国定 《局解手术学杂志》 2022年第5期396-402,共7页

目的探讨FAM83H-AS1对胰腺癌PANC-1细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析胰腺癌组织、癌旁组织、PANC-1细胞、HPDE细胞中FAM83H-AS1和miR-4684-5p的差异表达。上调pcDNA-FAM83H-AS1表达后,采用CCK-8法... 目的探讨FAM83H-AS1对胰腺癌PANC-1细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析胰腺癌组织、癌旁组织、PANC-1细胞、HPDE细胞中FAM83H-AS1和miR-4684-5p的差异表达。上调pcDNA-FAM83H-AS1表达后,采用CCK-8法检测细胞活力,采用流式细胞技术和Western blot分析细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平。miRnada和双荧光素酶报告基因实验检测FAM83H-AS1与miR-4684-5p的关系。分析上调miR-4684-5p或同时上调FAM83H-AS1与miR-4684-5p表达对PANC-1细胞活力、细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果与癌旁组织相比,胰腺癌组织FAM83H-AS1表达升高(P<0.01),miR-4684-5p表达降低(P<0.01);与HPDE细胞相比,PANC-1细胞FAM83H-AS1表达升高(P<0.01),miR-4684-5p表达降低(P<0.01);FAM83H-AS1的表达水平随X射线照射剂量增加而降低(P<0.05),miR-4684-5p的表达水平随X射线照射剂量增加而升高(P<0.05)。上调FAM83H-AS1可增强PANC-1细胞活力(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05)。FAM83H-AS1和miR-4684-5p具有靶向和负调控关系。上调miR-4684-5p表达可降低PANC-1细胞活力(P<0.05),增加细胞凋亡率(P<0.05)。干扰FAM83H-AS1表达可通过miR-4684-5p上调PANC-1细胞的放射敏感性(P<0.05)。结论FAM83H-AS1在胰腺癌PANC-1细胞中高表达,且靶向miR-4684-5p可减弱胰腺癌细胞的放射敏感性。 展开更多

关键词 fam83H-AS1 miR-4684-5p 胰腺癌 放射敏感性

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