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肝细胞癌中FAM134B表达及其意义 被引量:1
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作者 黄山 王弦 +1 位作者 卫晶晶 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第3期317-323,333,共8页
目的探讨FAM134B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测60例HCC组织和癌旁非肿瘤肝组织中FAM134B的表达,并分析FAM134B表达与HCC临床病理特征、预后的关系。应用Transwel... 目的探讨FAM134B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测60例HCC组织和癌旁非肿瘤肝组织中FAM134B的表达,并分析FAM134B表达与HCC临床病理特征、预后的关系。应用Transwell实验、CCK-8实验和克隆形成实验检测敲低FAM134B对HCC细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响。结果FAM134B在HCC和癌旁正常组织中高表达率分别为70.0%(42/60)和40.0%(24/60)。与癌旁正常组织相比,FAM134B在HCC中的表达显著增高(P<0.001),与患者脉管侵犯、肿瘤最大径和早期复发呈正相关(P均<0.05)。生存分析表明FAM134B的高表达是HCC患者的不良预后(P均<0.05)和高复发风险的独立预后因子(P均<0.05)。体外实验表明,敲低FAM134B可抑制HCC细胞的迁移、侵袭和增殖能力(P均<0.05)。运用TCGA数据库行GSEA分析,结果显示FAM134B的表达与AKT/mTOR通路呈正相关。结论FAM134B高表达可能是HCC高复发风险和不良预后的标志物,有望作为HCC治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝肿瘤 fam134B 预后 侵袭 迁移 增殖
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FAM83C通过调控RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对肺癌细胞恶性生物学行为影响
2
作者 高山 孙云晖 《临床肺科杂志》 2025年第7期1084-1090,共7页
目的 探讨FAM83C调控RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对肺癌细胞(A549)增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法 利用qRT-PCR法检测肺正常上皮细胞BEAS-2B和四种肺癌细胞(PC9、A549、HCC827和NCI-H1975)中FAM83C的表达。体外培养肺癌细胞A549,使用L... 目的 探讨FAM83C调控RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对肺癌细胞(A549)增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法 利用qRT-PCR法检测肺正常上皮细胞BEAS-2B和四种肺癌细胞(PC9、A549、HCC827和NCI-H1975)中FAM83C的表达。体外培养肺癌细胞A549,使用LipofectamineTM 2000分别将靶向FAM83C的siRNA转入A549中,分为siNC组、siFAM83C#1组、siFAM83C#2组和siFAM83C#3组,Western Blot法检测转染效率。EdU法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;Western Blot法检测转染siFAM83C后A549细胞中RAS/RAF/MEK/ERK信号通路相关蛋白RAS、RAF、MEK和ERK的表达水平。结果 与BEAS-2B细胞相比,PC9细胞和A549细胞中FAM83C mRNA表达水平均升高(均P<0.001),且在A549细胞中差异最明显,而在HCC827和NCI-H1975细胞中差异无统计学意义(P>0.05)。转染siRNA 48 h后,Western Blot检测结果表明,与siNC组相比,A549细胞中siFAM83C组中FAM83C的蛋白水平均显著降低(P<0.05);转染siRNA 24 h后,与siNC组相比,siFAM83C组中A549细胞的增殖活性、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、RAS、RAF、MEK和ERK蛋白水平均降低(P<0.05),凋亡细胞比例升高(P<0.05)。结论 敲低FAM83C的表达可以抑制肺癌细胞A549增殖、侵袭迁移,促进凋亡,其作用机制可能与抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路激活有关。 展开更多
关键词 fam83C 肺癌 RAS/RAF/MEK/ERK信号通路 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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FAM19A4/miR124-2基因甲基化与p16/Ki-67联合检测对宫颈癌前病变的诊断效能
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作者 黄鹏翀 李鹏程 沈乾坤 《实用癌症杂志》 2025年第8期1353-1356,共4页
目的探究FAM19A4/miR124-2基因甲基化联合p16/Ki-67检测能否提高宫颈癌筛查的检测效能。方法收集宫颈非典型鳞状细胞患者96例为研究对象,病理学检查判断宫颈病变分型,液基薄层细胞学(TCT)观察患者的FAM19A4/miR124-2基因甲基化,免疫组化... 目的探究FAM19A4/miR124-2基因甲基化联合p16/Ki-67检测能否提高宫颈癌筛查的检测效能。方法收集宫颈非典型鳞状细胞患者96例为研究对象,病理学检查判断宫颈病变分型,液基薄层细胞学(TCT)观察患者的FAM19A4/miR124-2基因甲基化,免疫组化(IHC)检测p16和Ki-67的阳性率。结果宫颈脱落细胞中FAM19A4/miR124-2甲基化阳性率为68.75%,且随着宫颈病变严重程度增加;根据p16/Ki-67的IHC进行IS评分分组,对宫颈上皮瘤变的严重程度有一定的区分度。FAM19A4/miR124-2甲基化联合p16/Ki-67检测敏感性和特异性分别为90%和85%,AUC为0.92。结论FAM19A4/miR124-2甲基化和p16/Ki-67免疫组化检测对宫颈≥HSIL病变均具有较高临床价值,联合p16/Ki-67检测能更灵敏准确地检测出宫颈≥HSIL的病变。 展开更多
关键词 宫颈癌前病变 fam19A4/miR124-2 甲基化 p16/Ki-67
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miR-375-3p 靶向 Fam 229a 调控猪前体脂肪细胞分化 被引量:1
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作者 杨宇婷 陈国梁 +7 位作者 常巧宁 鲍武 刘靖超 姬梦婷 荣晓音 郭晓红 杨阳 李步高 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1120-1133,共14页
旨在探究miR-375-3p对猪脂肪细胞生成的调控作用及靶向Fam 229a的作用机制。本研究选取了饲养在相同条件下的10头30日龄的健康无病的公猪为研究对象,通过实时荧光定量PCR技术(qPCR)检测miR-375-3p在心脏、肝脏、脾脏等组织的表达分布及... 旨在探究miR-375-3p对猪脂肪细胞生成的调控作用及靶向Fam 229a的作用机制。本研究选取了饲养在相同条件下的10头30日龄的健康无病的公猪为研究对象,通过实时荧光定量PCR技术(qPCR)检测miR-375-3p在心脏、肝脏、脾脏等组织的表达分布及在脂肪细胞成脂诱导分化不同时期的表达水平;利用miRNA mimic和miRNA inhibitor过表达和干扰miR-375-3p,qPCR检测miR-375-3p对成脂关键基因CEBPα、PPARγ、FABP 4表达的影响,油红O染色和统计分析检测成脂能力;通过生物信息学分析和双荧光素酶报告试验预测并鉴定miR-375-3p的下游靶标Fam 229a,并对Fam 229a进行功能验证;最后利用PSIPRED软件、Phyre2.0软件和STRING网站预测Fam 229a下游功能及qPCR检测Fam 229a对早期成脂关键基因CEBPα、CEBPβ、ZFP 423和ZFP 521表达的影响;上述试验方法均设立3个生物学重复。结果表明,miR-375-3p在猪各组织中广泛表达,在肺脏和肾周脂肪中相对表达量较高;时序表达谱显示,在猪原代前体脂肪细胞的分化过程中miR-375-3p的表达量呈先下降后上升趋势;过表达miR-375-3p后,猪原代前体脂肪细胞的脂滴明显增多,脂肪细胞分化标志基因CEBPα、PPARγ和FABP 4的mRNA水平极显著上升(P<0.01),干扰miR-375-3p后,结果相反。为了探究miR-375-3p的作用机制,通过qRT-RCR、结合位点预测以及双荧光素酶试验发现了miR-375-3p与Fam 229a之间存在结合作用,过表达miR-375-3p能显著抑制Fam 229a的表达(P<0.05),干扰后则表示相反结果。组织表达谱显示Fam 229a在肝脏和肾周脂肪中相对表达量较高;时序表达谱显示,在猪原代前体脂肪细胞的分化过程中,Fam 229a的表达量呈先上升后下降再上升趋势;过表达Fam 229a后,脂滴明显减少,脂肪细胞分化标志基因CEBPα、PPARγ的mRNA水平显著降低(P<0.05),干扰Fam 229a后,结果相反;通过qRT-RCR技术和生物信息学预测了Fam 229a调控成脂分化的下游机制。本研究结果表明,miR-375-3p能够促进猪原代前体脂肪细胞的成脂分化,其靶基因Fam 229a抑制成脂分化,揭示了miR-375-3p靶向Fam 229a调控成脂分化的机制,丰富了miRNA的分子调控网络。 展开更多
关键词 脂肪细胞分化 miR-375-3p fam 229a
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系统性红斑狼疮易感区域FAM167A-BLK遗传变异的调控机制研究
5
作者 李轲 周晓蓉 +2 位作者 朱东丽 陈晓峰 郭燕 《遗传》 北大核心 2025年第11期1244-1255,共12页
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官的自身免疫性疾病。8p23区域的FAM167A-BLK基因座是SLE既往全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)报道的热点区域。为探索该区域内功能SNP(single-nu... 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官的自身免疫性疾病。8p23区域的FAM167A-BLK基因座是SLE既往全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)报道的热点区域。为探索该区域内功能SNP(single-nucleotide polymorphism)对其相关基因BLK和FAM167A调控的作用,本研究利用GCTA软件和fnGWAS进行一系列功能注释,筛选出潜在的功能SNP,并通过双荧光素酶报告基因实验、shRNA敲低和CRISPR/dCas9敲低等功能实验进行验证。结果显示,该区域有4个功能SNP对BLK表达具有等位基因特异性增强效应,但对FAM167A无显著影响。同时,BLK可调控FAM167A表达。FAM167A可能是SLE的潜在致病基因。本研究深化了对FAM167A-BLK区域的遗传变异调控机制的理解,为解析SLE的发生机制研究提供了新视角。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 fam167A-BLK基因座 SNP 增强子
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Fam83h对人牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化的影响研究
6
作者 冯晓宇 周焱 +4 位作者 蔡爽 刁树 王冰 钮积斌 尚佳健 《北京口腔医学》 2025年第3期170-174,共5页
目的初步探讨与遗传性釉质发育不全密切相关的基因Fam83h对牙髓干细胞的影响。方法将Fam83h siRNA转染至人牙髓干细胞中以敲低Fam83h的表达水平。siRNA转染后24、48和72 h,CCK8和Annexin-V FITC流式细胞分别检测敲低Fam83h对细胞增殖和... 目的初步探讨与遗传性釉质发育不全密切相关的基因Fam83h对牙髓干细胞的影响。方法将Fam83h siRNA转染至人牙髓干细胞中以敲低Fam83h的表达水平。siRNA转染后24、48和72 h,CCK8和Annexin-V FITC流式细胞分别检测敲低Fam83h对细胞增殖和凋亡的影响。此外,在转染Fam83h siRNA的同时对细胞进行矿化诱导,诱导后7天检测Alp、Dspp和Dmp1的表达水平,14天时茜素红染色检测矿化结节的形成情况,从而分析敲低Fam83h调控人牙髓干细胞成牙本质分化能力的情况。结果敲低Fam83h后,人牙髓干细胞的增殖速率显著下降,但对细胞凋亡没有影响。同时,敲低Fam83h还影响牙髓干细胞的成牙本质分化,表现为Alp、Dspp和Dmp1的表达水平显著下降,矿化结节的形成也显著减少。结论Fam83h参与调控人牙髓干细胞,敲低其表达抑制牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化。 展开更多
关键词 fam83h 遗传性釉质发育不全 牙髓干细胞 增殖 成牙本质分化
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FAM50A基因敲低介导Caspase 3/PARP凋亡信号通路抑制结直肠癌细胞恶性生物学行为
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作者 孟静 张东东 +3 位作者 韩曦 曲雪莹 宋汉君 张鹏霞 《中国癌症防治杂志》 2025年第2期172-180,共9页
目的 探讨50序列相似的家庭成员A(family with sequence similarity 50 member A, FAM50A)对结直肠癌(colorectal cancer, CRC)细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其分子调控机制。方法 通过TCGA和GTEx数据库分析FAM50A在泛癌及CRC中的表达... 目的 探讨50序列相似的家庭成员A(family with sequence similarity 50 member A, FAM50A)对结直肠癌(colorectal cancer, CRC)细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其分子调控机制。方法 通过TCGA和GTEx数据库分析FAM50A在泛癌及CRC中的表达特征及临床意义。采用Western blot检测5对CRC及其癌旁正常组织标本以及5种CRC细胞系(LOVO、RKO、HCT116、SK-CO-1和SNU175)的FAM50A蛋白表达情况。构建FAM50A稳定敲低的HCT116和RKO细胞株,通过CCK-8、Transwell、划痕实验及裸鼠移植瘤模型检测其对细胞增殖、迁移和体内成瘤能力的影响。采用流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布。Western blot检测凋亡相关蛋白的表达变化。结果 生物信息学分析显示,FAM50A在肺腺癌、结肠腺癌等16种癌症中均高表达(均P<0.05);CRC组织中FAM50A mRNA表达水平较正常组织升高(P<0.001),且高表达患者预后更差;结直肠腺癌患者的FAM50A表达高于黏液腺癌患者(P<0.001)。临床样本分析也显示CRC组织中FAM50A蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P<0.001)。功能实验结果显示,敲低FAM50A可抑制HCT116和RKO细胞增殖、迁移和裸鼠移植瘤生长(均P<0.01),同时诱导细胞凋亡(均P<0.001)。Western blot结果显示,敲低FAM50A显著上调c-Caspase 3、c-Caspase 8、c-Caspase 9和c-PARP蛋白表达水平(均P<0.05)。结论FAM50A在CRC中高表达且与患者预后不良相关,靶向敲低FAM50A通过激活Caspase 3/PARP凋亡信号通路,抑制CRC细胞增殖和迁移。FAM50A可能是CRC的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 fam50A 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡
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FAM216A在非小细胞肺癌中的表达及其分子机制
8
作者 田华 郭映雪 +5 位作者 侯再昱 蔡司琦 于洋 苗原 张秀鹏 李爱琳 《解剖科学进展》 2025年第4期498-501,506,共5页
目的探讨FAM216A在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和临床意义。方法通过Western blot、MTT、集落形成和Transwell实验,探讨FAM216A在非小细胞肺癌细胞中的表达及在增殖和侵袭中的作用。结果过表达FAM216A后,H1299细胞的增殖、侵袭能力均... 目的探讨FAM216A在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和临床意义。方法通过Western blot、MTT、集落形成和Transwell实验,探讨FAM216A在非小细胞肺癌细胞中的表达及在增殖和侵袭中的作用。结果过表达FAM216A后,H1299细胞的增殖、侵袭能力均得到显著提高,CyclinB1、CyclinE1、CyclinD1、CDK2及CDK4表达增加,并且p-YAP蛋白表达降低,YAP核内转位增加,上皮-间质转化相关蛋白Snail、Twist、N-cadherin表达增加,干扰FAM216A的表达后,在A549细胞中得到相反结果。结论FAM216A通过抑制YAP蛋白磷酸化及使YAP核内转位增加,促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和EMT的发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 fam216A YAP 增殖 侵袭
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5-FAM多克隆抗体制备及间接ELISA方法建立
9
作者 熊千波 沙洲 +2 位作者 魏荣 尼博 杨凌宸 《中国动物检疫》 2025年第4期62-67,共6页
为制备荧光标记分子5-FAM多克隆抗体并建立针对5-FAM分子的间接ELISA检测方法,采用活泼酯法将5-FAM分子偶联至血蓝蛋白(KLH),随后免疫SPF级小鼠获得针对5-FAM分子的多克隆抗体,并在此基础上建立了一种高效的间接ELISA检测方法。结果显示... 为制备荧光标记分子5-FAM多克隆抗体并建立针对5-FAM分子的间接ELISA检测方法,采用活泼酯法将5-FAM分子偶联至血蓝蛋白(KLH),随后免疫SPF级小鼠获得针对5-FAM分子的多克隆抗体,并在此基础上建立了一种高效的间接ELISA检测方法。结果显示:5-FAM分子包被质量浓度为0.50μg/mL,用PBS 37℃包被2 h后4℃过夜包被,5%脱脂奶粉37℃封闭1 h,多克隆抗体1:1000稀释后37℃孵育0.5 h,二抗1:5000稀释后37℃孵育1 h为最优反应条件;经验证,本方法与CY5、HEX、VIC和ROX等常见小分子无交叉反应,能够检测出12800倍稀释的阳性血清,批内及批间变异系数均小于7%。结果说明:本方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于5-FAM相关分子的血清学检测及分析。 展开更多
关键词 5-fam 偶联抗原 多克隆抗体 间接ELISA
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FAM111B基因突变致遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化一例
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作者 李佳雯 杨锦向 +3 位作者 潘超兰 梁键莹 余霞 姚志荣 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第11期788-792,共5页
目的:报道1例遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化患者并检测患者及其家系的基因突变情况。方法:收集患儿临床资料并进行体格检查,采集患儿及其父母外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序技术对遗传性皮肤病相关基因进行筛... 目的:报道1例遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化患者并检测患者及其家系的基因突变情况。方法:收集患儿临床资料并进行体格检查,采集患儿及其父母外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序技术对遗传性皮肤病相关基因进行筛查,并通过Sanger测序验证候选突变位点。应用蛋白结构预测软件评估突变对FAM111B蛋白结构的潜在影响。结果:患者表现为皮肤色素异常、眉毛稀疏及胆汁淤积,其母有相同皮损表现。在患儿FAM111B基因中检测到c.1883G>A(p.Ser628Asn)杂合突变;其母亲亦携带相同的杂合变异,而其父亲未检测到该突变。该变异在100名无亲缘关系的健康对照者中均未检出。通过蛋白质位点结构分析发现p.Ser628Asn变异可通过改变氨基酸侧链的化学性质,导致突变后新生的Asn628与相邻的Thr625残基之间的氢键相互作用减弱。结论:本例患儿及其母亲均携带FAM111B基因c.1883G>A(p.Ser628Asn)杂合突变,为该家系的致病基因。 展开更多
关键词 fam111B基因 遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化 遗传筛查
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山羊FAM135A和STK3基因多态性与产羔性能的关联分析
11
作者 余平 狄冉 储明星 《特产研究》 2025年第3期27-32,38,共7页
本研究旨在分析序列相似性家族135成员A(Family With Sequence Similarity 135 Member A, FAM135A)基因和丝/酪氨酸蛋白激酶3(Serine/Threonine Protein Kinase 3, STK3)基因的多态性位点与山羊产羔数的关联。基于Sequenom MassARRAY SN... 本研究旨在分析序列相似性家族135成员A(Family With Sequence Similarity 135 Member A, FAM135A)基因和丝/酪氨酸蛋白激酶3(Serine/Threonine Protein Kinase 3, STK3)基因的多态性位点与山羊产羔数的关联。基于Sequenom MassARRAY SNP技术对FAM135A和STK3基因的4个候选位点进行分型,并分析了云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中4个候选位点的遗传学特征,同时将这些突变位点与云上黑山羊的繁殖性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)作了关联分析。结果显示,在不同繁殖力品种(济宁青山羊和辽宁绒山羊)中,FAM135A基因的g.91260230 G>T和g.91261141 G>A位点以及STK3基因的g.16434985 C>T位点基因型的分布存在着极显著差异(P <0.01);而不同繁殖力品种中STK3基因的g.16648187 C>T位点的基因型分布却没有明显差异(P>0.05)。关联分析结果表明,g.91260230 G>T位点的各基因型在云上黑山羊的产羔数、初生窝重和断奶窝重上都没有明显差异(P>0.05);但g.91261141 G>A位点与产羔数和初生窝重显著相关,GG型产羔数和窝重均显著高于AG型(P <0.05);g.16434985 C>T位点TT型的初生窝重显著高于CT型(P <0.05),但该位点的各基因型对山羊的产羔数和断奶窝重并没有显著影响(P>0.05);g.16648187 C>T位点与山羊的产羔数和初生窝重之间都没有显著关联(P>0.05)。综上,本研究发现FAM135A基因的g.91261141 G>A位点是云上黑山羊产羔数与初生窝重选择的潜在遗传标记。STK3基因的g.16434985 C>T位点适合初生窝重的选择。 展开更多
关键词 山羊 产羔数 窝重 fam135A基因 STK3基因
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基于miR21-5p靶向FAM13A基因研究西黄丸含药血清干预乳腺癌细胞的功能机制研究
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作者 程菊苓 毛杰 +6 位作者 贺惠 彭嘉琪 许莹芊 彭欢子 王金全 李云豪 谢小兵 《国际检验医学杂志》 2025年第19期2339-2346,共8页
目的探讨基于微小RNA(miR)21-5p靶向FAM13A基因研究西黄丸含药血清干预乳腺癌细胞的功能机制研究。方法利用生物信息学网站预测FAM13A基因的潜在miRNA,双荧光素酶报告实验验证FAM13A与预测miRNA之间的结合位点关系;制备西黄丸含药血清,... 目的探讨基于微小RNA(miR)21-5p靶向FAM13A基因研究西黄丸含药血清干预乳腺癌细胞的功能机制研究。方法利用生物信息学网站预测FAM13A基因的潜在miRNA,双荧光素酶报告实验验证FAM13A与预测miRNA之间的结合位点关系;制备西黄丸含药血清,培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用CCK-8实验检测西黄丸含药血清不同稀释比例浓度干预MDA-MB-231细胞的增殖情况,选出西黄丸含药血清抑制乳腺癌细胞增殖的最佳稀释比例浓度;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测西黄丸含药血清干预后,MDA-MB-231细胞内FAM13A mRNA和miR21-5p的相对表达水平;应用细胞增殖(Edu)检测试验、细胞凋亡检测(TUNEL)试验检测西黄丸含药血清干预MDA-MB-231细胞后细胞增殖和凋亡功能的影响。对MDA-MB-231细胞行siRNA慢病毒转染,敲减FAM13A基因,应用Edu检测试验、TUNEL试验检测慢病毒转染后,MDA-MB-231细胞增殖和凋亡能力的变化;通过应用RT-qPCR技术检测FAM13A基因敲除后MDA-MB-231细胞内miR21-5p的表达水平。结果TargetScan在线网站预测在FAM13A mRNA的3′UTR中有潜在miR21-5p结合序列;双荧光素酶报告实验验证miR21-5p与FAM13A存在互作关系。西黄丸含药血清干预MDA-MB-231细胞后,RT-qPCR试验检测结果显示:与对照组(NC组)比较,西黄丸含药血清组(XHW组)下调FAM13A mRNA的表达水平(P<0.05);上调miR21-5p的表达水平(P<0.05);与NC组相比,XWH组细胞增殖能力减弱,并促进细胞凋亡。对MDA-MB-231细胞沉默FAM13A基因后,与对照组(shCtrl组)比较,shFAM13A组中细胞增殖能力显著减弱,并促进细胞凋亡;RT-qPCR试验结果显示:与shCtrl组比较,shFAM13A组中miR21-5p表达水平显著上调(P<0.05)。结论西黄丸可通过调节miR21-5p影响FAM13A基因表达水平参与乳腺癌抗肿瘤治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌 fam13A 西黄丸 微小RNA21-5p
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兔抗人FAM21多克隆抗体的制备与鉴定
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作者 汤拓 卢彦基 +3 位作者 李文龙 王涛 洪鲜 邓志会 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期1484-1489,共6页
目的:制备兔抗人FAM21多克隆抗体并分析抗体特异性。方法:以编码人FAM21全长基因的表达质粒为模板,PCR扩增其2431~3006碱基的核苷酸序列,连接至pGEX-6p-1原核表达载体,构建表达FAM21第811~1002氨基酸片段的pGEX-6p-1-FAM21重组表达质粒... 目的:制备兔抗人FAM21多克隆抗体并分析抗体特异性。方法:以编码人FAM21全长基因的表达质粒为模板,PCR扩增其2431~3006碱基的核苷酸序列,连接至pGEX-6p-1原核表达载体,构建表达FAM21第811~1002氨基酸片段的pGEX-6p-1-FAM21重组表达质粒。将重组质粒转化至BL21(DE3)感受态大肠杆菌中并进行诱导表达,用GST融合蛋白纯化磁珠纯化蛋白。将纯化后的GST融合蛋白作为抗原免疫新西兰兔,收集的抗血清经过含GST蛋白的琼脂糖柱进行纯化。在FAM21基因沉默的HeLa细胞中,通过Western blot和免疫荧光实验检测抗体的特异性。结果:成功构建pGEX-6p-1-FAM21原核表达质粒,并在BL21(DE3)大肠杆菌中成功诱导表达,纯化后的GST融合蛋白分子量约为50 kD,免疫新西兰兔后纯化的抗体滴度>1∶128000,并且具有较高的特异性。结论:成功构建了pGEX-6p-1-FAM21原核表达质粒,并制备了可用于Western blot和免疫荧光检测的兔抗人FAM21多克隆抗体。 展开更多
关键词 fam21 原核表达 蛋白表达与纯化 多克隆抗体
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FAM111B基因在卵巢癌肿瘤免疫微环境中作用的研究进展
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作者 李婉莹 韦芳 张莉红 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期261-266,共6页
卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率位居妇科肿瘤之首。肿瘤免疫微环境由肿瘤微环境内的免疫成分组成,这些成分与肿瘤的发展和转移密切相关。卵巢癌是免疫“冷肿瘤”,因为它能产生免疫抑制性的肿瘤免疫微环境。由于卵... 卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率位居妇科肿瘤之首。肿瘤免疫微环境由肿瘤微环境内的免疫成分组成,这些成分与肿瘤的发展和转移密切相关。卵巢癌是免疫“冷肿瘤”,因为它能产生免疫抑制性的肿瘤免疫微环境。由于卵巢癌肿瘤免疫微环境的特点,免疫治疗对卵巢癌的疗效有限。具有序列相似性111的家族成员B(family with sequence similarity 111 member B,FAM111B)蛋白的表达与多种肿瘤的发生发展以及肿瘤免疫微环境有关,也与卵巢癌组织中程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)的表达有关。该文就FAM111B对卵巢癌肿瘤免疫微环境影响的相关研究进展作一综述。 展开更多
关键词 卵巢癌 fam111B 肿瘤免疫微环境 PD-L1 免疫治疗
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LncRNA FAM99A、miR-210及SOCS-3与HDCP病情严重程度的关系及对妊娠结局的预测价值
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作者 陈丽 刘芙蓉 +1 位作者 卢国萍 徐庆丽 《中国妇产科临床杂志》 北大核心 2025年第5期464-466,共3页
目的探讨妊娠期高血压患者(HDCP)外周血长链非编码RNA FAM99A(LncRNA FAM99A)、微小RNA-210(miR-210)、细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS-3)与病情严重程度的关系及对妊娠结局的预测价值。方法选取2020年8月至2023年8月海南省妇女儿童医... 目的探讨妊娠期高血压患者(HDCP)外周血长链非编码RNA FAM99A(LncRNA FAM99A)、微小RNA-210(miR-210)、细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS-3)与病情严重程度的关系及对妊娠结局的预测价值。方法选取2020年8月至2023年8月海南省妇女儿童医学中心收治的HDCP患者160例,根据HDCP程度分为妊娠期高血压(GH)组67例、子痫前期(MPE)组55例和重度子痫前期(SPE)组38例。分别检测患者外周血LncRNA FAM99A、miR-210表达量和SOCS-3水平,分析上述指标与HDCP病情严重程度的关系和对妊娠结局的预测价值。结果LncRNA FAM99A表达量、SOCS-3水平为SPE组MPE组>GH组,差异有统计学意义(P<0.05);LncRNA FAM99A、SOCS-3均与HDCP严重程度呈负相关,而miR-210则呈正相关(P<0.05);miR-210、24 h尿蛋白、IL-6、Hcy均为不良妊娠的危险因素,而LncRNAFAM99A、SOCS-3为保护因素;LncRNA FAM99A、miR-210、SOCS-3对HDCP患者妊娠结局均具有预测价值(P<0.05),且上述指标的联合预测的预测价值更高。结论HDCP患者外周血LncRNA FAM99A、miR-210、SOCS-3与病情严重程度的关系密切,对妊娠结局均有良好的预测价值。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 长链非编码RNA fam99A 微小RNA-210 细胞因子信号传导抑制因子-3 妊娠结局
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甲状腺癌组织中DNMT3B、FAM111B表达与临床病理特性及预后的关系
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作者 黄颖楠 王晨 +1 位作者 丁彩霞 戚新春 《中国医药导报》 2025年第4期122-127,共6页
目的分析甲状腺癌(TC)组织中DNMT3B、FAM111B表达与临床病理特性及预后的关系。方法选取2017年2月至2019年2月陕西省肿瘤医院诊治的98例TC患者,收集患者的临床资料;比较癌组织与癌旁正常组织中DNMT3B、FAM111B mRNA和蛋白阳性表达的差异... 目的分析甲状腺癌(TC)组织中DNMT3B、FAM111B表达与临床病理特性及预后的关系。方法选取2017年2月至2019年2月陕西省肿瘤医院诊治的98例TC患者,收集患者的临床资料;比较癌组织与癌旁正常组织中DNMT3B、FAM111B mRNA和蛋白阳性表达的差异;分析癌组织中DNMT3B mRNA与FAM111B mRNA的相关性;比较不同病理特征TC患者癌组织中DNMT3B、FAM111B蛋白阳性率;随访5年,比较TC患者DNMT3B、FAM111B阳性与阴性表达的无进展生存率的差异;分析TC患者无进展生存预后的影响因素。结果癌组织中DNMT3B、FAM111B mRNA表达高于癌旁正常组织(P<0.05)。癌组织中DNMT3B mRNA与FAM111B mRNA表达呈正相关(r=0.784,P<0.05)。癌组织中DNMT3B、FAM111B蛋白阳性率高于癌旁正常组织(P<0.05)。不同TNM分期、淋巴结转移情况的DNMT3B、FAM111B阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同DNMT3B、FAM111B蛋白表达的TC患者无进展生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期(Ⅲ~Ⅳ期)(HR=1.766),淋巴结转移(HR=1.868),DNMT3B蛋白表达阳性(HR=1.659),FAM111B蛋白表达阳性(HR=1.602)是TC患者无进展生存预后的危险因素(P<0.05)。结论TC组织中DNMT3B、FAM111B上调,与TNM分期、淋巴结转移有关联,是评估TC无进展生存预后的标志物。 展开更多
关键词 甲状腺癌 DNMT3B fam111B 预后
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m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1调控miR-485-5p/PAK1轴对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响
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作者 张丽丽 宋晓霞 +2 位作者 席巍 张金磊 刘荷 《现代肿瘤医学》 2025年第10期1667-1675,共9页
目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭。方法:收集76例在我院进行手术治疗的子宫内膜癌患者癌组织及配对的癌旁组织,RT-PCR分别检测子宫内膜癌... 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭。方法:收集76例在我院进行手术治疗的子宫内膜癌患者癌组织及配对的癌旁组织,RT-PCR分别检测子宫内膜癌组织和癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)和人正常子宫内膜细胞(EEC)中lncRNA FAM83H-AS1的表达,以及检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。结果:与癌旁组织比较,lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达上调,与EEC相比,lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)中均表达上调,且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭减少(P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,且与lncRNA FAM83H-AS1正相关。结论:m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 m6A lncRNA fam83H-AS1 侵袭 子宫内膜癌 miR-485-5p
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子宫内膜癌中长链非编码RNA FAM83H-AS1靶向结合微小RNA-203调控krüppel样因子5表达的研究
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作者 宋晓霞 张子规 +1 位作者 席巍 张金磊 《医药论坛杂志》 2025年第6期561-567,共7页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncNA)FAM83H-AS1靶向结合微小RNA(microRNA,miR)-203调控krüppel样因子5(krüppel-like factor 5,KLF5)在子宫内膜癌细胞生长以及凋亡中的作用机制。方法采用在线生物信息学网站对... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncNA)FAM83H-AS1靶向结合微小RNA(microRNA,miR)-203调控krüppel样因子5(krüppel-like factor 5,KLF5)在子宫内膜癌细胞生长以及凋亡中的作用机制。方法采用在线生物信息学网站对FAM83H-AS1的下游靶向miRNA进行筛选和预测,筛选到miR-203,继续对miR-203的下游靶向mRNA进行筛选和预测,筛选到KLF5;使用双荧光素酶实验检测miR-203与LncRNA FAM83H-AS1以及KLF5的结合关系;将稳定低表达FAM83H-AS1的HEC-1A和HEC-1B细胞接种在裸鼠的体内进行动物学实验验证,建立人类子宫内膜癌异种移植的小鼠实验模型,测量移植肿瘤的增殖情况。结果FAM83H-AS1主要定位在细胞质内,双荧光素酶实验提示FAM83H-AS1与miR-203具有靶向结合关系,miR-203可以与KLF5 mRNA 3’-UTR序列靶向结合;低表达FAM83H-AS1的HEC-1A和HEC-1B细胞在体内的增殖速率明显降低,而且裸鼠异植体肿瘤重量也明显低于对照组;子宫内膜癌细胞在体外的增殖被miR-203 mimic抑制,敲减KLF5可以抑制子宫内膜癌细胞在体外的增殖。结论LncRNA FAM83H-AS1作为竞争性内源RNA吸附miR-203,从而释放KLF5,促进KLF5的表达,导致子宫内膜癌的发生与发展。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA fam83H-AS1 微小RNA-203 Krüppel样因子5
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N6-甲基腺苷介导FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌恶性进展的机制
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作者 宋晓霞 席巍 +1 位作者 刘荷 张金磊 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2328-2334,共7页
目的探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录... 目的探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测子宫内膜癌组织、癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)、人正常子宫内膜细胞(EEC)中的lncRNA FAM83H-AS1表达,检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK-8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。采用单因素方差分析联合Tukey事后检验、独立样本t检验进行统计分析。结果lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达高于癌旁组织(4.8±1.3比1.0±0.2,P=0.0027);与EEC比较,FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞系中呈现梯度表达:Ishikawa(6.4±0.8,P<0.001),HEC-1A(3.2±0.5,P=0.017),JEC(2.7±0.3,P=0.032),且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭均减少(均P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,与lncRNA FAM83H-AS1呈正相关(r=0.73)。结论m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 N6-甲基腺苷 lncRNA fam83H-AS1 miR-485-5p/PAK1 侵袭
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LncRNA FAM225A/miR-205-5p/BRCA1通过介导DNA损伤修复在宫颈癌放疗抵抗中的分子机制研究
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作者 甄育兰 陈永发 +2 位作者 郭靖雯 黄伟柱 方佳彦 《河北医学》 2025年第9期1476-1487,共12页
目的:探讨LncRNA FAM225A/miR-205-5p/BRCA1对人宫颈癌(cervical cancer,CC)辐射抗性细胞DNA修复能力、细胞增殖和细胞凋亡的影响。方法:RT-qPCR分析细胞实验分组-1:对照组(HeLa细胞)和辐射抗性组(HeLa-229细胞)中LncRNA FAM225A、miR-2... 目的:探讨LncRNA FAM225A/miR-205-5p/BRCA1对人宫颈癌(cervical cancer,CC)辐射抗性细胞DNA修复能力、细胞增殖和细胞凋亡的影响。方法:RT-qPCR分析细胞实验分组-1:对照组(HeLa细胞)和辐射抗性组(HeLa-229细胞)中LncRNA FAM225A、miR-205-5p和BRCA1 mRNA的表达水平。生物信息学分析和预测LncRNA FAM225A和miR-205-5p以及miR-205-5p和BRCA13'-UTR的直接序列互作。双荧光素酶报告基因分析确诊上述直接序列互作关系。细胞实验分组-2:①对照组2(辐射抗性HeLa-229细胞),②辐射组(辐射抗性HeLa-229细胞接受6 Gy X射线照射),③辐射+Aden-LncRNA FAM225A shRNA组,④辐射+Aden-shRNA NC组,⑤辐射+Aden-LncRNA FAM225AOE组,⑥辐射+Aden-OE vector组。彗星实验测定上述各分组细胞DNA损伤后的修复情况。CCK-8法测定上述各分组细胞增殖能力。流式细胞术测定细胞凋亡率。RT-qPCR法测定敲低/过表达LncRNA FAM225A对细胞凋亡、细胞周期、DNA损伤修复和促细胞存活相关基因表达的影响。Western blot法测定上述各分组细胞BRCA1、BRCA2、CDK1、p-PI3K、PI3K、p-AKT和AKT蛋白的表达水平。结果:与对照组(HeLa细胞)相比,辐射抗性组(HeLa-229细胞)LncRNA FAM225A和BRCA1 mRNA相对表达水平上调(P<0.05),miR-205-5p相对表达水平下调(P<0.05)。LncRNA FAM225A通过直接序列互作抑制miR-205-5p的表达,miR-205-5p通过与BRCA13'-UTR直接序列互作抑制BRCA1的表达。与对照组2彗星拖尾较少、较短相比,辐射组细胞彗星拖尾较长,拖尾严重;辐射+Aden-LncRNA FAM225A shRNA组彗星拖尾更为严重,彗星头和拖尾分离,不易判读;辐射+Aden-LncRNA FAM225AOE组彗星拖尾相对于辐射组而言拖尾较少、拖尾更短。与对照组2相比,辐射组细胞凋亡率增加(P<0.05)。与辐射组相比,辐射+Aden-LncRNA FAM225A shRNA组细胞增殖能力降低,细胞凋亡率增加(P<0.05);辐射+Aden-LncRNA FAM225A-OE组细胞增殖能力增强,细胞凋亡率降低(P<0.05)。mRNA水平测定结果,与对照组2相比,辐射组细胞凋亡相关基因(Caspase-3、BAX、FADD),促细胞存活相关基因(PARP、SOX2、CKS1B、MEIS2)和DNA损伤修复相关基因(BRCA1、BRCA2、ATM、RAD51)相对表达水平升高(P<0.05);抑癌转录因子、原癌基因(SPT6、p53、RNAPⅡ、Rb),细胞凋亡相关基因(BCL2、BAD),细胞周期蛋白编码基因(CDK1、CCNE1、CCNB1、CDC25A),促癌信号通路蛋白因子编码基因(AKT、mTOR、PI3K)相对表达水平降低(P<0.05)。与辐射组相比,辐射+Aden-LncRNA FAM225A shRNA组PARP、CKS1B,Caspase-3、BAX、FADD相对表达水平升高(P<0.05);SOX2,BCL2、BAD,SPT6、p53、RNAPⅡ、Rb,BRCA1、BRCA2、ATM,CDK1、CCNE1、CCNB1、CDC25A,AKT、mTOR、PI3K相对表达水平降低(P<0.05)。而辐射+Aden-LncRNA FAM225A-OE组PARP、CKS1B,Caspase-3、BAX、FADD相对表达水平降低(P<0.05);SOX2,BCL2、BAD,SPT6、p53、RNAPⅡ、Rb,BRCA1、BRCA2、ATM,CDK1、CCNE1、CCNB1、CDC25A,AKT、mTOR、PI3K相对表达水平升高(P<0.05)。蛋白水平测定结果,与对照组2相比,辐射组BRCA2相对表达水平上调(P<0.05),CDK1,p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT相对表达水平降低(P<0.05)。与辐射组相比,辐射+Aden-LncRNA FAM225A shRNA组BRCA2、CDK1、p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT相对表达水平降低(P<0.05),辐射+Aden-LncRNA FAM225A-OE组BRCA2、CDK1、p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT相对表达水平上调(P<0.05)。结论:LncRNA FAM225A/miR-205-5p/BRCA1通过介导DNA损伤修复促进宫颈癌放疗抵抗。 展开更多
关键词 宫颈癌 放射治疗抗性 LncRNA fam225A/miR-205-5p/BRCA1 DNA损伤修复
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