食管鳞癌LncRNA FAL1、miR-637表达与临床病理参数及预后关系研究初探

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作者 刘涛 王志浩 黄叠梅 《临床医学研究与实践》 2024年第32期14-17,22,共5页

目的检测食管鳞癌组织中的长链非编码RNA(LncRNA)FAL1与miR-637表达情况,并探讨其与患者临床特征及预后的关系。方法选取2018年1月至2021年6月在广西中医药大学附属国际壮医医院住院治疗的48例食管鳞癌患者,检测食管鳞癌组织及癌旁组织L... 目的检测食管鳞癌组织中的长链非编码RNA(LncRNA)FAL1与miR-637表达情况,并探讨其与患者临床特征及预后的关系。方法选取2018年1月至2021年6月在广西中医药大学附属国际壮医医院住院治疗的48例食管鳞癌患者,检测食管鳞癌组织及癌旁组织LncRNA FAL1、miR-637表达水平,并探讨其与临床特征及预后的关系。结果食管鳞癌组织中LncRNA FAL1表达量高于癌旁组织,miR-637表达量低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。年龄、性别、吸烟、嗜酒情况不影响食管鳞癌组织LncRNA FAL1、miR-637表达量(P>0.05);TNM分期、淋巴结转移以及癌细胞分化程度影响食管鳞癌组织LncRNA FAL1、miR-637表达量(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,LncRNA FAL1高表达组的3年总生存率低于LncRNA FAL1低表达组(P=0.004);miR-637高表达组和miR-637低表达组的3年总生存率比较,差异无统计学意义(P=0.542)。结论食管鳞癌组织中LncRNA FAL1表达量高于癌旁组织,miR-637表达量低于癌旁组织,二者与肿瘤TNM分期、淋巴结转移以及癌细胞分化程度有关,有望成为食管鳞癌诊断、治疗以及评估预后的新生物学指标。 展开更多

关键词 食管鳞癌 miR-637 LncRNA fal1 预后

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抑制长链非编码RNA FAL1表达对上皮性卵巢癌细胞生物学行为的影响及其分子机制 被引量：13

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作者 王晓彤 谭文华 刘巍 《国际妇产科学杂志》 CAS 2018年第2期221-225,共5页

目的:探索上皮性卵巢癌细胞与正常人卵巢细胞中长链非编码RNA(lncRNA)FAL1的表达差异及沉默卵巢癌细胞株SKVO3中lncRNA FAL1的表达对卵巢癌细胞侵袭、迁移及凋亡的影响。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测组织中lncRN... 目的:探索上皮性卵巢癌细胞与正常人卵巢细胞中长链非编码RNA(lncRNA)FAL1的表达差异及沉默卵巢癌细胞株SKVO3中lncRNA FAL1的表达对卵巢癌细胞侵袭、迁移及凋亡的影响。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测组织中lncRNA FAL1表达水平;设计并合成FAL1-siRNA引物序列转染SKVO3,通过细胞划痕试验检测卵巢癌细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测卵巢癌细胞的侵袭能力,流式细胞术检测卵巢癌细胞的凋亡,蛋白质印迹(Western blotting)检测磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)和磷酸化丝裂原细胞外激酶1/2(p-MEK1/2)蛋白的表达水平。结果:lncRNA FAL1在卵巢癌组织中的表达高于正常卵巢组织([15.04±2.24)vs.(2.93±0.39),P<0.05]。沉默lnc RNA FAL1的表达后,卵巢癌细胞的凋亡能力显著增强([18.38±0.73)%vs.(2.86±0.09)%,P<0.05],而卵巢癌细胞迁移、侵袭能力均降低([6.68±1.49)μm vs.(12.85±2.56)μm,(25.80±2.59)个vs.(145.6±5.23)个,均P<0.05],MEK/ERK通路MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平明显降低(P<0.05)。结论:lncRNA FAL1通过激活MEK/ERK通路影响上皮性卵巢癌细胞的侵袭、迁移及凋亡,其表达异常增高可能是卵巢癌发生发展的重要分子机制。 展开更多

关键词 fal1 长链非编码RNA 卵巢肿瘤 聚合酶链反应 丝裂原激活蛋白激酶激酶类

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长链非编码RNA FAL1在前列腺癌组织中的表达及与预后的关系 被引量：1

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作者 杨栋 马彦 +2 位作者 赵鹏程 马静 何朝宏 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第9期1489-1492,共4页

目的:检测长链非编码RNA FAL1(long non-coding RNA FAL1,lncRNA FAL1)在前列腺癌(PCa)患者癌组织(Tum)和相邻非癌变组织(Non-tum)中的表达差异及其与预后的关系。方法:回顾性选取我院2015年4月至2017年5月治疗的89例PCa患者作为研究对... 目的:检测长链非编码RNA FAL1(long non-coding RNA FAL1,lncRNA FAL1)在前列腺癌(PCa)患者癌组织(Tum)和相邻非癌变组织(Non-tum)中的表达差异及其与预后的关系。方法:回顾性选取我院2015年4月至2017年5月治疗的89例PCa患者作为研究对象,记录患者初诊时的年龄、病理Gleason评分、血清中前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)以及TNM分期等。qRT-PCR检测癌组织或相邻非癌变组织中lncRNA FAL1相对表达水平,根据lncRNA FAL1表达水平的中位值将PCa癌组织组分为低、高表达组,通过Log-Rank检验和Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA FAL1对PCa患者预后的影响。最后,Cox多因素分析评估lncRNA FAL1表达与PCa患者临床病理特征和预后的关系。结果:与Non-tum组织相比,Tum组织中lncRNA FAL1的表达水平显著性升高,P<0.01;另外,lncRNA FAL1在组织中的表达水平与PCa患者Gleason评分分级、T分期、淋巴转移及远处转移显著相关,P<0.05;和年龄及PSA等指标无关。lncRNA FAL1高表达组的总体生存时间和无进展生存期均显著降低(P<0.05);lncRNA FAL1高表达是PCa患者预后的危险因素(RR=1.961,95%CI:0.635~2.107,P=0.012)。结论:lncRNA FAL1在PCa患者癌组织中高表达,是预测PCa预后的危险因素,有望成为PCa治疗新的诊断生物标志物和治疗靶点。 展开更多

关键词 前列腺癌 长链非编码RNA fal1 预后

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下调lncRNA FAL1对甲状腺癌TPC-1细胞功能的影响及其机制 被引量：2

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作者 来旭 范亚楠 余召师 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第4期677-682,共6页

目的探讨下调lncRNA FAL1对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、周期分布、凋亡、侵袭和迁移的影响及其机制。方法将体外培养的TPC-1细胞分为空白对照组、阴性对照组和FAL1干扰组,采用实时荧光定量PCR检测TPC-1细胞中FAL1表达水平,MTT实验检测TPC-... 目的探讨下调lncRNA FAL1对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、周期分布、凋亡、侵袭和迁移的影响及其机制。方法将体外培养的TPC-1细胞分为空白对照组、阴性对照组和FAL1干扰组,采用实时荧光定量PCR检测TPC-1细胞中FAL1表达水平,MTT实验检测TPC-1细胞增殖活力,流式细胞仪检测TPC-1细胞周期分布和凋亡,Transwell小室检测TPC-1细胞侵袭和迁移,Western blotting检测TPC-1细胞中AKT磷酸化和CyclinD1、Bcl-2、MMP-9蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,阴性对照组TPC-1细胞中各指标差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组或阴性对照组比较,FAL1干扰组TPC-1细胞增殖活力、S期细胞百分比、细胞侵袭能力、迁移能力和AKT磷酸化以及CyclinD1、Bcl-2、MMP-9蛋白的表达水平均明显降低,而G0/G1期细胞百分比和细胞凋亡率均明显升高(P<0.05)。结论下调FAL1表达可抑制甲状腺癌TPC-1细胞增殖、侵袭和迁移并诱导细胞周期阻滞和凋亡,其作用机制可能与抑制AKT信号通路有关。 展开更多

关键词 甲状腺癌 lncRNA fal1 细胞增殖 凋亡 侵袭 迁移 AKT信号通路

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LncRNA FAL1靶向miR-761对骨肉瘤MG63细胞生物学行为的影响

5

作者 张磊 陈军号 骆浪 《山东医药》 CAS 2020年第16期34-38,共5页

目的探讨LncRNA FAL1通过靶向miR-761对骨肉瘤MG63细胞生物学行为(增殖、侵袭、迁移、凋亡)的影响。方法常规培养MG63细胞,将其随机分为Vector组、FAL1组、si-FAL1组、si-Ctrl组并分别转染pcDNA3.1空载体、过表达载体pcDNA3.1-FAL1、干... 目的探讨LncRNA FAL1通过靶向miR-761对骨肉瘤MG63细胞生物学行为(增殖、侵袭、迁移、凋亡)的影响。方法常规培养MG63细胞,将其随机分为Vector组、FAL1组、si-FAL1组、si-Ctrl组并分别转染pcDNA3.1空载体、过表达载体pcDNA3.1-FAL1、干扰序列si-FAL1、阴性对照si-Ctrl,用实时荧光定量PCR法检测MG63细胞中miR-761表达,用双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA FAL1与miR-761的靶向关系。取部分MG63细胞随机分为si-Ctrl组(转染si-Ctrl)、si-FAL1组(转染si-FAL1)、si-FAL1+inhibitor-NC组(共转染si-FAL1和inhibitor-NC)、si-FAL1+miR-761 inhibitor组(共转染si-FAL1和miR-761 inhibitor),用CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与Vector组比较,FAL1组LncRNA FAL1相对表达量高,而miR-761相对表达量低(P均<0.05);与si-Ctrl组比较,si-FAL1组LncRNA FAL1相对表达量低,而miR-761相对表达量高(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实,LncRNA FAL1可直接靶向miR-761。与si-Ctrl组比较,si-FAL1组细胞增殖活力低,侵袭、迁移数量低,凋亡率高(P均<0.05);与si-FAL1组比较,si-FAL1-miR-761 inhibitor组MG63细胞增殖活力高,侵袭、迁移数量多,凋亡率低(P均<0.05),但si-FAL1-inhibitor-NC组MG63细胞增殖活力、侵袭、迁移数量、凋亡率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论LncRNA FAL1可通过靶向调控miR-761的表达以抑制MG63细胞增殖、侵袭、迁移,并促进其凋亡。 展开更多

关键词 骨肉瘤 长链非编码RNA fal1 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 细胞凋亡 微小RNA-761

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长链非编码RNA FAL1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系 被引量：6

6

作者 白真玉 王铠 +1 位作者 刘德裕 黄谢山 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第4期360-363,共4页

目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding,lncRNA)FAL1在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其与预后的关系。方法:纳入2013年1月～2015年5月海口市人民医院和中南大学湘雅二医院收治的95例口腔鳞状细胞癌患... 目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding,lncRNA)FAL1在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其与预后的关系。方法:纳入2013年1月～2015年5月海口市人民医院和中南大学湘雅二医院收治的95例口腔鳞状细胞癌患者作为研究对象,以手术切除的口腔鳞状细胞癌组织为口腔鳞状细胞癌组,以50例健康人口腔黏膜组织作为对照组。采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测lncRNA FAL1在两组的表达水平;收集患者的临床病理资料,按照lncRNA FAL1表达结果的中位值将OSCC组分为低表达组和高表达组,分析lncRNA FAL1的表达与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank法检验lncRNA FAL1的表达水平对患者预后的影响;对影响OSCC发生的相关因素进行Cox分析。结果:OSCC组lncRNA FAL1表达水平显著高于对照组(P<0.05),lncRNA FAL1与临床分期、T分期、分化程度、淋巴转移显著相关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示lncRNA FAL1低表达组无进展生存期(progression free survival,PFS)、总体生存时间(overall survival,OS)显著高于高表达组(P<0.05);Cox分析结果显示临床分期、T分期、分化程度、淋巴转移均是影响OSCC发生的危险因素。结论:OSCC患者组织中lncRNA FAL1高表达,可能与OSCC的发生、发展及预后密切相关。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 长链非编码RNAfal1 临床意义 预后

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lncRNA FAL1通过调控MAPK通路对卵巢癌细胞化疗耐药性的影响及其机制 被引量：13

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作者 栗浩然 王雅莉 +2 位作者 李红娟 相元翠 刘会敏 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2021年第4期333-340,共8页

目的观察lncRNA FAL1在卵巢癌细胞及其耐药细胞株中的表达差异,探索下调lncRNA FAL1对细胞化疗耐药性的影响及机制。方法qRT-PCR法检测SKOV3和COC1细胞及其耐药细胞株FAL1基因表达水平,转染FAL1-siRNA下调FAL1基因,MTT检测细胞增殖能力,... 目的观察lncRNA FAL1在卵巢癌细胞及其耐药细胞株中的表达差异,探索下调lncRNA FAL1对细胞化疗耐药性的影响及机制。方法qRT-PCR法检测SKOV3和COC1细胞及其耐药细胞株FAL1基因表达水平,转染FAL1-siRNA下调FAL1基因,MTT检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆能力,Western blot法检测细胞耐药相关蛋白MDR-1、MPR-1、ABCG2和MAPK通路相关蛋白p38 MAPK、ERK1/2、JNK磷酸化水平。将已转染FAL1-siRNA的SKOV3/DDP和COC1/DDP细胞注射到BALB/c裸鼠皮下,定期测量瘤体积并称重。结果与SKOV3和COC1细胞比较,SKOV3/DDP和COC1/DDP细胞对DDP的敏感度降低,FAL1基因的表达水平升高(P<0.01)。转染FAL1-siRNA后,SKOV3/DDP和COC1/DDP细胞对DDP的敏感度增加(P<0.01),侵袭能力(P<0.05)和克隆能力降低(P<0.01),细胞中MDR-1、MPR-1、ABCG2表达水平(P<0.01)和p38 MAPK、ERK1/2、JNK磷酸化水平降低(P<0.05),皮下移植瘤的体积和瘤质量显著降低(P<0.01)。结论下调lncRNA FAL1可显著降低卵巢癌耐顺铂细胞株的化疗耐药性,抑制耐药细胞在体内的增殖能力,其作用机制与抑制MAPK信号通路的活化有关。 展开更多

关键词 卵巢癌 化疗耐药性 lncRNA fal1 MAPK信号通路 SKOV3/DDP细胞

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LncRNA FAL1在乳腺癌患者血清外泌体中的表达及对乳腺癌细胞增殖的影响 被引量：5

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作者 闵玲 尚彦彦 +3 位作者 张其超 邓粤敏 胡树珍 李娟 《热带医学杂志》 CAS 2018年第12期1549-1552,共4页

目的检测长链非编码RNA(LncRNA)FAL1在乳腺癌患者血清外泌体中的表达水平,以及沉默乳腺癌细胞(MCF-7)LncRNA FAL1的表达对人乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用外泌体提取试剂盒从乳腺癌患者血清中提取外泌体,透射电镜、Nanoight及Western ... 目的检测长链非编码RNA(LncRNA)FAL1在乳腺癌患者血清外泌体中的表达水平,以及沉默乳腺癌细胞(MCF-7)LncRNA FAL1的表达对人乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用外泌体提取试剂盒从乳腺癌患者血清中提取外泌体,透射电镜、Nanoight及Western blot对外泌体进行观察鉴定。利用实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测血清外泌体中LncRNA FAL1的表达,利用细胞计数kit-8(CCK-8)试验检测敲除LncRNA FAL1后对乳腺癌细胞株增殖的影响。结果电镜下血清外泌体均呈圆形或椭圆形,直径40～100 nm。乳腺癌患者血清外泌体中LncRNA FAL1的表达水平比乳腺纤维腺瘤患者高5.5倍[(5.89±0.26)vs.(1.16±0.10),P<0.001],乳腺纤维腺瘤患者与正常人比较差异无统计学意义(P>0.05)。CCK-8法对细胞增殖检测发现,从第3天开始,FAL1-siRNA组的细胞增殖受到明显的抑制(P=0.015,t=3.585,df=5)。结论乳腺癌患者血清外泌体中LncRNA FAL1表达增高,FAL1-siRNA可抑制MCF-7细胞增殖,提示LncRNA FAL1的异常增高可能是乳腺癌发生发展的重要分子机制,可以作为克服乳腺癌的一个战略指标。 展开更多

关键词 乳腺癌 外泌体 LncRNA fal1 细胞增殖

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长链非编码RNA FAL1对胃癌细胞增殖和凋亡能力的影响及机制研究 被引量：2

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作者 曹献馗 谢斌 +1 位作者 邵旸 林杰 《中国医药导报》 2021年第24期32-35,共4页

目的探讨长链非编码RNA FAL1对胃癌增殖和凋亡的影响及机制。方法正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞SGC-7901,BGC-823取自辽宁省肿瘤医院中心实验室,RT-PCR检测细胞中FAL1、STAT3的表达;Western-blot检测STAT3蛋白的表达;在胃癌细胞中抑制F... 目的探讨长链非编码RNA FAL1对胃癌增殖和凋亡的影响及机制。方法正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞SGC-7901,BGC-823取自辽宁省肿瘤医院中心实验室,RT-PCR检测细胞中FAL1、STAT3的表达;Western-blot检测STAT3蛋白的表达;在胃癌细胞中抑制FAL1、过表达STAT3,应用CCK-8与Annexin V-FITC PI双染评估细胞增殖和凋亡能力。结果FAL1在人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823中的表达水平高于胃黏膜细胞GES-1中表达,差异有统计学意义(P<0.05)。STAT3在SGC-7901和BGC-823中的表达水平高于GES-1,差异有统计学意义(P<0.05)。转染后胃癌细胞中FAL1表达水平降低(P<0.05)。胃癌细胞中STAT3的表达水平同样下降(P<0.05)。将si-FAL1#2序列转染SGC-7901和BGC-823细胞后,细胞增殖减缓,在此基础上过表达STAT3,被抑制的细胞的增殖能力部分恢复(P<0.05);细胞早期凋亡明显增加,过表达STAT3后,凋亡细胞降低(P<0.05)。结论FAL1通过上调STAT3的表达促进胃癌细胞增殖并抑制凋亡。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码RNA fal1 STAT3 增殖 凋亡

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长链非编码RNA FAL1对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭与迁移的影响 被引量：8

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作者 惠慧 吴磊 +3 位作者 付玉兰 周云松 董楠 胡艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第15期2096-2099,共4页

目的:探索人宫颈癌细胞Hela与正常人宫颈永生化上皮细胞H8中长链非编码RNA FAL1分子的表达差异及沉默人宫颈癌细胞Hela中FAL1的表达对人宫颈癌细胞Hela增殖、侵袭和迁移的影响。方法:利用qRT-PCR技术检测细胞中FAL1基因表达水平;设计并... 目的:探索人宫颈癌细胞Hela与正常人宫颈永生化上皮细胞H8中长链非编码RNA FAL1分子的表达差异及沉默人宫颈癌细胞Hela中FAL1的表达对人宫颈癌细胞Hela增殖、侵袭和迁移的影响。方法:利用qRT-PCR技术检测细胞中FAL1基因表达水平;设计并合成FAL1的siRNA片段(FAL1-siRNA)转染宫颈癌Hela细胞,qRT-PCR技术检测其沉默效率;MTT检测人宫颈癌细胞Hela增殖;Transwell实验检测人宫颈癌细胞Hela的侵袭、迁移能力的变化。结果:长链非编码RNA FAL1在人宫颈癌细胞Hela中的表达明显高于正常人宫颈永生化上皮细胞H8中的表达,FAL1-siRNA下调了Hela细胞中FAL1的表达,并抑制了宫颈癌细胞Hela的增殖和侵袭迁移能力。结论:FAL1-siRNA能够下调Hela细胞FAL1的表达,进而抑制人宫颈癌细胞Hela的增殖及其侵袭迁移能力,提示长链非编码RNA FAL1在宫颈癌中是一种癌基因,FAL1的表达异常增高可能是宫颈癌发生发展的重要分子机制。 展开更多

关键词 长链非编码RNAfal1 人宫颈癌细胞Hela 正常人宫颈永生化上皮细胞系H8 增殖 侵袭与迁移 宫颈癌

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长链非编码RNA FAL1在肝细胞癌患者的表达及其与预后的相关性

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作者 王航 潘莎 《中国肝脏病杂志（电子版）》 CAS 2019年第1期58-62,共5页

目的研究肝细胞癌患者癌组织与癌旁组织中长链非编码RNA FAL1(long non-coding RNA FAL1,lncRNA FAL1)表达差异及其与预后的关系。方法回顾性选取2014年11月至2015年5月重庆市九龙坡区中医院进行手术治疗的89例肝细胞癌患者为研究对象,... 目的研究肝细胞癌患者癌组织与癌旁组织中长链非编码RNA FAL1(long non-coding RNA FAL1,lncRNA FAL1)表达差异及其与预后的关系。方法回顾性选取2014年11月至2015年5月重庆市九龙坡区中医院进行手术治疗的89例肝细胞癌患者为研究对象,术中留取患者的癌组织及距癌组织边缘> 5 cm的癌旁组织标本。采用q-RT PCR检测各组织中lnc RNA FAL1表达水平,观察lnc RNA FAL1表达水平与患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-Rank检验分析lnc RNA FAL1相对表达量对患者预后的影响。通过COX多因素分析判别肝细胞癌预后的独立危险因素。结果肝细胞癌患者癌组织Inc RNA FAL1的表达水平显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=24.00,P <0.001)。以癌组织中lnc RNA FAL1表达水平的中位值1.70为界,分为高表达组(60例)和低表达组(29例),两组患者的性别、年龄、TBil、ALT、吸烟史、肿瘤数目、肿瘤直径、是否感染肝炎病毒、是否患自身免疫性肝炎等差异无统计学意义(P> 0.05)。lnc RNA FAL1在有淋巴结转移、分化程度低、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有门静脉癌栓、包膜完整、有肝硬化患者中的表达量高于无淋巴结转移、分化程度高、TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、无门静脉癌栓、包膜不完整、无肝硬化患者,差异有统计学意义(P <0.05)。Kaplan-Meier分析表明,lnc RNA FAL1高表达组患者3年内存活率(20.1%)显著低于低表达组(61.2%),差异有统计学意义(χ~2=11.575,P=0.001)。lnc RNA FAL1高表达是肝细胞癌预后的独立危险因素(RR=1.952,95%CI:0.627～2.106,P=0.014)。结论 lncRNA FAL1在肝细胞癌患者癌组织中高表达,是预测肝细胞癌预后的独立危险因素,可成为临床早期诊断与治疗的潜在靶标。 展开更多

关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA fal1 预后

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1FAL11AP001泵保护切除原因分析及处理

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作者 毛孝广 《科技视界》 2015年第22期267-267,共1页

2013年3月16日,田湾核电站运行值反应堆操纵员按照生产计划执行泵1FAL11AP001维修后试转工作。反应堆操纵员根据操作单启动泵1FAL11AP001从1JNK10BB001水箱取水,经1FAL管线后回到1JNK10BB001水箱。泵启动后出口流量1FAL10CF001约8kg/s,... 2013年3月16日,田湾核电站运行值反应堆操纵员按照生产计划执行泵1FAL11AP001维修后试转工作。反应堆操纵员根据操作单启动泵1FAL11AP001从1JNK10BB001水箱取水,经1FAL管线后回到1JNK10BB001水箱。泵启动后出口流量1FAL10CF001约8kg/s,启动后泵1FAL11AP001根据出口压力1FAL11CP002低于0.45MPa延时30秒保护切除。 展开更多

关键词 1fal11AP001 联锁保护 原因

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