抗体偶联药物hIMB1636-MMAE抗人咽鳞癌FaDu细胞活性的初步研究

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作者 谢梓慧 吴小凡 +4 位作者 孙丽平 朱诗雨 周丹丹 李卓荣 苗庆芳 《中国医药生物技术》 2025年第5期490-495,共6页

目的 检测hIMB1636-MMAE对人咽鳞癌FaDu细胞的抗肿瘤活性。方法 采用流式细胞术检测hIMB1636-MMAE对人咽鳞癌FaDu细胞的亲和活性、诱导细胞周期阻滞和凋亡的影响,采用CCK-8法检测其增殖抑制作用,采用激光共聚焦显微镜检测hIMB1636-MMAE... 目的 检测hIMB1636-MMAE对人咽鳞癌FaDu细胞的抗肿瘤活性。方法 采用流式细胞术检测hIMB1636-MMAE对人咽鳞癌FaDu细胞的亲和活性、诱导细胞周期阻滞和凋亡的影响,采用CCK-8法检测其增殖抑制作用,采用激光共聚焦显微镜检测hIMB1636-MMAE的内吞活性,以异种移植瘤实验检测hIMB1636-MMAE在小鼠体内的抗肿瘤活性。结果 hIMB1636-MMAE能够剂量依赖性与FaDu细胞结合,能够被细胞内吞后转运至溶酶体,强烈抑制FaDu细胞增殖(IC_(50)为10.75 nmol/L),还能有效诱导细胞周期阻滞和凋亡,在体内10 mg/kg剂量下可完全抑制裸鼠移植瘤的生长且停药后肿瘤不复发。结论 在体内外实验中,hIMB1636-MMAE对Trop2阳性的人咽鳞癌FaDu细胞生长有强烈抑制作用,有望作为治疗Trop2阳性咽鳞癌患者的潜在候选药物。 展开更多

关键词 hIMB1636-MMAE FaDu细胞 人咽鳞状细胞癌 增殖 凋亡 细胞周期 抗体偶联药物 滋养层细胞表面抗原2

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京尼平对下咽癌FaDu细胞增殖及线粒体功能的影响

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作者 彭瑶 周颖 +5 位作者 高宇 刘颖 徐傲枫 张畅 张春晶 于海涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期681-686,共6页

目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)抑制剂京尼平(GEN)对人下咽癌FaDu细胞增殖及线粒体功能的影响。方法:使用不同浓度的GEN作用于FaDu细胞24 h,实验分为GEN 0(对照)、50、100、200和400μmol/L组。采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力,DCFH-DA探... 目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)抑制剂京尼平(GEN)对人下咽癌FaDu细胞增殖及线粒体功能的影响。方法:使用不同浓度的GEN作用于FaDu细胞24 h,实验分为GEN 0(对照)、50、100、200和400μmol/L组。采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力,DCFH-DA探针及JC-1染色联合流式细胞术检测GEN对FaDu细胞活性氧(ROS)含量及线粒体膜电位的影响,激光共聚焦显微镜观察GEN对FaDu细胞线粒体膜通透性转换孔的影响,可见分光光度法检测细胞中乳酸的含量,WB法检测细胞中UCP2蛋白的表达变化。结果:与对照组相比,GEN可显著抑制FaDu细胞的增殖活力(P<0.05或P<0.01)、细胞中UCP2蛋白的表达(P<0.05),降低线粒体膜电位(P<0.05或P<0.01)、乳酸含量(P<0.0001),改变细胞线粒体膜孔道通透性,提高细胞中ROS水平(P<0.05或P<0.01)。结论:GEN通过调节细胞中UCP2的表达水平进而影响细胞的氧化还原能力及线粒体功能,从而发挥抑制人下咽癌FaDu细胞增殖并诱导细胞凋亡的作用。 展开更多

关键词 下咽癌 京尼平 解偶联蛋白2 FaDu细胞 增殖 凋亡 线粒体损伤

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黄芪总黄酮对羟自由基所致V_（79）细胞DNA链断裂损伤的防护作用研究 被引量：10

3

作者 汪德清 沈文梅 +4 位作者 田亚平 刘国廉 杨素霞 周淑珍 孙仲怡 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 1995年第4期311-313,共3页

报道黄芪总黄酮对羟自由基所致细胞ＤＮＡ损伤的防护效能。结果表明在黄芪总黄酮浓度为０．４ｇ·Ｌ－１时即有防护作用，当浓度为０．８ｇ·Ｌ－１时对羟自由基所致细胞ＤＮＡ链断裂损伤即有极显著的防护效果。

关键词 羟自由基 V79细胞 DNA损伤 黄芪总黄酮 FADU

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mAb-EGFR功能化修饰的纳米金棒靶向光热作用对下咽癌FADU细胞株和293T细胞株的温度影响 被引量：4

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作者 张荧荧 何晓光 +5 位作者 丛林海 董守安 李玉晓 钟玲 王雨 丁演鹂 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期170-175,共6页

目的：探讨上皮生长因子受体单克隆抗体（epidermal grow th factor receptor monoclonal antibody ， mAb－EGFR）功能化修饰的纳米金棒靶向光热作用对下咽癌FADU细胞株和非肿瘤细胞的温度影响。方法在CTAB体系下合成实验所需纳米金棒... 目的：探讨上皮生长因子受体单克隆抗体（epidermal grow th factor receptor monoclonal antibody ， mAb－EGFR）功能化修饰的纳米金棒靶向光热作用对下咽癌FADU细胞株和非肿瘤细胞的温度影响。方法在CTAB体系下合成实验所需纳米金棒并完成上皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor ，EGFR）单克隆抗体功能化修饰，用紫外分光光度计及电镜表征；以体外培养的下咽癌FADU 细胞和非肿瘤细胞293T 细胞系为实验材料，用western blot免疫印迹法定性比较两株细胞EGFR的表达及明确细胞内吞纳米金棒；Annexin－5／PI双染法荧光显微镜观察FADU细胞和293T 细胞凋亡情况；设定不同剂量纳米金浓度（15％、25％、35％），应用808 nm波长近红外激光照射6分钟，每隔一分钟检测细胞培养介质温度，并用X T T 法检测细胞存活率。结果纳米金棒浓度在15％～25％、近红外激光照射6分钟时，细胞温度为41～43℃，并且趋于稳定，对下咽癌细胞有明显的杀伤作用（P＜0．05），而对293T 细胞没有明显的杀伤作用，而纳米金棒浓度在35％时对下咽癌 FADU细胞和293T细胞都具有明显的杀伤作用（P＜0．05）。结论浓度为15％～25％ mAb－EGFR功能化修饰的纳米金棒在近红外激光照射6分钟时细胞温度升至41～43 ℃，对下咽癌细胞具有明显的杀伤作用，而对非肿瘤细胞无明显损伤。 展开更多

关键词 上皮生长因子受体单克隆抗体 纳米金棒 下咽癌FADU细胞株 细胞温度

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刺蒺藜多糖对遗传损伤防护作用的研究 被引量：12

5

作者 刘启福 陈裕明 +2 位作者 王健梅 陈先辉 韩玉展 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期427-429,共3页

实验结果证明，刺蒺藜多糖对小鼠无诱变作用，对环磷酰胺诱发的染色体和ＤＮＡ损伤有明显的防护作用。

关键词 刺蒺藜多糖 环磷酰胺 微核 遗传损伤 多糖

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咪达唑仑通过下调p300抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖 被引量：2

6

作者 窦云凌 陈祯 +2 位作者 许静红 江楠 舒海华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1452-1457,共6页

目的:探讨咪达唑仑(midazolam)抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖的机制。方法:咪达唑仑处理FaDu细胞后,MTT及BrdU掺入比色法检测细胞增殖情况,RT-PCR及Western blotting检测p300 mRNA及蛋白水平;沉默p300后,MTT比色法及BrdU掺入法检测细胞增殖... 目的:探讨咪达唑仑(midazolam)抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖的机制。方法:咪达唑仑处理FaDu细胞后,MTT及BrdU掺入比色法检测细胞增殖情况,RT-PCR及Western blotting检测p300 mRNA及蛋白水平;沉默p300后,MTT比色法及BrdU掺入法检测细胞增殖情况,Western blotting检测细胞周期相关蛋白的表达水平。结果:咪达唑仑抑制FaDu细胞增殖;咪达唑仑抑制p300表达;沉默p300后p21及p27表达上调,p-Rb表达下调FaDu细胞增殖被抑制。结论:咪达唑仑通过下调p300抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖。 展开更多

关键词 咪达唑仑 p300蛋白 FaDu细胞 细胞增殖

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p27及HIF-1α在二甲双胍调节下咽癌细胞增殖与凋亡中的作用研究 被引量：5

7

作者 单珊 李晓明 +1 位作者 周晨阳 苗玉花 《临床误诊误治》 2017年第4期94-98,共5页

目的探讨二甲双胍在下咽癌细胞增殖与凋亡中的作用,以及p27和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)蛋白在该调节机制中的作用,为临床治疗下咽癌提供进一步的理论基础。方法以0、5、10 mmol/L二甲双胍干预体外培养人下... 目的探讨二甲双胍在下咽癌细胞增殖与凋亡中的作用,以及p27和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)蛋白在该调节机制中的作用,为临床治疗下咽癌提供进一步的理论基础。方法以0、5、10 mmol/L二甲双胍干预体外培养人下咽癌Fadu细胞24 h,5 mmol/L组再干预至48 h,应用免疫细胞化学法检测p27和HIF-1α蛋白的表达。下咽癌移植瘤裸鼠随机分为对照组(不予二甲双胍干预),低剂量二甲双胍治疗组(met 40组,每日40 mg/kg),高剂量二甲双胍治疗组(met 200组,每日200 mg/kg),各5只,腹腔注射给药28 d后,取移植瘤测量肿瘤体积,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤细胞形态,免疫组织化学染色法检测p27和HIF-1α蛋白表达水平的变化。结果体外培养的Fadu细胞p27蛋白表达随二甲双胍干预浓度的增加及干预时间的延长而增加(P均<0.05),而HIF-1α蛋白表达随二甲双胍干预浓度的增加及干预时间的延长而降低(P均<0.05)。下咽癌移植瘤裸鼠药物干预后,met 40组和met 200组移植瘤体积均较对照组缩小(P均<0.05);移植瘤标本p27蛋白表达随给药浓度的增加而增加,HIF-1α蛋白表达随给药浓度增加而降低(P均<0.05)。结论二甲双胍可有效抑制下咽癌细胞体内、体外的增殖并促进其凋亡,为临床治疗下咽癌提供进一步的理论依据。 展开更多

关键词 二甲双胍 下咽肿瘤 Fadu细胞 P27 HIF-1Α 细胞增殖 细胞凋亡

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茶多酚对HL-60细胞氧化损伤时DNA双链残余率的影响 被引量：1

8

作者 张海涛 祝其锋 莫丽儿 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期100-102,共3页

目的　观察茶多酚对 HL- 60细胞氧化损伤时 DNA双链残余率的影响。方法　采用 DNA荧光解旋法 (FADU)对 DNA双链残余率进行检测。结果　过氧化氢可以对细胞 DNA造成损伤 ,细胞浓度为 1 .5× 1 0 9/ L时 ,过氧化氢浓度在 0 .1～ 0 .5 ... 目的　观察茶多酚对 HL- 60细胞氧化损伤时 DNA双链残余率的影响。方法　采用 DNA荧光解旋法 (FADU)对 DNA双链残余率进行检测。结果　过氧化氢可以对细胞 DNA造成损伤 ,细胞浓度为 1 .5× 1 0 9/ L时 ,过氧化氢浓度在 0 .1～ 0 .5 mmol/ L时与DNA双链残余率有良好的线性关系。茶多酚浓度在 1 0～ 80 mg/ L时过氧化氢诱导的 DNA氧化损伤具有明显的抑制作用 (P<0 .0 5) ,但茶多酚浓度过高 ,DNA双链残余率有减少趋势。结论　过氧化氢可以造成 HL- 60细胞 DNA的氧化损伤 ,茶多酚具有保护细胞 ,抑制DNA氧化断裂程度 ,在一定浓度范围内 ,茶多酚的抗氧化作用与其浓度成正比 ,过高浓度的茶多酚则抗氧化能力下降。 展开更多

关键词 HL-60细胞 茶多酚 氧化损伤 DNA双链残余率

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PDGF-BB对Fadu细胞增殖侵袭的影响及可能的机制研究 被引量：1

9

作者 高尚 李大伟 +1 位作者 董频 沈斌 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期696-699,共4页

目的:研究不同浓度血小板衍生生长因子PDGF-BB诱导后Fadu细胞增殖侵袭能力及粘着斑激酶(FAK)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)表达的变化。方法:不同浓度(0,1,10,20,100 ng/mL)PDGF-BB诱导人下咽癌Fadu细胞株,RT-PCR... 目的:研究不同浓度血小板衍生生长因子PDGF-BB诱导后Fadu细胞增殖侵袭能力及粘着斑激酶(FAK)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)表达的变化。方法:不同浓度(0,1,10,20,100 ng/mL)PDGF-BB诱导人下咽癌Fadu细胞株,RT-PCR方法检测FAK及MMP9、MMP2mRNA表达变化,噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测不同浓度PDGF-BB处理后Fadu细胞蛋白表达变化。结果:诱导后细胞FAK、MMP9、MMP2mRNA水平上调,在20 ng/mL或10 ng/mL浓度时达到最高(与对照组相比P<0.05);各组蛋白表达增加与mRNA基本一致,在20 ng/mL达高峰(与对照组相比P<0.05),MTT示各组增殖无明显变化(与对照组相比P>0.05)。导后侵袭细胞数在各组均有增加,在20 ng/mL组达高峰为(20.12±4.5)个,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDGF-BB上调Fadu细胞中FAK、MMP9及MMP2表达,从而使Fadu细胞侵袭能力增强,但对Fadu细胞增殖无明显影响。 展开更多

关键词 粘着斑激酶 血小板衍生生长因子-BB 增殖 侵袭 Fadu细胞

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人咽鳞癌Fadu细胞RNA负载人树突状细胞后体外诱导特异性CTL的研究 被引量：2

10

作者 林嘉盈 李晓艳 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第11期2024-2027,共4页

目的:探讨咽鳞癌细胞总RNA转染的树突状细胞(DC)疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力。方法:分离人脐血单个核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人IL-4(rhlL-4)诱导不成熟DC(iDC),提取人咽鳞癌细胞FaDu总RNA后,... 目的:探讨咽鳞癌细胞总RNA转染的树突状细胞(DC)疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力。方法:分离人脐血单个核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人IL-4(rhlL-4)诱导不成熟DC(iDC),提取人咽鳞癌细胞FaDu总RNA后,转染入人iDC,成为FaDuRNA/DC疫苗,用流式细胞仪检测DC表面分子CD40、CD80、CD83、CD86、HLA-DR的表达,混合淋巴细胞反应测定DCs刺激同种异基因T细胞增殖能力,用LDH法评估转染肿瘤总RNA的DC瘤苗的细胞毒性T淋巴细胞反应。结果:与转染前比较,人咽鳞癌细胞FaDu总RNA转染后脐血单核细胞来源DCs表面CD40、CD80、CD83、CD86、HLA-DR分子水平明显升高(P均<0.05);可显著促进T细胞增殖,在体外能诱导高效而特异的抗下咽癌免疫效应(P<0.05)。结论:人咽鳞癌细胞的总RNA转染的DC肿瘤疫苗能诱导CD8+、CD4+T细胞免疫,是较有临床应用前景的下咽癌免疫治疗方法。 展开更多

关键词 树突状细胞 FaDu细胞 RNA转染 免疫治疗

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DNA Damage Caused By Pesticide-contaminated Soil 被引量：1

11

作者 K. KRISHNAMURTHI S. SARAVANA DEVI T. CHAKRABARTI 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期427-431,共5页

Objective To determine the DNA damaging potential and the genotoxicity of individual compounds in pesticide contaminated soil. Methods In the present study, DNA damaging potential of pesticide-contaminated soil and th... Objective To determine the DNA damaging potential and the genotoxicity of individual compounds in pesticide contaminated soil. Methods In the present study, DNA damaging potential of pesticide-contaminated soil and the genotoxicity of individual compounds present in the soil were assessed using fluofimetdc analysis of DNA unwinding assay. Results The contaminated soil sample showed 79% （P〈0.001） of DNA strand break, whereas technical grade of major catbaryl and α-naphthol constituents of the contaminated soil showed 64% （P〈0.01） and 60% （P〈0.02） damage respectively. Conclusion Our results indicate that the toxicity caused by contaminated soil is mainly due to carbatyl and α -napthol, which are the major constituents of the soil sample analyzed by CrC-MS. 展开更多

关键词 CARBARYL Contaminated soil DNA damage fadu- Fluorimetric analysis of DNA unwinding assay Genotoxicity α-Napthol and pesticide

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不同剂量柚皮素对FADU细胞生长的调节及机制研究

12

作者 邹游 张雷波 +2 位作者 肖昌武 易星 陈始明 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第15期2824-2828,共5页

目的:探究不同剂量柚皮素(naringenin)对人下咽癌FADU细胞的作用及其相关机制。方法:以不同剂量(0、100、200、400、800μg/m L)柚皮素对FADU细胞进行处理,倒置显微镜观察细胞形态学变化;cck-8法检测药物作用后不同时间(24、48、72 h)F... 目的:探究不同剂量柚皮素(naringenin)对人下咽癌FADU细胞的作用及其相关机制。方法:以不同剂量(0、100、200、400、800μg/m L)柚皮素对FADU细胞进行处理,倒置显微镜观察细胞形态学变化;cck-8法检测药物作用后不同时间(24、48、72 h)FADU细胞增殖的变化;流式细胞仪检测柚皮素作用48 h细胞凋亡的变化;采用Transwell趋化小室体外侵袭实验测定48 h后细胞的侵袭能力的变化;蛋白免疫印迹法检测48 h后细胞内PI3K/AKT信号通路凋亡相关蛋白表达的影响。结果:cck-8法检测发现柚皮素抑制FADU细胞增殖作用明显,呈浓度和时间依赖性;流式细胞结果发现200,400,800μg/m L柚皮素作用48 h后,FADU细胞的凋亡率显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell体外侵袭实验发现,随着柚皮素浓度增加,FADU细胞穿透聚碳酸酯滤膜的能力逐渐减弱,柚皮素有效的抑制FADU细胞在体外的侵袭能力,呈浓度依赖性。同时,蛋白免疫印迹法凋亡相关蛋白检测结果表明,FADU细胞内BCL2、P-AKT和P-PI3K蛋白表达均受到明显抑制。结论:柚皮素能有效抑制人下咽癌FADU细胞的增殖、体外侵袭能力,诱导细胞凋亡;其机制与下调PI3K/AKT信号通路凋亡相关蛋白表达有关。 展开更多

关键词 柚皮素 FADU细胞 作用机制

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抗辐射菌LexA蛋白对γ射线所致DNA链断裂的影响

13

作者 刘芬菊 孙翠凤 +1 位作者 陈剑 宁萍 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期111-113,共3页

观察不同剂量γ射线、不同细胞数量和不同浓度的LexA蛋白对DNA链断裂与修复的影响。结果表明,在2—10Gy范围内,照射剂量与DNA断裂程度之间存在良好的线性关系,r=0.881,当细胞浓度为(OD600=0.4—0.6,相当于2×108细胞/mL),细胞液体积... 观察不同剂量γ射线、不同细胞数量和不同浓度的LexA蛋白对DNA链断裂与修复的影响。结果表明,在2—10Gy范围内,照射剂量与DNA断裂程度之间存在良好的线性关系,r=0.881,当细胞浓度为(OD600=0.4—0.6,相当于2×108细胞/mL),细胞液体积为0.1—0.5mL时,细胞DNA含量与相对荧光强度成正相关,结论抗辐射菌LexA蛋白对γ射线所致细胞DNA链断裂无明显的保护作用。 展开更多

关键词 LexA蛋白 DNA链断裂 Γ射线 细胞数量 照射剂量 抗辐射菌 荧光强度

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Peroxynitrite诱导下咽癌细胞凋亡与PDCD4基因活性相关性研究

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作者 宋莎莎 李林 +3 位作者 张国栋 白晓卉 刘闻闻 李建峰 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期84-87,91,共5页

目的探讨peroxynitrite(ONOO-)作用于下咽癌细胞过程中PDCD4基因表达的变化。方法以体外培养的下咽癌FaDu细胞系为实验材料,不同浓度的ONOO-作用于FaDu细胞,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生存率,采用Ho.33342/PI荧光双染进行形态学观察,RT-... 目的探讨peroxynitrite(ONOO-)作用于下咽癌细胞过程中PDCD4基因表达的变化。方法以体外培养的下咽癌FaDu细胞系为实验材料,不同浓度的ONOO-作用于FaDu细胞,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生存率,采用Ho.33342/PI荧光双染进行形态学观察,RT-PCR及Western-blot检测PDCD4mRNA水平及蛋白表达的变化,评价PDCD4基因在ONOO-诱导FaDu细胞凋亡过程中的作用。结果 ONOO-(50、100、200μmol/L)作用FaDu细胞24h,能够显著抑制细胞增值,并诱导细胞程序性凋亡,同时引起PDCD4mRNA水平显著上调,PDCD4蛋白表达显著增加。结论 PDCD4基因可能在ONOO-诱导下咽癌细胞生长的信号转导调节通路中起到关键作用。 展开更多

关键词 PEROXYNITRITE PDCD4 FaDu细胞 细胞程序性凋亡

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泛素水解酶USP22在人咽鳞癌中的表达及意义

15

作者 窦云凌 王凌雁 +3 位作者 叶方 许静红 江楠 舒海华 《解剖学研究》 CAS 2013年第4期300-304,共5页

目的探讨泛素水解酶USP22在人咽鳞癌中的表达及其作用。方法收集咽鳞癌及癌旁正常组织,Western blot及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;培养咽鳞癌细胞系(SAS、CAL-33、FaDu、HSC-4、UTSCC-5和UTSCC-8),WB及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;构... 目的探讨泛素水解酶USP22在人咽鳞癌中的表达及其作用。方法收集咽鳞癌及癌旁正常组织,Western blot及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;培养咽鳞癌细胞系(SAS、CAL-33、FaDu、HSC-4、UTSCC-5和UTSCC-8),WB及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;构建慢病毒小分子干扰USP22载体并筛选稳定细胞株,甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)及BrdU掺入比色法检测细胞增殖情况,WB检测细胞周期相关蛋白的表达水平。结果泛素水解酶USP22在癌鳞癌组织中表达上调;USP22在咽鳞癌细胞系FaDu中表达明显上调;慢病毒载体介导干扰USP22后,FaDu细胞P21及P27表达增加,p-Rb水平下调,FaDu细胞增殖被抑制。结论 USP22在人咽鳞癌中的表达上调,敲除USP22抑制FaDu细胞增殖。 展开更多

关键词 咽鳞癌 USP22 FaDu细胞 增殖

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以PCC技术分析染色体辐射损伤的修复

16

作者 杨新海 饶用清 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期104-106,共3页

采用ＰＣＣ技术，观察ＣＨＬ（Ｃｈｉｎｅｓｅｈａｍｓｔｅｒｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｃｅｌｌｌｉｎｅ）细胞受６０Ｃｏγ射线照射后，染色体的损伤及修复动力学。结果表明，染色体损伤的修复分为两个时期，快修复在照射后的３０ｍｉｎ左... 采用ＰＣＣ技术，观察ＣＨＬ（Ｃｈｉｎｅｓｅｈａｍｓｔｅｒｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｃｅｌｌｌｉｎｅ）细胞受６０Ｃｏγ射线照射后，染色体的损伤及修复动力学。结果表明，染色体损伤的修复分为两个时期，快修复在照射后的３０ｍｉｎ左右开始，毕修复时间约为６ｈ。与ＦＡＤＵ（ＦｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓｏｆＤＮＡｕｎｗｉｎｄｉｎｇ）技术观察ＤＮＡ损伤修复动力学比较，ＤＮＡ损伤修复在照射后５ｍｉｎ内即已开始，７０％以上的ＤＮＡ损伤修复发生在１５ｍｉｎ内。由两者损伤修复动力学不同推测两者修复机制有区别。 展开更多

关键词 PCC技术 DNA 修复 染色体损伤 辐射损伤

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姜黄素联合白藜芦醇抑制人头颈部肿瘤细胞系增殖的机制研究 被引量：5

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作者 周华群 张立庆 +4 位作者 徐朝琪 姜盼 王愿 刘晓静 董伟达 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2017年第2期67-72,共6页

目的探讨姜黄素联合白藜芦醇抑制人头颈部肿瘤细胞系增殖的机制。方法用姜黄素和白藜芦醇联合处理Hep2(人喉癌细胞株)及Fa Du(人下咽癌细胞株),应用MTT(塞唑蓝)比色法检测细胞增殖抑制率,平板克隆增殖实验检测单个细胞集落形成能力,Hoec... 目的探讨姜黄素联合白藜芦醇抑制人头颈部肿瘤细胞系增殖的机制。方法用姜黄素和白藜芦醇联合处理Hep2(人喉癌细胞株)及Fa Du(人下咽癌细胞株),应用MTT(塞唑蓝)比色法检测细胞增殖抑制率,平板克隆增殖实验检测单个细胞集落形成能力,Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况,同时应用Real-time PCR法检测Bax和Bcl-2的mRNA表达水平。结果姜黄素和白藜芦醇对Hep2和FaDu细胞增殖有抑制作用,二者联合处理后,对细胞增殖、细胞克隆形成能力及细胞凋亡的抑制均明显增强;同时,姜黄素和白藜芦醇上调细胞中Bax和下调Bcl-2的mRNA水平。结论姜黄素与白藜芦醇联合处理可抑制Hep2及FaDu细胞增殖,作用机制可能与上调Bax、下调Bcl-2基因表达有关。 展开更多

关键词 姜黄素 白藜芦醇 Hep2细胞 FaDu细胞 增殖 凋亡

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三七皂苷R1调控PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导人下咽鳞状细胞癌FaDu细胞凋亡和自噬 被引量：8

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作者 高鑫 樊新龙 +4 位作者 曾巍 梁冀望 郭囡 杨骁 赵月皎 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第13期2311-2314,共4页

目的:探讨三七皂苷R1(notoginsenoside R1,NGR1)对人下咽鳞状细胞癌(hypopharyngeal squamous cell carcinoma,HSCC)FaDu细胞凋亡以及自噬的影响,并对其涉及的信号通路进行研究。方法:75μmol/L、150μmol/L、300μmol/L NGR1作用于FaD... 目的:探讨三七皂苷R1(notoginsenoside R1,NGR1)对人下咽鳞状细胞癌(hypopharyngeal squamous cell carcinoma,HSCC)FaDu细胞凋亡以及自噬的影响,并对其涉及的信号通路进行研究。方法:75μmol/L、150μmol/L、300μmol/L NGR1作用于FaDu细胞24 h后,采用MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;自噬双标腺病毒检测自噬流;Western blot检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ以及PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达水平。结果:NGR1能够抑制FaDu细胞的增殖并促进细胞凋亡;NGR1可诱导FaDu细胞自噬,并呈一定浓度依赖性;Western blot结果显示,NGR1作用于Fa Du细胞24 h后,LC3Ⅱ表达明显增加,而p-PI3K、p-AKT、p-m TOR表达相较于Control组明显下降。结论:NGR1可抑制Fa Du细胞增殖,诱导细胞凋亡与自噬,其机制可能与抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路有关。 展开更多

关键词 下咽鳞状细胞癌 FaDu细胞 三七皂苷R1 凋亡 自噬 PI3K/AKT/MTOR

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紫草素通过上调RIP1、RIP3蛋白诱导下咽癌细胞发生坏死性凋亡 被引量：4

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作者 崔忆旋 赵报 +9 位作者 李佳会 柳申成 孙哲 吴俊 丁晓娇 张双双 朱晨露 王楠楠 周兰柱 王文忠 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第11期1527-1530,共4页

目的探究紫草素对下咽癌细胞(Fadu)的增殖和死亡的影响。方法不同浓度的紫草素(0,2,4,6,8,10μmol/L)分别处理Fadu细胞24,48,72 h,检测细胞的存活率,其中0μmol/L组为空白对照组。MTT法检测紫草素对Fadu细胞增殖的影响;AnnexinⅤ-FITC/P... 目的探究紫草素对下咽癌细胞(Fadu)的增殖和死亡的影响。方法不同浓度的紫草素(0,2,4,6,8,10μmol/L)分别处理Fadu细胞24,48,72 h,检测细胞的存活率,其中0μmol/L组为空白对照组。MTT法检测紫草素对Fadu细胞增殖的影响;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测不同浓度紫草素(0,2,4,6μmol/L)作用于Fadu细胞24 h的凋亡率;Western blot法检测紫草素作用Fadu细胞后Bcl-2、Bax、RIP1、RIP3蛋白相对表达水平。结果 MTT结果显示,紫草素对Fadu细胞的增殖抑制作用呈时间依赖性及剂量依赖性(P <0. 05),24,48,72 h的IC50分别为6. 012,4. 120,3. 939μmol/L;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法可知紫草素可随浓度依赖性诱导Fadu细胞凋亡;Western blot结果显示,紫草素(2,4,6μmol/L)可以下调Bcl-2和上调Bax,诱导Fadu细胞凋亡,上调RIP1、RIP3蛋白诱导下咽癌细胞坏死性凋亡。结论紫草素可诱导Fadu细胞的凋亡和坏死性凋亡,凋亡机制可能为下调凋亡抑制蛋白Bcl-2和上调凋亡诱导蛋白Bax的表达,坏死性凋亡的机制可能为上调RIP1、RIP3蛋白的表达。 展开更多

关键词 紫草素 下咽癌 Fadu细胞 坏死性凋亡

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双氢青蒿素对下咽癌Fadu细胞内质网应激途径的作用 被引量：2

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作者 黄泽雷 宋琦 +2 位作者 路秀英 崔兰珍 李晓明 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2019年第4期31-35,共5页

目的探讨双氢青蒿素(DHA)抑制下咽癌Fadu细胞增殖的机制,为其应用于临床抗肿瘤治疗提供理论依据。方法应用含不同浓度葡萄糖(5.5、10、15、25、50、100 mM)培养基,培养Fadu细胞36 h,Western blot检测p-STAT3及内质网应激相关蛋白GRP78... 目的探讨双氢青蒿素(DHA)抑制下咽癌Fadu细胞增殖的机制,为其应用于临床抗肿瘤治疗提供理论依据。方法应用含不同浓度葡萄糖(5.5、10、15、25、50、100 mM)培养基,培养Fadu细胞36 h,Western blot检测p-STAT3及内质网应激相关蛋白GRP78的表达情况。应用不同浓度(10、20、40、80、160 μM)DHA在培养基糖浓度为25 mM条件下处理下咽癌Fadu细胞,24 h后用MTT比色法检测对细胞增殖的影响;Western blot检测p-STAT3、GRP78的表达情况。结果 DHA抑制下咽癌Fadu细胞增殖,且具剂量依赖性;低糖培养基可以降低p-STAT3的表达,增加GRP78的表达;DHA抑制p-STAT3表达,低浓度DHA刺激GRP78表达,随着浓度逐渐增高则抑制其表达。结论 DHA可以显著抑制下咽癌Fadu细胞的增殖,抑制p-STAT3的表达,诱导内质网应激,其作用机制可能与干扰细胞糖代谢密切相关。 展开更多

关键词 双氢青蒿素 下咽癌 Fadu细胞 内质网应激

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