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Multi-omics analysis of peach-like aroma formation in fruits of wild strawberry(Fragaria nilgerrensis)
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作者 Qiang Cao Ni Zhu +5 位作者 Genqian Lan Bo Yuan Jian Wang M.James C.Crabbe Ticao Zhang Qin Qiao 《Horticultural Plant Journal》 2026年第1期99-113,共15页
The unique fruity aroma of strawberries enhances their appeal to consumers.Fragaria nilgerrensis,a wild strawberry distributed in Southwest China and known for its distinctive peach-like aroma,represents a valuable re... The unique fruity aroma of strawberries enhances their appeal to consumers.Fragaria nilgerrensis,a wild strawberry distributed in Southwest China and known for its distinctive peach-like aroma,represents a valuable resource for improving the fragrance of cultivated strawberries.However,the molecular mechanism underlying the peach-like aroma biosynthesis remains largely unexplored.In this study,we integrated metabolomic and transcriptomic data across four developmental stages of F.nilgerrensis fruits to construct a detailed profile of volatile organic compounds(VOCs)and the associated gene expression alterations during fruit maturation.Our findings reveal that g-decalactone,d-decalactone,and g-undecalactone are the primary compounds responsible for the pronounced peach-like aroma,with their levels showing a significant correlation with the activity of the FngFAD2 enzyme.The silencing of the FngFAD2 gene through tobacco rattle viral(TRV)induction resulted in notable reductions in both the peach-like aroma and lactone content in the fruit.In addition,integrating dual luciferase assays,yeast one-hybrid(Y1H)and subcellular localization experiments,we also identified three transcription factors(FngDOF1.2,FngWRKY3,and FngWRI1)that enhance FngFAD2 expression.These findings elucidate the molecular regulatory network involved in the complex developmental process of peach-like flavor in strawberry fruits.Additionally,our research also provides a foundation for the utilization of the wild strawberry as well as improving the flavor and quality of cultivated strawberries. 展开更多
关键词 STRAWBERRY Fragaria nilgerrensis AROMA LACTONE FAD2
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Association of FADS2 polymorphism rs174538 with fatty acid metabolism and disease severity in Japanese patients with Crohn’s disease
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作者 Hideyuki Matsuzawa Zensho Ito +11 位作者 Kan Uchiyama Yutaro Motoi Yuichiro Ohtaki Yuko Iwashita Shizuka Suzuki Tatsuya Nakada Shigeo Koido Kana Kojima Kota Murohashi Masayuki Saruta Toshifumi Ohkusa Takahiro Kubota 《World Journal of Gastroenterology》 2026年第2期114-123,共10页
BACKGROUND Crohn’s disease(CD)is a chronic inflammatory bowel disease with unknown etiology.Inflammatory chemical mediators synthesized from arachidonic acid,an n-6 polyunsaturated fatty acid(PUFA),have been shown to... BACKGROUND Crohn’s disease(CD)is a chronic inflammatory bowel disease with unknown etiology.Inflammatory chemical mediators synthesized from arachidonic acid,an n-6 polyunsaturated fatty acid(PUFA),have been shown to activate CD.Additionally,n-3 PUFAs are metabolized by the same enzyme as n-6 PUFAs and known to inhibit the arachidonic acid cascade.Our previous study noted that the presence of erythrocyte membrane fatty acids is a characteristic finding in Japanese CD patients.It was thus speculated that FADS2 gene polymorphisms,which induce PUFA metabolizing enzymes,are involved in the pathogenesis of CD,though no such relationship was found.AIM To investigate the relationship of FADS2 polymorphisms with serum and erythrocyte membrane fatty acid composition ratios,and disease activity.METHODS Using previously reported findings regarding FADS2 genetic polymorphisms,the records of 52 CD patients undergoing treatment at Jikei University Kashiwa Hospital were analyzed.Mutations noted were divided into three groups;wild-type(GG),heterozygous mutants(GA),and homozygous(AA),with the activities of delta-6 and delta-5 desaturases compared using redefined d6d index(rd.d6di)and d5d index(d5di).Additionally,comparisons of serum and erythrocyte membranes for fatty acid composition,and also gene polymorphisms and CD activity index(CDAI)were performed.RESULTS The presence of the rs174538 mutation in FADS2 resulted in reduction of only rd.d6di in the erythrocyte membrane(P<0.01).In contrast,that mutation was found to be associated with d5di induced by FADS1 in serum(P=0.019)as well as the erythrocyte membrane(P<0.0001),and also with reduction in the fatty acid composition of arachidonic acid in both serum(P<0.0001)and the erythrocyte membrane(P<0.01).Regarding disease activity,a positive correlation of CDAI score with rd.d6di in both serum(P<0.05)and the erythrocyte membrane(P<0.05)was found only in the rs174538 wild-type group.In contrast,there was no correction between CDAI and d5di in either serum or erythrocyte membrane samples.CONCLUSION The rs174538 mutation alters the fatty acid profile through strong linkage to the FADS1 gene.In wild-type individuals,rd.d6di was positively correlated with CDAI,suggesting predictive utility of disease severity. 展开更多
关键词 Crohn’s disease FADS2 gene rs174538 FADS1 gene Crohn’s disease activity index
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FADS2对胶质母细胞瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制
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作者 张建文 高论 +1 位作者 华秋伟 蔡强 《医学研究杂志》 2025年第12期25-30,43,共7页
目的 探究脂肪酸去饱和酶2(fatty acid desaturase 2, FADS2)对胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法 通过生物信息学分析FADS2在GBM中的表达情况以及对患者预后的影响;通过短发夹RNA(short ha... 目的 探究脂肪酸去饱和酶2(fatty acid desaturase 2, FADS2)对胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法 通过生物信息学分析FADS2在GBM中的表达情况以及对患者预后的影响;通过短发夹RNA(short hairpin RNA, shRNA)干扰U87和U251细胞中FADS2的表达,利用CCK-8法、EdU法和克隆形成实验探究FADS2对GBM细胞增殖的影响;通过Transwell实验分析FADS2对GBM细胞迁移和侵袭的影响,并利用Western blot法分析细胞迁移、侵袭和磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositol 3-kinase, PI_(3)K)/蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)信号通路相关蛋白的变化情况。结果 FADS2在GBM中的表达水平显著高于肿瘤临近脑组织,且高表达的FADS2与GBM患者的不良预后呈正相关;干扰FADS2的表达抑制了U87和U251细胞的增殖能力,降低了迁移和侵袭能力;Western blot法检测发现,干扰FADS2的表达抑制了PI_(3)K/Akt信号通路,下调N-cadherin和Vimentin蛋白的表达,上调E-cadherin蛋白的表达。结论 FADS2在GBM中高表达,与患者的不良预后呈正相关。干扰FADS2的表达抑制了U87和U251细胞增殖、侵袭和迁移,其机制与抑制PI_(3)K/Akt信号通路相关。 展开更多
关键词 FADS2 胶质瘤 增殖 迁移 PI_(3)K/Akt信号通路
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利用FAD2分子标记构建花生荚果大小RIL群体
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作者 胡畅丽 李鑫 +7 位作者 李晶晶 纪红昌 唐艳艳 邹晓霞 姜德锋 郭宝太 王晶珊 乔利仙 《分子植物育种》 北大核心 2025年第20期6751-6756,共6页
遗传群体是作物遗传图谱构建、新基因挖掘以及种质资源利用的基础。本研究为花生荚果大小基因定位构建重组近交系(recombinant inbred line,RIL)遗传群体,首先利用A hFAD2基因型为aaBB的大果花生品种‘鲁花11’和基因型为aabb的小果花... 遗传群体是作物遗传图谱构建、新基因挖掘以及种质资源利用的基础。本研究为花生荚果大小基因定位构建重组近交系(recombinant inbred line,RIL)遗传群体,首先利用A hFAD2基因型为aaBB的大果花生品种‘鲁花11’和基因型为aabb的小果花生品系BC54进行杂交获得F_(1),利用KASP标记检测F_(1)基因型筛选真杂种aaBb,然后单粒播种杂种F_(1),收获F_(2)株系。测量每个F_(2)株系荚果长度,选留荚果长度存在分离表现的株系。对于荚果长度无明显分离的株系,取F_(2)各单株叶片等量混合后提取DNA,利用KASP标记检测FAD2的基因型,保留出现FAD2b位点的杂合株系、淘汰基因型为aaBB的纯合株系。经二次筛选的真杂种后代通过连续自交选育出包含520个家系的RIL群体。本研究利用非目标性状FAD2分子标记进行F_(1)杂种鉴定,有效节约时间和成本,成功构建RIL群体,为花生荚果大小基因定位和新品种选育提供了定位群体及基因资源。 展开更多
关键词 花生 RIL群体 FAD2标记 KASP 荚果大小
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Construction of a high-density genetic map to explore the genetic regulation of erucic acid, oleic acid, and linolenic acid contents in Brassica juncea
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作者 Wei Yan Jinze Zhang +5 位作者 Yingfen Jiang Kunjiang Yu Qian Wang Xu Yang Lijing Xiao Entang Tian 《Journal of Integrative Agriculture》 2025年第6期2171-2189,共19页
Rapeseed mustard(Brassica juncea L.) is the third most important oilseed crop in the world, but the geneticmechanism underlying its massive phenotypic variation remains largely unexplored. In this study, specific leng... Rapeseed mustard(Brassica juncea L.) is the third most important oilseed crop in the world, but the geneticmechanism underlying its massive phenotypic variation remains largely unexplored. In this study, specific length amplified fragment sequencing(SLAF-Seq) was used to resequence a population comprising 197 F8recombinantinbred lines(RILs) derived from a cross between vegetable-type Qichi881 and oilseed-type YufengZC of B. juncea. In total, 438,895 high-quality SLAFs were discovered, 47,644 of which were polymorphic, and 3,887 of the polymorphic markers met the requirements for genetic map construction. The final map included 3,887 markers on 18 linkage groups and was 1,830.23 centiMorgan(cM) in length, with an average distance of 0.47 cM between adjacent markers. Using the newly constructed high-density genetic map, a total of 53 QTLs for erucicacid(EA), oleic acid(OA), and linolenic acid(LNA) were detected and integrated into eight consensus QTLswith two for each of these traits. For each of these three traits, two candidate genes were cloned and sequence analysis indicated colocalization with their respective consensus QTLs. The co-dominant allele-specific markers for Bju.FAD3.A03 and Bju.FAD3.B07 were developed and showed co-localization with their consensus QTLs andco-segregation with LNA content, further supporting the results of QTL mapping and bioinformatic analysis. Theexpression levels of the cloned homologous genes were also determined, and the genes were tightly correlatedwith the EA, OA and LNA contents of different lines. The results of this study will facilitate the improvement offatty acid traits and molecular breeding of B. juncea. Further uses of the high-density genetic map created in this study are also discussed. 展开更多
关键词 Brassica juncea high-density genetic map Bju.FAE1 Bju.FAD2 Bju.FAD3
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油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析 被引量:40
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作者 谭晓风 陈鸿鹏 +6 位作者 张党权 曾艳玲 李魏 蒋瑶 谢禄山 胡孝义 胡芳名 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期70-75,共6页
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2... FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。 展开更多
关键词 油茶 EST文库 FAD2基因 RACE 交错延伸PCR 基因克隆
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文冠果FAD2的序列与功能分析 被引量:15
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作者 赵娜 张媛 +2 位作者 李秋琦 李茹芳 郭惠红 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期87-93,共7页
脂肪酸脱饱和酶2(fatty acid desaturase 2,FAD2)基因是油脂合成代谢的关键酶基因,其编码的蛋白催化油酸(18∶1)进一步脱饱和形成亚油酸(18∶2)。本研究以富含油酸和亚油酸2种优质不饱和脂肪酸的文冠果种胚为试材,采用简并引物策略结合R... 脂肪酸脱饱和酶2(fatty acid desaturase 2,FAD2)基因是油脂合成代谢的关键酶基因,其编码的蛋白催化油酸(18∶1)进一步脱饱和形成亚油酸(18∶2)。本研究以富含油酸和亚油酸2种优质不饱和脂肪酸的文冠果种胚为试材,采用简并引物策略结合RACE技术,克隆了文冠果FAD2的c DNA序列。序列分析表明,文冠果FAD2除具有植物FAD2特有的3个组氨酸区和N端的芳香族氨基酸区外,还具有3个N—糖基化位点和多个磷酸化位点。通过农杆菌介导,将文冠果FAD2转入拟南芥fad2突变体中进行表达分析。气相结果表明,拟南芥fad2突变体缺失亚油酸,而转入文冠果FAD2的拟南芥fad2突变体的种子油中产生了亚油酸,这表明所克隆的文冠果FAD2基因编码的酶具有催化油酸(18∶1)脱饱和成为亚油酸(18∶2)的活性。 展开更多
关键词 文冠果 种子油 FAD2 序列分析 互补实验 功能分析
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甘蓝型油菜FAD2基因cDNA片段的克隆和序列分析 被引量:18
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作者 熊兴华 官春云 +3 位作者 李栒 王学军 周小云 李家洋 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-99,共3页
为了提高油菜的油酸含量 ,继而培育高油酸油菜品种 ,从甘蓝型油菜成熟叶片中分离总 RNA,经反转录合成 c DNA第一条链 ,以此为模板进行多聚酶链式反应 ,产物为一长 6 5 4 bp的 DNA片段 .经克隆和序列测定表明 ,其核苷酸序列与 Gen Bank... 为了提高油菜的油酸含量 ,继而培育高油酸油菜品种 ,从甘蓝型油菜成熟叶片中分离总 RNA,经反转录合成 c DNA第一条链 ,以此为模板进行多聚酶链式反应 ,产物为一长 6 5 4 bp的 DNA片段 .经克隆和序列测定表明 ,其核苷酸序列与 Gen Bank中甘蓝型油菜 FAD2基因在比较区的同源性达 10 0 % . 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 FAD2基因 cDAN片段 基因克隆 序列分析 PCR 品质改良 油菜脱氢酶
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花生FAD2基因RNAi载体转化及转基因籽粒脂肪酸分析 被引量:16
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作者 黄冰艳 张新友 +5 位作者 苗利娟 严玫 海燕 易明林 徐静 陈占宽 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期290-293,共4页
在构建了以花生△12脂肪酸去饱和酶(FAD2)基因自身启动子驱动、有内含子间隔的该基因编码序列反向重复片段的RNA干扰载体的基础上,对上述干扰载体进行了农杆菌介导的花生胚小叶的遗传转化,以期特异调控花生籽粒中油酸、亚油酸含量。在2... 在构建了以花生△12脂肪酸去饱和酶(FAD2)基因自身启动子驱动、有内含子间隔的该基因编码序列反向重复片段的RNA干扰载体的基础上,对上述干扰载体进行了农杆菌介导的花生胚小叶的遗传转化,以期特异调控花生籽粒中油酸、亚油酸含量。在2个受体品种中获得105株抗性再生植株,用两对引物对其进行了PCR扩增,其中32株初步证实为转基因植株。采用近红外分析仪对转基因T1籽粒油酸和亚油酸含量的检测结果表明,转基因株系内油酸/亚油酸比值的变异高于对照,多数转基因株系油酸亚油酸比值平均数也显著高于对照。 展开更多
关键词 花生 FAD2基因 RNA干扰 遗传转化 油酸 亚油酸
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甘蓝型油菜Fad2基因的RNA干扰及无筛选标记高油酸含量转基因油菜新种质的获得 被引量:28
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作者 陈苇 李劲峰 +3 位作者 董云松 李根泽 寸守铣 王敬乔 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期665-671,共7页
利用已获得的油菜种子贮存蛋白——十字花科蛋白(cruciferin)基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因(Fad2)种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且F... 利用已获得的油菜种子贮存蛋白——十字花科蛋白(cruciferin)基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因(Fad2)种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且Fad2基因表达受抑制的转基因植株。RT-PCR分析结果表明,在油酸含量达到83.9%的转基因植株中未检测到在非转基因植株中普遍存在的Fad2基因转录mRNA——一种典型的RNA干扰现象。通过对植株生长发育状态的观察比较,该高油酸含量转基因株系并未表现出双突变体中由于Fad2基因的失活所引起的植株抗寒能力差、发育迟缓、花蕾死亡、结实率低等不利农艺学性状。 展开更多
关键词 油菜 FAD2基因 RNA干扰 转基因 油酸
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以分子标记辅助连续回交快速提高花生品种油酸含量及对其后代农艺性状的评价 被引量:14
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作者 黄冰艳 齐飞艳 +9 位作者 孙子淇 苗利娟 房元瑾 郑峥 石磊 张忠信 刘华 董文召 汤丰收 张新友 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期546-555,共10页
高油酸是花生重要的品质性状,高油酸花生及其制品具有较好的品质稳定性和较高的营养和保健价值。我国高油酸花生的育成品种类型较少,遗传背景不够丰富,育种手段比较单一。针对上述问题,本研究开发了AS-PCR-MP高油酸分子标记检测方法,优... 高油酸是花生重要的品质性状,高油酸花生及其制品具有较好的品质稳定性和较高的营养和保健价值。我国高油酸花生的育成品种类型较少,遗传背景不够丰富,育种手段比较单一。针对上述问题,本研究开发了AS-PCR-MP高油酸分子标记检测方法,优化了KASP分子标记检测体系,利用分子标记辅助连续回交,结合近红外品质快速检测技术及南繁加代技术,以河南省大面积推广的豫花15、远杂9102、豫花9327、豫花9326四个不同类型品种为轮回亲本, 5年内连续回交4代、自交4代,定向获得了4个轮回亲本遗传背景的BC4F4和BC4F5稳定高油酸改良材料24个。调查分析了BC4F4和BC4F5单株的13个农艺性状与轮回亲本的相似度,并利用轮回亲本与非轮回亲本之间的差异SNP的KASP分子标记进行了BC4F4和BC4F5株系的轮回亲本遗传背景检测。结果表明,轮回亲本的遗传背景在BC4F5的比例为79.49%~92.31%。本研究为快速高效改良花生油酸含量探索了新的方法,获得的新品系拓展了高油酸花生的遗传背景,获得的一系列近等基因系可作为遗传研究材料进一步加以利用。 展开更多
关键词 花生 高油酸 脂肪酸脱氢酶(FAD2) 分子标记辅助回交 遗传背景
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六个甘蓝型油菜油酸脱氢酶(FAD2)假基因的克隆和分析 被引量:12
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作者 肖钢 张振乾 +2 位作者 邬贤梦 谭太龙 官春云 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期435-441,共7页
以甘蓝型油菜湘油15为材料,采用PCR方法克隆并分析了56个FAD2基因克隆和47个FAD2基因cDNA克隆,从中发现6个新的FAD2拷贝。它们与公布的甘蓝型油菜FAD2基因(AY577313)具有87.0%以上的同源性,没有内含子,在开放阅读框中存在1~12个终止密... 以甘蓝型油菜湘油15为材料,采用PCR方法克隆并分析了56个FAD2基因克隆和47个FAD2基因cDNA克隆,从中发现6个新的FAD2拷贝。它们与公布的甘蓝型油菜FAD2基因(AY577313)具有87.0%以上的同源性,没有内含子,在开放阅读框中存在1~12个终止密码子,其中有2个拷贝具有转录功能。将这6个FAD2拷贝在酿酒酵母中进行体内表达实验,通过气相色谱检测脂肪酸组成证明其不具备油酸脱氢酶功能,与对照相比,也没有改变酵母体内脂肪酸组成。由此推测这6个FAD2拷贝为假基因。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 油酸脱氢酶 FAD2 基因表达 酿酒酵母
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甘蓝型油菜fad2基因片段的克隆和反义表达载体的构建 被引量:14
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作者 熊兴华 官春云 +3 位作者 李栒 王学军 周小云 李家洋 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-4,共4页
从甘蓝型油菜湘油 15号基因组中分离总DNA ,以此为模板进行多聚酶链式反应 (PCR)。PCR产物与克隆载体 pGEM -TEasy连接 ,经NotI酶切后插入 pBluescriptIISK +。序列测定表明 ,PCR产物为 6 5 4bp的DNA片段 ,fad2基因片段只朝 pBluescript... 从甘蓝型油菜湘油 15号基因组中分离总DNA ,以此为模板进行多聚酶链式反应 (PCR)。PCR产物与克隆载体 pGEM -TEasy连接 ,经NotI酶切后插入 pBluescriptIISK +。序列测定表明 ,PCR产物为 6 5 4bp的DNA片段 ,fad2基因片段只朝 pBluescriptIISK +的T3-T7方向插入 ,经BamHI和SacI酶切后插入表达载体质粒pBI12 1相同的酶切位点 ,构建反义 fad2表达载体。 展开更多
关键词 FAD2基因 反义表达载体 甘蓝型油菜 PCR 基因克隆
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皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝PPARα、FADS2和ME1基因表达规律的研究 被引量:12
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作者 陈兴勇 赵宁 +1 位作者 张燕 耿照玉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1912-1919,共8页
旨在探明皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝脂肪酸合成相关基因的表达规律。本研究选取同批出雏的70日龄时体重相近的皖西白鹅60只,分为3个重复,每个重复20只,育肥至100日龄。育肥期每10d(70~100日龄)从各重复取5只屠宰,分离胸肌、腿肌... 旨在探明皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝脂肪酸合成相关基因的表达规律。本研究选取同批出雏的70日龄时体重相近的皖西白鹅60只,分为3个重复,每个重复20只,育肥至100日龄。育肥期每10d(70~100日龄)从各重复取5只屠宰,分离胸肌、腿肌和肝。气相色谱法检测肌肉脂肪酸组成,RT-PCR分析肝PPARα、FADS2和ME1基因相对表达量。结果表明:1)胸肌饱和脂肪酸含量高于腿肌(P<0.000 1),单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量均低于腿肌(P=0.044,P=0.017);C16∶1和C18∶2含量随育肥时间增加,C18∶0含量随育肥时间下降。2)PPARα在育肥20d高表达,育肥30d低表达(P<0.000 1);FADS2育肥10d时表达量最高(P=0.009);ME1育肥30d表达量最低(P=0.010)。3)PPARα表达量上升伴随C16∶1、C18∶3、UFA/SFA含量上升,同时SFA含量下降;FADS2表达量上升伴随C16∶1、C18∶1、C18∶3、MUFA和UFA/SFA含量上升,SFA、PUFA含量下降。ME1基因的表达量上升则C16∶1、C18∶1、C18∶3、MUFA和UFA/SFA上升,同时C18∶0、C20∶3和SFA含量下降。皖西白鹅PPARα、FADS2和ME1基因相对表达量均和脂肪酸组成显著相关,可作为脂肪酸性状选育的候选基因。 展开更多
关键词 皖西白鹅 脂肪酸组成 PPARΑ FADS2 ME1
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油茶FAD2基因的植物表达载体和RNA干扰载体构建及其功能分析 被引量:9
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作者 陈鸿鹏 谭晓风 +3 位作者 谢耀坚 吴志华 张党权 曾艳玲 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期347-354,共8页
茶油是从油茶种子中提取的食用植物油,富含油酸、亚油酸以及亚麻酸等多种人体必需的不饱和脂肪酸。在植物的不饱和脂肪酸生物合成途径中,脂肪酸脱饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)有多个家族成员,可以将单不饱和脂肪酸转化成多不饱和... 茶油是从油茶种子中提取的食用植物油,富含油酸、亚油酸以及亚麻酸等多种人体必需的不饱和脂肪酸。在植物的不饱和脂肪酸生物合成途径中,脂肪酸脱饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)有多个家族成员,可以将单不饱和脂肪酸转化成多不饱和脂肪酸,其中FAD2可以将油酸(18∶1Δ9)和棕榈油酸(16∶1Δ9)转化成亚麻酸(18∶2Δ9,11)和十六碳二烯酸(16∶2Δ9,11)。为了揭示油茶FAD2基因的功能,本研究在原有的基础上构建了这个基因的植物表达载体p BI121-Co FAD2以及RNA干扰载体p BI121-Co FAD2 RNAi,并分别对相应的拟南芥突变体和野生型植株进行了转基因研究。结果表明,同野生型相比,fad突变体中,18∶1和16∶1含量较高,18∶2和16∶2含量较低;突变体植株经过植物表达载体的转化后,脂肪酸组分得到了恢复;而野生型植株经过RNA干扰载体的转化后,18∶1和16∶1含量升高,18∶2和16∶2含量降低。由此说明,油茶FAD2基因在植物体内具有调控18∶1和16∶1转变成18∶2和16∶2的功能,对于茶油脂肪酸组分的构成起着关键的调控作用。 展开更多
关键词 油茶 FAD2基因 载体构建 功能分析
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三个耐冻性不同的马铃薯野生种中FAD2基因的克隆及表达分析 被引量:8
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作者 李飞 徐建飞 +4 位作者 刘杰 段绍光 卞春松 Jiwan P.PALTA 金黎平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期45-53,共9页
以3个耐冻性和冷驯化能力不同的马铃薯野生种Solanum commersonii、S.acaule和S.cardiophyllum为材料,利用RT-PCR技术克隆出不饱和脂肪酸合成途径中的关键酶基因ω-6脱氢酶基因(FAD2),分别命名为Cmm-FAD2(GenBank登录号为KF214782)、Aca... 以3个耐冻性和冷驯化能力不同的马铃薯野生种Solanum commersonii、S.acaule和S.cardiophyllum为材料,利用RT-PCR技术克隆出不饱和脂肪酸合成途径中的关键酶基因ω-6脱氢酶基因(FAD2),分别命名为Cmm-FAD2(GenBank登录号为KF214782)、Aca-FAD2(KF214781)和Cph-FAD2(KF214783)。序列分析表明,该基因在3个马铃薯野生种中核苷酸长度都为1326 bp,编码441个氨基酸残基。3个野生种FAD2基因核苷酸序列和蛋白序列比对结果表明,在18个位点的差异核苷酸中有8个位点的差异导致对应的氨基酸残基变化,其中第11和第44氨基酸残基处,耐冻且有冷驯化能力的S.commersonii和S.acaule有相同的氨基酸,而冷冻敏感S.cardiophyllum的氨基酸却不同。二级结构预测结果表明S.commersonii和S.acaule的FAD2蛋白与S.cardiophyllum FAD2蛋白的α-螺旋、延伸链和随机卷曲存在明显差异。蛋白多序列比对和进化树分析表明,3个马铃薯野生种的FAD2基因与番茄的亲缘关系最近,其次是与马齿笕。qPCR分析表明,12 d冷驯化使FAD2基因在3个马铃薯野生种中都上调表达,S.commersonii和S.acaule的FAD2基因表达水平均高于S.cardiophyllum,且差异显著。 展开更多
关键词 马铃薯野生种 耐冻 冷驯化 FAD2 基因表达
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RNAi沉默转基因油菜fad2基因表达的种子特异性分析 被引量:10
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作者 周晓婴 申爱娟 +8 位作者 张洁夫 浦惠明 龙卫华 胡茂龙 陈锋 付三雄 顾慧 陈松 戚存扣 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期305-310,共6页
为研究RNAi沉默转基因油菜fad2基因表达的效果及其器官特异性,实时荧光定量PCR法分析比较了转基因油菜W-4与非转基因对照Westar开花后第7天、第14天、第21天、第28天的种子以及越冬期油菜根、茎、叶器官中的fad2基因的相对表达量。结果... 为研究RNAi沉默转基因油菜fad2基因表达的效果及其器官特异性,实时荧光定量PCR法分析比较了转基因油菜W-4与非转基因对照Westar开花后第7天、第14天、第21天、第28天的种子以及越冬期油菜根、茎、叶器官中的fad2基因的相对表达量。结果显示:对照Westsr种子中fad2基因的相对表达量随开花后的天数呈逐渐增加的趋势,但W-4种子中fad2基因的相对表达量在开花后第21天、第28天较对照Westar显著下降,降幅达到60%。说明转基因油菜W-4在种子发育过程中表达的fad2基因的dsRNA干扰了fad2基因表达。W-4与Westar在越冬期根、茎、叶器官中fad2基因的相对表达量基本一致,无显著性差异。脂肪酸组成分析结果显示:W-4种子中油酸平均含量达到81.5%较Westar增加了近15%,而多不饱和脂肪酸平均含量为5.25%,较Westar下降了近70%;但根、茎、叶中的脂肪酸含量二者无显著差异;结果表明转基因油菜中RNAi干扰fad2基因表达具有种子特异性,不干扰其它器官的fad2基因表达。研究还发现转基因油菜fad2基因表达下降的时期与napin基因表达时期同步,均始于开花后21d左右,表明目标基因的表达受napin启动子的准确控制。 展开更多
关键词 转基因油菜 实时荧光定量PCR FAD2基因 表达特异性
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同步抑制FAD2与FatB基因提高烟草种子油酸组分含量的研究 被引量:6
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作者 赵彦朋 刘峰 +3 位作者 李艳军 朱华国 张新宇 孙杰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期245-251,共7页
该研究以烟草品系NC89的无菌苗叶片为受体材料,采用前期构建的能同步抑制种子中FAD2(Δ12-油酸去饱和酶基因)与FatB(酰基转移酶基因)表达的RNAi载体,通过农杆菌介导转化获得了转基因烟草植株,分析转基因植株种子中的脂肪酸组分。结果显... 该研究以烟草品系NC89的无菌苗叶片为受体材料,采用前期构建的能同步抑制种子中FAD2(Δ12-油酸去饱和酶基因)与FatB(酰基转移酶基因)表达的RNAi载体,通过农杆菌介导转化获得了转基因烟草植株,分析转基因植株种子中的脂肪酸组分。结果显示:与对照相比,转基因植株种子中FAD2和FatB基因的表达水平分别降低了23%和11%;转基因植株种子的脂肪酸组分中,饱和脂肪酸棕榈酸和硬脂酸平均含量分别为8.02%和4.45%,多不饱和脂肪酸亚油酸平均含量为76.82%,较对照分别降低了2.91%、9.92%和3.47%;而转基因植株种子中单不饱和脂肪酸油酸含量高达7.48%,比对照提高46.38%。研究表明,同步抑制FAD2和FatB基因的表达能够显著提高烟草种子中油酸组分的含量,为进一步改良油料作物品质奠定了基础。 展开更多
关键词 FAD2 FatB 油酸 RNAI 烟草
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甘蓝型油菜BnFAD2-C5基因启动子及内含子在表达水平的功能分析 被引量:8
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作者 刘睿洋 刘芳 +1 位作者 张振乾 官春云 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1471-1478,共8页
富含油酸的菜籽油具有重要的经济价值,使得高油酸育种及油酸形成机制成为热点。油酸脱氢酶基因(FAD2基因)是控制油酸含量的关键酶基因。本文针对Bn FAD2-C5基因展开研究,根据油菜和甘蓝的同源性,克隆了1257 bp启动子序列,利用GUS和GFP... 富含油酸的菜籽油具有重要的经济价值,使得高油酸育种及油酸形成机制成为热点。油酸脱氢酶基因(FAD2基因)是控制油酸含量的关键酶基因。本文针对Bn FAD2-C5基因展开研究,根据油菜和甘蓝的同源性,克隆了1257 bp启动子序列,利用GUS和GFP作为报告基因分别构建含有不同片段长度的启动子和内含子的缺失载体并转化拟南芥,经GUS染色检测发现–319~–1 bp为该研究中最小启动子;采用Western blot技术分析启动子和内含子不同区域的功能,发现Bn FAD2-C5启动子区域–1257~–1020 bp和–319~–1 bp能够诱导报告基因在转基因拟南芥种子发育中期高效表达,Bn FAD2-C5内含子具有增强启动子转录水平的功能,该功能主要由+631^+1033 bp区域调控。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 BN FAD2-C5基因 内含子增强效应 拟南芥
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高油酸花生(Arachis hypogaea L.)杂交后代ahFAD2B基因的分子标记辅助选择 被引量:9
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作者 孟硕 李丽 +6 位作者 何美敬 崔顺立 王鹏超 闫丛丛 鞠晓影 刘立峰 穆国俊 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期142-146,共5页
本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE以... 本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE以及远杂9847×CTWE的真杂种百分率分别为83.3%、50.0%、57.1%和50.0%。本研究采用单粒近红外光谱分析法对F2:3家系进行检测,结果表明远杂9847×CTWE、白沙1016×CTWE、冀0212-2×CTWE以及海花1号×CTWE的F2:3家系中,全部为高油酸类型的家系分别为9个、8个、2个和3个,推断F2群体中,基因型为FAD2B-m/FAD2B-m的个体的比例为9.47%、4.17%、3.39%和3.37%。4个杂交组合高油酸性状的遗传在P=0.05水平上符合2对基因的遗传模式。本研究结果对于高油酸性状的分子鉴定、高油酸花生新品种的培育以及育种效率的提高具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 花生 高油酸 FAD2B AS-PCR 近红外光谱分析
原文传递
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