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Association of FADS2 polymorphism rs174538 with fatty acid metabolism and disease severity in Japanese patients with Crohn’s disease
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作者 Hideyuki Matsuzawa Zensho Ito +11 位作者 Kan Uchiyama Yutaro Motoi Yuichiro Ohtaki Yuko Iwashita Shizuka Suzuki Tatsuya Nakada Shigeo Koido Kana Kojima Kota Murohashi Masayuki Saruta Toshifumi Ohkusa Takahiro Kubota 《World Journal of Gastroenterology》 2026年第2期114-123,共10页
BACKGROUND Crohn’s disease(CD)is a chronic inflammatory bowel disease with unknown etiology.Inflammatory chemical mediators synthesized from arachidonic acid,an n-6 polyunsaturated fatty acid(PUFA),have been shown to... BACKGROUND Crohn’s disease(CD)is a chronic inflammatory bowel disease with unknown etiology.Inflammatory chemical mediators synthesized from arachidonic acid,an n-6 polyunsaturated fatty acid(PUFA),have been shown to activate CD.Additionally,n-3 PUFAs are metabolized by the same enzyme as n-6 PUFAs and known to inhibit the arachidonic acid cascade.Our previous study noted that the presence of erythrocyte membrane fatty acids is a characteristic finding in Japanese CD patients.It was thus speculated that FADS2 gene polymorphisms,which induce PUFA metabolizing enzymes,are involved in the pathogenesis of CD,though no such relationship was found.AIM To investigate the relationship of FADS2 polymorphisms with serum and erythrocyte membrane fatty acid composition ratios,and disease activity.METHODS Using previously reported findings regarding FADS2 genetic polymorphisms,the records of 52 CD patients undergoing treatment at Jikei University Kashiwa Hospital were analyzed.Mutations noted were divided into three groups;wild-type(GG),heterozygous mutants(GA),and homozygous(AA),with the activities of delta-6 and delta-5 desaturases compared using redefined d6d index(rd.d6di)and d5d index(d5di).Additionally,comparisons of serum and erythrocyte membranes for fatty acid composition,and also gene polymorphisms and CD activity index(CDAI)were performed.RESULTS The presence of the rs174538 mutation in FADS2 resulted in reduction of only rd.d6di in the erythrocyte membrane(P<0.01).In contrast,that mutation was found to be associated with d5di induced by FADS1 in serum(P=0.019)as well as the erythrocyte membrane(P<0.0001),and also with reduction in the fatty acid composition of arachidonic acid in both serum(P<0.0001)and the erythrocyte membrane(P<0.01).Regarding disease activity,a positive correlation of CDAI score with rd.d6di in both serum(P<0.05)and the erythrocyte membrane(P<0.05)was found only in the rs174538 wild-type group.In contrast,there was no correction between CDAI and d5di in either serum or erythrocyte membrane samples.CONCLUSION The rs174538 mutation alters the fatty acid profile through strong linkage to the FADS1 gene.In wild-type individuals,rd.d6di was positively correlated with CDAI,suggesting predictive utility of disease severity. 展开更多
关键词 Crohn’s disease fadS2 gene rs174538 fadS1 gene Crohn’s disease activity index
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FADS2对胶质母细胞瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制
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作者 张建文 高论 +1 位作者 华秋伟 蔡强 《医学研究杂志》 2025年第12期25-30,43,共7页
目的 探究脂肪酸去饱和酶2(fatty acid desaturase 2, FADS2)对胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法 通过生物信息学分析FADS2在GBM中的表达情况以及对患者预后的影响;通过短发夹RNA(short ha... 目的 探究脂肪酸去饱和酶2(fatty acid desaturase 2, FADS2)对胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法 通过生物信息学分析FADS2在GBM中的表达情况以及对患者预后的影响;通过短发夹RNA(short hairpin RNA, shRNA)干扰U87和U251细胞中FADS2的表达,利用CCK-8法、EdU法和克隆形成实验探究FADS2对GBM细胞增殖的影响;通过Transwell实验分析FADS2对GBM细胞迁移和侵袭的影响,并利用Western blot法分析细胞迁移、侵袭和磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositol 3-kinase, PI_(3)K)/蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)信号通路相关蛋白的变化情况。结果 FADS2在GBM中的表达水平显著高于肿瘤临近脑组织,且高表达的FADS2与GBM患者的不良预后呈正相关;干扰FADS2的表达抑制了U87和U251细胞的增殖能力,降低了迁移和侵袭能力;Western blot法检测发现,干扰FADS2的表达抑制了PI_(3)K/Akt信号通路,下调N-cadherin和Vimentin蛋白的表达,上调E-cadherin蛋白的表达。结论 FADS2在GBM中高表达,与患者的不良预后呈正相关。干扰FADS2的表达抑制了U87和U251细胞增殖、侵袭和迁移,其机制与抑制PI_(3)K/Akt信号通路相关。 展开更多
关键词 fadS2 胶质瘤 增殖 迁移 PI_(3)K/Akt信号通路
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利用FAD2分子标记构建花生荚果大小RIL群体
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作者 胡畅丽 李鑫 +7 位作者 李晶晶 纪红昌 唐艳艳 邹晓霞 姜德锋 郭宝太 王晶珊 乔利仙 《分子植物育种》 北大核心 2025年第20期6751-6756,共6页
遗传群体是作物遗传图谱构建、新基因挖掘以及种质资源利用的基础。本研究为花生荚果大小基因定位构建重组近交系(recombinant inbred line,RIL)遗传群体,首先利用A hFAD2基因型为aaBB的大果花生品种‘鲁花11’和基因型为aabb的小果花... 遗传群体是作物遗传图谱构建、新基因挖掘以及种质资源利用的基础。本研究为花生荚果大小基因定位构建重组近交系(recombinant inbred line,RIL)遗传群体,首先利用A hFAD2基因型为aaBB的大果花生品种‘鲁花11’和基因型为aabb的小果花生品系BC54进行杂交获得F_(1),利用KASP标记检测F_(1)基因型筛选真杂种aaBb,然后单粒播种杂种F_(1),收获F_(2)株系。测量每个F_(2)株系荚果长度,选留荚果长度存在分离表现的株系。对于荚果长度无明显分离的株系,取F_(2)各单株叶片等量混合后提取DNA,利用KASP标记检测FAD2的基因型,保留出现FAD2b位点的杂合株系、淘汰基因型为aaBB的纯合株系。经二次筛选的真杂种后代通过连续自交选育出包含520个家系的RIL群体。本研究利用非目标性状FAD2分子标记进行F_(1)杂种鉴定,有效节约时间和成本,成功构建RIL群体,为花生荚果大小基因定位和新品种选育提供了定位群体及基因资源。 展开更多
关键词 花生 RIL群体 fad2标记 KASP 荚果大小
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FAD3B转基因小鼠肌肉能量代谢的泛素化蛋白组学研究
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作者 杜新宇 郭云鹏 +4 位作者 陈卓 杨欣月 李新 居佳雯 郭益文 《华北农学报》 北大核心 2025年第6期223-230,共8页
植物体内的FAD3基因是调控多不饱和脂肪酸转化的关键基因,在能量代谢调控方面起重要作用。为了研究FAD3B对小鼠肌肉能量代谢的影响,分别选取FAD3B转基因小鼠(MF)和野生型小鼠(MW)分离腿肌并提取总蛋白,对蛋白样品定性定量检测,采用LC-MS... 植物体内的FAD3基因是调控多不饱和脂肪酸转化的关键基因,在能量代谢调控方面起重要作用。为了研究FAD3B对小鼠肌肉能量代谢的影响,分别选取FAD3B转基因小鼠(MF)和野生型小鼠(MW)分离腿肌并提取总蛋白,对蛋白样品定性定量检测,采用LC-MS/MS强阳离子柱分离肽段,获得原始质谱数据。利用质谱分析软件处理数据,选取峰值显著的肽段蛋白形成数据集,用转基因小鼠和野生型小鼠的蛋白样品数据做出聚类热图后进行观察分析,再对样品进行生物统计分析和生物信息及功能预测分析,筛选并检测出受FAD3B调控的发生泛素化修饰且与小鼠肌肉能量代谢有关的候选靶蛋白。结果表明:共筛选出180个差异泛素化肽段,且富集于65个蛋白之中。其中,有7个上调肽段富集到了7个蛋白中,有54个下调肽段富集到了31个蛋白中。对所有富集了差异泛素化肽段的靶蛋白进行GO分析、KEGG分析与STRING分析,发现多数靶蛋白与糖酵解、肌肉收缩、蛋白质合成和分解代谢等途径有关。综上,FAD3B基因的外源转入,使得小鼠体内与细胞结构组分、肌肉生长发育、调控能量代谢相关蛋白的泛素化修饰水平发生改变,证明了其除了调控多不饱和脂肪酸的转化外,还可能通过改变关键蛋白的泛素化修饰水平,参与小鼠骨骼肌的生长发育过程,为FAD3B基因调控小鼠骨骼肌生长发育的机制研究提供了新的理论依据与分子靶点。 展开更多
关键词 小鼠 fad3基因 泛素化蛋白质组学 泛素化 生信分析 肌肉能量代谢
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苹果FAD基因家族的全基因组鉴定及盐胁迫响应机制分析
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作者 胡晨阳 雒淑珍 +6 位作者 张虹 陈文洲 徐成楠 程国亭 申飞 赵永欣 赵继荣 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第21期70-79,共10页
脂肪酸去饱和酶(FAD)作为植物脂质代谢的关键酶,在植物生长发育过程中发挥重要作用。对苹果(Malus×domestica Borkh.)FAD基因家族进行鉴定和分析,并研究其在盐胁迫下的表达模式,为开展苹果FAD基因家族的功能研究和遗传改良提供理... 脂肪酸去饱和酶(FAD)作为植物脂质代谢的关键酶,在植物生长发育过程中发挥重要作用。对苹果(Malus×domestica Borkh.)FAD基因家族进行鉴定和分析,并研究其在盐胁迫下的表达模式,为开展苹果FAD基因家族的功能研究和遗传改良提供理论基础。运用生物信息学方法对苹果FAD(MdFAD)基因家族成员进行鉴定和理化性质、系统发育关系、染色体定位、基因结构与保守基序、顺式作用元件、种内共线性分析,以及采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对候选基因表达模式进行分析。在苹果基因组中共鉴定出35个MdFAD基因,划分为5个亚族,且同一亚族基因结构与保守基序高度保守;不均匀地分布在14条染色体上,种内共线性分析发现14次复制事件;顺式作用元件分析发现,MdFAD主要参与苹果生长发育过程中的激素响应调节和应激响应调节。qRT-PCR表达分析结果显示,MdFAD11和MdFAD28在盐胁迫初期显著上调表达,随后表达水平受到抑制,表明这2个基因在盐胁迫初期可能发挥重要的调控作用。在全基因组范围内鉴定出35个MdFAD基因家族成员,MdFAD11和MdFAD28在盐胁迫初期显著上调,对盐胁迫响应明显。 展开更多
关键词 苹果 脂肪酸去饱和酶(fad) 基因家族 生物信息学 全基因组分析 盐胁迫 响应机制
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麻醉和手术对5×FAD小鼠海马内阿尔茨海默病相关蛋白表达影响及性别差异
6
作者 张莹林 黄勇 +1 位作者 张俪 梁超 《中国临床医学》 2025年第3期493-499,共7页
目的探究麻醉和手术对5×FAD小鼠海马内阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)相关蛋白表达的影响及其性别差异。方法将5×FAD小鼠与C57BL/6J野生型(wild-type,WT)小鼠进行合笼繁殖得到子代小鼠并进行基因鉴定。将4月龄子代5&#... 目的探究麻醉和手术对5×FAD小鼠海马内阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)相关蛋白表达的影响及其性别差异。方法将5×FAD小鼠与C57BL/6J野生型(wild-type,WT)小鼠进行合笼繁殖得到子代小鼠并进行基因鉴定。将4月龄子代5×FAD小鼠和同窝同龄(littermate,LM)WT小鼠按照性别分别随机分为4组:5×FAD对照组、5×FAD麻醉和手术处理组、LM对照组、LM麻醉和手术处理组,共8组,每组8只。麻醉和手术处理组小鼠在1.4%异氟醚麻醉下进行开腹手术,对照组不行麻醉和手术。于术后24 h取小鼠海马组织,采用蛋白质印记检测β-catenin、糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3 beta,GSK3β)及p-GSK3β蛋白水平。结果雌性5×FAD鼠经麻醉和手术处理后,海马组织中β-catenin、p-GSK3β含量及p-GSK3β/GSK3β比值较对照组和雄性5×FAD鼠显著降低(P<0.05);但麻醉和手术处理对雄性5×FAD鼠海马内相关蛋白表达差异无统计学意义。结论麻醉和手术对AD小鼠的影响存在性别差异,其可能通过海马内β-catenin/GSK3β信号通路影响雌性AD患者。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 麻醉 手术 fad转基因鼠 性别差异 β-catenin/GSK3β
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甘蓝型油菜FAD2基因调控序列的克隆及瞬时表达分析 被引量:1
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作者 王茂华 刘绵学 +2 位作者 李德款 杨毅 李旭锋 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2009年第5期96-101,共6页
油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)是广泛存在于植物中的一种能催化油酸脱氢生成亚油酸的还原酶。根据GenBank上已知的甘蓝型油菜FAD2基因设计引物,以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)叶片总DNA为模板,进行TAIL-PCR扩增,获得约1.4k... 油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)是广泛存在于植物中的一种能催化油酸脱氢生成亚油酸的还原酶。根据GenBank上已知的甘蓝型油菜FAD2基因设计引物,以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)叶片总DNA为模板,进行TAIL-PCR扩增,获得约1.4kb片段并测序。序列比对结果说明该片段为已知的FAD2基因编码区上游序列。将该片段进行不同长度的5′端缺失,并用缺失后的序列替换pBI221-LUC质粒上的CaMV35S启动子,构建了甘蓝型油菜瞬时表达载体,进行油菜原生质体瞬时表达的初步研究,结果表明该序列5′端-669bp至-1019bp对报告基因表达水平有较大的影响。结合启动子预测分析结果,此片段中可能存在的赤霉素应答元件、光调控元件等顺式作用元件对FAD2基因的表达调控具有重要作用。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 油酸去饱和酶基因fad2 fad2启动子 原生质体瞬时表达
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GT和GATA转录因子对甘蓝型油菜BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子功能的调控 被引量:2
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作者 刘芳 肖钢 官春云 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期4603-4614,共12页
【目的】脂肪酸去饱和酶2基因(FAD2)是控制油菜中油酸含量的重要基因,通过研究GATA和GT转录因子与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子的互作关系及其转录调控机制,为高油酸油菜育种提供分子理论基础。【方法】通过缺失启动子片段及生物信息学分... 【目的】脂肪酸去饱和酶2基因(FAD2)是控制油菜中油酸含量的重要基因,通过研究GATA和GT转录因子与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子的互作关系及其转录调控机制,为高油酸油菜育种提供分子理论基础。【方法】通过缺失启动子片段及生物信息学分析,预测BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子区潜在顺式作用元件;从PlantTFDB转录因子数据库中筛选候选转录因子,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转录因子的表达规律,并与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2表达规律对比,进一步筛选候选转录因子;利用酵母单杂交验证转录因子与启动子序列的互作情况;将转录因子与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子序列共转入拟南芥,通过Western blot检测报告基因GFP的蛋白表达情况,分析转录因子对于启动子功能的影响。【结果】单独敲除BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子中的GT或GATA顺式作用元件后,GFP蛋白丰度均下降,表明GT和GATA顺式作用元件在调节基因转录中起重要作用。酵母单杂交结果显示,GATA家族转录因子(Bna010243-1、Bna026124-1和Bna026124-2)和GT家族转录因子(Bna010915和Bna013749)可以与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子相互作用。Western blot结果显示,当GATA家族转录因子与含有GATA元件的启动子片段共转化拟南芥时,GFP蛋白含量明显高于无转录因子时,当敲除GATA元件时,GFP蛋白含量无明显变化;当GT家族转录因子与含有GT元件的启动子片段共转化拟南芥时,GFP蛋白含量有明显变化,当敲除GT元件时,GFP蛋白含量无明显变化。【结论】GATA家族的转录因子Bna010243-1、Bna026124-1和Bna026124-2可以与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子中GATA元件相互作用,增强基因的表达水平。GT家族的转录因子Bna010915可以与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子中的GT元件发生互作,正向调节基因表达;Bna013749通过与BnA5.FAD2和BnC5.FAD2启动子中的GT元件发生互作,负向调节基因表达。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 GATA转录因子 GT转录因子 BnA5.fad2启动子 BnC5.fad2启动子
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大豆fad3c基因沉默载体的构建
9
作者 杜景红 刘丽君 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-32,共5页
构建大豆fad3c基因的沉默载体,旨在为培育生物安全的高油酸低亚麻酸转基因大豆奠定基础。从高蛋白大豆黑农35中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆黑农37中克隆fad2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆中克隆fad3c基因片段,作为... 构建大豆fad3c基因的沉默载体,旨在为培育生物安全的高油酸低亚麻酸转基因大豆奠定基础。从高蛋白大豆黑农35中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆黑农37中克隆fad2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆中克隆fad3c基因片段,作为正向臂和反向臂。构建筛选标记基因为bar,启动子为GY1,内含子为fad2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α,酶切和序列分析鉴定表明扩增得到的重组质粒正确,命名为pDT-GFAD3I。 展开更多
关键词 大豆fad2-1b fad3c RNAI 载体构建
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椭球体头部高超声速飞行器FADS技术实验研究
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作者 王傲 顾蕴松 +2 位作者 赵冬凯 王维新 关兴太 《实验流体力学》 北大核心 2025年第4期62-74,共13页
相较于以探针、风标为代表的传统大气数据系统,嵌入式大气数据传感(FADS)系统在热防护、隐身性及测量精度方面更能满足高超声速飞行器任务需求。针对头部为椭球体的升力体构型高超声速飞行器,在风洞缩比实验模型头部布置11个测压孔,综... 相较于以探针、风标为代表的传统大气数据系统,嵌入式大气数据传感(FADS)系统在热防护、隐身性及测量精度方面更能满足高超声速飞行器任务需求。针对头部为椭球体的升力体构型高超声速飞行器,在风洞缩比实验模型头部布置11个测压孔,综合考虑迎角及侧滑角角度敏感性、马赫数解算精度和多冗余度等影响因素,分析选取了角度和马赫数解算时的测压孔配置方案。结合三点法与拟合算法的优势,建立了高超声速条件下的椭球体头部飞行器嵌入式大气数据传感系统解算方法,并对椭球体头部和激波带来的气流角放大效应进行修正。Ma=6的风洞实验结果表明:高超声速FADS系统解算方法的角度解算不确定度优于0.41°、准度优于0.38°,马赫数解算不确定度优于1.1%、准度优于0.52%。 展开更多
关键词 嵌入式大气数据传感 椭球体头部高超声速飞行器 气流角放大效应 解算方法 高超声速风洞实验
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油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析 被引量:40
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作者 谭晓风 陈鸿鹏 +6 位作者 张党权 曾艳玲 李魏 蒋瑶 谢禄山 胡孝义 胡芳名 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期70-75,共6页
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2... FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。 展开更多
关键词 油茶 EST文库 fad2基因 RACE 交错延伸PCR 基因克隆
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饲料LNA/LA比对鲤幼鱼生长性能,肝脏脂肪酸组成及Δ6 fad,elovl5 mRNA表达的影响 被引量:7
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作者 谢帝芝 于若梦 +4 位作者 陈芳 卢荣华 杨丽萍 孟晓林 聂国兴 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期757-765,共9页
为了探讨饲料LNA/LA比对鲤幼鱼生长性能和LC-PUFA合成代谢的影响,本研究以鱼油和混合植物油(花生油和紫苏籽油)为脂肪源配制5组等氮等脂饲料。对照组(D1)以鱼油为唯一脂肪源,其他5组实验饲料以花生油和紫苏籽油为脂肪源,且LNA/LA比分别... 为了探讨饲料LNA/LA比对鲤幼鱼生长性能和LC-PUFA合成代谢的影响,本研究以鱼油和混合植物油(花生油和紫苏籽油)为脂肪源配制5组等氮等脂饲料。对照组(D1)以鱼油为唯一脂肪源,其他5组实验饲料以花生油和紫苏籽油为脂肪源,且LNA/LA比分别为0.02(D2)、0.46(D3)、1.09(D4)和1.53(D5)。8周养殖实验后,分析各处理组鱼体的生长性能指标、肝脏脂肪酸组成,肝脏Δ6 fad-a/b和elovl5-a/b基因表达水平。结果显示,与对照组相比,植物油饲料对鱼体增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和饲料系数(FCR)无显著影响,但显著影响了鱼体肝脏LC-PUFA水平,提高了肝脏Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA表达水平。在各植物油组之间,饲料LNA/LA比显著影响了鱼体WGR和SGR指标,其中D2和D4组鱼体生长表现较好;随着饲料中LNA/LA比的升高,鱼体肝脏LC-PUFA水平,以及Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA表达水平也随之增加,其中D4组鱼体肝脏Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA表达量最高,且其LC-PUFA含量显著高于D2和D3组。由此可见,植物油饲料尽管不影响鲤正常生长,但影响了鱼体肝组织LC-PUFA含量。然而,饲料中添加适宜的LNA/LA比(1.09∶1)可促进鲤肝脏Δ6 fad-a和elovl5-a mRNA的表达,最大限度地提高鱼体内源LC-PUFA合成量,从而有效地降低植物油饲料对鱼体组织LC-PUFA含量的负面影响。 展开更多
关键词 LNA/LA LC-PUFA Δ6 fad elovl5
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SAD和FAD家族基因调控山核桃不饱和脂肪酸组分配比 被引量:8
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作者 黄春颖 黄有军 +6 位作者 吴建峰 黄仁 栾雨濛 张深梅 王正加 张启香 黄坚钦 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期250-260,共11页
以山核桃胚为试材,测定5个山核桃油脂合成积累关键时期(授粉后75、85、100、109和127 d)的油脂组分和油含量,并利用实时荧光定量PCR检测山核桃Δ9–硬脂酰–ACP脱氢酶(SAD)基因(CcSAD-1、CcSAD-2、CcSAD-3)和山核桃脂肪酸去饱和酶(FAD)... 以山核桃胚为试材,测定5个山核桃油脂合成积累关键时期(授粉后75、85、100、109和127 d)的油脂组分和油含量,并利用实时荧光定量PCR检测山核桃Δ9–硬脂酰–ACP脱氢酶(SAD)基因(CcSAD-1、CcSAD-2、CcSAD-3)和山核桃脂肪酸去饱和酶(FAD)基因(CcFAD2、CcFAD3-1、CcFAD3-2、CcFAD3-3、CcFAD6、CcFAD7、CcFAD8-1、CcFAD8-2、CcFAD8-3)的表达模式。结果表明:成熟的山核桃种仁含油率超过种仁干质量的70%,同时不饱和脂肪酸比例达到90%以上;山核桃5个时期的脂肪酸组分,主要由棕榈酸(C16︰0)、硬脂酸(C18︰0)、油酸(C18︰1)、亚油酸(C18︰2)以及亚麻酸(C18︰3)组成;随着山核桃SAD家族基因表达上升,山核桃油中的油酸含量上升并维持一定水平,其中CcSAD-3可能是影响油酸含量的主效基因;同时随着山核桃油酸含量上升,CcFADs基因表达上升,山核桃不饱和脂肪酸比例增加。 展开更多
关键词 山核桃 SAD fad 油脂合成
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文冠果FAD2的序列与功能分析 被引量:15
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作者 赵娜 张媛 +2 位作者 李秋琦 李茹芳 郭惠红 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期87-93,共7页
脂肪酸脱饱和酶2(fatty acid desaturase 2,FAD2)基因是油脂合成代谢的关键酶基因,其编码的蛋白催化油酸(18∶1)进一步脱饱和形成亚油酸(18∶2)。本研究以富含油酸和亚油酸2种优质不饱和脂肪酸的文冠果种胚为试材,采用简并引物策略结合R... 脂肪酸脱饱和酶2(fatty acid desaturase 2,FAD2)基因是油脂合成代谢的关键酶基因,其编码的蛋白催化油酸(18∶1)进一步脱饱和形成亚油酸(18∶2)。本研究以富含油酸和亚油酸2种优质不饱和脂肪酸的文冠果种胚为试材,采用简并引物策略结合RACE技术,克隆了文冠果FAD2的c DNA序列。序列分析表明,文冠果FAD2除具有植物FAD2特有的3个组氨酸区和N端的芳香族氨基酸区外,还具有3个N—糖基化位点和多个磷酸化位点。通过农杆菌介导,将文冠果FAD2转入拟南芥fad2突变体中进行表达分析。气相结果表明,拟南芥fad2突变体缺失亚油酸,而转入文冠果FAD2的拟南芥fad2突变体的种子油中产生了亚油酸,这表明所克隆的文冠果FAD2基因编码的酶具有催化油酸(18∶1)脱饱和成为亚油酸(18∶2)的活性。 展开更多
关键词 文冠果 种子油 fad2 序列分析 互补实验 功能分析
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花生FAD2基因RNAi载体转化及转基因籽粒脂肪酸分析 被引量:16
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作者 黄冰艳 张新友 +5 位作者 苗利娟 严玫 海燕 易明林 徐静 陈占宽 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期290-293,共4页
在构建了以花生△12脂肪酸去饱和酶(FAD2)基因自身启动子驱动、有内含子间隔的该基因编码序列反向重复片段的RNA干扰载体的基础上,对上述干扰载体进行了农杆菌介导的花生胚小叶的遗传转化,以期特异调控花生籽粒中油酸、亚油酸含量。在2... 在构建了以花生△12脂肪酸去饱和酶(FAD2)基因自身启动子驱动、有内含子间隔的该基因编码序列反向重复片段的RNA干扰载体的基础上,对上述干扰载体进行了农杆菌介导的花生胚小叶的遗传转化,以期特异调控花生籽粒中油酸、亚油酸含量。在2个受体品种中获得105株抗性再生植株,用两对引物对其进行了PCR扩增,其中32株初步证实为转基因植株。采用近红外分析仪对转基因T1籽粒油酸和亚油酸含量的检测结果表明,转基因株系内油酸/亚油酸比值的变异高于对照,多数转基因株系油酸亚油酸比值平均数也显著高于对照。 展开更多
关键词 花生 fad2基因 RNA干扰 遗传转化 油酸 亚油酸
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甘蓝型油菜Fad2基因的RNA干扰及无筛选标记高油酸含量转基因油菜新种质的获得 被引量:28
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作者 陈苇 李劲峰 +3 位作者 董云松 李根泽 寸守铣 王敬乔 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期665-671,共7页
利用已获得的油菜种子贮存蛋白——十字花科蛋白(cruciferin)基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因(Fad2)种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且F... 利用已获得的油菜种子贮存蛋白——十字花科蛋白(cruciferin)基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因(Fad2)种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且Fad2基因表达受抑制的转基因植株。RT-PCR分析结果表明,在油酸含量达到83.9%的转基因植株中未检测到在非转基因植株中普遍存在的Fad2基因转录mRNA——一种典型的RNA干扰现象。通过对植株生长发育状态的观察比较,该高油酸含量转基因株系并未表现出双突变体中由于Fad2基因的失活所引起的植株抗寒能力差、发育迟缓、花蕾死亡、结实率低等不利农艺学性状。 展开更多
关键词 油菜 fad2基因 RNA干扰 转基因 油酸
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甘蓝型油菜FAD2基因cDNA片段的克隆和序列分析 被引量:18
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作者 熊兴华 官春云 +3 位作者 李栒 王学军 周小云 李家洋 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-99,共3页
为了提高油菜的油酸含量 ,继而培育高油酸油菜品种 ,从甘蓝型油菜成熟叶片中分离总 RNA,经反转录合成 c DNA第一条链 ,以此为模板进行多聚酶链式反应 ,产物为一长 6 5 4 bp的 DNA片段 .经克隆和序列测定表明 ,其核苷酸序列与 Gen Bank... 为了提高油菜的油酸含量 ,继而培育高油酸油菜品种 ,从甘蓝型油菜成熟叶片中分离总 RNA,经反转录合成 c DNA第一条链 ,以此为模板进行多聚酶链式反应 ,产物为一长 6 5 4 bp的 DNA片段 .经克隆和序列测定表明 ,其核苷酸序列与 Gen Bank中甘蓝型油菜 FAD2基因在比较区的同源性达 10 0 % . 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 fad2基因 cDAN片段 基因克隆 序列分析 PCR 品质改良 油菜脱氢酶
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六个甘蓝型油菜油酸脱氢酶(FAD2)假基因的克隆和分析 被引量:12
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作者 肖钢 张振乾 +2 位作者 邬贤梦 谭太龙 官春云 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期435-441,共7页
以甘蓝型油菜湘油15为材料,采用PCR方法克隆并分析了56个FAD2基因克隆和47个FAD2基因cDNA克隆,从中发现6个新的FAD2拷贝。它们与公布的甘蓝型油菜FAD2基因(AY577313)具有87.0%以上的同源性,没有内含子,在开放阅读框中存在1~12个终止密... 以甘蓝型油菜湘油15为材料,采用PCR方法克隆并分析了56个FAD2基因克隆和47个FAD2基因cDNA克隆,从中发现6个新的FAD2拷贝。它们与公布的甘蓝型油菜FAD2基因(AY577313)具有87.0%以上的同源性,没有内含子,在开放阅读框中存在1~12个终止密码子,其中有2个拷贝具有转录功能。将这6个FAD2拷贝在酿酒酵母中进行体内表达实验,通过气相色谱检测脂肪酸组成证明其不具备油酸脱氢酶功能,与对照相比,也没有改变酵母体内脂肪酸组成。由此推测这6个FAD2拷贝为假基因。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 油酸脱氢酶 fad2 基因表达 酿酒酵母
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甘蓝型油菜fad2基因片段的克隆和反义表达载体的构建 被引量:14
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作者 熊兴华 官春云 +3 位作者 李栒 王学军 周小云 李家洋 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-4,共4页
从甘蓝型油菜湘油 15号基因组中分离总DNA ,以此为模板进行多聚酶链式反应 (PCR)。PCR产物与克隆载体 pGEM -TEasy连接 ,经NotI酶切后插入 pBluescriptIISK +。序列测定表明 ,PCR产物为 6 5 4bp的DNA片段 ,fad2基因片段只朝 pBluescript... 从甘蓝型油菜湘油 15号基因组中分离总DNA ,以此为模板进行多聚酶链式反应 (PCR)。PCR产物与克隆载体 pGEM -TEasy连接 ,经NotI酶切后插入 pBluescriptIISK +。序列测定表明 ,PCR产物为 6 5 4bp的DNA片段 ,fad2基因片段只朝 pBluescriptIISK +的T3-T7方向插入 ,经BamHI和SacI酶切后插入表达载体质粒pBI12 1相同的酶切位点 ,构建反义 fad2表达载体。 展开更多
关键词 fad2基因 反义表达载体 甘蓝型油菜 PCR 基因克隆
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隧道火灾安全的“FAD”综合评价模型及其工程应用 被引量:9
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作者 金浩 邵钢 +1 位作者 杨培中 金先龙 《防灾减灾工程学报》 CSCD 2006年第3期284-289,共6页
正确的隧道火灾的安全评估是有效地进行隧道火灾的预测、控制和防火设计的基础。隧道火灾发生的原因十分的复杂。由此,基于对影响隧道火灾的各个因素及因素之间的关系全面分析的基础上,建立了隧道火灾危险性的评价指标体系,为隧道使用... 正确的隧道火灾的安全评估是有效地进行隧道火灾的预测、控制和防火设计的基础。隧道火灾发生的原因十分的复杂。由此,基于对影响隧道火灾的各个因素及因素之间的关系全面分析的基础上,建立了隧道火灾危险性的评价指标体系,为隧道使用过程中的安全管理以及隧道火灾危险评价提供了切实可行的参考依据。将模糊数学、层次比较分析法、德尔菲专家法相结合,建立了隧道火灾安全的“FAD”综合评价模型。结合上海市外环隧道实例,将该模型在隧道火灾的安全评估中加以应用,验证了该模型的准确性,为隧道的“性能化”防火设计提供可靠的依据,可使隧道火灾的防治对策、安全管理更加科学、合理和有效。 展开更多
关键词 隧道火灾 安全评估 模糊数学 层次分析法 fad”综合评价模型
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