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FABP7基因真核表达载体的构建及其对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用
1
作者 王毅君 车团结 +4 位作者 张萍 闫琨 李琳 王勤 陈卫 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期156-157,共2页
关键词 乳腺癌细胞 fabp7 抑制
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草原红牛FABP7基因克隆、生物信息学及组织表达差异分析 被引量：5
2
作者 吕阳 曹阳 +3 位作者 高一 刘理想 薛佳佳 张国梁 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期48-52,57,共6页
本研究旨在克隆草原红牛脂肪酸结合蛋白7基因(FABP7)的CDS区序列并对其进行生物信息学分析,同时检测其在牛各个组织中的mRNA表达水平。利用RT-PCR技术克隆草原红牛FABP7基因CDS区序列,并使用多种生物软件和在线工具进行生物信息学分析,... 本研究旨在克隆草原红牛脂肪酸结合蛋白7基因(FABP7)的CDS区序列并对其进行生物信息学分析,同时检测其在牛各个组织中的mRNA表达水平。利用RT-PCR技术克隆草原红牛FABP7基因CDS区序列,并使用多种生物软件和在线工具进行生物信息学分析,通过qPCR技术检测FABP7基因在各组织间mRNA的表达水平。结果表明:草原红牛FABP7基因CDS区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白分子量为14.96 ku,理论等电点为5.38,属于亲水性蛋白;通过NCBI-BLAST对比发现,草原红牛与普通牛、羊、猪、人、鼠、鸡的核苷酸序列同源性分别为99%、98%、94%、92%、85%、85%,系统进化树结果发现,草原红牛与普通牛亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远;FABP7蛋白序列有1个二硫键,14个磷酸化位点,1个N-糖基化位点,不存在信号肽和跨膜区;在蛋白的二级结构和三级结构中发现,FABP7蛋白主要存在2个α-螺旋结构和10条β-折叠,为混合型蛋白。FABP7基因在小肠组织表达量最高,在心脏、脂肪和胃中中度表达。 展开更多
关键词 草原红牛 fabp7基因 生物信息学 表达差异 脂质代谢
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FABP7在小鼠胎盘组织及人滋养层细胞HTR-8/Svneo中的表达 被引量：1
3
作者 田鎏 廖晖淇 +3 位作者 杨慧 马妮 张昌军 刁红录 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期594-599,共6页
目的探讨FABP7在正常妊娠小鼠胎盘组织及HTR-8/Svneo细胞中的表达。方法用Realtime-PCR及原位杂交的方法检测Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5~10.5 d和14.5、18.5 d子宫和胎盘组织中的表达,用冰冻切片免疫荧光的方法检测FABP7蛋白的表达。培养H... 目的探讨FABP7在正常妊娠小鼠胎盘组织及HTR-8/Svneo细胞中的表达。方法用Realtime-PCR及原位杂交的方法检测Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5~10.5 d和14.5、18.5 d子宫和胎盘组织中的表达,用冰冻切片免疫荧光的方法检测FABP7蛋白的表达。培养HTR-8/Svneo细胞系,用细胞免疫荧光方法检测FABP7蛋白表达。17β-雌二醇(E2)、孕酮(P4)和E2+P4分别处理小鼠6 h和24 h后,用Realtime-PCR的方法检测小鼠子宫组织中Fabp7 mRNA的表达。结果 Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5~10.5 d子宫及胎盘组织中均有表达,FABP7蛋白在妊娠小鼠子宫组织蜕膜化细胞及胎盘部位滋养层巨细胞核中有表达;在HTR-8/Svneo细胞中可以检测到mRNA和细胞核中蛋白的表达。P4和E2+P4联合处理6 h及24 h后,Fabp7mRNA在小鼠子宫组织中的表达上调(P<0.05),而E2处理6 h后Fabp7 mRNA表达变化不明显,但24 h后其表达上调(P<0.05)。结论 FABP7在妊娠小鼠子宫蜕膜化细胞、滋养层巨细胞及HTR-8/Svneo细胞中有表达,说明其参与胎盘发育过程,与妊娠的维持有关,且在子宫中的表达量受E2、P4激素的调节。 展开更多
关键词 fabp7 子宫 HTR-8/Svneo细胞 胎盘
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美仁牦牛FABP7基因克隆、生物信息学及表达分析 被引量：1
4
作者 张娟香 张梦帆 +5 位作者 路建卫 扎老 唐月琴 张艳丽 赵雪 梁春年 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期18-27,共10页
【目的】为探究牦牛脂肪酸结合蛋白7基因(Fatty Acid Binding Protein 7,FABP7)的结构与功能。【方法】以美仁牦牛为试验对象,克隆FABP7基因的编码区(Coding sequence CDS)以及检测该基因在不同组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾... 【目的】为探究牦牛脂肪酸结合蛋白7基因(Fatty Acid Binding Protein 7,FABP7)的结构与功能。【方法】以美仁牦牛为试验对象,克隆FABP7基因的编码区(Coding sequence CDS)以及检测该基因在不同组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸、肌肉、脂肪)中的表达差异。以美仁牦牛心脏组织cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆牦牛FABP7基因的CDS区序列,并使用多种软件和在线工具进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测FABP7基因在美仁牦牛8个组织中的表达情况。【结果】美仁牦牛FABP7基因编码区全长为399 bp,编码132个氨基酸,已上传至美国国家生物技术信息中心(NCBI)GenBank数据库中,获得基因序列号为OQ730164;分析牦牛FABP7蛋白显示,不稳定指数为26.27、理论等电点为5.38,脂肪系数73.71、总平均亲水指数-0.387,属于稳定的亲水性蛋白质,FABP7蛋白中存在1个N-糖基化潜在位点和14个潜在的磷酸化位点,该蛋白没有信号肽区域,不存在跨膜结构;在氨基酸组分中缬氨酸含量最高(11.4%),通过亚细胞定位发现,美仁牦牛FABP7基因分布在细胞质、细胞核、线粒体中;通过预测蛋白二、三级结构可知,蛋白质的高级结构主要由无规则卷曲和延伸链构成。同源性比对发现,美仁牦牛和牦牛、牛的亲缘关系最近(100%),与蜥蜴的最远(91.67%),FABP7基因与FABP2、FABP4、FABP5、FABP6以及APOA4等相关蛋白相互作用,对机体的脂质代谢具有重要的调控作用;qPCR结果显示,美仁牦牛的8个组织中FABP7基因的表达量存在明显的差异性,在心脏组织中的表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05),在脾脏组织中低度表达。【结论】本试验成功克隆了美仁牦牛FABP7基因的编码区,且该基因在美仁牦牛心脏组织中表达最高,可为FABP7基因在牦牛后续的研究中提供理论依据。 展开更多
关键词 美仁牦牛 fabp7基因 克隆 生物学分析 表达
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miR-502-3p通过对FABP7的调节作用抑制肾透明细胞癌进展的分子机制研究 被引量：1
5
作者 刘正清 梁冬波 +3 位作者 丁红 龙四军 马将糯 曾丽君 《罕少疾病杂志》 2024年第2期71-73,共3页
目的探究mi R-502-3p通过对脂肪酸结合蛋白7(FABP7)的调节作用抑制肾透明细胞癌(CCRCC)进展的分子机制。方法本研究通过病例对照研究,对100名肾透明细胞癌患者及100名健康对照者FABP7的mi R-502结合位点基因型测序,分析基因型与肾透明... 目的探究mi R-502-3p通过对脂肪酸结合蛋白7(FABP7)的调节作用抑制肾透明细胞癌(CCRCC)进展的分子机制。方法本研究通过病例对照研究,对100名肾透明细胞癌患者及100名健康对照者FABP7的mi R-502结合位点基因型测序,分析基因型与肾透明细胞癌发病风险之间关系,并通过免疫组织化学法测定不同基因型肾透明细胞癌肿瘤组织FABP7蛋白表达量,分析FABP7基因表达量与mi R-502-3p之间关系,为肾透明细胞癌防治提供参考。结果分析mi R-502有3个基因型:TT、CT和CC,在100例CCRCC患者中,TT、CT、CC基因型频率分别是57.00%、33.00%、10.00%,C、T等位基因频率在CCRCC病人和健康者之间有差异(P<0.05);用CC基因型作对照,并分别与CT、TT及CT+TT基因型作比较,有显着差异(P<0.05)。FABP7与CC基因型无显著差异(P>0.05),FABP7在CT、TT型呈高表达(P<0.05)。结论mi R-502-3p可作为CCRCC患者发病风险的预测因子,可通过mi R-502-3p抑制FABP7的表达,进而家加速CCRCC细胞凋亡,有可能作为肾癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 miR-502-3p fabp7 危险因素和预后
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脂肪酸结合蛋白7对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响 被引量：2
6
作者 陈丽 折霞 +4 位作者 谷超超 张晓辉 赵嘉欣 袁蕊 李锐 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第11期1004-1010,共7页
目的探究脂肪酸结合蛋白7(FABP7)对脑缺血再灌注(I/R)大鼠血脑屏障(BBB)通透性的影响,及其涉及的机制。方法将大鼠脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞共培养以建立BBB细胞模型。用氧葡萄糖剥夺再复氧(OGD/R)方式建立I/R损伤BBB模型;用FABP... 目的探究脂肪酸结合蛋白7(FABP7)对脑缺血再灌注(I/R)大鼠血脑屏障(BBB)通透性的影响,及其涉及的机制。方法将大鼠脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞共培养以建立BBB细胞模型。用氧葡萄糖剥夺再复氧(OGD/R)方式建立I/R损伤BBB模型;用FABP7重组蛋白(rh-FABP7)单独处理,或与S7155共处理此细胞模型。采用ENDOHM仪器、Western blotting法、流式细胞术分别测定细胞跨内皮电阻(TEER)、FABP7和紧密连接(TJ)以及基质金属蛋白酶(MMP)蛋白表达、细胞凋亡。建立大鼠脑I/R模型,腹腔注射rh-FABP7,采用神经功能评分法、湿重和干重法、伊文思蓝染色法分别测定大鼠神经功能、脑含水量、BBB通透性。结果过表达FABP7逆转OGD/R诱导的FABP7和TJ蛋白表达、及TEER的下调,以及MMP2/9表达和细胞凋亡的上调(P<0.05)。S7155处理促进FABP7对MMP2/9和TJ蛋白表达、TEER、以及细胞凋亡的作用(P<0.05)。过表达FABP7逆转I/R诱导的大鼠神经功能评分、脑含水量、BBB通透性上调及FABP7蛋白表达下调(P<0.05)。结论FABP7通过抑制MMP2/9,减轻脑I/R对BBB完整性的破坏。 展开更多
关键词 fabp7 血脑屏障 MMP2/9 脑缺血再灌注
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脂肪酸结合蛋白7的研究进展 被引量：5
7
作者 吕阳 曹阳 +3 位作者 高一 刘理想 薛佳佳 张国梁 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期43-46,共4页
脂肪酸结合蛋白7(FABP7)是脂肪酸结合蛋白(FABPs)家族成员之一,FABP7基因对大脑发育及中枢神经系统的调节至关重要。同时,FABP7位于脂质代谢的经典通路PPAR通路中,在脂质代谢、基因调控、细胞生长和分化过程中发挥重要的作用。目前,关于... 脂肪酸结合蛋白7(FABP7)是脂肪酸结合蛋白(FABPs)家族成员之一,FABP7基因对大脑发育及中枢神经系统的调节至关重要。同时,FABP7位于脂质代谢的经典通路PPAR通路中,在脂质代谢、基因调控、细胞生长和分化过程中发挥重要的作用。目前,关于FABP7基因的研究主要集中于大脑发育及中枢神经系统的调节,对于家畜脂质代谢分子机制方面的研究相对较少。本文对FABP7的结构、分布及其在脂质代谢、神经系统和癌细胞增殖相关研究进展进行阐述,为今后利用FABP7基因相关育种研究提供参考。 展开更多
关键词 脂肪酸结合蛋白7(fabp7) 脂代谢 育种 研究进展
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