期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
载紫杉醇PLGA/F68纳米粒逆转多药耐药用于乳腺癌的治疗 被引量:4
1
作者 王海 许立峰 +3 位作者 张超 朱敦皖 梅林 孙洪范 《生物医学工程与临床》 CAS 2013年第1期17-21,共5页
目的载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究。方法使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒(10%),并对载紫杉醇纳米粒进行表征。... 目的载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究。方法使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒(10%),并对载紫杉醇纳米粒进行表征。载紫杉醇纳米粒的体外释放研究使用高效液相色谱进行分析。最后研究载紫杉醇纳米粒在耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的细胞摄取和细胞毒性(PLGA/F68组、PLGA组和泰素组)。结果纳米粒呈球形,表面粗糙多孔,平均粒径250 nm左右,粒径分布比较窄,体外药物释放呈双相释放模型。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够被耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞摄取。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒比载紫杉醇PLGA纳米粒(P<0.05)和泰素(TaxolR)(P<0.05)有更高的细胞毒性。结论载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的多药耐药,药用辅料Pluronic F68在乳腺癌治疗中具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 紫杉醇 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物 纳米粒 多药耐药 乳腺癌 PLURONIC f68
原文传递
血清和Pluronic F68对悬浮培养杂交瘤细胞的保护作用 被引量:3
2
作者 谭文松 陈志宏 +1 位作者 戴干策 陈因良 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第6期695-700,共6页
报道了生物反应器中血清和PluronicF68对杂交瘤细胞的保护作用及其物理机理。实验发现当生物反应器中流体主体Kolmogorov湍流涡旋尺度与细胞大小相当或小于细胞时,血清和PluronicF68未能对细胞提供保... 报道了生物反应器中血清和PluronicF68对杂交瘤细胞的保护作用及其物理机理。实验发现当生物反应器中流体主体Kolmogorov湍流涡旋尺度与细胞大小相当或小于细胞时,血清和PluronicF68未能对细胞提供保护作用。而当气泡是导致细胞破损的主要根源时,它们对细胞的保护作用均十分显著,尤其是PluronicF68,在其浓度为1g/L时,完全防止了气泡对细胞的破损作用。通过泡沫分馏实验、热力学分析和表面张力测定,证明它们对细胞的保护作用建立在表面活性基础上。通过改变系统的界面特性阻止细胞在气泡表面的吸附,从而有效地消除气泡对细胞的破损作用。 展开更多
关键词 杂交瘤细胞 保护 血清 PLURONIC f68 细胞培养
在线阅读 下载PDF
多西他赛Pluronic F68聚合物胶束的制备与体外评价 被引量:6
3
作者 于克炜 刘志红 张娜 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第11期156-160,共5页
目的制备多西他赛(DTX)的普朗尼克F68(Pluronic F68)聚合物胶束,并对其理化性质进行研究。方法采用纳米沉淀法制备DTX胶束,以L9(34)正交实验优化处方;高效液相色谱法测定药物的含量;通过透射电镜观察DTX胶束的形态,并进行粒度分布和zet... 目的制备多西他赛(DTX)的普朗尼克F68(Pluronic F68)聚合物胶束,并对其理化性质进行研究。方法采用纳米沉淀法制备DTX胶束,以L9(34)正交实验优化处方;高效液相色谱法测定药物的含量;通过透射电镜观察DTX胶束的形态,并进行粒度分布和zeta电位的测定;采用动态膜透析法考察DTX胶束的体外释药行为。结果 DTX胶束的包封率为(89.10±1.50)%,载药量为(0.060±0.003)%,外观形态呈现球形或类球形,粒径为(135.1±3.42)nm,zeta电位为(-10.56±3.52)mV。体外释放结果显示DTX胶束具有一定的缓释能力。结论利用纳米沉淀法成功制备了DTX胶束,成型好,粒径小,改善了DTX的溶解性。 展开更多
关键词 多西他赛 普朗尼克f68 聚合物胶束 纳米沉淀法
原文传递
吴茱萸碱超微粉-F68固体分散体溶出研究 被引量:2
4
作者 杨红梅 盛蓉 +2 位作者 宋英 曹蕾 唐安玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1626-1629,共4页
本实验旨在研究固体分散技术对吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)的溶解度和溶出度的影响。以泊洛沙姆188(F68)为载体,熔融法制备吴茱萸碱固体分散体,通过X射线粉末衍射法、红外图谱分析药物在固体分散体中的存在状态和HLPC法测定EVO固体分散体... 本实验旨在研究固体分散技术对吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)的溶解度和溶出度的影响。以泊洛沙姆188(F68)为载体,熔融法制备吴茱萸碱固体分散体,通过X射线粉末衍射法、红外图谱分析药物在固体分散体中的存在状态和HLPC法测定EVO固体分散体的溶出度,采用相似因子f2分析不同处理方法对EVO固体分散体溶出度的影响。结果显示制备的分散体不影响EVO药物的含量和形态且大大提高EVO的溶出,该技术稳定可行且确定EVO与F68按1∶4为较优配比值。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 f68 固体分散体 溶出度
在线阅读 下载PDF
普朗尼克F68对地西泮在小鼠血浆和脑组织中浓度的影响 被引量:1
5
作者 焦凯 马莉 +2 位作者 魏玉辉 张建强 武新安 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1388-1390,共3页
药用辅料作为药物制剂中不可缺少的组分,通常被认为是惰性物质。非离子型表面活性剂普朗尼克(pluronic)常用来增加难溶性药物在水中的溶解度和改善难溶性药物在体内生物利用度差等问题,但有研究表明,普朗尼克对某些药物的转运与吸... 药用辅料作为药物制剂中不可缺少的组分,通常被认为是惰性物质。非离子型表面活性剂普朗尼克(pluronic)常用来增加难溶性药物在水中的溶解度和改善难溶性药物在体内生物利用度差等问题,但有研究表明,普朗尼克对某些药物的转运与吸收具有一定的影响。因此,研究普朗尼克对药物在体内的吸收与分布的影响具有重要意义。 展开更多
关键词 普朗尼克f68 地西泮 血浆浓度 脑组织浓度
原文传递
芒果苷-葡甲胺-F68共研磨物的研究 被引量:3
6
作者 胡丽玲 莫江文 彭艳 《实用药物与临床》 CAS 2017年第12期1414-1417,共4页
目的提高难溶性药物芒果苷(Mangiferin)的溶出度。方法将芒果苷、葡甲胺和泊洛沙姆188(F68)共研磨制成共研磨物,经显微镜观察此共研磨物晶体的变化,经HPLC测定该共研磨物的含量,经小杯法测定该共研磨物的溶出度。结果葡甲胺可使芒果苷... 目的提高难溶性药物芒果苷(Mangiferin)的溶出度。方法将芒果苷、葡甲胺和泊洛沙姆188(F68)共研磨制成共研磨物,经显微镜观察此共研磨物晶体的变化,经HPLC测定该共研磨物的含量,经小杯法测定该共研磨物的溶出度。结果葡甲胺可使芒果苷的晶体明显变小,再加入F68后晶体变模糊;芒果苷制备成芒果苷-葡甲胺-F68共研磨物后实测含量增加,溶出速度加快。结论芒果苷-葡甲胺-F68共研磨物可明显增加芒果苷的溶出度,且方法简便。 展开更多
关键词 芒果苷 葡甲胺 f68 共研磨物 溶出度
暂未订购
普朗尼克F68、聚乙二醇400对利福平胆汁和肾脏排泄的影响 被引量:1
7
作者 赵晶 魏玉辉 +2 位作者 张国强 任江霞 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期29-33,共5页
目的:考察药用辅料普朗尼克F68(PluronicF68)和聚乙二醇400(PEG400)对利福平的胆汁排泄和肾脏排泄的调控作用。方法:大鼠尾静脉分别给予利福平溶液、利福平+PluronicF68溶液和利福平+PEG400溶液,HPLC测定不同时间段药物经胆汁和尿... 目的:考察药用辅料普朗尼克F68(PluronicF68)和聚乙二醇400(PEG400)对利福平的胆汁排泄和肾脏排泄的调控作用。方法:大鼠尾静脉分别给予利福平溶液、利福平+PluronicF68溶液和利福平+PEG400溶液,HPLC测定不同时间段药物经胆汁和尿液排泄的浓度。结果:与单给利福平组相比,PluronicF68+利福平组和PEG400+利福平组,12 h原形药物的胆汁累积排泄量分别下降了24.67%和34.15%(P<0.05),尿液累积排泄量分别下降16.57%和3.4%(P>0.05)。结论:PluronicF68和PEG400显著抑制利福平在大鼠体内的胆汁排泄,但对其尿排泄抑制作用较小。 展开更多
关键词 利福平 普朗尼克f68 PEG400 P糖蛋白
原文传递
F68大单体/HEMA共聚水凝胶的制备及性能研究(Ⅰ):温度敏感性 被引量:1
8
作者 曹孟杰 李利燕 +1 位作者 李涵 赵三平 《武汉科技学院学报》 2009年第4期25-28,共4页
本文以温度敏感性Pluronic F68与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应制备可光聚合的F68/GMA大分子单体,再在水溶液中与丙烯酸(AA)单体和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)经紫外光原位聚合制备温度敏感水凝胶。详细地研究了水凝胶在不同温度下的溶... 本文以温度敏感性Pluronic F68与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应制备可光聚合的F68/GMA大分子单体,再在水溶液中与丙烯酸(AA)单体和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)经紫外光原位聚合制备温度敏感水凝胶。详细地研究了水凝胶在不同温度下的溶胀性能。溶胀动力学测量的结果表明,该水凝胶具有温度响应性且具有可逆性。 展开更多
关键词 Pluronicf68 水凝胶 光聚合 温度敏感性
在线阅读 下载PDF
Pluronic F68^⑧对繁茂膜海绵原细胞分离纯化及培养效果的作用研究
9
作者 曲翊 宋悦凡 +2 位作者 曹旭鹏 张卫 薛松 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期276-279,303,共5页
海绵原细胞作为主要的摄食细胞,可以有效阻留水体中的细菌和悬浮颗粒,改善水体质量。本研究验证PluronicF68⑧可以在四步分离纯化方法中有效保护细胞避免重复离心损害,光镜及电镜结果证实细胞结构完整,MTT活力显著增高,原细胞纯度可提高... 海绵原细胞作为主要的摄食细胞,可以有效阻留水体中的细菌和悬浮颗粒,改善水体质量。本研究验证PluronicF68⑧可以在四步分离纯化方法中有效保护细胞避免重复离心损害,光镜及电镜结果证实细胞结构完整,MTT活力显著增高,原细胞纯度可提高至90%。在细胞培养过程中,Pluronic F68⑧实验组的细胞总数显著增加(P<0.05),原细胞可长时间保持未分化状态。 展开更多
关键词 繁茂膜海绵 原细胞 PLURONIC f68
原文传递
Pluronic F68胶束水溶液对稠环芳烃的增溶
10
作者 郑玉婴 赵剑曦 +1 位作者 林翠英 福州大学 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期373-375,390,共4页
PluronicF6 8嵌段共聚物在 5 0℃的水溶液中可形成外壳良好水化的胶束 ,其内核组成中PO和EO的质量分数分别为 80 %和 2 0 %。该胶束和稠环芳烃的结合能力顺序为芘 >蒽 >萘。三者在F6 8胶束和水相间的分配系数KV 分别为 8 74×... PluronicF6 8嵌段共聚物在 5 0℃的水溶液中可形成外壳良好水化的胶束 ,其内核组成中PO和EO的质量分数分别为 80 %和 2 0 %。该胶束和稠环芳烃的结合能力顺序为芘 >蒽 >萘。三者在F6 8胶束和水相间的分配系数KV 分别为 8 74× 10 2 (芘 )、7 94× 10 2 (蒽 )和 2 5 4× 10 2(萘 )。 展开更多
关键词 PLURONIC f68 嵌段共聚物 胶束增溶 胶束水溶液 稠环芳烃
在线阅读 下载PDF
普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响
11
作者 马莉 夏丽 +2 位作者 王金萍 聂晓静 彭莉蓉 《中国药师》 CAS 2019年第1期167-169,共3页
目的:考察药用辅料普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用HPLC法测定肠灌流液中地西泮浓度。计算不含普朗尼克F68药物组及含不同浓度普朗尼克F68药物组、含P-糖蛋白抑制药物组(维拉帕米)... 目的:考察药用辅料普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用HPLC法测定肠灌流液中地西泮浓度。计算不含普朗尼克F68药物组及含不同浓度普朗尼克F68药物组、含P-糖蛋白抑制药物组(维拉帕米)地西泮的吸收速率常数Ka与药物渗透系数Peff。结果:1. 00μg·ml^(-1)、0. 50μg·ml^(-1)的普朗尼克F68及维拉帕米均显著影响地西泮的K_a、P_(eff),并且随着普朗尼克F68浓度的增加,地西泮的K_a、P_(eff)相应增加。30μg·ml^(-1)的普朗尼克F68对地西泮无显著性影响。结论:0. 50μg·ml^(-1)和1. 00μg·ml^(-1)的普朗尼克F68药物组及维拉帕米组均显著增加地西泮在大鼠小肠的吸收,可能与其抑制P-糖蛋白有关。 展开更多
关键词 普朗尼克f68 地西泮 在体单向肠灌流模型 肠吸收
暂未订购
强迫在风冷四极管8F68R
12
作者 李淑兰 《旭光技术》 1994年第3期45-50,共6页
关键词 四极管 8f68R 调频发射机
在线阅读 下载PDF
An adhesive hydrogel for the treatment of oral ulcers
13
作者 Xi Chen Xue Zhang +3 位作者 Shuai Yang Jie Wang Tian Tang Maling Gou 《Chinese Chemical Letters》 2025年第3期385-388,共4页
Oral ulcers are a common ulcerative injury that occurs in the oral mucosa.When occurring,they can cause mucosal pain and affect eating and communication.The oral cavity,characterized by its moist environment and const... Oral ulcers are a common ulcerative injury that occurs in the oral mucosa.When occurring,they can cause mucosal pain and affect eating and communication.The oral cavity,characterized by its moist environment and constant movement of the lips and tongue,presents challenges for conventional drug delivery systems due to its suboptimal adhesion.Therefore,there is a need for the development of adhesive materials specifically designed for use within the oral cavity.In this research,a sticky coacervate incorporating tea polyphenols(TP)was formulated based on the adhesive properties observed in sandcastle worms.The coacervate is composed of Pluronic F68(F68)and TP,synthesized through the coacervation reaction.The F68-TP coacervates are attached to porcine skin easily.It also reduces bacterial viability and has the ability to clear reactive oxygen species.In animal ulcer models,these coacervates demonstrate anti-inflammatory effects and enhance collagen and muscle fiber synthesis.Overall,these adhesive coacervates with antioxidative and antibacterial properties hold potential as a therapeutic option for oral ulcers in the oral cavity. 展开更多
关键词 Tea polyphenols Pluronic f68 Oral ulcers HYDROGEL COACERVATE
原文传递
长春西汀固体分散体的制备及体外溶出特性 被引量:4
14
作者 陈鹰 李高 +1 位作者 王瑞华 汤韧 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期559-562,共4页
目的:制备长春西汀固体分散体,提高其溶出速度和程度。方法:以泊洛沙姆188(F68)为载体,用溶剂-熔融法制备固体分散体;差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态;并考察载体的用量、溶出介质和转速对药物体外溶出特性... 目的:制备长春西汀固体分散体,提高其溶出速度和程度。方法:以泊洛沙姆188(F68)为载体,用溶剂-熔融法制备固体分散体;差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态;并考察载体的用量、溶出介质和转速对药物体外溶出特性的影响。结果:长春西汀的固体分散体中药物部分以分子状态分散,部分以微晶分散。固体分散体VIN-F68(1∶6,w/w)的溶出参数t50t、d与相应物理混合物、原料药粉末和市售片剂间差异存在显著性(P<0.01),溶出介质和转速的选择对药物的溶出有一定影响。结论:长春西汀的固体分散体能显著提高药物的溶出速度和程度。 展开更多
关键词 长春西汀 固体分散体 泊洛沙姆188(f68) 体外溶出度
暂未订购
3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性研究 被引量:6
15
作者 吴懿 朱容慧 +1 位作者 赵军宁 鄢良春 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期157-158,共2页
目的:探讨3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性,筛选出适宜浓度的低毒性表面活性剂,为水溶性差的待筛选样品应用于Caco-2细胞模型时溶解性问题的解决提供参考。方法:采用MTT比色法研究3种表面活性剂(吐温80、PEG400和F68)对Caco-2细胞... 目的:探讨3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性,筛选出适宜浓度的低毒性表面活性剂,为水溶性差的待筛选样品应用于Caco-2细胞模型时溶解性问题的解决提供参考。方法:采用MTT比色法研究3种表面活性剂(吐温80、PEG400和F68)对Caco-2细胞的细胞毒性情况。结果:三种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性均随浓度的增大而增强。低浓度的吐温80(0.05%)无明显的细胞毒性;低浓度的PEG400和F-68几乎无细胞毒性(p>0.05)。结论:浓度≤0.05%的吐温80、浓度≤40μl/ml的PEG400溶液和≤20 mg/mlF-68溶液可以用作Caco-2细胞实验受试药物的助溶剂,其中PEG400溶液对Caco-2细胞生长影响最小。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 吐温80 f68 PEG400 MTT法
原文传递
杨梅素混合胶束的研制及其体外表征研究
16
作者 朱婷婷 林彤远 +2 位作者 罗晴 洪小丹 陈卫东 《安徽中医药大学学报》 CAS 2014年第6期62-67,共6页
目的研制载有杨梅素(myricetin,Myr)的聚乙二醇-聚乳酸(polyethylene glycol-polylactic acid,mPEG-PLA)/Pluronic F68混合胶束(mixed micelles,MMs),并对Myr-MMs进行表征及体外释放研究。方法通过丙酮溶剂挥发法研制Myr-MMs,以单因素及... 目的研制载有杨梅素(myricetin,Myr)的聚乙二醇-聚乳酸(polyethylene glycol-polylactic acid,mPEG-PLA)/Pluronic F68混合胶束(mixed micelles,MMs),并对Myr-MMs进行表征及体外释放研究。方法通过丙酮溶剂挥发法研制Myr-MMs,以单因素及L9(34)正交实验优化处方及其工艺;并对制得的载药MMs的粒径、Zeta电位、外观形态、包封率、载药量和体外释放进行研究。结果最优处方制得的MyrMMs的包封率为(84.65±0.98)%、载药量为(2.73±0.03)%;透射电镜下观察Myr-MMs呈球形或类球形、表面光滑、无粘连;粒径为(41.74±0.27)nm,多分散系数为0.115±0.004;Zeta电位为(-25.47±1.22)mV;体外释放研究发现,MMs体外释药过程近似符合Weibull释药模型:ln(ln(1/(1-Q/100)))=0.927 1lnt-2.057 6(r=0.953 8)。结论利用丙酮溶剂挥发法成功研制了Myr-MMs,其成型好、粒径小、分布均匀,包封率和载药量均较高;且Myr经mPEG-PLA/Pluronic F68包裹后其体外释放显示出一定的缓释效果。 展开更多
关键词 杨梅素 混合胶束 mPEG-PLA/Pluronic f68 体外释放
暂未订购
氯诺昔康F127原位凝胶剂体内外释药相关性的研究 被引量:3
17
作者 杨雪华 杨莹 黄桂华 《药物生物技术》 CAS 2018年第3期201-205,共5页
将普朗尼克F127和F68联合应用作为凝胶基质制备载氯诺昔康的原位凝胶剂,并对其体内外释药相关性进行研究。以胶凝温度、胶凝时间和通针性为评价指标,采用冷溶法制备氯诺昔康原位凝胶剂。首先,通过单因素考察筛选空白原位凝胶和载药原位... 将普朗尼克F127和F68联合应用作为凝胶基质制备载氯诺昔康的原位凝胶剂,并对其体内外释药相关性进行研究。以胶凝温度、胶凝时间和通针性为评价指标,采用冷溶法制备氯诺昔康原位凝胶剂。首先,通过单因素考察筛选空白原位凝胶和载药原位凝胶的最佳处方,并对其理化性质进行表征;然后,采用动态膜透析法测定氯诺昔康原位凝胶剂的体外释药性,以大鼠为研究对象,皮下注射给药研究氯诺昔康原位凝胶剂的体内释药性;最后,采用体外释放曲线与体内吸收曲线各时间点分别相关的方法评价其体内外相关性。结果表明最佳处方的原位凝胶剂含20%的F127、2.3%的F68,且为假塑性流体,胶凝温度为36℃,胶凝时间为(252±1.53)s,通针性好;12 h体外累积释放百分率为82.33%,与氯诺昔康溶液相比具有明显缓释效果;大鼠皮下注射给药后,由体内血药浓度-时间曲线可知,与溶液相比,氯诺昔康原位凝胶剂在皮下滞留量较多;采用Loo-Riegelman法计算体内吸收百分数,评价原位凝胶剂的体外释放与体内吸收的相关性,相关系数为r=0.964 1。说明氯诺昔康F127原位凝胶剂制备工艺简单,大鼠皮下注射给药体内外相关性良好。 展开更多
关键词 氯诺昔康 温敏型原位凝胶 普朗尼克F127 普朗尼克f68 局部注射 体内外相关性
原文传递
4种他克莫司固体分散体的体外特性研究 被引量:10
18
作者 顾希平 吴君华 +1 位作者 任飞亮 裴元英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期523-526,共4页
目的采用固体分散技术,比较4种不同载体对他克莫司的溶解度和体外溶出度的作用。方法分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮(PVP)k29/32、硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)和羟丙甲纤维素(HPMC)为载体,采用溶剂-熔融法或溶剂法,制备他克莫司固体分散... 目的采用固体分散技术,比较4种不同载体对他克莫司的溶解度和体外溶出度的作用。方法分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮(PVP)k29/32、硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)和羟丙甲纤维素(HPMC)为载体,采用溶剂-熔融法或溶剂法,制备他克莫司固体分散体。测定溶解度,进行体外溶出试验,并采用DSC、XRD法鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果各种固体分散体均能大大增加他克莫司的溶解度,加快其体外溶出。他克莫司在固体分散体中可能以无定型态或分子状态存在。结论PVP或HPMC作为载体制成固体分散体,对增加他克莫司的溶解度和体外溶出度的效果优于F68和S40。 展开更多
关键词 他克莫司 泊洛沙姆188 聚维酮 硬脂酸聚烃氧(40) 羟丙甲纤维素 固体分散体
暂未订购
抗小鹅瘟卵黄抗体脱脂方法研究 被引量:1
19
作者 邓碧华 丁丽军 +2 位作者 张笑意 何家惠 侯继波 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第1期38-40,共3页
通过对产蛋母鸡免疫接种小鹅瘟JS1株油乳剂灭活苗,从而获得含高效价小鹅瘟病毒抗体的鸡蛋。采用聚乙二醇6000和泊洛沙姆进行脱脂试验,并优化脱脂条件。结果表明,聚乙二醇6000和泊洛沙姆对鸡卵黄具有良好的脱脂作用,其中聚乙二醇6000价... 通过对产蛋母鸡免疫接种小鹅瘟JS1株油乳剂灭活苗,从而获得含高效价小鹅瘟病毒抗体的鸡蛋。采用聚乙二醇6000和泊洛沙姆进行脱脂试验,并优化脱脂条件。结果表明,聚乙二醇6000和泊洛沙姆对鸡卵黄具有良好的脱脂作用,其中聚乙二醇6000价格低廉,更适合大规模工业化生产。 展开更多
关键词 卵黄抗体 泊洛沙姆f68 聚乙二醇6000 脱脂
在线阅读 下载PDF
4种熊果酸固体分散体的体外特性 被引量:5
20
作者 祁雯 陈明 +1 位作者 姜嫣嫣 裴元英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期108-111,共4页
目的:比较4种不同载体制备的熊果酸(UA)固体分散体的溶解度和体外溶出度。方法:分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮PVP(S630)、硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)和羟丙甲纤维素(HPMC)为载体,采用溶剂法制备熊果酸固体分散体。测定溶解度,进行体外... 目的:比较4种不同载体制备的熊果酸(UA)固体分散体的溶解度和体外溶出度。方法:分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮PVP(S630)、硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)和羟丙甲纤维素(HPMC)为载体,采用溶剂法制备熊果酸固体分散体。测定溶解度,进行体外溶出试验,并采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)法鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果:以4种载体制备的固体分散体均能大大增加熊果酸(UA)的溶解度,加快其体外溶出。UA在固体分散体中以无定型态或分子状态存在。结论:各种载体对提高UA溶解度大小影响的顺序为S40>F68>HPMC>S630,对溶出度大小影响的顺序为HPMC>S40>F68>S630。 展开更多
关键词 熊果酸 固体分散体 泊洛沙姆188 聚维酮S630 硬脂酸聚烃氧(40) 羟丙甲纤维素
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部