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miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌的调控作用 被引量：1
1
作者 徐培 王佳 +2 位作者 陶冶 张晨 夏岩 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2023年第7期24-28,共5页
目的:探讨miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌增殖和凋亡的调控作用。方法:培养OSCC细胞系SCC154细胞和人正常口腔角质形成细胞NHOK,检测miR-1271-5p、F13A1的表达。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组,MTT检测细胞增... 目的:探讨miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌增殖和凋亡的调控作用。方法:培养OSCC细胞系SCC154细胞和人正常口腔角质形成细胞NHOK,检测miR-1271-5p、F13A1的表达。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组,MTT检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡,RT-qPCR和WB检测F13A1的表达。双荧光素酶报告验证miR-1271-5p与F13A1的靶向关系。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组、mimics miR-1271-5p+OE-F13A1组,MTT检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡。结果:与人正常口腔角质形成细胞NHOK比,OSCC细胞miR-1271-5p表达降低,F13A1表达升高。相比于mimics NC组,mimics miR-1271-5p组细胞活力降低,细胞凋亡率增加,F13A1表达显著降低(P<0.05),inhibitors miR-1271-5p组F13A1表达显著升高(P<0.05)。相对于mimics miR-1271-5p组,过表达F13A1逆转miR-1271-5p对OSCC的抗增殖和促凋亡作用(P<0.05)。结论:miR-1271-5p靶向F13A1基因抑制OSCC细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 miR-1271-5p f13a1 增殖 凋亡
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基于生物信息学分析F13A1基因及蛋白质 被引量：4
2
作者 王淮 杨健康 《医学信息》 2020年第11期52-57,共6页
目的利用生物信息学方法对F13A1及其编码蛋白质进行分析,为F13A1的实验研究提供理论基础和新线索。方法从UCSC(http://genome.ucsc.edu/index.html)数据库检索“F13A1”,下载F13A1蛋白序列,截取转录起始点上游2000 bp碱基序列作为启动... 目的利用生物信息学方法对F13A1及其编码蛋白质进行分析,为F13A1的实验研究提供理论基础和新线索。方法从UCSC(http://genome.ucsc.edu/index.html)数据库检索“F13A1”,下载F13A1蛋白序列,截取转录起始点上游2000 bp碱基序列作为启动子区域进行分析,分析F13A1编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、信号肽和跨膜区域、蛋白质结构、相互作用网络及GO注释。结果F13A1包含多个启动区域,不存在CpG岛,但存在SRF、Sp1和AP-1等转录因子结合位点。F13A1编码蛋白是由732个氨基酸组成的无信号肽、无跨膜区域的亲水蛋白,其主要定位于细胞核,二级结构以随机卷曲为主。另外蛋白F13B、FGA、FGG、F2、FGB、FN1、SERPINF2、VWF、VEGFA、F5可能与F13A1存在相互作用。结论F13A1基因存在多个启动子区域,拥有多个转录因子结合位点;F13A1蛋白与F13B、FGA、FGG、F2等多个蛋白质相互作用,其参与组成内质网腔、血小板α颗粒内腔以及细胞内细胞器腔等多种细胞成分,同时在血液凝固、纤维蛋白溶解和血小板活化等多种生理过程发挥重要作用。 展开更多
关键词 f13a1 启动子 蛋白质 生物信息学
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1例凝血因子ⅩⅢ缺乏症病例报告并文献复习
3
作者 张民杰 安杨 +2 位作者 沙英娇 张春燕 周红辉 《标记免疫分析与临床》 2025年第10期2038-2041,2084,共5页
目的探讨凝血因子ⅩⅢ缺乏症的临床特征,提高临床诊断精准度,有效规避漏诊情况。方法报道1例以咯血为主要临床症状的凝血因子ⅩⅢ缺乏症患者的临床资料,结合文献复习,系统分析该疾病的临床特点、诊断路径及治疗方案。结果依据实验室基... 目的探讨凝血因子ⅩⅢ缺乏症的临床特征,提高临床诊断精准度,有效规避漏诊情况。方法报道1例以咯血为主要临床症状的凝血因子ⅩⅢ缺乏症患者的临床资料,结合文献复习,系统分析该疾病的临床特点、诊断路径及治疗方案。结果依据实验室基因检测结果,经临床沟通后补充并测凝血因子ⅩⅢ活性,最终确诊为遗传性FⅩⅢ缺乏症并进行有效治疗,精准的实验室检测方法是明确诊断的关键所在。结论通过分析本例患者的临床症状及实验室检查结果的特异性,总结此类疾病的诊断思路,旨在降低临床误诊与漏诊率,进而改善患者预后。 展开更多
关键词 凝血因子ⅩⅢ缺乏症 f13a1基因突变 反复咯血
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