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Pluronic F127辅助水热法制备Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y)室温催化氧化甲醛
1
作者 施辉秋 唐瑞玖 +2 位作者 贾丽娟 刘天成 段开娇 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期734-742,共9页
以水热法制备催化剂Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y)用于室温下催化氧化甲醛,各添加模板剂聚乙二醇、Pluronicf127后,发现添加Pluronicf127的FCe_(x)Zr_(1−x)O_(y)催化剂对甲醛催化氧化活性高于另外两者.在此基础上深入探究了F127作为模板剂时,Ce/Z... 以水热法制备催化剂Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y)用于室温下催化氧化甲醛,各添加模板剂聚乙二醇、Pluronicf127后,发现添加Pluronicf127的FCe_(x)Zr_(1−x)O_(y)催化剂对甲醛催化氧化活性高于另外两者.在此基础上深入探究了F127作为模板剂时,Ce/Zr添加量各为5 mmol的不同F127添加量、固定F127添加量下,Ce/Zr不同摩尔比、焙烧温度等条件下所制备的具有介孔材料的FCe_(x)Zr_(1−x)O_(y)室温下催化氧化甲醛性能的影响,并采用BET、SEM、IR、XPS、XRD、N_(2)吸附脱附对催化剂进行表征,结果表明:Ce/Zr掺杂量各为5 mmol、F127添加量为1.5 g、焙烧温度为500℃时,催化氧化甲醛活性最佳.其中Ce/Zr掺杂比例使催化剂的晶粒尺寸、Ce^(3+)含量、比表面积等存在明显差异,FCe_(0.5)Zr_(0.5)催化剂的Ce^(3+)含量最高,具有最大比表面积111 m^(2)/g和孔容0.124 cm3·g^(−1),6 h内表现出甲醛最佳转化率,为84.69%.反应后催化剂氧空位吸附氧和比表面积大幅降低,晶格氧含量升高,催化剂失活. 展开更多
关键词 甲醛 催化氧化 Pluronic f127 Ce_(x)Zr_(1−x)O_(y) 水热法
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F127包覆载药ZIF-8复合材料的制备及其应用
2
作者 王事捷 夏英 《大连工业大学学报》 2025年第6期433-437,共5页
为提高载药沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)包覆上转换纳米晶(UCNPs)异质结构的水相稳定性及生物相容性,减轻纳米制剂的生物毒性并降低经济成本,以生物安全性优异的聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)嵌段共聚物F127为表面活性剂制备UC... 为提高载药沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)包覆上转换纳米晶(UCNPs)异质结构的水相稳定性及生物相容性,减轻纳米制剂的生物毒性并降低经济成本,以生物安全性优异的聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)嵌段共聚物F127为表面活性剂制备UCNPs@ZIF-8/ZnPc@F127(NFs)纳米复合材料。通过扫描电子显微镜、红外光谱仪和Zeta电位粒径分析仪对纳米制剂的微观形貌、表面成分、水合粒径和水相稳定性进行表征。经F127包覆后的纳米复合材料的微观形貌未发生明显变化,在水中的稳定性大幅提高。修饰后的纳米制剂质量浓度为80μg/mL时癌细胞存活率降至40%以下。MTT细胞毒性实验结果表明纳米制剂对细胞无毒,仅在近红外光照射下对癌细胞有很强的杀灭效果。 展开更多
关键词 f127 ZIF-8 水相稳定性 生物相容性 癌症治疗
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Pluronic嵌段共聚物F127和P123胶束对萘、蒽、芘的增溶 被引量：16
3
作者 郑玉婴 江琳沁 +1 位作者 赵剑曦 许秀枝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期617-621,共5页
35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束... 35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束中的增溶量均随胶束内核体积增大而线性增加 ,每个 PO基团对应的增溶量比十二烷基磺酸胶束内核中相同体积对应的增溶量约大近 2倍 .Pluronic胶束除与稠环芳烃间具有强相互作用力外 。 展开更多
关键词 Pluronic嵌段共聚物 胶速增溶 稠环芳烃化合物 萘 蒽 芘 f127 P123 聚氧乙烯 聚氧丙烯
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多西他赛Pluronic F127聚合物胶束的制备与表征 被引量：9
4
作者 赵丽娟 刘东华 +2 位作者 刘志红 刘海霞 张娜 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-110,114,共5页
目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量... 目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量;以DTX注射液作对照,采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药情况。结果薄膜分散法制备的胶束呈球形或类球形,平均粒径为(30.2±2.56)nm,平均包封率为(86.66±2.46)%,平均载药量为(0.42±0.01)%;体外释放实验结果表明该胶束具有一定的缓释能力。结论该胶束制备工艺简单,成型好,包封率高,具有一定的缓释能力。 展开更多
关键词 多西他赛 PLURONIC f127 聚合物胶束
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姜黄素Pluronic F127载药胶束的制备及其胶束化行为的NMR分析 被引量：4
5
作者 张峻颖 余霜 +4 位作者 张雷 徐雪 朱孝云 吴春勇 黄罗生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第24期1-4,共4页
目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,... 目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响。利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过1H-NMR分析Pluronic F127在水中的胶束化行为。结果:优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127(1∶15),水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0 h。姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5%,平均载药量4.1%,体外释放符合Higuchi方程。在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽。结论:Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力。 展开更多
关键词 姜黄素 胶束 PLURONIC f127 核磁共振 正交试验 包封率 体外释放行为
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F127反相微乳液中纳米AgCl粒子的可控合成和AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜的研究 被引量：4
6
作者 吴礼光 项雯 杜春慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期61-65,共5页
在大分子F127为表面活性剂的反相微乳液体系中,合成AgCl纳米粒子。然后通过聚合制备AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜,用于苯/环己烷混合物的渗透汽化分离。利用电导率仪、紫外可见光谱及透射电镜研究微乳液的增溶水量(ω)对微乳液结构、... 在大分子F127为表面活性剂的反相微乳液体系中,合成AgCl纳米粒子。然后通过聚合制备AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜,用于苯/环己烷混合物的渗透汽化分离。利用电导率仪、紫外可见光谱及透射电镜研究微乳液的增溶水量(ω)对微乳液结构、胶束中AgCl粒子的生成和形貌的影响。结果表明:合成的AgCl粒子粒径小于10 nm;增加微乳液的ω,生成的AgCl粒子变大。聚合后制备的AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜中,AgCl粒子能保持较好的分散性。50wt%苯/环己烷混合物的渗透汽化结果表明,在合适的ω下,所制备的AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜能克服常规高分子膜的trade-off现象,表现出较好的分离性能。 展开更多
关键词 f127 反相微乳液 AgCl纳米粒子 有机-无机杂化膜 渗透汽化
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含叶酸功能端基Pluronic F127的合成及其在水中的形态 被引量：3
7
作者 邵芳可 吴唯 +1 位作者 查刘生 张琰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期138-140,共3页
将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-fola... 将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-folate)的结构进行了表征.用透析法制备胶束溶液,利用TEM研究了F127-folate在水溶液中的形态,结果表明F127-folate在水溶液中形成了胶束结构. 展开更多
关键词 PLURONIC f127 叶酸 胶束
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添加剂F127对CPVC超滤膜性能的影响研究 被引量：3
8
作者 顾倩倩 杨雪霞 +2 位作者 张伟 刘倩文 王军 《环境科学与管理》 CAS 2017年第3期84-87,共4页
文章探讨了添加剂F127的质量百分含量(5%、7%、10%和13%)对CPVC超滤膜微观结构及其性能(包括水通量、截留率、机械性能、亲水性和耐污染性能)的影响。结果表明:随着F127含量的增加,铸膜液剪切粘度增加,截留率上升,亲水性和耐污染性能大... 文章探讨了添加剂F127的质量百分含量(5%、7%、10%和13%)对CPVC超滤膜微观结构及其性能(包括水通量、截留率、机械性能、亲水性和耐污染性能)的影响。结果表明:随着F127含量的增加,铸膜液剪切粘度增加,截留率上升,亲水性和耐污染性能大幅度提高,纯水通量和机械性能有所下降。综合比较添加剂F127含量为10%时,CPVC超滤膜性能较好。 展开更多
关键词 CPVC超滤膜 添加剂 f127 膜污染
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星点设计——效应面法优化小檗碱Pluronic F127聚合物胶束制备工艺 被引量：2
9
作者 黄凤杰 沈彦君 +2 位作者 胡阳 张峻颖 吴春勇 《药物生物技术》 CAS 2015年第4期307-311,共5页
制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,并通过星点设计——效应面法优选其处方。利用薄膜水化法制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,在单因素试验的基础上,选取影响显著的因素作为自变量,以包封率和载药量作为考察指标,进行2因素... 制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,并通过星点设计——效应面法优选其处方。利用薄膜水化法制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,在单因素试验的基础上,选取影响显著的因素作为自变量,以包封率和载药量作为考察指标,进行2因素5水平的中心组合响应面优化实验设计(也称星点设计——效应面法),并进行多项式非线性方程拟合,优选最佳处方工艺并进行验证。最优处方工艺为Pluronic F127/小檗碱质量比6.9,水化体积13.14 m L;得到的胶束包封率为96.55%,与预测值97.71%相对误差仅1.19%;载药量为12.09%,与预测值12.36%相对误差仅2.18%,理论载药量为12.64%,实际载药量达到了理论载药量的95.65%。应用星点设计——效应面优化法能够精确有效地优化小檗碱Pluronic F127聚合物胶束的制备工艺。为提高胶束稳定性进行冻干得到胶束冻干制剂再分散性良好,可在4℃保存至少一个月,仍具有较高的包封率。 展开更多
关键词 小檗碱 普朗尼克f127 聚合物胶束 单因素考察 星点设计-效应面法 处方优化
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淋洗剂凝胶渗透色谱研究苯乙醇对F127胶束溶液的影响 被引量：2
10
作者 王庆国 刘波 +4 位作者 蔡力行 李光亚 Price C. Booth C. 程镕时 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1821-1822,共2页
淋洗剂凝胶渗透色谱研究苯乙醇对Ｆ１２７胶束溶液的影响王庆国，刘波，蔡力行，李光亚ＰｒｉｃｅＣ．ＢｏｏｔｈＣ．程Ｆ时（深圳大学应用化学系，深圳，５１８０６０）（曼彻斯特大学化学系，英国）（南京大学化学系）关键词淋洗剂凝... 淋洗剂凝胶渗透色谱研究苯乙醇对Ｆ１２７胶束溶液的影响王庆国，刘波，蔡力行，李光亚ＰｒｉｃｅＣ．ＢｏｏｔｈＣ．程Ｆ时（深圳大学应用化学系，深圳，５１８０６０）（曼彻斯特大学化学系，英国）（南京大学化学系）关键词淋洗剂凝胶渗透色谱，胶束溶液，嵌段共聚物凝... 展开更多
关键词 胶束溶液 嵌段共聚物 苯乙醇 GPC f127
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胡桃醌F127/TPGS混合胶束的制备及其对溃疡性结肠炎的治疗作用 被引量：2
11
作者 崔莉 刘芮奇 +2 位作者 孙娥 钟荣玲 魏兰福 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期70-76,共7页
目的优化胡桃醌普郎尼克F127(F127)/聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha tocopheryl polythylene glycol succinate,TPGS)混合胶束的制备工艺,并对该混合胶束进行表征和体内药效学研究。方法用薄膜分散法制备胡桃醌F127/TPGS混合胶束,以包封率为... 目的优化胡桃醌普郎尼克F127(F127)/聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha tocopheryl polythylene glycol succinate,TPGS)混合胶束的制备工艺,并对该混合胶束进行表征和体内药效学研究。方法用薄膜分散法制备胡桃醌F127/TPGS混合胶束,以包封率为指标,用单因素和3因素3水平响应面实验优化胡桃醌混合胶束的制备工艺。用透射电镜和马尔文粒度仪对混合胶束进行表征。用透析袋研究其体外释放度。通过疾病活动指数(DAI)和结肠HE切片研究胡桃醌F127/TPGS混合胶束体内抗溃疡性结肠炎作用。结果胡桃醌F127/TPGS混合胶束的最佳制备工艺:药物∶载体=1∶50、F127∶FPGS=4∶5、水化体积为10 mL、水化时间为1 h、乙醇体积为1 mL。对最优处方进行验证,得到胡桃醌的平均包封率为90.53%,与预测值(85.32%)偏差较小。透射电镜下混合胶束呈球形,形态完整且分布均匀。平均电位为(−3.86±3.05)mV,平均粒径为(13.91±0.15)nm,PDI为(0.092±0.009)。体外释放度实验结果显示,胡桃醌F127/TPGS混合胶束的累积释放度大于胡桃醌混悬液。胡桃醌F127/TPGS混合胶束干预后,小鼠DAI值下降,结肠组织病理损伤得到缓解。结论经响应面优化的胡桃醌F127/TPGS混合胶束制备工艺条件稳定,且可增加胡桃醌溶解度,增强胡桃醌抗溃疡性结肠炎的作用。 展开更多
关键词 胡桃醌 Box-Behnken响应面法 f127 聚乙二醇琥珀酸酯 混合胶束
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Pluronic嵌段共聚物F127胶团对布洛芬的增溶(英文) 被引量：1
12
作者 万东华 郑欧 +1 位作者 周燕 吴莉瑜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3243-3248,共6页
研究了PluronicF127胶团溶液对药物布洛芬(IBU)的增溶作用.通过芘探针荧光法测定了不同温度下F127在水溶液和0.01mo·lL-1pH7.4磷酸盐缓冲生理(PBS)溶液中的临界胶束浓度(cmc),采用高效液相色谱(HPLC)测定了F127溶液中布洛芬的溶解... 研究了PluronicF127胶团溶液对药物布洛芬(IBU)的增溶作用.通过芘探针荧光法测定了不同温度下F127在水溶液和0.01mo·lL-1pH7.4磷酸盐缓冲生理(PBS)溶液中的临界胶束浓度(cmc),采用高效液相色谱(HPLC)测定了F127溶液中布洛芬的溶解度,并依据公式计算了增溶参数(摩尔增溶量c和胶团-水分配系数K),考察了温度、溶剂和F68的加入对F127胶团化行为及其对布洛芬增溶作用的影响.结果表明:布洛芬的溶解度随F127质量分数的提高线性增加;随着温度升高,cmc急剧下降,胶团内核的疏水性增强,χ和K稍有增大;与水溶液相比,在PBS溶液中cmc减小,χ几乎不变,K显著降低;F68的加入对F127胶团的性质几乎无影响,对增溶的影响也不明显.对增溶参数的分析表明,K反映的是药物布洛芬的性质,χ则可反映嵌段共聚物F127的溶解效能,并证实了布洛芬是通过F127胶团的内核和栅栏层而实现增溶的. 展开更多
关键词 Pluronic嵌段共聚物 增溶 f127 布洛芬 胶团
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合成聚合物Kartogenin/Pluronic F127胶束与骨髓间充质干细胞的成骨分化 被引量：2
13
作者 陈栋 蒋欣 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第34期5473-5477,共5页
背景:小分子药物Kartogenin是Smad4/Smad5通路激活剂,拥有极强的促骨分化能力,可促进骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞,但其药物效果较为局限。目的:设计并研制Kartogenin/Pluronic F127胶束,观察其对骨髓间充质干细胞定向成骨分化... 背景:小分子药物Kartogenin是Smad4/Smad5通路激活剂,拥有极强的促骨分化能力,可促进骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞,但其药物效果较为局限。目的:设计并研制Kartogenin/Pluronic F127胶束,观察其对骨髓间充质干细胞定向成骨分化的作用。方法:将小分子药物Kartogenin溶于二甲基亚砜中,然后与Pluronic F127溶液混合均匀,通过真空旋转蒸发仪去除有机溶剂购形成一干燥的药脂膜,加入PBS制备为Kartogenin/Pluronic F127胶束。取对数生长期的大鼠骨髓间充质干细胞,分4组处理,分别加入常规细胞培养液(空白组)、含Pluronic F127胶束溶液的细胞培养液(Pluronic F127组)、含Kartogenin的细胞培养液(药物组)、含Kartogenin/Pluronic F127胶束溶液的细胞培养液(实验组),其中药物组与实验组中药物浓度均为1μmol/L,Pluronic F127组与实验组胶束浓度一致。检测细胞增殖、凋亡及成骨相关蛋白表达。结果与结论:①透射电镜显示Kartogenin/Pluronic F127胶束呈现出不规则的球状形态,粒径分布较为均匀,粒径范围为32.6-118.9 nm,多集中在77.3 nm;②MTT检测显示,随着培养时间的延长,4组细胞存活率下降,但均保持在90%以上,4组间细胞生存率比较差异无显著性意义(P>0.05);③处理24 h后的流式细胞仪检测显示,4组间的细胞凋亡率比较差异无显著性意义(P>0.05);④处理24 h后的Western blot检测显示,药物组、实验组的骨桥蛋白、碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2及基质金属蛋白酶2表达均高于Pluronic F127胶束组、空白组(P<0.05),实验组的碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2及基质金属蛋白酶2表达高于药物组(P<0.05);⑤结果表明,Kartogenin/Pluronic F127胶束可促进骨髓间充干细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 骨 材料 胶束 Pluronic f127 Kartogenin 干细胞 成骨分化 细胞增殖 蛋白
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F127/SWCNTs对P-gp底物在大鼠小肠吸收影响的研究 被引量：1
14
作者 关延彬 韩华 +2 位作者 田雨冬 贾永艳 祝侠丽 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第15期1502-1506,共5页
目的:考察3种F127/SWCNTs载体系统的稳定性及对小肠P-糖蛋白(P-gp)药泵的抑制作用。方法:将F127/SWCNTs稀释至不同浓度后于4℃放置15 d,检测CNTs含量、粒径、Zeta电位等参数的变化;采用大鼠在体单向灌流模型进行肠吸收试验,以P-gp特异... 目的:考察3种F127/SWCNTs载体系统的稳定性及对小肠P-糖蛋白(P-gp)药泵的抑制作用。方法:将F127/SWCNTs稀释至不同浓度后于4℃放置15 d,检测CNTs含量、粒径、Zeta电位等参数的变化;采用大鼠在体单向灌流模型进行肠吸收试验,以P-gp特异性底物罗丹明123(R-123)大鼠回肠段的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)为考察指标,评价F127/SWCNTs对R-123肠吸收的影响。结果:储存稳定性和稀释稳定性均表明其中F127/SWCNT-COOH与F127/SWCNT-OH在15 d内4℃放置稳定性良好,无明显沉淀析出,粒径和含量稳定。3种F127/SWCNTs均可在不同程度增加R-123在回肠段的吸收,且具有浓度依赖性。结论:F127/SWCNTs可能通过抑制P-gp药泵作用改善P-gp底物药物的口服生物利用度,为药物特异性口服应用创造独特机会。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 在体单向灌流模型 f127/SWCNTs 小肠吸收
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间苯三酚/甲醛和三嵌段共聚物F127一步合成介孔炭材料 被引量：1
15
作者 涂高美 庄海棠 +2 位作者 于会贤 钟依均 朱伟东 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第1期70-74,共5页
以间苯三酚/甲醛为碳前体,三嵌段共聚物F127为模板剂,采用有机-有机自组装法制备有序介孔炭(OMC)材料,系统研究了乙醇和水混合溶剂的极性及合成温度对介孔炭结构的影响,并利用N2吸-脱附和小角X-射线衍射技术对合成的OMC材料进行了表征.... 以间苯三酚/甲醛为碳前体,三嵌段共聚物F127为模板剂,采用有机-有机自组装法制备有序介孔炭(OMC)材料,系统研究了乙醇和水混合溶剂的极性及合成温度对介孔炭结构的影响,并利用N2吸-脱附和小角X-射线衍射技术对合成的OMC材料进行了表征.结果表明:混合溶剂中乙醇的摩尔分数较高时,合成的OMC样品孔径和孔容较大,具有有序的介孔结构;而当溶剂中乙醇的摩尔分数较低时,合成材料的孔径和孔容明显减小,且介孔孔隙率和有序度都降低;在纯乙醇及乙醇-水混合溶剂中,随着反应温度的升高,合成OMC材料的BET比表面积、孔容和孔径均减小,微孔比例增加,且反应温度对乙醇-水混合溶剂中合成的OMC材料的结构影响更明显. 展开更多
关键词 有序介孔炭 间苯三酚 甲醛 有机-有机自组装 三嵌段共聚物f127
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新型二元致孔剂Pluronic F127/十二胺用于辛基杂化整体柱的合成与色谱性能评价 被引量：1
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作者 单圆鸿 石先哲 +3 位作者 窦阿波 乔利珍 李华 许国旺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1075-1080,共6页
采用新型二元致孔剂Pluronic F127/十二胺,通过两步溶胶-凝胶法合成了辛基杂化整体柱,并用于稠环物质、苯系物以及水体中8种生物毒素的毛细管液相色谱分离分析。在整体柱的形貌方面,F127的加入使材料由聚集球状结构转变成双连续孔结构,... 采用新型二元致孔剂Pluronic F127/十二胺,通过两步溶胶-凝胶法合成了辛基杂化整体柱,并用于稠环物质、苯系物以及水体中8种生物毒素的毛细管液相色谱分离分析。在整体柱的形貌方面,F127的加入使材料由聚集球状结构转变成双连续孔结构,并实现了对材料通孔、骨架以及骨架上介孔的尺寸调节,得到了更适于小分子分离的结构。此外,通过减少十二胺用量使凝胶化时间延长,显著降低了灌柱的难度以及灌柱时可能引起的材料不均匀和重复性差的问题。优化后的辛基杂化整体柱保持了良好的机械稳定性和高渗透性,塔板数为49 000/m,与传统的制备方法相比柱效明显提高。在对稠环物质、苯系物等典型小分子的测试中均得到了良好的分离效果。新型二元致孔剂的辛基杂化整体柱制备更容易,形貌控制简单,稳定性好,实用性显著增强。 展开更多
关键词 二元致孔剂 杂化整体柱 Pluronicf127 十二胺
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Pluronic F127/聚乳酸纳米粒子的药物作用
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作者 李资玲 黄优生 +2 位作者 熊向源 龚妍春 李玉萍 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第51期9529-9532,共4页
背景:国内关于纳米粒子在水及磷酸盐缓冲液中稳定性的研究报道较少。目的:考察PluronicF127/聚乳酸纳米粒子在水及磷酸盐缓冲液中的稳定性及PluronicF127/聚乳酸聚合物作为药物载体的可行性。方法:采用透析法制备PluronicF127/聚乳酸纳... 背景:国内关于纳米粒子在水及磷酸盐缓冲液中稳定性的研究报道较少。目的:考察PluronicF127/聚乳酸纳米粒子在水及磷酸盐缓冲液中的稳定性及PluronicF127/聚乳酸聚合物作为药物载体的可行性。方法:采用透析法制备PluronicF127/聚乳酸纳米粒子,通过高效液相色谱研究该纳米粒子作为药物载体包埋紫杉醇及体外释放行为,同时采用MTT法考察该聚合物的细胞毒性。结果与结论:PluronicF127/聚乳酸纳米粒子在水中的稳定性优于磷酸盐缓冲液,其次,温度对于纳米粒子的稳定性影响较大,无论是磷酸盐缓冲液还是水中,37℃条件下粒径变化均较大,因此纳米粒子在低温下稳定性较好。包埋紫杉醇的PluronicF127/聚乳酸纳米粒子的释放曲线在前20h内呈现快速释放,此后表现为缓慢释放,约有20%的紫杉醇释放出来,MTT测试结果表明PluronicF127/聚乳酸嵌段共聚物具有很好的生物相容性。综合以上结果表明,PluronicF127/聚乳酸适合用作药物载体。 展开更多
关键词 聚乳酸 PLURONIC f127 纳米粒子 药物载体 细胞毒性 紫杉醇 体外释放 生物相容性 缓释药物 嵌段共聚物
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DA-F127水凝胶包埋固定化含腈水合酶细胞
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作者 张颖 王莹 +1 位作者 杨立荣 吴坚平 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期70-77,共8页
腈水合酶是一类可催化腈类化合物转化生成相应酰胺类物质的酶。含腈水合酶的游离细胞催化水合反应存在酶容易失活、细胞无法重复利用、分离纯化困难等缺陷,细胞固定化技术可有效解决这些问题。为探索合适的固定化方法,以含腈水合酶的重... 腈水合酶是一类可催化腈类化合物转化生成相应酰胺类物质的酶。含腈水合酶的游离细胞催化水合反应存在酶容易失活、细胞无法重复利用、分离纯化困难等缺陷,细胞固定化技术可有效解决这些问题。为探索合适的固定化方法,以含腈水合酶的重组E.coli细胞为研究对象,以固定化酶活回收率和批次反应情况为评价指标,筛选比较了几种常用的包埋固定化方法。结果表明,DA-F127水凝胶包埋固定化细胞不仅具有较高的酶活回收率,而且稳定性也很好。对该方法进行了固定化条件和操作稳定性优化,当DA-F127浓度为15%、UV光源距离为20cm、光照时间为6min、菌体含量为20mg/g固定化细胞时,酶活回收率为89.74%,并且可以催化9批次150g/L的3-氰基吡啶完成转化,第九批次转化率可达98.26%。与游离细胞催化过程相比,单位质量游离细胞的烟酰胺产量提高了12倍,具有良好的工业应用前景。 展开更多
关键词 DA-f127 腈水合酶 细胞固定化 烟酰胺
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超声控释载rtPA的普朗尼克-F127控释给药系统对脑内血肿促溶的实验研究
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作者 孙伟 段友容 +1 位作者 钱忠心 刘卫东 《临床超声医学杂志》 2016年第11期756-760,共5页
目的制备载重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)的普朗尼克-F127(NP-rt PA)控释给药系统,并检验超声对其在人体外血肿和大鼠脑出血模型中血肿溶解的情况,评价大鼠脑出血模型术后的行为学改变情况。方法人体外血肿溶解实验采用高血压性脑出... 目的制备载重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)的普朗尼克-F127(NP-rt PA)控释给药系统,并检验超声对其在人体外血肿和大鼠脑出血模型中血肿溶解的情况,评价大鼠脑出血模型术后的行为学改变情况。方法人体外血肿溶解实验采用高血压性脑出血患者的血肿块作为标本,分为对照组、rt PA组、rt PA+US组、NP-rt PA组及NP-rt PA+US组,分别在6 h、24 h、72 h检测血肿的溶解情况。建立大鼠脑出血模型,分为假手术组、阴性对照组、rt PA组、rt PA+US组、NP-rt PA组及NP-rt PA+US组,在0 d、1 d、3 d及7 d测定体内rt PA浓度,在7 d测定脑组织含水量,在0 d、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d及28 d采用改良神经功能评分(m NSS)评价大鼠行为学变化,并观察脑组织病理学变化。结果人体外血肿溶解实验中NP-rt PA+US组在6 h、24 h及72 h的血肿溶解率分别与rt PA组、rt PA+US组及NP-rt PA组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。大鼠脑出血中血肿溶解实验中,NP-rt PA+US组在0 d和1 d体内rt PA浓度与rt PA+US组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);且NP-rt PA+US组在1d、3d及7d体内rt PA浓度比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。NP-rt PA+US组脑组织含水量最低,与阴性对照组和rt PA+US组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。阴性对照组在21 d和28 d的m NSS评分与rt PA+US组和NP-rt PA+US组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论超声能控制NP-rt PA控释给药系统释放rt PA,使其更好地溶解血肿,较单纯rt PA溶解效果更好,可以更好地减轻动物体内的脑水肿,为高血压性脑出血的微侵袭外科治疗提供了一种有效的清除残余血肿的方法。 展开更多
关键词 重组组织型纤溶酶原激活剂 普朗尼克-f127 超声 血肿 大鼠
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Pluronic F127胶束的载药、固化及其片剂的溶出度 被引量：3
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作者 张传宝 操锋 +1 位作者 肖衍宇 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期119-123,共5页
考察Pluronic F127(F127)增溶难溶性药物及载药胶束溶液固化的方法,制备载药胶束的固体制剂,提高口服药物的溶出度。本研究以辛伐他汀(simvastatin,SIM)为模型药物,采用薄膜分散-水化法制备F127-SIM胶束溶液。以载药率为指标,通过正交... 考察Pluronic F127(F127)增溶难溶性药物及载药胶束溶液固化的方法,制备载药胶束的固体制剂,提高口服药物的溶出度。本研究以辛伐他汀(simvastatin,SIM)为模型药物,采用薄膜分散-水化法制备F127-SIM胶束溶液。以载药率为指标,通过正交试验优化载药胶束处方工艺;用喷雾干燥法对胶束进行固化,并对粉末进行物理性质表征;进行复溶实验,考察温度和稀释对载药胶束固体粉末复溶的影响;最后制备成片剂,考察片剂的体外溶出性能。最终得到的胶束载药量为13%,提高了F127对SIM的载药能力,同时SIM在水中的溶解度提高了近950倍。喷雾干燥后,载药胶束粉末为多孔状的无定形固体分散体。复溶后,对温度和稀释的稳定性显著提高。SIM载药胶束片的溶出度显著高于市售片的溶出度。 展开更多
关键词 PLURONIC f127 聚合物胶束 喷雾干燥 复溶 辛伐他汀
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