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分布式矩阵-向量乘掉队节点编码新方案
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作者 韦宝典 莫肇豪 马啸 《通信学报》 北大核心 2026年第2期168-178,共11页
编码分布式计算(CDC)是利用纠删码解决掉队节点问题的一种主流方案,但是现有相关工作忽略了掉队节点的计算性能,产生了较多额外编译码时间。针对此问题,基于阶束矩阵码(HBMC),提出固定码率阶束编码分布式计算(F-HB)以及无速率阶束编码... 编码分布式计算(CDC)是利用纠删码解决掉队节点问题的一种主流方案,但是现有相关工作忽略了掉队节点的计算性能,产生了较多额外编译码时间。针对此问题,基于阶束矩阵码(HBMC),提出固定码率阶束编码分布式计算(F-HB)以及无速率阶束编码分布式计算(R-HB)两类方案,其中,F-HB能够解决掉队节点问题,降低编译码时间;R-HB利用掉队节点完成计算。理论分析和实验仿真均证明了所提方案在解决掉队节点问题、降低额外编译码时间及提升计算效率方面的有效性。仿真结果表明,与未编码分布式计算(UDC)方案相比,所提两类方案任务时间分别减少68%与74%。基于HBMC的F-HB和R-HB方案通过降低编译码时间、利用掉队节点计算性能,显著缩短了分布式矩阵−向量乘计算系统的任务时间,为解决掉队节点问题提供了高效可行的新途径。 展开更多
关键词 分布式计算 矩阵−向量乘 阶束矩阵码 固定码率阶束编码分布式计算 无速率阶束编码分布式计算
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血红蛋白F与血红蛋白A2之间的交叉互作 被引量:1
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作者 韩丽红 杨文杰 +2 位作者 高丽君 苏燕 秦文斌 《中国医药指南》 2015年第5期62-63,共2页
目的我们曾经用淀粉-琼脂混合凝胶电泳证明成人血红蛋白A1与A2发生交叉互作,当时未对胎儿血红蛋白F进行研究。现在,再用这种方法研究血红蛋白F与血红蛋白A2是否也有相互作用。方法由脐带血分离红细胞,再用淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳制备... 目的我们曾经用淀粉-琼脂混合凝胶电泳证明成人血红蛋白A1与A2发生交叉互作,当时未对胎儿血红蛋白F进行研究。现在,再用这种方法研究血红蛋白F与血红蛋白A2是否也有相互作用。方法由脐带血分离红细胞,再用淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳制备纯的血红蛋白F,然后让血红蛋白F穿过成人红细胞溶血液,观察穿过溶血液后血红蛋白A2区带变形情况。结果血红蛋白F穿过成人红细胞溶血液中的血红蛋白A2时,后者变形,与游离血红蛋白F相比,进入溶血液中的血红蛋白F泳速稍慢。结论血红蛋白F与血红蛋白A2也能发生交叉互作。 展开更多
关键词 淀琼电泳 胎儿血红蛋白 血红蛋白F 血红蛋白A2 交叉互作
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全自动血红蛋白电泳与Hb-F碱变性试验在β地中海贫血中的应用及评价 被引量:2
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作者 陈伟 王文帅 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第17期1550-1551,共2页
目的 评价全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳与Hb—F碱变性试验在口地中海贫血中的应用。方法 采用全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳仪进行血红蛋白(Hb)电泳,测定Hb—A2及Hb-F含量,同时采用Hb—F碱变性试验对同一标本进行Hb—F含量测定.... 目的 评价全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳与Hb—F碱变性试验在口地中海贫血中的应用。方法 采用全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳仪进行血红蛋白(Hb)电泳,测定Hb—A2及Hb-F含量,同时采用Hb—F碱变性试验对同一标本进行Hb—F含量测定.比较两种方法对Hb—F含量的检测结果。结果 检测了30例临床标本,发现Hb—A2增高者(含量〉4%)5侧,阳性率〉16.7%,测定Hb-A2的批内CV〈6%,批间〈9%。同时检测出Hb-F含量增高3例。对于Hb-F碱变性试验测得Hb—F含量增高者(含量〉3.1%),通过全自动琼脂糖凝胶电泳可以分辨出HbF区带,并且能进行定量扫描,测出的Hb—F含量与Hb-F碱变性试验测得Hb—F含量基本一致;如果Hb—F碱变性试验测得Hb-F含量在正常范围内(1.0%~3.0%),电泳就不能分辨出HbF区带。结论 全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳法能够分辨出Hb—A2及Hb—F异常增高者,为β地中海贫血的诊断提供重要的数据。 展开更多
关键词 血红蛋白 琼脂糖凝胶电泳 Hb—F碱变性试验 Β地中海贫血
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血红蛋白全自动琼脂糖凝胶电泳在β地中海贫血中的应用及评价 被引量:1
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作者 何雅军 杨小华 +1 位作者 陈辉 马福广 《陕西医学检验》 CAS 2002年第1期13-15,共3页
目的 评价全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳在 β地中海贫血中的应用。方法 采用全自动琼脂糖凝胶进行血红蛋白 (Hb)电泳 ,测定 Hb- A2 及 Hb- F含量 ,同时采用 Hb- F碱变性试验对同一标本进行Hb- F含量测定 ,比较二种方法对 Hb- F含量... 目的 评价全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳在 β地中海贫血中的应用。方法 采用全自动琼脂糖凝胶进行血红蛋白 (Hb)电泳 ,测定 Hb- A2 及 Hb- F含量 ,同时采用 Hb- F碱变性试验对同一标本进行Hb- F含量测定 ,比较二种方法对 Hb- F含量的检测结果。结果 检测临床标本 80 0例 ,发现 Hb- A2 增高者 (含量 >4% ) 1 3 0例 ,阳性率为 1 6 .3 %。测定 Hb- A2 的批内 CV<5 % ,批间 CV<8%。同时伴有 Hb- F增高者 5 0例。对于 Hb- F碱变性试验测得 Hb- F含量异常高者 (含量 >3 .1 % ) ,琼脂糖凝胶电泳可以分辨出Hb- F区带 ,且可进行扫描定量 ,测出的 Hb- F含量与 Hb- F碱变性试验基本一致 ;如 Hb- F碱变性试验测定 Hb- F含量在正常范围者 (1 .0 %~ 3 .0 % ) ,电泳便分辨不出 Hb- F区带 ,与 Hb- A一起组成 Hb- (A+F)区带。结论 全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳法能够分辨出 Hb- A2 及 Hb- F异常增高者 ,为 β地中海贫血的诊断提供重要数据。 展开更多
关键词 血红蛋白 琼脂糖凝胶电泳 Hb-F碱变性试验 Β地中海贫血
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血红蛋白E病中血红蛋白A2和血红蛋白F水平及其分布研究 被引量:5
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作者 苏恒学 梁亮 +2 位作者 李友琼 田矛 覃婷 《中国临床新医学》 2019年第12期1300-1302,共3页
目的了解血红蛋白E(Hb E)病中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)水平及其分布规律。方法选择Hb E病样本170例,以基因分析结果分为Hb E杂合子组、Hb E纯合子组、Hb E合并α地中海贫血(简称地贫)组和Hb E合并β地贫组。采用毛细管电泳... 目的了解血红蛋白E(Hb E)病中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)水平及其分布规律。方法选择Hb E病样本170例,以基因分析结果分为Hb E杂合子组、Hb E纯合子组、Hb E合并α地中海贫血(简称地贫)组和Hb E合并β地贫组。采用毛细管电泳法分析Hb A2及Hb F的水平及其在各组的分布情况。结果Hb E杂合子组125例,Hb E纯合子组5例,Hb E合并α地贫组21例,Hb E合并β地贫组19例,四组的Hb A2平均水平分别为(3.66±0.38)%、(9.64±0.76)%、(3.70±0.37)%和(5.83±1.49)%。Hb E纯合子组和Hb E合并β地贫组的Hb F水平分别为(5.22±3.90)%和(36.81±13.97)%。Hb E合并β地贫组和Hb E纯合子组Hb A2水平主要落在高值区域(Hb A2≥4.0%),其他两组主要是低值(2.5%<Hb A2≤3.5%)或中值(3.5%<Hb A2<4.0%)区域。Hb E合并β地贫组的Hb F水平分布在高值区域(Hb F≥10.0%),其他三组的Hb F水平在低值区域(Hb F≤3.0%)。结论在Hb E病中,Hb A2和Hb F的水平及其分布频率因基因型不同而不同,一般随着疾病严重程度而升高。 展开更多
关键词 血红蛋白E病 毛细管电泳 血红蛋白A2 血红蛋白F
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HbF-新晋[~Gy^I119(GH2)Gly→Arg]一种新的不稳定胎儿血红蛋白变异体
6
作者 光纬 马梅荪 钱渡 《生物化学杂志》 CSCD 1992年第3期272-277,共6页
1988年我室又发现一种新的慢泳异常胎儿血红蛋白(HbF)。先证者为一健康汉族女婴。醋纤膜电泳(pH8.6)示变异体区带位于HbF与Hb A_2之间,反相高效液相色谱(HPLC)示正常GγI峰前方出现一异常峰。异常Hb含量为Hb总量的16.8%。理化性质测定... 1988年我室又发现一种新的慢泳异常胎儿血红蛋白(HbF)。先证者为一健康汉族女婴。醋纤膜电泳(pH8.6)示变异体区带位于HbF与Hb A_2之间,反相高效液相色谱(HPLC)示正常GγI峰前方出现一异常峰。异常Hb含量为Hb总量的16.8%。理化性质测定该变异体为一轻度不稳定Hb。结构分析证明该变异体为GγI链第119位(GH2)的甘氨酸(Gly)被精氨酸(Arg)取代。γ链GH2位于α_1γ_1接触面,此处的氨基酸置换可导致Hb的不稳定。此变异体被命名为HbF-新晋[^(GγI)119(GH2)Gly→Arg]。 展开更多
关键词 HbF-新晋 γ链变异体 胎儿
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一例异常血红蛋白Hb Rush的案例分析 被引量:1
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作者 李朝晖 刘洁 +2 位作者 左娟 朱瑾 陈晓莹 《中国优生与遗传杂志》 2021年第10期1449-1452,共4页
目的本文分析1例异常血红蛋白Hb Rush杂合子女性的血液学表型和基因型特征。方法对一对因男方疑似地中海贫血的夫妇进行血液学检测和毛细管血红蛋白电泳分析,并检测男方23种常见的α和β珠蛋白基因,检测女方301种α和β珠蛋白基因突变,... 目的本文分析1例异常血红蛋白Hb Rush杂合子女性的血液学表型和基因型特征。方法对一对因男方疑似地中海贫血的夫妇进行血液学检测和毛细管血红蛋白电泳分析,并检测男方23种常见的α和β珠蛋白基因,检测女方301种α和β珠蛋白基因突变,对女方11p15.4上编码β珠蛋白基因序列进行Gap-PCR和高通量测序验证。结果这对夫妇男方符合缺铁性贫血的特征。女方毛细管电泳血红蛋白在Zone8有定量值显著增加的异常条带HbX(42.53%),女性为单纯的Hb Rush突变杂合子,突变为Hb Rush,beta 101(G3)GAG>CAG,Glu(谷氨酸)>Gln(谷氨酰胺),基因型为αα/ααβ^(N)/β^(Rush)。男方未检出这23种常见的地中海贫血基因变异,基因型为αα/ααβ^(N)/β^(N)。结论本研究结果证实了中国南方人群中存在Hb Rush突变;单纯Hb Rush杂合突变异常血红蛋白可不产生任何临床症状;血红蛋白Hb Rush造成溶血性贫血的原因是形成不稳定的杂合四聚体(α^(A)α^(A)β^(A)β^(Rush)),因此需要在人群中进行流行病学调查和研究进一步确认。 展开更多
关键词 异常血红蛋白 Hb Rush 地中海贫血 基因型和表型 Hb F
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Reflection Talbot Effect and Application
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作者 ZHONG-Mei Huang WEN-Bo Hu WEI-Qi Huang 《贵州科学》 2013年第4期3-5,共3页
The reflection Talbot effect under the illumination of Gaussian spherical wave and plane wave is observed on 1D and 2D photonic crystal of silicon prepared by nanosecond laser. It is found that the distance between tw... The reflection Talbot effect under the illumination of Gaussian spherical wave and plane wave is observed on 1D and 2D photonic crystal of silicon prepared by nanosecond laser. It is found that the distance between two adjacent Talbot images increases lineally with increasing of image distance as well as amplification of Talbot images under the illumination of Gaussian spherical wave. The result of theory is coincident with that of experiment, which shows that selecting suitable wavefront shape of input field can enlarge the amplification rate and improve the resolution of Talbot imaging. The reflection Talbot effect will have a lot of good application in microscopy of micro-fabrication on silicon, such as detecting period structures of plasma on line of PLD fabricating. 展开更多
关键词 复合水凝胶 力学性能 吸水率 抑菌性
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应用MATLAB获取超声多普勒音频信号频谱的方法研究
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作者 魏丹 刘金秋 +1 位作者 高彩霞 李玮 《医学检验与临床》 2010年第4期16-18,共3页
超声多普勒血流检测信号的频谱以及最大频率曲线包含着重要的血流生理参数和动力学参数,能反映血流状况以及血管痰病信息.本文提出了应用matlab获取超声多普勒音频信号频谱的方法,从而进一步获得最大频率曲线等信息.
关键词 MATLAB 超声多普勒 音频 信号频谱 方法研究 audio signal pick up 最大频率曲线 多普勒血流 动力学参数 血流状况 血管痰病 信息 生理参数 检测信号 MATLAB 线包
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不稳定血红蛋白HbRush的血液学表型和基因型分析 被引量:14
10
作者 葛世军 杨必清 +5 位作者 易薇 黄铠 刘红仙 黄小琴 褚嘉秸 杨昭庆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期15-20,共6页
目的分析不稳定异常血红蛋白HbRush及其合并地中海贫血病例的血液学表型和基因型特征。方法对3例不明病因的贫血病例进行血液学常规检测和血红蛋白电泳,并检测α和β珠蛋白基因、^Gγ启动子区-158XmnI多态性位点和7个β珠蛋白基因簇中... 目的分析不稳定异常血红蛋白HbRush及其合并地中海贫血病例的血液学表型和基因型特征。方法对3例不明病因的贫血病例进行血液学常规检测和血红蛋白电泳,并检测α和β珠蛋白基因、^Gγ启动子区-158XmnI多态性位点和7个β珠蛋白基因簇中限制性酶切多态位点的单倍型。结果3例病例均具有小细胞低色素贫血表型,血红蛋白电泳HbF区域有定量值显著增高的异常条带(30.5%~59.2%),携带有不稳定血红蛋白Hb Rush突变(HBBCD101GAG〉CAG,Glu〉Gln),其中2例还携带有-α^3.7,CD17和HbE地中海贫血突变;HbRush突变有不同的β珠蛋白基因簇单倍型;未发现F区异常血红蛋白电泳条带与^Gγ启动子区多态和大片段β基因簇缺失的关联。结论本研究结果证实了中国不同人群中存在HbRush突变,是世界范围内第3个病例报告。HbRush异常血红蛋白可导致HbF区域电泳条带的定量值显著增高。单纯HbRush突变杂合子可产生小细胞低色素贫血及地中海贫血样临床症状,需进行产前诊断;对血红蛋白电泳HbF区域条带定量值明显增高的贫血病例及地中海贫血进行诊治时需考虑对HbRush的基因诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 异常血红蛋白 HB RUSH 地中海贫血 基因型和表型 HB F
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