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Ionothermal Synthesis, Crystal Structure and Antibacterial Activities of a New 3d-4f Hetero-metallic Compound Containing Two Kinds of Ligands 被引量:3
1
作者 冯玉全 毕冬琴 +2 位作者 胡玉龙 仲志国 郭应臣 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1598-1605,共8页
A new 3d-4f(CuⅡ-CeⅢ) hetero-metallic compound containing two kinds of ligands, namely [CuⅡ(H2pdc)(phen)(H2O)](HⅢ3O)2[CeⅢ(pdc)3][CuⅡ(phen)Ce(pdc)3](1, H2 pdc = pyridine-2,6-dicarboxylic acid, phe... A new 3d-4f(CuⅡ-CeⅢ) hetero-metallic compound containing two kinds of ligands, namely [CuⅡ(H2pdc)(phen)(H2O)](HⅢ3O)2[CeⅢ(pdc)3][CuⅡ(phen)Ce(pdc)3](1, H2 pdc = pyridine-2,6-dicarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized by an ionothermal method using the ionic liquid 3-butyl-1-methylimidazolium bromide([Bmim]Br) as solvent, and characterized by elemental analysis, energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS), IR, XPS and single-crystal X-ray diffraction. The structure reveals that 1 belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 12.044(7), b = 14.841(8), c = 22.305(13) A, α = 85.802(12), β = 85.471(12), γ = 89.174(11)°, Z = 2, V = 3964(4) A3, Dc = 1.804 g·cm-3, F(000) = 2140, μ = 1.757 mm-1, the final R = 0.0734, wR = 0.1094 and S = 1.013. The compound can be viewed as a two-dimensional layered structure composed by 3d-4f hetero-nuclear anions [Cu(phen)Ce(pdc)3]-, coordination cations [Cu(H2pdc)(phen)(H2O)]2+, coordination anions [Ce(pdc)3]3- and protonated water molecules via hydrogen bonding interactions and π-π stacking. Moreover, the antimicrobial activities of 1 have been also investigated. The results indicated that its inhibitory activity is slightly higher than that of penicillin against Candida albicans. 展开更多
关键词 ionothermal synthesis 3d-4f hetero-metallic compound layered structure XPS antimicrobial activity
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可见光介导的三氟甲基的选择性C-F键断裂及其在偕二氟类化合物合成中的应用 被引量:1
2
作者 金玉坤 任保轶 梁福顺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期85-110,共26页
偕二氟类化合物独特的性质使其在医药、材料领域受到广泛关注.将廉价、易得的三氟甲基转化为偕二氟基团,在有机合成中具有重要意义,但是选择性断裂C—F键面临巨大的挑战,因为三氟甲基中C—F键断裂的解离能远高于产物偕二氟基团中C—F键... 偕二氟类化合物独特的性质使其在医药、材料领域受到广泛关注.将廉价、易得的三氟甲基转化为偕二氟基团,在有机合成中具有重要意义,但是选择性断裂C—F键面临巨大的挑战,因为三氟甲基中C—F键断裂的解离能远高于产物偕二氟基团中C—F键解离能,即难以控制C—F键的选择性断裂,极易发生过度脱氟.相对于传统热反应,在可见光促进下,利用光催化剂敏化底物,创造一条经过激发态的新反应途径,可以更加高效、高选择性地实现C—F断裂.对近三年来利用可见光催化三氟甲基的选择性C-F键断裂制备偕二氟类化合物的研究进展进行了分析和总结,并对其前景进行了展望. 展开更多
关键词 光催化 自由基 C—f键断裂 偕二氟化合物 合成
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基于F-C反应合成多种二乙酰基单体 被引量:2
3
作者 曾梦婷 黎明 《山西化工》 CAS 2024年第1期44-46,共3页
在酰基化催化剂存在的条件下,二苯基化合物和乙酰氯发生F-C酰基化反应,生成二乙酰基单体。在文献的基础上,变换二苯基化合物的结构,探究反应可行性和产率。本方法反应条件温和,步骤简单,产率极高,反应产物经核磁和红外等表征方式确定结构。
关键词 f-C反应 合成 二乙酰基单体 二苯基化合物 纯化
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基于双MPC与变斜率I/f的SPMSM快速启动控制策略研究
4
作者 刘普 崔艺博 +2 位作者 王聪 韩坤 常忠廷 《电机与控制学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第9期151-161,共11页
为了表贴式永磁同步电机(SPMSM)快速启动应用,针对现有恒流频比控制(I/f)启动采用固定参考斜率导致启动慢以及后续投切为双PI闭环磁场定向控制(FOC)策略动态响应能力不足的问题,提出一种内、外环均采用模型预测控制(MPC)策略的SPMSM变斜... 为了表贴式永磁同步电机(SPMSM)快速启动应用,针对现有恒流频比控制(I/f)启动采用固定参考斜率导致启动慢以及后续投切为双PI闭环磁场定向控制(FOC)策略动态响应能力不足的问题,提出一种内、外环均采用模型预测控制(MPC)策略的SPMSM变斜率I/f(DI/f)启动控制策略。首先通过模型预测推算出下一时刻的转子位置、转速。其中转速用于估算负载转矩,转子位置等效为变斜率I/f启动中的动态参考频率,构成变DI/f启动。当电机转速达到设定转速后,系统自动投切为双闭环MPC控制。模型预测转速外环通过当前转速与估算负载计算下一时刻q轴电流的额定值,实现启动到稳态的平稳快速切换。仿真与实验结果验证该算法的可行性与有效性,并使永磁同步电机的启动上升时间缩短了41.9%,调节时间缩短了41.1%。 展开更多
关键词 永磁同步电机 I/f控制 磁场定向控制 模型预测控制 复合控制 动态响应
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N—F键调控的高能量密度化合物合成与性能研究进展 被引量:5
5
作者 翟连杰 张俊林 +3 位作者 张家荣 吴敏杰 毕福强 王伯周 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1484-1501,共18页
与传统N—O含能材料相比,N—F键调控的含能化合物因具有密度大、比冲高、与高热值金属燃烧放热量大等独特优势而受到各国研究人员的广泛关注.依据结构特点,N—F键含能化合物涵盖氟氮唑类含能化合物、二氟氨基二硝甲基化合物、偕二氟氨... 与传统N—O含能材料相比,N—F键调控的含能化合物因具有密度大、比冲高、与高热值金属燃烧放热量大等独特优势而受到各国研究人员的广泛关注.依据结构特点,N—F键含能化合物涵盖氟氮唑类含能化合物、二氟氨基二硝甲基化合物、偕二氟氨基化合物以及二氟氨基聚合物等4类含能化合物.综述了N—F键调控的含能化合物研究进展,重点探讨了N—F单键和二氟氨基引入策略以及其相关含能衍生物的合成技术途径,评述了典型氟氮含能化合物物化与爆轰性能.发展高效、安全、便捷的N—F键和二氟氨基合成方法,开发结构稳定、感度适中的新型N-氟唑类含能化合物、偕二氟氨基硝胺环状等高能量密度化合物将是含能材料领域重要的发展方向之一. 展开更多
关键词 含能材料 N—f键化合物 二氟氨基 合成 爆轰性能
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三峡工程F_(215)断层复合灌浆效果分析 被引量:6
6
作者 汪在芹 李珍 +1 位作者 王燕 魏涛 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2000年第6期18-21,共4页
介绍了三峡工程 F2 1 5 断层带化灌处理的浆材工艺 ,并对灌后效果进行了检查与分析。实践证明 ,运用水泥化学复合灌浆技术处理类似三峡工程 F2 1 5 断层地质缺陷问题能满足设计要求。长江科学院研制的 CW浆材的各项技术指标优良。
关键词 三峡工程 f215断层 复合灌浆 化学灌浆
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“G—D—F复合安置”模式的提出、构建与实证 被引量:1
7
作者 罗湖平 李松柏 +1 位作者 陈旋 袁青 《西北人口》 CSSCI 2010年第5期1-5,共5页
当前我国失地农民的安置中存在比较突出的问题和尖锐的矛盾,如何安置失地农民已成为社会各界关注的焦点。基于博弈论与复合行政理论对失地农民进行安置研究,提出了具有普适性的"G—D—F复合安置"模式,其运行过程模型对安置主... 当前我国失地农民的安置中存在比较突出的问题和尖锐的矛盾,如何安置失地农民已成为社会各界关注的焦点。基于博弈论与复合行政理论对失地农民进行安置研究,提出了具有普适性的"G—D—F复合安置"模式,其运行过程模型对安置主体进行了动态的利益博弈分析,并通过"复合问责"等机制对运行加以保障。通过长沙实证,验证并得出了G—D—F五位一体的复合安置模式。 展开更多
关键词 失地农民 G—D—f复合安置模式 五位一体 复合行政 博弈
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固态Nd化合物f-f跃迁的光声光谱研究 被引量:1
8
作者 于锡娟 伍荣护 +1 位作者 宋慧宇 苏庆德 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期101-104,共4页
通过光声光谱对固态 Nd化合物的 f -f跃迁进行了研究。根据 Nd F3、Nd(sal) 3· H2 O和 Nd(sal) 3(phen) 2 的谱峰位置 ,计算了它们的电子云重排参数β、键合参数 b1/2 和 Sinha共价参数δ,表明三元配合物中钕离子形成键的共价程度... 通过光声光谱对固态 Nd化合物的 f -f跃迁进行了研究。根据 Nd F3、Nd(sal) 3· H2 O和 Nd(sal) 3(phen) 2 的谱峰位置 ,计算了它们的电子云重排参数β、键合参数 b1/2 和 Sinha共价参数δ,表明三元配合物中钕离子形成键的共价程度最高 ,而 Nd F3中键的共价性最弱。通过光声支量表征了不同化合物中 Nd3+ 的 f -f跃迁光声强度的变化 ,证实了随着键的共价程度增加和配位数的增大 。 展开更多
关键词 稀土化合物 钕化合物 f-f跃迁 光声光谱 光声强度
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结构参数F对稀土元素化合物Δ_fH_m~的相关研究 被引量:4
9
作者 杨锋 王利亚 +4 位作者 董莲叶 颜肖慈 欧阳礼 罗明道 屈松生 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第4期458-460,共3页
用代表顶点原子化学特征的矩阵L、代表顶点原子与键联结关系的矩阵W、代表相邻原子键连情况的矩阵X,它们相乘定义结构参数F,并用F对98个稀土元素化合物的标准生成焓拟合,相关系数为0.9582.
关键词 结构参数f 稀土化合物 标准生成焓 相关性
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7-(4-氯苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对F^-的识别研究 被引量:1
10
作者 董振明 崔欣欣 +1 位作者 刘瑶 武旭娇 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期390-395,共6页
合成了偶氮化合物7-(4-氯苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(化合物1),并研究了其紫外吸收光谱性质.实验结果表明,化合物1对F-具有选择性识别作用,F-导致化合物1的紫外吸收光谱发生变化,溶液颜色由黄色变成了红色,从而实现了对F-的裸眼识别.其中F... 合成了偶氮化合物7-(4-氯苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(化合物1),并研究了其紫外吸收光谱性质.实验结果表明,化合物1对F-具有选择性识别作用,F-导致化合物1的紫外吸收光谱发生变化,溶液颜色由黄色变成了红色,从而实现了对F-的裸眼识别.其中F-检测的线性范围为5.0×10-4—3.0×10-3mol/L,检测限为1.9×10-5 mol/L. 展开更多
关键词 偶氮化合物 f-检测 分子内电荷转移 裸眼识别
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^(19)F NMR的特点 被引量:14
11
作者 李临生 李燕 +1 位作者 兰云军 张建华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期353-364,共12页
19F的磁旋比和相对灵敏度接近质子;^(19)F NMR化学位移范围可达δ1000,谱图分辨率高;^(19)F NMR对环境因素较氢谱远为敏感、复杂,可反映出化合物结构的细微差别.由于正常生物体内含氟成分很少,干扰小,因此在生物医学研究中引入氟代物进... 19F的磁旋比和相对灵敏度接近质子;^(19)F NMR化学位移范围可达δ1000,谱图分辨率高;^(19)F NMR对环境因素较氢谱远为敏感、复杂,可反映出化合物结构的细微差别.由于正常生物体内含氟成分很少,干扰小,因此在生物医学研究中引入氟代物进行^(19)F NMR研究有特殊意义.对氟化物的^(19)F NMR化学位移和偶合常数的范围也分类作了总结. 展开更多
关键词 ^(19)f NMR 有机氟 氟化物 化学位移 偶合常数 生物医学
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镧系配合物f—f跃迁光谱的分析应用 被引量:1
12
作者 杨武 陈淼 +3 位作者 康经武 欧庆瑜 康敬万 高锦章 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期40-43,34,共5页
对f—f跃迁光谱在分析化学中的应用进展进行了简要的总结,详细地介绍了根据超灵敏跃迁强度变化规律测定溶液中镧系配合物的组成、形成常数及测定混合稀土中单一稀土的原理和方法。
关键词 f-f跃迁光谱 镧系元素 配合物 形成常数
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稀土化合物化学键的共价性与4f轨道在其成键中的作用 被引量:1
13
作者 苏本寅 姜庆利 《化学研究》 CAS 1999年第4期45-47,共3页
稀土化学键的共价性和4f 轨道在成键中的作用是化学界长期争论的问题之一。近年来的理论和实验研究结果表明,4f 轨道参与了稀土化合物化学键的形成,稀土化学键具有相当大程度的共价性。4f 轨道的参与比例和稀土化学键共价性成... 稀土化学键的共价性和4f 轨道在成键中的作用是化学界长期争论的问题之一。近年来的理论和实验研究结果表明,4f 轨道参与了稀土化合物化学键的形成,稀土化学键具有相当大程度的共价性。4f 轨道的参与比例和稀土化学键共价性成分的定量确定还需做大量的工作。 展开更多
关键词 稀土化合物 共价键 4f轨道 化学键 共价性
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干扰肌动蛋白细胞骨架对NF-κB活性影响的研究进展
14
作者 郭维康 刘文虎 张东亮 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第12期1349-1351,共3页
本文介绍了肌动蛋白细胞骨架的构成、功能以及NF-κB信号传导通路的激活途径,重点阐述了通过改变肌动蛋白细胞骨架途径来影响NF-κB活性的机制。
关键词 Nf-κappa B 肌动蛋白细胞骨架 细胞骨架干扰剂
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二氟化膦配位化合物的^(19)F-NMR光谱化学位移规律
15
作者 杨林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期112-115,共4页
本文通过实验和已有的报道,综合了一批Ni(0)、Mo(0)、Au(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)与二氟化膦(RPF_2)形成的配位化合物的~19F-NMR光谱数据;讨论了此类配合物的~19F-NMR化学位移的特点和受影响的主要因素;... 本文通过实验和已有的报道,综合了一批Ni(0)、Mo(0)、Au(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)与二氟化膦(RPF_2)形成的配位化合物的~19F-NMR光谱数据;讨论了此类配合物的~19F-NMR化学位移的特点和受影响的主要因素;得到了在该类配合物中F化学位移的改变值△δF(=δ配合物-δ配体)的经验公式。 展开更多
关键词 配合物 NMR光谱 二氟化膦 化学位移
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光谱法研究钢铁表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量:7
16
作者 李道华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期350-352,F003,共4页
研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面... 研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面含少量 +4、+6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得各组成元素的相对原子百分比浓度和膜层厚度 ,反应时间越长 ,膜越厚 ,膜为多分子层结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变 ,但元素分布有所改变。 展开更多
关键词 钢铁 彩色Mo-S-fe簇合物膜 配位反应 光谱法 金属表面钝化剂 形成机理
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7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对F^-的裸眼识别研究
17
作者 董振明 武旭娇 崔欣欣 《化学与生物工程》 CAS 2014年第12期35-38,共4页
合成了偶氮化合物7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(主体Ⅰ),研究了不同阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO-4)对主体Ⅰ紫外吸收光谱及溶液颜色的影响,并通过1 HNMR滴定实验对识别机理进行了探讨。结果表明,主体Ⅰ可以选择性识别F-:加入... 合成了偶氮化合物7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(主体Ⅰ),研究了不同阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO-4)对主体Ⅰ紫外吸收光谱及溶液颜色的影响,并通过1 HNMR滴定实验对识别机理进行了探讨。结果表明,主体Ⅰ可以选择性识别F-:加入适量的F-后,溶液颜色由黄色(主体Ⅰ的颜色)变成了紫红色(主体-F-配合物的颜色),说明主体Ⅰ能够裸眼识别F-;主体Ⅰ的紫外吸收光谱中生成了新的吸收峰;等吸收点表明主体I与F-是以一定的配比形成了新的配合物;吸收峰的强度与F-浓度在一定范围内呈线性关系。 展开更多
关键词 7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉 偶氮化合物 f-检测 裸眼识别 1HNMR滴定实验
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除FDG以外的用于肿瘤PET显像的^(18)F标记物
18
作者 罗全勇 《国外医学(放射医学核医学分册)》 2001年第6期249-253,共5页
综述了除 FDG以外的用于肿瘤 PET显像的 1 8F标记物的研究和应用。这些 1 8F标记物主要包括 :与相应受体结合的 1 8F标记的蛋白质和多肽 ,1 8F标记的乏氧显像剂 ,用于评价基因治疗的 1 8F标记物等。此外 ,还介绍了用于诊断不同恶性肿瘤... 综述了除 FDG以外的用于肿瘤 PET显像的 1 8F标记物的研究和应用。这些 1 8F标记物主要包括 :与相应受体结合的 1 8F标记的蛋白质和多肽 ,1 8F标记的乏氧显像剂 ,用于评价基因治疗的 1 8F标记物等。此外 ,还介绍了用于诊断不同恶性肿瘤的 1 8F标记的组织特异性 PET显像剂。 展开更多
关键词 正电子发射断层显像 ^18f标记物 肿瘤诊断
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天然产物海洋联烯Xyloallenoid F的全合成 被引量:2
19
作者 毛魏魏 王三永 +2 位作者 李春荣 杨定乔 林永成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期783-785,共3页
以丙炔醇为原料,经Mannich反应、还原、溴化、Williamson合成法等共七步反应,首次合成了从海洋真菌中分离的天然产物联烯Xyloallenoid F,总收率25.4%,目标化合物经IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析进行测定和结构表征.
关键词 联烯化合物 全合成 Xyloallenoid f
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Pseudomonas sp.HS-2厌氧转化双酚F及疏水性蒽醌类化合物的促进作用 被引量:2
20
作者 张倩 吕红 +2 位作者 周杨 王晓磊 张宝瑞 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2938-2944,共7页
为揭示双酚F的厌氧归趋及提高双酚F的厌氧生物转化速率,本文以硝酸盐为电子受体,研究了Pseudomonas sp.HS-2厌氧转化双酚F的特性,并外加4种疏水性蒽醌类化合物(蒽醌、1-氨基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-羟基蒽醌)来促进双酚F的厌氧转化.结果表... 为揭示双酚F的厌氧归趋及提高双酚F的厌氧生物转化速率,本文以硝酸盐为电子受体,研究了Pseudomonas sp.HS-2厌氧转化双酚F的特性,并外加4种疏水性蒽醌类化合物(蒽醌、1-氨基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-羟基蒽醌)来促进双酚F的厌氧转化.结果表明,菌株HS-2能够将双酚F厌氧转化为4,4-二羟基二苯基甲酮.最适培养条件为:硝酸盐5 mmol·L^-1、pH=7和温度35℃.在最适条件下,4种疏水性蒽醌类化合物均能促进双酚F厌氧转化,且2-氨基蒽醌的促进作用最明显.当2-氨基蒽醌浓度为20 mg·L^-1时,准一级反应速率常数为2.9×10^-2 h^-1,较不加2-氨基蒽醌体系提高了37.1%.在无硝酸盐存在时,2-氨基蒽醌不能使菌株HS-2厌氧转化双酚F.但当硝酸盐存在时,外加2-氨基蒽醌则能够促进双酚F的厌氧转化. 展开更多
关键词 PSEUDOMONAS sp. HS-2 双酚f 厌氧转化 疏水性蒽醌类化合物
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