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题名猪附红细胞体SRP54基因的克隆及表达质粒的构建
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作者
邢莹
贾立军
张守发
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机构
延边大学农学院动物医学系
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出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第12期37-40,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(30860203)
公益性行业(农业)科研专项项目(200903036-13)
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文摘
根据GenBank上发表的猪附红细胞体全基因组序列(登录号:NC_015153.1),针对其中的信号识别颗粒(SRP)基因设计合成一对特异性引物,应用PCR方法扩增猪附红细胞体信号识别颗粒54(SRP54)基因片段,克隆至pMD18-T simple载体上,经PCR、酶切初步鉴定正确后进行测序,对所克隆片段进行生物信息学分析,并构建重组表达质粒pGEX-SRP54。结果显示,克隆的SRP54基因片段大小为1 164bp,与GenBank中参考序列的同源性为97%;该基因编码381个氨基酸,编码蛋白的等电点为6.51,无跨膜区;重组表达质粒pGEX-SRP54构建正确。
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关键词
猪附红细胞体
信号识别颗粒
克隆
生物信息学分析
表达质粒
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Keywords
Eperythrozoon suis
signal recognition particle
clone
bioinformatics analysis
expressionplasmid
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分类号
S855.9
[农业科学—临床兽医学]
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题名人CD94基因克隆和真核表达载体的构建
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作者
陈建昌
焦玉莲
张捷
温馨
李丽
崔彬
赵跃然
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机构
山东省医学科学院基础医学研究所
山东省立医院科研中心
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出处
《医学检验与临床》
2007年第6期11-13,共3页
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文摘
目的构建真核表达载体pIRES-CD94。方法提取人外周血淋巴细胞总RNA,RT-PCR扩增CD94基因,克隆pMD-CD94,对克隆基因进行DNA序列分析。pMD-CD94经Xbal和Sall酶切,插入经相应酶切的真核表达载体pIRES(多克隆位点B)。结果扩增的DNA片段和预期的人CD94大小一致;DNA序列分析显示:克隆的基因序列和Genbank数据库中人CD94基因序列一致。酶谱分析显示,CD94正向插入表达载体pIRES。结论成功构建了含人CD94的真核表达质粒plRES-CD94,为研究CD94基因的功能奠定了基础。
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关键词
CD94
表达载体
内部核糖体进入位点
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Keywords
CD94
expressionplasmid
Internal ribosome entry site
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分类号
R392
[医药卫生—免疫学]
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