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苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)LuxR家族转录因子ExpR调节motC操纵子的表达 被引量:3
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作者 罗利 刘芳华 +1 位作者 朱家壁 俞冠翘 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期474-477,共4页
目前已知苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)Rm1021 ExpR+突变导致胞外多糖Ⅱ(EPSⅡ)的过量表达,而胞外多糖是根瘤菌成功侵染宿主植物形成有效根瘤必需的物质。软琼脂板实验发现ExpR+突变株运动能力有缺陷。但是鞭毛染色实验并没有检测到突变... 目前已知苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)Rm1021 ExpR+突变导致胞外多糖Ⅱ(EPSⅡ)的过量表达,而胞外多糖是根瘤菌成功侵染宿主植物形成有效根瘤必需的物质。软琼脂板实验发现ExpR+突变株运动能力有缺陷。但是鞭毛染色实验并没有检测到突变株的鞭毛与野生型有什么不同。通过启动子-lacZ融合子进一步研究突变株中基因表达的差异发现,ExpR以细胞密度依赖的方式调节motC操纵子的表达。由此可见,在苜蓿中华根瘤菌中,ExpR同时参与了胞外多糖Ⅱ的合成和细胞运动能力的调节。 展开更多
关键词 SINORHIZOBIUM meliloti expr β-galactosidase Motility
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Gene expression profiling of MYC-driven tumor signatures in porcine liver stem cells by transcriptome sequencing 被引量:3
2
作者 Rajagopal N Aravalli Neil C Talbot Clifford J Steer 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第7期2011-2029,共19页
AIM:To identify the genes induced and regulated by the MYC protein in generating tumors from liver stem cells.METHODS:In this study,we have used an immortal porcine liver stem cell line,PICM-19,to study the role of c-... AIM:To identify the genes induced and regulated by the MYC protein in generating tumors from liver stem cells.METHODS:In this study,we have used an immortal porcine liver stem cell line,PICM-19,to study the role of c-MYC in hepatocarcinogenesis.PICM-19 cells were converted into cancer cells(PICM-19-CSCs)by overexpressing human MYC.To identify MYC-driven differential gene expression,transcriptome sequencing was carried out by RNA sequencing,and genes identified by this method were validated using real-time PCR.In vivo tumorigenicity studies were then conducted by injecting PICM-19-CSCs into the flanks of immunodeficient mice.RESULTS:Our results showed that MYC-overexpressing PICM-19 stem cells formed tumors in immunodeficient mice demonstrating that a single oncogene was sufficient to convert them into cancer cells(PICM-19-CSCs).By using comparative bioinformatics analyses,we have determined that>1000 genes were differentially expressed between PICM-19 and PICM-19-CSCs.Gene ontology analysis further showed that the MYCinduced,altered gene expression was primarily associated with various cellular processes,such as metabolism,cell adhesion,growth and proliferation,cell cycle,inflammation and tumorigenesis.Interestingly,six genes expressed by PICM-19 cells(CDO1,C22orf39,DKK2,ENPEP,GPX6,SRPX2)were completely silenced after MYC-induction in PICM-19-CSCs,suggesting that the absence of these genes may be critical for inducingtumorigenesis.CONCLUSION:MYC-driven genes may serve as promising candidates for the development of hepatocellular carcinoma therapeutics that would not have deleterious effects on other cell types in the liver. 展开更多
关键词 HEPATOCELLULAR CARCINOMA MYC Stem cells Gene expre
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Hippocampal gene expression in a rat model of depression after electroacupuncture at the Baihui and Yintang acupoints 被引量:21
3
作者 Dongmei Duan Xiuyan Yang2 Institute of Health Maintenance +2 位作者 Beijing University of Chinese Medicine Ya Tu Liping Chen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期76-83,共8页
Preliminary basic research and clinical findings have demonstrated that electroacupuncture ther- apy exhibits positive effects in ameliorating depression. However, most studies of the underlying mechanism are at the s... Preliminary basic research and clinical findings have demonstrated that electroacupuncture ther- apy exhibits positive effects in ameliorating depression. However, most studies of the underlying mechanism are at the single gene level; there are few reports regarding the mechanism at the whole-genome level. Using a rat genomic gene-chip, we profiled hippocampal gene expression changes in rats after electroacupuncture therapy. Electroacupuncture therapy alleviated depres- sion-related manifestations in the model rats. Using gene-chip analysis, we demonstrated that electroacupuncture at Baihui (DU20) and Yintang (EX-HN3) regulates the expression of 21 genes. Real-time PCR showed that the genes Vgf, lgf2, Trnp32, Loc500373, Hifla, Folrl, Nrnb, and Rtn were upregulated or downregulated in depression and that their expression tended to nor- malize after electroacupuncture therapy. These results indicate that electroacupuncture at Baihui and Yintang modulates depression by regulating the expression of particular genes. 展开更多
关键词 nerve regeneration acupuncture traditional Chinese medicine DEPRESSION gene expres-sion profiling GENE-CHIP ELECTROACUPUNCTURE Baihui (DU20) Yintang (EX-HN3) chronic stress behavior NSFC grant neural regeneration
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Decreased expression of gastrokine 1 in gastric mucosa of gastric cancer patients 被引量:1
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作者 Xiao-Yan Guo Lei Dong +2 位作者 Bin Qin Jiong Jiang A-Meng Shi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第44期16702-16706,共5页
AIM: To investigate the expression of gastrokine 1 (GKN1) in normal gastric mucosa, precancerous lesions and gastric cancer tissues, and to analyse its correlations with tumour site and pathological pattern.
关键词 Gastrokine 1 Gastric cancer Gastric mucosa exprESSION
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Universal Expression of Efficiency at Maximum Power:A Quantum-Mechanical Brayton Engine Working with a Single Particle Confined in a Power-Law Trap
5
作者 叶卓林 李卫胜 +2 位作者 赖益铭 何济洲 王建辉 《Communications in Theoretical Physics》 SCIE CAS CSCD 2015年第12期671-675,共5页
We propose a quantum-mechanical Brayton engine model that works between two superposed states,employing a single particle confined in an arbitrary power-law trap as the working substance. Applying the superposition pr... We propose a quantum-mechanical Brayton engine model that works between two superposed states,employing a single particle confined in an arbitrary power-law trap as the working substance. Applying the superposition principle,we obtain the explicit expressions of the power and efficiency,and find that the efficiency at maximum power is bounded from above by the function: η+= θ/(θ+1),with θ being a potential-dependent exponent. 展开更多
关键词 quantum-mechanical Brayton ENGINE UNIVERSAL expres
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AirPort Expres让我享受无“限”
6
作者 郭娟 《数字技术与应用》 2005年第2期76-76,共1页
我是个不懂计算机的人,严格的说.我就是个计算机白痴。我当初学的是旅游.和现在的这行根本就是毫无关系的。人总是不会珍惜自己当前所拥有的东西.以至于我现在沦落为一个专业领域中的小白痴。
关键词 AIRPORT expres 无线基站 无线上网 功能
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Depth Express变速成图在段六拨油田的应用
7
作者 姜玲玲 《中国石油和化工标准与质量》 2016年第18期84-85,共2页
三维速度场模型适用于构造幅度变化快、井位多、构造覆盖面积大和构造复杂的地区,仅以单井合成记录通过TDQ转换的时深关系难以真实反映深层构造信息。段六拨油田北翼官东6X1断块位于沧东凹陷南皮斜坡区,北部即孔东一级断层构造带,南部... 三维速度场模型适用于构造幅度变化快、井位多、构造覆盖面积大和构造复杂的地区,仅以单井合成记录通过TDQ转换的时深关系难以真实反映深层构造信息。段六拨油田北翼官东6X1断块位于沧东凹陷南皮斜坡区,北部即孔东一级断层构造带,南部为段六拨断层,由于受到这两个主要断裂带的影响,地震资料品质受到影响,从而对地层层速度产生影响,因此提高速度转换的精度是此次构造研究的主要目的。研究证明,经过井震结合产生的叠加速度模型转换成均方根速度模型之后,转换的层速度模型大大提高了构造成图的精度,通过质量控制环节将TDQ模型与Depth Express速度场模型进行对比,通过井分层信息验证模型的精准性。 展开更多
关键词 DEPTH expres速度场模型 TDQ模型 叠加速度 均方根速度 层速度 质量控制
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Active expression of Gγ globin gene on chromosome 11 with Yunnanese (Ayγδβ)~0-thalasseinia deletion in MEL cells
8
作者 张俊武 乔军 +1 位作者 宋文风 邱志明 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第3期329-336,共8页
A permanent lymphocyte cell line of a heterozygote with Yunnanese (Aγδβ)0-thalassemia deletion, associated with an increased production of Cry globin in adult, was founded using Epstein-Barr virus transformation. T... A permanent lymphocyte cell line of a heterozygote with Yunnanese (Aγδβ)0-thalassemia deletion, associated with an increased production of Cry globin in adult, was founded using Epstein-Barr virus transformation. The hybrids of the lymphocyte cell and mouse erythroleukemia cell (MEL) were achieved and the hybrids containing human chromosome 11 were selected with the monoclonal antibody 53/6. The subclones containing only either the normal or the abnormal human chromosome 11 were separated and the expression of the human globin genes was studied. Expression of the β-globin gene, but not the Cγ and Aγ, was observed in the hybrids containing only the normal human chromosome 11, while active expression of the Cγ globin gene was observed in the hybrids containing only the abnormal human chromosome 11. These results have confirmed that the DNA deletion in the β-globin gene cluster is the cause of persistent active expression of the Cγ globin gene in the Yunnanese mutant. 展开更多
关键词 (Aγδβ)~0-thalassemia mouse ERYTHROLEUKEMIA CELLS cell fusion fetal GLOBIN GENE GENE expres-sion.
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Microsoft Outlook Expres功能撷英
9
作者 秦笃烈 《多媒体世界》 1998年第2期25-26,38,共3页
Outlook Express是Microsoft经过数度发展而成的电子 邮件客户程序,它是Microsoft Internet Express 4.0版本以后 完整安装的一个部件,功能相当丰富。本文介绍的是在发送 电子邮件过程中方便用户、使人耳目一新的几项功能。 一、邮件自... Outlook Express是Microsoft经过数度发展而成的电子 邮件客户程序,它是Microsoft Internet Express 4.0版本以后 完整安装的一个部件,功能相当丰富。本文介绍的是在发送 电子邮件过程中方便用户、使人耳目一新的几项功能。 一、邮件自动分捡 电子邮件系统如同邮局信件投送一样,要将邮件置于不 同的邮箱。在电子邮件系统中邮箱是以文件夹形式表示的。 邮箱结构如图1所示。其中Inbox,Outbox,Sent Items, 展开更多
关键词 电子邮件 客户程序 INTERNET网 expres
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茉莉酸甲酯处理对当归阿魏酸生物合成和JAZ基因家族表达的影响
10
作者 袁成晓 李勒松 +5 位作者 黄桂林 周品含 梁艳丽 杨生超 栗孟飞 赵艳 《南方农业学报》 北大核心 2025年第3期683-693,共11页
[目的]探究茉莉酸甲酯(MeJA)处理对当归阿魏酸生物合成及茉莉酮酸酯ZIM结构域蛋白(JAZ)基因家族表达的影响,为探究当归中阿魏酸的生物合成调控机制提供理论依据。[方法]以当归幼苗为试验材料,使用100μmol/L的MeJA对当归幼苗进行处理,... [目的]探究茉莉酸甲酯(MeJA)处理对当归阿魏酸生物合成及茉莉酮酸酯ZIM结构域蛋白(JAZ)基因家族表达的影响,为探究当归中阿魏酸的生物合成调控机制提供理论依据。[方法]以当归幼苗为试验材料,使用100μmol/L的MeJA对当归幼苗进行处理,并进行时间梯度(0、1.5、3.0、9.0和12.0 h)取样,利用高效液相色谱法(HPLC)检测不同处理时间当归根、茎、叶中阿魏酸含量。从当归基因组中筛选JAZ基因家族成员,并对其编码的AsJAZs蛋白进行理化性质、保守结构域、亚细胞定位预测等生物信息学分析,通过实时荧光定量PCR检测AsJAZs基因在MeJA处理后的相对表达量。[结果]在MeJA处理下当归根和茎中阿魏酸含量总体上呈先上升后降低的趋势,叶片中阿魏酸含量则呈上升趋势。从当归基因组中共筛选出11个JAZ基因家族成员(AsJAZ1~AsJAZ11),编码的氨基酸数量为136~586个,且大部分为碱性蛋白。通过亚细胞定位预测发现,除AsJAZ3蛋白定位于叶绿体外,其余蛋白定位于细胞核。11个AsJAZs蛋白被分为4个亚家族,共含有5个保守结构域,包括典型的tify结构域和jas_motif结构域,同亚家族的AsJAZs蛋白结构域组成较相似。外源MeJA处理后当归中11个AsJAZs基因在根、茎、叶中的相对表达量均呈先升高后降低的趋势,其中AsJAZ8基因的相对表达量与阿魏酸含量呈正相关。[结论]外源MeJA处理当归幼苗后,在一定时间内能影响当归根、茎、叶中阿魏酸的生物合成,且AsJAZs基因主要在茎和叶中对MeJA有响应,其中AsJAZ8基因可能是响应MeJA信号的关键转录调节基因,并参与调控阿魏酸的生物合成。 展开更多
关键词 当归 阿魏酸 茉莉酸甲酯(MeJA) JAZ基因家族 表达分析
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细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库的构建及鉴定
11
作者 吴小霞 刘晓雷 +3 位作者 刘明远 孙树民 赵永军 丁静 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第2期305-311,共7页
构建细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库,并进行初步鉴定。从新鲜带有包囊的患病羊源肝脏内分离采集原头蚴,人工经口感染实验犬,第3天剖检取幽门后小肠约1.5 m,沿纵轴将其剪开置38~40℃生理盐水中稍加摆动使虫体自行脱落,收集细粒棘球绦虫... 构建细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库,并进行初步鉴定。从新鲜带有包囊的患病羊源肝脏内分离采集原头蚴,人工经口感染实验犬,第3天剖检取幽门后小肠约1.5 m,沿纵轴将其剪开置38~40℃生理盐水中稍加摆动使虫体自行脱落,收集细粒棘球绦虫3 d幼虫。采用TRIzol试剂提取总RNA,PolyATtract^(®) mRNA Isolation Systems分离纯化mRNA,反转录合成cDNA,加5′接头后与pBluescript sk-载体连接经电转导入大肠杆菌,构建细粒棘球绦虫3 d幼虫cDNA表达文库。构建的文库初始库容量为1.15×10^(7)CFU/mL,扩增后文库的滴度为1×10^(10)CFU/mL,重组率为100%,插入片段长度平均为1.0~1.2 kb。构建的cDNA表达文库库容量及插入片段大小合适,有望用于细粒棘球绦虫终末宿主犬疫苗候选基因及诊断抗原分子的筛选。 展开更多
关键词 棘球蚴病/包虫病 细粒棘球绦虫 3 d幼虫 CDNA表达文库
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高粱GAox基因家族的鉴定及其在种子萌发中的表达分析
12
作者 姜昱雯 任艳 +5 位作者 陈满静 赵强 张国兵 沈佳奇 高旭 邵明波 《山东农业科学》 北大核心 2025年第7期10-18,共9页
GAox家族是赤霉素合成途径的关键酶。本研究对高粱(Sorghum bicolor L.)GAox家族基因进行了鉴定和生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对GAox基因在高粱种子萌发过程中的表达进行了验证。结果表明,从高粱基因组中共鉴定出16... GAox家族是赤霉素合成途径的关键酶。本研究对高粱(Sorghum bicolor L.)GAox家族基因进行了鉴定和生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对GAox基因在高粱种子萌发过程中的表达进行了验证。结果表明,从高粱基因组中共鉴定出16个GAox基因家族成员,不均匀地分布在6条染色体上,编码323~498个氨基酸。这些GAox蛋白的等电点在4.80~9.58之间,不稳定指数和脂肪系数分别在36.17~54.87和69.29~90.81之间,均为亲水性蛋白且定位于细胞质。通过系统进化分析可将高粱GAox家族成员分成GA20ox、GA3ox、C20GA2ox、C19GA2ox四个亚族,分别包含4、2、3、7个成员。对高粱GAox基因进行组内和组间共线性分析发现,高粱GAox基因家族中有5对片段重复基因,高粱与水稻GAox基因家族之间有29对共线性基因。对高粱GAox基因家族成员的基因结构与保守基序分析结果显示,高粱GAox基因包含1~4个外显子,0~3个内含子,15个保守基序。顺式作用元件分析表明,高粱GAox基因家族成员均含有脱落酸响应元件、茉莉酸甲酯响应元件、光响应元件,推测其功能与植物的生长发育、光反应和植物激素等有关。表达模式分析结果显示GAox基因的表达具有组织特异性,表明其在高粱生长发育过程中有着不同功能。qRT-PCR分析结果表明,这16个高粱GAox基因在种子萌发过程中可上调表达,但表达量峰值出现时间不同,这种差异化表达暗示不同的GAox基因可能在高粱种子萌发的不同阶段发生作用。本研究结果可为高粱GAox基因的功能研究提供理论依据。 展开更多
关键词 高粱 GAox基因家族 生物信息学分析 种子萌发 表达模式
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涉藏红色电影的题材嬗递、视角混融与文化表达
13
作者 宋荻 谈丹丹 《西藏发展论坛》 2025年第2期76-82,共7页
我国涉藏红色电影自1953年萌蘖以来便在凝聚中华民族共同体意识与增强民族向心力方面发挥强大效能。涉藏红色电影以民族国家叙事为主线不断发展并趋向多元,其叙事题材由单一的革命建设到捕捉生活现实、回溯历史现场、触及边缘地带,成为... 我国涉藏红色电影自1953年萌蘖以来便在凝聚中华民族共同体意识与增强民族向心力方面发挥强大效能。涉藏红色电影以民族国家叙事为主线不断发展并趋向多元,其叙事题材由单一的革命建设到捕捉生活现实、回溯历史现场、触及边缘地带,成为广阔社会历史现实的在场影像;其叙事视角由初始的他者外部凝视渐至与由外至内的平视和内视以及自我观照交叉混融;其文化表达也由浅层文化符号堆砌发展至中华文化的深度融合表达。涉藏红色电影作为我国多元一体民族文化的宣传窗口,与全球文化对话与交流的有效平台,在当前中华民族伟大复兴与人类命运共同体语境中具有重要意义。 展开更多
关键词 涉藏红色电影 题材嬗递 视角混融 文化表达
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鸭病毒性肝炎病毒VP1基因表达及其抗体检测ELISA方法的建立 被引量:21
14
作者 马秀丽 宋敏训 +2 位作者 于可响 廖明 辛朝安 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1110-1114,共5页
【目的】研究DHV VP1基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测ELISA方法。【方法】采用RT-PCR技术,扩增VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP1基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载... 【目的】研究DHV VP1基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测ELISA方法。【方法】采用RT-PCR技术,扩增VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP1基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选原核表达载体pET-32a-VP1,进行ITPG诱导表达分析。以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法并初步应用于临床。【结果】DHV VP1基因可在大肠杆菌中稳定、高效地表达。Western blot检测表明,表达的重组蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。确定间接ELISA方法的抗原最佳包被浓度为5μg/孔,血清最佳稀释度为1∶100,临界值为OD450值≥0.302,建立的ELISA方法具有较好的敏感性、特异性和重复性。通过对80份血清样品的检测表明,该方法与中和试验的符合率为97.5%,初步临床应用结果表明该方法可用于雏鸭母源抗体和免疫后抗体的消长变化的检测。【结论】以大肠杆菌表达的DHV VP1重组蛋白为抗原建立的间接ELISA方法可用于鸭病毒性肝炎抗体的检测。 展开更多
关键词 鸭肝炎病毒 VP1基因 表达 ELISA 抗体 检测
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人源轮状病毒vp7基因的克隆与转基因植物研究 被引量:10
15
作者 李晋涛 吴玉章 +4 位作者 费蕾 邹丽云 唐艳 牟芝蓉 耿淼 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-14,共4页
目的 克隆人源轮状病毒外壳蛋白vp7基因 ,以制备转基因植物疫苗。方法 用RT PCR方法制备vp7基因 ,以植物高效表达质粒PBI12 1为载体 ,构建重组DNA质粒。重组体用载体上的通用引物为测序引物 ,鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒... 目的 克隆人源轮状病毒外壳蛋白vp7基因 ,以制备转基因植物疫苗。方法 用RT PCR方法制备vp7基因 ,以植物高效表达质粒PBI12 1为载体 ,构建重组DNA质粒。重组体用载体上的通用引物为测序引物 ,鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒用农杆菌介导法转染马铃薯外植体 ,分别用PCR、Westernblot法鉴定阳性转化植株中vp7基因的表达。结果 成功地将vp7转入马铃薯植株中 ,并且在转化植株中检测出了vp7的表达。结论 成功地构建了重组PBI12 1 hvp7质粒 。 展开更多
关键词 生物医学工程 转基因植物 克隆表达 轮状病毒vp7
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番石榴酸对INS-1胰岛β细胞增殖、胰岛素合成与分泌的促进作用及其机制分析 被引量:11
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作者 叶开和 王婧茹 +4 位作者 马锦锦 王小康 张晓琦 叶文才 叶春玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1681-1687,共7页
目的考察番石榴酸(guavenoic acid,GA)对 INS-1胰岛β细胞增殖、细胞内胰岛素含量及分泌功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法培养 INS-1胰岛β细胞,给予GA(0.3、1、3、10、30 n·L^-1),并设空白对照组、溶媒对照组(... 目的考察番石榴酸(guavenoic acid,GA)对 INS-1胰岛β细胞增殖、细胞内胰岛素含量及分泌功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法培养 INS-1胰岛β细胞,给予GA(0.3、1、3、10、30 n·L^-1),并设空白对照组、溶媒对照组(0.1% DMSO)、分泌模型组及阳性药组(150 nmol·L^-1格列苯脲含1‰DMSO),药物作用48 h。应用 MTT 法检测药物对 INS-1的影响。使用酸醇提取液提取细胞中胰岛素,用放射免疫法检测药物对 I 细胞增殖 NS-1细胞内胰岛素含量的影响。分别用5.6、16.7 mmol·L^-1葡萄糖干预细胞1 h建立基础胰岛素分泌模型(BIS)、高糖刺激胰岛素分泌模型(GSIS),用放射免疫法测定药物对 INS-1细胞胰岛素分泌的影响,结果以总蛋白量校正。荧光定量 PCR 法检测药物对INS-1细胞内胰岛素基因、PDX-1、MafA mRNA 表达的影响。结果与溶媒对照组比较,GA 能明显地促进 INS-1胰岛细胞的增殖(P <0.01)并能明显增加 INS-1细胞内胰岛素含量(P <0.01),0.3~30 nmol·L -1 GA 对 BIS 及 GSIS 均有明显促进作用(P <0.05或 P <0.01),0.3~30 nmol·L^-1 GA 明显地上调 Insulin mRNA 的相对表达(P <0.01)。3、30 nmol·L^-1 GA 明显地上调 PDX-1 mRNA 的相对表达(P <0.01)。3、30 nmol·L^-1 GA 能明显地上调 MafA mRNA 的相对表达(P <0.01)。结论GA 能促进 INS-1胰岛β细胞增殖;增加细胞内胰岛素含量与分泌量,可能与其上调 Insulin、PDX-1、MafA 基因表达有关。 展开更多
关键词 番石榴酸 INS-1胰岛β细胞 增殖 胰岛素合成 胰岛素分泌 基因表达
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草地早熟禾荧光定量PCR分析中内参基因的筛选 被引量:16
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作者 张兰 檀鹏辉 +4 位作者 滕珂 闫蒙举 何春燕 甘露 尹淑霞 《草业学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期75-81,共7页
为筛选出草地早熟禾实时荧光定量中的最适内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,分析检测6个传统内参基因ACT、GAPDH、UBQ、EF-1α、18s rRNA和β-tublin在草地早熟禾不同组织器官、叶片不同发育期、非生物胁迫和不同激素诱导下mRNA的表达... 为筛选出草地早熟禾实时荧光定量中的最适内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,分析检测6个传统内参基因ACT、GAPDH、UBQ、EF-1α、18s rRNA和β-tublin在草地早熟禾不同组织器官、叶片不同发育期、非生物胁迫和不同激素诱导下mRNA的表达差异情况。利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件综合评价6个候选内参基因的表达稳定性。结果表明,在不同组织、叶片不同发育期、激素诱导和非生物胁迫下,候选内参基因的表达稳定性存在差异。GAPDH在草地早熟禾不同组织器官中表达最为稳定;EF-1α在非生物胁迫下表达最为稳定;不同激素下首选β-tublin;在叶片不同发育期ACT表达最为稳定。综上所述,通过筛选出不同条件下适宜的内参基因不仅有助于提高草地早熟禾基因表达分析的准确性,也为早熟禾属植物其他内参基因的开发提供了理论参考。 展开更多
关键词 草地早熟禾 实时荧光定量PCR 内参基因 稳定性评价
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肿瘤血管生成新靶点LRG1研究进展 被引量:8
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作者 刘兆国 范方田 +5 位作者 赵林钢 吴红雁 陶羽 郑仕中 王爱云 陆茵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-9,共4页
LRG1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1)蛋白是富亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族高度保守的成员之一,它不仅参与蛋白与蛋白之间的相互作用,同时在信号转导、细胞黏附以及发育过程中也发挥重要作用。LRG1蛋白的异常表... LRG1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1)蛋白是富亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族高度保守的成员之一,它不仅参与蛋白与蛋白之间的相互作用,同时在信号转导、细胞黏附以及发育过程中也发挥重要作用。LRG1蛋白的异常表达与多种组织恶性肿瘤的发病有关。最新研究结果表明,LRG1蛋白能够促进血管的生长,尤其是异常血管的生长,而肿瘤血管生长是肿瘤这类疾病的典型特征。更为重要的是,LRG1蛋白在正常血管生长中较少发挥作用,LRG1有可能与异常的血管生长密切相关。这使得LRG1作为治疗靶点,备受人们关注。该文对LRG1蛋白的异常表达与肿瘤研究进展进行综述,探讨LRG1蛋白促进肿瘤血管生成的相关机制及其与肿瘤治疗的关系,为临床的后续研究和治疗提供参考。 展开更多
关键词 LRG1蛋白 信号调节 异常表达 血管生成 分子机 治疗策略
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大鼠去卵巢后骨髓源性破骨细胞形成的动态变化及其与骨髓IL-6、IL-6受体表达的关系 被引量:11
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作者 曾天舒 陈璐璐 +2 位作者 夏文芳 周慜 黎慧清 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2003年第4期291-294,共4页
目的 观察大鼠去卵巢后骨髓源性破骨细胞形成的动态变化及其与骨髓细胞IL-6、IL-6受体以及gpl30基因表达水平改变的关系。方法 健康3月龄雌性SD大鼠60只,30只作为假手术对照组,30只经腹手术去卵巢。分别于去卵巢后2,4,6,8,12周取去卵巢... 目的 观察大鼠去卵巢后骨髓源性破骨细胞形成的动态变化及其与骨髓细胞IL-6、IL-6受体以及gpl30基因表达水平改变的关系。方法 健康3月龄雌性SD大鼠60只,30只作为假手术对照组,30只经腹手术去卵巢。分别于去卵巢后2,4,6,8,12周取去卵巢组和对照组各6只大鼠骨髓细胞作细胞培养和提取RNA。培养的第6天分别作瑞氏-吉姆萨染色和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,以胞核3个或3个以上以及TRAP(+)为破骨细胞标志,计数细胞数。骨髓细胞提取总RNA进行逆转录PCR。结果 术后2周去卵巢组破骨细胞形成数即多于对照组(P<0.05);第4-6周,去卵巢组破骨细胞形成达高峰,明显多于2周(P<0.01);去卵巢后的8周,较峰值下降,直至12周去卵巢组破骨细胞形成数仍高于对照组(P<0.05)。与破骨细胞的变化相对应,术后2周,骨髓细胞IL-6及IL-6RmRNA表达均明显增高(分别为P<0.01,P<0.05);第4周时,IL-6表达水平达到高峰,保持至第6周,IL-6R表达则在第6周达最高;第8周,IL-6、IL-6R基因表达水平较峰值下降,但直至第12周仍高于对照组。去卵巢后全程未见gp130基因表达水平有明显变化。结论 大鼠去卵巢后骨髓干细胞分化形成破骨细胞明显增加,呈时间相关动态过程,第6周达高峰,这一过程与骨髓细胞IL-6、IL-6R基因表达的动态变化一致,提示去卵巢后骨髓细? 展开更多
关键词 大鼠 卵巢 骨髓 破骨细胞 白介素6受体
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大肠杆菌天门冬酰胺酶Ⅱ的基因克隆与表达 被引量:14
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作者 李晶 刘景晶 +1 位作者 吴梧桐 胡梅清 《药物生物技术》 CAS CSCD 1995年第4期8-15,共8页
本文报道用一对与大肠杆菌编码L-天门冬酰胺酶Ⅱ(L-AsPsⅡ)的基因ansB两侧序列互补的寡核苷酸L1、L2作引物,以L-ASPsⅡ的野生型生产菌cPU210009染色体为模板,经PCR扩增得到长约1.6Kb的DN... 本文报道用一对与大肠杆菌编码L-天门冬酰胺酶Ⅱ(L-AsPsⅡ)的基因ansB两侧序列互补的寡核苷酸L1、L2作引物,以L-ASPsⅡ的野生型生产菌cPU210009染色体为模板,经PCR扩增得到长约1.6Kb的DNA片段。该片段通过以LP1、LP2为内引物的PCK反应,证明包含了ansB基因的编码序列。将此片段经xba1、HindⅡ消化,插入质粒PUC18、PUC19上构建重组质粒PUA18、PUA19,分别转化As1.1187,As1.1193,HB101,9637,JM107,71/18,CPU210009等宿主菌,筛选得到L-ASPsⅡ酶活力明显提高的8株阳性转化子。在1L生物反应器中,LB培养基37℃下培养24h,其酶活在6.2~31.81U。ml之间。其中CTA8表达L-ASPsⅡ水平最高,达到31.81U/ml.各基因工程菌株较之野生型生产菌体CPU210009,其生产L-ASPsⅡ水平提高了5~26倍。而且IPTG诱导对工程菌表达L-ASPsⅡ的水平几无影响。SDS-PAGE测得工程菌表达的L-ASPsⅡ分子量约为140Kd.薄层扫描结果显示:CTA7、CTB8、CTA9所产生的L-ASPs? 展开更多
关键词 大肠杆菌 ansB L-天门冬酰胺酶Ⅱ 基因克隆 基因表达
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