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共表达甲型流感病毒M1和HA抗原的重组杆状病毒的构建 被引量：2
1
作者 徐鹏卫 郭建强 +4 位作者 姚立红 陈爱珺 刘晓宇 曾宪垠 张智清 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期231-236,共6页
为构建同时表达流感病毒M1和HA抗原的重组杆状病毒,采用PCR扩增流感病毒A/PR/8/34株的M1基因和去除信号肽的HA基因,将两基因克隆到杆状病毒转座载体pFastBac Dual的两个启动子下游的多克隆位点,筛选出阳性重组转座载体pFastBac Dual-M1... 为构建同时表达流感病毒M1和HA抗原的重组杆状病毒,采用PCR扩增流感病毒A/PR/8/34株的M1基因和去除信号肽的HA基因,将两基因克隆到杆状病毒转座载体pFastBac Dual的两个启动子下游的多克隆位点,筛选出阳性重组转座载体pFastBac Dual-M1-HA。将其转化含有杆状病毒穿梭载体(Bacmid)的DH10Bac感受态细胞,通过抗生素、蓝白斑筛选和PCR鉴定获得重组杆状病毒穿梭载体rBacmid-M1-HA,在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBac-M1-HA。提取重组病毒基因组,通过PCR鉴定外源基因插入成功。间接免疫荧光和Western-blot检测表明,该重组杆状病毒在Sf9昆虫细胞中成功地表达了M1和HA。应用杆状病毒/昆虫细胞系统成功共表达流感病毒M1和HA抗原,为研究流感病毒VLP的形成机制和开发新型流感疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 流感病毒 基质蛋白1 血凝素 共表达 杆状病毒表达系统
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TKScope嵌入式仿真开发平台讲座(12) TKScope嵌入式智能仿真开发平台
2
《今日电子》 2010年第5期42-43,共2页
国内独家率先支持Cortex-MO内核芯片的仿真 TKScope嵌入式智能仿真开发平台支持全部ARM内核芯片的仿真，如ARM7／ARM9／ARM11／Cortex—MO／Cortex－M1／Cortex—M3／XSCALE等。
关键词 智能仿真 开发平台 嵌入式 ARM内核 XSCALE ex-m1 ARM9 ARM7
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轻薄主义 卡西欧Exilim EX—S1／EX—M1数码相机
3
《新潮电子》 2002年第4期20-20,共1页
关键词 卡西欧ExilimEX-S1/ex-m1 数码相机 CCD
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丙酮酸激酶M1(PKM1)对眼黑色素瘤细胞迁移的影响 被引量：2
4
作者 刘园园 朱晓雨 +4 位作者 刘莹 徐小洁 李玲 叶棋浓 刘丹 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第1期27-30,共4页
目的构建带有pXJ-40-myc标签的丙酮酸激酶M1(pyruvate kinase M1,PKM1)基因真核表达载体,并初步探讨PKM1对眼黑色素瘤的影响。方法将传代培养的眼B16黑色素瘤细胞随机分为实验组(转染pXJ-40-myc-PKM1重组质粒)和对照组(转染pXJ-40-myc... 目的构建带有pXJ-40-myc标签的丙酮酸激酶M1(pyruvate kinase M1,PKM1)基因真核表达载体,并初步探讨PKM1对眼黑色素瘤的影响。方法将传代培养的眼B16黑色素瘤细胞随机分为实验组(转染pXJ-40-myc-PKM1重组质粒)和对照组(转染pXJ-40-myc空载质粒);以人肝cDNA文库为模板应用PCR扩增出PKM1基因的CDS编码区序列,应用菌液PCR、双酶切鉴定,分别将pXJ-40-myc-PKM1重组质粒和pXJ-40-myc空载质粒瞬时转染眼B16黑色素瘤细胞,Western blot检测其表达,应用划痕实验法检测PKM1对眼B16黑色素瘤细胞转移的影响。结果 PCR技术扩增出长1800 bp的PKM1基因,与预期大小一致;与对照组相比,菌液PCR结果为阳性,双酶切切出的条带分别为4000 bp和1800 bp;与对照组相比,Western blot检测结果为重组质粒pXJ-40-myc-PKM1在眼B16黑色素瘤细胞成功表达。与对照组相比,划痕实验结果为重组质粒pXJ-40-myc-PKM1抑制眼B16黑色素瘤细胞的迁移。结论成功构建了pXJ-40-mycPKM1真核表达载体,并证明该基因抑制眼B16黑色素瘤细胞的迁移。 展开更多
关键词 眼B16黑色素瘤细胞 丙酮酸激酶M1基因 克隆 真核表达
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卡西欧EXILIM
5
《电子科技》 2002年第15期7-7,共1页
关键词 EXILIM ex-m1 EX-S1 卡西欧公司 数码相机
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卡西欧发表最小的数码相机
6
《电子科技》 2002年第12期43-44,共2页
关键词 数码相机 卡西欧公司 EXILIM EX-S1 EXILIM ex-m1
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卡西欧四合一数码相机
7
《家电大视野》 2002年第12期35-35,共1页
关键词 卡西欧 数码相机 ex-m1
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