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Ets1在病毒性心肌炎中的作用及其机制
1
作者 刘蕾 张松跃 +2 位作者 李安馨 张义冬 张春祥 《温州医科大学学报》 2025年第2期87-95,共9页
目的:探究E26家族转录因子1(Ets1)在病毒性心肌炎(VMC)中对NLRP3炎症小体的作用以及造成心肌损伤的作用机制。方法:动物实验:用CVB3感染C57BL/6小鼠构建VMC动物模型,设4组:Sham组、TK216组、CVB3组、CVB3+TK216组。记录各组小鼠体质量;H... 目的:探究E26家族转录因子1(Ets1)在病毒性心肌炎(VMC)中对NLRP3炎症小体的作用以及造成心肌损伤的作用机制。方法:动物实验:用CVB3感染C57BL/6小鼠构建VMC动物模型,设4组:Sham组、TK216组、CVB3组、CVB3+TK216组。记录各组小鼠体质量;HE染色评估心脏组织的炎症水平;心脏超声评估小鼠心功能,Western blot检测Ets1、NLRP3、Caspase-1蛋白的表达水平。细胞实验:用CVB3感染小鼠原代心肌细胞构建VMC细胞模型,感染后的不同时间点观察细胞形态并采用Western blot检测Ets1、NLRP3等相关蛋白的表达水平,设4组:si-NC组、si-Ets1组、si-NC+CVB3组、si-Ets1+CVB3组。Western blot检测Ets1、NLRP3、Caspase-1蛋白的表达水平;DCFH-DA活性氧染色检测活性氧水平;线粒体通透性转换孔(MPTP)检测评估线粒体损伤程度;RT-qPCR及Western blot筛选Ets1的可能下游靶基因。结果:动物实验:HE染色结果表明,与CVB3组比,CVB3+TK216组的炎症浸润程度减轻;心脏超声结果显示,与CVB3组比,CVB3+TK216组的心功能有所改善(P<0.01);小鼠体质量曲线显示,CVB3+TK216组的下降幅度更缓和;Western blot结果表明,与CVB3组比,CVB3+TK216组的NLRP3、Caspase-1的表达下降(P<0.05)。细胞实验:Western blot结果表明,随着感染时间的延长,Ets1的表达升高(P<0.01),NLRP3等相关蛋白的表达增加(P<0.05);与si-NC+CVB3组比,si-Ets1+CVB3组的NLRP3、Caspase-1的表达下降(P<0.05);DCFH-DA活性氧染色表明,与si-NC+CVB3组比,si-Ets1+CVB3组细胞内活性氧水平下降;MPTP检测结果显示,si-Ets1+CVB3组仅部分MPTP开放。RT-qPCR及Westernblot结果显示,Pnpt1的表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑制Ets1可以改善CVB3感染所引起的组织炎症浸润和心功能障碍,并且Ets1可能通过ROS/Pnpt1引起线粒体损伤从而促进NLRP3炎症小体的激活。 展开更多
关键词 ets1 NLRP3炎症小体 病毒性心肌炎 线粒体
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ETS1在肺腺癌组织中表达变化及对肺腺癌细胞增殖迁移侵袭能力的影响
2
作者 李彬 张维莹 +1 位作者 曹雪如 王梅 《山东医药》 CAS 2024年第23期21-25,共5页
目的探讨ETS1在肺腺癌发生发展中的作用,为肺腺癌临床预后标志物的筛选和靶向干预提供理论依据。方法利用UAlcan数据库访问癌症基因组图谱(TCGA)数据库和CPTAC数据库,比较肺腺癌组织和癌旁正常组织ETS1表达;根据TCGA数据库肺腺癌组织ETS... 目的探讨ETS1在肺腺癌发生发展中的作用,为肺腺癌临床预后标志物的筛选和靶向干预提供理论依据。方法利用UAlcan数据库访问癌症基因组图谱(TCGA)数据库和CPTAC数据库,比较肺腺癌组织和癌旁正常组织ETS1表达;根据TCGA数据库肺腺癌组织ETS1表达情况,比较ETS1高、低表达肺腺癌患者的总生存期(OS)。取对数生长期的人肺腺癌A549细胞,随机分为si-NC组、si-ETS1组、vector组、ETS1-OE组,分别转染si-NC、si-ETS1、pcDNA3.1空载质粒、pcDNA3.1-ETS1过表达质粒;采用Western blotting法和实时荧光定量PCR法检测ETS1蛋白、mRNA相对表达量,CCK-8法观察细胞培养0~96 h的增殖能力[以光密度(OD)值表示],细胞划痕实验观察细胞迁移能力(以划痕愈合率表示),Transwell小室实验观察细胞侵袭能力(以侵袭细胞数表示)。结果TCGA和CPTAC数据库分析结果均显示,肺腺癌组织ETS1表达低于癌旁正常组织(P均<0.05)。与ETS1低表达肺腺癌患者比较,ETS1高表达肺腺癌患者OS更长(P<0.05)。与si-NC组及vector组比较,si-ETS1组ETS1蛋白及mRNA相对表达量均降低,ETS1-OE组ETS1蛋白及mRNA相对表达量均升高(P均<0.05)。随着培养时间的延长,各组细胞OD值均呈升高趋势;与si-NC组及vector组同时间点比较,si-ETS1组细胞OD值均升高,ETS1-OE组细胞OD值均降低(P均<0.05)。与si-NC组及vector组同时间点比较,si-ETS1组细胞划痕愈合率、侵袭细胞数均升高,ETS1-OE组细胞划痕愈合率、侵袭细胞数均降低(P均<0.05)。结论肺腺癌组织ETS1表达降低且与患者预后有关,ETS1降表达可促进肺腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭,有成为肺腺癌患者预后标志物及治疗靶基因的潜在价值。 展开更多
关键词 ets1 肺腺癌 预后 细胞迁移 细胞侵袭 细胞增殖
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转录因子ETS1激活长链非编码RNA XIST促进胶质瘤细胞增殖
3
作者 罗然 罗文溢 +3 位作者 陆铭鎧 周猛 刘彦廷 田春雷 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第5期328-335,共8页
目的探讨ETS原癌基因1(ETS1)在胶质瘤中的生物学功能及其下游机制。方法生物信息学和免疫组织化学分析ETS1在胶质瘤组织中的表达;实时定量PCR(qRT-PCR)检测ETS1 mRNA和长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录本(XIST)的表达水平。CC... 目的探讨ETS原癌基因1(ETS1)在胶质瘤中的生物学功能及其下游机制。方法生物信息学和免疫组织化学分析ETS1在胶质瘤组织中的表达;实时定量PCR(qRT-PCR)检测ETS1 mRNA和长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录本(XIST)的表达水平。CCK-8和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷摄入实验检测细胞增殖。Western blot检测凋亡相关蛋白(Bax、Bak、Bcl-2)的表达。PROMO数据库预测ETS1与XIST启动子的结合位点。双荧光素酶报告基因实验和染色质免疫共沉淀-PCR用于验证ETS1与XIST启动子区域的结合关系。cBioPortal数据库分析ETS1 mRNA与lncRNA XIST在胶质瘤组织中表达的相关性。结果ETS1 mRNA和蛋白的表达水平在胶质瘤中显著上调(P<0.05)。敲低ETS1可显著抑制胶质瘤细胞增殖(P<0.05)并促进细胞凋亡(P<0.05)。ETS1可靶向结合XIST并促进XIST的表达(P<0.05),过表达XIST可逆转敲低ETS1对胶质瘤细胞增殖的抑制作用(P<0.05)以及对细胞凋亡的促进作用(P<0.05)。结论ETS1在胶质瘤组织中高表达,其可能通过促进lncRNA XIST高表达而减少细胞凋亡和促进胶质瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 胶质瘤 ETS原癌基因1 长链非编码RNA XIST
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骨质疏松患者ETS1的SNP检测及其与miR-760的相关性研究
4
作者 刘飞飞 寇南楠 +4 位作者 阮玉山 岳浩 周宏亮 余顺毫 任莉荣 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1268-1274,共7页
目的通过检测骨质疏松患者和健康人群中E26转化特异性序列1(ETS1)基因的表达,及其单核苷酸多态性(SNP)位点rs4937333的基因型,探讨ETS1基因上rs4937333位点与其上游调控因子miR-760在骨质疏松发生机制中的关系。方法采集骨质疏松患者和... 目的通过检测骨质疏松患者和健康人群中E26转化特异性序列1(ETS1)基因的表达,及其单核苷酸多态性(SNP)位点rs4937333的基因型,探讨ETS1基因上rs4937333位点与其上游调控因子miR-760在骨质疏松发生机制中的关系。方法采集骨质疏松患者和健康人外周血,分离出PBMC、CD4+T细胞和CD19+B细胞,利用qPCR法检测ETS1基因mRNA在不同种细胞中的表达。同时,运用SNaPShot技术对200例骨质疏松患者和45例健康人进行ETS1基因多态位点rs4937333基因型及等位基因频率的检测。另外,构建重组的psi-CHECK-2-ETS1-3′UTR WT和psi-CHECK-2-ETS1-3′UTR MT质粒,用于通过双荧光素酶活性实验检测细胞中荧光素酶的活性。此外,使用qPCR和Western blot技术对突变株和野生株细胞中ETS1基因的表达水平进行了检测。结果与健康人组相比,骨质疏松患者外周血中PBMC、CD4+T和CD19+B细胞中ETS1的表达水平显著降低(P均<0.01)。此外,在骨质疏松患者ETS1基因-3'UTR区域上的SNP位点rs4937333上,C/T基因型占比高于健康人组;qPCR结果显示,C/T基因型患者的ETS1表达水平显著低于C/C基因型患者(P均<0.01)。Luciferase检测发现,miR-760 mimic和ETS1野生型3′UTR共同作用时荧光素酶活性明显下降(P<0.01)。qPCR和Western blot实验检测到,在B淋巴细胞质粒感染过程中,突变株的ETS1表达量低于野生株(P<0.01)。结论miR-760通过靶向调控ETS1基因3′UTR序列上的rs4937333位点,降低ETS1的表达,参与骨质疏松的病理发生。 展开更多
关键词 ets1 单核苷酸多态性 骨质疏松 miR-760
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黄花香茶菜甲素靶向ETS1诱导乳腺癌细胞铁死亡的作用机制
5
作者 段钟琪 顾曼香 +3 位作者 彭文康 钟一帆 张亮 刘雪文 《湖北医药学院学报》 CAS 2024年第5期476-482,共7页
目的:探讨从黄花香茶菜中提取的新型二萜化合物黄花香茶菜甲素(Sculponeatin A,stA)诱导乳腺癌铁死亡的作用机制。方法:使用实时无标记细胞分析技术、克隆形成实验和共聚焦高内涵成像分析评估stA对乳腺癌细胞增殖的影响;利用活性氧检测... 目的:探讨从黄花香茶菜中提取的新型二萜化合物黄花香茶菜甲素(Sculponeatin A,stA)诱导乳腺癌铁死亡的作用机制。方法:使用实时无标记细胞分析技术、克隆形成实验和共聚焦高内涵成像分析评估stA对乳腺癌细胞增殖的影响;利用活性氧检测试剂盒和流式细胞术,以及谷胱甘肽检测试剂盒、丙二醛检测试剂盒、亚铁离子检测试剂盒等探究stA对乳腺癌细胞铁死亡的影响;利用Western blot检测stA对铁死亡上游调控因子ETS1(E26 transformation specific 1)蛋白表达的作用;通过分子对接,微量热泳动实验以及基于靶点稳定性的药物亲和反应检测stA与ETS1的结合作用。结果:stA在纳摩尔级剂量下抑制乳腺癌细胞的生长,并改变细胞的形态;stA能够诱导乳腺癌细胞铁死亡;stA通过下调ETS1的蛋白表达来诱导乳腺癌细胞发生铁死亡;stA与ETS1有直接结合能力。结论:stA能够直接结合ETS1,通过下调ETS1表达而诱导乳腺癌xCT途径铁死亡。 展开更多
关键词 乳腺癌 黄花香茶菜甲素 ets1 xCT 铁死亡
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转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达及其意义 被引量：2
6
作者 刘洋 金波 +4 位作者 郭斌 赵丽红 韩玉帅 岳占碰 张学明 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期6-10,共5页
目的:检测Ets家族转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达,探讨其对小鼠睾丸发育的调控及其对精原干细胞(SSCs)增殖、分化的可能影响。方法:取生后第1、5、10、15、20、25、30、35、40、50和70天的小鼠睾丸组织,对成年小鼠进行白消安... 目的:检测Ets家族转录因子Ets1和Ets2在小鼠睾丸组织中的表达,探讨其对小鼠睾丸发育的调控及其对精原干细胞(SSCs)增殖、分化的可能影响。方法:取生后第1、5、10、15、20、25、30、35、40、50和70天的小鼠睾丸组织,对成年小鼠进行白消安10mg.kg-1腹腔注射,分别在注射后第0、3、5、8、10和18天取睾丸组织,用半定量RT-PCR方法对比内参β-actin在对应组织内的表达水平,分析Ets1、Ets2mRNA在睾丸组织中的相对表达量。结果:Ets1的表达量在生后第1～30天显著高于出生后第35天(P<0.05或P<0.01),之后明显降低并保持稳定;Ets2在生后第1～25天表达量显著高于第35天(P<0.05或P<0.01),之后明显下降并保持稳定。白消安处理后,Ets1的表达量于第5天降至最低,随后逐渐恢复,第9天后基本达到处理前水平并保持相对稳定,其中第5、8天表达量均显著低于处理后第0天(P<0.05或P<0.01);Ets2的表达量在白消安处理后前期变化不明显,第10天时明显降低,与第0和18天比较差异有统计学意义(P<0.05),之后缓慢回升,第18天左右恢复至处理前水平。结论:转录因子Ets1和Ets2可能对睾丸早期发育、成年精子发生的维持及精原细胞的增殖、分化具有调节作用。 展开更多
关键词 Ets转录因子家族 ets1 Ets2 睾丸 白消安 小鼠
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ETS1基因多态性与系统性红斑狼疮临床表型的相关性分析 被引量：3
7
作者 李晓岚 郝丽霞 +3 位作者 钟华 李明 向坤 宿兵 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期173-176,共4页
目的:探讨ETS1基因的单核苷酸多态性(SNPs)与系统性红斑狼疮(SLE)各种临床表型的相关性。方法:对564例SLE患者和504例健康人对照进行ETS1基因SNPs分型,并将SLE组中临床资料完整的450例根据11种临床表型进行分层,针对以上SNPs分型与SLE... 目的:探讨ETS1基因的单核苷酸多态性(SNPs)与系统性红斑狼疮(SLE)各种临床表型的相关性。方法:对564例SLE患者和504例健康人对照进行ETS1基因SNPs分型,并将SLE组中临床资料完整的450例根据11种临床表型进行分层,针对以上SNPs分型与SLE各种临床表型进行相关性分析。结果:ETS1基因的rs6590330和rs4937333与SLE呈强相关,且均与SLE 8个临床表型(包括蝶形红斑、光敏感、关节炎、浆膜炎、肾脏损害、血细胞减少、免疫功能紊乱和抗核抗体)呈强相关。结论:ETS1基因是中国南方人群SLE发病的常见风险因子,并与SLE多种临床症状的发生有关。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 临床表型 ets1基因 单核苷酸多态性
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应用FISH和组织芯片方法研究肺癌组织Ets1 mRNA的表达及意义 被引量：2
8
作者 孙翠云 王新允 +5 位作者 李艳 刘婷 郑海燕 王爱香 赵敏 吴兴业 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期616-618,F0003,共4页
目的用荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)方法检测肺癌组织芯片(tissuemicroarray,TMA)中Ets1mRNA表达情况,并探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义。方法利用mRNA FISH方法和组织芯片技术,检测肺癌Ets1mRNA的表... 目的用荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)方法检测肺癌组织芯片(tissuemicroarray,TMA)中Ets1mRNA表达情况,并探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义。方法利用mRNA FISH方法和组织芯片技术,检测肺癌Ets1mRNA的表达情况。结果肺癌组中有70.4%表达Ets1mRNA,而正常肺标本中未见Ets1mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.05);Ets1mRNA的表达与肺癌的分化程度、淋巴结转移和临床分期显著相关(P<0.05)。结论组织芯片技术可以使实验简便、经济和标准化;FISH方法敏感性强,稳定性高,荧光染色保存时间长,可以较好地反映mRNA在细胞中的定位和含量。本研究发现Ets1mRNA表达与肺癌的侵袭转移有关,因而Ets1基因可能成为肿瘤患者预后判断和指导临床治疗的重要指标。 展开更多
关键词 FISH 组织芯片 ets1 肺癌
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Prx1敲除对4NQO诱导的小鼠舌癌前病变细胞增殖及转录因子Ets1表达的影响 被引量：6
9
作者 葛丽华 齐墨词 +4 位作者 王春晓 张敏 杨晶 王敏 汤晓飞 《北京口腔医学》 CAS 2017年第4期181-185,共5页
目的检测核增殖抗原Ki67和转录因子Ets1在4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)诱导的Prx1+/+和Prx1+/-小鼠舌癌前病变模型中的表达,探讨Prx1敲除对小鼠舌癌前病变细胞增殖及转录因子Ets1表达的影响。方法实验分为Prx1+/+阴性对照组、Prx1+/+4NQO... 目的检测核增殖抗原Ki67和转录因子Ets1在4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)诱导的Prx1+/+和Prx1+/-小鼠舌癌前病变模型中的表达,探讨Prx1敲除对小鼠舌癌前病变细胞增殖及转录因子Ets1表达的影响。方法实验分为Prx1+/+阴性对照组、Prx1+/+4NQO组、Prx1+/-阴性对照组、Prx1+/-4NQO组。在实验过程中对照组小鼠给与蒸馏水,实验组小鼠给与4NQO饮用水,第16周末处死小鼠,取舌组织,用于HE染色及Ki67和Ets1免疫组织化学染色。结果在4NQO的诱导下,成功构建鼠舌癌前病变模型。组织学检查发现在第16周末,实验组小鼠舌黏膜上皮表现为单纯增生或不同程度的异常增生。免疫组化结果显示,与对照组正常舌黏膜相比,Ki67、Ets1在Prx1+/+4NQO组舌癌前病变中表达明显增高(P<0.01)。Prx1敲除导致Prx1+/-4NQO组舌黏膜上皮中Ki67、Ets1表达明显降低(P<0.01)。结论 Prx1对细胞增殖有促进作用,可能通过调控转录因子Ets1在口腔癌前病变发生发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 Prx1 ets1 舌癌前病变 动物模型 细胞增殖
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C-erbB-2、ETS1、p53在子宫内膜癌中的表达及其与临床特征的关系 被引量：7
10
作者 王丹 秦珍珠 +1 位作者 梁运霞 张玉文 《癌症进展》 2019年第2期210-212,236,共4页
目的分析C-erbB-2、成红细胞特异性转化因子1(ETS1)、p53在子宫内膜癌中的表达情况及其与临床特征的关系。方法选取128例子宫内膜癌患者和同期100例妇科疾病患者的组织标本,分别作为观察组和对照组。采用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组化... 目的分析C-erbB-2、成红细胞特异性转化因子1(ETS1)、p53在子宫内膜癌中的表达情况及其与临床特征的关系。方法选取128例子宫内膜癌患者和同期100例妇科疾病患者的组织标本,分别作为观察组和对照组。采用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组化染色分析两组患者C-erbB-2、ETS1、p53的阳性表达情况,其与临床特征的相关性采用Spearman相关分析。结果观察组患者C-erbB-2、ETS1、p53的阳性表达率均明显高于对照组患者(P﹤0.01)。FIGO病理分期Ⅲ～Ⅳ期、低分化程度和有淋巴结转移等的子宫内膜癌患者C-erbB-2、ETS1、p53阳性表达率,均明显高于FIGO病理分期Ⅰ～Ⅱ期、高中分化程度及无淋巴结转移等的患者(P﹤0.05)。Spearman相关分析结果显示,C-erbB-2、ETS1、p53阳性表达与FIGO病理分期、分化程度、肌层浸润、淋巴结转移均呈正相关(P﹤0.01)。结论子宫内膜癌组织中C-erbB-2、ETS1、p53阳性表达率明显升高,并可促进肿瘤组织的淋巴结转移。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 淋巴结转移 C-ERBB-2 ets1 P53
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miR-155通过调节ETS1促进鼻咽癌细胞侵袭转移能力的研究 被引量：3
11
作者 黄武 孟易禹 张丽娜 《实用药物与临床》 CAS 2023年第10期872-877,共6页
目的 观察微小RNA(micro RNA)miR-155在鼻咽癌细胞侵袭转移中的作用。方法 以鼻咽癌CEN1和5-8F细胞作为研究对象,分别转染miR-155 NC、miR-155 inhibitor、miR-155 mimics和ETS1 siRNA,运用Transwell实验检测miR-155和ETS1对鼻咽癌细胞... 目的 观察微小RNA(micro RNA)miR-155在鼻咽癌细胞侵袭转移中的作用。方法 以鼻咽癌CEN1和5-8F细胞作为研究对象,分别转染miR-155 NC、miR-155 inhibitor、miR-155 mimics和ETS1 siRNA,运用Transwell实验检测miR-155和ETS1对鼻咽癌细胞迁移和侵袭能力的作用,RT-qPCR检测细胞miR-155表达;蛋白印记实验检测ETS1、MMP2和MMP9蛋白表达。结果 与miR-155 NC组相比,miR-155 inhibitor组细胞侵袭[(237.33±15.63)个vs.(117.00±5.72)个]和迁移[(331.00±9.42)个vs.(262.00±11.05)个]能力均降低(P<0.05),ETS1[1.00 vs.(0.77±0.04)]、MMP2[1.00 vs.(0.58±0.05)]和MMP9[1.00 vs.(0.38±0.06)]蛋白表达均下调(P<0.05);miR-155 mimics组细胞侵袭[(134.00±8.83)个vs.(326.00±12.68)个]和迁移[(236.67±12.39)个vs.(458.00±18.38)个]能力均增强(P<0.05),ETS1[1.00 vs.(1.61±0.06)]、MMP2[1.00 vs.(2.63±0.06)]和MMP9[1.00 vs.(3.38±0.06)]蛋白表达均升高(P<0.05)。与miR-155 mimics组相比,miR-155 mimics+ETS1 siRNA组的细胞迁移[(451.67±22.10)个vs.(229.00±14.45)个]和侵袭[(402.33±8.22)个vs.(229.00±24.91)个]能力均减弱(P<0.05),ETS1[(1.63±0.28)vs.(0.51±0.02)]、MMP2[(2.41±0.02)vs.(1.00±0.07)]、MMP9[(2.37±0.03)vs.(1.02±0.11)]蛋白的表达均下降(P<0.05)。结论 miR-155可能通过调节转录因子ETS1促进细胞外基质降解过程,从而发挥促进鼻咽癌细胞的迁移与侵袭作用。 展开更多
关键词 MIR-155 ets1 鼻咽癌 侵袭 迁移 转移
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ETS1基因多态性与原发性干燥综合征的相关性 被引量：3
12
作者 孙菲 李萍 +7 位作者 徐涓娟 陈华 吴子燕 栾海霞 张文 田新平 李永哲 张奉春 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2013年第2期103-108,共6页
目的探讨ETS1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人群原发性干燥综合征(primary sjgren’s syndrome,pSS)遗传易感性是否相关。方法提取261例pSS患者和597例健康对照者的全基因组DNA。使用Sequenom MassAr... 目的探讨ETS1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人群原发性干燥综合征(primary sjgren’s syndrome,pSS)遗传易感性是否相关。方法提取261例pSS患者和597例健康对照者的全基因组DNA。使用Sequenom MassArray方法对ETS1基因上2个SNP位点(rs6590330和rs1128334)进行基因分型。分型结果使用PLINK 1.07软件进行统计分析。结果 rs6590330位点GG、GA、AA基因型频率和G、A等位基因频率分布在pSS组和对照组间差异无统计学意义(均P>0.05)。加性模型、显性模型、隐性模型下的分析显示,两组间差异仍无统计学意义(均P>0.05)。将pSS患者按照性别及抗SSA和抗SSB抗体产生情况分组,分析仍未发现任何相关性。rs1128334分型成功率过低无法分析。结论 ETS1基因的SNP位点rs6590330与汉族人群pSS患者遗传易感性不相关。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 ets1 单核苷酸多态性
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ETS1/2对非洲爪蛙胰腺发育的影响
13
作者 李卉 殷晨阳 +3 位作者 李德利 郭静 刘佳 袁栎 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2017年第7期785-791,共7页
目的:探讨ETS1/2对非洲爪蛙胚胎胰腺发育的影响。方法:设计并合成特异性抑制ETS1/2表达的反义吗啉代寡核苷酸(morpholino oligonueleitide,MO),通过显微注射的方法将MO转入爪蛙胚胎,利用整胚原位杂交和定量RT-PCR检测标志性基因的表达... 目的:探讨ETS1/2对非洲爪蛙胚胎胰腺发育的影响。方法:设计并合成特异性抑制ETS1/2表达的反义吗啉代寡核苷酸(morpholino oligonueleitide,MO),通过显微注射的方法将MO转入爪蛙胚胎,利用整胚原位杂交和定量RT-PCR检测标志性基因的表达变化。结果:单独敲降ETS1或ETS2对爪蛙胚胎发育无明显影响,共同敲降ETS1/2后会使爪蛙胚胎发育异常,胰腺标志基因表达上升,肠道标志基因表达下降,肝脏和胃标志基因无明显变化;胰腺标志基因ngn3、igf1、foxa1的启动子区存在ETS1/2的结合位点。结论:单独敲降ETS1或ETS2对爪蛙胚胎发育无明显影响,敲降ETS1/2促进爪蛙胚胎胰腺发育,抑制肠道发育,对肝脏和胃的发育无明显影响。 展开更多
关键词 ets1/2 非洲爪蛙 胰腺发育
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c-Ets1对K562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响
14
作者 孟凡凯 孙汉英 +2 位作者 李春蕊 刘文励 周剑峰 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期550-552,共3页
目的探讨转录因子c-Ets1对K562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响。方法将c-Ets1基因转染K562细胞,RT-PCR检测转染后BCR-ABL融合基因mRNA的表达;Western blot检测转染后融合蛋白p210的表达;MTT法检测对细胞增殖的影响;生物信息学方法初步分... 目的探讨转录因子c-Ets1对K562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响。方法将c-Ets1基因转染K562细胞,RT-PCR检测转染后BCR-ABL融合基因mRNA的表达;Western blot检测转染后融合蛋白p210的表达;MTT法检测对细胞增殖的影响;生物信息学方法初步分析BCR-ABL启动子的功能。结果 RT-PCR检测表明,c-Ets1可以抑制BCR-ABL基因mRNA的表达;Western blot检测显示c-Ets1可以抑制p210蛋白的表达;转染c-Ets1后细胞的生长抑制率为(25.52±6.75)%;BCR-ABL启动子区存在c-Ets1的潜在作用靶点。结论 c-Ets1可以抑制K562细胞BCR-ABL基因及p210的表达,进而抑制细胞的增殖。 展开更多
关键词 c-ets1 BCR-ABL 细胞增殖
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ETS1对非洲爪蛙早期胚胎发育的影响 被引量：1
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作者 殷晨阳 袁芳 +2 位作者 刘佳 郭静 袁栎 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期291-296,共6页
目的:通过在非洲爪蛙胚胎中过表达ETS1探讨该基因对爪蛙胚胎早期发育的影响。方法:将克隆PCR获得的ETS1全长片段连接到质粒上,获得pCS2+-ETS1质粒;利用RT-PCR和Western blot检测ETS1 mRNA和蛋白在胚胎发育不同时期的表达情况;显微注射ET... 目的:通过在非洲爪蛙胚胎中过表达ETS1探讨该基因对爪蛙胚胎早期发育的影响。方法:将克隆PCR获得的ETS1全长片段连接到质粒上,获得pCS2+-ETS1质粒;利用RT-PCR和Western blot检测ETS1 mRNA和蛋白在胚胎发育不同时期的表达情况;显微注射ETS1 mRNA入爪蛙胚胎,利用整胚原位杂交、定量PCR检测胚层标志性基因的表达;通过Western blot检测过表达ETS1对细胞凋亡和增殖的影响。结果:ETS1从受精卵时期即已开始表达,在器官形成期表达增强,过表达ETS1抑制了细胞分化以及神经胚期中胚层和外胚层标志基因表达,凋亡相关蛋白表达增加,增殖相关蛋白无明显变化。结论:ETS1表达于非洲爪蛙胚胎发育各阶段,过表达ETS1抑制了中胚层和外胚层发育,促进细胞凋亡但不影响细胞增殖。 展开更多
关键词 ets1 非洲爪蛙 胚胎发育 增殖 凋亡
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胰腺癌中ETS1与血管生成的研究进展 被引量：3
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作者 周旻 王彩莲 余卫平 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期496-500,共5页
近年来全球范围内胰腺癌发病率呈逐年上升趋势。胰腺癌临床症状隐匿、早期诊断困难、侵袭性强,五年生存率低。随着恶性肿瘤分子生物学研究不断进展,许多肿瘤的分子靶向治疗已取得良好效果,但胰腺癌死亡率与发病率仍十分接近。因此,探讨... 近年来全球范围内胰腺癌发病率呈逐年上升趋势。胰腺癌临床症状隐匿、早期诊断困难、侵袭性强,五年生存率低。随着恶性肿瘤分子生物学研究不断进展,许多肿瘤的分子靶向治疗已取得良好效果,但胰腺癌死亡率与发病率仍十分接近。因此,探讨胰腺癌发生发展的分子机制十分必要。ETS1(E26transformation-specific sequence-1)基因是一种原癌基因,其编码一种转录因子,并通过与下游靶基因的ETS结合位点(ETS binding site,EBS)结合在肿瘤发生和发展中起重要作用。目前认为ETS1在胰腺癌血管生成中有一定作用,作者就这方面研究现状加以综述。 展开更多
关键词 胰腺癌 ets1 血管生成
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烟草通过调控Prx1/Ets1结合抑制口腔白斑组织细胞凋亡 被引量：3
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作者 李玲玉 景新颖 +5 位作者 陈慧 齐墨词 路云萍 杨晶 王敏 汤晓飞 《北京口腔医学》 CAS 2020年第2期61-66,共6页
目的检测烟草对口腔白斑组织中细胞凋亡水平、α7nAChR、Ets1、抗氧化蛋白Prx1及MAPK信号通路相关蛋白表达的影响,验证Prx1与Ets1结合情况,探讨烟草对口腔白斑组织细胞的影响。方法选择32例临床口腔白斑组织标本,包括吸烟者口腔白斑组... 目的检测烟草对口腔白斑组织中细胞凋亡水平、α7nAChR、Ets1、抗氧化蛋白Prx1及MAPK信号通路相关蛋白表达的影响,验证Prx1与Ets1结合情况,探讨烟草对口腔白斑组织细胞的影响。方法选择32例临床口腔白斑组织标本,包括吸烟者口腔白斑组织12例,非吸烟者口腔白斑组织20例,正常口腔黏膜组织10例。采用TUNEL法检测口腔白斑组织细胞凋亡水平。采用免疫组化染色方法,检测Prx1、Ets1、α7nAChR及MAPK信号通路相关蛋白p-JNK、p-p38、p-ERK在口腔白斑组织中的表达。采用Duolink技术,在口腔白斑组织中检测Prx1与Ets1蛋白结合情况。结果口腔白斑组织中细胞凋亡指数显著高于正常对照组,口腔白斑吸烟组细胞凋亡指数显著低于非吸烟组。口腔白斑组织中Prx1、Ets1、α7nAChR及p-JNK、p-p38、p-ERK蛋白表达水平显著高于正常对照组,其中口腔白斑吸烟组Prx1、Ets1及α7nAChR表达显著高于非吸烟组,口腔白斑吸烟组p-JNK、p-p38蛋白表达水平显著低于非吸烟组。Prx1与Ets1在口腔白斑组织中存在结合。结论烟草可能通过诱导Prx1/Ets1结合调控MAPK信号通路相关蛋白的表达,抑制口腔白斑细胞凋亡。 展开更多
关键词 口腔白斑 Prx1 ets1 MAPK信号通路
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转录因子ETS1 RNA干扰质粒的构建及其稳定转染胰腺癌细胞株的建立 被引量：1
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作者 王钟晗 王彩莲 +2 位作者 陈蓉 周旻 陈岩 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第27期2820-2825,共6页
目的:构建针对人转录因子ETS1的RNA干扰质粒,鉴定并建立干扰质粒稳定转染的人胰腺癌PANC-1细胞株.方法:分别构建3条针对ETS1基因的shRNA干扰质粒(shRNA-1,shRNA-2,shRNA-3),并将其转染至人胰腺癌PANC-1细胞株,用药物G418筛选出稳定细胞... 目的:构建针对人转录因子ETS1的RNA干扰质粒,鉴定并建立干扰质粒稳定转染的人胰腺癌PANC-1细胞株.方法:分别构建3条针对ETS1基因的shRNA干扰质粒(shRNA-1,shRNA-2,shRNA-3),并将其转染至人胰腺癌PANC-1细胞株,用药物G418筛选出稳定细胞株,Western blot鉴定稳转细胞株中ETS1表达量.结果:3条针对ETS1基因的shRNA干扰质粒转染胰腺癌PANC-1细胞株后,Western blot检测结果显示干扰质粒1(shRNA-1)具有最佳干扰效果.将具有最佳干扰效果的质粒稳定转染人胰腺癌PANC-1细胞株后,经Western blot鉴定相较于对照组稳定细胞株其ETS1表达量明显降低.结论:成功构建了针对人转录因子ETS1的RNA干扰质粒,并建立其稳定转染的人胰腺癌PANC-1细胞株. 展开更多
关键词 胰腺癌 ets1转录因子 RNA干扰 稳定转染 PANC-1
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转录因子Ets1在消化道肿瘤发生发展中作用的研究进展 被引量：1
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作者 宋培杰 王彩莲 《现代医学》 2012年第4期492-495,共4页
大量研究表明,以Ets1(erythroblastosis-twenty six 1)基因为代表的Ets信号依赖转录调控因子家族,在消化道肿瘤的发生、浸润转移、血管生成等方面均起到重要作用。有关转录因子Ets1介导肿瘤细胞的发育分化、增殖凋亡、血管发生及组织重... 大量研究表明,以Ets1(erythroblastosis-twenty six 1)基因为代表的Ets信号依赖转录调控因子家族,在消化道肿瘤的发生、浸润转移、血管生成等方面均起到重要作用。有关转录因子Ets1介导肿瘤细胞的发育分化、增殖凋亡、血管发生及组织重建等方面的研究,使得Ets1有望成为消化道肿瘤靶向治疗的潜在分子靶点。作者就近年来转录因子Ets1在消化道肿瘤中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 ets1 文献综述
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喉鳞癌组织中抑癌基因Maspin和转录因子Ets1的表达及意义
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作者 安永明 穆文利 +2 位作者 田艳勋 李伟 吴彦桥 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2017年第3期91-94,共4页
目的探讨在喉鳞癌组织中抑癌基因Maspin和转录因子Ets1的表达及意义。方法采用免疫组织化学(En VisionTM)法检测70例手术切除的喉鳞状细胞癌组织及30例癌旁组织中Maspin、Ets1的表达。结果Maspin、Ets1在喉鳞状细胞癌组织中和癌旁组织... 目的探讨在喉鳞癌组织中抑癌基因Maspin和转录因子Ets1的表达及意义。方法采用免疫组织化学(En VisionTM)法检测70例手术切除的喉鳞状细胞癌组织及30例癌旁组织中Maspin、Ets1的表达。结果Maspin、Ets1在喉鳞状细胞癌组织中和癌旁组织中的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);Maspin的阳性表达率与肿瘤直径、组织学分级、TNM分期及增殖活性Ki-67相关(P<0.05);Ets1的阳性表达率与组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及增殖活性Ki-67相关(P<0.05)。Maspin、Ets1在喉鳞状细胞癌组织中的表达呈负相关性(P<0.01)。结论 Maspin、Ets1共同参与了喉鳞状细胞癌的发生、发展,其表达反映了喉鳞状细胞癌的恶性程度,有利于进一步阐述喉鳞状细胞癌演变的相关机制。 展开更多
关键词 MASPIN ets1 喉鳞状细胞癌 免疫组织化学
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