期刊文献+
共找到141篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
Application of Ethylparaben in Quality Control of Favoring Agents and Fragrances Used for Cigarette Production
1
作者 Lizhi DANG Rui YUE +2 位作者 Wenhan DONG Genhua YANG Yanqing DUAN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2017年第2期58-60,共3页
This study was conducted to evaluate the antimierobial activity of ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) in flavoring agents and fragrances used tot cigarette production. In brief, different levels of ethylparab... This study was conducted to evaluate the antimierobial activity of ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) in flavoring agents and fragrances used tot cigarette production. In brief, different levels of ethylparaben were added to Ziyun and Ruanzhen fragrance concentrates, and fermented with or without the additiorl of extra microbial strains. The aroma components in the fermented samples were detected via gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) assay. The results showed that ethylparaben had good antimicrobial activity on the microorganism in Ziyun and Ruanzhen fragrances, and as it significantly inhibited the growth of Sac- charomyces sp. Aeetobacter sp. , Agrobacterium sp. and Bacillus sp. , with an inhibition rate of 53%. Under natural fermentation condition, 91. 885% of the micro- organisms were inhibited by adding 0. 1 g/kg ethylparaben, 97.69% were inhibited by adding 0.3 g/kg ethylparaben, and 100% were inhibited by adding 0.5 g/kg ethylparaben. Moreover, the addition of ethylparaben had no obvious influence on the aroma components of the favoring agents and fragrances. So, it carl be used as a preservative for the quality control of favoring agents and fragrances for cigarette production. 展开更多
关键词 Flavoring agents and fragrances Cigarette production ethylparaben antimicrobial activity Quality control
在线阅读 下载PDF
尿素维E乳膏中抑菌剂用量研究 被引量:1
2
作者 陶建亮 张鹏程 +1 位作者 杨恩慈 张崇生 《中国医药导刊》 2025年第1期53-57,共5页
目的:评估不同生产厂家尿素维E乳膏中抑菌剂的添加量和抑菌效力。方法:采用高效液相色谱法测定尿素维E乳膏中的抑菌剂,色谱柱为Capcell PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(60∶40),流速为1 mL·min^(-1),检... 目的:评估不同生产厂家尿素维E乳膏中抑菌剂的添加量和抑菌效力。方法:采用高效液相色谱法测定尿素维E乳膏中的抑菌剂,色谱柱为Capcell PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(60∶40),流速为1 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,进样量为10μL。按《中华人民共和国药典》进行抑菌效力试验,制备金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌液,添加至10个生产厂家的样品,使样品含菌量约为10^(5)~10^(6) cfu·g^(-1),混匀后置20~25℃避光贮存,分别在2、7、14、28 d共计4个时间节点,测定存活菌数。结果:羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯的线性范围分别为0.01~0.1 mg·mL^(-1),精密度、重复性、稳定性的RSD均小于1%。9个生产厂家的样品使用羟苯乙酯作为抑菌剂,浓度为0.05%~0.20%;1个生产厂家的样品使用羟苯甲酯和羟苯丙酯作为抑菌剂,浓度分别为0.1%、0.05%。抑菌效力测定结果显示,细菌2 d下降值的对数大于2,7 d下降值的对数大于3,28 d菌数未增加;真菌14 d菌数下降值的对数大于等于2,28 d菌数未增加,各个生产厂家产品的抑菌效力均符合要求。结论:尿素维E乳膏制剂的抑菌效力较好,抑菌剂添加量差异较大。 展开更多
关键词 尿素维E乳膏 抑菌剂 抑菌效力 羟苯乙酯
暂未订购
超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时检测羟苯乙酯中9种元素杂质 被引量:1
3
作者 蔡立荣 周斌 +4 位作者 梁晟 舒海平 谭跃 李昌亮 刘雁鸣 《广州化工》 CAS 2024年第15期51-53,75,共4页
建立超级微波消解和电感耦合等离子体质谱的方法并严格按照法规要求进行方法学验证。参考ICH Q3D要求采用所建方法对多个厂家的多批次羟苯乙酯中的1类、2A类以及其他元素Fe和Zn共9种元素进行检测,以控制阈值方法评估羟苯乙酯用于口服制... 建立超级微波消解和电感耦合等离子体质谱的方法并严格按照法规要求进行方法学验证。参考ICH Q3D要求采用所建方法对多个厂家的多批次羟苯乙酯中的1类、2A类以及其他元素Fe和Zn共9种元素进行检测,以控制阈值方法评估羟苯乙酯用于口服制剂时元素杂质的残留风险。结果所建立方法线性、检测限、定量限、准确度、精密度均符合法规要求,各元素定量限均小于控制阈值,实测数据显4个厂家14批样品中Cd、Hg、Zn的含量均低于定量限,Pb、As、Co、V、Ni、Fe 6种元素均高于定量限,但均未超过控制阈值,表明羟苯乙酯用于口服制剂中元素杂质残留风险较低。 展开更多
关键词 药用辅料 羟苯乙酯 元素杂质 ICH Q3D 风险评估
暂未订购
HPLC法梯度洗脱同时测定曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂的含量 被引量:1
4
作者 李震 刘明鹭 +2 位作者 栾曾惠 于玮洁 杨钊 《中国药品标准》 CAS 2024年第2期204-208,共5页
目的:建立梯度洗脱HPLC法,以双波长同时测定不同厂家曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂含量。方法:采用Waters Symmetry C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(95∶5)为流动相B... 目的:建立梯度洗脱HPLC法,以双波长同时测定不同厂家曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂含量。方法:采用Waters Symmetry C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(95∶5)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为228 nm、254 nm。结果:本法可有效分离曲安奈德益康唑乳膏中各色谱峰,苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯分别在0.010348~0.15522 mg·mL^(-1)、0.009876~0.148145 mg·mL^(-1)、0.010106~0.151588 mg·mL^(-1)、0.010259~0.153882 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为99.68%(RSD=2.35%)、100.21%(RSD=1.78%)、100.47%(RSD=1.59%)、100.06%(RSD=1.65%),检测限分别为3×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)。结论:本研究建立的曲安奈德益康唑乳膏中抑菌剂的含量测定方法,方法灵敏、准确,色谱峰分离良好,为其质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 曲安奈德益康唑乳膏 抑菌剂 苯甲酸 羟苯甲酯 羟苯乙酯 羟苯丙酯
暂未订购
HPLC法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠含量
5
作者 殷敏 胡尊汉 +3 位作者 李秋璐 孙颖 董自波 付免 《当代化工》 CAS 2024年第1期184-187,199,共5页
采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量,色谱条件:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果表明... 采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量,色谱条件:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果表明:羟苯乙酯钠在2.41~24.14μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为107.02%,RSD为1.37%。该方法简便、准确,可用于胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 胃镜消泡剂 羟苯乙酯钠 含量 方法学验证
在线阅读 下载PDF
对羟基苯甲酸乙酯暴露于雌性斑马鱼对子代胚胎发育的毒性效应
6
作者 廖秋月 李鑫 +5 位作者 孔伟蒙 于鹏霞 黄娇龙 段鹏 廉凯 邓杰 《湖北医药学院学报》 CAS 2024年第3期227-234,246,共9页
目的:探讨对羟基苯甲酸乙酯(EtP)暴露对子一代(F1)斑马鱼胚胎发育毒性的影响及其相关分子机制。方法:将四月龄的雌性斑马鱼持续暴露于文献报道相关浓度0.5 mg/L和2 mg/L中28 d,染毒结束后,将已暴露EtP的雌性斑马鱼与同周龄的雄性斑马鱼... 目的:探讨对羟基苯甲酸乙酯(EtP)暴露对子一代(F1)斑马鱼胚胎发育毒性的影响及其相关分子机制。方法:将四月龄的雌性斑马鱼持续暴露于文献报道相关浓度0.5 mg/L和2 mg/L中28 d,染毒结束后,将已暴露EtP的雌性斑马鱼与同周龄的雄性斑马鱼交配,观察F1代胚胎发育情况,采用转录组测序技术(RNA-seq),进一步阐释EtP暴露对F1代毒性效应的分子机制。结果:与对照组比较,EtP组F1代96 hpf孵化率明显降低;死亡率和畸形率明显增加(P<0.05),96 hpf卵黄囊面积和心率增加,24 hpf自发卷尾运动明显增加(P<0.05);96 hpf眼面积明显减小(P<0.05)。EtP组F1代144 hpf幼鱼运动距离和游泳速度均明显降低(P<0.05)。F1代96 hpf幼鱼RNA-seq测序结果表明,DEGs与神经系统发育调节、眼睛的视网膜发育有关,且RT-qPCR与RNA-seq结果一致。结论:EtP母源性暴露可导致无EtP直接暴露的F1代斑马鱼胚胎发育异常,特别是神经系统发育和视网膜发育。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸乙酯 雌性斑马鱼 胚胎发育
暂未订购
用替代对照品羟苯乙酯高效液相色谱方法测定大蒜辣素 被引量:19
7
作者 袁耀佐 顾洁 +3 位作者 杭太俊 钱文 陈坚 张正行 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1083-1088,共6页
大蒜辣素极不稳定,制备供含量测定用对照品非常困难。大蒜辣素在溶液中相对稳定,用高效制备液相色谱制备高纯度的大蒜辣素溶液(>99%),HPLC-ESI-MS/MS和NMR法鉴定该溶液中主成分大蒜辣素的结构,用衍生化紫外分光光度间接测定法和EP5.... 大蒜辣素极不稳定,制备供含量测定用对照品非常困难。大蒜辣素在溶液中相对稳定,用高效制备液相色谱制备高纯度的大蒜辣素溶液(>99%),HPLC-ESI-MS/MS和NMR法鉴定该溶液中主成分大蒜辣素的结构,用衍生化紫外分光光度间接测定法和EP5.0收载的类似方法分别测定该溶液含量,确定该溶液中大蒜辣素的含量为0.719mg/mL。以此溶液为基准,在条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%甲酸(65∶35),流速为1.0mL/min,检测波长242nm,考察性质稳定而又易得的羟苯乙酯与大蒜辣素之间的校正因子。结果显示,测得1mg羟苯乙酯相当于4.71mg的大蒜辣素,该换算关系适用于大蒜辣素为0.018~2.9g/L的浓度范围,该方法与EP5.0的方法相比,分析时间明显缩短。 展开更多
关键词 大蒜辣素 羟苯乙酯 高效液相色谱 替代对照品
暂未订购
液相色谱串联质谱法同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂 被引量:34
8
作者 符策奕 梁颖 +1 位作者 许文佳 陈朝曼 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1456-1464,共9页
目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离... 目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,柱温为35℃,流速为0.3 m L·min^(-1),流动相:甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0~13 min,35%A→65%A;13~14 min,65%A→88%A;14~20 min,88%A;20~21 min,88%A→35%A;21~30 min,35%A)。采用电喷雾离子源及多反应监测模式(MRM)对目标化合物进行测定。液体样品则无需采用HLB固相萃取柱分离,其余步骤与半固体和固体样品一致。结果:甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、三氯生、三氯卡班的方法检出限分别为0.79、0.73、0.65、0.42、0.41、1.0、0.42、0.40、2.0、2.0 mg·kg^(-1);10种防腐剂在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 0),在6类不同剂型的化妆品中回收率在90%~108%范围内。18批不同类型的化妆品样品中共有2批异噻唑啉酮类添加量超过《化妆品卫生规范》(2007版)规定。结论:该方法经方法学验证,适用于化妆品中10种防腐剂的同时测定。 展开更多
关键词 防腐剂 化妆品 甲基异噻唑啉酮 甲基氯异噻唑啉酮 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸异丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸异丁酯 三氯生 三氯卡班 液相色谱串联质谱
原文传递
HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量 被引量:12
9
作者 陈龙浩 王雪荣 +3 位作者 孙春玲 陈行愉 陈奕彬 韩丽萍 《西北药学杂志》 CAS 2015年第2期149-151,共3页
目的采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液(每1 000mL含三乙胺10mL;冰醋酸调pH5.0)-乙腈(55∶45);检... 目的采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液(每1 000mL含三乙胺10mL;冰醋酸调pH5.0)-乙腈(55∶45);检测波长为256nm;流速1.0mL·min^-1。结果羟苯乙酯质量浓度在14.31~143.12μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为99.0%(RSD=1.36%)。结论该方法专属性强、测定结果准确、精密度高、线性好,适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量。 展开更多
关键词 盐酸丁卡因滴眼液 HPLC 羟苯乙酯 含量测定
暂未订购
高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量 被引量:8
10
作者 李冬梅 丰连功 +2 位作者 黄新刚 徐倩 郭桂峰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期352-353,共2页
目的 :建立高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :流动相为甲醇 0 .34%磷酸二氢钾 (5 5∶5 0 ) ,流速 1mL·min-1,SpherisorbC18色谱柱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在... 目的 :建立高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :流动相为甲醇 0 .34%磷酸二氢钾 (5 5∶5 0 ) ,流速 1mL·min-1,SpherisorbC18色谱柱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在 12 5~10 0 0mg·L-1(r =0 .9992 )、2 5~ 2 0 0mg·L-1(r =0 .9998)内线性关系良好。加样回收率分别为 (10 1.5± 1.93) %、(10 1.0±1.5 9) % (n =3)。日内RSD分别为 0 .6 3% ,0 .5 8% (n =5 ) ,日间RSD分别为 0 .99% ,0 .86 % (n =3)。结论 :该法简单、迅速 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 氯氟滴眼剂 氯霉素 地塞米松磷酸钠 羟苯乙酯 高效液相色谱法
暂未订购
印迹型TiO_2光催化剂的制备及性能研究 被引量:7
11
作者 周婉媛 尹佳音 +3 位作者 伊玉 姬广凯 李晔 许士洪 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期111-114,共4页
以钛酸四正丁酯作为钛源和功能单体,对羟基苯甲酸乙酯作为模板分子制备出了印迹型二氧化钛光催化剂。X射线衍射结果表明,该催化剂为锐钛矿相和金红石相混晶。光催化降解实验表明,在功能单体与模板分子摩尔比为5∶1,煅烧温度和时间分别为... 以钛酸四正丁酯作为钛源和功能单体,对羟基苯甲酸乙酯作为模板分子制备出了印迹型二氧化钛光催化剂。X射线衍射结果表明,该催化剂为锐钛矿相和金红石相混晶。光催化降解实验表明,在功能单体与模板分子摩尔比为5∶1,煅烧温度和时间分别为550℃和2h时,该光催化剂具有最佳的催化活性;经过12h光催化降解反应,其对目标分子对羟基苯甲酸乙酯的降解率可达90%,是非印迹型光催化剂的2.1倍。 展开更多
关键词 分子印迹 光催化剂 对羟基苯甲酸乙酯
原文传递
HPLC测定氟康唑莫西沙星眼用即型凝胶的含量 被引量:4
12
作者 吴明钗 沈秀微 +4 位作者 林洁 谢丽晓 黄鹏 易林高 林思思 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第6期534-536,共3页
目的建立高效液相色谱法测定氟康唑莫西沙星眼用即型凝胶含量,同时测定制剂中氟康唑、莫西沙星和羟苯乙酯的含量。方法采用ODS-C18色谱柱,以三乙胺缓冲液-甲醇为流动相,流速1.0 mL.min 1,检测波长260 nm。结果氟康唑、莫西沙星、羟苯乙... 目的建立高效液相色谱法测定氟康唑莫西沙星眼用即型凝胶含量,同时测定制剂中氟康唑、莫西沙星和羟苯乙酯的含量。方法采用ODS-C18色谱柱,以三乙胺缓冲液-甲醇为流动相,流速1.0 mL.min 1,检测波长260 nm。结果氟康唑、莫西沙星、羟苯乙酯的线性范围分别为25~250 g.mL 1(r=0.999 9,n=6),25~250 g.mL 1(r=0.999 9,n=6),2.5~25 g.mL 1(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为99.6%,99.4%,99.3%。RSD分别为1.23%,1.20%,1.17%。结论本方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 氟康唑 莫西沙星 羟苯乙酯
原文传递
氯霉素滴眼液中尼泊金乙酯含量合理性的探讨 被引量:24
13
作者 肖璜 林吉恒 +2 位作者 陈万胜 马仕洪 胡昌勤 《中国药师》 CAS 2014年第5期785-788,共4页
目的:调研国产氯霉素滴眼液中尼泊金乙酯含量不同产品是否符合《中国药典》规定。方法:通过抑菌剂效力检查法测定含不同浓度尼泊金乙酯模拟产品的抑菌效力。结果:证明现行产品浓度尼泊金乙酯模拟产品的抑菌效力均符合药典规定。结论:现... 目的:调研国产氯霉素滴眼液中尼泊金乙酯含量不同产品是否符合《中国药典》规定。方法:通过抑菌剂效力检查法测定含不同浓度尼泊金乙酯模拟产品的抑菌效力。结果:证明现行产品浓度尼泊金乙酯模拟产品的抑菌效力均符合药典规定。结论:现行产品中的尼泊金乙酯处方浓度偏高。而处方中作为辅料的硼酸/硼砂,除具有pH调节作用外,对抑菌效力也有贡献。 展开更多
关键词 氯霉素滴眼液 尼泊金乙酯 硼酸/硼砂 抑菌效力
暂未订购
HPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯的含量 被引量:6
14
作者 任韡 白林 +2 位作者 蔡乐 徐风华 孙华燕 《解放军药学学报》 CAS 2014年第6期527-529,共3页
目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱:PLATISILTMODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:240 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分... 目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱:PLATISILTMODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:240 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分别在3.94~23.64μg·ml-1(r=0.9999)、4.78~28.68μg·ml-1(r=1.0000)范围内线性关系良好;回收率、RSD分别为倍他米松99.7%、0.92%,羟苯乙酯100.4%、0.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中倍他米松和羟苯乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 倍他米松尿素乳膏 倍他米松 羟苯乙酯 含量测定
原文传递
高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中两组分含量 被引量:13
15
作者 罗亚虹 陈莹 乔艳 《中国药业》 CAS 2009年第14期31-32,共2页
目的建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(65:35:0.5:0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果两组分完... 目的建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(65:35:0.5:0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果两组分完全分离,盐酸丁卡因和羟苯乙酯质量浓度线性范围分别是4.16~104.00μg/mL(r=0.9999)和0.1196~2.9900μg/mL(r=0.9998),平均回收率分别为100.89%和101.61%,RSD分别为0.58%和0.90%(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸丁卡因滴眼液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸丁卡因 羟苯乙酯 含量测定
暂未订购
短短芽胞杆菌产抗菌物质——羟苯乙酯发酵培养基的优化 被引量:3
16
作者 车建美 刘波 +3 位作者 陈冰冰 刘国红 葛慈斌 蓝江林 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期248-257,共10页
羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett... 羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett-Burman设计对培养基的影响因素进行筛选,最后采用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,通过Box-Behnken设计,结合响应面分析,获得短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵产生羟苯乙酯的最佳培养基配方。结果表明,培养基最佳碳源、氮源和无机盐分别为DL-苹果酸、蛋白胨和NaCl。影响显著的3个因素分别为DL-苹果酸、豆饼粉和NaCl。最佳培养基配方为可溶性淀粉8 g/L、DL-苹果酸29.68 g/L、豆饼粉25.18 g/L、蛋白胨2 g/L、NaCl 13.18 g/L,pH 7.0~7.2。采用此培养基配方进行短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵,羟苯乙酯平均产量为8.15μg/mL,较基础发酵培养基提高了286.26%。 展开更多
关键词 短短芽胞杆菌 羟苯乙酯 响应面法 DL-苹果酸
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量 被引量:4
17
作者 傅若秋 孟德胜 +3 位作者 卢来春 余孟君 欧阳冰 鞠桦 《中国药业》 CAS 2012年第7期12-13,共2页
目的建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇∶水(45∶55)为流动相,... 目的建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇∶水(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm。结果维生素E质量浓度在0.099 6~0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16~10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9)。结论所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量。 展开更多
关键词 维生素E 羟苯乙酯 高效液相色谱法 含量测定
暂未订购
HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量 被引量:4
18
作者 马培琴 陈新善 +1 位作者 田军 董玉勇 《解放军药学学报》 CAS 2004年第4期295-297,共3页
目的 建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法 以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动... 目的 建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法 以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动相 ,检测波长 2 5 5nm。结果 一次进样即可完成两种组分的含量分析 ,线性范围 :尼泊金乙酯为 3.0 2 4~ 30 .2 4 μg·ml-1(r =0 .9999) ;尼泊金甲酯为1.0 2 2~ 10 .2 2 μg·ml-1(r=0 .9999)。平均回收率为 :尼泊金乙酯 99.4 5 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 ) ;尼泊金甲酯 99.6 7% ,RSD=0 .72 % (n =6 )。结论 本方法快速、准确 ,分离度好。可用于该醇溶液中两种组份的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC法 含量测定 复方尼泊金乙酯醇溶液 尼泊金乙酯 尼泊金甲酯 防腐药
暂未订购
有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量 被引量:2
19
作者 肖晓峰 何军 +4 位作者 刘艇飞 王建玲 陈彤 杨娟娟 林玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期471-476,共6页
建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相... 建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相阴离子交换固相萃取法净化,水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后直接进样。以甲醇和纯水为流动相,4种尼泊金酯在ZORBAX SB-Phenyl柱上等度洗脱,12.5 min内达到基线分离;紫外外标校准曲线法定量。4种尼泊金酯在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 8),在10、50、100 mg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为97.9%~103%,相对标准偏差为0.02%~2.2%,在5种食品模拟物中的定量下限为0.1~0.5 mg/kg。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系好,回收率和准确度高,满足欧盟(EU)NO 10/2011法规附表1中4种尼泊金酯SM的限量要求,并已应用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 有机相阴离子交换 固相萃取 HPLC-UV 尼泊金甲酯 尼泊金乙酯 尼泊金异丙酯 尼泊金丙酯 特定迁移量
在线阅读 下载PDF
甲基纤维素滴眼液使用和存放过程中的微生物监测分析 被引量:3
20
作者 宫瑞中 张红 +4 位作者 王丽 王峻峰 王婧 张琳 冀明 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期816-819,共4页
背景 目前大多数滴眼剂为多剂量包装,为保证滴眼液在使用中的安全性,对滴眼液瓶开启后使用过程中的微生物相关研究很有必要. 目的 研究甲基纤维素(MC)滴眼液开启后在社区常温、社区冷藏及病区常温3种环境下使用和存放时微生物污染情... 背景 目前大多数滴眼剂为多剂量包装,为保证滴眼液在使用中的安全性,对滴眼液瓶开启后使用过程中的微生物相关研究很有必要. 目的 研究甲基纤维素(MC)滴眼液开启后在社区常温、社区冷藏及病区常温3种环境下使用和存放时微生物污染情况及保持无菌的时间. 方法 将MC滴眼液按照模拟试验的温度、湿度和污染指数等环境的不同分为社区常温组、社区冷藏组和病区常温组,每个环境组取含或不含防腐剂尼泊金乙酯的MC滴眼液各200支,其中分为启封药物和不启封药物.由专业人员开启滴眼液瓶并标注开启时间,模拟点眼操作每次1滴,每日3次,每次药液空气中暴露时间为5~10s,用后分别在相应环境中存放.分别于药瓶开启后1、2、3、4、5、6、7、8、9和10 d的8:00取样,由同一检验员进行细菌培养和真菌培养,并通过全自动微生物分析系统进行菌种鉴定.结果 药瓶开启后社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂启封药细菌阳性率均在30%左右,而未启封药物未见微生物生长.药瓶开启后10 d,社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂的启封药细菌培养阳性率分别为30%、32%和36%,而含防腐剂药物的启封药细菌阳性率分别为15%、19%和23%,组内比较差异均有统计学意义(x2=6.452、4.448、4.063,均P<0.05);根据Scheffe法计算社区常温组与社区冷藏组、病区常温组与社区冷藏组以及病区常温组与社区常温组间无防腐剂启封药细菌阳性率差值的95%可信区间(CI)分别为-0.166 ~ 0.126、-0.110 ~0.190和-0.088 ~0.208,而含防腐剂启封药物细菌阳性率差值的95% CI分别为-0.159~0.079、-0.089~0.169和-0.043 ~0.203,尚不能认为不同环境间差异有统计学意义.培养的微生物经鉴定分别为藤黄微球菌、鲁氏不动杆菌、枯草芽孢杆菌、抗辐射不动杆菌、香味菌和木糖葡萄球菌.结论 防腐剂尼泊金乙酯可以降低MC滴眼液使用过程中的微生物污染率;滴眼液的常见使用环境对MC滴眼液的微生物污染情况无明显影响.MC滴眼液污染的菌群均属于大气、土壤等环境菌种,并非眼部常见致病菌。 展开更多
关键词 滴眼液 药物污染 药品保存 细菌/分离和纯化 甲基纤维素滴眼液 杀菌防腐剂 尼泊金乙酯
暂未订购
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部