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ERCC4和MALAT1联合表达与结直肠癌肿瘤部位和分化程度的关系
1
作者 谢巴图白音 李伟 张志强 《标记免疫分析与临床》 2024年第12期2234-2240,共7页
目的 探讨切除修复交叉互补组4(ERCC4)和长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录物1(MALAT1)联合表达与结直肠癌(CRC)临床病理特征及预后的关系。方法 从2019年至2022年间在我院接受初级外科治疗的114例CRC患者中获得组织样本进行回顾性分析,... 目的 探讨切除修复交叉互补组4(ERCC4)和长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录物1(MALAT1)联合表达与结直肠癌(CRC)临床病理特征及预后的关系。方法 从2019年至2022年间在我院接受初级外科治疗的114例CRC患者中获得组织样本进行回顾性分析,包含左半结肠癌(LCC)23例、右半结肠癌(RCC)32例、直肠癌(RC)59例。肿瘤低分化10例、中分化90例、高分化14例。同时从上述CRC术中组织样本中共获得58个相邻的正常结直肠组织样本作为对照。免疫组织化学法(IHC)测定ERCC4表达,定量实时聚合酶链式反应(qPCR)测定MALAT1表达。结果 经IHC分析,ERCC4在CRC组织中的表达明显高于癌旁正常组织[85.96%(98/114)vs 22.41%(13/58),P<0.001]。另外,CRC组织中MALAT1相对表达量亦高于癌旁正常组织(P<0.001)。受试者工作特征曲线确定MALAT1区分CRC组织和癌旁正常组织标本的最佳截断值为1.92。将MALAT1≥1.92划分为高表达亚组,否则为低表达亚组。在ERCC4高表达组、MALAT1高表达组、ERCC4+MALAT1双高表达患者中RCC、中高分化组织患者比例更高(P<0.05)。而ERCC4高表达患者中T4分期(侵犯/粘连邻近器官)患者比例更高(P<0.05)。经Logistic回归多变量分析,肿瘤分化程度可独立预测ERCC4表达(P<0.05);而MALAT1高表达或ERCC4+MALAT1双高表达的独立预测因素包括RCC和肿瘤细胞中高分化(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线显示,ERCC4+MALAT1双高表达的患者无进展生存期(RFS)[Log-Rank(Mantel-Cox)=4.786,P=0.029]和总生存期(OS)[Log-Rank(Mantel-Cox)=4.161,P=0.041]显著缩短。结论 组织ERCC4和MALAT1高表达更常见于CRC右侧病变区或中高分化肿瘤组织中。此外,CRC组织中ERCC4+MALAT1双高表达预示着更差的OS和RFS。 展开更多
关键词 结直肠癌 ercc4 MALAT1 临床病理特征 预后
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ERCC1和ERCC4基因多态性对NSCLC患者顺铂疗效的影响 被引量：2
2
作者 华之卉 房文铮 +3 位作者 赵忠全 解方为 欧阳学农 宋洪涛 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第7期772-778,共7页
目的:探讨ERCC1 C118T、ERCC4-673C>T基因多态性对以顺铂为基础化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的影响。方法:采用多聚酶链反应-限制片断长度多态性(PCR-RFLP)法对接受以顺铂为基础化疗的NSCLC患者进行基因分型,并评价其化疗疗效... 目的:探讨ERCC1 C118T、ERCC4-673C>T基因多态性对以顺铂为基础化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的影响。方法:采用多聚酶链反应-限制片断长度多态性(PCR-RFLP)法对接受以顺铂为基础化疗的NSCLC患者进行基因分型,并评价其化疗疗效及疾病进展情况,然后分析基因多态性与化疗疗效的相关性。结果:虽然未发现NSCLC患者ERCC1 C118T基因型间客观有效率及疾病控制率的差异,仍然可以看到携带C/C基因患者的客观有效率及疾病控制率均高于携带T突变等位基因患者(T/T+C/T)(29.6%vs20.6%,77.8%vs73.5%),而NSCLC患者无进展生存期(PFS)与ERCC1C118T基因多态性无关联性。携带ERCC4-673C>T野生型(C/C)患者疾病控制率略低于携带T等位基因型(C/T+T/T)患者(72.5%vs81.0%),但无统计学差异。未发现以顺铂为基础化疗的NSCLC患者客观有效率、PFS与ERCC4-673C>T基因多态性有关。结论:以顺铂为基础化疗的NSCLC患者疗效与ERCC1 C118T、ER-CC4-673C>T基因多态性可能无关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 顺铂 基因多态性 ERCC1 ercc4
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miR-381-5p靶向ERCC4调节乳腺癌细胞顺铂耐药的生物信息学分析 被引量：1
3
作者 赵永祥 陈秋 朱玉松 《泰山医学院学报》 CAS 2020年第7期497-501,共5页
目的利用生物信息学方法分析miR-381-5p序列,预测其靶基因,寻找miR-381-5p在人野生乳腺癌细胞(MDA-MB-231)耐受顺铂过程中所调控的相关基因,为后续的深入研究提供理论依据。方法应用RNAhybrid2.1.2、Miranda3.3a、TargetScan7.03种在线... 目的利用生物信息学方法分析miR-381-5p序列,预测其靶基因,寻找miR-381-5p在人野生乳腺癌细胞(MDA-MB-231)耐受顺铂过程中所调控的相关基因,为后续的深入研究提供理论依据。方法应用RNAhybrid2.1.2、Miranda3.3a、TargetScan7.03种在线工具预测miR-381-5p靶基因,取其交集靶基因;对交集靶基因进行Gene Ontology(GO)分子功能、生物学过程分析;根据分析结果,筛选出与miR-381-5p有关的显著差异表达基因。结果应用3种在线软件预测获得52个交集靶基因;GO分子功能集中于蛋白质N端结合、转录因子结合、双链DNA结合等(P<0.01);生物学过程集中于同型半胱氨酸代谢过程、细胞生物合成过程的调控、核染色体隔离等(P<0.01);miR-381-5p可负调控LHPP、HOXC5、LBX2、ERCC4、CREB3L3、IPCEF1、CD151、RAB43、TCF21与MTHFD1这10个靶基因,ERCC4表达差异最为显著。结论分析结果初步提示miR-381-5p可能通过调控ERCC4的表达来参与乳腺癌耐顺铂过程,为后续的实验性研究与治疗策略提供了线索。 展开更多
关键词 miR-381-5p-3p ercc4基因 靶基因 生物信息学
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DNA修复基因ERCC4 rs6498486、ERCC5 rs751402多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系 被引量：3
4
作者 孟雪 王秋旭 +3 位作者 陈莫耶 秦刚 王宇鹏 刘维贤 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期438-442,共5页
目的:探讨DNA修复基因ERCC4、ERCC5多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系。方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对133例经组织学确诊的唾液腺肿瘤病例和142例按年龄、性别匹配的健康对照组的E... 目的:探讨DNA修复基因ERCC4、ERCC5多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系。方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对133例经组织学确诊的唾液腺肿瘤病例和142例按年龄、性别匹配的健康对照组的ERCC4 rs6498486与ERCC5 rs751402 2个多态基因型进行检测,应用SPSS18.0软件包中的多因素Logistic回归分析进行基因多态性与唾液腺肿瘤发病风险关系评估。结果:与(CC+CT)型相比,ERCC5 rs751402多态纯合TT型携带者唾液腺肿瘤发病风险降低(OR=0.45,95%CI:0.21,0.98),差异具有显著性(P<0.05)。唾液腺肿瘤病例组与对照组间ERCC4 rs6498486多态基因型频率分布无显著差异(P>0.05)。结论:携带ERCC5 rs751402多态TT型个体唾液腺肿瘤的发病风险可能降低。 展开更多
关键词 唾液腺肿瘤 单核苷酸多态性 切除修复交叉互补基因4 切除修复交叉互补基因5
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