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ERCC1、ERCC2与食管癌临床病理特征和预后关系的研究 被引量：9
1
作者 吕雅蕾 刘巍 +4 位作者 左静 王玉栋 刘晓 冯莉 荆丽 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期600-604,共5页
目的通过检测食管癌组织ERCC1、ERCC2蛋白的表达,探讨其与临床病理特征和预后的关系。方法随机抽取河北医科大学第四医院2001年1月1日至2001年12月31日间手术切除的食管癌患者137例,剔除双重癌、曾接受放疗、应用非铂类术前化疗患者共29... 目的通过检测食管癌组织ERCC1、ERCC2蛋白的表达,探讨其与临床病理特征和预后的关系。方法随机抽取河北医科大学第四医院2001年1月1日至2001年12月31日间手术切除的食管癌患者137例,剔除双重癌、曾接受放疗、应用非铂类术前化疗患者共29例,入组病例为108例,对其进行临床病理资料登记并随访至2006年12月31日。共随访97例并建立患者临床资料Excel数据库。选取可随访97例食管癌患者纳入病例组分析,同时选取50例正常食管黏膜组织作为对照组。采用免疫组织化学SP法检测ERCC1、ERCC2在食管癌和正常黏膜组织中的蛋白水平表达,分析ERCC1和ERCC2表达与食管癌临床病理特征的相关性及与预后的关系。结果食管癌组织ERCC1、ERCC2表达阳性率分别为38.1%(37/97)、24.7%(24/97),正常食管黏膜组织中表达阳性率分别为52.0%(26/50)、42.0%(21/50)。ERCC1在正常黏膜组织中表达高于癌组织(P>0.05),ERCC2在正常黏膜组织中表达亦高于癌组织(P<0.05)。ERCC1、ERCC2表达与食管癌组织分化程度呈正相关,与性别、年龄、部位、肿瘤长度、浸润深度、病理类型、淋巴结转移以及TNM分期无相关性。ERCC1阳性表达的食管癌患者5年生存率为51.35%(19/37),ERCC1阴性表达的5年生存率26.67%(16/60),经Kaplan-Meier分析,两组差异有统计学意义(P<0.05)。ERCC2阳性表达的食管癌患者5年生存率为50.00%(12/24),ERCC2阴性表达的5年生存率31.51%(23/73),经Kaplan-Meier分析,两组差异接近统计学意义(P=0.070)。结论 ERCC1、ERCC2在正常食管黏膜组织中的表达均高于食管癌组织,且均与分化程度呈正相关。ERCC1阳性表达者预后优于阴性者,ERCC2阳性表达组则显示预后优于阴性表达组的趋势。 展开更多
关键词 食管癌 ERCC1 ercc2 预后 免疫组化
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食管鳞状细胞癌患者外周血和肿瘤组织中ERCC1及ERCC2表达的相关性研究 被引量：7
2
作者 张慧 范志松 +8 位作者 刘巍 孟宪利 李保庆 刘俊峰 吴国祥 陈勇 左静 吕雅蕾 王玉栋 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-72,共5页
目的:探讨检测食管鳞状细胞癌患者外周血替代肿瘤组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-comple-menting 1,ERCC1)及ERCC2表达的可行性。方法:收集39例食管癌患者的术前外周血、肿瘤组织及癌旁正常组织,应用RT-PCR法检测ER... 目的:探讨检测食管鳞状细胞癌患者外周血替代肿瘤组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-comple-menting 1,ERCC1)及ERCC2表达的可行性。方法:收集39例食管癌患者的术前外周血、肿瘤组织及癌旁正常组织,应用RT-PCR法检测ERCC1和ERCC2 mRNA的表达,应用ELISA法检测血清蛋白中ERCC1和ERCC2的含量,以10名健康志愿者外周血作为对照。结果:ERCC1和ERCC2 mRNA以及蛋白在健康志愿者外周血中的表达高于食管癌患者外周血(P<0.05);食管癌患者外周血中ERCC1和ERCC2 mRNA的表达水平与其在肿瘤组织中的表达水平呈明显的正相关关系(P<0.01)。结论:食管鳞状细胞癌患者外周血中ERCC1和ERCC2 mRNA的表达水平能在一定程度上间接反映其在肿瘤组织中的表达水平。 展开更多
关键词 食管肿瘤 反转录聚合酶链试验 血液学试验 基因 ERCC1 ercc2
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人脑胶质瘤耐药基因mdr1、ERCC2、MGMT的表达及相关性分析 被引量：5
3
作者 王爱东 陈忠平 +1 位作者 黄强 罗良生 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期387-390,共4页
目的：探讨人脑胶质瘤组织中三种耐药基因 mdr1、 ERCC2和 MGMT mRNA表达之间的相关性。方法：采用双管 RT- PCR方法检测 14例正常脑组织和 56例人脑胶质瘤组织中 mdr1、 ERCC2和 MGMT mRNA水平，并分析其相关性。结果：正常脑组织中 m... 目的：探讨人脑胶质瘤组织中三种耐药基因 mdr1、 ERCC2和 MGMT mRNA表达之间的相关性。方法：采用双管 RT- PCR方法检测 14例正常脑组织和 56例人脑胶质瘤组织中 mdr1、 ERCC2和 MGMT mRNA水平，并分析其相关性。结果：正常脑组织中 mdr1、 ERCC2和 MGMT的表达量分别为 (0.75± 0.36)， (1.43± 0.92)和 (2.48± 1.83)， mdr1和 ERCC2、 ERCC2和 MGMT之间具相关性 (P< 0.01和 P< 0.001)；胶质瘤组织中三种基因表达量分别为 (0.53± 0.42)， (1.75± 1.16)和 (2.88± 1.92)， ERCC2和 MGMT之间具极显著相关性 (P< 0.001)。结论： ERCC2和 MGMT基因的表达之间可能具有内在的联系，共同参与细胞对 DNA损伤的修复，并形成耐药；而 mdr1与上述两者之间不具有这种关系。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 mdr1 ercc2 MGMT 基因表达 耐药基因
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检测ERCC2基因多态性在乳腺癌分子病理诊断中的应用 被引量：4
4
作者 王涛 张永东 +4 位作者 郭欢 李海宁 李永辉 郭红云 苏海翔 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期277-281,共5页
目的 探讨ERCC2基因rs3916840C/T、rs1799793G/A和rs238416G/A多态性在乳腺癌分子病理诊断中的应用价值。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP... 目的 探讨ERCC2基因rs3916840C/T、rs1799793G/A和rs238416G/A多态性在乳腺癌分子病理诊断中的应用价值。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）法比较101例乳腺癌和101例正常对照组中ERCC2基因rs3916840、rs1799793和rs238416位点的多态性分布与乳腺癌易感性及临床病理特征之间的关系。结果 rs3916840位点的多态性分布与肿瘤大小显著相关（P=0.049）;rs1799793位点的多态性分布与乳腺病理组织PR状态（P=0.037）及三阴性乳腺癌（P=0.037）显著相关,rs238416位点的多态性分布与p53蛋白表达显著相关,p53蛋白阳性的乳腺癌患者所携带的GA基因型频率显著低于p53阴性乳腺癌患者（P=0.026）。缺失rs238416位点基因型GA的个体患乳腺癌的风险增加0.287倍（P〈0.001,95%CI：0.153～0.537）,rs3916840和rs1799793位点多态性分布与乳腺癌的发病风险无关（P〉0.05）。结论 rs3916840、rs1799793和rs238416位点的多态性分布分别与肿瘤大小、PR状态、三阴性乳腺癌以及p53蛋白表达相关,检测ERCC2基因的多态性在乳腺癌的早期诊断及预后中具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 三阴性乳腺癌 单核苷酸多态性 ercc2基因 P53
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ERCC2、RAD51和BAG-1基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的研究 被引量：4
5
作者 陆俊国 李桃 +2 位作者 徐燕飞 丁华 刘继斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第2期203-205,共3页
目的:研究着色性干皮病基因(ERCC2/XPD)、DNA修复基因RAD51 codon 135以及Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)以铂类药物为基础的化疗敏... 目的:研究着色性干皮病基因(ERCC2/XPD)、DNA修复基因RAD51 codon 135以及Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)以铂类药物为基础的化疗敏感性的关联。方法:选取100例晚期NSCLC患者,使用PCR-RFLP方法检测ERCC2/XPD Lys 751 Gln、RAD51 codon 135以及BAG-1 codon 324基因多态性,应用非条件Logistic回归计算OR值及95%CI,分析不同基因型与化疗敏感性的关系。结果:100例晚期NSCLC患者中,ERCC2/XPD 751基因Lys/Lys、Lys/Gln、Gln/Gln基因型的分布频率分别为69例(69%)、26例(26%)和5例(5%);RAD51 codon 135的基因型频率分布为G/G型占67%(67/100)、G/C型33%(33/100)、未发现C/C型;BAG-1 codon 324基因型频率分布C/C型占81%(81/100)、C/T型占19%(19/100),未发现T/T型。100例NSCLC患者化疗后,其中完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)患者分别为0、31、41和28例。ERCC2/XPD C/A基因型多态性与化疗敏感性具有相关性(OR=3.53,95%CI=1.58-11.46,P<0.01);BAG-1 codon 324 C/C型患者与C/T型患者的化疗有效率差异有统计学意义(P=0.036),携带C/C基因型患者比C/T基因型患者化疗敏感(OR=2.67,95%CI=1.16-8.23,P<0.05);RAD51 codon 135G/C基因型患者是G/G基因型患者化疗敏感性的2.12倍(OR=2.12,95%CI=1.08-7.41,P<0.05)。结论:ERCC2/XPD、BAG-1 codon 324以及RAD 51 codon 135基因多态性可能与晚期NSCLC铂类药物化疗敏感性有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ercc2/XPD BAG-1 RAD51 基因多态性 化疗敏感性
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非小细胞肺癌RAD51、ERCC2和BAG-1基因多态性的表达 被引量：4
6
作者 陆俊国 李桃 +2 位作者 张晓东 孟云 刘继斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期62-65,共4页
目的:研究DNA修复基因RAD51和着色性干皮病基因(ERCC2/XPD)以及Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)基因多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究设计... 目的:研究DNA修复基因RAD51和着色性干皮病基因(ERCC2/XPD)以及Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)基因多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究设计,选取100例非小细胞肺癌病例和80例正常对照。以ERCC2/XPD Lys751Gln和RAD51 codon 135以及BAG-1codon 324基因多态性为研究位点,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对多态性进行检测。应用Logistic回归计算OR值及95%CI,比较不同基因型与NSCLC发病风险的关系。结果:ERCC2/XPD 751基因型在病例组的分布频率为C/C型69例(69%)、C/A型26例(30%)和A/A型5例(5%)。与野生基因型C/C型相比,携带ERCC2/XPD C/A基因型和A/A基因型者患NSCLC的危险度比值比(odds ratio,OR)分别是1.53(95%CI:1.15-3.32)和0.58(95%CI:0.15-2.39)。BAG-1 codon 324基因型的分布频率为C/C型81%(81/100)、C/T型19%(19/100)以及T/T型0%(0例)。与野生基因型C/C型相比,携带BAG-1 C/T基因型者患NSCLC的OR是1.28(95%CI:1.08-2.74)。RAD51 codon 135基因型的分布频率为G/G型67%(67/100)、G/C型33%(33/100)、未现C/C型。与野生基因型G/G型相比,RAD51 G/C基因型者患NSCLC的OR是1.03(95%CI:1.06-2.29)。分析结果提示吸烟、环境危险因素与XPD Lys751Gln基因多态存在交互作用,交互效应OR值分别为2.24(95%CI:1.18-2.87)和2.53(95%CI:1.71-3.46),携带XPD Ly s751Gln突变基因者若同时暴露于吸烟、环境危险因素下,则患NSCLC的危险显著增加,相较未暴露于上述因素者,OR值均增大。结论:BAG-1和ERCC2/XPD以及RAD51基因多态性可能与当地居民NSCLC遗传易感性有关,ERCC2/XPD与吸烟、饮酒、环境危险因素存在交互作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 RAD51 ercc2/XPD BAG-1 基因多态性
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ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系 被引量：2
7
作者 钱碧云 周晓颖 +4 位作者 张寰 张丽娜 郑红 俞和 陈可欣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期66-70,共5页
目的：探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补（excision repaircross complementing，ERCC2）基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响。方法：采用病例对照的研究方法，运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健... 目的：探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补（excision repaircross complementing，ERCC2）基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响。方法：采用病例对照的研究方法，运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因m1799793和rs13181位点的基因多态性检测。按照吸烟状态进行分层分析，采用X^2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异；采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响；最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究，进行Meta分析。结果：549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义。不过在非吸烟组中携带rs1799793（Asp312Asn）变异等位基因型312A，个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2．1倍（OR=2．10，95％CI：1．22～3．64）；特别是患肺腺癌的风险1．2倍（0R=2．20．95％CI：1．20-4．05）。携带rs13181（Lys751Gln）变异等位基因型751C，调整其他危险因素后患肺癌的风险是野生型AA的1．7倍（OR=1．72，95％CI：1.01～2．95）。总结全世界范围发表的肺癌相关ERCC2基因研究，对非吸烟人群1550例rs1799793位点和1645例rs13181位点的病例对照研究数据进行分析，结果发现不论东西方人种，携带变异型ERCC2基因都将增加非吸烟肺癌的发病危险，有统计学意义。结论：携带ERCC2变异等位基因型的非吸烟人群可能是非小细胞肺癌的易感人群。 展开更多
关键词 肺癌 非吸烟者 ercc2基因 基因多态性 META分析
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草酸铂治疗进展期结直肠癌疗效与ERCC1、ERCC2/XPD基因多态关联的Meta分析 被引量：3
8
作者 刘尚辉 范婷 +1 位作者 肖莎 逯晓波 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期1-6,共6页
目的评价DNA修复基因ERCC1、ERCC2单核苷酸多态与草酸铂治疗进展期结直肠癌患者疗效之间的相关性。方法在Pub Med、维普数据库以及CNKI数据库全面检索2000-2010年间发表的关于核苷酸切除修复基因多态性与草酸铂治疗结直肠癌疗效关系的... 目的评价DNA修复基因ERCC1、ERCC2单核苷酸多态与草酸铂治疗进展期结直肠癌患者疗效之间的相关性。方法在Pub Med、维普数据库以及CNKI数据库全面检索2000-2010年间发表的关于核苷酸切除修复基因多态性与草酸铂治疗结直肠癌疗效关系的队列研究,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,应用Revman 4.2软件选择固定效应模型(Peto法)或随机效应模型(D-L法)计算合并RR值及95%可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果本研究纳入国内外8篇合格文献,其中ERCC1 118位点5篇(包括了534例患者),C/C的总反应率为79.19﹪(175/221),C/T和T/T的总反应率为67.73﹪(212/313);异质性检验显示,χ2=5.32,P=0.26,采用固定效应模型分析,合并RR值为1.24,95﹪CI(1.11,1.38)。XPD/ERCC2 751位点3篇(包括了261例患者),C/C的总反应率为57.53﹪(42/73),C/A和A/A的总反应率为64.89﹪(122/188);异质性检验显示,χ2=11.52,P=0.003,采用随机效应模型分析,合并RR值为0.93,95﹪CI(0.43,1.97)。将入选文献的研究对象按人群来源进行亚组分析,结果显示ERCC1 118位点基因多态性与进展期结直肠癌化疗敏感性之间的关系仅见于亚洲人群。漏斗图未发现明显的发表偏倚。结论进展期结直肠癌患者中ERCC1 118位密码子基因型C/C化疗敏感性优于C/T或T/T基因型,尤其在亚洲人群中,这种敏感性尤为突出。而ERCC2 751位密码子C/C基因型化疗敏感性与C/A或A/A基因型之间差异无统计学意义。 展开更多
关键词 ERCC1 ercc2 草酸铂 进展期结直肠癌 META分析
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ERCC2/XPD基因缺失对短波紫外线所致CHO细胞DNA损伤修复的影响 被引量：3
9
作者 关阳阳 肖莎 +7 位作者 李丹丹 薛萍 张国培 刘秋芳 靳翠红 杨敬华 巫生文 逯晓波 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期22-26,共5页
目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因2(excision repair cross complementation group 2/Xeroderma pigmentosum D,ERCC2/XPD)在短波紫外线(UVC)所致细胞DNA损伤与修复过程中的作用。方法采用中国仓鼠卵巢细胞系(CHO)野生型AA8及ERCC2... 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因2(excision repair cross complementation group 2/Xeroderma pigmentosum D,ERCC2/XPD)在短波紫外线(UVC)所致细胞DNA损伤与修复过程中的作用。方法采用中国仓鼠卵巢细胞系(CHO)野生型AA8及ERCC2蛋白表达缺失型UV5构建细胞对照模型。MTT法比较两种细胞经UVC处理后细胞抑制率的差别;彗星试验与Rad51免疫荧光试验检测经不同照射强度的UVC处理后修复1、3、6和24 h,不同细胞对UVC所致DNA损伤修复能力的差异。结果与野生型AA8相比,UV5对UVC所致DNA损伤更加敏感,细胞存活率降低(P<0.05)。彗星试验和Rad51免疫荧光试验结果显示,UV5细胞DNA损伤程度较AA8严重,并且修复UVC所致DNA损伤的能力降低(P<0.05)。结论 ERCC2/XPD基因缺失细胞DNA损伤修复能力下降,说明ERCC2/XPD修复酶在UVC所致DNA损伤的切除修复过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 ercc2 XPD短波紫外线UVC核苷酸切除修复AA8 UV5
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ERCC2/XPD和XRCC1基因多态性与食管癌铂类药物化疗敏感性的关系 被引量：3
10
作者 陈健 朱卫华 +2 位作者 施民新 林兰 刘继斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第20期2936-2939,共4页
目的：研究着色性干皮病基因（ERCC2／XPD）和 X 线修复交叉互补基因1（XRCC1）单核苷酸多态性与晚期食管癌铂类药物化疗敏感性关系。方法：采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR －RFLP）方法检测80例以铂类药物为主要化疗方... 目的：研究着色性干皮病基因（ERCC2／XPD）和 X 线修复交叉互补基因1（XRCC1）单核苷酸多态性与晚期食管癌铂类药物化疗敏感性关系。方法：采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR －RFLP）方法检测80例以铂类药物为主要化疗方案的食管癌患者和 CC2／XPD Lys751Gln 和 XRCC1 Arg399Gln 基因多态性，应用非条件 Logistic 回归计算 OR 值及95％CI，分析不同基因型与化疗疗效的关系。结果：80例晚期食管癌患者中，ERCC2／XPD 751基因 Lys／Lys、Lys／Gln、Gln／Gln 基因型的分布频率分别为58例（72．5％）、17例（21．3％）和5例（6．3％）；XRCC1399基因 Arg ／Arg、Arg ／Gln、Gln ／Gln 基因型的分布频率分别为43例（53．8％）、28例（35．0％）和9例（11．3％）；化疗后临床获益率为52．5％，其中完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD）患者分别为0例、29例（36．3％）、23例（28．8％）和28例（35．0％），ERCC2／XPD 基因型多态性与化疗敏感性具有相关性（OR ＝3．723，95％CI ＝1．613～12．532，P ＜0．01）；发现至少携带1个 XRCC1399Arg 等位基因型患者的化疗敏感性是 Gln ／Gln 基因型的3．62倍（校正 OR ＝3．62，95％CI＝1．19～11．43，P ＜0．01）。结论：ERCC2／XPD 和 XRCC1基因多态性可能与晚期食管癌铂类药物化疗敏感性有一定关系。 展开更多
关键词 食管癌 ercc2/XPD XRCC1 基因多态性 化疗敏感性
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ERCC2rs1799793多态性与三阴性乳腺癌铂类化疗疗效的关系 被引量：2
11
作者 张灵小 马飞 +7 位作者 王佳玉 袁芃 蔡锐刚 樊英 李俏 张频 李青 徐兵河 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期358-362,共5页
背景与目的:DNA修复基因的多态性可以影响DNA损伤修复能力,从而影响患者的化疗疗效。切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing group 2,ERCC2)参与核苷酸切除修复和基因转录,在DNA损伤修复中起重要作用。本研究旨在... 背景与目的:DNA修复基因的多态性可以影响DNA损伤修复能力,从而影响患者的化疗疗效。切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing group 2,ERCC2)参与核苷酸切除修复和基因转录,在DNA损伤修复中起重要作用。本研究旨在初步探讨ERCC2单核苷酸多态性与三阴性乳腺癌铂类药物化疗疗效的关系。方法:全组患者中位年龄46岁,中位化疗周期数为4个周期。60例接受铂类药物化疗的晚期或局部晚期三阴性乳腺癌患者,收集其临床病理资料和随访信息,采用高通量MassARRAY时间飞行质谱生物芯片系统分析入组患者ERCC2基因候选位点的单核苷酸多态性,观察比较不同基因型与化疗疗效之间的关系。结果:接受含铂方案治疗的总体有效率为66.7%。60例中53例获得ERCC2 rs1799793位点检测结果,ERCC2rs1799793位点等位基因型有GG、GA 2种,频率分别为81.1%、18.9%。GG基因型患者化疗有效30例,无效13例;GA基因型患者化疗有效3例,无效7例。两组的化疗有效率分别为69.8%和30.0%,疗效差异有统计学意义(P=0.030),携带GG基因型的患者化疗敏感性高于携带GA基因型患者。结论:ERCC2基因rs1799793多态性与三阴性乳腺癌患者接受铂类药物化疗的临床疗效有关。 展开更多
关键词 ercc2 单核苷酸多态性 三阴性乳腺癌 铂类 疗效
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siRNA干扰ERCC2表达影响食管癌细胞KYSE150对紫杉醇的敏感性 被引量：1
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作者 王玉栋 崔志英 +3 位作者 左静 冯莉 吕雅蕾 刘巍 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1120-1123,共4页
目的:通过siRNA干扰沉默食管癌KYSE150细胞中切除修复鼠缺陷交叉互补基因2(excision repair cross-comple-menting rodent repair deficiency,complementatin group 2,ERCC2)的表达,以观察其对紫杉醇(paclitaxel,PTX)敏感性的改变,初步... 目的:通过siRNA干扰沉默食管癌KYSE150细胞中切除修复鼠缺陷交叉互补基因2(excision repair cross-comple-menting rodent repair deficiency,complementatin group 2,ERCC2)的表达,以观察其对紫杉醇(paclitaxel,PTX)敏感性的改变,初步探讨逆转KYSE150细胞对PTX耐药性的新的可能机制。方法:体外合成靶向ERCC2的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA);脂质体法瞬时转染ERCC2高表达细胞株KYSE150;RT-PCR和FCM分别检测转染组细胞中ERCC2 mRNA和蛋白的表达水平;MTT法检测转染前后细胞对PTX敏感性的变化。结果:RT-PCR检测结果提示,si-ERCC2组在转染后24、48和72 h时细胞中均未测出ERCC2 mRNA特异性条带的表达;FCM检测结果提示,si-ERCC2组中ERCC2蛋白表达量随着处理时间(24、48和72 h)的延长而逐渐下降,表达量分别下调了31.2%、51.6%和60.0%(P<0.01);si-ERCC2组PTX的IC50值为(6.32±0.87)mg/mL,与对照组比较,IC50值明显降低(P<0.01)。结论:siRNA成功封闭了目的基因ERCC2在转录和翻译水平上的表达,封闭ERCC2表达能部分逆转KYSE150细胞对PTX的耐药性。 展开更多
关键词 食管肿瘤 RNA 小分子干扰 抗药性 肿瘤 基因 ercc2 紫杉醇
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ERCC2/XPD单核苷酸多态与苯并芘体外诱导DNA加合物损伤的关联性研究 被引量：1
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作者 刘艳华 于涛 +7 位作者 肖莎 关阳阳 李丹丹 靳翠红 刘秋芳 杨敬华 巫生文 逯晓波 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期49-54,共6页
目的评价环境致癌因子苯并芘(B[a]P)所致DNA损伤修复与ERCC2/XPD单核苷酸多态(SNP)的关联。方法收集282例辽宁地区汉族健康人群外周血8ml,常规提取淋巴细胞及DNA,采用Taqman实时定量PCR检测ERCC2/XPDLys751Gln(rs13181),Asp312Asn(rs179... 目的评价环境致癌因子苯并芘(B[a]P)所致DNA损伤修复与ERCC2/XPD单核苷酸多态(SNP)的关联。方法收集282例辽宁地区汉族健康人群外周血8ml,常规提取淋巴细胞及DNA,采用Taqman实时定量PCR检测ERCC2/XPDLys751Gln(rs13181),Asp312Asn(rs1799793)和Arg156Arg(rs238406)的基因型;体外培养淋巴细胞,应用B[a]P及S9活化系统,诱导BPDE-DNA加合物的形成;高效液相色谱法检测BPDE-DNA加合物含量;分析BPDE-DNA加合物水平与ERCC2/XPD SNP位点的关联。结果携带ERCC2/XPD Arg156Arg位点AA基因型个体BPDE-DNA加合物水平显著高于CC基因型携带者;50～70岁和≥70岁年龄组人群的加合物水平高于≤30岁年龄组(P<0.05);多元线性回归分析同样显示,ERCC2/XPD Arg156Arg位点SNP及年龄对BPDE-DNA加合物含量的影响有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCC2/XPD Arg156Arg位点A等位基因可能与BPDE-DNA加合物的DNA修复能力降低相关联,可能会增加肿瘤易感风险。 展开更多
关键词 ercc2 XPD 单核苷酸多态性 苯并芘 核苷酸切除修复 肿瘤易 感性
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ERCC2基因多态性与焦炉工DNA损伤及肺癌易感性的关联研究 被引量：1
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作者 王芳 何越峰 +3 位作者 郭欢 杨艳 吴舟 郑红艳 《中国预防医学杂志》 CAS 2012年第1期30-35,共6页
目的探讨ERCC2基因多态性与焦炉工DNA损伤及肺癌易感性的关联。方法选取821例焦化工人、1152例原发性肺癌患者为研究对象,1 152名健康体检者作为对照。焦化工人以工作状态和岗位分为暴露组、恢复组和对照组;使用反向高效液相色谱法测定... 目的探讨ERCC2基因多态性与焦炉工DNA损伤及肺癌易感性的关联。方法选取821例焦化工人、1152例原发性肺癌患者为研究对象,1 152名健康体检者作为对照。焦化工人以工作状态和岗位分为暴露组、恢复组和对照组;使用反向高效液相色谱法测定尿1-羟基芘含量,采用彗星试验检测DNA损伤并以Olive尾矩(Olive Tail Moments,OTM)评价DNA损伤程度,应用TaqMan探针荧光标记聚合酶链反应方法对ERCC2基因多态性分型。结果暴露组和恢复组尿1-羟基芘水平分别为(4.41±1.06)μmol/mol肌酐和(3.79±1.05)μmol/mol肌酐,均高于对照组工人(3.33±1.03)μmol/mol肌酐;暴露组OTM为(-0.86±0.70),高于恢复组(-1.18±0.69)和对照组(-1.14±0.63)(P<0.01)。恢复组中,rs50871GT携带者的OTM(-1.28±0.62)低于TT(-1.11±0.71)(P=0.021);rs50872TC携带者的OTM(-1.33±0.69)低于CC(-1.10±0.67)(P=0.003)。其他位点基因型的OTM差异均无统计学意义,rs50871与rs50872位点多态性与肺癌易感性无显著性关联。结论 ERCC2基因多态性可影响焦炉工DNA损伤水平,与肺癌易感性无明显关联。 展开更多
关键词 多环芳烃 单核苷酸多态性 ercc2 DNA损伤 肺癌
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ERCC2单核苷酸多态性对宁夏原发性男性不育的影响 被引量：1
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作者 刘春莲 焦海燕 +4 位作者 马强 吴昕 贾韶彤 景万红 阳清虎 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期419-422,共4页
目的：探讨DNA修复基因（ERCC2）单核苷酸多态性（SNPs）rs13181、rs1618536和SNPrs1799793对宁夏原发性男性不育的影响。方法：采用病例一对照研究方法，运用MassArraySNP技术，对宁夏地区351例原发性男性不育患者[年龄22—38（31．0&#... 目的：探讨DNA修复基因（ERCC2）单核苷酸多态性（SNPs）rs13181、rs1618536和SNPrs1799793对宁夏原发性男性不育的影响。方法：采用病例一对照研究方法，运用MassArraySNP技术，对宁夏地区351例原发性男性不育患者[年龄22—38（31．0±4．2）岁]和327例健康生育对照人群[年龄19—42（33．04-5．9）岁]的ER—CC2SNPrs13181、m1618536和m1799793进行分型检测。结果：ERCC2SNPm13181、rs1618536和m1799793基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中的分布无统计学意义（P〉0．05），其中AnyG-anyA-anyA突变基因型频率在两组中分布具有统计学差异（OR=0．414，95％CI=0．176～0．970）。结论：ERCC2SNPrs13181、m1618536和rs1799793在宁夏地区男性原发性不育中存在交互作用，随着联合突变位点的增多，不育症的发病风险增加。 展开更多
关键词 DNA修复基因 ercc2 原发性男性不育 单核苷酸多态性 宁夏
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中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性 被引量：2
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作者 祁荣 马业罡 +3 位作者 刘大为 孙中芙 郭丽 尹娇杨 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第1期8-10,25,共4页
目的研究DNA修复基因ERCC2/XPDA35 931C及其遗传多态性在保护维持基因组整体性及抗癌发生过程中的重要作用。方法应用PCR-RFLP方法调查了中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性。结果ERCC2/XPDA35 931C基因型频率:AA... 目的研究DNA修复基因ERCC2/XPDA35 931C及其遗传多态性在保护维持基因组整体性及抗癌发生过程中的重要作用。方法应用PCR-RFLP方法调查了中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性。结果ERCC2/XPDA35 931C基因型频率:AA=0.98;AC=0.05;CC=0.00,基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P=0.77);ERCC2/XPDA35 931C等位基因频率:A=0.98;C=0.02。结论研究结果与前期所报道的其他群体的该等位基因频率分布进行比较,辽宁汉族群体该SNP频率分布与亚洲大多数群体的频率分布特点相似。 展开更多
关键词 DNA修复基因 ercc2/XPD A35 931C 遗传多态性 中国汉族
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非小细胞肺癌中RAD51、ERCC2和BAG-1基因多态性与临床病理特征的关系 被引量：1
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作者 陆俊国 李桃 +2 位作者 丁令池 陈希 刘继斌 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第17期36-39,共4页
目的：探讨DNA损伤修复基因RAD51和切除修复交叉互补基因（ERCC2）/着色性干皮病基因（XPD ）ERCC2/XPD以及Bcl-2结合抗凋亡基因1（BAG-1）基因多态性与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法采用病例对照研究设计，选取100例非小细胞... 目的：探讨DNA损伤修复基因RAD51和切除修复交叉互补基因（ERCC2）/着色性干皮病基因（XPD ）ERCC2/XPD以及Bcl-2结合抗凋亡基因1（BAG-1）基因多态性与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法采用病例对照研究设计，选取100例非小细胞肺癌病例和80例正常对照。选取ERCC2/XPD Lys751Gln和RAD51 codon 135以及BAG-1codon 324基因多态性为研究位点，以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法进行多态性检测，应用Logistic回归计算OR值及95％CI，比较不同基因型与非小细胞肺癌发病风险的关系，并分析与非小细胞肺癌临床病理学特征的相关性。结果与野生基因型C/C型相比，携带ERCC2/XPD C/A基因型和A/A基因型者患非小细胞肺癌的OR分别是1．53（95％CI：1．15～3．32）和0．58（95％CI：0．15～2．39）；与野生基因型G/G型相比，RAD51 G/C基因型者患NSCLC的OR是1．03（95％CI：1．06～2．29）。与野生基因型C/C型相比，携带BAG-1C/T基因型者患NSCLC的OR是1．28（95％ CI：1．08～2．74）；ER-CC2/XPD C/A和A/A基因型多态性与淋巴结转移状态有相关性（P＝0．038，OR＝2．26，95％CI：1．69～3．59）；与远处转移几率的相关性更好P＝0．005，OR＝2．47，95％CI：1．38～4．24）。BAG-1 codon 324 C/T型，RAD51 codon 135 G/C型基因多态性与淋巴结转移状态有相关性（P＝0．042，OR＝2．57，95％CI：1．62～4．44和P＝0．049和OR＝2．86，95％CI：1．39～3．62）。结论 DNA损伤修复基因ERCC2/XPD和RAD51以及BAG-1基因多态性增加了非小细胞肺癌发生的风险，ERCC2/XPD和RAD51以及BAG-1基因多态性改变与非小细胞肺癌患者的淋巴结及远处转移密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ercc2/XPD RAD51 BAG-1 基因多态性
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PCR定量分析ERCC2基因在人肿瘤细胞中的表达 被引量：1
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作者 陈忠平 黄强 +1 位作者 Gerardohr LawrenceCPanasci 《江苏医药》 CAS CSCD 1998年第11期781-784,共4页
核苷酸切除修复交叉互补（ERCC2）基因是核苷酸切除修复（NER）系统中的重要成员，被认为可能与某些肿瘤的发生和肿瘤耐药有关。由于ERCC2基因在肿瘤标本中的表达甚低，定量分析困难，故改良逆转录-聚合酶链式反应（RT－PCR），建立双管... 核苷酸切除修复交叉互补（ERCC2）基因是核苷酸切除修复（NER）系统中的重要成员，被认为可能与某些肿瘤的发生和肿瘤耐药有关。由于ERCC2基因在肿瘤标本中的表达甚低，定量分析困难，故改良逆转录-聚合酶链式反应（RT－PCR），建立双管ERCC2表达的定量方法。对16株人肿瘤细胞进行定量分析，三批实验间的误差甚小。本定量方法可靠、准确，能对0．25pgDNA基因表达定量，适用于对ERCC2基因表达的生物-生理学作用作深入研究，也可被用于对其它低表达基因的定量分析。 展开更多
关键词 ercc2 肿瘤 聚合酶链反应 定量分析 肿瘤细胞
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XPD/ERCC2多态性与晚期结直肠癌对奥沙利铂敏感性关系 被引量：2
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作者 谷健 梁军 邓芳 《齐鲁医学杂志》 2009年第3期216-217,220,共3页
目的了解XPD/ERCC2 Lys751Gln(C→A,35931)多态性与晚期结直肠癌对奥沙利铂为主化疗敏感性的关系。方法70例Ⅳ期结直肠癌病人化疗前取静脉血并提取DNA,以real-time PCR法对XPD/ERCC2基因进行单核苷酸多态性(SNP)分型。对病人行奥沙利铂... 目的了解XPD/ERCC2 Lys751Gln(C→A,35931)多态性与晚期结直肠癌对奥沙利铂为主化疗敏感性的关系。方法70例Ⅳ期结直肠癌病人化疗前取静脉血并提取DNA,以real-time PCR法对XPD/ERCC2基因进行单核苷酸多态性(SNP)分型。对病人行奥沙利铂化疗,观察客观缓解率,比较不同基因型与化疗效果的关系。结果XPD/ERCC2 Lys751Gln基因位点在本研究人群中的突变类型及频率为:C/C55.72%,C/A35.71%,A/A8.57%。70例结直肠癌病人化疗有效率(CR+PR+SD)为54.29%,C/C与C/A+A/A基因型在化疗有效组(CR+PR+SD)和无效组(PD)之间分布的差异有统计学意义(χ2=7.926,P<0.05)。结论XPD/ERCC2 Lys751Gln基因多态性与晚期结直肠癌病人接受奥沙利铂一线化疗后的临床疗效有关。 展开更多
关键词 XPD/ercc2基因 单核苷酸多态性 结直肠肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案
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转染ERCC2的人脑胶质瘤细胞增加对烷化剂类抗癌药耐药性 被引量：2
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作者 陈忠平 许志元 +1 位作者 Grard mohr Lawrence C.Panasci 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期339-341,共3页
目的　探讨切割修复交叉互补基因 2 (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiencygene 2 ,ERCC2 )在人脑胶质瘤耐药中的作用。方法　采用来自p2E ER2的 2 4kbEcoRⅠ片段和pcDNA3载体组建成pcDNA3ERCC2质粒。再用脂质体... 目的　探讨切割修复交叉互补基因 2 (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiencygene 2 ,ERCC2 )在人脑胶质瘤耐药中的作用。方法　采用来自p2E ER2的 2 4kbEcoRⅠ片段和pcDNA3载体组建成pcDNA3ERCC2质粒。再用脂质体转染技术 ,将pcDNA3ERCC2质粒转入SKMG 4细胞。转染ERCC2的细胞用G41 8连续筛选 2周。再从存活的细胞集落挑取单细胞进行克隆。克隆细胞进一步增殖并经RT PCR和Westernblot证实为稳定转染细胞用于下一步试验。转染不带ERCC2的pcDNA3载体作为对照。然后 ,采用改良的SulforhodamineB(SRB)抗癌药筛选法 ,对稳定转染和亲代SKMG 4细胞进行细胞毒试验。结果　细胞毒性试验结果显示转染ERCC2的SKMG 4胶质瘤细胞对顺铂和麻法林的耐药性明显增加。顺铂的IC90 ( μmol/L)在亲代SKMG 4、转染pcDNA3载体的对照SKMG 4和转染ERCC2的SKMG 4细胞分别为 1 1 75、1和 1 75 ;麻法林的IC90 ( μmol/L)分别为 5、5 6和 9。转染ERCC2的SKMG 4细胞与转染空载体的对照细胞相比较 ,顺铂和麻法林的IC90 分别增加了 75 %和 61 %。结论　转染ERCC2基因的胶质瘤细胞对顺铂和麻法林的耐药性明显增加 ,证明ERCC2在烷化剂类抗癌药物耐药中起重要作用。 展开更多
关键词 核苷酸切割修复 切割修复交叉互补基因2 化疗 耐药 脑胶质瘤 ercc2
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