针药结合对乳腺增生模型大鼠血清E2、P及ERα、PR的影响 被引量：2

1

作者 郭新荣 孟菊星 +6 位作者 马小卫 史海龙 胥冰 张卫华 马晓军 张迦琅 程经伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第10期2214-2217,I0003,共5页

目的：研究＂通调针法＂电针结合甲基睾丸素片溶液灌胃对MGH模型大鼠的疗效及机制。方法：雌性未孕SD大鼠随机分空白（A）、模型（B）、电针治疗（C）、甲基睾丸素治疗（D）、针药结合治疗（E）组。C组选取天宗、肝俞、足三里（均双侧... 目的：研究＂通调针法＂电针结合甲基睾丸素片溶液灌胃对MGH模型大鼠的疗效及机制。方法：雌性未孕SD大鼠随机分空白（A）、模型（B）、电针治疗（C）、甲基睾丸素治疗（D）、针药结合治疗（E）组。C组选取天宗、肝俞、足三里（均双侧）和屋翳、合谷（均双侧）、膻中两组穴,电针治疗; D组给予甲基睾丸素片溶液灌胃; E组在给予甲基睾丸素片溶液灌胃同时电针治疗。治疗结束后对第2对乳头直径和高度测量; HE染色检测乳腺形态学变化;酶联免疫法检测血清E2、P含量,荧光双染和蛋白印迹法（WB）法检测乳腺组织中ERα、PR含量。结果：（1） C、D与B组比较明显缩小（P〈0. 05）,而E组与B组比较缩小更明显（P 〈0. 01）。（2） C、D乳腺形态均有改善,E组更明显。（3） C、D组E2含量均显著低于模型组（P 〈0. 05）,而E降低更为显著（P 〈0. 01））。C、D组P含量明显高于B组,而针药组更为显著。（4） C、D和E组乳腺组织中ERα下调、PR上调,E组更明显。结论：电针、甲基睾丸素片、电针结合甲基睾丸素片均能改善MGH大鼠乳头形态,使乳腺组织病理性得到改善,能下调E2和ERα、上调P和PR的含量;且针药结合要优于单纯电针和口服甲基睾丸素片。 展开更多

关键词 乳腺增生 电针 甲基睾丸素片 E2 P erΑ PR

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LRP16反馈增强ERα介导转录激活活性的研究

2

作者 臧丽 母义明 +4 位作者 韩为东 伍志强 巴建明 陆菊明 潘长玉 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2007年第4期282-284,共3页

目的:探讨LRP16对雌激素受体α(ERα)介导转录激活活性的反馈增强作用。方法:ERα模式启动子调控的荧光素酶报告子(3×ERE-Luc)或GC富含的ER反应性LRP16启动子S10(-101bp到-14 bp)调控的荧光素酶报告子(pGL-3-S10)与雌激素受体α(ER... 目的:探讨LRP16对雌激素受体α(ERα)介导转录激活活性的反馈增强作用。方法:ERα模式启动子调控的荧光素酶报告子(3×ERE-Luc)或GC富含的ER反应性LRP16启动子S10(-101bp到-14 bp)调控的荧光素酶报告子(pGL-3-S10)与雌激素受体α(ERα)真核表达载体、LRP16真核表达载体(pcDNA3.1-16)共转染MCF-7细胞,测定3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素酶活性;3×ERE-Luc或pGL-3-S10与ERα真核表达载体、针对LRP16的小干扰RNA(LRP16-siRNA374、LRP16-siRNA668)或对照小干扰RNA(control-siRNA)共转染MCF-7细胞,测定3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素酶活性。结果:LRP16增强3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素活性,抑制LRP16表达显著削弱了3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素活性,并呈现剂量依赖性,该效应依赖于雌激素对ERα的激活。结论:ERα调控的靶基因LRP16反馈增强ERα介导的转录激活活性,是ERα的一个共激活因子。 展开更多

关键词 LRP16 雌激素受体Α erE—Luc 共激活因子

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当归补血汤对维甲酸致骨质疏松模型大鼠卵巢CYP24A1和ERα表达的影响 被引量：8

3

作者 张孟之 管连城 +6 位作者 秦忠 李文 高洁 王宗陵 任慧敏 陈云志 柴艺汇 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期502-507,共6页

目的研究当归补血汤对维甲酸致骨质疏松症(osteoporosis,OP)模型大鼠血清促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、抗缪勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)水平,卵巢维生素D限速酶CYP24A1、雌激素受体(estrogen receptor,ER)αmRNA及... 目的研究当归补血汤对维甲酸致骨质疏松症(osteoporosis,OP)模型大鼠血清促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、抗缪勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)水平,卵巢维生素D限速酶CYP24A1、雌激素受体(estrogen receptor,ER)αmRNA及蛋白表达的影响。方法将48只大鼠随机分为对照组,模型组,维生素D组,当归补血汤高、中、低剂量组。除对照组外,各组连续2周灌胃维甲酸100 mg·kg^-1建立OP模型。造模成功后,连续6周灌胃各组药物进行治疗。HE染色法观察大鼠卵巢组织病理学变化,ELISA法测定大鼠血清LH、AMH水平,Real-Time qPCR、Western Blot法测定大鼠卵巢CYP24A1、ERαmRNA及蛋白表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠HE染色光镜下可见卵巢体积缩小,各级卵泡及黄体数量明显减少,部分颗粒细胞层次排列紊乱,血清LH水平明显上升(P<0.01),AMH水平明显下降(P<0.01),卵巢CYP24A1mRNA及蛋白表达明显上升(P<0.01),卵巢ERαmRNA及蛋白表达明显下降(P<0.01)。与模型组比较,维生素D组及当归补血汤高、中剂量组HE染色光镜下可见各级卵泡及黄体数量增加,颗粒细胞层次排列较有序;维生素D组及当归补血汤高剂量组LH水平下降(P<0.05,P<0.01);维生素D组及当归补血汤高、中、低剂量组AMH水平上升(P<0.05,P<0.01),卵巢CYP24A1 mRNA表达明显下降(P<0.01);维生素D组及当归补血汤高、中剂量组卵巢ERαmRNA及蛋白表达上升(P<0.05,P<0.01),卵巢CYP24A1蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论当归补血汤可能是通过调节卵巢内维生素D限速酶CYP24A1的表达,从而影响ERα、LH、AMH水平,达到对维甲酸致骨质疏松症模型大鼠卵巢损伤的治疗作用。 展开更多

关键词 当归补血汤 维甲酸 骨质疏松症 卵巢损伤 雌激素受体α(erα) 维生素D3-24-羟化酶(CYP24A1) 大鼠

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ER-α36与癌症的相关性 被引量：1

4

作者 李佳男 孙佳 +1 位作者 邹伟 李洪艳 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1170-1174,共5页

雌激素受体-α36(estrogen receptor-alpha 36,ER-α36)是近年来新发现的一种新型ER,其相对分子质量为3.57×104,在不同的组织器官中发挥着重要的生理功能。大量研究表明,肿瘤的发生、发展和ER-α36的表达水平有着密切关系,提示ER-... 雌激素受体-α36(estrogen receptor-alpha 36,ER-α36)是近年来新发现的一种新型ER,其相对分子质量为3.57×104,在不同的组织器官中发挥着重要的生理功能。大量研究表明,肿瘤的发生、发展和ER-α36的表达水平有着密切关系,提示ER-α36可能作为一个潜在的靶点应用于某些肿瘤的治疗。本文对ER-α36与乳腺癌、胃癌和肝癌等肿瘤的相关性研究进展进行综述。 展开更多

关键词 雌激素受体Α 肿瘤形成过程 基因表达 基因疗法 雌激素 受体er-α36

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N-聚糖合成通路中内质网α-1,2甘露糖苷酶和α-甘露糖苷酶Ⅱ基因对家蚕胚胎滞育的调控作用

5

作者 阿依努尔·亚森 樊丙炎 +7 位作者 陈艳花 宁阳威 王东岳 吴赛 朱娟 王梅仙 唐顺明 沈兴家 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期106-115,共10页

家蚕滞育是基因与环境协同作用的结果,其调控网络十分复杂,至今仍未完全阐明。为了解家蚕N-聚糖生物合成通路是否参与胚胎滞育调控,调查家蚕不同化性品系蛹期、胚胎发育早期以及滞育激素(DH)、蜕皮激素(20E)处理后BmN细胞中内质网α-1,... 家蚕滞育是基因与环境协同作用的结果,其调控网络十分复杂,至今仍未完全阐明。为了解家蚕N-聚糖生物合成通路是否参与胚胎滞育调控,调查家蚕不同化性品系蛹期、胚胎发育早期以及滞育激素(DH)、蜕皮激素(20E)处理后BmN细胞中内质网α-1,2甘露糖苷酶基因(BmMAN1B)和α-甘露糖苷酶Ⅱ基因(BmMAN2)的转录水平。qRT-PCR结果显示:这2个基因在不同化性品系中的转录水平存在较大差异,蛹晚期的转录水平高于早期;分别用100 nmol/L DH和10 ng/mL 20E处理BmN细胞,BmMAN1B和BmMAN2的转录水平都极显著上调,提示2个基因与家蚕滞育密切相关。对BmN细胞和家蚕二化性品系秋丰165℃催青产非滞育卵组(QFLT)蛹期2 d雌蛹进行BmMAN1B和BmMAN2基因的RNA干扰,结果发现滞育相关基因BmDH、BmDHR-1、BmTRE2和BmSDH-2a等的转录水平发生了变化;当在个体水平进行BmMAN1B和BmMAN2基因的共同干扰时,382%的子代卵由非滞育转变为滞育。结果表明,BmMAN1B和BmMAN2在家蚕胚胎滞育中具有重要的调控作用。 展开更多

关键词 家蚕 滞育 N-糖基化 内质网α-1 2甘露糖苷酶 α-甘露糖苷酶Ⅱ

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淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及β mRNA表达的影响(英文) 被引量：15

6

作者 武密山 赵素芝 任立中 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期15-20,共6页

目的:观察淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及βmRNA表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的作用机制。方法:将10～11月龄SD雌性大鼠48只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、淫羊藿总黄酮组和雌二醇(E2)组。以双侧卵巢... 目的:观察淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及βmRNA表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的作用机制。方法:将10～11月龄SD雌性大鼠48只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、淫羊藿总黄酮组和雌二醇(E2)组。以双侧卵巢切除法建立大鼠骨质疏松模型。淫羊藿总黄酮组、E2组分别用淫羊藿总黄酮、E2给药4个月,采用RT-PCR法检测各组下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达。结果:大鼠卵巢切除后,血E2水平、椎骨骨密度、子宫湿重、下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达均明显下降。E2治疗后血E2水平、椎骨骨密度、子宫湿重升高,下丘脑和海马ERβmRNA的表达均明显下降,下丘脑和海马ERβmRNA的表达无明显改变。淫羊藿总黄酮治疗后,血E2水平、椎骨骨密度、下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达均明显升高,子宫湿重无明显改变。结论:淫羊藿总黄酮对切除卵巢所致的骨质疏松大鼠有防治作用,对子宫无不良反应;其机制可能与其选择性上调下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达有关。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮 卵巢切除术 下丘脑 海马 雌激素受体Α 雌激素受体Β

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射频消融联合化疗栓塞对肝癌肝功能及甲胎蛋白的影响 被引量：3

7

作者 陈旭 唐哲 +4 位作者 吴阳 张弓 沈曦温 赵坤 赵永福 《河南医学研究》 CAS 2013年第6期820-822,共3页

目的:比较单纯用射频消融方法与射频消融术联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌对近期肝功能、甲胎蛋白(AFP)的影响及疗效对比。方法:回顾性分析2011年1月至2013年1月郑州大学第一附属医院单纯用射频消融术与射频消融术联合肝动脉化疗栓塞术... 目的:比较单纯用射频消融方法与射频消融术联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌对近期肝功能、甲胎蛋白(AFP)的影响及疗效对比。方法:回顾性分析2011年1月至2013年1月郑州大学第一附属医院单纯用射频消融术与射频消融术联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌患者各30例,治疗前肝功能Child分级A级,观察治疗后第2天的肝功能及1周后AFP变化。结果:单纯射频消融与联合肝动脉化疗栓塞术治疗均可导致丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、AFP下降,联合肝动脉化疗栓塞术治疗还可导致总胆红素(TBiL)、碱性磷酸酶(ALP)升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后差值比较,联合肝动脉化疗栓塞术治疗能显著升高ALT、ALP,降低AFP,与单纯射频消融比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在消融范围相等情况下,联合肝动脉化疗栓塞术治疗对近期肝功能及甲胎蛋白的影响比射频消融更为显著。 展开更多

关键词 射频消融 肝动脉化疗栓塞术 肝癌 肝功能 甲胎蛋白

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维生素E对肠型放射病的保护作用 被引量：2

8

作者 司方莹 薛莹 +1 位作者 卢晓静 岳晓红 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期514-516,共3页

维生素E(vitamin E,VE)是一种具有α-生育酚活性的脂溶性维生素,参与机体的蛋白质合成及多种酶作用,同时发挥不同的细胞功能[1]。VE具有抗氧化作用,清除体内多于的自由基。肿瘤患者放疗后体内自由基增多,脂质氧化作用变强,最终导致脂质... 维生素E(vitamin E,VE)是一种具有α-生育酚活性的脂溶性维生素,参与机体的蛋白质合成及多种酶作用,同时发挥不同的细胞功能[1]。VE具有抗氧化作用,清除体内多于的自由基。肿瘤患者放疗后体内自由基增多,脂质氧化作用变强,最终导致脂质过氧化物(LPO)在体内大量产生并堆积,导致放疗副作用的产生[2]。放射治疗采用高剂量辐射,杀死或破坏肿瘤细胞,抑制其生长、繁殖和增殖,而达到治疗的目的 。 展开更多

关键词 肠型放射病 Α-生育酚 α-磷酸生育酚 α-乙酸生育酚 炎性反应

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福州地区老年男性雌激素受体α基因多态性与骨密度关系:150例数据分析 被引量：2

9

作者 李生强 葛继荣 +3 位作者 谢冰颖 谢丽华 薛莲 赖玉链 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第37期7326-7329,共4页

背景：关于男性骨质疏松症候选基因的研究，不同国家和地区的学者针对不同的种族和人群，得出的结论并不一致。目的：分析福州地区汉族老年男性雌激素受体α基因XbaⅠ及PvuⅡ多态性分布，进一步研究其与骨密度的关系。设计、时间及地点... 背景：关于男性骨质疏松症候选基因的研究，不同国家和地区的学者针对不同的种族和人群，得出的结论并不一致。目的：分析福州地区汉族老年男性雌激素受体α基因XbaⅠ及PvuⅡ多态性分布，进一步研究其与骨密度的关系。设计、时间及地点：骨密度及基因型相关性分析，于2007-02/2008-09在福建省中医药研究院门诊部及中医药管理局经络三级实验室完成。对象：福州地区60岁以上汉族男性150例，年龄（68.92±5.33）岁，体质量（66.47±9.08） kg，体质量指数（24.23±3.12） kg/m2。方法：双能X射线骨密度仪检测受试者正位L2~4、左侧股骨颈、大转子和Ward’s区骨密度，应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测雌激素受体α基因XbaI及PvuⅡ多态性。主要观察指标：骨密度；雌激素受体α基因型；年龄；身高；体质量。结果：150例受试对象中，雌激素受体α XbaI基因型分别为XX型10例（占6.7%）、Xx型56例（占37.3%），xx型84例（占56.0%），X等位基因频率为25.3% 、x等位基因频率为74.7% ；PvuⅡ基因型分别为PP型18例（占12.0%）、Pp型78例（占52.0%），pp型54例（占36.0%），P等位基因频率为38.0% 、p等位基因频率为62.0% ；基因型分布均符合Hardy-Weinberg定律。分析基因型与骨密度的关系显示：与XX基因型相比，xx基因型人群在Ward’s区、大转子具有较高骨密度值，差异具有显著性 （P 分别为0.0192及0.087）；xx基因型人群在大转子比Xx基因型具有较高骨密度值 （P 〈 0.05）；PvuⅡ多态性各基因型间骨密度值均无差异。结论：雌激素受体α基因XbaⅠ多态性与福州地区汉族老年男性骨密度相关，x基因是骨密度保护因素。 展开更多

关键词 雌激素受体 基因多态性 骨密度

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雌激素受体α基因多态性与妊娠期肝内胆汁瘀积症的相关性研究 被引量：1

10

作者 孙波 谢向群 +2 位作者 赵卫华 郑桂琴 初虹 《浙江临床医学》 2012年第9期1057-1059,共3页

目的探讨雌激素受体a（ERa）基因Pvu II和XbaI位点的单核苷酸多态性与妊娠期肝内胆汁瘀积症（ICP）发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对93例妊娠期肝内胆汁瘀积症患者及96例年龄与孕周皆相... 目的探讨雌激素受体a（ERa）基因Pvu II和XbaI位点的单核苷酸多态性与妊娠期肝内胆汁瘀积症（ICP）发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对93例妊娠期肝内胆汁瘀积症患者及96例年龄与孕周皆相匹配的正常妊娠对照者进行等位基因和基因型检测。结果ER仪基因Pvu II位点PP、Pp、pp基因型频率分布在ICP组分别为0．14、0．56、0．30，在对照组频率分布分别为0．17、0．48、0．35，两组间比较，差异无显著性（P〉0．05）。ERa基因XbaI位点XX、Xx、XX基因型频率分布在ICP组分别为0．03、0．31、0．66，在对照组频率分布分别为0．07、0．38、0．55，两组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。ERd基因Pvu II和XbaI位点等位基因频率分布在两组间差异亦元统计学意义（P〉0．05）。结论ERq基因Pvu II和XbaI位点的单核苷酸多态性与妊娠期肝内胆汁瘀积症的遗传易感性无关，突变基因并未增加妊娠期肝内胆汁瘀积症的发病风险。 展开更多

关键词 妊娠期胆汁瘀积症 雌激素受体 基因多态性 遗传易感性

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非高斯相关杂波背景下雷达目标检测方法研究 被引量：6

11

作者 郑作虎 王首勇 +1 位作者 杜鹏飞 朱晓波 《信号处理》 CSCD 北大核心 2013年第8期925-932,共8页

在非高斯相关杂波背景下,基于MTD(Moving Target Detection)的雷达目标检测性能严重下降。针对该问题,根据Alpha稳定分布杂波模型、分数低阶统计量理论,以输出信杂比最大为准则,提出了一种适用于非高斯相关杂波背景的雷达目标检测方法... 在非高斯相关杂波背景下,基于MTD(Moving Target Detection)的雷达目标检测性能严重下降。针对该问题,根据Alpha稳定分布杂波模型、分数低阶统计量理论,以输出信杂比最大为准则,提出了一种适用于非高斯相关杂波背景的雷达目标检测方法。该方法通过分解信号分数低阶协方差矩阵,计算等效杂波分数低阶协方差矩阵特征向量,得到最佳滤波器系数。通过仿真和实测数据,对所提出方法的检测性能进行了验证,并且与基于MTD的检测方法进行了比较,结果表明,在非高斯相关杂波背景下,所提方法的检测性能明显优于传统的MTD。 展开更多

关键词 雷达目标检测 非高斯相关杂波 本征滤波 alpha稳定分布 分数低阶统计量

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雌激素受体与相关疾病研究进展

12

作者 郭鹏威 王洁 《中外医疗》 2015年第11期189-191,共3页

雌激素受体(ERα)是一种蛋白质分子,作用是与雌激素结合成为激素-受体复合物,使雌激素发挥生物学效应。作为配体活化转录因子的核受体家族成员之一,雌激素参与靶细胞的增殖与分化。经过多年的研究调查显示:雌激素受体的功能受很多因素... 雌激素受体(ERα)是一种蛋白质分子,作用是与雌激素结合成为激素-受体复合物,使雌激素发挥生物学效应。作为配体活化转录因子的核受体家族成员之一,雌激素参与靶细胞的增殖与分化。经过多年的研究调查显示:雌激素受体的功能受很多因素的影响,主要是因子的调节。它还与很多疾病有着密切关系。该文旨在介绍与其有关的几类调节因子与相关的疾病以及环境对其的影响。 展开更多

关键词 激素受体(erα)调节因子 疾病 环境

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α-硫辛酸对帕金森病细胞模型内质网应激及细胞凋亡的影响 被引量：2

13

作者 李艳霞 高华 +3 位作者 王丹 李沛珊 王玉玲 杨新玲 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第9期1045-1050,共6页

目的观察α-硫辛酸(alpha-lipoicacid,ALA)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞帕金森病(PD)细胞模型的内质网应激及细胞凋亡相关因子表达的影响。方法使用传代的PC12细胞,CCK8法检测细胞活力,筛选6-OHDA和ALA的最佳给药浓度,将细胞... 目的观察α-硫辛酸(alpha-lipoicacid,ALA)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞帕金森病(PD)细胞模型的内质网应激及细胞凋亡相关因子表达的影响。方法使用传代的PC12细胞,CCK8法检测细胞活力,筛选6-OHDA和ALA的最佳给药浓度,将细胞随机分为对照组、6-OHDA(模型组)、6-OHDA+ALA组、ALA组,使用AnnexinⅤ-PE/7AAD试剂盒和流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,提取药物干预后各组细胞总蛋白,Western blot法检测Bip/Grp78、CHOP、Active caspase3、Htr A2、α-syn、XIAP的蛋白表达。结果帕金森病细胞模型中6-OHDA的造模浓度为60μmol/L,ALA的最佳给药浓度为1μmol/L。各组细胞的凋亡率:对照组(3.50±0.97)%,6-OHDA组(24.66±3.54)%,ALA+6-OHDA组(15.59±2.97)%,ALA组(4.77±1.03)%,与对照组比较模型组的凋亡率明显升高(P<0.05),与模型组比较,ALA+6-OHDA组细胞凋亡率降低(P<0.05)。与对照组比较,6-OHDA组Bip/Grp78、CHOP、Active caspase3、Htr A2、α-syn的蛋白表达增高,XIAP的表达降低(P<0.05);与6-OHDA组比较,ALA+6-OHDA组Bip/Grp78、CHOP、Active caspase3、Htr A2、α-syn蛋白表达降低,XIAP的表达增高(P<0.05)。结论 ALA可提高PD细胞模型的细胞活力,减低细胞的凋亡率;ALA可能通过减少PD模型细胞α-syn集聚,抑制内质网应激启动的细胞凋亡途径,以及下调Omi/Htr A2抑制线粒体caspase凋亡途径,对多巴胺神经元起到一定的保护作用。 展开更多

关键词 帕金森病 细胞模型 Α-硫辛酸 内质网应激 细胞凋亡

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KLF4在来曲唑耐药性乳腺癌病理组织中的表达与作用

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作者 赵戈 樊菁 +5 位作者 孟慧敏 崔风强 巫姜 李松朋 王敏 王廷 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第4期614-619,共6页

目的:探讨转录因子KLF4在来曲唑(Letrozole)耐药性乳腺癌(breast cancer, BCa)病理组织和细胞中的表达特点及其在来曲唑耐药性病理发生过程中的作用特点及机制。方法:采用实时定量PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测KLF4在来曲... 目的:探讨转录因子KLF4在来曲唑(Letrozole)耐药性乳腺癌(breast cancer, BCa)病理组织和细胞中的表达特点及其在来曲唑耐药性病理发生过程中的作用特点及机制。方法:采用实时定量PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测KLF4在来曲唑耐药性BCa病理组织和细胞中的表达特点;MTT和细胞凋亡ELISA法检测过表达外源性KLF4对BCa细胞来曲唑药物的影响;荧光素酶报告基因活性检测分析KLF4对编码雌激素受体α(ER-α)的ESR1的转录激活作用。结果:KLF4在来曲唑耐药性乳腺癌病理组织及细胞中呈异常高表达(P<0.05);采用10-5 M的来曲唑处理MCF7细胞可显著抑制细胞活力,并促进细胞发生凋亡,而在细胞中过表达外源性KLF4后,这一来曲唑毒性作用可被有效逆转(P<0.05),细胞活力甚至恢复到来曲唑未处理前状态;荧光素酶报告基因活性检测显示在外源性雌激素E2刺激下,GLucONTM-ESR1报告载体的荧光素酶活性显著升高,这一升高趋势可被10-5 M的来曲唑处理有效抑制;当转染外源性KLF4后,来曲唑对GLucONTM-ESR1报告载体的荧光素酶活性的抑制效应被进一步加强(P<0.01)。结论:KLF4可能通过转录调控作用直接抑制ER-α表达及活性,进而参与对来曲唑耐药性病理发生过程的关键调节作用。 展开更多

关键词 乳腺癌 来曲唑 KLF4 雌激素受体 转录调控

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