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环状RNA EPB41L2通过调控微小RNA-1270/GNAI3轴抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移及侵袭 被引量：2
1
作者 杨凤 缪克红 +2 位作者 兰玉燕 林方梁 孙黎波 《中华老年口腔医学杂志》 2025年第1期4-11,共8页
目的环状RNA(circular RNA,circRNA)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的进展密切相关,现探讨circRNA EPB41L2调控OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法将细胞分为7组:HOK组(正常培养的口腔上皮细胞)、SCC-9组... 目的环状RNA(circular RNA,circRNA)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的进展密切相关,现探讨circRNA EPB41L2调控OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法将细胞分为7组:HOK组(正常培养的口腔上皮细胞)、SCC-9组(正常培养的SCC-9细胞)、CAL-27组(正常培养的CAL-27细胞)、oe NC组(转染空载pcDNA3.4至CAL-27细胞)、oe EPB41L2组(转染pcDNA3.4-EPB41L2至CAL-27细胞)、oe EPB41L2+mimics NC组(转染pcDNA3.4-EPB41L2及mimics NC至CAL-27细胞)、oe EPB41L2+miR mimics组(转染pcDNA3.4-EPB41L2及miR-1270 mimics至CAL-27细胞)。通过实时荧光定量聚合酶链式反应检测circRNA EPB41L2、miR-1270及GNAI3 mRNA在各组细胞中的表达,通过CCK-8检测各组细胞活力,通过流式细胞术检测各组细胞凋亡率,通过集落形成实验检测各组细胞增殖能力,通过细胞划痕实验检测各组细胞划痕愈合率,通过Transwell实验检测各组细胞侵袭数量,通过Western blot检测GNAI3蛋白在各组细胞中的表达,通过RNA pull-down实验、RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)实验、双荧光素酶报告实验验证miR-1270与circRNA EPB41L2的靶向结合关系,通过双荧光素酶报告实验验证miR-1270与GNAI3的靶向结合关系。结果与HOK组比较,SCC-9组、CAL-27组中circRNA EPB41L2表达显著下降(P<0.01),且在CAL-27组中表达水平最低,因此选取CAL-27细胞作为后续研究对象。与oe NC组比较,oe-circRNA EPB41L2组CAL-27细胞活力、增殖能力、划痕愈合率、侵袭数量显著下降,细胞凋亡率显著上升(P<0.001)。与oe EPB41L2+mimics NC组比较,oe EPB41L2+miR mimics组CAL-27细胞增殖能力、划痕愈合率、侵袭数量显著上升,细胞凋亡率显著下降(P<0.001)。与HOK组比较,CAL-27组细胞miR-1270表达显著升高(P<0.001);与oe NC组比较,oe EPB41L2组细胞miR-1270表达显著下降(P<0.001)。与HOK组比较,CAL-27组细胞GNAI3 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.001);与oe NC组比较,oe EPB41L2组细胞GNAI3 mRNA和蛋白表达显著上升(P<0.001);与oe EPB41L2+mimics NC组比较,oe EPB41L2+miR mimics组GNAI3 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05)。RNA pull-down实验、RIP实验、双荧光素酶报告实验共同证实miR-1270与circRNA EPB41L2靶向结合。双荧光素酶报告实验证实miR-1270与GNAI3靶向结合。结论circ RNA EPB41L2通过调控miR-1270/GNAI3轴抑制OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 环状RNA epb41l2 微小RNA-1270 GNAI3 增殖 迁移
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circRNA EPB41L2通过调控miR-1270促进口腔鳞癌细胞的增殖和转移 被引量：2
2
作者 何平 曹阳 张婷 《中华老年口腔医学杂志》 2023年第5期264-270,共7页
目的本研究旨在探讨环状RNA(circRNA)EPB41L2通过调控miR-1270/TFRC轴对口腔鳞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。方法qRT-PCR分析circRNA EPB41L2、miR-1270和TFRC的表达水平,克隆形成、Transwell... 目的本研究旨在探讨环状RNA(circRNA)EPB41L2通过调控miR-1270/TFRC轴对口腔鳞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。方法qRT-PCR分析circRNA EPB41L2、miR-1270和TFRC的表达水平,克隆形成、Transwell实验分别分析OSCC细胞增殖、迁移和侵袭,蛋白质免疫印迹法分析上皮-间充质转化(epithel-mesenchymal transition,EMT)标记物的表达。双荧光光素酶和RIP实验以探索circRNA EPB41L2、miR-1270和TFRC之间的相互作用。结果circRNA EPB41L2在OSCC细胞中上调,细胞功能实验表明,敲低circRNA EPB41L2抑制了细胞增殖、迁移和侵袭。此外,机制研究表明circRNA EPB41L2可以与miR-1270结合并上调其靶基因TFRC,从而促进OSCC细胞的EMT。结论本研究的结果证明了circRNA EPB41L2在OSCC肿瘤发生和转移中的作用,circRNA EPB41L2通过OSCC中miR-1270/TFRC轴发挥其促癌作用。 展开更多
关键词 circRNA-epb41l2 miR-1270 TFRC 口腔鳞癌 增殖
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长链非编码RNA EPB41L4A-AS2对乳腺癌的预后研究 被引量：2
3
作者 陈芊霖 庞达 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期205-210,共6页
目的通过检测乳腺癌组织中EPB41L4A-AS2的表达,评价其临床病理特征与乳腺癌患者预后之间的关系。方法利用癌症基因组Meta分析、TCGA和GEO数据集,评价EPB41L4A-AS2的表达量与乳腺癌的临床组织特征之间的关系。利用Western blot实验,在乳... 目的通过检测乳腺癌组织中EPB41L4A-AS2的表达,评价其临床病理特征与乳腺癌患者预后之间的关系。方法利用癌症基因组Meta分析、TCGA和GEO数据集,评价EPB41L4A-AS2的表达量与乳腺癌的临床组织特征之间的关系。利用Western blot实验,在乳腺癌细胞水平验证EPB41L4A-AS2与凋亡通路的关联性。结果在Meta分析、TCGA和基因表达库(GEO)数据集的结果中发现,乳腺癌组织中EPB41L4A-AS2低表达,并且与不良的临床病理特征呈正相关。而在乳腺癌细胞系中的实验验证了EPB41L4A-AS2与细胞经典凋亡通路相关联。在GEO中进行Meta分析的预后研究中,发现EPB41L4A-AS2的高表达与良好的疾病预后有关。结论 EPB41L4A-AS2抑制了肿瘤的形成,对乳腺癌的临床预后分析有较高价值。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 乳腺癌 EPB41L4A-AS2
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