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EMX2、HOXA10与子宫内膜容受性
被引量:
7
1
作者
阳艳
章汉旺
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期95-98,共4页
胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源...
胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源结构域基因EMX2和HOXA10在子宫内膜的表达和对子宫内膜容受性的影响进行综述。
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关键词
子宫内膜容受性
emx2/emx2
HOXA10
暂未订购
应用于miRNA靶标检测的双荧光素酶报告载体的构建及鉴定
被引量:
3
2
作者
印翠
张俊玲
+2 位作者
施志仪
孙文慧
孙近近
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期180-185,共6页
以牙鲆空通气孔同源框2基因(empty spiracles homeobox 2,emx2)为例,构建包含emx2 3'UTR区的野生型和突变型双荧光素酶重组报告表达载体,以期应用于mi RNA靶标的检测。利用Trizol法提取牙鲆成鱼精卵巢混合组织总RNA,参照已克隆出来...
以牙鲆空通气孔同源框2基因(empty spiracles homeobox 2,emx2)为例,构建包含emx2 3'UTR区的野生型和突变型双荧光素酶重组报告表达载体,以期应用于mi RNA靶标的检测。利用Trizol法提取牙鲆成鱼精卵巢混合组织总RNA,参照已克隆出来的emx2基因c DNA序列,设计并合成emx2 3'UTR片段的引物并进行PCR扩增,将得到的基因片段和psi CHECK-2载体双酶切后,用T4 DNA Ligase酶进行连接反应,并转化入DH5α感受态细胞,筛选后得到野生型重组质粒;同时采用定点诱变法对emx2基因进行体外定点诱变并采用同样的方法形成突变型重组质粒。对野生型和突变型重组质粒进行双酶切、琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析。成功克隆了emx2 3'UTR区,并将emx2 3'UTR区的mi RNA靶点序列GACTTGA突变为AGTCCAG,成功构建了野生型和突变型包含emx2 3'UTR区的mi RNA靶标检测载体。通过RT-PCR、基因重组及定点诱变技术成功构建了应用于mi RNA靶标验证的野生型和突变型双荧光素酶报告载体psi CHECK-emx2-3'UTR和psi CHECK-mutated-emx2-3'UTR。
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关键词
牙鲆
MIRNA
emx
2
定点诱变
psiCHECK-
emx
2
-3'UTR
psiCHECK-mutated-
emx
2
-3'UTR
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职称材料
题名
EMX2、HOXA10与子宫内膜容受性
被引量:
7
1
作者
阳艳
章汉旺
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心
出处
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期95-98,共4页
文摘
胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源结构域基因EMX2和HOXA10在子宫内膜的表达和对子宫内膜容受性的影响进行综述。
关键词
子宫内膜容受性
emx2/emx2
HOXA10
分类号
R33 [医药卫生—人体生理学]
暂未订购
题名
应用于miRNA靶标检测的双荧光素酶报告载体的构建及鉴定
被引量:
3
2
作者
印翠
张俊玲
施志仪
孙文慧
孙近近
机构
上海海洋大学水产与生命学院农业部淡水水产种质资源重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期180-185,共6页
基金
国家自然科学基金青年项目(41306128)
国家自然科学基金面上项目(30271017)
文摘
以牙鲆空通气孔同源框2基因(empty spiracles homeobox 2,emx2)为例,构建包含emx2 3'UTR区的野生型和突变型双荧光素酶重组报告表达载体,以期应用于mi RNA靶标的检测。利用Trizol法提取牙鲆成鱼精卵巢混合组织总RNA,参照已克隆出来的emx2基因c DNA序列,设计并合成emx2 3'UTR片段的引物并进行PCR扩增,将得到的基因片段和psi CHECK-2载体双酶切后,用T4 DNA Ligase酶进行连接反应,并转化入DH5α感受态细胞,筛选后得到野生型重组质粒;同时采用定点诱变法对emx2基因进行体外定点诱变并采用同样的方法形成突变型重组质粒。对野生型和突变型重组质粒进行双酶切、琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析。成功克隆了emx2 3'UTR区,并将emx2 3'UTR区的mi RNA靶点序列GACTTGA突变为AGTCCAG,成功构建了野生型和突变型包含emx2 3'UTR区的mi RNA靶标检测载体。通过RT-PCR、基因重组及定点诱变技术成功构建了应用于mi RNA靶标验证的野生型和突变型双荧光素酶报告载体psi CHECK-emx2-3'UTR和psi CHECK-mutated-emx2-3'UTR。
关键词
牙鲆
MIRNA
emx
2
定点诱变
psiCHECK-
emx
2
-3'UTR
psiCHECK-mutated-
emx
2
-3'UTR
Keywords
Paralichthys olivaceus
mi RNA
emx
2
site-directed mutagenesis
psi CHECK-
emx
2
-3'UTR
psi CHECK-mutated
emx
2
-3'UTR
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
EMX2、HOXA10与子宫内膜容受性
阳艳
章汉旺
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
暂未订购
2
应用于miRNA靶标检测的双荧光素酶报告载体的构建及鉴定
印翠
张俊玲
施志仪
孙文慧
孙近近
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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