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LncRNA EMX2OS调节miR⁃744⁃5p/MYH9轴对卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
1
作者 梁洁琼 丁进进 王美婷 《解剖学研究》 2025年第3期220-229,共10页
目的探讨长链非编码RNA EMX2反义RNA(LncRNA EMX2OS)调节miR⁃744⁃5p/肌球蛋白重链9(MYH9)轴对卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法qRT⁃PCR检测人正常卵巢上皮细胞IOSE80及人卵巢癌SKOV⁃3、HO⁃8910、OVCAR3细胞中LncRNA EMX2OS、miR⁃... 目的探讨长链非编码RNA EMX2反义RNA(LncRNA EMX2OS)调节miR⁃744⁃5p/肌球蛋白重链9(MYH9)轴对卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法qRT⁃PCR检测人正常卵巢上皮细胞IOSE80及人卵巢癌SKOV⁃3、HO⁃8910、OVCAR3细胞中LncRNA EMX2OS、miR⁃744⁃5p及MYH9表达。将SKOV⁃3细胞分为对照组、LncRNA EMX2OS siRNA组、miR⁃744⁃5p mimics组、阴性对照组、LncRNA EMX2OS siRNA+miR⁃744⁃5p inhibitor组。qRT⁃PCR检测各组细胞LncRNA EMX2OS、miR⁃744⁃5p及MYH9表达;Edu染色实验、流式细胞术、Transwell侵袭实验分别检测细胞增殖率、凋亡率和侵袭数;Western blot检测细胞N⁃cadherin、E⁃cadherin蛋白表达。构建裸鼠移植瘤模型,检测21 d后移植瘤体积;TUNEL染色检测各组癌细胞凋亡比;Western blot检测各组细胞和裸鼠移植瘤中Bax、Cleaved Caspase⁃3、MYH9蛋白表达;双荧光素酶报告实验证实LncRNA EMX2OS、miR⁃744⁃5p、MYH9之间的靶向关系。结果与IOSE80细胞相比,SKOV⁃3、HO⁃8910、OVCAR3细胞LncRNA EMX2OS(2.29±0.13,2.11±0.15,1.98±0.17)、MYH9 mRNA(2.24±0.24,2.13±0.16,1.92±0.18)升高,miR⁃744⁃5p表达(0.26±0.07,0.31±0.09,0.35±0.10)降低(P<0.05)。与对照组相比,LncRNA EMX2OS siRNA组、miR⁃744⁃5p mimics组细胞MYH9 mRNA表达(分别为0.25±0.08、0.22±0.07)、增殖率(分别为22.10±7.12、17.93±5.53)、侵袭数(分别为92.13±25.34、80.68±25.40)、N⁃cadherin(分别为0.16±0.05、0.13±0.04)及MYH9(分别为0.35±0.11、0.31±0.10)蛋白表达、移植瘤体积(分别为301.25±37.26、276.84±39.15)降低(P<0.05),细胞miR⁃744⁃5p表达(分别为2.18±0.21、2.30±0.20)、细胞凋亡率(分别为42.14±2.74、45.23±2.69)、E⁃cadherin蛋白(分别为0.59±0.10、0.63±0.11)、瘤中癌细胞凋亡比(分别为40.68±3.19、46.13±2.97)、细胞和移植瘤组织Bax(分别为0.70±0.13、0.76±0.14、0.89±0.17、0.95±0.18)、Cleaved Caspase⁃3(分别为0.63±0.11、0.69±0.12、0.79±0.16、0.84±0.15)蛋白表达升高(P<0.05)。与LncRNA EMX2OS siRNA组相比,LncRNA EMX2OS siRNA+miR⁃744⁃5p inhibitor组细胞MYH9 mRNA表达(0.94±0.11)、增殖率(64.15±8.68)、侵袭数(265.25±28.46)、N⁃cadherin(0.76±0.12)及MYH9(0.80±0.15)蛋白表达、移植瘤体积(832.56±42.64)升高(P<0.05),细胞miR⁃744⁃5p表达(1.05±0.14)、细胞凋亡率[(3.52±1.14)%]、E⁃cadherin蛋白(0.22±0.07)、瘤中癌细胞凋亡比(6.28±2.03)、细胞和移植瘤组织Bax(0.27±0.09,0.43±0.11)、Cleaved Caspase⁃3(0.22±0.07,0.35±0.10)蛋白表达降低(P<0.05)。LncRNA EMX2OS能靶向下调SKOV⁃3细胞miR⁃744⁃5p表达,且miR⁃744⁃5p能靶向下调SKOV⁃3细胞MYH9表达。结论敲低LncRNA EMX2OS可通过上调miR⁃744⁃5p而减弱MYH9表达,从而抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭和裸鼠体内生长,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 卵巢癌 长非编码RNA emx2反义RNA miR⁃744⁃5p/MYH9 增殖 凋亡 侵袭
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速腾聚创 192线车载数字化激光雷达EMX
2
《汽车观察》 2025年第3期108-108,共1页
EMX拥有真192线高线数扫描,具备每秒高达288万点的高清点云、0.08°×0.1°全局角分辨率,提供最远300 m的探测距离、最高20 Hz帧率,且高度集成,是目前最小巧的车载数字化主激光雷达。EMX搭载SPAD-SoC芯片与VCSEL芯片,检波... EMX拥有真192线高线数扫描,具备每秒高达288万点的高清点云、0.08°×0.1°全局角分辨率,提供最远300 m的探测距离、最高20 Hz帧率,且高度集成,是目前最小巧的车载数字化主激光雷达。EMX搭载SPAD-SoC芯片与VCSEL芯片,检波灵敏度高,原始信息不丢失,更利于原始数据时空同步对齐,提升融合感知效果。 展开更多
关键词 VCSEL芯片 SPAD-SoC芯片 emx 192线 帧率
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GMA诱导16HBE恶性转化细胞中LncRNAEMX2OS的表达及意义 被引量：1
3
作者 王全凯 王博深 +3 位作者 谢广云 康同影 朱宝立 许建宁 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2017年第6期422-426,共5页
目的:探讨Lnc RNA EMX2OS在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达变化及意义。方法:取GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及DMSO对照组细胞,采用高通量Lnc RNA芯片比较两组样本表达谱的差异,并用生物信息学方法筛选出... 目的:探讨Lnc RNA EMX2OS在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达变化及意义。方法:取GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及DMSO对照组细胞,采用高通量Lnc RNA芯片比较两组样本表达谱的差异,并用生物信息学方法筛选出Lnc RNA EMX2OS及其靶向基因EMX2,采用实时荧光定量PCR(q PCR)分析16HBE恶性转化细胞中Lnc RNA EMX2OS和EMX2 m RNA的表达水平,并与对照组细胞比较。结果:Lnc RNA芯片结果显示,与DMSO对照组细胞相比,GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中Lnc RNA EMX2OS上调6.01倍;q PCR结果显示,相对于对照细胞,16HBE恶性转化细胞中Lnc RNA EMX2OS表达上调3.37倍,EMX2 m RNA上调1.88倍(P<0.05)。EMX2 m RNA和Lnc RNA EMX2OS表达的变化趋势一致。结论:GMA可以诱导16HBE细胞Lnc RNA EMX2OS表达上调,Lnc RNA EMX2OS可作为GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中相关特异分子标志之一。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 人支气管上皮细胞 LncRNAemx2OS emx2
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Emx2和Emx2OS在小鼠胚胎生殖嵴中的表达 被引量：1
4
作者 周吉 沈聪 霍然 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2014年第6期437-443,共7页
目的：探讨转录因子Emx2和Emx2反义非编码长链RNA（EMX2 opposite strand／antisenseRNA，Emx2OS）在小鼠生殖嵴发育过程中的表达模式以及对原始生殖细胞发育的作用。方法：分别收集孕11．5-14．5d小鼠的生殖嵴，通过原位杂交、qRT-PCR... 目的：探讨转录因子Emx2和Emx2反义非编码长链RNA（EMX2 opposite strand／antisenseRNA，Emx2OS）在小鼠生殖嵴发育过程中的表达模式以及对原始生殖细胞发育的作用。方法：分别收集孕11．5-14．5d小鼠的生殖嵴，通过原位杂交、qRT-PCR和免疫荧光方法，观察分析Emx2和Emx2OS在生殖嵴中的表达定位及其表达水平的变化。结果：在孕11．5-14．5d雌性和雄性小鼠胚胎生殖嵴中均检测到Emx2OS的表达，而且其表达模式与Emx2高度一致；在小鼠胚胎原始生殖细胞减数分裂的启动以及性别决定的时间点（孕12．5d），雌性胎小鼠生殖嵴中Emx2和Emx2OS的表达量都显著上调（P〈0．001）。结论：Emx2和Emx2OS在胎小鼠生殖嵴中呈同步表达模式，并可能参与调控原始生殖细胞减数分裂的启动。 展开更多
关键词 emx2 emx2OS 生殖嵴 减数分裂
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滋肾育胎丸对促排卵小鼠不同着床期子宫内膜HOXA10及下游基因EMX2表达的调控作用 被引量：12
5
作者 高琦 田海清 +2 位作者 王松峰 蔡霞 腊晓琳 《广州中医药大学学报》 CAS 2017年第4期570-575,共6页
【目的】探讨滋肾育胎丸对促排卵小鼠不同着床期子宫内膜同源框异型基因A10(HOXA10)及下游基因空通气孔同源框2(EMX2)表达的调控机制。【方法】将75只雌性动情间期昆明小鼠随机分为5组,即正常组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每... 【目的】探讨滋肾育胎丸对促排卵小鼠不同着床期子宫内膜同源框异型基因A10(HOXA10)及下游基因空通气孔同源框2(EMX2)表达的调控机制。【方法】将75只雌性动情间期昆明小鼠随机分为5组,即正常组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每组15只。模型1组给予促排卵短方案;模型2组给予促排卵长方案。治疗1组在模型1组方案基础上给予滋肾育胎丸(剂量为0.4 g/mL)治疗;治疗2组在模型2组方案基础上给予滋肾育胎丸(剂量为0.4 g/mL)治疗。正常组给予等剂量生理盐水灌胃和腹腔注射。采用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)、免疫蛋白印迹(Western blot)法分别检测各组小鼠子宫HOXA10及EMX2 mRNA和蛋白的表达。【结果】与正常组比较,模型1组和模型2组HOXA10 mRNA和蛋白表达水平均下降(P<0.01),EMX2 mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.01)。分别与对应的模型1组和模型2组比较,治疗1组和治疗2组HOXA10 mRNA和蛋白水平表达均显著上调(P<0.01),EMX2 mRNA和蛋白水平表达均显著下降(P<0.01)。【结论】滋肾育胎丸可能通过上调HOXA10表达及抑制其下游基因EMX2的表达来改善小鼠子宫内膜容受性。 展开更多
关键词 滋肾育胎丸/药理学 子宫内膜容受性 HOXA10 emx2 疾病模型 动物 小鼠
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EMX2、HOXA10与子宫内膜容受性 被引量：7
6
作者 阳艳 章汉旺 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期95-98,共4页
胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源... 胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源结构域基因EMX2和HOXA10在子宫内膜的表达和对子宫内膜容受性的影响进行综述。 展开更多
关键词 子宫内膜容受性 emx2/emx2 HOXA10
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基于EMX的手机面板注射模设计与仿真 被引量：4
7
作者 白海清 张昌明 《模具工业》 北大核心 2008年第11期37-40,共4页
提出使用EMX设计注射模模架所需元件的方法,以手机面板为研究对象,实现了从模具、模架设计到对模具整体进行开模运动仿真整个流程。结果表明,用EMX设计注射模模架效率高,并能对整个模架系统干涉情况进行检查,便于模具设计人员及时调整... 提出使用EMX设计注射模模架所需元件的方法,以手机面板为研究对象,实现了从模具、模架设计到对模具整体进行开模运动仿真整个流程。结果表明,用EMX设计注射模模架效率高,并能对整个模架系统干涉情况进行检查,便于模具设计人员及时调整设计方案,缩短了模具开发周期,降低了模具制作成本。 展开更多
关键词 手机面板 模架 专家模架系统emx
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基于Pro／E EMX的滑轮制品注塑模具设计 被引量：4
8
作者 南欢 葛正浩 《塑料科技》 CAS 北大核心 2008年第2期80-85,共6页
以工业滑轮注塑零件为实例,以三维模具设计软件Pro/E中的EMX模架设计专家系统为平台,介绍了注塑模具设计的基本流程。使用该软件可以大大缩短模具设计和加工周期,降低模具设计成本。
关键词 PRO/E emx模架设计专家系统 模拟
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滋肾育胎丸对肾虚-薄型大鼠内膜容受性因子整合素β3及EMX_2表达的影响 被引量：4
9
作者 余晓芬 宋阳 +1 位作者 许春燕 关永格 《四川中医》 2017年第6期49-52,共4页
目的:探讨滋肾育胎丸对薄型大鼠胚胎着床期子宫内膜容受性的影响。方法:将42只雌性SD大鼠随机分为6组,分别为大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠阿斯匹林组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠雌激素组,肾虚-薄型子宫内... 目的:探讨滋肾育胎丸对薄型大鼠胚胎着床期子宫内膜容受性的影响。方法:将42只雌性SD大鼠随机分为6组,分别为大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠阿斯匹林组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠雌激素组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠滋肾育胎丸低、高剂量组。药物干预后,利用qRT-PCR法检测小鼠子宫内膜中整合素β3及EMX_2表达的表达。结果:造模组的ITGβ3基因的相对表达量较对照组、阿司匹林组、雌激素组、滋肾育胎丸高剂量组、低剂量组低(P<0.05);滋肾育胎丸高剂量组的ITGβ3基因的相对表达量较其余各组高(P<0.05),具有统计学差异。造模组的EMX_2基因相对表达量较其余各组明显增高,P<0.05,具有统计学差异;滋肾育胎丸高剂量组的EMX_2基因相对表达量比其余各组的表达低,P<0.05,具有统计学差异。结论:滋肾育胎丸可能通过上调整合素β3及下调EMX_2的表达,改善子宫内膜的容受性。 展开更多
关键词 滋肾育胎丸 子宫内膜容受性 整合素Β3 emx2
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基于Pro/E和EMX的自由曲面零件的注塑模设计 被引量：1
10
作者 葛正浩 李欢 秦宇渤 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2013年第2期118-122,共5页
分析了自由曲面零件隐形眼镜盒的结构,并借助曲面造型软件Pro/E对隐形眼镜盒进行建模.通过对制件的工艺分析,确定模具结构,并利用EMX完成模具的设计.设计中采用一模两腔、侧浇口的形式,成型块以及斜导柱分型抽芯机构.
关键词 PRO E 注塑模 斜导柱 emx
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EMX在注塑模3D总装配设计中的应用研究 被引量：1
11
作者 付士军 《机械设计与制造》 北大核心 2010年第1期258-259,共2页
介绍了注塑模3D总装配设计思路,对EMX插件的特点进行了分析,结合具体实例说明了应用EMX设计模具3D总装配的具体步骤。指出使用EMX可以提高模具设计质量,缩短设计周期。
关键词 注塑模 emx 总装配设计
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基于Pro/E及EMX的注塑模模具设计技巧 被引量：4
12
作者 周春英 刘瑞秋 《机械工程师》 2007年第7期50-51,共2页
塑料制品多种多样,在应用Pro/E和EMX进行注塑模模具设计时,针对塑料制品及软件特点,如果掌握了一些技巧,就可以使设计顺利、简捷、高效,大大降低模具的设计时间,缩短产品的开发周期。文中通过利用Pro/E和EMX设计电话壳模具,对应用Pro/E... 塑料制品多种多样,在应用Pro/E和EMX进行注塑模模具设计时,针对塑料制品及软件特点,如果掌握了一些技巧,就可以使设计顺利、简捷、高效,大大降低模具的设计时间,缩短产品的开发周期。文中通过利用Pro/E和EMX设计电话壳模具,对应用Pro/E和EMX设计注塑模模具进行了探讨,该设计可为同类塑料制品的模具设计提供参考。 展开更多
关键词 PRO/E emx 模具设计
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基于Pro/E-EMX的摄像头盖注塑模设计
13
作者 黄薇 葛正浩 +1 位作者 刘韦华 陈伟博 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期115-117,共3页
针对摄像头盖的结构和特点,以Pro/Engineer 4.0及EMX 5.0软件为平台对其进行了注塑模的3D设计。利用Pro/E软件中特有的模具设计模块,并结合Plastic Advisor(塑料顾问)模拟塑料流动过程,可以有效地防止或降低塑件的成型缺陷,大大缩短设... 针对摄像头盖的结构和特点,以Pro/Engineer 4.0及EMX 5.0软件为平台对其进行了注塑模的3D设计。利用Pro/E软件中特有的模具设计模块,并结合Plastic Advisor(塑料顾问)模拟塑料流动过程,可以有效地防止或降低塑件的成型缺陷,大大缩短设计周期,降低成本。 展开更多
关键词 注塑模 摄像头盖 emx 5.0 PLASTIC ADVISOR PRO/E
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基于EMX的压铸模系列模架库的开发
14
作者 陈磊 靳玉春 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期484-485,共2页
利用Pro/ENGINEER的外挂模块EMX的二次开发功能创建了压铸模标准零件与系列模架库,使压铸模设计更加便捷。
关键词 emx 压铸模 模架设计 标准件 二次开发
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EMX对鸡中性粒细胞吞噬能力的影响 被引量：1
15
作者 郭志宏 《青海大学学报（自然科学版）》 2007年第2期26-27,40,共3页
将临床健康的6周令鸡随机分成3组,即EMX饮水组、EMX静脉注射组和未处理的对照组,每组30只。实验进行40 d后,用直径0.81μm的乳胶颗粒做中性粒细胞吞噬能力测定。结果表明:EMX静脉注射组中性粒细胞对乳胶的吞噬率为72.80±4.33;EMX... 将临床健康的6周令鸡随机分成3组,即EMX饮水组、EMX静脉注射组和未处理的对照组,每组30只。实验进行40 d后,用直径0.81μm的乳胶颗粒做中性粒细胞吞噬能力测定。结果表明:EMX静脉注射组中性粒细胞对乳胶的吞噬率为72.80±4.33;EMX饮水组58.55±4.15;对照组的吞噬率为35.47±4.0。EMX注射组、EMX饮水组的吞噬率显著高于对照组(P<0.01)。说明EMX能提高鸡中性粒细胞的吞噬活性和非特异性免疫功能。 展开更多
关键词 emx 鸡中性粒细胞 吞噬率
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基于Pro/E EMX的刀叉零件注塑模设计
16
作者 孟少明 陈晨 《模具技术》 2009年第2期47-50,54,共5页
以刀叉零件为实例,以三维模具设计软件Pro/E中的EMX模架设计专家系统为平台,介绍了注塑模具设计的基本流程。使用该软件可以大大缩短模具设计和加工周期,降低模具设计成本。
关键词 PRO/E emx模架设计专家系统 注塑模设计
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EMX对鸡抗氧化能力的影响
17
作者 郭志宏 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2008年第3期58-58,共1页
关键词 抗氧化能力 emx 抗氧化物质 机体免疫力 发酵培养 食品加工 现代医学 辅助治疗
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基于Pro/E及EMX的金属支架压铸模具设计
18
作者 朱蓉英 《新技术新工艺》 2014年第7期41-42,共2页
本文针对金属支架类铸件壁薄和难以成型的特点,探讨了Pro/E软件在压铸模具设计中的优点,介绍了基于Pro/E软件压铸模具开发的一般流程;并借助注射模具模架系统EMX,为压铸模具装配了模架。结果表明,基于Pro/E软件的压铸模具设计方法,可大... 本文针对金属支架类铸件壁薄和难以成型的特点,探讨了Pro/E软件在压铸模具设计中的优点,介绍了基于Pro/E软件压铸模具开发的一般流程;并借助注射模具模架系统EMX,为压铸模具装配了模架。结果表明,基于Pro/E软件的压铸模具设计方法,可大大提高压铸模具设计的效率,缩短设计周期,具有一定的推广价值。 展开更多
关键词 PRO E 压铸模具 emx
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抗癌药物6-MP对小白鼠染色质小体的影响和EMX效果
19
作者 杨家华 郭志宏 《青海大学学报（自然科学版）》 2008年第4期61-63,共3页
将5周龄的DDY系小白鼠40只,分对照、6-巯基嘌呤腹腔注射(6-MP组)、6-MP+500倍稀释的EMX饮水(EMX饮水组)、6-MP+EMX腹腔注射(EMX注射组)4个组,每组10只。试验8周后断头屠杀,取左侧大腿骨骨髓制作涂片,分别用姬姆萨和吖啶橙(AO)荧光染色,... 将5周龄的DDY系小白鼠40只,分对照、6-巯基嘌呤腹腔注射(6-MP组)、6-MP+500倍稀释的EMX饮水(EMX饮水组)、6-MP+EMX腹腔注射(EMX注射组)4个组,每组10只。试验8周后断头屠杀,取左侧大腿骨骨髓制作涂片,分别用姬姆萨和吖啶橙(AO)荧光染色,用普通显微镜和荧光显微镜观察1 000个多染性红细胞(PCE),记录其中出现染色质小体的比例(MNPCE/1000PCE)。结果表明:抗癌药物6-MP组和对照组之间的染色质小体数差异极显著(P<0.01),而且EMX饮水和EMX注射能显著降低染色质小体的出现率(P<0.01)。说明EMX能有效减少抗癌药物引起的染色体异常。姬姆萨染色和吖啶橙(AO)荧光染色结果呈正高度相关(r=0.999),姬姆萨染色可以替代吖啶橙(AO)荧光染色做染色质小体试验的测定。 展开更多
关键词 6-巯基嘌呤 染色质小体 有用微生物提取液(emx)
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抗癌药物6-MP对小白鼠血清损伤DNA的影响和EMX的效果
20
作者 郭志宏 《青海畜牧兽医杂志》 2008年第4期19-20,共2页
5周龄的DDY系小白鼠40只,分无处理的对照组、抗癌药物6-巯基嘌呤(6-MP)腹腔注射组(6-MP组)、6-MtP+EMX饮水组(EMX饮水组)、6-MP+EMX腹腔注射组(EMX注射组)4个组,每组10只。3周后断头宰杀,采取血清测定各组小白鼠血清中8-羟基脱氧鸟苷(8-... 5周龄的DDY系小白鼠40只,分无处理的对照组、抗癌药物6-巯基嘌呤(6-MP)腹腔注射组(6-MP组)、6-MtP+EMX饮水组(EMX饮水组)、6-MP+EMX腹腔注射组(EMX注射组)4个组,每组10只。3周后断头宰杀,采取血清测定各组小白鼠血清中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。结果表明:抗癌药物6-MP能提高小白鼠血清中损伤DNA的含量,EMX饮水和腹腔注射能显著减少血清中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量(P<0.0 1),有效抑制抗癌药物对机体DNA的损伤。 展开更多
关键词 抗癌药物 6硫基嘌呤 8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) emx
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