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转录因子Snail介导EMT/EndMT调控器官纤维化疾病的研究进展
1
作者
熊天赐
李玉佩
曾明
《生命科学》
2025年第3期270-277,共8页
器官或组织纤维化是多种疾病终末期的表现形式,其中上皮/内皮-间质转化(EMT/EndMT)在器官或组织纤维化过程中发挥举足轻重的作用。锌指转录因子Snail可通过介导多种途径和通路从而将正常的上皮/内皮细胞转化为间充质细胞,参与多种器官...
器官或组织纤维化是多种疾病终末期的表现形式,其中上皮/内皮-间质转化(EMT/EndMT)在器官或组织纤维化过程中发挥举足轻重的作用。锌指转录因子Snail可通过介导多种途径和通路从而将正常的上皮/内皮细胞转化为间充质细胞,参与多种器官纤维化的发生和发展。因此,本文将转录因子Snail介导的EMT/EndMT过程在各器官纤维化疾病中的相互调控作用进行综述,为进一步阐明器官纤维化疾病的发病机制及开发治疗策略提供重要的理论基础。
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关键词
锌指转录因子Snail
上皮/内皮-间质转化
器官纤维化疾病
原文传递
间质转化在肺纤维化中的作用及分子机制
2
作者
周馨蓓
袁辉
梁宁娟
《中国工业医学杂志》
2025年第6期661-666,共6页
肺纤维化是一种慢性间质性肺病,以细胞外基质异常沉积和胶原增生为特征,最终导致不可逆的肺瘢痕形成和呼吸衰竭。研究表明,间质转化在肺纤维化的发生发展中起重要作用。本文总结了上皮间质转化(EMT)、内皮间质转化(EndMT)、巨噬间质转化...
肺纤维化是一种慢性间质性肺病,以细胞外基质异常沉积和胶原增生为特征,最终导致不可逆的肺瘢痕形成和呼吸衰竭。研究表明,间质转化在肺纤维化的发生发展中起重要作用。本文总结了上皮间质转化(EMT)、内皮间质转化(EndMT)、巨噬间质转化(MMT)在肺纤维化中的作用,即:EMT通过TGF-β/Smad、 Wnt/β-catenin和Notch信号通路抑制上皮标志物(E-钙黏蛋白),上调间质蛋白(α-SMA和胶原);EndMT受TGF-β信号主导,并与小窝蛋白-1(CAV-1)缺失及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)轴激活密切相关,导致内皮屏障破坏和胶原沉积;依赖TGF-β/Smad通路促使M_(2)型巨噬细胞转分化为肌成纤维细胞,加速纤维化进程;三者通过共享TGF-β枢纽、转录因子网络(Snail/Zeb等)及微环境交互形成自放大协同网络,共同推动肺纤维化进展。当前靶向治疗仍面临TGF-β抑制剂全身毒性、多靶点药物疗效有限等障碍,因此,深入解析间质转化的动态协同机制,将为肺纤维化防治提供新思路。
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关键词
上皮间质转化(
emt
)
内皮间质转化(
endmt
)
巨噬间质转化(MMT)
TGF-Β信号通路
缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)
协同网络
原文传递
题名
转录因子Snail介导EMT/EndMT调控器官纤维化疾病的研究进展
1
作者
熊天赐
李玉佩
曾明
机构
中南大学湘雅公共卫生学院卫生毒理系
西安交通大学第一附属医院学科建设办公室
出处
《生命科学》
2025年第3期270-277,共8页
基金
国家自然科学基金项目(81673225)。
文摘
器官或组织纤维化是多种疾病终末期的表现形式,其中上皮/内皮-间质转化(EMT/EndMT)在器官或组织纤维化过程中发挥举足轻重的作用。锌指转录因子Snail可通过介导多种途径和通路从而将正常的上皮/内皮细胞转化为间充质细胞,参与多种器官纤维化的发生和发展。因此,本文将转录因子Snail介导的EMT/EndMT过程在各器官纤维化疾病中的相互调控作用进行综述,为进一步阐明器官纤维化疾病的发病机制及开发治疗策略提供重要的理论基础。
关键词
锌指转录因子Snail
上皮/内皮-间质转化
器官纤维化疾病
Keywords
zinc finger transcription factor Snail
emt/endmt
fibrotic diseases
分类号
Q257 [生物学—细胞生物学]
R363 [医药卫生—病理学]
原文传递
题名
间质转化在肺纤维化中的作用及分子机制
2
作者
周馨蓓
袁辉
梁宁娟
机构
安徽省疾病预防控制中心毒理实验所
安徽省第二人民医院职业健康安徽省重点实验室
出处
《中国工业医学杂志》
2025年第6期661-666,共6页
基金
职业健康安徽省重点实验室开放基金(编号:2024ZYJKC004)。
文摘
肺纤维化是一种慢性间质性肺病,以细胞外基质异常沉积和胶原增生为特征,最终导致不可逆的肺瘢痕形成和呼吸衰竭。研究表明,间质转化在肺纤维化的发生发展中起重要作用。本文总结了上皮间质转化(EMT)、内皮间质转化(EndMT)、巨噬间质转化(MMT)在肺纤维化中的作用,即:EMT通过TGF-β/Smad、 Wnt/β-catenin和Notch信号通路抑制上皮标志物(E-钙黏蛋白),上调间质蛋白(α-SMA和胶原);EndMT受TGF-β信号主导,并与小窝蛋白-1(CAV-1)缺失及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)轴激活密切相关,导致内皮屏障破坏和胶原沉积;依赖TGF-β/Smad通路促使M_(2)型巨噬细胞转分化为肌成纤维细胞,加速纤维化进程;三者通过共享TGF-β枢纽、转录因子网络(Snail/Zeb等)及微环境交互形成自放大协同网络,共同推动肺纤维化进展。当前靶向治疗仍面临TGF-β抑制剂全身毒性、多靶点药物疗效有限等障碍,因此,深入解析间质转化的动态协同机制,将为肺纤维化防治提供新思路。
关键词
上皮间质转化(
emt
)
内皮间质转化(
endmt
)
巨噬间质转化(MMT)
TGF-Β信号通路
缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)
协同网络
Keywords
epithelial mesenchymal transition(
emt
)
endothelial mesenchymal transition(
endmt
)
macrophage mesenchymal transition(MMT)
TGF-βsignalling pathway
hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α)
collaborative network
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
出处
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1
转录因子Snail介导EMT/EndMT调控器官纤维化疾病的研究进展
熊天赐
李玉佩
曾明
《生命科学》
2025
0
原文传递
2
间质转化在肺纤维化中的作用及分子机制
周馨蓓
袁辉
梁宁娟
《中国工业医学杂志》
2025
0
原文传递
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