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Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化-高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中37种兽药的残留量 被引量:1
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作者 崔广 李岳桦 +1 位作者 张东升 王耀 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第11期1267-1276,共10页
取均质后的猪肉2.00 g,加入1.0 mg·L^(-1)混合内标溶液20μL,混匀并静置10 min。加入陶瓷均质子,充分混合,再加入6.0 mL含0.1%(体积分数,下同)甲酸的乙腈溶液,涡旋混匀,超声5 min。加入由4.0 g硫酸钠和1.0 g氯化钠组成的萃取盐包,... 取均质后的猪肉2.00 g,加入1.0 mg·L^(-1)混合内标溶液20μL,混匀并静置10 min。加入陶瓷均质子,充分混合,再加入6.0 mL含0.1%(体积分数,下同)甲酸的乙腈溶液,涡旋混匀,超声5 min。加入由4.0 g硫酸钠和1.0 g氯化钠组成的萃取盐包,振荡3 min,于4℃离心10 min,收集上清液。在残渣中加入4.0 mL含5%(体积分数)甲酸的乙腈溶液,同上重复提取1次。合并2次提取液,混匀后于4℃离心10 min,上清液全部过Captiva EMR-Lipid固相萃取柱。控制常压下以2~3滴·s^(-1)速率流出洗脱液,在洗脱终点施加真空排空固相萃取柱。收集全部洗脱液,在40℃下氮吹至近干,加入体积比1∶9的乙腈-0.1%甲酸溶液的混合溶液1.0 mL,涡旋1 min,过0.22μm滤头,滤液按照高效液相色谱-串联质谱法测定。目标物在Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱上采用0.1%甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液体系(正离子模式)或水-乙腈体系(负离子模式)分离后,以电喷雾离子源正、负离子模式及多反应监测(MRM)模式检测,内标法或外标法定量。结果显示:37种兽药的质量浓度在2~100μg·L^(-1)内与定量离子峰面积或其与内标定量离子峰面积比值呈线性关系,检出限为0.05~2.0μg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为63.2%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7%~7.9%。 展开更多
关键词 Captiva emr-lipid固相萃取柱 高效液相色谱-串联质谱法 猪肉 兽药 残留量
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Captiva EMR-Lipid结合UHPLC-MS/MS测定发酵乳中爱德万甜含量 被引量:2
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作者 黄惠敏 杨光 +2 位作者 段虎 刘宁 谢江娜 《中国酿造》 北大核心 2025年第6期275-280,共6页
该研究建立了一种增强型脂质去除净化技术(Captiva EMR-Lipid)结合超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定发酵乳中爱德万甜含量的检测方法。样品经氯化钠盐析,1%甲酸乙腈溶液作为提取液进行超声萃取,Captiva EMR-Lipid固相萃取小柱... 该研究建立了一种增强型脂质去除净化技术(Captiva EMR-Lipid)结合超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定发酵乳中爱德万甜含量的检测方法。样品经氯化钠盐析,1%甲酸乙腈溶液作为提取液进行超声萃取,Captiva EMR-Lipid固相萃取小柱净化处理,梯度洗脱时以甲醇-0.1%甲酸溶液作为流动相,在加热型电喷雾离子(HESI)源正离子扫描和选择离子监测(SRM)模式下,采用基质匹配标准曲线外标法检测。结果表明,爱德万甜在质量浓度0.2~500 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数R2为0.998 3,检出限(LOD)为0.6μg/kg,定量限(LOQ)为2μg/kg,回收率在87.9%~102.5%。该方法提取简单,灵敏度高,准确性好,适用于发酵乳中爱德万甜的检测。 展开更多
关键词 Captiva emr-lipid固相萃取小柱 超高效液相色谱-串联质谱 爱德万甜 发酵乳 测定
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CaptivaEMR-Lipid固相萃取/高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱法测定面膜中21种头孢类药物 被引量:1
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作者 王玉梅 刘真 +2 位作者 姜星 刘其南 孙小杰 《分析试验室》 北大核心 2025年第11期1688-1695,共8页
建立了Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF/MS)测定面膜类化妆品中21种头孢类药物的方法。使用80%(V/V)乙腈水(含1%甲酸)溶液提取,Captiva EMR-Lipid萃取小柱净化。待测液用Waters Atlanti... 建立了Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF/MS)测定面膜类化妆品中21种头孢类药物的方法。使用80%(V/V)乙腈水(含1%甲酸)溶液提取,Captiva EMR-Lipid萃取小柱净化。待测液用Waters Atlantis T_(3)色谱柱(2.1 mm×150 mm, 3μm)分离,0.1%甲酸溶液-乙腈流动相梯度洗脱,用正离子扫描方式采集质谱信息。实验结果表明,21种头孢类药物线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.99;检出限为2~10 ng/g,定量限为4~20 ng/g;低、中、高三水平添加浓度下,各物质的平均回收率为79.4%~94.5%,相对标准偏差小于5.0%。所建立的方法可用于面膜类化妆品中21种头孢类药物的筛查确证和定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF/MS) Captivaemr-lipid固相萃取 21种头孢类药物
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EMR-Lipid-同位素稀释-LC-MS/MS测定水产品中氨基甲酸酯类农药
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作者 王缅 杨长军 +2 位作者 严旭旭 孔钦 兰珺 《农技服务》 2025年第11期50-54,共5页
为建立一种高灵敏度、高准确性的水产品中氨基甲酸酯类农药检测分析方法,以满足出口检测需求、为食品安全检测与风险评估提供可靠技术支撑。基于EMR-Lipid净化与同位素稀释技术,结合超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中氨基甲酸酯类... 为建立一种高灵敏度、高准确性的水产品中氨基甲酸酯类农药检测分析方法,以满足出口检测需求、为食品安全检测与风险评估提供可靠技术支撑。基于EMR-Lipid净化与同位素稀释技术,结合超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中氨基甲酸酯类农药残留。通过乙腈-水提取样品,利用萃取盐与无水硫酸镁脱水,EMR-Lipid净化除去脂质干扰,采用多反应监测扫描模式(MRM)和同位素内标法进行定量分析。结果表明:3种氨基甲酸酯类农药在0.1~20.0 ng/mL的浓度范围内线性关系良好(R2>0.99),定量限达0.50μg/kg。在选取的6种基质的水产品中添加0.5~5.0μg/kg的4个浓度水平验证,平均回收率为83.7%~116.5%,相对标准偏差为0.9%~8.7%,符合残留分析要求。该方法灵敏度高、回收率稳定且定量准确,适用于水产品中多种氨基甲酸酯类农药残留量的精准测定。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯类农药 emr-lipid 超高效液相色谱串联质谱 同位素稀释 水产品
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EMR-Lipid净化结合UPLC-MS/MS法测定5种常见动物源性食品中8种喹诺酮类药物的基质效应研究 被引量:1
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作者 胡中海 焦晓磊 +4 位作者 彭震宇 欧阳卫民 罗登武 郭丽琼 汪继兵 《农产品加工》 2025年第11期75-80,共6页
建立了EMR-Lipid固相萃取柱净化结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定5种动物源性食品中8种喹诺酮类药物残留的方法,探索了基质种类、基质质量浓度和药物质量浓度对基质效应的影响。结果表明,5种基质中,8种喹诺酮类药物在质量... 建立了EMR-Lipid固相萃取柱净化结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定5种动物源性食品中8种喹诺酮类药物残留的方法,探索了基质种类、基质质量浓度和药物质量浓度对基质效应的影响。结果表明,5种基质中,8种喹诺酮类药物在质量浓度5~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,平均回收率为71.5%~109.2%,相对标准偏差均小于8%。8种喹诺酮类药物在5种基质中均存在不同程度的基质效应,多数为抑制效应,且与基质种类、基质质量浓度和药物质量浓度有关。相对来说,蜂蜜的基质效应最轻微,鸡蛋基质效应最严重,在实际检测过程中应根据基质种类和药物大致浓度,选择合适的称样质量,必要时应采用基质匹配标准曲线或者采用内标法来校准检测结果,以确保结果的准确性。 展开更多
关键词 增强型除脂固相萃取柱 超高效液相色谱串联质谱 动物源性食品 喹诺酮 基质效应
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基于Captiva EMR-Lipid净化的婴儿配方乳粉中氯酸盐和高氯酸盐的离子色谱-串联质谱测定 被引量:14
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作者 张昊 蒋晓宏 霍宗利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期315-321,共7页
建立一种非抑制型离子色谱-串联质谱测定婴儿配方奶粉中氯酸盐和高氯酸盐的方法。样品使用纯水溶解,乙腈沉淀样品中蛋白质。蛋白沉淀离心后的上清液使用脂质去除产品CaptivaEMR-Lipid进行除脂净化。方法使用0.7 mol/L甲胺溶液和乙腈作... 建立一种非抑制型离子色谱-串联质谱测定婴儿配方奶粉中氯酸盐和高氯酸盐的方法。样品使用纯水溶解,乙腈沉淀样品中蛋白质。蛋白沉淀离心后的上清液使用脂质去除产品CaptivaEMR-Lipid进行除脂净化。方法使用0.7 mol/L甲胺溶液和乙腈作为流动相,IonPac AS16离子色谱柱作为分析柱,使用电喷雾离子源、负离子多反应监测模式进行检测,内标法定量。氯酸盐在质量浓度5~200μg/L范围内线性良好,其相关系数大于0.999。高氯酸盐在质量浓度1.25~50μg/L范围内呈现良好的线性,相关系数大于0.999。氯酸盐和高氯酸盐在阳性样品中3个不同的加标水平下的加标回收率分别为98.8%~101%和97.2%~112%,相对标准偏差分别为1.1%~2.6%和1.3%~6.8%。氯酸盐和高氯酸盐的方法检出限分别为4.8μg/kg和1.6μg/kg,定量限分别为16μg/kg和5.0μg/kg。该方法操作简单、准确度高,适用于婴儿配方奶粉中氯酸盐和高氯酸盐的日常检测。 展开更多
关键词 婴儿配方奶粉 氯酸盐 高氯酸盐 离子色谱-串联质谱 增强型基质脂质去除(Captiva emr-lipid)小柱
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QuEChERS EMR-Lipid净化结合同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂房及其制剂中10种真菌毒素 被引量:6
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作者 胡珀 卜媛媛 +2 位作者 金鹏 何晓希 赵祥杰 《食品与药品》 CAS 2024年第4期316-322,共7页
目的 建立一种Qu ECh ERS EMR-Lipid净化结合同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)同时测定蜂房及其制剂中10种真菌毒素的检测方法。方法 样品经80%乙腈水溶液提取,Qu ECh ERS EMRLipid净化,采用UPLC-MS/MS,在多反应监测... 目的 建立一种Qu ECh ERS EMR-Lipid净化结合同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)同时测定蜂房及其制剂中10种真菌毒素的检测方法。方法 样品经80%乙腈水溶液提取,Qu ECh ERS EMRLipid净化,采用UPLC-MS/MS,在多反应监测(MRM)模式下进行测定,内标法定量。结果 10种真菌毒素含量在各自质量浓度范围内具有较好的线性关系(r>0.999),目标化合物在低、中、高3个质量浓度下的平均回收率为83.8%~107.1%(RSD<6.5%),定量限(LOQ)为0.18~129μg/kg。结论 该法前处理步骤简便,净化效果良好,提高了样品检测效率,内标法定量精准可靠,适用于蜂房及其制剂中10种真菌毒素的同时检测。 展开更多
关键词 QuEChERS emr-lipid 蜂房 真菌毒素 超高效液相色谱-串联质谱法 同位素内标
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EMR-Lipid固相萃取结合液相色谱串联质谱法快速测定鸡蛋中金刚烷胺和金刚乙胺残留量 被引量:7
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作者 姜英杰 葛子欣 +1 位作者 翟玮玮 苏晶 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2022年第11期218-224,共7页
采用EMR-Lipid增强型脂质去除固相萃取结合高效液相色谱串联质谱建立了快速测定鸡蛋中金刚烷胺和金刚乙胺的方法。样品由2%甲酸乙腈提取后,经EMR-Lipid固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,采用T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm... 采用EMR-Lipid增强型脂质去除固相萃取结合高效液相色谱串联质谱建立了快速测定鸡蛋中金刚烷胺和金刚乙胺的方法。样品由2%甲酸乙腈提取后,经EMR-Lipid固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,采用T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)进行分离,正离子模式多反应监测条件下,采用基质配标外标法进行定量。在此条件下,金刚烷胺和金刚乙胺在1.0~20.0μg/kg范围内,线性关系良好(r≥0.998),方法的检出限为0.5μg/kg,定量限1.0μg/kg,平均回收率为76.5%~106.8%,相对标准偏差为2.41%~6.81%。该方法样品前处理快速简便,减少了同位素内标的使用,节约成本,适用于大批量样本的快速检测。 展开更多
关键词 emr-lipid固相萃取 高效液相色谱串联质谱法 金刚烷胺 金刚乙胺 鸡蛋
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Captiva EMR-Lipid过滤柱净化结合液相色谱串联质谱法测定海产品中9种羟基多溴联苯醚 被引量:4
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作者 密叶 孙枫林 +1 位作者 丰暖 鲁莉 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第5期517-520,共4页
目的采用Captiva EMR-Lipid过滤柱净化处理技术简化样品前处理过程,结合液相色谱仪-串联质谱分析技术,确定特征离子对,优化液相及质谱参数,建立海产品中9种羟基多溴联苯醚(OH-BDEs)的测定方法。方法样品用乙腈超声萃取、Captiva EMR-Li... 目的采用Captiva EMR-Lipid过滤柱净化处理技术简化样品前处理过程,结合液相色谱仪-串联质谱分析技术,确定特征离子对,优化液相及质谱参数,建立海产品中9种羟基多溴联苯醚(OH-BDEs)的测定方法。方法样品用乙腈超声萃取、Captiva EMR-Lipid过滤柱净化除脂,氮吹浓缩后采用液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)电喷雾离子源(ESI)正离子模式测定,以多反应离子监测(MRM)模式扫描,保留时间及特征离子对定性,外标法定量。结果4′-OH-BDE-17、2′-OH-BDE-28、5-OH-BDE-47、6-OH-BDE-47、2′-OH-BDE-68、4-OH-BDE-42、6-OH-BDE-85、5′-OH-BDE-99、6′-OH-BDE-99等9种羟基多溴联苯醚在1 ng/ml~100 ng/ml内均呈现出良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9892~0.9973,检出限为0.01 ng/g~0.06 ng/g,不同基质3个水平的回收率为72.3%~109.1%,相对标准偏差(RSD)为5.2%~19.4%。结论本方法操作简单、准确快速、灵敏度高、精密度高,满足海产品中9种OH-BDEs的测定要求。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 Captiva emr-lipid过滤柱 海产品 羟基多溴联苯醚
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PXC和EMR-Lipid QuEChERs技术在动物源性食品中多种β-受体激动剂残留检测的前处理效果对比 被引量:2
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作者 王丹 马淑青 +1 位作者 吴芳平 张作栋 《中国卫生工程学》 CAS 2021年第1期30-33,共4页
目的比较PXC和EMR-Lipid QuEChERs(简称EMR-L)萃取法对动物源性食品中多种β-受体激动剂残留检测效果的影响。方法利用UPLC-MS/MS分析技术,使用PXC固相萃取小柱和EMR-Lipid QuEChER两种前处理材料,对相同样品的检测结果进行对比和分析... 目的比较PXC和EMR-Lipid QuEChERs(简称EMR-L)萃取法对动物源性食品中多种β-受体激动剂残留检测效果的影响。方法利用UPLC-MS/MS分析技术,使用PXC固相萃取小柱和EMR-Lipid QuEChER两种前处理材料,对相同样品的检测结果进行对比和分析。结果两种前处理方法在0.5~10 ng/ml范围内检测,线性关系良好。在空白基质加标量2.0、10.0μg/kg下检测,EMR-L平均回收率(RSD)分别为猪肉:56.7%~80.2%(1.5%~12.3%),牛肉:54.3%~80.8%(2.6%~10.2%),羊肉:56.5%~85.5%(2.9%~10.6%);PXC平均回收率(RSD)分别为猪肉:50.7%~75.5%(3.9%~8.9%),牛肉:50.3%~70.6%(5.4%~12.9%),羊肉:44.8%~78.9%(2.3%~9.5%)。PXC法检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg;EMR-L法检出限为0.08μg/kg,定量限为0.24μg/kg。结论 EMR-L的去脂技术,较PXC固相萃取柱对含脂量较高的动物源性样品有较好的回收率和重复性。针对不同基质成分样品,两种方法基质效应均不明显,达到动物源性食品中多种β-受体激动剂残留检测需求。 展开更多
关键词 PXC emr-lipid QuEChERs 动物源性食品 β-受体激动剂
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基于QuEChERSEMR-Lipid技术结合气相色谱-串联质谱测定陈皮中153种农药残留 被引量:1
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作者 陆颖 徐骞 +3 位作者 付强强 刘桐 蔡恩茂 王文静 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期789-793,共5页
[背景]陈皮作为常用中药材,存在不容忽视的农药残留问题。目前陈皮中多农药残留的检测方法很少。[目的]基于新型除脂净化技术Qu ECh ERS EMR-Lipid建立陈皮中153种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)快速检测和准确定量方法。[方法... [背景]陈皮作为常用中药材,存在不容忽视的农药残留问题。目前陈皮中多农药残留的检测方法很少。[目的]基于新型除脂净化技术Qu ECh ERS EMR-Lipid建立陈皮中153种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)快速检测和准确定量方法。[方法]样品先用酸化乙腈提取,经过Qu ECh ERS EMR-Lipid前处理技术净化浓缩,以VF-1701MS石英毛细柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)为分离柱,电子轰击电离源,采用气相色谱-串联质谱法测定,以基质匹配校准曲线内标法进行定量。[结果]153种农药在0.05~5 mg·kg^(-1)范围内均有良好的线性关系(r>0.997),在0.05、0.20、0.80 mg·kg^(-1)加标浓度下的平均回收率为71.3%~126.9%,相对标准偏差为1.1%~13.0%,方法的检出限为0.000 1~0.014 8 mg·kg^(-1),定量限为0.000 3~0.048 9 mg·kg^(-1)。[结论]基于Qu ECh ERS EMR-Lipid建立的GC-MS/MS方法适用于陈皮中多农药残留的快速测定及准确定量。本方法也可为基质类似中药的农药残留检测方法提供借鉴。 展开更多
关键词 陈皮 多农药残留 气相色谱-串联质谱法 QUECHERS emr-lipid
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基于EMR-Lipid净化的鱼肉中多种有机磷阻燃剂超高效液相色谱-串联质谱分析法 被引量:10
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作者 王溪 孙晨 +1 位作者 韦娟 吉文亮 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1002-1010,共9页
目的利用EMR-Lipid净化剂,优化样品前处理过程,结合超高效液相色谱-串联质谱技术,建立同时检测鱼肉中11种有机磷阻燃剂的方法。方法样品经0.5%甲酸乙腈溶液超声提取,使用商品化的增强型脂质去除产品EMR-Lipid进行除脂净化,用硫酸镁、N-... 目的利用EMR-Lipid净化剂,优化样品前处理过程,结合超高效液相色谱-串联质谱技术,建立同时检测鱼肉中11种有机磷阻燃剂的方法。方法样品经0.5%甲酸乙腈溶液超声提取,使用商品化的增强型脂质去除产品EMR-Lipid进行除脂净化,用硫酸镁、N-丙基乙二胺、石墨化炭黑进一步去除共提取物,以乙腈和5 mmol/L甲酸铵溶液作为流动相梯度洗脱,目标物经ACQUITY UPLC■ BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,使用电喷雾离子源、正离子多反应监测模式进行检测,并分别对内标法与外标法定量进行了方法学评价,最终采用外标法定量。结果11种有机磷阻燃剂在0.5~50μg/L(磷酸三辛酯0.05~5μg/L)范围内线性关系良好,r均大于0.999。检出限为0.004~1.029μg/kg,定量限为0.012~3.094μg/kg。黄颡鱼低、中、高3个添加浓度水平的加标回收率为80.0%~111.2%,相对标准偏差均小于10%(n=6)。结论该方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,覆盖的有机磷阻燃剂种类多,适用于鱼肉中痕量有机磷阻燃剂的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 鱼肉 有机磷阻燃剂 emr-lipid
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QuEChERS EMR-Lipid-LC/MS/MS测定8种β-受体激动剂 被引量:27
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作者 李磊 李海畅 +1 位作者 高婧 周贻兵 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第9期178-182,共5页
建立以QuEChERSEMR-Lipid为前处理测定动物源性食品中8种β-受体激动剂的LC-MS/MS方法。样品经粉碎混匀后加入pH为5.2乙酸-乙酸铵溶液,以β-盐酸葡萄糖醛酸苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,酶解液经QuEChERSEMR-Lipid净化后,取乙腈层与0.1%的甲... 建立以QuEChERSEMR-Lipid为前处理测定动物源性食品中8种β-受体激动剂的LC-MS/MS方法。样品经粉碎混匀后加入pH为5.2乙酸-乙酸铵溶液,以β-盐酸葡萄糖醛酸苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,酶解液经QuEChERSEMR-Lipid净化后,取乙腈层与0.1%的甲酸水溶液混合上LC-MS/MS进行分析。8种β-受体激动剂在测定浓度范围内线性关系良好,各组分相关系数R^2>0.998,加标回收率范围79.1%~94.8%,方法精密度范围5.4%~9.4%,测定各组分β-受体激动剂检出限范围0.2μg/kg^0.4μg/kg,定量限范围0.5μg/kg^1.0μg/kg。 展开更多
关键词 β-受体激动剂 高效液相色谱串联质谱 QUECHERS 脂质去除 肉制品
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Captiva EMR-Lipid固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查动物源食品中51种药物残留 被引量:50
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作者 张崇威 吴志明 +3 位作者 李华岑 赵逢冰 陈蔷 宋志超 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期174-181,共8页
建立了一种利用Captiva EMR-Lipid固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时分析猪肉、鸡肉、鸡蛋中51种药物残留的方法。样品经Mcllvaine-Na 2EDTA缓冲液及酸化乙腈提取,Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化,UPLC-MS/MS测定,... 建立了一种利用Captiva EMR-Lipid固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时分析猪肉、鸡肉、鸡蛋中51种药物残留的方法。样品经Mcllvaine-Na 2EDTA缓冲液及酸化乙腈提取,Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化,UPLC-MS/MS测定,采用电喷雾电离源,正离子扫描,多反应监测模式检测,内标/外标法定量。结果表明,51种药物的线性范围为0.5~10μg/L,相关系数(r)均不小于0.9990,检出限均为2.5μg/kg,定量下限均为5.0μg/kg;猪肉、鸡肉、鸡蛋样品在5、10、20μg/kg加标浓度下的平均回收率为60%~110%,相对标准偏差(n=5)小于10%。该方法操作简便,准确度高,适用于猪肉、鸡肉、鸡蛋中多种药物残留的检测。 展开更多
关键词 Captiva emr-lipid 超高效液相色谱-串联质谱 动物源食品 药物残留
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QuEChERS EMR-Lipid技术结合LC/MS/MS快速筛查与确证猪肉中55种兽药残留 被引量:31
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作者 黄泽玮 闵宇航 +3 位作者 杜钢 黄瑛 王颖 刘忠莹 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第11期270-276,283,共8页
运用QuEChERS Enhanced Matrix Removal(EMR)-Lipid技术作为前处理方法,通过高效液相-三重四极杆质谱联用技术建立猪肉中55种兽药残留的快速检测方法。样品采用5%甲酸乙腈进行提取,经QuEChERS EMR-Lipid净化,氮吹浓缩后的溶液通过Agilen... 运用QuEChERS Enhanced Matrix Removal(EMR)-Lipid技术作为前处理方法,通过高效液相-三重四极杆质谱联用技术建立猪肉中55种兽药残留的快速检测方法。样品采用5%甲酸乙腈进行提取,经QuEChERS EMR-Lipid净化,氮吹浓缩后的溶液通过Agilent Eclipse Plus C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm)进行分离,在三重四极杆正离子动态多反应监测模式下进行检测,通过保留时间及离子对丰度比进行快速筛查和确证,并采用基质标准曲线定量。结果表明,55种化合物在30 min内完成分离,在1.25~250 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.998,定量限均为1μg/kg,在1~100μg/kg加标回收中,回收率在60.5%~139.5%,RSD在1.0%~20.1%(n=6)。本方法简单、快捷、高效,适用于猪肉中多兽药残留的快速筛查与确证。 展开更多
关键词 QUECHERS emr-lipid 多兽药残留 快速筛查与确证 液质联用 猪肉
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Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉中氯霉素类药物残留量 被引量:23
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作者 王东鹏 叶诚 李小莎 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第19期7660-7666,共7页
目的建立Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的分析方法。方法采用乙腈提取样品,经Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化,以甲醇-水为流动相,CNW Athena C_(18)-WP色谱柱... 目的建立Captiva EMR-Lipid固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的分析方法。方法采用乙腈提取样品,经Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化,以甲醇-水为流动相,CNW Athena C_(18)-WP色谱柱(100 mm×2.1 mm,3 μm)进行分离,采用电喷雾负离子扫描和多反应监测模式,内标法定量。结果氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考在0.5-20.0 ng/mL范围内呈现良好的线性关系(r> 0.9975),方法的检出限为0.10-0.14μg/kg,定量限为0.25-0.47μg/kg,平均回收率为97.50%-1 17.00%,相对标准偏差为5.55%-8.93%。结论该方法简单快速、稳定可靠,适用于猪肉中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的同时测定。 展开更多
关键词 Captiva emr-lipid固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考 猪肉
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QuEChERS dSPE EMR-Lipid-GC-MS/MS测定动物源性食品中205种农药及13种代谢物残留量 被引量:15
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作者 温馨 谭淑铧 +3 位作者 林庆昶 林小贞 黎小鹏 叶少媚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期323-336,共14页
建立了以QuEChERS dSPE EMR-Lipid作前处理测定动物源性食品中205种农药及13种代谢物残留量的气相色谱-串联质谱联用方法(GC-MS/MS)。分析过程中考察了不同提取溶剂、不同净化方式对目标物回收率的影响,最终确定了样品采用乙腈提取,经Ag... 建立了以QuEChERS dSPE EMR-Lipid作前处理测定动物源性食品中205种农药及13种代谢物残留量的气相色谱-串联质谱联用方法(GC-MS/MS)。分析过程中考察了不同提取溶剂、不同净化方式对目标物回收率的影响,最终确定了样品采用乙腈提取,经Agilent Bond Elut EMR-Lipid增强型脂质去除净化管和Agilent Bond Elut EMR-Lipid Polish反萃管结合净化,多反应监测模式,内标法定量,GC-MS/MS测定分析。结果表明,205种农药及13种代谢物在0.01~0.5μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r^(2))均大于0.995,定量限为0.01 mg/kg;猪肉、猪肝、鸡肉、鸡蛋4种样品基质在0.01、0.02和0.05 mg/kg加标浓度下的平均回收率为60.3%~120.5%,相对标准偏差(n=6)在0.2%~20.4%之间。该方法前处理简单、准确灵敏、回收率好,适合动物源性食品中多农残目标物的同时分析。 展开更多
关键词 QUECHERS dSPE emr-lipid 气相色谱-串联质谱法 动物源性食品 多农残分析
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EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法同时测定玉米油中218种农药残留 被引量:5
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作者 谭锦萍 王宇 +6 位作者 陈羽中 黄小清 林泽珊 赵金利 王成龙 黄松 刘佳 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第23期9275-9280,共6页
目的建立EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定玉米油中218种农药残留的分析方法。方法样品采用乙腈提取并经冷冻离心初次除油后用EMR-Lipid dSPE分散固相萃取净化,... 目的建立EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定玉米油中218种农药残留的分析方法。方法样品采用乙腈提取并经冷冻离心初次除油后用EMR-Lipid dSPE分散固相萃取净化,气相色谱-质谱联用仪多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,采用基质匹配标准溶液内标法定量。结果218种农药在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,在0.05、0.10、0.50 mg/kg 3个添加水平的回收率为63.3%~119.9%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.78%~18.10%,定量限(limits of the quantitation,LOQs)为10~20μg/kg。结论该方法前处理简单、高效,灵敏度、准确度和精密度高,能满足玉米油中218种农药多残留的分析要求。 展开更多
关键词 emr-lipid dSPE 气相色谱-串联质谱法 多反应监测 玉米油 农药残留
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QuEChERS dSPE EMR-Lipid-LC-MS-MS测定鸡蛋中3种聚醚类抗球虫药物残留 被引量:10
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作者 臧国栋 符靖雯 +2 位作者 杨钦沾 黄子敬 陈孟君 《安徽农业科学》 CAS 2017年第32期75-76,83,共3页
[目的]利用Agilent Bond Elut增强型脂质去除EMR-Lipid技术,建立了以QuEChERS dSP EEMR-Lipid为前处理测定鸡蛋中3种聚醚类药物残留的液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)方法。[方法]鸡蛋经酸化乙腈提取,Bond Elut EMR-Lipid QuEChERS净化,采... [目的]利用Agilent Bond Elut增强型脂质去除EMR-Lipid技术,建立了以QuEChERS dSP EEMR-Lipid为前处理测定鸡蛋中3种聚醚类药物残留的液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)方法。[方法]鸡蛋经酸化乙腈提取,Bond Elut EMR-Lipid QuEChERS净化,采用HPLC-MS-MS上机检测。[结果]3种聚醚类药物残留在2.0~100.0μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),回收率在84.6%~107.0%。[结论]该方法前处理方便快捷、定量结果准确、再现性好,适用于鸡蛋中3种聚醚类药物残留的测定。 展开更多
关键词 QUECHERS emr-lipid 液相色谱串联质谱 聚醚类
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Determination of Three Kinds of Polyether Drug Residues in Eggs by QuEChERS dSPE EMR-Lipid-LC/MS/MS 被引量:7
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作者 Guodong ZANG Jingwen FU +2 位作者 Qinzhan YANG Zijing HUANG Mengjun CHEN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2018年第1期120-122,共3页
[Objectives] This study was conducted to establish an LC-MS/MS method for the determination of three kinds of polyether residues in eggs with QuEChERS dSPE EMR-Lipid as a pretreatment method, which was established acc... [Objectives] This study was conducted to establish an LC-MS/MS method for the determination of three kinds of polyether residues in eggs with QuEChERS dSPE EMR-Lipid as a pretreatment method, which was established according to Agilent Bond Elut enhanced lipid removal EMR-Lipid technology. [ Methods] Egg was extracted by acidified acetonitrile, purified by Bond Elut EMR-Lipid QuEChERS, and detected by HPLC-MS/MS. [ Results] The three kinds of polyether residues had good linear relationships in the range of 2.0 - 100 μg/L with peak areas, r 〉 0. 999. The recoveries ranged from 84.6% to 107.0%. [ Conclusions ] The method is convenient and accurate, and the quantitative results are accurate and reproducible. It is suitable for the determination of the three kinds of polyether residues in eggs. 展开更多
关键词 QUECHERS emr-lipid Liquid phase tandem mass spectrometry POLYETHERS
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