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复杂地质水工隧洞Geode EM3D物探技术应用
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作者 张海犇 田平刚 +1 位作者 江常敏 史永杰 《海河水利》 2025年第10期107-110,128,共5页
三维网络分布式电磁勘探系统(Geode EM3D)作为一种先进的地球物理探测技术,在隧洞地质勘察中发挥着重要作用。梳理了Geode EM3D物探技术的基本原理和工作机制,以实际工程为案例阐述Geode EM3D在复杂地质水工隧洞中的应用过程。研究结果... 三维网络分布式电磁勘探系统(Geode EM3D)作为一种先进的地球物理探测技术,在隧洞地质勘察中发挥着重要作用。梳理了Geode EM3D物探技术的基本原理和工作机制,以实际工程为案例阐述Geode EM3D在复杂地质水工隧洞中的应用过程。研究结果显示,该技术能够有效、精准地查明隧道中的不良地质段,如断层、破碎带、岩溶发育区等,并提供不良地质段的位置、规模、类型等详细信息,能够及时发现潜在的地质灾害隐患,保障水工隧洞地质勘察施工安全,有效提高施工效率,可为隧道安全施工与地质灾害防治提供重要技术支撑。 展开更多
关键词 Geode em3D 地质 水工隧洞 物理探测
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规则提取算法LBR-EM3及其在心电信号中的应用
2
作者 唐丽 唐再良 《绵阳师范学院学报》 2009年第5期82-85,89,共5页
提出了一个基于规则算法LBR-EM3的粗-模糊神经网络结构。该方法经MIT\BIH心电数据库测试表明,该系统无论在分析效率上,还是在系统的自适应能力上都较传统的心电信号分析方法有很大的改进,效果也较径向基函数网络有很大的提高。
关键词 规则提取算法 LBR—em3 置信度 粗-模糊神经网络 心电图分析
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EM34-3型大地电导率仪在大坝渗漏检测中的应用 被引量:3
3
作者 潘多助 徐冬梅 《黑龙江水专学报》 2006年第3期43-45,共3页
简述了EM34-3型大地电导率仪的工作原理,对西泉眼水库大坝渗漏检测结果进行了分析,为大坝除险加固工程设计提供依据。
关键词 大坝渗漏检测 em34-3型大地电导率仪 西泉眼水库
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电子显微镜数字影象三维摄影测量系统(EM3DPS)
4
《冶金测绘》 CSCD 1993年第4期65-65,共1页
本系统是目前国内功能上较全,硬件需求最低,最具有推广、实用价值的显微微观三维几何数据采集系统。它可以被广泛地应用于医学、生物、冶金、地质、农业、林业等各个领域。目前,本系统具有如下六大功能; 1.【数字图象处理】其中主要包括... 本系统是目前国内功能上较全,硬件需求最低,最具有推广、实用价值的显微微观三维几何数据采集系统。它可以被广泛地应用于医学、生物、冶金、地质、农业、林业等各个领域。目前,本系统具有如下六大功能; 1.【数字图象处理】其中主要包括:反差增强、假彩色增强、影像平滑、影像锐化。 展开更多
关键词 数字图象处理 反差增强 em3DPS 数据采集系统 假彩色 锐化 影像图 摄影测量 硬件需求 图形编辑
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多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗构建及其表达效率 被引量:26
5
作者 李文桂 王鸿 朱佑明 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期490-493,共4页
目的 构建多房棘球绦虫(Em)重组卡介苗(BCG—EmⅡ/3)疫苗,分析EmⅡ/3分子在该疫苗中的表达效率。方法 超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增EmⅡ/3的抗原编码基因;将该基因定向克隆到大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体p... 目的 构建多房棘球绦虫(Em)重组卡介苗(BCG—EmⅡ/3)疫苗,分析EmⅡ/3分子在该疫苗中的表达效率。方法 超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增EmⅡ/3的抗原编码基因;将该基因定向克隆到大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建重组质粒pBCG—EmⅡ/3;电穿孔法转化BCG,构建多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗。免疫印迹分析重组BCG-EmⅡ/3疫苗的表达产物。结果 RT-PCR成功扩增出1680bp的EmⅡ/3抗原编码基因;双酶切证实EmⅡ/3抗原编码基因成功插入pBCG中;PCR证实rBCG—EmⅡ/3疫苗构建成功;免疫印迹分析发现重组BCG—EmⅡ/3疫苗的表达产物在相对分子质量(Mr)约为65×10^3处有明显的目的蛋白表达条带,且能被活动性泡球蚴病鼠血清特异识别。结论 成功构建了多房棘球绦虫重组BCG—EmⅡ/3疫苗,为疫苗的开发和利用打下了坚实的理论基础。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组BCG—EmⅡ/3疫苗 构建 表达效率
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多房棘球绦虫混合重组BCG—EmⅡ/3和BCG-Em14—3—3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的动态观察 被引量:3
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作者 李文桂 王鸿 +1 位作者 朱佑明 杨梅 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期280-282,共3页
目的动态观察多房棘球绦虫混合重组BCG—EmⅡ/3和BCG—Em14—3—3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法12~14周龄、体质量20~25g的雌性Balb/c小鼠40只,鼻腔内接种上述疫苗,在0、2、4、6、8、10、12、14、16和18周按体质量... 目的动态观察多房棘球绦虫混合重组BCG—EmⅡ/3和BCG—Em14—3—3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法12~14周龄、体质量20~25g的雌性Balb/c小鼠40只,鼻腔内接种上述疫苗,在0、2、4、6、8、10、12、14、16和18周按体质量随机剖杀4只小鼠,经眼球取血,常规酶联免疫吸附试验法测定血清中IgG及其亚类和IgE水平。结果Balb/c小鼠的血清IgG、IgG2a和IgG2b水平均在免疫后第2~18周升高,并分别在免疫后第10、4和4周达到最高水平,其值分别为0.095±0.033、0.022±0.001和0.023±0.003,与0周(0.030±0.013、0.012.4-0.004和0.013±0.004)比较,差异有统计学意义(q值分别为2.95、4.87和2.81,P〈0.05或〈0.01);血清IgG1、IgG3和IgE水平均在免疫后2~18周降低,并分别在免疫后4、2和6周达较低水平,其值分别为0.03±1.004、0.136±0.002和0.114±0.002,与0周(0.192±0.007、0.175±0.013和0.024±0.003)比较,差异有统计学意义(q值分别为5.16、4.93和5.32,P〈0.05或〈0.01)。结论多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG--Em14—3—3疫苗在免疫早期即可诱导小鼠产生辅助性T细胞(TH)Ⅰ型保护性免疫反应。 展开更多
关键词 棘球蚴病 BCG—EmⅡ//3疫苗 BCG—Em14—3—3疫苗 受体 IgG 受体 IGE
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多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3疫苗的构建及其表达效率 被引量:4
7
作者 杨梅 李文桂 朱佑明 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期652-656,共5页
目的:构建多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)重组双歧杆菌(Bifidobacteria bifidum,Bb)-EmⅡ/3疫苗,并研究EmⅡ/3分子在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法:通过PCR扩增EmⅡ/3抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱... 目的:构建多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)重组双歧杆菌(Bifidobacteria bifidum,Bb)-EmⅡ/3疫苗,并研究EmⅡ/3分子在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法:通过PCR扩增EmⅡ/3抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione s-transferase,GST)基因的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-EmⅡ/3;用电穿孔法将该质粒导入Bb,构建多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3疫苗。经PCR和酶切鉴定后以IPTG诱导表达EmⅡ/3/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Westernblot对表达产物进行鉴定。结果:PCR成功扩增出1759bp的EmⅡ/3基因;双酶切证实EmⅡ/3基因插入pGEX-1λT中;PCR和双酶切证实重组Bb-EmⅡ/3疫苗构建成功;SDS-PAGE及Westernblot分析显示重组质粒转化宿主菌在IPTG诱导下高效表达了EmⅡ/3/GST融合蛋白。结论:成功构建了多房棘球绦虫重组Bb-EmⅡ/3疫苗,重组质粒pGEX-EmⅡ/3在大肠杆菌中获得了高效表达,Westernblot结果提示表达出的EmⅡ/3重组蛋白具有特异的抗原活性。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组Bb—EmⅡ/3疫苗 构建 表达
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对流层物质垂直交换模式中的参数化处理 被引量:6
8
作者 雷孝恩 张时禹 《大气科学》 CSCD 北大核心 1992年第6期737-747,共11页
为了研究对流层(TL)中垂直涡旋扩散系数(K_z)随高度变化的参数化形式对物质垂直交换的贡献,用“高分辨TL物质交换模式”(EM3)对5种不同K_z型进行了数值对比模拟,结果表明:KK_z型较好地描述了行星边界层(PBL)内受下垫面影响的高频湍流和... 为了研究对流层(TL)中垂直涡旋扩散系数(K_z)随高度变化的参数化形式对物质垂直交换的贡献,用“高分辨TL物质交换模式”(EM3)对5种不同K_z型进行了数值对比模拟,结果表明:KK_z型较好地描述了行星边界层(PBL)内受下垫面影响的高频湍流和PBL以上TL由各种动力学和热力学过程产生的切变湍流;垂直运动和K_z对PBL下层的物质输送到TL上层和从源高度向下输送到PBL低层两者均有重要作用;垂直运动的作用具有间隙性,而K_z是连续的. 展开更多
关键词 大气 对流层 物质 交换模式 参数
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多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达 被引量:5
9
作者 王鸿 李文桂 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第3期299-301,共3页
目的:研究多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达。方法:将重组质粒pBCG-Em14-3-3用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,在收菌前3天每天45℃热诱导30min,然后对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。... 目的:研究多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达。方法:将重组质粒pBCG-Em14-3-3用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,在收菌前3天每天45℃热诱导30min,然后对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果:多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3在BCG中成功表达了Em14-3-3重组蛋白,在相对分子量为27KDa处可见明显的表达蛋白带,其表达量占菌体总蛋白量的11%。结论:多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3能在BCG中高效表达,且能与鼠血清抗体发生特异结合,提示rBCG-Em14-3-3疫苗表达的Em14-3-3重组蛋白具有特异的抗原性。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组Em14-3-3蛋白 BCG 基因表达
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多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗促进小鼠脾细胞因子的分泌 被引量:3
10
作者 李文桂 王鸿 朱佑明 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第9期966-969,共4页
目的动态观察多房棘球绦虫重组BCG—EmⅡ/3疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化。方法采用鼻腔内接种疫苗免疫BALB/C鼠,在免疫后0、2、4、6、8和10周各剖杀4只小鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或ConA刺激培养,收集脾细胞培养上清液,检测... 目的动态观察多房棘球绦虫重组BCG—EmⅡ/3疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化。方法采用鼻腔内接种疫苗免疫BALB/C鼠,在免疫后0、2、4、6、8和10周各剖杀4只小鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或ConA刺激培养,收集脾细胞培养上清液,检测脾细胞培养上清液中的IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平,同时设有PBS对照。结果疫苗接种组中IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4分别在免疫后2~6、2~6、2—10和8~10周升高,分别在免疫后4、4、8和10周达最高水平。结论多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗在免疫早期(2~8周)即可诱导小鼠产生一个TH1型保护性免疫反应。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组BCG—EmⅡ/3疫苗 细胞因子
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多房棘球绦虫重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3在大肠埃希菌BL21(DE3)表达效率的研究 被引量:6
11
作者 杨梅 李文桂 朱佑明 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2007年第6期424-427,共4页
目的研究多房棘球绦虫(Em)重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法通过PCR扩增EmⅡ/3和Em14-3-3抗原编码基因,然后采用基因拼接法(gene SOEing)剪接EmⅡ/3和Em14-3-3,得到EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;将该... 目的研究多房棘球绦虫(Em)重组质粒pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法通过PCR扩增EmⅡ/3和Em14-3-3抗原编码基因,然后采用基因拼接法(gene SOEing)剪接EmⅡ/3和Em14-3-3,得到EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;将该融合基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的高效原核表达载体pGEX-1λT,经酶切鉴定后以IPTG诱导表达EmⅡ/3-Em14-3-3/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果PCR成功扩增出2 554 bp的EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因;双酶切证实EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因插入pGEX-1λT中,成功构建了pGEX-EmⅡ/3-Em14-3-3重组质粒;SDS-PAGE及Western blot分析显示重组质粒转化宿主菌在IPTG诱导下高效表达了能被活动性泡球蚴病鼠血清识别的EmⅡ/3-Em14-3-3/GST融合蛋白,分子质量单位119 ku。结论多房棘球绦虫EmⅡ/3-Em14-3-3融合基因在大肠埃希菌中获得了高效融合表达,表达出的EmⅡ/3-Em14-3-3重组蛋白具有特异的抗原性。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组EmⅡ/3-Em14—3—3蛋白 大肠埃希菌 基因表达
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多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗的构建及其表达效率 被引量:2
12
作者 杨梅 李文桂 朱佑明 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期148-151,159,共5页
目的构建多房棘球绦虫(Em)重组双歧杆菌(Bb)-Em14-3-3疫苗,并研究Em14-3-3分子在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法通过PCR扩增Em14-3-3抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭... 目的构建多房棘球绦虫(Em)重组双歧杆菌(Bb)-Em14-3-3疫苗,并研究Em14-3-3分子在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法通过PCR扩增Em14-3-3抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-Em14-3-3;用电穿孔法将该质粒导入Bb,构建多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗。经PCR和酶切鉴定后以IPTG诱导表达Em14-3-3/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果PCR成功扩增出530 bp的Em14-3-3基因;双酶切证实Em14-3-3基因插入pGEX-1λT中;PCR证实重组Bb-Em14-3-3疫苗构建成功;SDS-PAGE及Western blot分析显示重组质粒转化宿主菌在IPTG诱导下高效表达了Em14-3-3/GST融合蛋白,表达效率为23%。结论成功构建了多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗,重组质粒pGEX-Em14-3-3在大肠杆菌中获得了高效表达,Western blot结果提示表达出的Em14-3-3重组蛋白具有特异抗原性。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组Bb—Em14—3—3疫苗 构建 表达
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多房棘球绦虫重组BCG—EmⅡ/3疫苗诱导小鼠脾细胞亚群变化的研究 被引量:5
13
作者 李文桂 王鸿 朱佑明 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期408-410,共3页
目的 探讨多房棘球绦虫重组BCG—EmⅡ/3疫苗免疫和多房棘球绦虫(Em)原头节攻击后小鼠脾CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群的变化。方法 Balb/c小鼠随机分为疫苗皮下注射组、鼻腔接种组、空载体对照组、卡介苗(BCG)对照组和磷酸缓冲液(... 目的 探讨多房棘球绦虫重组BCG—EmⅡ/3疫苗免疫和多房棘球绦虫(Em)原头节攻击后小鼠脾CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群的变化。方法 Balb/c小鼠随机分为疫苗皮下注射组、鼻腔接种组、空载体对照组、卡介苗(BCG)对照组和磷酸缓冲液(PBS)对照组。疫苗免疫8周时用Em原头节进行攻击,感染后18周杀鼠取脾,分离脾细胞,流式细胞仪检测脾CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群的百分比。结果 疫苗皮下注射组和鼻腔接种组的脾CD4^+T细胞亚群比值分别为0.345±0.018、0.314±0.014,与PBS对照组(0.216±0.027)比较明显增高(q值分别为3.93、3.76,P〈0.01);CD8^+T细胞亚群比值分别为0.091±0.005、0.083±0.007,与PBS对照组(0.085±0.018)比较无明显变化(q值分别为0.92、0.89,P〉0.05);CD4^+/CD8^+亚群比值分别为3.81±0.30、3.80±0.44,与PBS对照组(2.75±1.08)比较明显增高(q值分别为3.25、3.06,P〈0.01)。皮下注射组的CD4^+和CD8^+T细胞亚群数目显著高于鼻腔内接种组(q值分别为3.52、2.63,P〈0.01或〈0.05)。结论 CD4^+T细胞亚群在多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗诱导的小鼠抗Em原头节攻击感染的保护性免疫机制中起关键作用。 展开更多
关键词 棘球蚴病 重组BCG—EmⅡ/3疫苗 T淋巴细胞亚群
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多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗不同接种途径诱导小鼠细胞因子的研究 被引量:2
14
作者 李文桂 王鸿 朱佑明 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-132,共3页
目的探讨多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗免疫和Em原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法将疫苗通过皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c鼠,免疫后8周用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染,感染后18周杀鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或Con... 目的探讨多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗免疫和Em原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法将疫苗通过皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c鼠,免疫后8周用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染,感染后18周杀鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或ConA刺激培养,收集脾细胞培养上清液,用试剂盒检测脾细胞培养上清液的IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平,同时设有PBS对照。结果疫苗接种组的IFN-γ和TNF-α水平升高,IL-4水平降低;鼻腔内接种组的TNF-α水平高于皮下注射组。结论多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗诱导小鼠产生一个TH1型反应,从而对抗Em原头节攻击感染;疫苗鼻腔内接种是一种较好的免疫途径。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组BCG—Em14—3—3 疫苗 细胞因子
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多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因研究进展 被引量:4
15
作者 曾莉蓉 张鹏 李文桂 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2006年第2期153-155,共3页
本文介绍了多房棘球绦虫Em14-3-3蛋白,并对Em14-3-3抗原编码基因的研究进展进行了综述。
关键词 多房棘球绦虫 Em14-3-3基因 综述
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模式水平扩散参数化的数值分析与试验 被引量:1
16
作者 葛孝贞 雷孝恩 《气象科学》 CSCD 北大核心 1997年第3期213-220,共8页
为了研究整个对流层中水平扩散系数(Ky)随高度变化的参数化形式以及平流格式的数值扩散对物质浓度分布的影响及二者对模式结果影响的相互关系,本文用“高分辨对流层物质交换模式”(EM3)对三种不同Ky参数化型能对行星边界层(PBL)... 为了研究整个对流层中水平扩散系数(Ky)随高度变化的参数化形式以及平流格式的数值扩散对物质浓度分布的影响及二者对模式结果影响的相互关系,本文用“高分辨对流层物质交换模式”(EM3)对三种不同Ky参数化型能对行星边界层(PBL)内受下垫面影响的高频湍流和PBL以上整个对流层受水平风切变产生的切变湍流分层结构具有良好的描述能力;模式采用几乎无数值扩散二阶矩守恒的Prather平流差分格式(以下简称PRS格式)代替模式Smo-larkiewic格式(以下简称SMO格式),比较模拟结果,可减小一个量级的数值扩散,并能很好地描述物质中心的水平平均运动;在区域尺度污染模式中,与平流作用相比,水平扩散的作用显然是不能忽略的,但是模式只有选用数值扩散小,高精度的平流格式(如本文引进的PRS格式)能才使实际大气的Ky对物质分布的贡献更重要,尤其是对流层上半部。 展开更多
关键词 水平扩散系数 切变湍流 污染物 数值分析 对流层
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多房棘球绦虫重组BCG—Em14—3—3疫苗对小鼠脾细胞凋亡的影响 被引量:4
17
作者 曾莉蓉 李文桂 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期481-483,共3页
目的 检测多房棘球绦虫(Em)重组BCG—Em14—3—3疫苗对原头蚴攻击小鼠脾细胞凋亡的影响。方法 用重组BCG—Em14—3—3疫苗免疫Balb/c小鼠8周后,用50个多房棘球绦虫原头蚴腹腔注射进行攻击,攻击感染后18周剖杀小鼠.分离脾细胞,用... 目的 检测多房棘球绦虫(Em)重组BCG—Em14—3—3疫苗对原头蚴攻击小鼠脾细胞凋亡的影响。方法 用重组BCG—Em14—3—3疫苗免疫Balb/c小鼠8周后,用50个多房棘球绦虫原头蚴腹腔注射进行攻击,攻击感染后18周剖杀小鼠.分离脾细胞,用刀豆素A(ConA)刺激培养16~18h,然后用Annexin V—FITC染色法检测脾细胞凋亡。结果 小鼠脾细胞原液组和ConA刺激组细胞凋亡发生率均显著低于磷酸缓冲液(PBS)对照组(P〈0.05或〈0.01):鼻腔黏膜接种组脾细胞凋亡率显著低于皮下注射组(P〈0.01);重组BCG疫苗组脾细胞凋亡率显著低于pCD—Em10 DNA疫苗肌肉注射组(P〈0.01)。结论 多房棘球绦虫重组BCG—Em14—3—3疫苗可抑制感染鼠脾细胞发生凋亡.增加CD4^+细胞亚群的数量,加强宿主抗多房棘球绦虫感染的保护性免疫反应。 展开更多
关键词 棘球蚴病 重组BCG—Em14—3—3疫苗 细胞凋广
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一个新的干沉积速度型及其在高分辨区域酸沉积模式中的应用 被引量:2
18
作者 雷孝恩 《气象学报》 CSCD 北大核心 1995年第2期202-210,共9页
为研究区域尺度干沉积过程,发展了一新的干沉积速度型(NDDVP)。NDDVP与1022次于沉积速度(Vd)实测资料之间平均比值为1.06±0.82,表明NDDVP与实测资料有好的一致性。用分别具有NDDVP和原V... 为研究区域尺度干沉积过程,发展了一新的干沉积速度型(NDDVP)。NDDVP与1022次于沉积速度(Vd)实测资料之间平均比值为1.06±0.82,表明NDDVP与实测资料有好的一致性。用分别具有NDDVP和原Vd型的高分进区域酸沉积模式(EM3)作实例预测,发现仅由Vd型的不同所引起的SO=4中心浓度之间最大比值可达2.4,用NDDVP预测的物质浓度和干沉积量比用原Vd型有明显的改善。 展开更多
关键词 大气 沉积模式 干沉积速度 高分辨区域
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多房棘球绦虫EmⅡ/3抗原编码基因在大肠杆菌和BCG中的表达 被引量:1
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作者 王鸿 李文桂 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期440-442,463,共4页
目的研究多房棘球绦虫EmⅡ/3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ/3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,然后45℃热诱导,分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫... 目的研究多房棘球绦虫EmⅡ/3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ/3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,然后45℃热诱导,分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果多房棘球绦虫pBCG-EmⅡ/3在BCG中成功表达了EmⅡ/3重组蛋白,在相对分子量为65 kDa处可见明显的表达蛋白带,其表达量占菌体总蛋白量的9%,且能与鼠血清抗体发生特异结合,而在大肠杆菌中没有外源蛋白表达。结论多房棘球绦虫pBCG-EmⅡ/3能在BCG中表达,Western blot结果提示rBCG-EmⅡ/3表达的EmⅡ/3重组蛋白具有特异的抗原性。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 重组EmⅡ/3蛋白 大肠杆菌 BCG 基因表达
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