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ELSD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究 被引量:39
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作者 俞建平 马月光 +1 位作者 邵建峰 祝明 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第4期253-255,共3页
目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D的含量。方法色谱条件:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5mm);漂移管温度98℃,气体流量2.8L/min;流动相为乙腈-水(55∶45);流速:1.0mL/min,柱温30℃。结果与结论麦冬皂苷D在... 目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D的含量。方法色谱条件:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5mm);漂移管温度98℃,气体流量2.8L/min;流动相为乙腈-水(55∶45);流速:1.0mL/min,柱温30℃。结果与结论麦冬皂苷D在0.2565~6.4125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为102.0%,RSD=2.1%(N=6)。 展开更多
关键词 麦冬 麦冬皂苷D 中药产地 elsd-hplc
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ELSD-HPLC法测定麦冬药材中麦冬皂苷D、D'含量 被引量:9
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作者 贾诚 叶正良 +2 位作者 姜秀晶 周大铮 李德坤 《现代中药研究与实践》 CAS 2012年第3期79-81,共3页
目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定麦冬中麦冬皂苷D、D'的含量。方法 Waters sy-meteryC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),水-四氢呋喃-乙腈(52∶3∶45)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,增益值10,压力2.5 Pa,飘移管温... 目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定麦冬中麦冬皂苷D、D'的含量。方法 Waters sy-meteryC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),水-四氢呋喃-乙腈(52∶3∶45)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,增益值10,压力2.5 Pa,飘移管温度65℃。结果麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'分别在48.60~972μg·mL-1,24.75~495μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.69%)和97.7%(RSD=3.25%)。结论该方法快速、准确,可用于麦冬药材中麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'的含量测定。 展开更多
关键词 elsd-hplc 麦冬 麦冬皂苷D、D'
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ELSD-HPLC法测定畅中胶囊知母中菝契皂苷元的含量
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作者 张文彦 姜燕 刘艳丽 《河北医药》 CAS 2010年第18期2594-2595,共2页
畅中胶囊是邯郸市中医院自制制剂,在临床上应用非常广泛,由黄连、大黄、厚朴、知母等十三味中药材组成。具清胃理气、和中缓急的功效,适用于嘈杂返酸、嗳气、呃逆、气滞腹胀、不欲饮食,口苦、口臭,口干舌燥、脘闷不舒等症。为提高药品... 畅中胶囊是邯郸市中医院自制制剂,在临床上应用非常广泛,由黄连、大黄、厚朴、知母等十三味中药材组成。具清胃理气、和中缓急的功效,适用于嘈杂返酸、嗳气、呃逆、气滞腹胀、不欲饮食,口苦、口臭,口干舌燥、脘闷不舒等症。为提高药品质量标准,有效的控制产品质量,本研究采用ELSD—HPLC法对其主药知母中菝契皂苷元进行含量测定,为建立完整的质量标准提供了依据。 展开更多
关键词 畅中胶囊 菝契皂苷元 elsd-hplc
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ELSD-HPLC联用测定制剂中草甘膦的含量 被引量:17
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作者 胡宝祥 莫卫民 孙楠 《农药》 CAS 北大核心 2005年第8期365-367,共3页
通过蒸发光散射检测器(ELSD)与高效液相色谱仪(HPLC)联用,可用反相C18色谱柱,以甲醇+0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液=10+90(v+v)为流动相,分离检测草甘膦制剂中的草甘膦含量。草甘膦的相对标准偏差、平均回收率、线性范围分别为1.3%(n=9)、100... 通过蒸发光散射检测器(ELSD)与高效液相色谱仪(HPLC)联用,可用反相C18色谱柱,以甲醇+0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液=10+90(v+v)为流动相,分离检测草甘膦制剂中的草甘膦含量。草甘膦的相对标准偏差、平均回收率、线性范围分别为1.3%(n=9)、100.3%(n=5)、0.5 ̄2.5mg/ml(r=0.9994)。 展开更多
关键词 ELSD HPLC 草甘膦
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ELSD-HPLC测定大豆皂苷含量 被引量:3
5
作者 师文添 赵大云 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期346-348,共3页
建立了以马萘雌酮为内标物,通过ELSD-HPLC内标法测定大豆皂苷Ab、Bb的定量方法,各自分别在0·1~0·5mg/mL范围内呈良好的线性关系,具有较高的回收率、稳定性和重现性。通过大豆皂苷Ab、Bb分别定量A组、B组大豆皂苷,并通过此两... 建立了以马萘雌酮为内标物,通过ELSD-HPLC内标法测定大豆皂苷Ab、Bb的定量方法,各自分别在0·1~0·5mg/mL范围内呈良好的线性关系,具有较高的回收率、稳定性和重现性。通过大豆皂苷Ab、Bb分别定量A组、B组大豆皂苷,并通过此两组皂苷近似计算大豆总皂苷含量。 展开更多
关键词 大豆皂苷 ELSD HPLC 检测
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ELSD-HPLC法监控维生素C生产过程 被引量:1
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作者 耿文飞 王惠欣 +2 位作者 蔡超靖 吴洪涛 贾茜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期539-540,共2页
建立了ELSD-HPLC法监控由山梨醇生产维生素C的过程。采用氨基色谱柱,流动相为0.1%三氟乙酸-乙腈(梯度洗脱)。4种成分均在0.025%~0.4%范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.7%、100.5%、100.8%和100.4%。
关键词 维生素C 高效液相色谱 蒸发光散射检测器
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ELSD-HPLC法测定川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ含量 被引量:1
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作者 孙立炜 王晓娟 +1 位作者 宋娟娜 孙文基 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1845-1847,共3页
目的:建立川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ的HPLC-ELSD测定方法,考察了药材中九节龙皂苷Ⅰ含量。方法:采用Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μnm);流动相为甲醇-水(75:25);漂移管温度为73.8℃,载气流量为2.0 L·min^(-1... 目的:建立川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ的HPLC-ELSD测定方法,考察了药材中九节龙皂苷Ⅰ含量。方法:采用Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μnm);流动相为甲醇-水(75:25);漂移管温度为73.8℃,载气流量为2.0 L·min^(-1)。结果:九节龙皂苷Ⅰ能与其他成分良好分离,药材中九节龙皂苷Ⅰ含量差异较大,九节龙皂苷Ⅰ在0.88~4.42μg范围内,线性关系良好(r=0.9999);样品平均同收率为99.8%,RSD为1.3%(n=6);结论:本ELSD-HPLC方法可有效测定川产九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的含量。 展开更多
关键词 川产九节龙 九节龙皂昔Ⅰ HPLC—ELSD
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ELSD-HPLC法测定益正片中黄芪甲苷的含量 被引量:1
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作者 刘君 袁媛 姜泓 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第6期1278-1279,共2页
目的:建立一种准确、简便测定制剂中黄芪甲苷含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果:在色谱图中黄芪甲苷与其它色谱峰完全分离,每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不... 目的:建立一种准确、简便测定制剂中黄芪甲苷含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果:在色谱图中黄芪甲苷与其它色谱峰完全分离,每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.12mg。结论:本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 益正片 HPLC ELSD
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ELSD-HPLC法测定健腰密骨片中黄芪甲苷的含量 被引量:3
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作者 许雯雯 李筱婧 詹常森 《海峡药学》 2022年第9期35-38,共4页
目的建立健腰密骨片中黄芪甲苷的ELSD-HPLC含量测定方法,为评价健腰密骨片质量提供依据。方法采用ELSD-HPLC法,用沃特世XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈和水作为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),... 目的建立健腰密骨片中黄芪甲苷的ELSD-HPLC含量测定方法,为评价健腰密骨片质量提供依据。方法采用ELSD-HPLC法,用沃特世XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈和水作为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25℃,测定健腰密骨片中黄芪甲苷含量。结果黄芪甲苷进样量在0.4966~7.946μg范围内,其对数与峰面积对数呈良好线性关系(r=0.9990);平均加样回收率以及RSD分别为101.86%和3.97%。结论该方法准确、简便,重复性好,为健腰密骨片质量评价提供可靠的分析方法。 展开更多
关键词 健腰密骨片 黄芪甲苷 elsd-hplc 含量测定
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ELSD-HPLC法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量
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作者 张红艳 张淑玲 +1 位作者 陆军 夏超 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第7期95-96,共2页
目的:采用高效液相色谱法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量。方法:采用DiamonsilTM(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(36:64)为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7L/min。结果:黄芪甲苷进样量在1.21~12... 目的:采用高效液相色谱法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量。方法:采用DiamonsilTM(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(36:64)为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7L/min。结果:黄芪甲苷进样量在1.21~12.19μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.03%(n=9)。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 和丹舒胶囊 黄芪甲苷 高效液相色谱法-蒸发光散射检测法 含量测定
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ELSD-HPLC法测定食品中低聚果糖含量 被引量:2
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作者 齐前程 孙彩霞 贯云娜 《江苏调味副食品》 2022年第4期34-38,共5页
采用ELSD-HPLC法测定食品中低聚果糖含量。以信噪比和理论塔板数为评价指标,探究不同的色谱柱和仪器条件对低聚果糖含量测定的影响。结果显示,采用安捷伦氨基色谱柱,流动相流速1.5 mL/min,以乙腈-水溶液为流动相梯度洗脱,雾化温度56℃,... 采用ELSD-HPLC法测定食品中低聚果糖含量。以信噪比和理论塔板数为评价指标,探究不同的色谱柱和仪器条件对低聚果糖含量测定的影响。结果显示,采用安捷伦氨基色谱柱,流动相流速1.5 mL/min,以乙腈-水溶液为流动相梯度洗脱,雾化温度56℃,载气流速2.8 L/min,可有效分离低聚果糖中七种组分。在此条件下,各组分标准曲线的相对系数大于0.99,相对标准偏差(RSD)小于2%,拖尾因子在0.95~1.05,信噪比和理论塔板数符合系统适用性要求。 展开更多
关键词 elsd-hplc 低聚果糖 分离
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ELSD-HPLC法测定前列通胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量:7
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作者 唐丽香 《海峡药学》 2010年第8期105-106,共2页
目的采用高效液相色谱法测定前列通胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7L.min-1。结果黄芪甲苷进样量在0.6276~3.9225μg范围内呈现良好的线... 目的采用高效液相色谱法测定前列通胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7L.min-1。结果黄芪甲苷进样量在0.6276~3.9225μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.80%,RSD为1.82%(n=6)。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 前列通胶囊 黄芪甲苷 高效液相色谱法-蒸发光散射检测法 含量测定
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HPLC-ELSD同时测定地榆升白片中三萜类化学成分的含量 被引量:1
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作者 吴丽红 嘎力巴 +2 位作者 肖洪彬 杨春娟 王知斌 《化学工程师》 2025年第5期21-23,20,共4页
目的建立HPLC-ELSD同时测定地榆升白片中3种三萜类化合物的含量测定方法。方法以甲醇和0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8mL·min^(-1),雾化管温度为35℃,N_(2)体积流量为1.2L·min^(-1)。结果坡模酸在10.7... 目的建立HPLC-ELSD同时测定地榆升白片中3种三萜类化合物的含量测定方法。方法以甲醇和0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8mL·min^(-1),雾化管温度为35℃,N_(2)体积流量为1.2L·min^(-1)。结果坡模酸在10.7~171.2μg、地榆皂苷Ⅱ在19.2~307.2μg、1β-羟基蔷薇酸在11.4~182.4μg范围内与峰面积线性关系良好。在5批次地榆升白片中,每片坡模酸、地榆皂苷Ⅱ和1β-羟基蔷薇酸的平均含量分别为6.884μg、20.51μg和7.730μg。结论该方法分离效果较好,稳定性较高,可用于地榆升白片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD法 地榆升白片 三萜类化合物 含量测定
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HPLC-ELSD法测定“秦药”酸枣仁3种化学成分含量研究 被引量:1
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作者 李国龙 王磊 +2 位作者 李宝剑 史鑫波 杜升旗 《陕西中医药大学学报》 2025年第3期1-5,共5页
目的建立“秦药”酸枣仁中酸枣仁皂苷A、斯皮诺素和木兰花碱3种化学成分含量测定的高效液相-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)的方法,并检测12批不同产地药材的含量差异。方法采用SunFire C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水进行梯度... 目的建立“秦药”酸枣仁中酸枣仁皂苷A、斯皮诺素和木兰花碱3种化学成分含量测定的高效液相-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)的方法,并检测12批不同产地药材的含量差异。方法采用SunFire C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;紫外检测波长为227 nm和335 nm,蒸发光散射检测器(ELSD)设置温度105℃,空气流量为1.6 mL·min^(-1)。结果3种化学成分得到较好的分离,3种化学成分浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数0.9993~0.9997,回收率在97.83%~102.41%,RSD值均小于5%。不同产地的“秦药”酸枣仁3种化学成分含量差异较小。结论该方法快速方便、成本低,可用于同时测定酸枣仁中3种化学成分的含量,可为“秦药”酸枣仁资源应用和开发提供参考。 展开更多
关键词 秦药 酸枣仁 HPLC-ELSD 不同产地 含量研究
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基于“黑如漆、甘如饴”的地黄炮制过程质量评价研究 被引量:1
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作者 周添慧 周佳 +6 位作者 吕思霖 王祎 李科 范三红 柳惠武 高晓霞 秦雪梅 《中草药》 北大核心 2025年第7期2344-2355,共12页
目的探究地黄Rehmanniae Radix蒸制过程中外观性状、内部成分随蒸晒次数的变化规律,为熟地黄质量控制提供新的依据。方法应用图像处理技术、色差计和质构仪等观察地黄九蒸九晒炮制过程中的性状变化;采用UPLC/ESI-Q-TOF MS对生地黄、自... 目的探究地黄Rehmanniae Radix蒸制过程中外观性状、内部成分随蒸晒次数的变化规律,为熟地黄质量控制提供新的依据。方法应用图像处理技术、色差计和质构仪等观察地黄九蒸九晒炮制过程中的性状变化;采用UPLC/ESI-Q-TOF MS对生地黄、自制九蒸九晒熟地黄的化学成分进行测定,采用HPLC-ELSD对一蒸一晒至九蒸九晒得到的地黄寡糖类成分含量进行动态测定;采用多元统计分析,对地黄的性状、化学成分和寡糖类成分进行相关性分析。结果色黑如漆:随着蒸晒次数的增加,熟地黄的亮暗度(L^(*))、红绿度(a^(*))、黄蓝度(b^(*))以及综合色差值(E^(*))均呈下降趋势,颜色逐渐变深。研究发现颜色改变与柠檬酸、6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇、daredoside A、地黄苷/异地黄苷/同分异构体等内部化学成分有一定相关性。味甘如饴:共鉴定出10个色谱峰,其中3、6、8、10号峰含量呈降低趋势(推测为二糖、三糖、四糖、五糖),含量呈增加趋势的色谱峰有6种,分别是1、2、4、5、7、9号峰,其中5、7号峰(推测为二糖、甘露三糖),可能作为评价九蒸九晒熟地黄质量更优的标志物。在地黄九蒸九晒的过程中,内部多种化学成分发生变化。地黄内部化学成分、糖类的变化与颜色、硬度、黏附性、咀嚼性的关联性分析结果表明,以上几者间存在一定的相关性。结论通过分析不同蒸晒次数熟地黄外观及成分的动态变化,进一步阐释不同蒸晒次数地黄炮制品的科学内涵,为“黑如漆、甘如饴”提供一定的实验依据。 展开更多
关键词 熟地黄 炮制 质量评价 颜色 性状 糖类 化学成分 相关性分析 UPLC/ESI-Q-TOF MS HPLC-ELSD 柠檬酸 6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇 daredoside A 地黄苷 异地黄苷
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HPLC-ELSD法测定银杏达莫注射液中吐温-80的含量 被引量:1
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作者 田甜 王璐 +1 位作者 祝晶 漆欣筑 《山东化工》 2025年第2期213-215,共3页
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定银杏达莫注射液中吐温-80的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,G2000SWXL凝胶色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-0.02 mol/L醋酸铵(体积比10∶90)为流动相;漂移管温度:103℃;氮气流速2.3 mL/min。结果:吐... 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定银杏达莫注射液中吐温-80的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,G2000SWXL凝胶色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-0.02 mol/L醋酸铵(体积比10∶90)为流动相;漂移管温度:103℃;氮气流速2.3 mL/min。结果:吐温80在111.1~2221.6μg/mL的范围内呈良好的线性关系(Y=1.4582X+2.3569,r=0.9996);方法重复性良好(RSD=0.2%);方法回收率为103.1%,RSD为1.5%(n=9);样品10 h内稳定性良好(RSD=0.6%)。结论:该方法用于测定银杏达莫注射液中吐温80的含量,专属性强,准确度较高,样品稳定性良好,为注射剂中吐温-80的含量测定提供参考,对保证注射剂的安全性具有实际意义。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 银杏达莫注射液 吐温-80 含量测定
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HPLC-ELSD法测定多种来源玄参中单糖和低聚糖的含量
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作者 宋舒雨 张米娜 +1 位作者 张刘强 李医明 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第8期1327-1335,共9页
目的建立玄参中单糖(果糖、葡萄糖)和低聚糖(蔗糖、棉子糖和水苏糖)的一测多评含量测定方法,并进行综合质量评价。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定不同产地、不同加工方法来源玄参及市售玄参饮片中单糖(果糖、... 目的建立玄参中单糖(果糖、葡萄糖)和低聚糖(蔗糖、棉子糖和水苏糖)的一测多评含量测定方法,并进行综合质量评价。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定不同产地、不同加工方法来源玄参及市售玄参饮片中单糖(果糖、葡萄糖)和低聚糖(蔗糖、棉子糖和水苏糖)的含量,并采用聚类分析、主成分分析综合评价不同产地、不同加工方法来源玄参及市售玄参饮片的质量差异。结果2种单糖和3种低聚糖分离度良好。果糖、葡萄糖、蔗糖、棉子糖和水苏糖在25.43~508.50、55.60~556.00、57.00~570.00、43.00~430.00、156.65~3133.00μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990);平均加样回收率为96.43%~101.29%,RSD为1.02%~2.90%。果糖、葡萄糖、蔗糖、棉子糖和水苏糖在38批不同玄参样品中的含量分别为8.05~52.32、6.76~81.15、12.36~104.69、11.13~117.18、269.38~869.12 mg·g^(-1)。除了产自贵州道真的冻干玄参样品(S5)外,其他产地的玄参样品中水苏糖含量均高于60%。聚类分析和主成分分析结果显示,38批不同玄参样品主要分为两类,大部分冻干(FDM)玄参样品和短时(<12 h)蒸制(TPM1)样品为一类;发汗(WPM)玄参样品和长时间(≥12 h)蒸制(TPM2)样品聚为一类。结论该研究建立的方法简便快速,重复性好,灵敏度高,易于操作,可为优化玄参炮制工艺参数、推进产地加工一体化生产提供科学依据。 展开更多
关键词 玄参 单糖 低聚糖 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 含量测定
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HPLC同时测定MF59佐剂中的聚山梨酯80和三油酸山梨坦 被引量:2
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作者 蒋佳兴 张姮婕 +5 位作者 唐瑶 龙丽娟 马晶 李炎 杨蕾 王觉晓 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第2期189-192,共4页
目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定MF59佐剂中聚山梨酯80和三油酸山梨坦的含量。方法采用反相离子交换色谱柱ChromCore~(TM)sAA(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%乙酸水溶液-0.1%乙酸异丙醇溶液,梯度洗脱... 目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定MF59佐剂中聚山梨酯80和三油酸山梨坦的含量。方法采用反相离子交换色谱柱ChromCore~(TM)sAA(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%乙酸水溶液-0.1%乙酸异丙醇溶液,梯度洗脱,进样量为2μL,柱温为40℃,流速为1.2 mL·min^(-1)。结果0.5136~5.1358 mg·mL^(-1)聚山梨酯80与峰面积呈良好的线性关系(r^(2)=0.9999),平均回收率为98.40%,RSD=3.80%(n=6);三油酸山梨坦0.5028~5.0278 mg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r^(2)=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=2.70%(n=6)。结论所用方法操作简便,选择性好,适用于MF59佐剂中聚山梨酯80和三油酸山梨坦的含量测定。 展开更多
关键词 MF59佐剂 聚山梨酯80 三油酸山梨坦 高效液相色谱 蒸发光散射检测法 含量测定 同时测定
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HPLC-ELSD法同时测定党参休眠过程中5种可溶性糖含量 被引量:2
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作者 唐顺莉 张延红 +3 位作者 杜弢 陈晖 何春雨 董婉琦 《作物杂志》 北大核心 2025年第1期202-207,共6页
建立高效液相色谱―蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定党参5种可溶性糖含量的技术方法,探明可溶性糖在党参抗寒及休眠过程中发挥的作用。5种可溶性糖适宜的检测条件为Analysis Column(4.6 mm×250 mm 5-Micron)色谱柱,流动相为乙腈:... 建立高效液相色谱―蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定党参5种可溶性糖含量的技术方法,探明可溶性糖在党参抗寒及休眠过程中发挥的作用。5种可溶性糖适宜的检测条件为Analysis Column(4.6 mm×250 mm 5-Micron)色谱柱,流动相为乙腈:水(70:30)溶液,柱温35℃,流速1.0 m L/min;ELSD参数:雾化温度50℃,漂移管温度110℃,氮气流速2.2 m L/min,增益值1.0。在党参自然休眠过程中海藻糖只在休眠前期的根和休眠期的芽中检测到;棉子糖只在休眠前期的根中检测到;果糖和葡萄糖在休眠前期的叶中含量较高,蔗糖在休眠前期的根和休眠期的芽中含量较高,三者均在解除休眠后的芽中含量最高。本研究建立了高效的HPLC-ELSD法同时检测5种可溶性糖的技术体系,明确了海藻糖和棉子糖是党参抗寒的主要可溶性糖组分,其中海藻糖在根中合成并进一步转运至芽中。果糖、葡萄糖和蔗糖是党参根中储存的可溶性糖组分,也是萌发的物质和能量来源。 展开更多
关键词 党参 可溶性糖组分 高效液相色谱―蒸发光散射法 休眠 逆境生理
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益肾通络方提取工艺的优化
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作者 吴延娆 姚静 +4 位作者 苏畅 耿阳丽 谢治深 徐江雁 牛晓静 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第4期427-432,共6页
目的优选益肾通络方的提取工艺。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,采用HPLC-UV法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹酚酸B、大黄酸的含量;以乙腈-水(32:68)为流动相,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。以加水... 目的优选益肾通络方的提取工艺。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,采用HPLC-UV法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹酚酸B、大黄酸的含量;以乙腈-水(32:68)为流动相,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。以加水量、提取时间、提取次数为考察因素建立正交试验,以指标成分的含量和出膏率为评价指标,通过层次分析-CRITIC复合加权法进行综合评分并优选最佳提取工艺;构建反向传播人工神经网络(BP-ANN)模型,预测最优提取工艺。结果含量测定方法结果准确、可靠,方法学考察均符合要求。正交试验得到最佳提取工艺为:加6倍水,提取3次,每次1 h;BP-ANN预测最佳提取工艺为:加9倍水,提取3次,每次1.5 h,综合评分为91.87,略高于正交试验。但结合实际生产成型、耗能等因素,最终确定最佳提取工艺为:加6倍水,提取2次,每次1 h。结论优选的提取工艺稳定可行,为该方制剂的开发利用提供了基础。 展开更多
关键词 益肾通络方 高效液相色谱-紫外检测法 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 层次分析法 CRITIC权重法 正交试验 反向传播人工神经网络 提取工艺
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