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ELK1-CDKL5-Rac1 signaling pathway regulates the migration of endothelial cells to promote angiogenesis induced by nanoniobium particles
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作者 Xiao-He Zhou Min-Hua Mo +7 位作者 Zi-Wei Chen Wen-Jing Liu Yan-Li Zhang Janak LPathak Li-Jing Wang Chang Liu Long-Quan Shao Liang-Jiao Chen 《Rare Metals》 2025年第1期444-460,共17页
Promotion of angiogenesis is crucial for bone tissue repair,and the poor activity of angiogenic cells and growth factors is the main problem in angiogenesis.New proangiogenic nanomaterials are urgently needed to be a ... Promotion of angiogenesis is crucial for bone tissue repair,and the poor activity of angiogenic cells and growth factors is the main problem in angiogenesis.New proangiogenic nanomaterials are urgently needed to be a promising strategy for this issue.Nb promotes bone formation and fracture healing,possibly by increasing vascular endothelial growth factor(VEGF)production.Nanoniobium particles(nNb)may promote angiogenesis.However,the effect of nNb on angiogenesis is unclear,limiting its application.This study confirmed that nNb significantly promoted angiogenesis.nNb increased and Ras-related C3 botulinum toxin substrate(Rac)family small guanosine triphosphatase(GTPase)1(Rac1)expression,inducing F-actin aggregation at the front edge of cells and the formation of pseudopodia to mediate cell migration,further promoting angiogenesis.We discovered that cyclin-dependent kinase-like 5(CDKL5)is a new signaling molecule that activates Rac1.V-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog(ETS)domain-containing protein(ELK1),regulating CDKL5 and Rac1,plays an upstream regulatory role.When ELK1 was inhibited,CDKL5 and Rac1 levels were decreased.ELK1,CDKL5 or Rac1 are effective regulatory targets of angiogenesis.Inhibiting expression of ELK1,CDKL5 or Rac1 decreased angiogenesis.Thus,nNb has good angiogenic effects.The ELK1-CDKL5-Rac1 signaling pathway regulates the migration of endothelial cells to promote angiogenesis.nNb can be used in bone tissue engineering as a new nanomaterial,and it will promote the development of a new strategy for tissue engineering. 展开更多
关键词 Nanoniobium particles ANGIOGENESIS Endothelial cells MIGRATION elk1-cdkl5-rac1 signaling pathway
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基于玄府理论探究麻黄附子甘草汤及其辛味单药成分干预原发性足细胞病TRPC5-RAC1前馈循环的机制
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作者 贾蒙 王怡 韩世盛 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第21期205-214,共10页
目的:基于玄府学说,以足细胞骨架瞬时受体电位通道蛋白5(TRPC5)-Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(RAC1)前馈循环为研究靶点,分析麻黄附子甘草汤及其辛味单药麻黄、附子修复足细胞损伤作用的分子机制。方法:通过嘌呤霉素氨基核苷(PAN)构建TRPC... 目的:基于玄府学说,以足细胞骨架瞬时受体电位通道蛋白5(TRPC5)-Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(RAC1)前馈循环为研究靶点,分析麻黄附子甘草汤及其辛味单药麻黄、附子修复足细胞损伤作用的分子机制。方法:通过嘌呤霉素氨基核苷(PAN)构建TRPC5高表达动物模型,以麻黄附子甘草汤(2.468 g·kg^(-1))及麻黄单药(1.851 g·kg^(-1))、附子单药(1.234 g·kg^(-1))为干预,分析血尿生化学、组织病理学、足突超微结构;蛋白免疫印迹法检测肾脏组织中骨架蛋白突触足蛋白(Synaptopodin)和机制蛋白TRPC5、RAC1-GTP、RAC1的表达。提取并培养原代足细胞,分析足突三维成像及细胞骨架荧光,检测TRPC5、RAC1免疫荧光共染表达。结果:与模型组比较,麻黄附子甘草汤组、麻黄组、附子组大鼠的血清白蛋白(ALB)明显增加(P<0.05,P<0.01)、尿蛋白肌酐比明显降低(P<0.05);肾脏组织中足突融合率明显降低(P<0.05)、骨架蛋白Synaptopodin表达明显增加、机制蛋白TRPC5、RAC1-GTP、RAC1表达明显降低(P<0.05);原代足细胞中鬼笔环肽荧光面积/视野面积占比显著增加(P<0.01),平均荧光强度明显增加(P<0.05),TRPC5-RAC1免疫荧光共染双阳细胞数/视野总细胞数占比显著降低(P<0.01)。结论:麻黄附子甘草汤及其辛味单药成分麻黄、附子均能够改善PAN诱导的TRPC5高表达足细胞损伤肾病综合征模型,减少蛋白尿,抑制足细胞骨架TRPC5-RAC1前馈循环损伤。 展开更多
关键词 玄府理论 辛味中药 足细胞损伤 足细胞骨架瞬时受体电位通道蛋白5-Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(TRPC5-rac1)前馈循环
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miR-142-5p通过直接靶向ELK1调控动脉粥样硬化内皮细胞凋亡 被引量:4
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作者 羌玲玉 汤小星 孙晓晖 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第23期5026-5031,共6页
目的探讨微小RNA-142-5p(miR-142-5p)通过直接靶向包含转录激活因子ETS样蛋白(ELK)1调控动脉粥样硬化内皮细胞凋亡的作用机制。方法体外培养人主动脉内皮细胞(HAEC),氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激HAEC,采用qRT-PCR检测细胞中miR-142-5... 目的探讨微小RNA-142-5p(miR-142-5p)通过直接靶向包含转录激活因子ETS样蛋白(ELK)1调控动脉粥样硬化内皮细胞凋亡的作用机制。方法体外培养人主动脉内皮细胞(HAEC),氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激HAEC,采用qRT-PCR检测细胞中miR-142-5p及ELK1 mRNA的表达水平,Western印迹检测细胞中ELK1及活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2蛋白表达水平,流式细胞术检测HAECs凋亡率。双荧光素酶报告基因鉴定miR-142-5p的靶基因。细胞转染anti-miR-142-5p、anti-miR-con、pcDNA、pcDNA-ELK1,Western印迹与qRT-PCR检测miR-142-5p对靶基因ELK1的调控作用。流式细胞术检测miR-142-5p与ELK1表达变化对HAECs凋亡的作用。Western印迹检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果ox-LDL刺激HAECs后miR-142-5p及Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达上调,ELK1与Bcl-2蛋白表达下调,细胞凋亡率增加,与ox-LDL刺激前相比差异显著(P<0.05);双荧光素酶报告基因验证ELK1是miR-142-5p的靶基因;抑制miR-142-5p或ELK1过表达后细胞凋亡率降低,Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达下调,而Bcl-2蛋白表达上调;抑制ELK1表达可逆转anti-miR-142-5p对细胞凋亡的抑制作用;抑制miR-142-5p表达后p-GSK-3β、β-catenin、c-myc蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),anti-miR-142-5p与si-ELK1共同转染后p-GSK-3β、β-catenin、c-myc蛋白表达水平均明显升高(P<0.05)。结论miR-142-5p可通过直接靶向ELK1促进人主动脉内皮细胞凋亡,其可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路而发挥作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 miR-142-5p elk1 细胞凋亡
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