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基于LncRNA ELFN1-AS1表达探究BrMC对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变的调控作用
1
作者 张荣菊 苗玉 +1 位作者 周玮玮 田亮 《西部医学》 2025年第4期490-496,504,共8页
目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变(UCAC)小鼠的疗效,并基于长链非编码RNA(LncRNA)ELFN1-AS1表达探讨BrMC调控小鼠UCAC的分子机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)联合氧化偶氮甲烷(AOM)法构建小鼠UCAC模型,... 目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变(UCAC)小鼠的疗效,并基于长链非编码RNA(LncRNA)ELFN1-AS1表达探讨BrMC调控小鼠UCAC的分子机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)联合氧化偶氮甲烷(AOM)法构建小鼠UCAC模型,将15只SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、BrMC组,每组5只。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测3组小鼠结肠组织ELFN1-AS1表达变化。另选取50只SPF级C58BL/6小鼠分为对照组、模型组、BrMC组、BrMC+NC组、BrMC+ELFN1-AS1组,每组10只,除对照组外的其余4组小鼠均构建UCAC模型,给予BrMC灌胃或尾静脉注射ELFN1-AS1阴性对照(NC)、过表达ELFN1-AS1质粒脂质体复合物;给药结束后,观察各组小鼠一般情况,测定各组小鼠的体质量与疾病活动指数(DAI),检查各组小鼠结肠病理学损伤及成瘤情况,苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠结肠组织病理学变化,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位末端标记(TUNEL)染色检测各组小鼠结肠组织细胞凋亡情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平,qRT-PCR检测各组结肠组织中ELFN1-AS1表达水平。结果模型组小鼠结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量较对照组显著上调(P<0.05),BrMC组小鼠结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量较模型组显著下调(P<0.05)。进一步研究表明,与模型组比较,BrMC组小鼠活动程度、精神状态等均得到明显改善,体质量显著升高(P<0.05),DAI评分显著降低(P<0.05),结肠黏膜充血、水肿及溃烂等现象明显减轻,肿瘤数目显著减少(P<0.05),结肠黏膜组织上皮细胞损伤、炎症细胞浸润程度均减小,TUNEL标记的凋亡细胞数目比例显著降低(P<0.05),结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平显著下降(P<0.05),同时,结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量显著下调(P<0.05)。与BrMC组比较,BrMC+ELFN1-AS1组小鼠活动程度下降、精神萎靡,体质量显著下降(P<0.05),DAI评分显著升高(P<0.05),结肠黏膜仍充血、溃烂,肿瘤数目显著增加(P<0.05),结肠黏膜组织上皮细胞受损并且伴有炎症细胞浸润,TUNEL标记的凋亡细胞数目比例显著升高(P<0.05),结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平显著升高(P<0.05),结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量也显著上调(P<0.05)。结论LncRNA ELFN1-AS1异常表达可能与小鼠UCAC有关,BrMC能够通过下调LncRNA ELFN1-AS1表达抑制UCAC。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎相关结直肠癌变 小鼠 8-溴-7-甲氧基白杨素 LncRNA elfn1-as1
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长链非编码RNA ELFN1-AS1在结直肠癌患者血清中的表达及临床意义 被引量：2
2
作者 董利阳 徐小卫 +2 位作者 郑婷婷 刘佳梦 毛朝明 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第2期143-145,151,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ELFN1-AS1在结直肠癌患者血清中的表达及临床意义。方法选取50例未予手术和放化疗治疗的结直肠癌患者作为结直肠癌组,另选取40例健康志愿者作为对照组;提取两组研究对象血清总RNA,实时定量PCR法检测结直... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ELFN1-AS1在结直肠癌患者血清中的表达及临床意义。方法选取50例未予手术和放化疗治疗的结直肠癌患者作为结直肠癌组,另选取40例健康志愿者作为对照组;提取两组研究对象血清总RNA,实时定量PCR法检测结直肠癌组和对照组血清中lncRNA ELFN1-AS1相对表达水平;分析结直肠癌组lncRNA ELFN1-AS1相对表达水平与临床病理特征之间的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清ELFN1-AS1对结直肠癌的诊断价值。结果结直肠癌组血清中lncRNA ELFN1-AS1相对表达水平明显高于对照组(P<0.001);lncRNA ELFN1-AS1相对表达水平在不同性别、年龄、肿瘤部位及肿瘤最大径患者之间,差异无统计学意义(P>0.05),而在不同淋巴结转移、远处转移状态及TNM分期患者之间差异有统计学意义(P<0.05);血清lncRNA ELFN1-AS1诊断结直肠癌的ROC曲线下面积为0.821,灵敏度为74.0%,特异度为82.5%。结论血清lncRNA ELFN1-AS1可能成为结直肠癌诊断的生物学标志物。 展开更多
关键词 长链非编码RNA elfn1-as1 结直肠癌 血清 生物学标志物
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长链非编码RNA ELFN1-AS1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义 被引量：1
3
作者 姚宝林 张蓓蕾 +4 位作者 岳娟 徐妮妮 姚君诚 荣伟程 杨潇 《中国优生与遗传杂志》 2023年第11期2193-2198,共6页
目的基于生物信息学探讨长链非编码RNA(lncRNA)ELFN1-AS1在子宫内膜癌(UCEC)中的表达及其临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载552例UCEC组织样本和35例癌旁组织样本的转录组测序(RNA-seq)数据及相关临床资料,基于R语言进行... 目的基于生物信息学探讨长链非编码RNA(lncRNA)ELFN1-AS1在子宫内膜癌(UCEC)中的表达及其临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载552例UCEC组织样本和35例癌旁组织样本的转录组测序(RNA-seq)数据及相关临床资料,基于R语言进行相关生物信息学分析,以解析ELFN1-AS1在UCEC中的表达及其与临床病理特征、预后及免疫细胞浸润的相关性,并评估其在UCEC中的诊断价值。结果ELFN1-AS1在UCEC组织中的表达呈升高趋势(P<0.001),其表达水平与肿瘤组织学分级、残瘤分级显著正相关(P均<0.05),且高表达患者的总生存期(OS)、疾病相关生存期(DSS)及无进展间隔期(PFI)均显著短于低表达患者(P<0.05),是影响UCEC患者OS的独立危险因素。肿瘤免疫细胞浸润分析显示,ELFN1-AS1与辅助性T细胞2(Th2)的浸润水平呈正相关,而与CD56^(bright)NK、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞以及未成熟树突状细胞(iDC)的浸润呈负相关(|Spearman’s r|>0.15,P<0.05)。ROC曲线分析显示ELFN1-AS1表达水平对UCEC、组织学分级G1、残留分级R0、OS、DSS及PFI均具有一定诊断价值(AUC均>0.50)。结论lncRNA ELFN1-AS1的高表达是UCEC预后不良的独立危险因素,具有成为UCEC诊断、预后判断及肿瘤免疫微环境评估生物标志物的潜在应用价值。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA elfn1-as1 预后 诊断
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紫檀芪对人结直肠癌细胞生物行为的影响及作用机制研究 被引量：1
4
作者 李志 冷羽 +1 位作者 蔡涛 吴雪峰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期1579-1584,共6页
目的:探讨紫檀芪对人结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及其对LncRNA ELFN1-AS1/miR-1205的调控作用。方法:体外培养结直肠癌细胞Caco-2,加入不同剂量的紫檀芪处理细胞,将正常培养的Caco-2细胞作为对照组;si-NC、si-ELFN1-AS1... 目的:探讨紫檀芪对人结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及其对LncRNA ELFN1-AS1/miR-1205的调控作用。方法:体外培养结直肠癌细胞Caco-2,加入不同剂量的紫檀芪处理细胞,将正常培养的Caco-2细胞作为对照组;si-NC、si-ELFN1-AS1分别转染至Caco-2细胞(si-NC组、si-ELFN1-AS1组),pcDNA、pcDNA-ELFN1-AS1分别转染至Caco-2细胞后加入含有紫檀芪的培养基处理细胞(紫檀芪+pcDNA组、紫檀芪+pcDNA-ELFN1-AS1组);qRT-PCR检测ELFN1-AS1、miR1205的表达量;CCK-8、平板克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验与Transwell小室分别检测细胞增殖、克隆形成、凋亡、迁移及侵袭;双荧光素酶报告基因实验检测ELFN1-AS1与miR-1205的靶向关系。结果:与对照组相比,紫檀芪不同剂量组ELFN1-AS1的表达水平均降低(P<0.05),miR-1205表达水平均升高(P<0.05),并可抑制细胞活性、克隆形成、迁移及侵袭(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05);与si-NC组相比,si-ELFN1-AS1组miR-1205表达水平升高(P<0.05),可抑制细胞活性、克隆形成、迁移及侵袭(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05);ELFN1-AS1可靶向调控miR-1205;ELFN1-AS1过表达可明显逆转紫檀芪对结直肠癌细胞生物学行为的调控作用。结论:紫檀芪可通过调控ELFN1-AS1/miR-1205从而降低结直肠癌细胞的增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力,并可促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 紫檀芪 LncRNA elfn1-as1 miR-1205 结直肠癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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