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2~12.5 MeV能区EJ301液体闪烁体探测器的光响应函数测量
1
作者 刘颖一 阮锡超 +4 位作者 鲍杰 王金成 孙琪 任杰 吴鸿毅 《现代应用物理》 2026年第1期32-40,共9页
精确的光响应函数可为有机闪烁体中子探测器探测效率模拟提供关键输入参数。利用14.05 MeV的质子轰击Be靶,在0°方向产生能量范围为2~12.5 MeV连续中子,基于中国原子能科学研究院HI-13串列加速器的飞行时间谱仪,对Ф5.08 cm×5.... 精确的光响应函数可为有机闪烁体中子探测器探测效率模拟提供关键输入参数。利用14.05 MeV的质子轰击Be靶,在0°方向产生能量范围为2~12.5 MeV连续中子,基于中国原子能科学研究院HI-13串列加速器的飞行时间谱仪,对Ф5.08 cm×5.08 cm的EJ301液体闪烁体探测器的中子光响应函数进行了精确测量,系统能量分辨率优于5%。借助FLUKA模拟确定了^(137)Cs,^(207)Biγ射线的康普顿边缘位置,建立了光产额与等效电子能量之间的线性关系。采用电荷比较法实现n-γ脉冲形状甄别,有效剔除99%以上的γ本底。针对2~12.5 MeV能量范围的中子,以0.5 MeV间隔提取对应的脉冲高度分布,通过一阶导数与高斯拟合精确定位最大反冲质子边缘,得到反冲质子能量E_(p)与等效电子能量E_(e)的关系。分别使用Cecil和Kornilov提出的公式对光响应函数进行参数化拟合,给出了适用于Ф5.08 cm×5.08 cm的EJ301探测器解析表达式。该结果可直接用于蒙特卡罗模拟,为中子探测效率模拟提供可靠的数据支撑。 展开更多
关键词 液体闪烁体 ej301 飞行时间 中子能谱 光响应
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抗EJ抗体合并抗Ro52抗体阳性的抗合成酶综合征3例
2
作者 李潇 张明 +2 位作者 付红艳 杨拴盈 李学义 《山西医科大学学报》 2025年第3期329-333,共5页
抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)是以抗氨酰tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,ARS)抗体阳性作为特征的一种肌炎临床亚型。其主要表现为:(1)抗氨酰tRNA合成酶抗体阳性;(2)以肌炎、间质性肺炎、关节炎、雷诺现象、技工... 抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)是以抗氨酰tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,ARS)抗体阳性作为特征的一种肌炎临床亚型。其主要表现为:(1)抗氨酰tRNA合成酶抗体阳性;(2)以肌炎、间质性肺炎、关节炎、雷诺现象、技工手及发热为特征的一系列临床表现^([1-3])。ARS是一组参与蛋白质合成的核糖核蛋白的抗体,目前文献中已发现的ARS有11种,主要包括:抗组氨酸(抗JO-1)、抗丙氨酰(抗PL-12)、抗甘氨酰(抗EJ)、抗异亮氨酰(抗OJ)、抗苏氨酰(抗PL-7)、抗天冬酰胺(抗KS)、抗苯丙氨酰(抗Zo)、抗酪氨酰(抗Ha)tRNA、抗谷氨酰(JS)、和抗赖氨酰(SC)等^([2])。 展开更多
关键词 抗ej抗体 抗Ro52抗体 抗合成酶综合征 间质性肺疾病 肌炎抗体谱 糖皮质激素
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姜黄素对膀胱癌EJ细胞的作用研究 被引量：7
3
作者 孙明 杨宇如 +4 位作者 李虹 苏斌 卢一平 魏强 范天勇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期848-850,共3页
目的 :观察姜黄素对膀胱癌系细胞EJ的体外作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 :应用光镜形态学 ,MTT法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察了 5、10、2 0mg/L姜黄素在体外对膀胱癌EJ细胞的生长抑制和诱导凋亡作用 ,以及对细胞DNA含量 ,对... 目的 :观察姜黄素对膀胱癌系细胞EJ的体外作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 :应用光镜形态学 ,MTT法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察了 5、10、2 0mg/L姜黄素在体外对膀胱癌EJ细胞的生长抑制和诱导凋亡作用 ,以及对细胞DNA含量 ,对NF κB、CyclinD1表达的影响。结果 :所有浓度组姜黄素均对膀胱癌EJ细胞有明显的生长抑制作用 ,抑制率≥ ( 2 7 5± 3 1) % (P <0 0 5 )。 10mg/L以上浓度均可出现显著的诱导调亡作用 ,凋亡率≥ 4 6 %± 1 8% (P <0 0 5 ) ,下调NF κΒ(表达率≤ 35 8%± 4 2 % ,P <0 0 5 ) ,下调CyclinD1的表达 (表达率≤ 2 9 7%± 3 2 % ,P <0 0 5 )。姜黄素导致的细胞周期阻滞以G1期为主 ,使S期细胞比例显著减少 (P <0 0 5 )。结论 :姜黄素对膀胱癌细胞系EJ有明显的生长抑制和诱导凋亡作用 ,其作用机制与其影响细胞周期和下调NF κB、CyclinD1的表达相关 。 展开更多
关键词 姜黄素 膀胱癌 ej细胞 膀胱痛 中医药疗法
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膀胱癌EJ细胞的CD44异常糖基化及其单抗KMP1的生物学功能研究 被引量：4
4
作者 丁明霞 李翀 +3 位作者 左毅刚 詹辉 范祖森 王剑松 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期759-762,共4页
目的:研究EJ细胞单抗KMPl的结合抗原CD44的变化和KMPl对EJ细胞生物学功能的影响。方法:采用人膀胱癌EJ细胞株免疫BALB/c小鼠,获得单抗KMPl,免疫荧光检测KMPl的亲和性、结合部位及效价。流式细胞检测KMPl对膀胱癌细胞的特异性。免疫组化... 目的:研究EJ细胞单抗KMPl的结合抗原CD44的变化和KMPl对EJ细胞生物学功能的影响。方法:采用人膀胱癌EJ细胞株免疫BALB/c小鼠,获得单抗KMPl,免疫荧光检测KMPl的亲和性、结合部位及效价。流式细胞检测KMPl对膀胱癌细胞的特异性。免疫组化检测对膀胱癌组织的特异性。亲和层析分离纯化特异性抗原,检测抗原的氨基酸序列。糖基转化酶抑制剂和过碘酸氧化后分析抗原决定簇的理化性质改变。软琼脂培养克隆形成实验和细胞划痕实验检测KMPl对EJ细胞株的增殖和迁移功能的影响。结果:获得的单抗KMPl是IgGl,能与EJ、BIU-87、T24膀胱癌细胞和膀胱癌组织特异性结合,而与Lovo、HeLa、K562、HepC2、Jurkat、293、HCV29、人的红细胞和白细胞无结合性,也不能结合正常膀胱黏膜。其结合EJ细胞的抗原是异常糖基化的CD44,糖基转化酶抑制剂BC作用EJ细胞7d,KMPl对EJ细胞结合性降低,过碘酸氧化后Western blot显示KMPl对CD44结合性降低,软琼脂培养克隆形成实验和细胞划痕实验结果示KMPl还能减弱EJ细胞的增殖和迁移功能。结论:膀胱癌的高复发性、易转移可能与出现异常糖基化的CD44高表达具有一定的相关性,KMPl可结合异常糖基化的CD44,并抑制EJ细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 膀胱癌 ej细胞 单克隆抗体 CD44 糖基化
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消痔灵注射液对膀胱癌EJ细胞生长抑制作用研究 被引量：6
5
作者 周洁 李国浩 +3 位作者 侯菁 王祖梅 王浩明 高文喜 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1350-1355,共6页
目的研究消痔灵注射液对膀胱癌EJ细胞生长的抑制作用及其机制。方法将膀胱癌EJ细胞用不同浓度消痔灵溶液(1、2、3、4、6、8、10 g/L)处理,另设对照组。采用CCK-8法检测消痔灵溶液作用不同时间(12、24、48 h)对EJ细胞增殖的抑制作用;采... 目的研究消痔灵注射液对膀胱癌EJ细胞生长的抑制作用及其机制。方法将膀胱癌EJ细胞用不同浓度消痔灵溶液(1、2、3、4、6、8、10 g/L)处理,另设对照组。采用CCK-8法检测消痔灵溶液作用不同时间(12、24、48 h)对EJ细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞术观察EJ细胞生长抑制情况;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)荧光染色进一步观察其凋亡诱导作用;采用Western Blot检测Caspase-3、Bax及Bcl-2蛋白表达。结果消痔灵对EJ细胞生长有明显的抑制作用,且在消痔灵浓度低于6 g/L时随作用浓度增高抑制率显著增加(P<0.01),作用时间延长对增殖抑制率也有一定影响(P<0.05)。流式细胞分析显示细胞在消痔灵作用后被阻滞在G0/G1期,且随给药浓度增高细胞凋亡率明显增高(P<0.01)。AO/EB染色显示EJ细胞凋亡形态学特征与药物作用时间和浓度有明显的相关性。Western Blot结果显示,与对照组比较,消痔灵组Caspase-3及Bax蛋白的表达水平增高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论消痔灵注射液对膀胱癌细胞生长有显著的抑制作用,可能与其阻断细胞增殖周期及诱导癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 消痔灵注射液 膀胱癌 ej细胞 细胞凋亡
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苦参碱对人膀胱癌EJ细胞株凋亡的影响及机制 被引量：13
6
作者 单广夷 盛玉文 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第11期43-45,共3页
目的为苦参碱用于膀胱癌治疗提供依据。方法将EJ细胞贴壁培养于10％胎牛血清、10万U／L青霉素、100mg／L链霉素的1640培养液中，37℃、5％CO2饱和湿度培养箱中培养，取对数生长期细胞随机分为两组，苦参碱组加入质量浓度为0．5、1．0,2... 目的为苦参碱用于膀胱癌治疗提供依据。方法将EJ细胞贴壁培养于10％胎牛血清、10万U／L青霉素、100mg／L链霉素的1640培养液中，37℃、5％CO2饱和湿度培养箱中培养，取对数生长期细胞随机分为两组，苦参碱组加入质量浓度为0．5、1．0,2．0mg／ml的苦参碱；对照组不加苦参碱，每天更换RPM11640培养液。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率；荧光显微镜观察EJ细胞形态学变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率；并对凋亡相关Bcl-2蛋白表达进行检测。结果0．5—2．0mg／ml苦参碱可有效抑制EJ细胞增殖，抑制作用呈时间-剂量依赖性，作用72h时2．0mg／ml的抑制率为50．65％±2．78％，凋亡率为36．35％±2．06％，与对照组比较，P均〈0．01；荧光显微镜下可观察到细胞内空泡与核碎裂现象；Bcl-2蛋白表达随药物浓度增高和作用时间延长而下降。结论苦参碱能诱导EJ细胞凋亡，其机制可能与下调Bcl-2蛋白表达有关。 展开更多
关键词 苦参碱 ej细胞 凋亡 BCL-2基因
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siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制 被引量：6
7
作者 崔学江 朱定军 +3 位作者 韩金利 梁武 苏嘉锐 谢文练 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1519-1524,共6页
目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞... 目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞中表达情况及定位。Real-time RT-PCR检测EJ细胞及膀胱正常移行上皮细胞中3种基因的表达水平,Western blotting检测蛋白水平。构建干扰BMI-1基因siRNA,通过脂质体转染导入EJ细胞中,设立空白对照和阴性干扰对照组,检测BMI-1及下游p16、p14基因表达水平及蛋白表达水平的变化;以CCK-8检测细胞生长观察siRNA干扰BMI-1表达对EJ细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析细胞凋亡的改变。结果:BMI-1mRNA及蛋白水平在EJ细胞表达高于膀胱移行上皮细胞,而p16INK4a和p14ARFmRNA及蛋白在EJ细胞表达水平稍低于膀胱移行上皮细胞。siRNA干扰BMI-1后可以上调EJ细胞中其下游p16和p14 mRNA及蛋白水平,使EJ细胞增殖能力下降,细胞凋亡增多。结论:siRNA干扰BMI-1基因表达对EJ细胞的体外生长具有明显的抑制作用,其作用机制与上调其下游p16INK4a、p14ARF基因的表达有关。 展开更多
关键词 B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1 p16INK4a/p14ARF RNA干扰 ej细胞
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^(60)Co γ-射线诱导人膀胱癌EJ细胞中磷酸化组蛋白H2AX焦点形成 被引量：4
8
作者 田梅 潘艳 +1 位作者 阮健磊 苏旭 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2008年第3期187-190,共4页
目的探讨60Co γ-射线是否可在人膀胱癌EJ细胞中诱导磷酸化组蛋白H2AX焦点形成以及形成的焦点数量与照射剂量及照射后时间的关系。方法免疫印迹法和流式细胞分析法用于检测不同剂量60Co γ-射线照射后EJ细胞中γH2AX蛋白表达的变化;免... 目的探讨60Co γ-射线是否可在人膀胱癌EJ细胞中诱导磷酸化组蛋白H2AX焦点形成以及形成的焦点数量与照射剂量及照射后时间的关系。方法免疫印迹法和流式细胞分析法用于检测不同剂量60Co γ-射线照射后EJ细胞中γH2AX蛋白表达的变化;免疫荧光法检测不同剂量照射后以及2 Gy照射后不同时间EJ细胞中γH2AX焦点的数量。结果γ-射线照射后γH2AX蛋白表达明显增加,但量效关系不明显;免疫荧光法可检测γH2AX焦点形成的数量和大小,并且存在剂量-效应关系及有时间依赖性,随着照射剂量的增加,γH2AX焦点数目及大小均明显增加,照射的剂量范围从0.1~4.0 Gy均可检测,照射后24 h仍可检测到γH2AX焦点,但焦点数随时间延长而减少、减弱。结论免疫荧光法检测照射后γH2AX焦点数目可敏感、直观地反映DNA损伤及修复情况,有望成为辐射检测及辐射致癌的好的生物指标。 展开更多
关键词 γ-射线照射 γH2AX焦点 ej细胞 DNA损伤
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EJ339A俘获门控中子探测器双脉冲特性 被引量：4
9
作者 常乐 刘龙祥 +4 位作者 王宏伟 马春旺 曹喜光 张国强 刘应都 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期56-61,共6页
实验研究了俘获门控中子探测器EJ339A的双脉冲波形特性,利用波形采样器进行波形记录,分析双脉冲时间差和PSD(Pulse Shape Discrimination)脉冲形状甄别和脉冲幅度谱。实验测量了EJ339A探测器中子俘获时间约为0.44μs,同经验公式计算结... 实验研究了俘获门控中子探测器EJ339A的双脉冲波形特性,利用波形采样器进行波形记录,分析双脉冲时间差和PSD(Pulse Shape Discrimination)脉冲形状甄别和脉冲幅度谱。实验测量了EJ339A探测器中子俘获时间约为0.44μs,同经验公式计算结果一致。数据分析表明,EJ339A俘获门控中子探测器对中子及伽玛射线的PSD甄别能力要弱于EJ301常规液闪探测器;通过分析PSD谱开窗后的中子和伽玛能谱,发现EJ339A能够分析n-p反冲脉冲和中子俘获脉冲的关联特性及入射中子能量信息,EJ339A探测器的中子探测效率和双脉冲测量效率较低。 展开更多
关键词 俘获门控 闪烁体探测器 ej339A 中子
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特异性ILK siRNA对膀胱癌EJ细胞EMT及移植瘤生长的影响 被引量：6
10
作者 庄翔 朱军 +1 位作者 吕梦欣 陈俊霞 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第2期191-198,共8页
目的研究整合素连接激酶(ILK)特异siRNA沉默ILK基因对膀胱癌EJ细胞上皮间质转化(EMT)及移植瘤生长的影响。方法用特异性ILK siRNA表达载体p Gensil-1siRNA1质粒和对照质粒p Gensil-1siRNA3稳定转染EJ细胞,实验分为EJ siRNA组、EJ vecto... 目的研究整合素连接激酶(ILK)特异siRNA沉默ILK基因对膀胱癌EJ细胞上皮间质转化(EMT)及移植瘤生长的影响。方法用特异性ILK siRNA表达载体p Gensil-1siRNA1质粒和对照质粒p Gensil-1siRNA3稳定转染EJ细胞,实验分为EJ siRNA组、EJ vector组和EJ细胞组;激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架;Western blot检测p-AKT、p-GSK-3β蛋白的表达;细胞免疫荧光检测p-AKT、p-GSK-3β的表达;用免疫荧光检测整合素连接激酶和核糖核酸酶抑制因子在EJ细胞中的共定位;MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;建立裸鼠移植瘤模型,肿瘤和肺组织切片HE染色,免疫组化检测瘤组织中ILK、RI、NM23-H1和E-cadherin蛋白的表达;免疫荧光检测p-AKT、p-GSK-3β和CD31蛋白的表达。结果 EJ siRNA组细胞运动能力减弱;EJ siRNA组p-AKT、p-GSK-3β蛋白表达明显降低(P<0.05);MTT法结果提示实验组细胞增殖明显受到抑制;下调ILK通过阻滞G0/G1期抑制细胞增殖;下调ILK抑制膀胱癌EJ细胞移植瘤生长转移。结论特异性ILK siRNA可以改变EJ细胞特性,抑制EMT的发生,引起增殖侵袭能力下降。 展开更多
关键词 整合素连接激酶 SIRNA EMT ej细胞 移植瘤
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CD44 RNAi对EJ细胞增殖、迁移及其与特异性单抗结合力的影响 被引量：3
11
作者 丁明霞 李翀 +1 位作者 左毅刚 王剑松 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第3期313-316,共4页
目的研究EJ细胞中CD44小RNA干扰后细胞增殖、迁移功能以及其与特异性单抗KMP1结合力的改变。方法小RNA干扰的方法抑制EJ细胞中CD44表达,Western blot和流式细胞仪检测EJ细胞与CD44特异性单抗KMP1的结合功能变化,细胞划痕实验和Boyden小... 目的研究EJ细胞中CD44小RNA干扰后细胞增殖、迁移功能以及其与特异性单抗KMP1结合力的改变。方法小RNA干扰的方法抑制EJ细胞中CD44表达,Western blot和流式细胞仪检测EJ细胞与CD44特异性单抗KMP1的结合功能变化,细胞划痕实验和Boyden小室检测shCD44-EJ细胞的迁移功能,[3H]掺入法检测shCD44-EJ细胞的增殖能力。结果 shCD44-EJ细胞与KMP1的结合能力下降,CD44的表达量也降低,Wide type组和shCD44-EJ组的迁移到划痕中央的细胞数分别为257±32个和132±29个,shCD44-EJ组和Vector组细胞迁移到膜中和下室中的平均细胞数为356±13和672±17个,显示shCD44-EJ细胞的迁移能力较Wide type组和Vector组分别降低52%和53%,shCD44-EJ细胞的增殖活性是Vector组的73%。结论特异性沉默CD44可降低EJ细胞与其特异性单抗KMP1的结合功能,并抑制EJ细胞的迁移和增殖能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 ej细胞 CD44 RNA干扰
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三氧化二砷抑制人膀胱癌EJ细胞增殖及其作用机制探讨 被引量：3
12
作者 夏俊 陈俊霞 +1 位作者 于丽华 崔秀云 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2005年第3期160-162,共3页
背景与目的:观察三氧化二砷(Arsenictrioxide,As2O3)对人膀胱癌EJ细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理。材料与方法:四甲基偶氮唑蓝(3_[4,5_dimethylthiazol_2_yl]_2,5diphenyltetrazoliumbromid,MTT)法检测EJ细胞增殖活力;荧光染色观察... 背景与目的:观察三氧化二砷(Arsenictrioxide,As2O3)对人膀胱癌EJ细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理。材料与方法:四甲基偶氮唑蓝(3_[4,5_dimethylthiazol_2_yl]_2,5diphenyltetrazoliumbromid,MTT)法检测EJ细胞增殖活力;荧光染色观察凋亡细胞的形态学变化;流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡;免疫细胞化学染色观察caspase_3蛋白的表达。结果:As2O3 与EJ细胞生长抑制率之间有显著的浓度依赖关系,IC50 为22.51μmol/L;荧光显微镜下观察到经As2O3 作用后,EJ细胞出现凋亡现象;流式细胞术结果表明20μmol/L的As2O3 处理EJ细胞48h后,细胞周期变化无显著性差异,细胞凋亡率从对照组的3.37 %上升到19.07 %;免疫细胞化学染色结果显示,20μmol/L的As2O3 处理EJ细胞48h后,能够诱导caspase_3蛋白的表达。结论:As2O3 能显著抑制EJ细胞增殖,诱导caspase_3蛋白表达,并进一步诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷 人膀胱癌ej细胞 增殖抑制作用 CASPASE-3 细胞凋亡
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MMC诱导EJ细胞凋亡和Fas/FasL、Caspase-3基因表达 被引量：3
13
作者 赵长林 徐惠绵 +1 位作者 刘佳 李宏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期400-403,共4页
目的:研究丝裂霉素(MMC)在体外诱导膀胱癌细胞EJ凋亡和凋亡相关基因Fas/FasL、Caspase-3表达的关系。方法:以低剂量MMC(0.100mg/ml)诱导EJ细胞凋亡;以TUNEL法和FCM研究EJ细胞凋亡、细胞周期分布及Caspase-3抗体对抗MMC诱导凋亡;以免疫... 目的:研究丝裂霉素(MMC)在体外诱导膀胱癌细胞EJ凋亡和凋亡相关基因Fas/FasL、Caspase-3表达的关系。方法:以低剂量MMC(0.100mg/ml)诱导EJ细胞凋亡;以TUNEL法和FCM研究EJ细胞凋亡、细胞周期分布及Caspase-3抗体对抗MMC诱导凋亡;以免疫组化检测Fas/FasL、Caspase-3蛋白表达。结果:低剂量MMC处理的EJ细胞出现明显的凋亡形态特征,凋亡峰和细胞生长阻滞均发生于G0/G1期,Fas/FasL、Caspase-3蛋白呈上调表达,Caspase-3抗体能特异性阻断MMC诱导EJ细胞凋亡。结论:低剂量MMC能够诱导EJ细胞凋亡和增加Fas/FasL、Caspase-3基因表达,且与启动Caspase凋亡信号传导有关。 展开更多
关键词 MMC ej细胞 Fas FASL Caspase-3 基因表达 膀胱肿瘤 凋亡 丝裂霉素
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斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株毒性作用的研究 被引量：6
14
作者 刘春霞 马建国 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2010年第5期395-397,407,共4页
目的:探讨斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株的毒性作用。方法:采用5,10,20μg/ml斑蝥酸钠作用于EJ细胞株2,4,24,48 h后,观察细胞形态改变,MTT法检测药物对细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞增殖周期的改变以及细胞凋亡情况。结果:5μg/ml斑蝥... 目的:探讨斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株的毒性作用。方法:采用5,10,20μg/ml斑蝥酸钠作用于EJ细胞株2,4,24,48 h后,观察细胞形态改变,MTT法检测药物对细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞增殖周期的改变以及细胞凋亡情况。结果:5μg/ml斑蝥酸钠作用2,4 h后细胞无明显改变,10,20μg/ml作用2,4 h后细胞出现水肿、空泡、核固缩以及细胞溶解现象;药物作用细胞后其抑制率显著增高(P<0.05);细胞周期中G2/M期延长,细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠对膀胱癌EJ细胞株有明显的毒性作用,通过诱导细胞凋亡的途径抑制细胞生长。 展开更多
关键词 斑蝥酸钠 膀胱癌 ej细胞 凋亡
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Ejs在高校物理实验教学中的应用 被引量：5
15
作者 王海军 李凌云 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2010年第5期93-96,共4页
分析了高校物理实验教学现状，对Ejs（easy java simulations）作了介绍，通过实例介绍了Ejs在大学物理实验教学中的应用，并阐述了Ejs在物理实验教学中的应用优势。
关键词 物理实验 ejs 教学改革
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Genistein对EJ细胞增殖抑制作用的研究 被引量：1
16
作者 卜仁戈 吴斌 +1 位作者 宋永胜 费翔 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期314-315,共2页
目的:观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对膀胱癌EJ细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的Genistein作用EJ细胞,采用MTT法检测细胞的增殖程度;原位凋亡细胞检测技术和流式细胞仪检测Genistein对EJ细胞凋亡和细胞周期的影响。结果... 目的:观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对膀胱癌EJ细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的Genistein作用EJ细胞,采用MTT法检测细胞的增殖程度;原位凋亡细胞检测技术和流式细胞仪检测Genistein对EJ细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:Genistein引起EJ细胞增殖比明显下降,其程度随Genistein浓度增高而增强;Genistein促进EJ细胞的凋亡,使细胞阻滞于G2/M期。结论:Genistein对EJ细胞的增殖有抑制作用,可以诱导EJ细胞的凋亡。 展开更多
关键词 GENISTEIN ej细胞 增殖 凋亡
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慢病毒介导的p21/Waf1基因沉默增强膀胱癌特异性溶瘤腺病毒的复制及对EJ细胞增殖的抑制作用 被引量：1
17
作者 石洁 王志平 +5 位作者 李晓娟 杨兰 秦晓东 王莉 付生军 陶燕 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1083-1091,共9页
目的 :沉默人膀胱癌EJ细胞中p21/Waf1基因的表达,并探讨p21/Waf1表达下调对膀胱癌特异性溶瘤腺病毒复制及对EJ细胞增殖的影响。方法 :设计并合成特异性针对p 21/Waf 1基因的sh RNA,插入含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)... 目的 :沉默人膀胱癌EJ细胞中p21/Waf1基因的表达,并探讨p21/Waf1表达下调对膀胱癌特异性溶瘤腺病毒复制及对EJ细胞增殖的影响。方法 :设计并合成特异性针对p 21/Waf 1基因的sh RNA,插入含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)编码基因的p Magic 7.1载体,构建p21/Waf1-sh RNA重组慢病毒质粒p LVT1051,并进行PCR和测序鉴定。将p LVT1051、p CMV-VSV-G和p CMV-d R8.91三种质粒共转染293T细胞,包装产生慢病毒。将携带有p21/Waf1-sh RNA的慢病毒感染EJ细胞,采用嘌呤霉素筛选p21/Waf1-sh RNA稳定转入的EJ细胞,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测p21/Waf1-sh RNA稳定感染后EJ细胞中p21/waf1 m RNA和蛋白的表达水平。将膀胱癌特异性溶瘤腺病毒Ad/PSCAE/UPⅡ/E1A感染p 21/waf 1基因沉默的EJ细胞,采用蛋白质印迹法检测病毒复制相关指标E1A和Hexon蛋白的表达水平,MTT法检测腺病毒Ad/PSCAE/UPⅡ/E1A对EJ细胞增殖的影响。结果 :成功构建了携带有p21/Waf1-sh RNA的重组慢病毒表达载体并获得相应的慢病毒;经嘌呤霉素筛选2周后成功获得稳定感染的EJ细胞。p21/Waf1-sh RNA能明显降低EJ细胞中p21/Waf1 m RNA及蛋白的表达水平,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。膀胱癌特异性溶瘤腺病毒(Ad/PSCAE/UPⅡ/E1A)作用于p 21/waf 1基因沉默的EJ细胞后,其病毒复制相关指标E1A和Hexon的表达水平明显上调,对EJ细胞的增殖抑制作用明显增强(P<0.01)。结论 :成功建立了p21/Waf1基因沉默表达的EJ细胞,沉默p21/Waf1基因的表达能增强膀胱癌特异性溶瘤腺病毒的复制能力,并对EJ细胞的增殖有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 RNA 小分子干扰 慢病毒感染 p21/Waf1基因 病毒复制 ej细胞
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真核表达载体pIRES2-EGFP-PDLIM2的构建及在EJ细胞中的表达 被引量：1
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作者 肖峻 陈俊星 +5 位作者 陈凌武 吴荣佩 黄斌 林焕懿 邓楠 雒向宁 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1205-1209,共5页
背景:核因子κB在肿瘤生成过程中起重要作用,PDLIM2基因可以介导终止核因子κB的活性,解除核因子κB对肿瘤细胞的凋亡抑制作用。目的:克隆人PDLIM2全长基因,构建pIRES2-EGFP-PDLIM2真核表达载体。方法:采用反转录-聚合酶链反应从新鲜膀... 背景:核因子κB在肿瘤生成过程中起重要作用,PDLIM2基因可以介导终止核因子κB的活性,解除核因子κB对肿瘤细胞的凋亡抑制作用。目的:克隆人PDLIM2全长基因,构建pIRES2-EGFP-PDLIM2真核表达载体。方法:采用反转录-聚合酶链反应从新鲜膀胱组织总RNA中克隆PDLIM2全长基因,与经BamHI、XhoⅠ相同双酶切的pIRES2-EGFP质粒载体连接,构建重组质粒pIRES2-EGFP-PDLIM2,经酶切及测序鉴定重组质粒中PDLIM2基因的完整性和忠实性。荧光显微镜下观察重组质粒转染的EJ细胞GFP报告基因表达强度,并对转染细胞PDLIM2的表达进行RT-PCR检测。结果与结论:经酶切和测序证实重组质粒构建正确,并在转染的EJ细胞中获得PDLIM2的高效表达。表明用反转录-聚合酶链反应方法成功从膀胱组织中克隆出PDLIM2全长基因,成功构建pIRES2-EGFP-PDLIM2真核表达载体。 展开更多
关键词 载体 PDLIM2 真核表达 基因克隆 ej细胞
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苦参素对人膀胱癌EJ细胞抑制作用研究 被引量：2
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作者 李海平 韩子华 王天济 《医药导报》 CAS 2008年第5期525-526,共2页
目的探讨苦参素对人膀胱癌EJ细胞的抑制作用及可能机制。方法MTT法检测EJ细胞的生长抑制率;流式细胞仪检测EJ细胞周期改变,免疫组化检测EJ细胞Ki-67表达。结果2.5mg·mL-1苦参素作用24和72h对EJ细胞的生长抑制率分别为(15.12±2... 目的探讨苦参素对人膀胱癌EJ细胞的抑制作用及可能机制。方法MTT法检测EJ细胞的生长抑制率;流式细胞仪检测EJ细胞周期改变,免疫组化检测EJ细胞Ki-67表达。结果2.5mg·mL-1苦参素作用24和72h对EJ细胞的生长抑制率分别为(15.12±2.10)%和(52.61±7.02)%;浓度为10mg·mL-1时24和72h抑制率分别为(42.42±7.30)%和(88.52±10.93)%。随着苦参素浓度的增加,G0/G1期和S期EJ细胞所占比例逐渐上升,G2/M期细胞所占比例逐渐下降,且Ki-67的表达下降。结论苦参素能通过诱导人膀胱癌EJ细胞周期阻滞于G0/G1和S期,下调Ki-67的表达来抑制癌细胞的生长增殖。 展开更多
关键词 苦参素 ej细胞 MTT法 细胞周期
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3种不同的survivin siRNA对EJ28细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1
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作者 吴跃 苟欣 +1 位作者 吕天兵 余周 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2152-2155,共4页
目的观察靶向survivin的不同siRNA对EJ28细胞增殖和凋亡的影响。方法通过化学合成方法合成3对siRNA和1对荧光标记的阴性对照siRNA。转染荧光标记的siRNA后,在荧光显微镜下观察转染效率。实验分为siRNA164、siRNA167、siRNA389、阴性对... 目的观察靶向survivin的不同siRNA对EJ28细胞增殖和凋亡的影响。方法通过化学合成方法合成3对siRNA和1对荧光标记的阴性对照siRNA。转染荧光标记的siRNA后,在荧光显微镜下观察转染效率。实验分为siRNA164、siRNA167、siRNA389、阴性对照组、脂质体对照组和细胞对照组。转染后24、48h和72h,MTT法检测siRNA对EJ28细胞增殖的影响,流式细胞术检测凋亡率。结果靶向survivin的序列特异性siRNA均能抑制EJ28细胞的增殖,其中以siRNA164抑制细胞的增殖能力最强(P<0.05),转染48h后的抑制率最高[(41.32±2.54)%];转染48h后,siRNA164组凋亡率最高[(13.20±0.25)%]。结论靶向survivin的RNAi技术在膀胱癌的基因治疗中可能具有一定的价值。 展开更多
关键词 ej28细胞 SURVIVIN 小干扰RNA 转染
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