GC-ECD法测定茯苓中5种拟除虫菊酯类农药

1

作者 甄达贵 何攀 +3 位作者 唐树冬 殷平 蒋世双 石芬 《食品安全导刊》 2025年第35期88-91,共4页

文章建立以QuEChERS为前处理手段的GC-ECD法,检测茯苓中5种拟除虫菊酯类农药。茯苓样品采用QuEChERS法净化提取后用GC-ECD检测器检测,根据色谱峰保留时间及峰形定性,基质匹配标准曲线外标法定量。结果显示在浓度范围为0.05~100.0μg/mL... 文章建立以QuEChERS为前处理手段的GC-ECD法,检测茯苓中5种拟除虫菊酯类农药。茯苓样品采用QuEChERS法净化提取后用GC-ECD检测器检测,根据色谱峰保留时间及峰形定性,基质匹配标准曲线外标法定量。结果显示在浓度范围为0.05~100.0μg/mL时,各目标物均表现出良好的线性关系,相关系数R^(2)≥0.9992;在添加水平为0.05、0.10和0.50 mg/kg条件下,回收率为78.5%~104.7%,S_(RSD)相对标准偏差为1.71%~3.61%(n=6);检出限为0.0005~0.015 mg/kg。GC-ECD法准确性高、灵敏度优异,高效快捷,可用于茯苓中5种拟除虫菊酯类农药残留量的检测。 展开更多

关键词 茯苓 拟除虫菊酯 气相色谱 ecd检测器

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HPLC-ECD法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度 被引量：2

2

作者 刘亦伟 王长连 黄品芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1098-1101,共4页

目的：建立高效液相色谱-电化学法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度,为研究其在小鼠体内药代动力学过程提供检测手段。方法：采用SymmetryShield C18柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）,流动相为含0.05 mol.L-1柠檬酸,0.05 mol.L-1无水乙酸... 目的：建立高效液相色谱-电化学法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度,为研究其在小鼠体内药代动力学过程提供检测手段。方法：采用SymmetryShield C18柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）,流动相为含0.05 mol.L-1柠檬酸,0.05 mol.L-1无水乙酸钠,0.3 mmol.L-1EDTA-Na2,1.0 mmol.L-1IPR-B8离子对试剂,0.06 mmol.L-1二正丁胺,1.6%甲醇水溶液。流速：0.9 mL.min-1,柱温25℃。以3,4-二羟基苄胺为内标;用电化学检测器测定,检测电压：700 mV。测定小鼠皮下注射异丙肾上腺素（0.75 mg.kg-1）后不同时间的血浆药物浓度,用3P97软件拟合计算相关药动学参数。结果：IP在浓度范围为0.5~294.0 ng.mL-1内,线性关系良好（r=0.9998,n=7）。平均提取回收率为85.8%,平均回收率为100.9%,日内及日间RSD均小于3.9%（n=5）。最低检测限为0.08 ng.mL-1（S/N≥3）。相关药动学参数为AUC0-t=2424.76 min.ng.mL-1,Vc=2774 mL.kg-1,Cl=0.309 mL.g-1.min-1,Ka=（0.9817±0.174）min-1,Lag Time=（0.3076±0.0375）min。结论：本法准确、快速、稳定、灵敏度高,可用于生物样品中异丙肾上腺素浓度测定。 展开更多

关键词 异丙肾上腺素 高效液相色谱-电化学法 血药浓度

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RP-HPLC-ECD检测血浆尿液中儿茶酚胺及其临床应用 被引量：5

3

作者 王忠永 陶志华 +3 位作者 杨建荣 戴菁 周武 陈晓东 《宁夏医学杂志》 CAS 2003年第8期466-468,共3页

目的　建立一种简便、准确、灵敏、易于临床推广的测定血尿中儿茶酚胺 (CAs ,包括NE、E、DA)的检测方法 ,并进行了临床血浆及 2 4小时尿液标本中CAs测定。方法　采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后 ,以 3,4-二羟基苄胺 (DHBA)为内... 目的　建立一种简便、准确、灵敏、易于临床推广的测定血尿中儿茶酚胺 (CAs ,包括NE、E、DA)的检测方法 ,并进行了临床血浆及 2 4小时尿液标本中CAs测定。方法　采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后 ,以 3,4-二羟基苄胺 (DHBA)为内标 ,利用离子对反相高效液相色谱及电化学检测器进行测定。结果　显示NE、E、DA在 0 .15 6 - 10 0ng/ml浓度范围内与响应值 (色谱峰面积对内标峰面积之比 )线性关系良好 (r分别为0 .9998、0 .9999、0 .9998) ,其方法回收率分别为 6 3.2 %- 93.4%、6 5 .6 %- 10 3.7%、70 .4%- 111.3%,CV值为1.2 3%- 19.5 2 %,在嗜铬细胞瘤患者中CAs有显著升高。结论　该实验方法简单、准确、灵敏、特异性高 ,不失为一种敏感、可靠的诊断嗜铬细胞瘤的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱 电化学检测器 儿茶酚胺 嗜铬细胞瘤

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HPLC-ECD检测尿液中儿茶酚胺含量 被引量：3

4

作者 兰翠霞 刘雯馨 《医学检验与临床》 2007年第2期35-36,共2页

目的建立一种准确可靠、易于临床推广的测定尿液中儿茶酚胺(CAs,包括NE、E、DA)的检测方法。方法采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果显示NE、E... 目的建立一种准确可靠、易于临床推广的测定尿液中儿茶酚胺(CAs,包括NE、E、DA)的检测方法。方法采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果显示NE、E、DA在0.135～100ng/ml浓度范围内与响应值(色谱峰高对内标峰高之比)线性关系良好(r值分别为0.9999、0.9998、0.9998),其方法回收率分别为63.2%～93.4%、65.6%～103.7%7、0.4%～111.3%,CV值为1.23%～19.52%。结论此法简单、准确、灵敏、特异性高,便于临床和实验室推广应用。 展开更多

关键词 高效液相色谱 电化学检测器 儿茶酚胺

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模拟兔血浆中富马酸福莫特罗的HPLC-ECD测定

5

作者 肖雪红 《广州化学》 CAS 2014年第2期21-26,共6页

采用液液萃取方法,建立了模拟兔血浆中富马酸富莫特罗的高效液相色谱-电化学检测（HPLC-ECD）测定新方法.实验结果表明,富马酸富莫特罗质量分数的线性范围为47～2500 μg/mL（r=0.999 9）,提取回收率为77.8％～80.1％,方法回收率为96.2... 采用液液萃取方法,建立了模拟兔血浆中富马酸富莫特罗的高效液相色谱-电化学检测（HPLC-ECD）测定新方法.实验结果表明,富马酸富莫特罗质量分数的线性范围为47～2500 μg/mL（r=0.999 9）,提取回收率为77.8％～80.1％,方法回收率为96.2％～106.0％ （RSD≤1.9％）.该法有望用于动物体内药物代谢分析. 展开更多

关键词 高效液相色谱(HPLC) 电化学检测(ecd) 富马酸福莫特罗 兔血浆

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GC-MS和GC-ECD同时在线观测本底大气中的HCFC-142b 被引量：6

6

作者 郭立峰 姚波 +2 位作者 周凌晞 李培昌 许林 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期2025-2030,共6页

2010年5月～2011年5月,利用自组装气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了二氟一氯乙烷(HCFC-142b)在线观测对比实验,GC-MS和GC-ECD系统分析精度分别为0.23%和0.8... 2010年5月～2011年5月,利用自组装气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了二氟一氯乙烷(HCFC-142b)在线观测对比实验,GC-MS和GC-ECD系统分析精度分别为0.23%和0.88%.观测期间HCFC-142b浓度变化范围约为21×10-12～355×10-12;通过独立样本T检验P>0.05,表明两种方法获得的HCFC-142b浓度数据无显著性差异;对两套系统观测浓度数据的差值分析表明,造成两套系统观测浓度间微小差别的主要因素是空气样品时间分辨率和观测精度.利用局部近似回归法进行本底值筛分,GC-MS和GC-ECD法获得的本底浓度均值差、中值差、25和75百分位数值差均优于系统观测精度.两种方法捕获HCFC-142b污染过程一致,污染浓度均具有夏秋高冬低的特点;两种方法观测HCFC-142b污染浓度的年变化趋势一致. 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用法(GC-MS) 气相色谱-电子捕获检测法(GC-ecd) 二氟一氯乙烷(HCFC-142b) 在线观测 本底大气

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液液萃取气相色谱-ECD法同时测定饮用水中的13种农药 被引量：7

7

作者 刘慧杰 张平允 +2 位作者 姜蕾 石金涛 李宁 《净水技术》 CAS 2018年第6期45-48,共4页

采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物... 采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物的分离效果良好;在20~320μg/L时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,各组分的线性回归方程相关系数均大于0.995,13种农药的方法检出限为0.001~0.03μg/L,加标回收率为80.4%~131%,相对标准偏差为1.02%~7.67%。该方法操作简便、高效、准确度和精密度高,适用于饮用水中农药的快速分析。 展开更多

关键词 液液萃取 气相色谱法 饮用水 农药 电子捕获检测器(ecd)

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ECD检测器在痕量氧含量分析中的应用 被引量：3

8

作者 张志胜 《大氮肥》 CAS 2001年第2期136-137,共2页

使用气相色谱仪电子捕获检测器 (ECD)检测大型空分装置所产高纯氮中痕量氧的含量 ,并与GB5 831气体中痕量氧的测定方法进行对比 。

关键词 气相色谱 空分装置 氧 痕量 测定 目视比色法 电子捕获检测器

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乙酸酐衍生GC-ECD法测定饮料中三氯蔗糖含量 被引量：11

9

作者 黄志勇 陈艳 +2 位作者 冯慧 刘超 景赞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第14期203-206,共4页

建立一种乙酸酐衍生-气相色谱-电子捕获器检测食品中三氯蔗糖含量的方法。样品经水稀释、1-甲基咪唑催化、乙酸酐衍生,生成的衍生物采用气相色谱-质谱法定性,气相色谱-电子捕获器法定量。结果表明：衍生目标物为4,1’,6’-三氯-2,3,6,3... 建立一种乙酸酐衍生-气相色谱-电子捕获器检测食品中三氯蔗糖含量的方法。样品经水稀释、1-甲基咪唑催化、乙酸酐衍生,生成的衍生物采用气相色谱-质谱法定性,气相色谱-电子捕获器法定量。结果表明：衍生目标物为4,1’,6’-三氯-2,3,6,3’,4’-五乙酰基蔗糖,并且在0.02~1.2 mg/m L范围内线性关系良好（R=0.999 4）,检出限为0.23 mg/kg,回收率为90.0%~94.5%,相对标准偏差（n=6）为0.6%~2.5%。该方法操作简单、干扰少、检出限低、灵敏度高、线性好、结果准确,能很好地满足饮料中三氯蔗糖含量的测定。 展开更多

关键词 三氯蔗糖 乙酸酐衍生 气相色谱-电子捕获器 气相色谱-质谱联用

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气相色谱法测定纺织品中五氯苯酚残留量 被引量：16

10

作者 曹锡忠 沈崇钰 +1 位作者 蔡建和 徐鑫华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期144-146,共3页

建立了纺织品中五氯苯酚残留量的测定方法。试样用碳酸钾溶液提取 ,加乙酸酐乙酰化后 ,以正己烷提取乙酰化五氯苯酚 ,用气相色谱 电子俘获检测器 (GC ECD)测定 ,以外标法定量。五氯苯酚的检出限 0 .0 2mg·kg-1,加标回收率 90 %～ ... 建立了纺织品中五氯苯酚残留量的测定方法。试样用碳酸钾溶液提取 ,加乙酸酐乙酰化后 ,以正己烷提取乙酰化五氯苯酚 ,用气相色谱 电子俘获检测器 (GC ECD)测定 ,以外标法定量。五氯苯酚的检出限 0 .0 2mg·kg-1,加标回收率 90 %～ 10 5 % ,相对标准偏差≤ 6.7%。 展开更多

关键词 气相色谱法 纺织品 五氯苯酚 乙酰化

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间尼索地平的毛细管GC-电子捕获检测器法测定 被引量：4

11

作者 景秀娟 韩学静 +1 位作者 张兰桐 李敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期125-127,共3页

建立了毛细管GC法测定间尼索地平的含量。以尼莫地平为内标,采用HP-1毛细管柱及Ni-63电子捕获检测器。间尼索地平在0.25～5.0μg/ml浓度范围内与其和内标的峰面积比值线性关系良好(r=0.9993);检测限为0.52pg。

关键词 间尼索地 毛细管气相色谱 电子捕获检测器 测定

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气相色谱-电子捕获检测法在线观测12种卤代温室气体 被引量：18

12

作者 姚波 周凌晞 +2 位作者 张芳 张晓春 许林 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1158-1162,共5页

利用自组装的气相色谱仪-电子捕获检测器系统(GC-ECD)测定大气中12种卤代温室气体,空气样品采样的时间分辨率80min,分析精度0.16%—4.87%,准确度-1.64%—3.05%.对2007年4月6日—2007年4月16日在北京上甸子站的观测结果进行分析,获得12... 利用自组装的气相色谱仪-电子捕获检测器系统(GC-ECD)测定大气中12种卤代温室气体,空气样品采样的时间分辨率80min,分析精度0.16%—4.87%,准确度-1.64%—3.05%.对2007年4月6日—2007年4月16日在北京上甸子站的观测结果进行分析,获得12种卤代温室气体的本底和非本底浓度,表明该系统适用于大气中卤代温室气体浓度在线观测。 展开更多

关键词 卤代温室气体 大气 气相色谱仪-电子捕获检测器(GC-ecd) 在线观测

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复合食品包装制品中有毒芳香胺-2,4-二氨基甲苯的检测技术的研究 被引量：17

13

作者 鲁杰 杨大进 +1 位作者 葛志亮 侯维 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第10期1743-1745,共3页

目的:对GB/T5009.119-2003方法中存在的缺陷进行改进,以达到对复合食品包装材料中二氨基甲苯的测定。方法:采用液液萃取法进行样品的富集和净化,通过对萃取溶剂、衍生温度、衍生时间等试验条件的筛选研究,确立了2,4-二氨基甲苯的气相色... 目的:对GB/T5009.119-2003方法中存在的缺陷进行改进,以达到对复合食品包装材料中二氨基甲苯的测定。方法:采用液液萃取法进行样品的富集和净化,通过对萃取溶剂、衍生温度、衍生时间等试验条件的筛选研究,确立了2,4-二氨基甲苯的气相色谱分析方法。结果:线性范围为0.01～0.10μg/m l,回收率在80.7%～89.3%之间。结论:本方法具有检出限低,选择性强的特点,解决了国标方法检测中的缺陷问题,为复合食品包装材料中二氨基甲苯的测定提供了科学的方法。 展开更多

关键词 复合食品包装材料 2 4-二氨基甲苯 电子捕获检测器 方法改进

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亚慢性乐果染毒对大鼠脑组织及血清中单胺类神经递质的影响 被引量：3

14

作者 姚新民 邬春华 +5 位作者 吴强恩 姜楠 常秀丽 班婷婷 邵春风 周志俊 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2008年第2期140-143,共4页

[目的]探讨有机磷农药乐果90d染毒对大鼠脑组织及血清中单胺类神经递质的影响。[方法]48只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别使用生理盐水,5、10、20mg/kg的乐果灌胃给药,每周染毒5d,每天1次,实验周期90d。染毒结束后断头处死大鼠,分离血... [目的]探讨有机磷农药乐果90d染毒对大鼠脑组织及血清中单胺类神经递质的影响。[方法]48只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别使用生理盐水,5、10、20mg/kg的乐果灌胃给药,每周染毒5d,每天1次,实验周期90d。染毒结束后断头处死大鼠,分离血清及脑组织皮层、海马,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)联用电化学检测器(electrochemical detector,ECD)测定大鼠脑组织及血清中单胺类神经递质去甲肾上腺素(noradrenalinebitartrate,NE)、肾上腺素(epinephrine,E)、多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量。[结果]低、中、高剂量组大脑皮层的NE含量明显低于对照组,分别约为对照组水平的48.7%(P<0.01)、56.8%(P<0.01)和76.5%(P<0.05),与对照组相比差异均有统计学意义,大脑皮层的5-HT含量也明显低于对照组,分别约为对照组水平的65.4%、32.8%(P<0.01)、40.1%(P<0.05),中、高剂量组与对照组的差异有统计学意义。除中剂量组大脑皮层E含量明显低于对照组(P<0.05)外,低、中、高剂量组和对照组大脑皮层E和DA水平无明显差异。大鼠海马各单胺类递质水平有随染毒剂量的升高而降低的趋势,呈现一定的剂量-效应关系;低、中、高剂量组的NE水平分别约为对照组水平的96.9%、85.6%、76.9%(P<0.05);E水平分别约为对照组水平的87.3%、85.5%、76.2%(P<0.05);DA水平分别约为对照组水平的81.4%、69.1%、42.0%(P<0.05);5-HT水平约为对照组水平的81.4%(P<0.01)、33.9% (P<0.01)、32.9%(P<0.01),且与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。乐果染毒组与对照组血清NE和DA水平无明显差异(P>0.05);低、中、高剂量组血清中E和5-HT含量明显低于对照组,分别约为对照组水平的47.8%、59.1%、60.9%和58.9%、26.6%、23.9%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。[结论]乐果亚慢性染毒影响大鼠脑组织皮层、海马及其血清中单胺类递质的含量。 展开更多

关键词 乐果 大鼠 高效液相色谱 电化学检测器 单胺类神经递质

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气相色谱-电子捕获检测法测定海水中十氯酮残留 被引量：2

15

作者 王艳洁 那广水 +1 位作者 王震 姚子伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期847-850,共4页

通过考察提取溶剂、毛细管柱、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响,建立了二氯甲烷液-液富集萃取、硫酸净化分离、气相色谱法(GC)-电子捕获检测器(ECD)测定海水介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法。1L... 通过考察提取溶剂、毛细管柱、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响,建立了二氯甲烷液-液富集萃取、硫酸净化分离、气相色谱法(GC)-电子捕获检测器(ECD)测定海水介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法。1L海水经50mL二氯甲烷萃取富集,浓缩后采用硫酸净化,以1%(体积分数)甲醇/正己烷混合溶液转移定容后,采用DB-5非极性毛细管柱进行GC分离,电子捕获检测器可测定其中十氯酮的含量;该方法采用外标法定量,在5～100μg/L范围内呈线性,线性相关系数为0.998 9。低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为81%～108%,相对标准偏差为1.2%～5.1%(n=6)。方法的检出限为0.6ng/L。结果表明,该方法灵敏度高,线性关系好,可以满足简便、快速、准确测定海水中十氯酮的要求。 展开更多

关键词 气相色谱法 电子捕获检测器 十氯酮 海水

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气相色谱法测定饮用水中碘代消毒副产物碘代三卤甲烷的研究 被引量：11

16

作者 李振林 赵芳 +5 位作者 马亚红 覃太生 董慧峪 刘绍刚 谭学才 刁开盛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1302-1306,共5页

对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法（P＆T/GC-MS）和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器（LLE-GC/ECD）检测饮用水中碘代三卤甲烷（I-THMs）的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚（MTBE）作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适... 对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法（P＆T/GC-MS）和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器（LLE-GC/ECD）检测饮用水中碘代三卤甲烷（I-THMs）的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚（MTBE）作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适于I-THMs的分析。在选定条件下,内标法定量,6种ITHMs在0.5~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,相对标准偏差（RSD,n=7）为3.9%~6.4%,方法检出限为0.05~0.11μg/L。0.5,2.0,10.0μg/L加标水平下,分别对某地表水、水厂滤后水和自来水进行I-THMs的加标回收实验,平均回收率为81.2%~108.6%,RSD为2.6%~7.7%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏,适用于饮用水中新兴消毒副产物I-THMs的检测。 展开更多

关键词 液液萃取 气相色谱-电子捕获检测器 碘代三卤甲烷 饮用水

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顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定正清风痛宁制剂原料中三氯甲烷的残留量 被引量：4

17

作者 陈汀波 李栋 +2 位作者 仇萍 周华 刘良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1645-1648,共4页

目的：建立正清风痛宁的制剂原料盐酸青藤碱中三氯甲烷残留量的测定方法。方法：采用顶空进样气相色谱法进行测定,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱（30.0 m×250μm,涂层0.25μm）,载气为高纯氮气,流量2 m L·min^-1,进样量为1m... 目的：建立正清风痛宁的制剂原料盐酸青藤碱中三氯甲烷残留量的测定方法。方法：采用顶空进样气相色谱法进行测定,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱（30.0 m×250μm,涂层0.25μm）,载气为高纯氮气,流量2 m L·min^-1,进样量为1m L,分流比10∶1,进样口温度为200℃,柱温为60℃,采用电子捕获检测器,检测器温度为200℃;顶空进样法,水为溶剂,平衡温度为60℃,平衡时间30 min。结果：三氯甲烷在0.242 7~97.06 ng·m L^-1范围内呈良好的线性关系（r2=0.998 4）;平均回收率为98.48%,RSD为1.69%（n=6）;最低定量限为4.854 ng·g^-1。所检测6个批次的正清风痛宁制剂原料中三氯甲烷残留量介于0至237.6 ng·g^-1之间。结论：顶空气相色谱（HS-GC）-电子捕获检测器（ECD）法灵敏、准确,优于现有其他检测方法,可作为盐酸青藤碱中三氯甲烷残留的检测方法,有利于提高制剂的安全性。 展开更多

关键词 正清风痛宁 盐酸青藤碱 三氯甲烷 溶剂残留 顶空气相色谱(HS-GC) 电子捕获检测器(ecd)

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高效液相电化学法检测尿儿茶酚胺和VMA诊断嗜铬细胞瘤 被引量：12

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作者 张华 李永兴 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第3期8-9,共2页

目的 用高效液相电化学法检测尿儿茶酚胺和VMA诊断嗜铬细胞瘤。方法 采用高效液相电化学法检测了64例嗜铬细胞瘤患者和50名健康体检者的尿儿茶酚胺和VMA水平。结果 嗜铬细胞瘤组的肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和VMA水平明显高于正常... 目的 用高效液相电化学法检测尿儿茶酚胺和VMA诊断嗜铬细胞瘤。方法 采用高效液相电化学法检测了64例嗜铬细胞瘤患者和50名健康体检者的尿儿茶酚胺和VMA水平。结果 嗜铬细胞瘤组的肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和VMA水平明显高于正常组(P<0.01),64例嗜铬细胞瘤病人中有84.3％的人四个指标全部或个别升高。结论 高效液相电化学检测法可以对肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和VMA同时测定,大大提高了嗜铬细胞瘤的诊断水平。 展开更多

关键词 儿茶酚胺 VMA 高效液相电化学法 嗜铬细胞瘤

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辽宁省一般人群尿中三氯乙酸水平研究 被引量：1

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作者 彭珊茁 魏明至 +7 位作者 王凯 郑晓梅 张蕴丽 田昊渊 赵玮 郑玉新 闫慧芳 张云江 《中国工业医学杂志》 CAS 2016年第1期33-35,共3页

目的调查辽宁省一般人群尿中三氯乙酸水平,分析其人群分布特点。方法采用多阶段分层整群随机抽样的方法,于2009—2010年从辽宁省东、中、西部三个地区抽取1289名对象进行问卷调查,并采集尿液样品,用顶空进样气相色谱法（ECD检测器）对... 目的调查辽宁省一般人群尿中三氯乙酸水平,分析其人群分布特点。方法采用多阶段分层整群随机抽样的方法,于2009—2010年从辽宁省东、中、西部三个地区抽取1289名对象进行问卷调查,并采集尿液样品,用顶空进样气相色谱法（ECD检测器）对尿样进行三氯乙酸含量的检测,通过统计分析研究一般人群尿液中三氯乙酸的分布水平。结果辽宁省一般人群尿中三氯乙酸水平的几何均数为1.84（95%CI：1.73~1.95）μg/L,P50为1.96μg/L,P95为9.72μg/L;不同年龄组人群三氯乙酸水平差异有统计学意义,其中13~16岁组尿中三氯乙酸水平最高,46~60岁组最低;不同地区尿中三氯乙酸水平有所不同;辽宁地区一般人群尿中三氯乙酸水平高于全国平均水平。结论辽宁省一般人群尿液中三氯乙酸水平在不同年龄和区域特征中均存在差异,辽宁地区一般人群尿中三氯乙酸水平高于全国平均水平。 展开更多

关键词 三氯乙酸 尿液 顶空进样气相色谱法 ecd检测器

原文传递

微量水样痕量碘的液-液微萃取毛细管气相色谱仪分析 被引量：2

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作者 陈伟东 老倩群 +1 位作者 李笑琼 梁玉萍 《国际医药卫生导报》 2007年第23期6-7,共2页

目的建立一种高效实用快速的微量水样痕量碘的液-液微萃取毛细管气相色谱仪分析方法．方法直接取微量水样置于自动进样瓶，加试剂进行反应，由自动进样器直接吸有机层用毛细管气相色谱仪进行测定。结果方法简便、高效、快速、准确、灵... 目的建立一种高效实用快速的微量水样痕量碘的液-液微萃取毛细管气相色谱仪分析方法．方法直接取微量水样置于自动进样瓶，加试剂进行反应，由自动进样器直接吸有机层用毛细管气相色谱仪进行测定。结果方法简便、高效、快速、准确、灵敏度高。加标回收率〉96％～98%，RSD=4．5%。结论碘化物检测结果能符合《生活饮用水卫生标准生活饮用水标准检验方法》（2007）所规定的相关要求。 展开更多

关键词 碘 气相色谱 HP-5毛细管色谱柱 μecd检测器 液-液微萃取

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