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大肠杆菌新菌毛抗原的研究Ⅰ．菌毛抗原及其血凝活性测定 被引量：8
1
作者 房海 陈翠珍 +4 位作者 王廷富 田在滋 王洪发 刘学仁 汤生玲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期346-352,共7页
Ｎｏ．１和Ｎｏ．２两株大肠杆菌产生一种新菌毛抗原（暂定名Ｆ１９８７），并有性菌毛形成；菌毛直径３．６３６ｎｍ，性菌毛直径４．２ｎｍ。抗Ｄ－甘露糖血凝试验（ＭＲＨＡ）表明：本菌毛抗原具有独特的血凝谱，能稳定地凝集人（Ａ... Ｎｏ．１和Ｎｏ．２两株大肠杆菌产生一种新菌毛抗原（暂定名Ｆ１９８７），并有性菌毛形成；菌毛直径３．６３６ｎｍ，性菌毛直径４．２ｎｍ。抗Ｄ－甘露糖血凝试验（ＭＲＨＡ）表明：本菌毛抗原具有独特的血凝谱，能稳定地凝集人（Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ）及貂的红血球，不凝集豚鼠、绵羊、山羊、马、牛、家兔、犬、貉子、小白鼠、鸡、鸽、鹌鹑等动物的红血球，对猪红血球凝集不稳定；血凝作用仅能被相应菌毛因子血清所抑制，不被Ｋ＿８８、Ｋ＿９９、Ｆ＿４１，及ＣＦＡ／Ⅰ、ＣＦＡ／Ⅱ等菌毛因子血清所抑制。血凝作用存在４℃－３７℃－４℃的凝集－解脱－复凝集现象。用Ｍｉｎｃａ培养基做３７℃培养１８～２４ｈ，可使菌毛抗原良好表达。在玻片凝集反应、反向间接血凝及反向间接血凝抑制试验中，本菌毛抗原与动物中常见的Ｋ＿８８、Ｋ＿９９、９８７Ｐ、Ｆ＿４１，及人源ＣＦＡ／Ⅰ、ＣＦＡ／Ⅱ等菌毛抗原不存在类属反应。 展开更多
关键词 大肠杆菌 新菌毛抗原 血凝活性
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大肠杆菌新菌毛抗原的研究V．用标记抗体技术检验菌毛抗原 被引量：1
2
作者 房海 陈翠珍 +3 位作者 王廷富 田在滋 王洪发 汤生玲 《河北农业技术师范学院学报》 1995年第3期1-5,共5页
应用荧光抗体染色、免疫酶染色及斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）对大肠杆菌Ｆ１９８７新菌毛抗原进行了检验，经可行性、特异性及对粪便标本检验等试验，表明这些方法均可用于对Ｆ１９８７新菌毛抗原的检出。三种方法除均... 应用荧光抗体染色、免疫酶染色及斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）对大肠杆菌Ｆ１９８７新菌毛抗原进行了检验，经可行性、特异性及对粪便标本检验等试验，表明这些方法均可用于对Ｆ１９８７新菌毛抗原的检出。三种方法除均表现特异、准确外，又分别具有各自的特点。荧光抗体染色结果易分辨，但需具备荧光显微镜；免疫酶染色只需普通显微镜；Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ可用眼观判定结果，但对病料标本需做一定的处理后才能进行检验。本次试验均采用了间接染色法，同时试验建立了三种方法对Ｆ１９８７新菌毛抗原的具体操作程序。 展开更多
关键词 家畜 大肠杆菌 新菌毛抗原 标记抗体 检验
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