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鸭疫里默氏菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
被引量：
2
1
作者
高云航
刘佳丽
+3 位作者
王巍
李秋菊
张福君
马红霞
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2014年第8期42-46,共5页
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因...
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因。利用SOE-PCR技术,成功构建OmpA-DuIL-2融合基因,片段大小为1551bp。将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析得到分子量大小约为61 kDa的融合蛋白,经Western-blot分析该融合基因同时具OmpA和DuIL-2的反应原性。
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关键词
鸭疫里默氏菌
OmpA
基因
duil-2基因
OmpA-
duil-
2
融合
基因
原核表达
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题名
鸭疫里默氏菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
被引量：
2
1
作者
高云航
刘佳丽
王巍
李秋菊
张福君
马红霞
机构
吉林农业大学动物科技学院
吉林正方农牧股份有限公司
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2014年第8期42-46,共5页
基金
吉林省科技发展计划项目(20110221)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43)
文摘
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因。利用SOE-PCR技术,成功构建OmpA-DuIL-2融合基因,片段大小为1551bp。将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析得到分子量大小约为61 kDa的融合蛋白,经Western-blot分析该融合基因同时具OmpA和DuIL-2的反应原性。
关键词
鸭疫里默氏菌
OmpA
基因
duil-2基因
OmpA-
duil-
2
融合
基因
原核表达
Keywords
Riemerella anatipestifer
OmpA gene
duil-
2
gene
OmpA-
duil-
2
fusion gene
expression
分类号
S852.618 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭疫里默氏菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
高云航
刘佳丽
王巍
李秋菊
张福君
马红霞
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2014
2
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