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A study of drug therapy problems in pharmaceutical care 被引量:3
1
作者 李达 邵宏 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2009年第4期354-357,共4页
We evaluated the frequency and category distribution of drug therapy problems in young and elderly patients. A retro- spective study of the medical conditions, drug therapies, and drug therapy problems identified in 1... We evaluated the frequency and category distribution of drug therapy problems in young and elderly patients. A retro- spective study of the medical conditions, drug therapies, and drug therapy problems identified in 102 patients was performed. The patients were divided into young patient group (〈65 years of age) and elderly patient group (〉~ 65 years of age) in a hospital pharmacy setting. Inclusion criteria: patients who were referred by the treating doctors and received evaluation by the clinical pharmacists. Exclusion criteria: patients who were unable to or refused to be evaluated by the clinical pharmacists. We found that 1) Patients in young and elderly groups had a mean of 3 and 5 medical conditions per person, respectively (P = 0.001). 2) On the average, they took 4 and 7 drug therapies per person, respectively. The elderly patients took a significantly higher number of drug therapies (P = 0.001). 3) Totally 85 drug therapy problems in 7 categories were identified within 102 patients. 4) 36.8% of young patients experienced 1 to 4 drug therapy problems whereas 61.8% of elderly patient experienced I to 5 drug therapy problems. Drug therapy problems were significantly more prevalent in elderly patients (P = 0.017). 5) The drug therapy problem by category had similar distribution in young and elderly patients. The elderly patients in this study encountered more drug therapy problems than young patients. Accordingly, more attention should be paid to elderly patients in pharmaceutical care practice. 展开更多
关键词 Clinical pharmacy Pharmacy practice Pharmaceutical care drug therapy problems
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MOVING BOUNDARY PROBLEM FOR DIFFUSION RELEASE OF DRUG FROM A CYLINDER POLYMERIC MATRIX
2
作者 谭文长 吴望一 +1 位作者 严宗毅 温功碧 《Applied Mathematics and Mechanics(English Edition)》 SCIE EI 2001年第4期379-384,共6页
An approximate analytical solution of moving boundary problem for diffusion release of drug from a cylinder polymeric matrix was obtained by use of refined integral method. The release kinetics has been analyzed for n... An approximate analytical solution of moving boundary problem for diffusion release of drug from a cylinder polymeric matrix was obtained by use of refined integral method. The release kinetics has been analyzed for non-erodible matrices with perfect sink condition. The formulas of the moving boundary and the fractional drug release were given. The moving boundary and the fractional drug release have been calculated at various drug loading levels, mid the calculated results were in good agreement with those of experiments. The comparison of the moving boundary in spherical, cylinder, planar matrices has been completed. An approximate formula for estimating the available release time was presented. These results are useful for the clinic experiments. This investigation provides a new theoretical tool for studying the diffusion release of drug from a cylinder polymeric matrix and designing the controlled released drug. 展开更多
关键词 drug moving boundary problem diffusion release system approximate analytical solution
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The Problems of the Safety Evaluation of Biotechnology Derived Drugs
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作者 L.CAPRINO G.TOGNA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期413-418,共6页
Recent years have witnessed rapid advances in the toxicologic assessment of biotechproducts.Safety assessment of a biotech product is a complex and multiple process.This includes a knowledge of its pharmaco-biological... Recent years have witnessed rapid advances in the toxicologic assessment of biotechproducts.Safety assessment of a biotech product is a complex and multiple process.This includes a knowledge of its pharmaco-biological characteristics,and identifyingthe target patient population and the proposed clinical application. To make a decision on the safe human application(the products are administering tohumans for therapeutic purposes),besides the identity and purity of the final product, 展开更多
关键词 The problems of the Safety Evaluation of Biotechnology Derived drugs
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Problem-Based Learning of Drug Use and Abuse during COVID-19 Contingency 被引量:1
4
作者 Abraham Isaías López-González Oscar Diego Vega-Rodríguez +2 位作者 Verónica Paolette Cañas-Pacheco Rafael Villalobos-Molina Diana Cecilia Tapia-Pancardo 《Open Journal of Nursing》 2022年第2期170-180,共11页
Introduction: Nursing students’ experiences during the pandemic provoked social isolation, the way to learn and every context increasing their stress and anxiety leading to drug use and abuse, among others. Problem-b... Introduction: Nursing students’ experiences during the pandemic provoked social isolation, the way to learn and every context increasing their stress and anxiety leading to drug use and abuse, among others. Problem-based learning (PBL) is a pedagogic strategy to strengthen significant learning;then the objective was to establish PBL influence in nursing students’ experiences on drug use and abuse during COVID-19 contingency. Methods: Qualitative, phenomenological and descriptive paradigm, 12 female and male nursing students aged 20 - 24 years old from the 5<sup>th</sup> and 6<sup>th</sup> semesters participated. Information collection was through semi-structured interview and a deep one in four cases. A guide of questions about: How the pandemic impacted your life? How did you face it? And what did you learn during this process? Those questions were used. Qualitative data analysis was based on De Souza Minayo, and signed informed consent was obtained from participants. Results: Students’ experiences allowed four categories to emerge, with six sub-categories. Category I. Students’ experiences on drug use and abuse facing the sanitary contingency;Category II. Students’ skills development to identify a problem and design of appropriate solutions;Category III. Developing skills to favor interpersonal relationships;Category IV. Influence of PBL in nursing students’ experiences on drug use and abuse during the COVID-19 contingency. Conclusion: PBL favored analysis and thoughts in nursing students’ experiences on drug use and abuse during the COVID-19 contingency, they worked collaboratively, developed resilience to daily life situations, and implemented stress coping strategies with their significant learning, which diminished their risk behavior. 展开更多
关键词 problem-Based Learning Students’ Experiences in drug Use and Abuse COVID-19 Contingency RESILIENCE
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中国药物相关问题分类系统的构建及评价
5
作者 邹双 陆婷婷 +3 位作者 鲍磊 廖赟 李玲 张萍 《中国药房》 北大核心 2026年第3期371-376,共6页
目的 建立适用于我国药师在药学监护中使用的中国药物相关问题(DRP)分类系统,为药师提供一种有效、实用的药学监护工具。方法 通过文献检索与分析、各分类系统对比、分类条目梳理与分类框架构建、两轮标准案例验证、专家讨论及分类系统... 目的 建立适用于我国药师在药学监护中使用的中国药物相关问题(DRP)分类系统,为药师提供一种有效、实用的药学监护工具。方法 通过文献检索与分析、各分类系统对比、分类条目梳理与分类框架构建、两轮标准案例验证、专家讨论及分类系统修订等多阶段过程构建中国DRP分类系统;采用标准Fleiss′kappa检验计算一致性系数κ,评估参与验证的药师在评价该分类系统时的可信度;采用包含6个项目的电子问卷调查评估该分类系统的适用性。结果 构建的中国DRP分类系统包含6个部分[问题(包括潜在的问题)、DRP评价、原因(包括潜在问题的可能原因)、介入方案、介入方案接受、DRP状态],共设24个一级编码和96个二级编码。第一轮案例验证中,除了“介入方案”和“DRP状态”部分,其余部分的κ值均大于0.4;第二轮案例验证中,各部分的κ值均大于0.4。分类系统适用性评价中,验证药师对各项目的积极评分(“非常同意”或“同意”)占比均超过85%。其中,“分类系统可提供合适的类别选择”“分类系统比较全面”“分类系统使用方便”及“对该分类系统比较满意”4项的积极评分占比超过92%。结论 构建的中国DRP分类系统的可信度和适用性均较好,可为中国药师开展药学监护提供一种有效、实用的分类工具。 展开更多
关键词 分类系统 药物相关问题 药学监护 可信度 适用性
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血液病造血干细胞移植患者门诊随访中药物相关问题的网络分析
6
作者 徐琨 叶佩佩 +1 位作者 胡乔乔 陆燕萍 《中国临床药学杂志》 2026年第2期156-161,共6页
目的 采用网络分析系统研究血液病造血干细胞移植(HSCT)患者在门诊随访中发生的药物相关问题(DRPs)中相关药物与类型之间的关系。方法 通过回顾性分析方法,分析2023年11月至2024年10月在血液科移植医药联合门诊随访HSCT患者中的DRPs。... 目的 采用网络分析系统研究血液病造血干细胞移植(HSCT)患者在门诊随访中发生的药物相关问题(DRPs)中相关药物与类型之间的关系。方法 通过回顾性分析方法,分析2023年11月至2024年10月在血液科移植医药联合门诊随访HSCT患者中的DRPs。使用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统将DRPs归属到6个问题类别和38个原因类别中。采用解剖学治疗学及化学(ATC)分类系统对相关药物进行分类。使用网络分析系统研究相关药物、问题类别、原因类别之间的关联性,并计算入度中心度(C_(D-in))以确定DRPs的主要原因。结果 HSCT患者中共发现DRPs 245例。DRPs占比≥5%的相关药物类别依次为免疫抑制剂(L04,占21.43%)、抗肿瘤药物(L01,占10.32%)、系统用抗真菌药物(J02,占6.75%)和系统用抗菌药物(J01,5.56%)。HSCT门诊随访患者DRPs的原因种类繁多。按照指南使用免疫抑制剂或抗肿瘤药物后出现药物不良反应(C9.2,C_(D-in)=41)为主要原因之一。患者无意间以错误的方式服用免疫抑制剂或抗真菌药物(C7.8,C_(D-in)=16)会影响疗效。免疫抑制剂或抗肿瘤药物的药物剂量过高(C3.2,C_(D-in)=16)会引起药物不良事件。结论 临床药师应仔细审查患者用药避免遗漏DRPs,重视免疫抑制剂和抗肿瘤药物的不良反应和剂量调整,以及免疫抑制剂和抗真菌药的用药依从性和正确性。 展开更多
关键词 药物相关问题 血液病 造血干细胞移植 门诊患者 网络分析
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基层药品监管体系的挑战与优化路径研究
7
作者 林晓明 张蓓蕾 +3 位作者 侯玉磊 李昊 李海峰 尚京迎 《中国药事》 2026年第3期259-266,共8页
目的:药品质量直接关系公众健康,药品监管与社会民生密切相关。研究旨在挖掘分析基层药品监管中存在的问题,借鉴国际先进经验,探索科学、可行、有效的监管路径,以构建满足新时代公众需求的现代化药品监管体系。方法:基于山东省部分区县... 目的:药品质量直接关系公众健康,药品监管与社会民生密切相关。研究旨在挖掘分析基层药品监管中存在的问题,借鉴国际先进经验,探索科学、可行、有效的监管路径,以构建满足新时代公众需求的现代化药品监管体系。方法:基于山东省部分区县日常检查发现及调研数据,结合法规政策分析,系统考察基层药品监管现状与面临的主要问题。通过对比美国、欧盟等发达国家的监管模式,提炼可参考经验,结合我国国情实际,提出优化对策。结果:研究表明,当前,我国基层药品监管体系在资源配置、制度建设、科技应用和社会共治等方面还存在一定的提升空间。国际经验比较显示,美国、欧盟在风险监管、技术应用和社会共治方面具有借鉴价值。结论:建议从制度完善、技术赋能、行业自律和社会共治4个方面协同推进我国基层药品监管体系的优化。本研究为完善我国药品质量监管体系提供了理论依据和实践参考,有助于提升公众用药安全水平,推动医药行业高质量发展。 展开更多
关键词 药品基层监管 问题与分析 国际经验 优化对策 实施路径
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我国药物临床试验机构管理现状问题和对策
8
作者 李月婷 邢花 《中国药物经济学》 2026年第1期123-128,共6页
尽管不同时期不同药物临床试验的环境不同,但我国药物临床试验机构的管理问题一直是重点研究的方向之一。本研究从我国药物临床试验机构管理发展历程、药物临床试验机构分布情况、药物临床试验新药审批情况、近3年药物临床试验登记与实... 尽管不同时期不同药物临床试验的环境不同,但我国药物临床试验机构的管理问题一直是重点研究的方向之一。本研究从我国药物临床试验机构管理发展历程、药物临床试验机构分布情况、药物临床试验新药审批情况、近3年药物临床试验登记与实施情况、药物临床试验组织机构与设施建设等方面综合分析我国药物临床试验机构的管理现状,剖析目前管理过程中存在的问题,并提出合理的解决建议和对策,为后续规范我国药物临床试验机构的管理提供依据和方向。 展开更多
关键词 药物临床试验机构 管理现状 管理问题
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基于PCNE分类系统对门诊人类免疫缺陷病毒/艾滋病用药处方分析
9
作者 黄艳 陈都 +1 位作者 傅羽煊 王菲 《中国处方药》 2026年第3期87-92,共6页
目的 利用欧洲药学监护联盟协会(PCNE)分类系统识别人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者门诊处方中药物相关问题(DRPs),探讨发生DRPs的影响因素,指导HIV/AIDS患者合理用药。方法 回顾性抽取2024年1-3月扬州市第三人民医院感染科被确... 目的 利用欧洲药学监护联盟协会(PCNE)分类系统识别人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者门诊处方中药物相关问题(DRPs),探讨发生DRPs的影响因素,指导HIV/AIDS患者合理用药。方法 回顾性抽取2024年1-3月扬州市第三人民医院感染科被确诊HIV/AIDS患者的门诊处方,基于PCNE分类系统对DRPs进行分类汇总,并采用单因素分析及二元Logistic回归分析,预测HIV/AIDS患者门诊用药处方发生DRPs的危险因素。结果 共纳入812张门诊处方,存在DRPs处方54张(6.65%),共发生74个DRPs,其中36个(48.65%)与治疗有效性有关,31个(41.89%)与治疗安全性有关。共识别出78个DRPs原因,其中患者相关原因22个(28.21%)、治疗疗程原因19个(24.36%)、药物选择原因15个(19.23%)。单因素分析结果显示,药品种数、药品类别、疾病类别对DRPs发生具有显著性影响(P<0.05)。二元Logistic回归分析结果显示,HIV/AIDS合并药物性肝(肾)功能损害是HIV/AIDS患者门诊用药处方发生DRPS的较高危险因素。结论 基于PCNE分类系统分析,可以精准分析、系统评估并及时解决治疗过程中的DRPs,保障患者用药的合理性和有效性。 展开更多
关键词 药物相关问题 PCNE分类系统 人类免疫缺陷病毒/艾滋病 合理用药 危险因素
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委托生产的药品上市许可持有人GMP符合性检查情况分析
10
作者 刘小琼 鲍康德 钱利武 《中国药业》 2026年第5期41-45,共5页
目的促进委托生产的药品上市许可持有人(MAH)持续改进和提升质量管理体系,确保能生产出符合注册要求的药品。方法对安徽省2021年至2025年委托生产的MAH申请《药品生产质量管理规范》(GMP)符合性检查情况进行汇总与分析,总结存在的问题,... 目的促进委托生产的药品上市许可持有人(MAH)持续改进和提升质量管理体系,确保能生产出符合注册要求的药品。方法对安徽省2021年至2025年委托生产的MAH申请《药品生产质量管理规范》(GMP)符合性检查情况进行汇总与分析,总结存在的问题,并提出有针对性的建议。结果共受理并检查89家次委托生产的MAH申请的上市前GMP符合性检查,有6家次(6.74%)的检查结论为不符合要求。现场检查共发现缺陷831项,平均每家次9.34项,其中严重缺陷6项(0.72%),主要缺陷74项(8.90%),一般缺陷751项(90.37%);检查缺陷项目主要集中在质量控制与质量保证(23.59%)、文件管理(19.13%)、委托生产与委托检验(12.27%)、机构与人员(9.87%)等方面。缺陷存在的原因主要有质量管理人员履职能力不足,质量管理体系不完善,质量监督力度较弱,委托方与受托方质量管理体系衔接不畅。结论委托生产的MAH在开展委托生产时应合理选择受托生产企业,建立有效的沟通机制,采取有效措施改进质量管理体系,强化生产全过程的监督,增强风险防控意识,确保所生产的药品安全、有效。 展开更多
关键词 委托生产 药品上市许可持有人 《药品生产质量管理规范》符合性检查 存在问题 建议
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药物临床试验经费管理的创新策略探讨
11
作者 陈丽红 方素芳 苏林铃 《中国卫生标准管理》 2026年第2期32-35,共4页
药物临床试验是评估药物安全性、有效性的关键环节,对疾病治疗方案优化和新药研发具有重要意义,是由申办方提供临床试验经费并委托医疗机构或研究者实施,其中试验经费的管理贯穿整个试验过程,是确保试验顺利实施的重要保障。当前药物临... 药物临床试验是评估药物安全性、有效性的关键环节,对疾病治疗方案优化和新药研发具有重要意义,是由申办方提供临床试验经费并委托医疗机构或研究者实施,其中试验经费的管理贯穿整个试验过程,是确保试验顺利实施的重要保障。当前药物临床试验经费管理普遍存在支出标准不明确、核算机制不完善、管理工具落后及执行偏差等问题,制约试验实施效率和质量。为此,文章结合文献系统分析存在问题,并从建立管理标准、引入监督机制、推动智能化管理、优化团队结构等方面提出创新策略,以期构建规范高效的管理体系,提升试验经费的科学管理水平,为临床研究提供全面支持。 展开更多
关键词 药物临床试验 经费管理 创新策略 存在问题 管理体系 核算机制
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基于中国药物相关问题分类系统对306例眼科慢病患者药学服务的评价 被引量:1
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作者 陆海 钮昕 +2 位作者 闫瑾 王兴 马一平 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第1期84-91,共8页
目的:基于中国药物相关问题分类系统(V1.0),对眼科慢病药学服务进行评价。方法:收集2023年1—6月期间,在天津市眼科医院就诊的干眼症、青光眼、糖尿病性视网膜病变的眼科慢病患者,依据中国药物相关问题分类系统(V1.0)分析药物相关问题(d... 目的:基于中国药物相关问题分类系统(V1.0),对眼科慢病药学服务进行评价。方法:收集2023年1—6月期间,在天津市眼科医院就诊的干眼症、青光眼、糖尿病性视网膜病变的眼科慢病患者,依据中国药物相关问题分类系统(V1.0)分析药物相关问题(drug-related problems,DRPs)类型、原因、介入方案及接受结果,提供6个月的眼科药学服务,并从眼科相关临床指标、用药依从性、视力生活质量、疾病及用药知晓程度等8个维度评价眼科药学服务结果。结果:纳入患者306例,其中247例患者出现523条DRPs,其中与治疗有效性相关的DRPs 225条(43.02%)。共识别出543条相关原因,最常见是未正确储存或使用药品141条(19.37%)。药师为患者/家属层面提供接入方案最多为318条(38%),介入方案接受并完全执行392条(74.95%)。经过6个月的眼科药学服务,眼科相关临床指标、用药依从性、视力生活质量、疾病及用药知晓程度及用药相关问题数量等评价指标均改善,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:基于中国药物相关问题分类系统(V1.0),可清晰定位眼科慢病患者DRPs,为眼科药学服务规范、标准的开展提供临床依据,有效地降低了眼科DRPs地发生,保障患者合理用药。 展开更多
关键词 中国药物相关问题分类系统 药物相关问题 眼科慢病 眼科药学服务
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驻科临床药师对慢性肾脏病3~5D期患者的药物相关问题识别及干预效果分析
13
作者 杭永付 王洁 +8 位作者 张雯 钮颖祎 徐德宇 胡坤 沈蕾 卢国元 朱建国 黄晨蓉 王永 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第9期1000-1004,共5页
目的探讨驻科临床药师对慢性肾脏病3~5D(CKD3~5D)期患者药学服务的价值。方法肾内科临床药师和3名学员组成驻科药师团队,制定标准化药学服务流程[包括入院药物重整、医嘱审核、药物相关问题(drug related problems,DRPs)识别、药学监护... 目的探讨驻科临床药师对慢性肾脏病3~5D(CKD3~5D)期患者药学服务的价值。方法肾内科临床药师和3名学员组成驻科药师团队,制定标准化药学服务流程[包括入院药物重整、医嘱审核、药物相关问题(drug related problems,DRPs)识别、药学监护、用药教育、出院药物重整等],对CKD3~5D期住院患者进行药学服务。统计2024年入住苏州大学附属第一医院肾内科患者的基本信息、疾病诊断和药物重整信息等,采用基于欧洲药学监护网络基金会(PCNE)分类改良版的分类系统对患者存在的DRPs进行评估、干预并进行统计分析。结果本研究最终共纳入141例患者,药师共发现DRPs 54个,发生率38.3%。36条(66.67%)与治疗有效性有关,临床药师共进行了60次介入干预,接受介入方案并完全执行率为79.63%。54个DRPs危害性程度分级:E级22个(占40.74%),D级16个(占29.63%),C级6个(占11.11%),B级6个(占11.11%),F级4个(占7.41%)。结论CKD3~5D患者发生DRPs较为常见且具有一定危害性,驻科临床药师通过标准化药学服务能够识别并及时解决CKD3~5D患者的DRPs,协助医师保障患者用药安全、有效、经济。 展开更多
关键词 驻科临床药师 慢性肾脏病 药物重整 药物相关问题
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《药品质量问题处置标准》制订与解析
14
作者 杨佳丹 陈永庆 +4 位作者 蒙龙 陆进 罗子琅 邱峰 甄健存 《医药导报》 北大核心 2025年第5期708-711,共4页
药品质量问题严重威胁患者的生命健康。药品质量问题处置是医疗机构药事管理的重要内容,加强医疗机构药品质量问题处置管理能为患者的用药安全提供有力保障。《药品质量问题处置标准》由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,编制方法及... 药品质量问题严重威胁患者的生命健康。药品质量问题处置是医疗机构药事管理的重要内容,加强医疗机构药品质量问题处置管理能为患者的用药安全提供有力保障。《药品质量问题处置标准》由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,编制方法及流程包括问题梳理、框架建立、初稿撰写、意见征集、专家论证审议和标准形成。《药品质量问题处置标准》规范了医疗机构药品质量问题处置工作中的基本要求、应对策略、质量控制与持续改进各要素。该文对《药品质量问题处置标准》的制订方法和内容进行阐述,以期为医疗机构进行药品质量问题处置工作提供参考。 展开更多
关键词 药品质量问题处置 药事管理 标准制订 标准解析
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成人住院患者用药风险预测模型的系统评价
15
作者 杨洋 单雪峰 +3 位作者 李海东 李垚铮 周琦雯 王红梅 《中国药房》 北大核心 2025年第10期1254-1259,共6页
目的系统评价成人住院患者用药风险预测模型,为用药风险预测模型的开发和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库,收集成人住院患者用药风险预测模型的文献,... 目的系统评价成人住院患者用药风险预测模型,为用药风险预测模型的开发和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库,收集成人住院患者用药风险预测模型的文献,检索时限为建库至2024年5月。筛选文献、提取资料、评价文献质量后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果共纳入13项研究,涉及12个模型。9项研究采用Logistic回归算法建模,模型纳入预测因子数为3~11个;受试者工作特征曲线下面积为0.65~0.865。文献质量评价结果显示,10项研究为高偏倚风险,10项研究为高适用性风险。共得到31个预测因子,涉及患者基础信息15个、检验指标3个、用药信息5个、其他8个。结论现有成人住院患者用药风险预测模型以Logistic回归算法为主,预测因子多聚焦于人口学等基础指标,模型总体预测性能有待提高,研究的整体偏倚风险较高。 展开更多
关键词 住院患者 用药风险 药物相关问题 预测模型 预测因子
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某院神经内科重点监控药品临床应用调研
16
作者 曹芳 朱月皓 +4 位作者 焦文斌 陈鹏 李阳 朱裕林 李杰 《中国药业》 2025年第14期14-18,共5页
目的促进医院神经内科重点监控药品在临床的合理使用。方法从医院信息系统机抽取2023年6月自神经内科出院并使用重点监控药物患者病历的数据。依据药品名称、使用方式、用量、使用人次等信息进行整理,并结合Granada-Ⅱ分类法,针对药物... 目的促进医院神经内科重点监控药品在临床的合理使用。方法从医院信息系统机抽取2023年6月自神经内科出院并使用重点监控药物患者病历的数据。依据药品名称、使用方式、用量、使用人次等信息进行整理,并结合Granada-Ⅱ分类法,针对药物相关问题(DRP),从其必要性(DRP1、DRP2)、有效性(DRP3、DRP4)和安全性(DRP5、DRP6)3个方面进行分类评价。结果共抽取患者100例,DRP的分类仅包括DRP2、DRP4和DRP5。37例患者在药物使用期间发生42例次DRP,其中DRP5、DRP2、DRP4占比分别为47.62%、35.71%、16.67%。>50~70岁、>70~90岁患者DRP发生率明显高于其他年龄段。主要发生的药物为雷贝拉唑钠肠溶片(22例次,52.38%)。DRP类型主要表现为无用药适应证(15例次,35.71%)、使用频次较高(7例次,16.67%)、易发生药品不良反应(5例次,11.90%)、溶剂选择不合理(2例次,4.76%)、溶剂量过大(2例次,4.76%)、注射剂中加入其他药物(6例次,14.29%)、无病原学检测(5例次,11.90%)等。结论该院神经内科患者重点监控药品DRP以安全性问题最突出,其次为必要性问题与有效性问题,药师可据此开展干预措施,提升用药安全性与有效性。 展开更多
关键词 神经内科 重点监控药品 Granada-Ⅱ分类法 药品相关问题 合理用药
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社区老年慢性肾脏病患者药物相关问题评价及影响因素
17
作者 刘伟 李晨 +3 位作者 龚辉 单青 王瑾 陈孟莉 《中华老年多器官疾病杂志》 2025年第9期673-678,共6页
目的 运用欧洲药学监护网(PCNE)分类系统(9.1)识别和评估社区老年慢性肾脏病(CKD)患者用药现状及药物相关问题(DRPs),分析产生DRPs的影响因素。方法 招募2023年1月至2023年4月北京某社区的老年CKD患者,通过问卷调查、体格检查、生化指... 目的 运用欧洲药学监护网(PCNE)分类系统(9.1)识别和评估社区老年慢性肾脏病(CKD)患者用药现状及药物相关问题(DRPs),分析产生DRPs的影响因素。方法 招募2023年1月至2023年4月北京某社区的老年CKD患者,通过问卷调查、体格检查、生化指标检测,记录其一般情况、用药情况及肾功能情况。运用PCNE分类系统识别DRPs,统计用药相关问题发生数量及发生率。采用SPSS 25.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验、非参数检验及χ^(2)检验。采用logistic回归分析DRPs的影响因素。结果 共纳入128例社区老年CKD患者,其中99例(77.3%)患者存在167个药物相关问题,平均DRPs数为1.65(0~7)个,问题主要在治疗效果方面,表现为治疗效果不佳和有未治疗的症状或适应证,分析原因主要为药物剂型不适宜和未给予药物治疗。单因素分析结果显示月收入、过敏史、糖尿病、高脂血症、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、尿微量白蛋白/尿肌酐、血糖、糖化血红蛋白对DRPs发生有显著影响(P<0.05);logistic回归分析结果显示糖尿病、高脂血症与DRPs发生呈正相关,过敏史与DRPs发生呈负相关(P<0.05)。结论 社区老年CKD患者用药相关问题突出,糖尿病、高脂血症是导致DRPs普遍存在的主要影响因素,应重点关注糖尿病、高脂血症的社区老年CKD患者,以减少DRPs的发生。 展开更多
关键词 老年人 慢性肾脏病 药物相关问题 影响因素
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欧洲医药保健网分类系统在青光眼患者中药物相关问题的应用
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作者 陆海 马一平 《中国处方药》 2025年第1期8-12,共5页
目的将欧洲医药保健网(PCNE)分类系统引入青光眼药学监护工作中,为进一步促进青光眼患者合理用药提供参考依据。方法收集2022年1月1日~2022年6月30日期间在某院青光眼门诊就诊并临床诊断为青光眼的患者,利用PCNE分类系统(V9.1)评估入组... 目的将欧洲医药保健网(PCNE)分类系统引入青光眼药学监护工作中,为进一步促进青光眼患者合理用药提供参考依据。方法收集2022年1月1日~2022年6月30日期间在某院青光眼门诊就诊并临床诊断为青光眼的患者,利用PCNE分类系统(V9.1)评估入组患者中出现的药物相关问题(DRPs),并对DRPs的数量、发生率、类型、发生原因、干预类型及接受情况进行分析。结果共纳入180例患者,其中141例患者被识别出172条DRPs。“治疗安全性”“其他方面”及“治疗有效性”三个问题类型的数量及占比分别为66(38.37%)、60(34.89%)及46(26.74%)。对DRPs发生原因进行分析,共识别出246条相关原因,其中患者相关是最常见的原因类别,120条(48.78%),其次为药物选择53条(21.54%)。在DRPs干预类型中,患者层面177条(60.41%),药物层面59条(20.13%),医生层面48条(16.38%);DRPs干预接受率88.95%,其中74.42%接受干预并完全执行。结论眼科药师通过PCNE分类系统(V9.1)的分析,能及时发现和精准解决DRPs,确保青光眼患者安全规范用药。 展开更多
关键词 欧洲医药保健网分类系统 青光眼 药物相关问题 合理用药
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Promising medical treatment for childhood psycho-cognitive problems
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作者 Parvaneh Karimzadeh Sepideh Tabarestani 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第21期1663-1667,共5页
Subclinical electroencephalogram discharges in children with psycho-cognitiVe problems are not uncommon. However, the clinical importance and relationship to cognitive deficits, as well as indications for medical trea... Subclinical electroencephalogram discharges in children with psycho-cognitiVe problems are not uncommon. However, the clinical importance and relationship to cognitive deficits, as well as indications for medical treatment, are not well understood. Transient cognitive impairment, which accompanies electroencephalogram discharges, could negatively influence cognitive abilities over time. Studies have suggested that treatment with antiepileptic drugs normalizes electroencephalogram results, thereby preventing electrical paroxysmal discharges that could be harmful to the developing brain. Physicians should attempt to differentiate between corresponding factors, such as subtle seizures, nature of underlying etiology, stable cognitive deficits, seizure-inducing effects, and potential side effects of antiepileptic drugs prior to initiation of medical treatment for definitive diagnosis of transient cognitive impairment and its consequences. Therefore appropriate criteria for patient selection and proper guidelines for medical therapy, should be addressed in future studies. 展开更多
关键词 psycho-behavioral problems cognitive deficits subclinical epileptiform discharges antiepileptic drugs
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武汉市某三甲医院特殊药品临床试验现状及质控情况分析
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作者 吴建才 王萌萌 +4 位作者 刘巧玲 胡文心 卢单华 王华美 张达 《健康发展与政策研究》 北大核心 2025年第6期661-666,共6页
目的分析特殊药品临床试验现状及质控情况,探究提升特殊药品临床试验质量的策略。方法收集2021—2024年国家药品监督管理局药品评审中心的药物临床试验登记与信息公示平台及武汉市某三甲医院药物临床试验机构登记的所有特殊药品临床试... 目的分析特殊药品临床试验现状及质控情况,探究提升特殊药品临床试验质量的策略。方法收集2021—2024年国家药品监督管理局药品评审中心的药物临床试验登记与信息公示平台及武汉市某三甲医院药物临床试验机构登记的所有特殊药品临床试验项目,分析特殊药品临床试验项目数量变化趋势,从临床试验各环节和责任主体角度对某医院特殊药品临床试验项目质控情况及质控过程中发生率较高的问题进行分类统计。通过专家访谈进行定性分析,识别特殊药品临床试验过程中的关键风险点并探究成因。结果2021—2024年全国特殊药品临床试验项目总量为467项,武汉市某医院共46项,约占全国总量的1/10。46项中涉及毒性药品和放射性药品的临床试验项目呈现逐年稳定上升趋势,涉及麻醉药品和精神药品的临床试验项目数量呈现年度波动特征。在特殊药品临床试验项目中,经过质量评估的共有22项,发现问题58次。出现的问题及频率最高的4项分别为临床试验数据记录和报告(27.6%)、安全性信息处理与报告(22.4%)、试验用药品管理(17.2%)和筛选入组及方案执行(12.1%)。管理问题出现频率最高的责任主体为研究者(38次)。专家认为特殊药品临床试验中研究者管理风险形成的主要原因为研究者过度依赖临床研究协调员及特殊药品临床试验管理法规不完善。结论某医院特殊药品临床试验项目数量根据药物种类不同呈现不同的年度变化趋势,临床试验项目中的质量问题主要集中在各项记录的错记漏记及药品管理方面。应完善特殊药品临床试验管理规定,提高临床试验研究者责任意识,发展信息化智能化质量管理平台。 展开更多
关键词 临床试验 特殊药品管理 质控 常见问题 数据管理
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