目的建立一种适用于中草药辐照检测方法。方法对白蔻、紫苏、忍冬藤、甘草与荷叶5种中草药样品分别在4 k Gy、5 k Gy及10 k Gy剂量下进行辐照处理,同时以未辐照样品作为对照。辐照后分别测试每份样品的直接落射荧光计数单位(DEFT值)和...目的建立一种适用于中草药辐照检测方法。方法对白蔻、紫苏、忍冬藤、甘草与荷叶5种中草药样品分别在4 k Gy、5 k Gy及10 k Gy剂量下进行辐照处理,同时以未辐照样品作为对照。辐照后分别测试每份样品的直接落射荧光计数单位(DEFT值)和细菌总数(APC值),并计算DEFT值与APC值之差(Dc值),将该差值与特定阈值比较判定样品辐照情况。结果随辐照剂量增加,DEFT值差异不显著,DEFT值分别为0 k Gy:6.9~9.0,4 k Gy:6.8~8.7,5 k Gy:6.7~8.9,10 k Gy:6.9~9.0;APC值逐渐降低,APC值分别为0 k Gy:6.0~7.8,4 k Gy:3.8~5.6,5 k Gy:3.2~5.5,10 k Gy:1.2~3.7;辐照后4组样品之间Dc值差异显著,4 k Gy、5 k Gy、10 k Gy及0 k Gy下辐照处理样品的Dc均值分别为2.6~4.9,3.0~5.3,5.3~7.3和0.4~2.0。结论当阈值设定为3.0时,可检测出5.0 k Gy及5.0 k Gy以上辐照处理样品。展开更多
目的：研究和评价实用单克隆抗体SPA红细胞花环直接法（简称实用McAb‐A‐E直接法）检验 T淋巴细胞亚群细胞涂片细胞计数随机误差，并与M cA b‐A‐E直接法原方法比较。方法随机选取20例样本，在涂片的2／6～4／6区域间至少2个区计数20...目的：研究和评价实用单克隆抗体SPA红细胞花环直接法（简称实用McAb‐A‐E直接法）检验 T淋巴细胞亚群细胞涂片细胞计数随机误差，并与M cA b‐A‐E直接法原方法比较。方法随机选取20例样本，在涂片的2／6～4／6区域间至少2个区计数200个细胞，计数区域不重复，CD4＋和CD8＋连续计数4次，CD3＋连续计数2次。结果实用M cA b‐A‐E直接法细胞计数随机误差分别为CD3＋：7．86，CD4＋：9．99，CD8＋：8．55，CD4＋／CD8＋：0．33，低于 M cA b‐A‐E直接法原方法误差，即CD3＋：15．00，CD4＋：13．80，CD8＋：10．70，CD4＋／CD8＋：0．69。结论实用M cA b‐A‐E直接法细胞计数随机误差小于M cA b‐A‐E直接法原方法。展开更多
文摘目的建立一种适用于中草药辐照检测方法。方法对白蔻、紫苏、忍冬藤、甘草与荷叶5种中草药样品分别在4 k Gy、5 k Gy及10 k Gy剂量下进行辐照处理,同时以未辐照样品作为对照。辐照后分别测试每份样品的直接落射荧光计数单位(DEFT值)和细菌总数(APC值),并计算DEFT值与APC值之差(Dc值),将该差值与特定阈值比较判定样品辐照情况。结果随辐照剂量增加,DEFT值差异不显著,DEFT值分别为0 k Gy:6.9~9.0,4 k Gy:6.8~8.7,5 k Gy:6.7~8.9,10 k Gy:6.9~9.0;APC值逐渐降低,APC值分别为0 k Gy:6.0~7.8,4 k Gy:3.8~5.6,5 k Gy:3.2~5.5,10 k Gy:1.2~3.7;辐照后4组样品之间Dc值差异显著,4 k Gy、5 k Gy、10 k Gy及0 k Gy下辐照处理样品的Dc均值分别为2.6~4.9,3.0~5.3,5.3~7.3和0.4~2.0。结论当阈值设定为3.0时,可检测出5.0 k Gy及5.0 k Gy以上辐照处理样品。
文摘针对当前时间间隔测量存在精度低、分辨率低、测量时间间隔范围小的问题,本文设计了一种高精度、高分辨率的时间间隔测量电路.通过6个D触发器构成的组合逻辑电路和时序逻辑电路,将待测时间间隔t拆分为大于时钟周期的大时间间隔t^(12)与小于时钟周期的小时间间隔t^(1)和t^(2).FPGA在外部时钟的驱动下,采用直接计数法由内部计数器直接计数获取计数值Q,并与时钟周期相乘计算得到t^(12);采用时间-幅度转换法,将t^(1)和t^(2)作为高速开关的开断信号来控制电容的放电时间,实现了时间测量转换为模拟电压测量;使用16 bit高分辨率的ADC对电容放电前后的电压进行采集,结合电容放电前后的压差和恒流源下电容放电公式可得高分辨率的t^(1)和t^(2);最后将测量的t^(1),t^(2)和t^(12)传给上位机计算可得待测时间间隔t.理论分析和实验测量结果表明,电路时间间隔测量范围可达到106 s,分辨率优化到1.5 ps,测量精度达到10 ps.
文摘目的：研究和评价实用单克隆抗体SPA红细胞花环直接法（简称实用McAb‐A‐E直接法）检验 T淋巴细胞亚群细胞涂片细胞计数随机误差，并与M cA b‐A‐E直接法原方法比较。方法随机选取20例样本，在涂片的2／6～4／6区域间至少2个区计数200个细胞，计数区域不重复，CD4＋和CD8＋连续计数4次，CD3＋连续计数2次。结果实用M cA b‐A‐E直接法细胞计数随机误差分别为CD3＋：7．86，CD4＋：9．99，CD8＋：8．55，CD4＋／CD8＋：0．33，低于 M cA b‐A‐E直接法原方法误差，即CD3＋：15．00，CD4＋：13．80，CD8＋：10．70，CD4＋／CD8＋：0．69。结论实用M cA b‐A‐E直接法细胞计数随机误差小于M cA b‐A‐E直接法原方法。
