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玉米蛋白源DPP-IV抑制肽的酶法制备及其性质研究
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作者 陶莉 王俊彤 +3 位作者 李冠龙 姜彩霞 郑喜群 刘晓兰 《食品工业科技》 北大核心 2026年第1期289-299,共11页
本文以玉米蛋白粉为原料制备对二肽基肽酶(Dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)具有抑制作用的生物活性肽。采用酶法制备技术筛选出对DPP-IV抑制效果最佳的蛋白酶,通过单因素及响应面优化试验确定最佳酶解条件,并进一步对制得的抑制肽进行... 本文以玉米蛋白粉为原料制备对二肽基肽酶(Dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)具有抑制作用的生物活性肽。采用酶法制备技术筛选出对DPP-IV抑制效果最佳的蛋白酶,通过单因素及响应面优化试验确定最佳酶解条件,并进一步对制得的抑制肽进行分子量分布、超滤分级及氨基酸组成等分析。结果表明:中性蛋白酶制备玉米蛋白源DPP-IV抑制肽的效果最佳,工艺优化得到的最佳酶解条件为底物浓度10%(w/v)、酶添加量640 U/g、酶解时间157 min、酶解温度45℃、酶解pH7.0。该条件下得到的抑制肽对DPP-IV的半抑制浓度(Half-inhibitory concentration,IC_(50))值为0.53±0.06 mg/mL。超滤分级后小于1 kDa组分分子量占原抑制肽的58.9%,对DPP-IV的抑制活性高于原抑制肽,这与其氨基酸组成有关。酶促反应动力学分析结果表明制备的抑制肽对DPP-IV的抑制类型属于竞争性可逆抑制。本研究结果为玉米蛋白源DPP-IV抑制肽的开发利用提供了理论依据,为玉米蛋白的高值化利用提供新思路。 展开更多
关键词 玉米蛋白源抑制肽 中性蛋白酶 二肽基肽酶-iv(DPP-iv) 2 型糖尿病(T2DM)
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Dipeptidyl peptidase Ⅳ(DPP Ⅳ):a novel emerging target for thetreatment of type 2 diabetes 被引量:9
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作者 Jing Wu Yiding Chen +1 位作者 Xiaoli Shi Wei Gu 《Journal of Nanjing Medical University》 2009年第4期228-235,共8页
The enzyme, dipeptidyl peptidase IV(DPP IV), is a novel target for the treatment of type 2 diabetes. Dipeptidyl peptidase IV inhibition improves the impaired insulin secretion and decrease postprandial concentration... The enzyme, dipeptidyl peptidase IV(DPP IV), is a novel target for the treatment of type 2 diabetes. Dipeptidyl peptidase IV inhibition improves the impaired insulin secretion and decrease postprandial concentrations of glucagon by enhancing the incretin hormone levels lucagon-like peptide-1(GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide/gastric inhibitory polypeptide(GIP). Recently, DPP IV inhibitors have attracted more and more attention, several of which have entered pre-clinical and clinical trials, and one has received approval for use as an anti-diabetic agent. Among the DPP IV inhibitors, two leading agents(sitagliptin and vildagliptin) have been shown to be effective in reducing glycosylated hemoglobin(HbAlc) and fasting plasma glucose(FPG) in patients with type 2 diabetes. This review summarizes the evidence supporting DPP IV inhibitors as potential antidiabetic agents. 展开更多
关键词 dipeptidyl peptidase iv DPP iv inhibitors type 2 diabetes incretin hormone
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Expression of a novel dipeptidyl peptidase 8(DPP8)transcript variant,DPP8-v3,in human testis
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作者 Hui Zhu Zuo-Min Zhou Li Lu Min Xu Hui Wang Jian-Min Li Jia-Hao Sha 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期245-255, ,共11页
Aim: To investigate the role of a novel dipeptidyl peptidase 8 transcript variant (DPP8-v3) gene in testis development and/or spermatogenesis. Methods: A human testis cDNA microarray was hybridized with mRNA of hu... Aim: To investigate the role of a novel dipeptidyl peptidase 8 transcript variant (DPP8-v3) gene in testis development and/or spermatogenesis. Methods: A human testis cDNA microarray was hybridized with mRNA of human adult and fetal testes. Differentially expressed clones were sequenced and characterized and their expression was analyzed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and Southern-blot analysis. Results: A new transcript variant of the human dipeptidyl peptidase (DPP8), exhibiting a 5-fold higher expression level in human adult than that in fetal testes, was cloned and was named DPP8 variant 3 (DPP8-v3). The full-length sequence of DPP8-v3 was 3,030 bp, encoding a protein of 898 amino acids. Conclusion: DPPS-v3 is a novel human DPP8 transcript variant highly expressed in the adult testis. Similar to DPPIV, DPP8-v3 may play a key role in the immunoregulation of testes and accordingly may influence spermatogenesis and male fertility. (Asian J Androl 2005 Sep; 7: 245-255) 展开更多
关键词 DPP8 dipeptidyl peptidase iv (DPPiv DPP8-v3 IMMUNOREGULATION SPERMATOGENESIS TESTIS
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牦牛乳酪蛋白水解制备DPP-IV抑制肽的蛋白酶发掘及其酶解工艺优化 被引量:4
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作者 王玲丽 刘同杰 +2 位作者 张兰威 公丕民 易华西 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期137-141,共5页
发掘制备牦牛乳酪蛋白二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)抑制肽的蛋白酶,并对其酶解工艺进行优化。首先对牦牛乳酪蛋白进行模拟酶切筛选蛋白酶,然后开展单酶和多酶组合水解效果研究。结果表明,制备DPP-IV抑制肽的最佳酶组... 发掘制备牦牛乳酪蛋白二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)抑制肽的蛋白酶,并对其酶解工艺进行优化。首先对牦牛乳酪蛋白进行模拟酶切筛选蛋白酶,然后开展单酶和多酶组合水解效果研究。结果表明,制备DPP-IV抑制肽的最佳酶组合为碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和菠萝蛋白酶,最佳酶解工艺为超声温度64℃、超声功率460 W、超声时间82 min,碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和菠萝蛋白酶依次酶解0.5 h,加酶量3000 U/g,酪蛋白水解物DPP-IV抑制率为(67.05±0.79)%,水解度为(30.57±0.72)%。结果表明,将组合酶水解联合超声预处理方法应用于酶解牦牛乳酪蛋白,可获得高活性DPP-IV抑制肽。 展开更多
关键词 牦牛乳酪蛋白 生物信息学 二肽基肽酶-iv(DPP-iv) 蛋白酶解 水解度
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驼乳乳铁蛋白DPP-IV抑制肽的筛选验证及其防治糖尿病潜在作用机制探究 被引量:3
5
作者 谢玉霞 葛武鹏 +5 位作者 李国薇 白航 张静 李香云 高秦艺 王爽爽 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第6期384-395,共12页
目的:结合生物信息学,从驼乳乳铁蛋白(Lactoferrin,LF)中筛选DPP-IV(Dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)抑制肽,并利用网络药理学探讨筛选肽段对糖尿病的潜在作用机制。方法:利用BIOPEP网站模拟酶切LF序列产生多条肽段,结合多肽数据库及... 目的:结合生物信息学,从驼乳乳铁蛋白(Lactoferrin,LF)中筛选DPP-IV(Dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)抑制肽,并利用网络药理学探讨筛选肽段对糖尿病的潜在作用机制。方法:利用BIOPEP网站模拟酶切LF序列产生多条肽段,结合多肽数据库及分子对接筛选潜在的DPP-IV抑制肽,选择其中四条进行人工合成,验证其DPP-IV抑制活性,通过分子对接分析肽段与DPP-IV分子间相互作用方式,Lineweaver-Burk方法分析肽段抑制模式。选择抑制作用较强的GPQY进行网络药理学分析,预测其对糖尿病的潜在作用机制。采用Swiss Target Prediction和GeneCards数据库挖掘GPQY及糖尿病的作用靶点,String数据库获取蛋白与蛋白互作关系,Cytoscape 3.9.0软件构建PPI网络,DAVID数据库对靶点进行GO与KEGG通路富集分析。结果:筛选验证获得2条DPP-IV抑制GPQY和EACAF,其半抑制浓度(IC50)值分别为348.27±16.11和1024.89±19.67μmol/L,抑制模式分析表明GPQY为竞争性抑制,EACAF为混合型抑制。分子对接结果显示两条肽段通过氢键、疏水作用和静电作用与DPP-IV结合。由PPI网络筛选到GPQY有STAT3、MMP9、SRC、MAPK1等25个核心作用靶点,KEGG通路富集显示GPQY防治糖尿病通路涉及IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、肾素-血管紧张素系统、细胞凋亡等。结论:驼乳LF是DPP-IV抑制肽的良好来源,由其获得的四肽GPQY可通过多靶点、多通路参与炎症反应,影响细胞增殖分化等多方面防治糖尿病及其并发症。 展开更多
关键词 驼乳乳铁蛋白 模拟酶切 DPP-iv抑制肽 分子对接 网络药理学
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A highly specific ratiometric two-photon fluorescent probe to detect dipeptidyl peptidase Ⅳ in plasma and living systems 被引量:2
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《Science Foundation in China》 CAS 2017年第1期39-,共1页
Subject Code:H30With the support by the National Natural Science Foundation of China and National Basic Research Program of China,the group led by Prof.Ge Guangbo(葛广波)and Prof.Yang Ling(杨凌)from the Laboratory of ... Subject Code:H30With the support by the National Natural Science Foundation of China and National Basic Research Program of China,the group led by Prof.Ge Guangbo(葛广波)and Prof.Yang Ling(杨凌)from the Laboratory of Pharmaceutical Resource Discovery,Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,reported a highly specific ratiometric two-photon fluorescent probe to detect 展开更多
关键词 DPP in plasma and living systems A highly specific ratiometric two-photon fluorescent probe to detect dipeptidyl peptidase iv
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新型降糖药DPP-4抑制剂研究进展 被引量:19
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作者 陈文文 党和勤 +4 位作者 耿涛 王彦辉 刘燕琳 尹玲 李振山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期511-517,共7页
二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)是研发新型降糖药物的热门靶点。目前,已经发现许多DPP-4抑制剂,其中一些化合物已经进入临床应用。本文介绍了DPP-4抑制剂在降糖药中的地位及作用机制,综述了近年来不同结构类型DPP-4抑制剂... 二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)是研发新型降糖药物的热门靶点。目前,已经发现许多DPP-4抑制剂,其中一些化合物已经进入临床应用。本文介绍了DPP-4抑制剂在降糖药中的地位及作用机制,综述了近年来不同结构类型DPP-4抑制剂的研究进展。 展开更多
关键词 二肽基肽酶-4 作用机制 DPP-4抑制剂
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拜糖平联合西格列汀治疗餐后血糖控制不佳2型糖尿病患者的临床疗效观察 被引量:16
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作者 张敏 陈景言 +3 位作者 陈树 陈平 刘瑶霞 孙勤 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期735-738,共4页
目的:采用动态血糖监测系统(CGM )观察服用拜糖平餐后血糖控制不佳的T2DM 患者联合服用西格列汀治疗后血糖波动情况。方法选择服用拜糖平150 m g/d 3个月,且餐后血糖控制不佳的新诊断T2DM患者35例,联合服用西格列汀100 mg/d 6个... 目的:采用动态血糖监测系统(CGM )观察服用拜糖平餐后血糖控制不佳的T2DM 患者联合服用西格列汀治疗后血糖波动情况。方法选择服用拜糖平150 m g/d 3个月,且餐后血糖控制不佳的新诊断T2DM患者35例,联合服用西格列汀100 mg/d 6个月,采用CGM观察血糖控制情况。结果联合服用西格列汀治疗后平均血糖水平[(8.77±1.68)vs(7.32±1.25) mmol/L]、平均血糖水平标准差[(1.73±0.37)vs(1.23±0.25) mmol/L]、平均血糖波动幅度(MAGE)[(4.21±0.94)vs(2.85±0.73) mmol/L],胰岛素曲线下面积(AUC)AUCIns0-180[(47.4±11.6)vs(40.9±10.7)]均降低,AUCGLP‐10-180[(15.7±4.5)vs (23.8±5.7)]升高。结论联合服用拜糖平和西格列汀可降低血糖波动幅度,改善餐后胰岛素分泌时相,减少餐后胰岛素分泌量。 展开更多
关键词 二肽基肽酶-4 抑制剂 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 肠促胰岛素 动态血糖监测
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食源二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的研究进展 被引量:8
9
作者 赵蕊 姚鑫淼 +6 位作者 周野 管立军 张英蕾 李哲滨 沈卉芳 崔怡娟 卢淑雯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期315-321,共7页
糖尿病是世界上最严重的代谢类疾病之一,二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)抑制剂是一种有效治疗II型糖尿病的药物。食源肽是DPP-IV抑制剂的潜在来源,可能有辅助控制血糖水平的作用。本文对食源DPP-IV抑制肽的获得方式、常... 糖尿病是世界上最严重的代谢类疾病之一,二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)抑制剂是一种有效治疗II型糖尿病的药物。食源肽是DPP-IV抑制剂的潜在来源,可能有辅助控制血糖水平的作用。本文对食源DPP-IV抑制肽的获得方式、常规研究路线、结构特征和抑制机制进行了综述,并探讨了生物信息学方法(即肽剪切、分子对接、定量构效关系)在DPP-IV抑制肽研究中的应用及其局限性。本文也对食源DPP-IV抑制肽用作功能性食品配料以辅助调节血糖所需要的进一步研究进行了展望。 展开更多
关键词 二肽基肽酶抑制肽 蛋白水解物 肽剪切 分子对接 定量构效关系
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二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病伴心血管疾病及高危患者中的应用评价 被引量:26
10
作者 邹大进 张征 赵琳 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期91-93,共3页
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂是一类新型口服降糖药,自上市以来,其降糖疗效得到广泛认可,同时具有低血糖风险小、不增加体重、服用方便等优势。此外,DPP-4抑制剂具有独立于降糖之外的心血管保护作用——降压、降脂、抗炎、抗动脉粥样硬化... 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂是一类新型口服降糖药,自上市以来,其降糖疗效得到广泛认可,同时具有低血糖风险小、不增加体重、服用方便等优势。此外,DPP-4抑制剂具有独立于降糖之外的心血管保护作用——降压、降脂、抗炎、抗动脉粥样硬化及改善心功能等。既往回顾性研究证实,DPP-4抑制剂可降低心血管风险,但因其研究设计的局限性,证据级别尚显不足。自2008年美国FDA公布新上市降糖药物心血管安全性的要求后,大量前瞻性的以心血管事件为终点的DPP-4抑制剂临床试验逐渐开展起来,其中,沙格列汀的SAVOR及阿格列汀的EXAMINE研究最早公布结果,结果提示均不增加心血管风险。但这两个试验也发现了一个特殊信号,即因心力衰竭导致的住院率增加。未来,还会有更多的试验公布,如西格列汀的TECOS研究,利格列汀的CAROLINA研究,期待这些结果能为T2DM伴心血管疾病及高危患者治疗药物的选择提供更多强有力的循证医学证据。 展开更多
关键词 二肽基肽酶-4抑制剂 糖尿病 2型 心血管疾病 药物评价
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二肽基肽酶-4抑制剂治疗2型糖尿病的临床研究 被引量:14
11
作者 苏永 吕丽芳 +2 位作者 李全忠 赵志刚 苏亚利 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期886-889,共4页
目的评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂与二甲双胍联合治疗T2DM的疗效。方法受试者随机分为两组,分别在原二甲双胍治疗的基础上加用DPP-4抑制剂或安慰剂,并于治疗前及治疗第12周检测相关指标的变化。结果试验中,DPP-4抑制剂组有2例、安慰... 目的评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂与二甲双胍联合治疗T2DM的疗效。方法受试者随机分为两组,分别在原二甲双胍治疗的基础上加用DPP-4抑制剂或安慰剂,并于治疗前及治疗第12周检测相关指标的变化。结果试验中,DPP-4抑制剂组有2例、安慰剂组有1例出现低血糖。与治疗前相比,治疗后DPP-4抑制剂组血糖、HbA1c均下降[FPG:(9.25±1.69)vs(6.79±0.88)mmol/L;HbA1c:(8.79±1.71)%vs(6.76±2.09)%,P<0.05],安慰剂组各指标变化的比较,差异均无统计学意义。DPP-4抑制剂组血糖、HbA1c较安慰剂组降低[FPG:(6.79±0.88)vs(8.61±1.12)mmol/L;2hPG:(8.68±0.91)vs(9.98±1.35)mmol/L;HbA1c:(6.76±2.09)%vs(8.33±1.45)%,P<0.05]。无论组内还是组间比较,两组治疗前后体重、血脂及肝肾功能的变化差异比较均无统计学意义(P>0.05)。结论 DPP-4抑制剂与二甲双胍联用可有效降低患者血糖及HbA1c水平,未发现体重增加,且不影响患者肝肾功能。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二肽基肽酶-4抑制剂 二甲双胍
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西格列汀治疗2型糖尿病疗效和安全性的Meta分析 被引量:10
12
作者 李寅辉 杨晶晶 +1 位作者 董丽明 樊勇 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期907-913,共7页
目的评价西格列汀治疗T2DM的疗效和安全性。方法通过检索数据库最终纳入12项随机对照试验并进行Meta分析。结果与安慰剂相比,西格列汀可降低HbA1c(WMD=-0.77,95%CI:-0.89^-0.66,P<0.01)、FPG(WMD=-1.25,95%CI:-1.50^-1.01,P<0.01)... 目的评价西格列汀治疗T2DM的疗效和安全性。方法通过检索数据库最终纳入12项随机对照试验并进行Meta分析。结果与安慰剂相比,西格列汀可降低HbA1c(WMD=-0.77,95%CI:-0.89^-0.66,P<0.01)、FPG(WMD=-1.25,95%CI:-1.50^-1.01,P<0.01)、2hPG(WMD=-2.61,95%CI:-3.04^-2.17,P<0.01)。西格列汀降低HbA1c效果较GLP-1类似物差(WMD=0.47,95%CI:0.32~0.63,P<0.01),降低FPG效果较GLP-1类似物、二甲双胍差(WMD=1.25,95%CI:0.99~1.52,P<0.01;WMD=0.88,95%CI:0.56~1.20,P<0.01)。西格列汀降低低血糖发生率与安慰剂比较差异无统计学意义(RR=1.44,95%CI:0.79~2.62,P=0.23)。结论西格列汀可有效控制T2DM患者血糖,且低血糖发生率低,但降糖效果较GLP-1类似物、二甲双胍差。 展开更多
关键词 西格列汀 糖尿病 2型 META分析 二肽基肽酶-4
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二肽基肽酶-4抑制剂对2型糖尿病患者血糖和胰岛功能的影响 被引量:11
13
作者 顾丽萍 顾鸣宇 +3 位作者 严率 赵立 黄云鸿 彭永德 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期883-885,共3页
目的探讨口服降糖药二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂对T2DM患者的临床疗效及安全性。方法对32例口服降糖药及胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM患者使用DPP-4抑制剂进行12周的治疗观察,测定治疗前后BMI、SBP、DBP、TC、TG、FPG、2hPG、Scr、谷丙... 目的探讨口服降糖药二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂对T2DM患者的临床疗效及安全性。方法对32例口服降糖药及胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM患者使用DPP-4抑制剂进行12周的治疗观察,测定治疗前后BMI、SBP、DBP、TC、TG、FPG、2hPG、Scr、谷丙转氨酶(AST)、HbA1c、FC-P及2hC-P水平。同时计算胰岛素抵抗指数[HOMA-IR(C-P)]及胰岛β细胞功能指数[HOMA-β(C-P)]。结果 12周后FPG[(7.94±0.52)mmol/L]、2hPG[(12.29±1.07)mmol/L]、HbA1c[(8.44±0.50)%]均较治疗前下降(P<0.01),FC-P水平[(6.52±0.13)pmol/L]、2hC-P水平[(7.83±0.17)pmol/L]及HOMA-β均增加(P<0.01)。研究期间均无严重低血糖事件发生。结论 DPP-4抑制剂可降低T2DM患者FPG、2hPG、HbA1c水平,同时改善胰岛β细胞功能,且无明显不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二肽基肽酶-4抑制剂
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二肽基肽酶4抑制剂治疗多囊卵巢综合征合并糖代谢异常患者的初步临床研究 被引量:6
14
作者 王琛 王海宁 +3 位作者 洪天配 刘烨 田勍 高洪伟 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期879-882,共4页
目的比较二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂与二甲双胍对多囊卵巢综合征(PCOS)合并糖代谢异常患者代谢和内分泌参数的影响。方法将24例PCOS合并糖代谢异常患者分为二甲双胍组和DPP-4抑制剂组,各12例。分别服用二甲双胍500mg,3次/d和DPP-4抑制剂1... 目的比较二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂与二甲双胍对多囊卵巢综合征(PCOS)合并糖代谢异常患者代谢和内分泌参数的影响。方法将24例PCOS合并糖代谢异常患者分为二甲双胍组和DPP-4抑制剂组,各12例。分别服用二甲双胍500mg,3次/d和DPP-4抑制剂100mg,1次/d,治疗12周。评估治疗前后各项代谢指标和性激素水平的变化。结果与治疗前比较,两组HbA1c水平和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均降低[HbA1c:(5.8±0.7)%vs(6.9±1.7)%,(5.8±0.3)%vs(6.5±1.1)%;HOMA-IR:4.0(3.0,5.2)vs 2.3(1.1,4.2),7.1(5.4,8.6)vs 5.7(3.9,6.7),P<0.05]。二甲双胍组血清睾酮(T)水平降低[1.8(1.2,2.8)vs 1.1(0.7,1.7)nmol/L,P<0.05],DPP-4抑制剂组血清T水平也有降低的趋势,但差异无统计学意义。结论 DPP-4抑制剂可改善PCOS合并糖代谢异常患者的高血糖和IR,并可能有助于改善高雄激素血症。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 二肽基肽酶-4抑制剂 二甲双胍
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沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效及其对胰岛β细胞功能影响的研究 被引量:27
15
作者 朱凤 宋晓燕 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期494-496,共3页
目的探讨二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂沙格列汀联合二甲双胍对T2DM的疗效及其对胰岛β细胞功能的影响。方法将75例T2DM患者分为2组,治疗组37例,接受沙格列汀联合二甲双胍治疗,对照组38例,接受格列美脲联合二甲双胍治疗,观察24周,比较两组... 目的探讨二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂沙格列汀联合二甲双胍对T2DM的疗效及其对胰岛β细胞功能的影响。方法将75例T2DM患者分为2组,治疗组37例,接受沙格列汀联合二甲双胍治疗,对照组38例,接受格列美脲联合二甲双胍治疗,观察24周,比较两组治疗前后血糖、HbA1c、胰岛素、胰岛素原水平(pro-Ins)等情况。结果两组治疗后FPG、2hPG和HbA1c均较治疗前下降(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义;治疗组治疗后HOMA-β由(37.10±22.70)升至(48.60±26.30),pro-Ins/Ins由(0.43±0.20)降至(0.36±0.19),BMI由(26.70±6.80)kg/m2降至(25.80±5.90)kg/m2,差异均有统计学意义(P均<0.05)。而对照组治疗前后HOMA-β、pro-Ins/Ins及BMI比较差异均无统计学意义。结论沙格列汀在有效降低血糖的同时,不增加体重,且对胰岛β细胞有保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病 二肽基肽酶-4 沙格列汀
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沙格列汀改善过氧化氢诱导损伤的血管内皮细胞一氧化氮和内皮素-1分泌异常的观察 被引量:4
16
作者 韩白玉 卢岚敏 +1 位作者 张丽萍 范忠义 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期947-950,共4页
目的观察二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂沙格列汀对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)的影响。方法以培养人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)作为靶细胞,在内皮细胞培养基中加入100μmol/L H2O2制备细胞损伤模... 目的观察二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂沙格列汀对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)的影响。方法以培养人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)作为靶细胞,在内皮细胞培养基中加入100μmol/L H2O2制备细胞损伤模型,以不同浓度沙格列汀(5、10、20、40μmol/L)进行干预,观察不同培养时间(0、12、24、36h)各浓度组的差异。分别采用硝酸还原酶法和放射免疫法检测细胞上清液中NO及ET-1含量。结果 H2O2作用HUVEC后,细胞上清NO含量降低,而ET-1含量升高(P<0.05)。各浓度沙格列汀组NO含量均高于模型组(100μmol/L H2O2),而ET-1含量降低,这种作用在一定剂量范围内随药物剂量增加而增强,在一定时间范围内随时间增加而增强(P<0.05)。结论沙格列汀可改善H2O2引起血管内皮细胞NO、ET-1分泌异常。 展开更多
关键词 沙格列汀 血管内皮细胞 一氧化氮 内皮素 二肽基肽酶-4
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二肽基肽酶4抑制剂在控制2型糖尿病透析患者代谢指标中的作用 被引量:6
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作者 白亚飞 陈汝满 +1 位作者 徐明芝 王春莉 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期1653-1658,共6页
目的:研究3种不同二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂对终末期肾病合并2型糖尿病患者代谢参数的影响。方法:对200例应用DPP-4抑制剂(西格列汀、维格列汀或利格列汀)治疗2型糖尿病的终末期肾病患者进行前瞻性队列研究。DPP-4抑制剂治疗12周前后评... 目的:研究3种不同二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂对终末期肾病合并2型糖尿病患者代谢参数的影响。方法:对200例应用DPP-4抑制剂(西格列汀、维格列汀或利格列汀)治疗2型糖尿病的终末期肾病患者进行前瞻性队列研究。DPP-4抑制剂治疗12周前后评估糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖和代谢指标的变化。结果:西格列汀、维格列汀、利格列汀治疗组HbA1c水平下降无显著性差异(分别为-0.74±1.57、-0.39±1.45和-0.08±1.40,P=0.076),空腹血糖及血脂变化亦无显著差异。在血液透析患者(n=115)中,3组间HbA1c水平变化无差异。相比之下,腹膜透析患者(n=85)用西格列汀治疗12周后,HbA1c比用维格列汀和利格列汀治疗12周降低得更多(分别为-1.58±0.95,-0.46±0.98,-0.04±1.22,P=0.001)。结论:在终末期肾病患者中使用不同DPP-4抑制剂的降糖作用差异无显著性。在腹膜透析患者中,西格列汀比其他DPP-4抑制剂可使HbA1c水平降低更多。 展开更多
关键词 慢性肾脏疾病 透析 二肽基肽酶-4 2型糖尿病
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冠心病患者hs-CRP、DPP-4水平及其与冠状动脉病变程度的相关性 被引量:19
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作者 孙春喜 任小鹏 +1 位作者 李建成 董喜梅 《海南医学》 CAS 2020年第11期1397-1400,共4页
目的分析冠心病患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、二肽基肽酶(DPP)-4水平变化及其与冠状动脉病变程度的相关性。方法选取2018年2月至2019年2月商洛市中心医院收治的112例冠心病患者作为观察组,根据患者心脏外科与介入治疗狭窄冠脉研究(SYNTAX... 目的分析冠心病患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、二肽基肽酶(DPP)-4水平变化及其与冠状动脉病变程度的相关性。方法选取2018年2月至2019年2月商洛市中心医院收治的112例冠心病患者作为观察组,根据患者心脏外科与介入治疗狭窄冠脉研究(SYNTAX)积分将患者分为高危组33例、中危组37例及低危组42例,另选择同期健康体检者60例为正常对照组。检测并比较所有受检者的hs-CRP、DPP-4水平,采用Pearson相关性分析法分析hs-CRP、DPP-4与SYNTAX积分的相关性。结果观察组患者的hs-CRP和DPP-4水平分别为(15.60±2.13) mg/L、(11.79±3.06) ng/L,明显高于正常对照组的(3.82±0.94) mg/L、(6.78±2.14) ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);高危组患者的hs-CRP和DPP-4水平分别为(16.64±2.25) mg/L、(14.81±4.42) ng/L,明显高于中危组的(12.38±1.57) mg/L、(11.23±3.75) ng/L及低危组的(8.25±0.89) mg/L、(7.96±2.31) ng/L,中危组的hs-CRP和DPP-4水平明显高于低危组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同冠状动脉病变支数患者中三支病变患者的hs-CRP和DPP-4水平分别为(16.57±1.62) mg/L、(13.96±3.78) ng/L,明显高于双支病变患者的(13.60±1.48) mg/L、(11.79±2.91) ng/L和单支病变患者的(8.62±1.09) mg/L、(9.04±2.32) ng/L,且双支病变患者的hs-CRP和DPP-4水平明显高于单支病变,差异有统计学意义(P<0.05);发生心血管事件的患者hs-CRP和DPP-4水平[(15.38±1.94) mg/L、(13.73±4.01) ng/L]明显高于未发生心血管事件的患者[(10.60±1.24) mg/L、(9.81±2.83) ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);冠心病患者的hs-CRP、DPP-4水平均与SYNTAX积分呈正相关(r=0.53、0.61,P<0.05)。结论 hs-CRP和DPP-4水平与冠心病患者的冠状动脉病变程度呈正相关,可用于指导冠心病的病情诊断及预后评估。 展开更多
关键词 冠心病 超敏C反应蛋白 二肽基肽酶-4 冠状动脉病变 预后
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胰升血糖素样肽-1受体激动剂和二肽基肽酶-4抑制剂治疗2型糖尿病临床疗效的观察 被引量:6
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作者 徐娜 金文波 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期731-733,共3页
目的观察胰升血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂对于治疗T2DM的临床疗效。方法将T2DM患者按随机数字表法分为DPP-4组和GLP-1组,每组各40例。26周后,观察两组治疗疗效及各项指标的变化。结果 26周后,两组FPG及Hb... 目的观察胰升血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂对于治疗T2DM的临床疗效。方法将T2DM患者按随机数字表法分为DPP-4组和GLP-1组,每组各40例。26周后,观察两组治疗疗效及各项指标的变化。结果 26周后,两组FPG及HbA1c均较治疗前下降(P<0.05),与DPP-4组比较,GLP-1组下降更明显。结论 GLP-1治疗T2DM的疗效优于DPP-4,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二肽基肽酶-4 胰升血糖素样肽-1
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治疗2型糖尿病药物二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂的研究进展 被引量:17
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作者 林珊珊 王亚楼 《药学与临床研究》 2009年第6期480-485,共6页
2型糖尿病是最常见的慢性病之一。DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新药,目前已有大量研究报道了不同结构的DPP-4抑制剂。本文主要根据当前进入临床前和临床研究阶段的DPP-4抑制剂候选药物的数据,对DPP-4抑制剂的化学结构类型进行分类,综... 2型糖尿病是最常见的慢性病之一。DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新药,目前已有大量研究报道了不同结构的DPP-4抑制剂。本文主要根据当前进入临床前和临床研究阶段的DPP-4抑制剂候选药物的数据,对DPP-4抑制剂的化学结构类型进行分类,综述它们的药理、药效和构效关系,并对DPP-4抑制剂的研发进展进行展望。 展开更多
关键词 二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4) 抑制剂 2型糖尿病
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