Treatment of 1.4-diary1 -2. 3 -dimethy1-2, 3-epoxide of butane(1) with 2. 3-dichloro-5.6 6dicyano-1.4-benzoquinone(DDQ) in trifluoroacetic acid (TFA)furnishes a new benzofuran typeIignan (2) The structure of (2) was e...Treatment of 1.4-diary1 -2. 3 -dimethy1-2, 3-epoxide of butane(1) with 2. 3-dichloro-5.6 6dicyano-1.4-benzoquinone(DDQ) in trifluoroacetic acid (TFA)furnishes a new benzofuran typeIignan (2) The structure of (2) was esbolished by MS,IR,UV and NMR spectra.and X-ravcrystallographic analysis.展开更多
为规避偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)的潜在热危险,使用差示扫描量热仪(DSC)研究其热分解过程,并利用Kissinger法初步计算活化能;通过热安全软件(TSS)进行数据拟合,得到AIBME的活化能及相关动力学参数,与Kissinger法所得活化能进行比较;利...为规避偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)的潜在热危险,使用差示扫描量热仪(DSC)研究其热分解过程,并利用Kissinger法初步计算活化能;通过热安全软件(TSS)进行数据拟合,得到AIBME的活化能及相关动力学参数,与Kissinger法所得活化能进行比较;利用所得动力学参数建立热动力学模型,推算AIBME的自加速分解温度(SADT)和最大反应速率到达时间(TMRad)。研究结果表明:TSS进行分步式热分解分析所得AIBME的活化能比Kissinger法所得活化能更准确,所得第一阶段分解所需活化能为88.44 k J/mol,第二阶段为113.87 k J/mol;AIBME的SADT为30℃,在常温下可分解,故在生产、运输和储存过程中应加强温度的监控。展开更多
文摘Treatment of 1.4-diary1 -2. 3 -dimethy1-2, 3-epoxide of butane(1) with 2. 3-dichloro-5.6 6dicyano-1.4-benzoquinone(DDQ) in trifluoroacetic acid (TFA)furnishes a new benzofuran typeIignan (2) The structure of (2) was esbolished by MS,IR,UV and NMR spectra.and X-ravcrystallographic analysis.
文摘为规避偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)的潜在热危险,使用差示扫描量热仪(DSC)研究其热分解过程,并利用Kissinger法初步计算活化能;通过热安全软件(TSS)进行数据拟合,得到AIBME的活化能及相关动力学参数,与Kissinger法所得活化能进行比较;利用所得动力学参数建立热动力学模型,推算AIBME的自加速分解温度(SADT)和最大反应速率到达时间(TMRad)。研究结果表明:TSS进行分步式热分解分析所得AIBME的活化能比Kissinger法所得活化能更准确,所得第一阶段分解所需活化能为88.44 k J/mol,第二阶段为113.87 k J/mol;AIBME的SADT为30℃,在常温下可分解,故在生产、运输和储存过程中应加强温度的监控。