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血清基质细胞衍生因子-1、人类β-防御素3、血管内皮生长因子受体-1对重症肺炎合并呼吸衰竭病儿病情、预后的评估价值
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作者 薛春燕 徐梅佳 路黎娟 《安徽医药》 2026年第1期170-173,共4页
目的探究血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、人类β-防御素3(HBD3)、血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)对重症肺炎(SP)合并呼吸衰竭病儿病情、预后的评估价值。方法选取2021年3月至2022年5月于上海交通大学医学院附属第九人民医院进行治疗的... 目的探究血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、人类β-防御素3(HBD3)、血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)对重症肺炎(SP)合并呼吸衰竭病儿病情、预后的评估价值。方法选取2021年3月至2022年5月于上海交通大学医学院附属第九人民医院进行治疗的104例SP合并呼吸衰竭病儿为观察组,选择同时期来该院进行体检的100例健康儿童为健康组。采用酶联免疫吸附分析试剂盒检测血清SDF-1、HBD3、sFlt-1水平;分析三者血清水平与病儿病情程度的相关性;分析影响病儿预后的因素;受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析三者血清水平对病儿预后的预测效能。结果观察组血清SDF-1[(183.46±38.79)ng/L比(116.32±22.35)ng/L]、HBD3[(69.52±9.35)ng/L比(32.34±3.24)ng/L]、sFlt-1[(162.46±14.26)ng/L比(96.21±6.85)ng/L]水平相比于健康组显著升高(t=15.07、37.65、42.03,P<0.05);血清SDF-1、HBD3、sFlt-1水平与SP合并呼吸衰竭病儿病情严重程度均呈正相关(r=0.46、0.48、0.43,P<0.05);预后不良组血清SDF-1、HBD3、sFlt-1水平高于预后良好组(t=7.35、9.18、7.24,P<0.05),且血清SDF-1、HBD3、sFlt-1均是影响SP合并呼吸衰竭病儿预后的因素(P<0.05);血清SDF-1、HBD3、sFlt-1及三者联合预测SP合并呼吸衰竭病儿预后的曲线下面积(AUC)为0.89、0.90、0.83、0.98,三者联合预测优于单独预测(均P<0.05)。结论SP合并呼吸衰竭病儿血清SDF-1、HBD3、sFlt-1水平升高,并与病儿的病情严重程度和预后有关。 展开更多
关键词 肺炎 呼吸衰竭 基质细胞衍生因子-1 人类β-防御素3 血管内皮生长因子受体-1
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西瓜防御素基因ClPDF2.1的克隆及表达分析 被引量:2
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作者 张曼 羊杏平 +4 位作者 王薇薇 徐锦华 刘广 姚协丰 李苹芳 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期872-877,共6页
该研究从西瓜中克隆了西瓜防御素基因ClPDF2.1(GenBank登录号为KC481267)。序列分析结果表明,ClPDF2.1基因开放阅读框为225bp,编码75个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.237kD,等电点为9.375。蛋白质结构分析表明,ClPDF2.1蛋白含有防御素... 该研究从西瓜中克隆了西瓜防御素基因ClPDF2.1(GenBank登录号为KC481267)。序列分析结果表明,ClPDF2.1基因开放阅读框为225bp,编码75个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.237kD,等电点为9.375。蛋白质结构分析表明,ClPDF2.1蛋白含有防御素特有的8个半胱氨酸结构域。进化分析显示,ClPDF2.1与拟南芥PDF2归为一类,与五彩椒的亲缘关系最近(59%)。荧光定量PCR分析表明,ClPDF2.1在西瓜根、茎、叶器官中都有表达,叶中表达量高于根,茎中表达量最低。ClPDF2.1基因的表达也受到外源植物激素水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利和西瓜枯萎病菌的诱导上调,表明ClPDF2.1基因通过信号传导途径参与对西瓜枯萎病菌株的防御反应。西瓜防御素基因的克隆及表达分析为其功能鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 西瓜 植物防御素 基因克隆 表达分析
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TLR4-NF-κB在防御素调节获得性免疫中的作用 被引量:5
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作者 杨玉荣 佘锐萍 梁宏德 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期45-48,52,共5页
目的探讨TLR4-NF-κB是否介导防御素Gal-13的获得性免疫调节作用。方法体外培养小鼠外周血单核细胞,加入Gal-13(1μg/mL)后,分别于不同时间中止刺激,免疫细胞化学检测单核细胞NF-κB、CD80、CD86的变化,ELISA法检测IFN-α,IL-12的浓度,... 目的探讨TLR4-NF-κB是否介导防御素Gal-13的获得性免疫调节作用。方法体外培养小鼠外周血单核细胞,加入Gal-13(1μg/mL)后,分别于不同时间中止刺激,免疫细胞化学检测单核细胞NF-κB、CD80、CD86的变化,ELISA法检测IFN-α,IL-12的浓度,流式细胞术检测TLR4受体数目,并观察Gal-13对外周血单核细胞增殖功能的影响。另外加入TLR4阻断剂,观察上述因子的变化。结果Gal-13刺激单核细胞NF-κB、CD80和CD86的活化,促进IL-12和IFN-α的分泌,增加ConA刺激的细胞增殖,TLR4阻断剂可阻断Gal-13的这些作用。Gal-13的作用可下调TLR4受体数目。结论防御素Gal-13是TLR4的内源性配体之一,可通过TLR4-NF-κB途径调节获得性免疫反应。 展开更多
关键词 防御素 TOLL样受体 单核细胞 获得性免疫
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克雷伯氏肺炎杆菌内毒素诱导小鼠β-防御素-4基因表达及其信号传递 被引量:2
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作者 蔡绍晖 杜军 +8 位作者 陈新年 黄宁 王伯瑶 长谷川高明 王莉 马秀杨 北市清幸 长濑文彦 Takaiki Hasegawa 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-162,共6页
目的 探讨用克雷伯氏肺炎杆菌内毒素 (L PS)对小鼠 β-防御素表达的影响及其相关的信号传导通路。方法 分别给予 C3H /He J和 C3H /He N小鼠腹腔注射 L PS (4mg/kg) ,于不同时间点采取气管、肺、肾等组织 ,提取总 RNA。用 RT- PCR检... 目的 探讨用克雷伯氏肺炎杆菌内毒素 (L PS)对小鼠 β-防御素表达的影响及其相关的信号传导通路。方法 分别给予 C3H /He J和 C3H /He N小鼠腹腔注射 L PS (4mg/kg) ,于不同时间点采取气管、肺、肾等组织 ,提取总 RNA。用 RT- PCR检测各组织β-防御素 - 3和 /或β-防御素 - 4m RNA的表达 ,并对扩增出的 c DNA片段进行测序 ;同步用 Western blot法检测该两系小鼠肺脏 I-κBα磷酸化情况 (p- I-κBα)和 I-κBα的含量。结果  1经L PS处理 2 4小时后的 C3H/He N小鼠 ,其肺脏表达 β-防御素 - 4m RNA 而 C3H/He J小鼠未见表达 ;2与未给予L PS处理小鼠比较 ,经 L PS处理 4小时后 ,C3H/He N小鼠肺组织 p- I- κBα含量明显增高 ;L PS处理后 8小时 ,p- I-κBα以及 I- κBα含量均呈减少趋势 ;至第 2 4小时 ,p- I- κBα和 I- κBα含量均明显减少。而 C3H/He J小鼠肺组织 p- I-κBα及 I- κBα含量均未见相应变化。结论 克雷伯氏肺炎杆菌内毒素能诱导 C3H/He N小鼠肺 β-防御素 - 4的表达 ;其诱导表达作用与 Toll受体蛋白 - 4介导的 展开更多
关键词 克雷伯氏肺炎杆菌内毒素 小鼠 Β-防御素 Toll受体蛋白 NF-KB
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白头翁汤正丁醇提取物对白念珠菌作用下Caco-2细胞中细胞因子、防御素及Toll样受体表达的影响 被引量:4
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作者 田歌 段强军 +4 位作者 冯鑫 吴大强 邵菁 汪天明 汪长中 《安徽中医药大学学报》 2017年第2期46-51,共6页
目的从细胞因子、人β-防御素(human beta defensin,HBD)及Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)途径探究白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)抗白念珠菌的机制。方法以Caco-2细胞为实验模型,先... 目的从细胞因子、人β-防御素(human beta defensin,HBD)及Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)途径探究白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)抗白念珠菌的机制。方法以Caco-2细胞为实验模型,先以BAEB作用Caco-2细胞24h,再加入热灭活的白念珠菌SC5314孢子(Candida albicans,C.A)共培养24h,以MTT法测定Caco-2细胞存活率;采用酶联免疫吸附试验检测Caco-2细胞上清液白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、IL-1β、HBD-2、HBD-3水平;采用普通PCR法检测Caco-2细胞TLR1、TLR2、TLR4、TLR5mRNA的表达水平。结果与对照组比较,C.A单独作用的Caco-2细胞中IL-6、IL-8、IL-1β、HBD-2、HBD-3表达水平显著升高(P<0.05),TLR1、TLR2、TLR4、TLR5mRNA表达水平显著上调(P<0.05);与C.A单独作用相比,BAEB预保护Caco-2细胞后,Caco-2细胞中IL-6、IL-8、IL-1β及HBD-2、HBD-3表达水平明显降低(P<0.05),TLR1、TLR2、TLR4、TLR5mRNA表达水平也显著下调(P<0.05),BAEB高剂量的效应最明显。结论 BAEB抗白念珠菌的机制与下调细胞因子、HBD及TLRs表达有关。 展开更多
关键词 白头翁汤 正丁醇提取物 白念珠菌 CACO-2细胞 细胞因子 防御素 TOLL样受体
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LPS介导滋养层细胞TLR4信号传导通路对HBD-2表达的影响 被引量:4
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作者 颜露春 黄星 +1 位作者 游琼 徐群香 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期243-245,249,共4页
目的研究LPS体外刺激滋养层细胞是否诱导表达HBD-2,并进一步探讨该表达与TLR4信号传导通路的关系。方法建立不同孕周的滋养层细胞原代培养体系,应用TLR4阻断剂预处理滋养层细胞30 min前后,给予不同质量浓度的LPS(25、50、100、200、400 ... 目的研究LPS体外刺激滋养层细胞是否诱导表达HBD-2,并进一步探讨该表达与TLR4信号传导通路的关系。方法建立不同孕周的滋养层细胞原代培养体系,应用TLR4阻断剂预处理滋养层细胞30 min前后,给予不同质量浓度的LPS(25、50、100、200、400 ng/ml)作用72 h,采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术检测滋养层细胞HBD-2 mRNA的表达。结果 1)LPS能诱导滋养层细胞HBD-2 mRNA表达,且这种表达与其具有浓度和时间依赖性;当质量浓度为200 ng/ml,刺激24 h时,HBD-2 mRNA的相对表达量最高;2)TLR4阻断剂能抑制LPS对滋养层细胞表达HBD-2 mRNA的诱导作用,与未阻断之前相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 LPS可能通过TLR4信号传导通路诱导滋养层细胞表达HBD-2 mRNA,将为宫内感染防治提供新靶点。 展开更多
关键词 人Β-防御素-2 Toll样受体4 宫内感染 脂多糖 SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR
原文传递
LPS通过TLR4信号通路诱导人肾小管上皮细胞株(HK-2)表达hBD-2 被引量:5
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作者 赵俊丽 王俭勤 王晶宇 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期222-225,共4页
目的研究LPS体外刺激人肾小管上皮细胞株(HK-2)是否诱导表达hBD-2,并进一步探讨该表达与TLR4/NF-κB信号传导通路的关系。方法给予不同质量浓度的LPS(0.01、0.1、1、10μg/ml)刺激HK-2细胞12 h,再应用TLR4及NF-κB阻断剂预处理HK-2细胞... 目的研究LPS体外刺激人肾小管上皮细胞株(HK-2)是否诱导表达hBD-2,并进一步探讨该表达与TLR4/NF-κB信号传导通路的关系。方法给予不同质量浓度的LPS(0.01、0.1、1、10μg/ml)刺激HK-2细胞12 h,再应用TLR4及NF-κB阻断剂预处理HK-2细胞1 h后,给予质量浓度为1μg/ml的LPS作用12 h,采用实时荧光定量PCR检测HK-2细胞hBD-2 mRNA的表达,ELISA检测细胞上清中hBD-2的表达。结果 1)LPS能诱导HK-2细胞hBD-2 mRNA及蛋白的表达,且这种表达具有质量浓度依赖性;2)TLR4阻断剂能抑制LPS对HK-2细胞表达hBD-2的诱导作用,与未阻断之前相比差异具有统计学意义(P<0.01);3)NF-κB阻断剂能抑制LPS对HK-2细胞表达hBD-2的诱导作用,与未阻断之前相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 LPS可能通过TLR4/NF-κB信号传导通路诱导HK-2细胞表达hBD-2,将为泌尿系统感染防治提供新靶点。 展开更多
关键词 人肾小管上皮细胞 人B防御素-2 TOLL样受体4 脂多糖 NF-κB
原文传递
Involvement of NAC transcription factor NaNAC29 in Alternaria alternata resistance and leaf senescence in Nicotiana attenuata 被引量:1
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作者 Lan Ma Rongping Li +3 位作者 Luoyan Ma Na Song Zhen Xu Jinsong Wu 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期502-509,共8页
NAC-LIKE,ACTIVATED BY AP3/PI(NAP)is a NAC transcription factor regulating leaf senescence in Arabidopsis thaliana.In wild tobacco Nicotiana attenuata,a nuclear localized NAC transcription factor NaNAC29 was identified... NAC-LIKE,ACTIVATED BY AP3/PI(NAP)is a NAC transcription factor regulating leaf senescence in Arabidopsis thaliana.In wild tobacco Nicotiana attenuata,a nuclear localized NAC transcription factor NaNAC29 was identified to be highly elicited after inoculation of Alternaria alternata,a notorious necrotic fungus on tobacco species.The NaNAC29 possesses similar tertiary structure to NAP with 60%amino acid identity.However,it remains unknown the role of NaNAC29 in plant defense responses to A.alternata and leaf senescence in N.attenuata.In this paper,Defensin-like protein 1(NaDLP1)was highly induced in N.attenuata after A.alternata inoculation and bigger lesions were developed in NaDLP1-silenced plants.Interestingly,A.alternata-induced NaDLP1 was reduced by 76%in VIGS NaNAC29 plants and by 61%in JA deficient irAOC plants at 3 days post inoculation.The regulation of NaDLP1 expression by NaNAC29 was clearly independent on JA pathway,since exogenous methyl jasmonate treatment could not complement the induction levels of NaDLP1 in NaNAC29-silenced plants to the levels in WT plants.Otherwise,the expression of NaNAC29 was low expressed in young leaves but highly in senescent leaves and darktreated leaves.NaNAC29-silenced plants,which were generated by virus-induced gene silencing(VIGS NaNAC29),showed delayed senescence phenotype.In addition,constitutive over-expression of NaNAC29 in A.thaliana could rescue the delayed-senescence phenotype of nap and caused precocious leaf senescence of wild-type Col-0 plants.All the data above demonstrate that NaNAC29 is a NAP homolog in N.attenuata participating in the defense responses to A.alternata by regulation of a defensin protein NaDLP1 and promoting leaf senescence. 展开更多
关键词 NaNAC29 defensin-like protein 1 TOBACCO Brown spot disease AGING
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TLR_4和HBD-2在鼻黏膜组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 杨秀海 高晓勤 +1 位作者 李源 陈乾美 《贵阳医学院学报》 CAS 2007年第5期456-459,463,共5页
目的:探讨Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)mRNA及人β防御素2(human beta-defensin-2,HBD-2)在鼻黏膜组织中的表达及意义。方法:采用核酸分子原位杂交技术和免疫组织化学技术分别检测慢性鼻、鼻窦炎患者鼻黏膜组织中TLR4 mRNA和... 目的:探讨Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)mRNA及人β防御素2(human beta-defensin-2,HBD-2)在鼻黏膜组织中的表达及意义。方法:采用核酸分子原位杂交技术和免疫组织化学技术分别检测慢性鼻、鼻窦炎患者鼻黏膜组织中TLR4 mRNA和HBD-2的表达。结果:TLR4 mRNA在病变组鼻黏膜组织中的表达明显强于对照组(P<0.05)。但在病变组中13例Ⅰ型和17例Ⅱ型慢性鼻、鼻窦炎患者的病变鼻黏膜组织中的表达差异无显著性;HBD-2在对照组未见表达,而在病变组均出现不同程度的表达,两组间的表达差异具有显著性(P<0.01),而且在Ⅱ型病变鼻黏膜组织中的表达明显强于Ⅰ型(P<0.05)。结论:TLR4可能参与了鼻黏膜天然免疫,HBD-2可能是炎症反应的重要产物之一。致炎因子通过TLR4对病原微生物进行识别,激活鼻黏膜上皮细胞,最终导致炎性细胞产生大量的HBD-2,这可能在鼻黏膜启动有效的炎性免疫反应过程中具有一定的作用。 展开更多
关键词 鼻黏膜 Β防御素 免疫组织化学 Toll样受体4 人Β防御素2 核酸分子原位杂交技术
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类弹性蛋白和内含肽融合表达纯化重组人防御素3 被引量:3
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作者 刘文俊 吴倩 +4 位作者 高慧 徐碧 张鑫宇 夏晓莉 孙怀昌 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1-5,9,共6页
为建立简单、经济的重组人β防御素3(HBD3)制备方法,将HBD3序列插入类弹性蛋白(ELP)与△I-CM内含肽融合表达载体,将重组载体转化大肠杆菌,20℃下用IPTG诱导融合蛋白表达,在优化条件下进行相变循环,用内含肽自裂解活性释放目的蛋白,用琼... 为建立简单、经济的重组人β防御素3(HBD3)制备方法,将HBD3序列插入类弹性蛋白(ELP)与△I-CM内含肽融合表达载体,将重组载体转化大肠杆菌,20℃下用IPTG诱导融合蛋白表达,在优化条件下进行相变循环,用内含肽自裂解活性释放目的蛋白,用琼脂扩散和最小抑菌浓度法测定重组HBD3抗菌活性。结果表明:融合蛋白在重组菌中获得可溶性表达,第1轮相变循环的纯度为85.7%,再次相变循化的纯度达93.1%;内含肽裂解温度为28℃,孵育12 h裂解效率达90.3%;重组HBD3回收率达74.8%,产量为0.98 mg·L^(-1),纯度为92.6%,内毒素含量低于0.03 U·mg^(-1)(蛋白),对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有显著的抑菌活性。说明基于ELP相变循化和内含肽自裂解的重组蛋白表达与纯化系统可用于重组}tBD3的规模化制备。 展开更多
关键词 类弹性蛋白 内含肽 人Β防御素3 表达 纯化
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人类防御素在眼科的研究进展 被引量:1
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作者 辜臻晟 盛耀华 《眼视光学杂志》 2007年第6期428-431,共4页
人类防御素是一类阳离子抗微生物肽大家族,分子量为4~5kDa,分子内含有6个二硫键相连的半胱氨酸残基。近年来,随着防御素的发现和研究,其广泛的抗微生物特性受到人们的关注,有可能成为一条新的抗感染途径。防御素已成为医学生物学和分... 人类防御素是一类阳离子抗微生物肽大家族,分子量为4~5kDa,分子内含有6个二硫键相连的半胱氨酸残基。近年来,随着防御素的发现和研究,其广泛的抗微生物特性受到人们的关注,有可能成为一条新的抗感染途径。防御素已成为医学生物学和分子生物学研究的热点。本研究主要就防御素的结构特点、眼组织分布、眼表上皮表达与调控、生物学活性等相关研究进展进行综述。 展开更多
关键词 抗微生物肽 人类防御素 TOLL样受体 细胞因子
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人工感染禽腺病毒血清1型对SPF鸡天然免疫反应的影响 被引量:2
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作者 马得莹 焦亚茹 +4 位作者 李雪峰 李慧昕 王芳芳 范佳慧 谢晶晶 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期35-45,共11页
试验旨在探究禽腺病毒血清1型(Fowl adenovirus serotype 1,FAdV-1)感染SPF鸡后产生的天然免疫反应及免疫调控机制。结果表明,感染FAdV-1后,观察组、感染组、对照组SPF鸡均无明显发病和死亡,剖检肌胃和腺胃可见轻微病变。感染初期小肠... 试验旨在探究禽腺病毒血清1型(Fowl adenovirus serotype 1,FAdV-1)感染SPF鸡后产生的天然免疫反应及免疫调控机制。结果表明,感染FAdV-1后,观察组、感染组、对照组SPF鸡均无明显发病和死亡,剖检肌胃和腺胃可见轻微病变。感染初期小肠组织中Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)、5、7、21;禽β-防御素5(Avian β-defensins 5,AvBD5)、8;白细胞介素8(Inter leukin-8,IL-8)、18;MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)、C-Rel及p65基因表达量显著升高(P<0.05)。TLR2、TLR5、AvBD8、IL-8、MyD88、C-Rel和p65在感染后36 h(hour post-infection,hpi)表达趋势一致。感染后期,部分组织中TLR15、AvBD10、AvBD12、IL-8基因表达量显著上调(P<0.05)。试验说明SPF鸡感染FAdV-1初期的先天免疫应答是小肠中通过TLR2、5-MyD88途径产生并调控AvBDs及细胞因子清除病毒。试验为今后可通过外源条件提高禽类天然免疫机能,预防控制FAdV-1及相似病原提供重要理论依据。 展开更多
关键词 禽腺病毒血清1型 SPF鸡 TOLL样受体 禽β防御素 天然免疫反应
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溃疡性结肠炎结肠上皮TLR4和HBD2表达的研究 被引量:4
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作者 陈曦 欧阳钦 张文燕 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第5期385-389,共5页
目的通过检测UC结肠上皮TLR4、MD2和HBD2的转录与表达,探讨TLR4和HBD2在UC发生发展中的可能作用。方法选取60例研究对象,其中50例活动期UC设为UC组,10例IBS设为对照组,均在结肠镜下于乙状结肠处取活检行进一步检测。首先进行UC疾病活动... 目的通过检测UC结肠上皮TLR4、MD2和HBD2的转录与表达,探讨TLR4和HBD2在UC发生发展中的可能作用。方法选取60例研究对象,其中50例活动期UC设为UC组,10例IBS设为对照组,均在结肠镜下于乙状结肠处取活检行进一步检测。首先进行UC疾病活动度(UCAI)的计算和病理学分级,再免疫组化检测每例结肠上皮的TLR4和HBD2表达,RT-PCR方法测定TLR4、HBD2 mRNA水平,免疫印迹方法检测TLR4蛋白的表达。结果 UC组患者UCAI评分与病理分级呈正相关;免疫组化显示TLR4和HBD2蛋白在UC结肠上皮和炎症细胞中的表达均高于对照组,阳性率与病理学分级呈正相关,且TLR4和HBD2二者表达呈正相关;UC结肠上皮的TLR4、MD2和HBD2 mRNA水平明显高于对照组,也与病理学分级呈正相关。免疫印迹检测表明UC结肠上皮TLR4蛋白表达显著高于对照组,并与病理学分级呈正相关。结论 TLR4和HBD2在活动期UC结肠上皮表达显著上调,且二者呈正相关,这表明UC的发生发展可能与细菌入侵肠上皮进而导致其免疫失衡有关。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 TOLL样受体4 人Β防御素2
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人β防御素3研究进展 被引量:2
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作者 李嘉(综述) 钟礼立 张兵(审校) 《医学综述》 2009年第7期1005-1008,共4页
人β防御素3是近年研究发现的一种内源性抗生素。它是一种存在于人皮肤和黏膜组织的小分子阳离子抗菌肽,具有广谱的抗微生物活性,可连接先天和获得性免疫应答,在各种疾病中起抗感染作用。Toll样受体在人β防御素3表达调控中起重要作... 人β防御素3是近年研究发现的一种内源性抗生素。它是一种存在于人皮肤和黏膜组织的小分子阳离子抗菌肽,具有广谱的抗微生物活性,可连接先天和获得性免疫应答,在各种疾病中起抗感染作用。Toll样受体在人β防御素3表达调控中起重要作用。本文就人β防御素3的分布、表达调控、生物学功能及其在疾病中的作用予以综述。 展开更多
关键词 人Β防御素3 抗菌肽 免疫应答 TOLL样受体
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植物乳杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的信号通路途径初探 被引量:2
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作者 范燕茹 金鑫 +3 位作者 田巧珍 张曼 刘骄 杨银凤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1026-1032,共7页
本试验旨在探索乳酸杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的可能途径。采用实时荧光定量PCR(RTqPCR)的方法,对已建立的诱导SBD-1表达模型中Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)及其相关因子的基因表达变化进行检测;然后选用3种信号通... 本试验旨在探索乳酸杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的可能途径。采用实时荧光定量PCR(RTqPCR)的方法,对已建立的诱导SBD-1表达模型中Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)及其相关因子的基因表达变化进行检测;然后选用3种信号通路抑制剂,即NF-κB信号通路抑制剂PDTC、ERK 1/2信号通路抑制剂PD98059和JNK信号通路抑制剂SP600125,将细胞分为8组:细胞组:不作处理;阳性对照组:只添加植物乳杆菌P-8(L.plantarum P-8)诱导;PDTC组:只添加PDTC预处理细胞(PDTC);PDTC+L.plantarum P-8组:PDTC+L.plantarum P-8诱导;PD98059组:PD98059;SP600125组:SP600125;PD98059+L.plantarum P-8组:PD98059+L.plantarum P-8;SP600125+L.plantarum P-8组:SP600125+L.plantarum P-8。采用RT-qPCR的方法检测各组SBD-1mRNA表达水平。结果表明,绵羊瘤胃上皮细胞被L.plantarum P-8诱导后,TLR2及其转接蛋白MyD88、NF-κB和ERK1/2、JNK各基因的mRNA水平都较空白组细胞内的表达极显著增加(P<0.01);添加抑制剂后再诱导,发现抑制剂PD98059和SP600125均能极显著(P<0.01)抑制细胞内SBD-1 mRNA的表达,而PDTC仅能显著抑制(P<0.05)SBD-1的表达。结果表明,L.plantarum P-8可促进绵羊瘤胃上皮细胞TLR2、MyD88、NF-κB、JNK和ERK1/2基因的mRNA表达;添加NF-κB信号通路抑制剂PDTC、ERK 1/2信号通路抑制剂PD98059和JNK信号通路抑制剂SP600125,可抑制L.plantarum P-8对SBD-1mRNA的诱导作用。综上表明,L.plantarum P-8有可能通过激活绵羊瘤胃上皮细胞内NF-κB、JNK、ERK1/2等信号通路促进SBD-1的表达。 展开更多
关键词 β-防御素-1 瘤胃上皮细胞 乳酸杆菌 TOLL样受体2 实时荧光定量PCR
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LPS通过TLR4影响绵羊输卵管上皮细胞SBD-1的表达
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作者 李琦 智达夫 +3 位作者 延沁 刘默宁 郑欣欣 曹贵方 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期79-84,共6页
旨在研究脂多糖(LPS)对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)表达的影响及其调控途径,本研究设置不同浓度(10ng·mL-1、50ng·mL-1、100ng·mL-1、200ng·mL-1、1mg·mL-1)LPS,分别作用不同时间(0、1、3、6、12和2... 旨在研究脂多糖(LPS)对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)表达的影响及其调控途径,本研究设置不同浓度(10ng·mL-1、50ng·mL-1、100ng·mL-1、200ng·mL-1、1mg·mL-1)LPS,分别作用不同时间(0、1、3、6、12和24h),检测绵羊输卵管上皮细胞SBD-1和Toll样受体-4(TLR4)mRNA表达水平,通过免疫组化检测SBD-1表达定位,并进一步通过TLR4阻断试验来证实TLR4介导LPS引起SBD-1表达。结果表明,SBD-1蛋白表达于输卵管上皮细胞。LPS以浓度和时间依赖方式影响绵羊输卵管上皮细胞中SBD-1的表达,且100ng·mL-1 LPS在作用12h后,SBD-1的表达水平达到最高。阻断试验表明,TLR4介导LPS对SBD-1的表达调控。综上表明,LPS可以影响绵羊输卵管上皮细胞表达SBD-1,且该过程通过TLR4介导。 展开更多
关键词 输卵管 脂多糖 绵羊β-防御素-1 TOLL样受体-4
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梨DEFL基因家族的鉴定与表达分析 被引量:3
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作者 张皓 汤超 +5 位作者 焦慧君 钱铭 刘雪莹 王鹏 张绍铃 吴巨友 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期33-46,共14页
[目的]本文旨在对梨的类防御素(DEFL)基因家族成员进行鉴定,分析其序列特性、进化关系、基因结构、氨基酸序列保守功能域、染色体定位和在梨中的表达特性,为PbrDEFL功能研究和应用奠定基础。[方法]基于梨的全基因组数据,采用生物信息学... [目的]本文旨在对梨的类防御素(DEFL)基因家族成员进行鉴定,分析其序列特性、进化关系、基因结构、氨基酸序列保守功能域、染色体定位和在梨中的表达特性,为PbrDEFL功能研究和应用奠定基础。[方法]基于梨的全基因组数据,采用生物信息学方法进行序列鉴定和分析;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和转录组数据分析PbrDEFL成员在各组织中和花粉管发育阶段的表达模式。利用亚细胞定位技术分析PbrDEFL38与PbrDEFL15在细胞中的分布情况,并且进一步分析PbrDEFL38与PbrDEFL15重组蛋白在大肠杆菌原核表达纯化过程中所需的最佳条件。[结果]梨中包含39个PbrDEFL基因(PbrDEFL 1—PbrDEFL 39),可分为2个组,均存在稳定的半胱氨酸αβ模型(CSαβmotif),且在9条染色体上呈不均匀分布,在进化过程中主要受纯化选择作用。RT-qPCR结果表明,PbrDEFL在各组织中表达且具有特异性,主要集中在花粉或叶片中;此外,在‘砀山酥梨’和‘黄花’2个梨品种花粉发育过程中,超过60%的PbrDEFL基因表达量均呈先升高后下降的趋势。PbrDEFL蛋白亚细胞定位预测均位于胞外,并通过PbrDEFL38-GFP和PbrDEFL15-GFP在烟草细胞中表达得到证实。通过不同浓度IPTG筛选,最终确定在15℃和IPTG终浓度为0.5 mmol·L-1时,PbrDEFL38和PbrDEFL15蛋白表达量最高。[结论]PbrDEFL基因家族成员高度保守,主要在胞外起重要作用,其不仅在植物免疫防御过程中发挥重要作用,还可能参与了梨花粉管生长发育和自交不亲和过程。 展开更多
关键词 类防御素 生物信息学 表达分析 原核表达
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人工感染禽腺病毒血清4型对鹅天然免疫反应的影响 被引量:3
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作者 李雪峰 姜磊 +2 位作者 孙金艳 李慧昕 马得莹 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期222-232,共11页
将50只30日龄的健康鹅随机分为攻毒组、观察组和对照组,观察并采集样品,检测抗体水平、病毒血症、病毒载量,应用real-time PCR(RT-PCR)方法检测肝、心脏组织中β-防御素(Av BDs)、Toll样受体(TLRs)、细胞因子(cytokines)等基因表达量。... 将50只30日龄的健康鹅随机分为攻毒组、观察组和对照组,观察并采集样品,检测抗体水平、病毒血症、病毒载量,应用real-time PCR(RT-PCR)方法检测肝、心脏组织中β-防御素(Av BDs)、Toll样受体(TLRs)、细胞因子(cytokines)等基因表达量。初探人工感染鸡源禽腺病毒血清4型(FAdV-4)对鹅的致病性及机体对该病毒形成的天然免疫反应机制。结果显示,感染该FAdV-4毒株后,鹅均没有明显病症和死亡发生。宿主产生特异性抗体,并且肝、心脏组织出现病理学变化,宿主排毒率和病毒载量呈上升趋势。感染早期(36 h和72 h),Av BD1、2、5、9、16,TLR2、3、7、15,IL-1β、2、6、8、18以及髓样分化因子(My D88)在肝中的基因表达量显著上调(P<0.05)或有上调趋势。证实,鸡源FAdV-4对鹅的致病性较弱,可能与实验动物品种、日龄差异或感染途径等条件有关。宿主可通过TLRs-My D88途径引起机体产生大量的免疫因子,参与机体抗病毒免疫反应。本试验结果为深入研究FAdV-4与宿主早期天然免疫间的相互作用提供了新的参考。 展开更多
关键词 禽腺病毒血清4型 禽β-防御素 TOLL样受体 细胞因子 天然免疫反应
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茶树类防御素CsDEF2基因的克隆与序列及表达分析 被引量:1
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作者 胡梦芹 刘硕谦 +3 位作者 刘赛 刘丽萍 刘仲华 田娜 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期7267-7275,共9页
防御素(Defensin)是一类广泛存在动植物中的阳离子短肽,具有多种防御功能。本研究利用转录组数据库,从茶树叶片中克隆了一个类防御素基因CsDEF2并对该基因进行了生物信息学分析,CsDEF2的开放阅读框(ORF)全长246 bp,编码81个氨基酸,蛋白... 防御素(Defensin)是一类广泛存在动植物中的阳离子短肽,具有多种防御功能。本研究利用转录组数据库,从茶树叶片中克隆了一个类防御素基因CsDEF2并对该基因进行了生物信息学分析,CsDEF2的开放阅读框(ORF)全长246 bp,编码81个氨基酸,蛋白分子量8.68 kD,等电点9.12.序列比对和系统发育分析表明,CsDEF2是防御素家族中的新成员。此外,本研究对病原真菌(茶树镰刀菌)侵染后的茶树叶片中该基因的表达水平进行半定量分析。结果表明,茶树镰刀菌侵染的叶片CsDEF2基因的表达量相较未侵染叶片明显上调,说明CsDEF2基因可能在防御真菌侵染发挥作用。以上研究结果为提高茶树及其它作物的生物抗性提供了新的靶基因,同时也为探讨茶树生物抗性奠定了基础,具有重要的理论与应用价值。 展开更多
关键词 茶树(Camellia sinensis L.) 类防御素 基因克隆 生物信息学分析 生物抗性
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