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一种合成氟喹诺酮DW286的新方法 被引量:1
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作者 徐志 黄国成 +4 位作者 张姝 胡远强 强敏 吕早生 冯连顺 《化学试剂》 北大核心 2017年第5期543-546,共4页
DW286是吉米沙星的甲基衍生物,该产品的体内外抗多种革兰阳性致病菌的活性普遍优于第三代氟喹诺酮。但目前对其合成工艺的研究较少,且普遍存在合成步骤较多、污染严重等缺点。采用常规方法(甲基化、还原、保护、氧化、肟化、脱保护等)... DW286是吉米沙星的甲基衍生物,该产品的体内外抗多种革兰阳性致病菌的活性普遍优于第三代氟喹诺酮。但目前对其合成工艺的研究较少,且普遍存在合成步骤较多、污染严重等缺点。采用常规方法(甲基化、还原、保护、氧化、肟化、脱保护等)得到了侧链化合物3-甲基-3-(氨甲基)-4-(甲氧亚胺基)吡咯烷盐酸盐,然后将其与萘啶酸母核缩合制备标题化合物。该合成方法简单易行,具有进一步的研究价值。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 dw286 合成
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New Way to Synthesize DW286——a Novel Fluoronaphthyridone Antibacterial Agent 被引量:2
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作者 FENG Lian-shun LIU Ming-liang ZHANG Yi-bin GUO Hui-yuan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期981-983,共3页
A new route for the synthesis of DW286, 7-[3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)-3-methyltetrahy- dro-1H-1-pyrrolyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloric acid salt, ... A new route for the synthesis of DW286, 7-[3-(aminomethyl)-4-(methoxyimino)-3-methyltetrahy- dro-1H-1-pyrrolyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloric acid salt, is described. In the presence of benzadehyde, DW286 was prepared by the direct condensation of 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid with new pyrrolidine derivative 7 which could be obtained by routine reactions. 展开更多
关键词 dw286 Benzadehyde Direct condensation
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新的氟萘啶酸抗生素DW286的体内外抗菌活性
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作者 吴小林 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2003年第1期47-47,共1页
关键词 氟萘啶酸抗生素 dw286 体外抗菌活性 体内抗菌活性
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