期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
3Dsurs系统激光扫描点的理论精度评定 被引量:9
1
作者 卢秀山 郑作亚 +1 位作者 王冬 石波 《测绘学报》 EI CSCD 北大核心 2010年第2期202-206,共5页
从理论上详细分析车载式城市信息采集与3维建模系统(3Dsurs系统)激光扫描点的误差来源,误差主要包括GPS接收机天线定位误差、车载平台姿态测量误差、坐标传递误差和扫描仪标定误差,利用误差传播定律严密推导系统的误差影响,分析并评定... 从理论上详细分析车载式城市信息采集与3维建模系统(3Dsurs系统)激光扫描点的误差来源,误差主要包括GPS接收机天线定位误差、车载平台姿态测量误差、坐标传递误差和扫描仪标定误差,利用误差传播定律严密推导系统的误差影响,分析并评定系统的理论精度。通过理论分析和大量试验计算表明:当车载系统距离扫描立面为50m左右,物方扫描点精度在10cm左右,而距离为100m左右,物方扫描点精度为20cm左右,该精度能够满足1:2000比例尺的测图要求。 展开更多
关键词 3dsurs系统 车载平台姿态测量 DGPS 激光扫描仪 理论精度
在线阅读 下载PDF
3Dsurs系统姿态精度分析 被引量:2
2
作者 王冬 卢秀山 刘凤英 《测绘科学》 CSCD 北大核心 2008年第3期15-16,21,共3页
GPS是3Dsurs系统中关键传感器之一,用于测量车载平台的位置和姿态角。姿态角获取是3Dsurs系统关键技术之一,其精度决定系统所能达到的测量精度。本系统中使用NovAtel DL-4型双频、高精度、高采样率GPS,采用差分后处理方法,数据处理中利... GPS是3Dsurs系统中关键传感器之一,用于测量车载平台的位置和姿态角。姿态角获取是3Dsurs系统关键技术之一,其精度决定系统所能达到的测量精度。本系统中使用NovAtel DL-4型双频、高精度、高采样率GPS,采用差分后处理方法,数据处理中利用三台GPS间固定位置关系进行约束平差,并采用滤波方法提高解算精度。多组实验结果表明:使用GPS测姿可获得较高精度,系统中三个姿态角的精度有差异,航向角的精度最高,横滚角和俯仰角的精度接近。 展开更多
关键词 3dsurs系统 姿态测量 GPS 车载平台
在线阅读 下载PDF
利用CORS的3DSurs系统高精度定位技术研究 被引量:1
3
作者 郑作亚 卢秀山 +1 位作者 张晨晰 于志刚 《武汉大学学报(信息科学版)》 EI CSCD 北大核心 2010年第9期1039-1043,共5页
针对3DSurs系统在城市空间数据采集与定位过程中利用静态相对定位模式时存在的基准站设置、距离限制等局限性,提出了利用CORS的3DSurs系统高精度定位技术方案。首先,进行流动站(3DSurs)的坐标概略计算;然后,解算流动站的综合误差改正值... 针对3DSurs系统在城市空间数据采集与定位过程中利用静态相对定位模式时存在的基准站设置、距离限制等局限性,提出了利用CORS的3DSurs系统高精度定位技术方案。首先,进行流动站(3DSurs)的坐标概略计算;然后,解算流动站的综合误差改正值;最后,进行流动站的精确坐标计算。以青岛CORS为例,分析了3DSurs系统的高精度定位结果。结果表明,基于CORS的3DSurs高精度定位点位精度优于10cm,能够满足城市空间数据采集与定位精度的要求。 展开更多
关键词 GPS/CORS 3dsurs 综合误差改正 概略坐标 虚拟参考站
原文传递
3Dsurs系统中GPS与LS空间配准 被引量:1
4
作者 王冬 卢秀山 刘尚国 《测绘科学》 CSCD 北大核心 2007年第5期36-38,共3页
3Dsurs系统中,GPS与LS空间配准是系统集成的关键技术之一。本文在建立传感器空间坐标系模型的基础上,采用六参数转换法,应用徕卡Axyz工业测量系统,借助于中间坐标系统,实现了GPS和LS间空间位置关系配准;结果表明:配准方法和手段可靠,可... 3Dsurs系统中,GPS与LS空间配准是系统集成的关键技术之一。本文在建立传感器空间坐标系模型的基础上,采用六参数转换法,应用徕卡Axyz工业测量系统,借助于中间坐标系统,实现了GPS和LS间空间位置关系配准;结果表明:配准方法和手段可靠,可达到较高精度。 展开更多
关键词 3dsurs系统 空间配准 六参数转换 中间坐标系统
在线阅读 下载PDF
DSUR制度对我国药品研发过程中质量控制的启示 被引量:1
5
作者 胡晨希 邵蓉 《药品评价》 CAS 2011年第16期32-35,共4页
药品研发过程的规范性、科学性、严谨性.以及研发机构自身的价值理念决定着药品的研发质量与水平。目前我国对药品研发的监管还多停留在事后监管及现场检查等阶段.笔者通过对lCH^DSUR(研发阶段安全性更新报告)制度的介绍,和对其制... 药品研发过程的规范性、科学性、严谨性.以及研发机构自身的价值理念决定着药品的研发质量与水平。目前我国对药品研发的监管还多停留在事后监管及现场检查等阶段.笔者通过对lCH^DSUR(研发阶段安全性更新报告)制度的介绍,和对其制定过程中理念的分析.以期在药品研发的过程控制方面给予我国借鉴与启示。 展开更多
关键词 药物研发 临床试验 过程控制 dsur
暂未订购
新药临床试验期间药物警戒和风险控制研究四:临床试验期间安全性定期报告监管要求研究 被引量:2
6
作者 冯红云 智会静 +4 位作者 李浩 周凌芸 邵颖 吕心欢 杨建红 《中国药事》 CAS 2022年第6期637-643,共7页
目的:比较分析国内外关于临床试验期间安全性定期报告的相关法规和指导原则要求的异同点,为加强我国试验用新药临床试验期间安全性定期报告的管理提供理论依据。方法:采用文献对比方法,通过比较ICH、美国、欧盟、中国在临床试验期间安... 目的:比较分析国内外关于临床试验期间安全性定期报告的相关法规和指导原则要求的异同点,为加强我国试验用新药临床试验期间安全性定期报告的管理提供理论依据。方法:采用文献对比方法,通过比较ICH、美国、欧盟、中国在临床试验期间安全性定期报告相关法规及指导原则情况,分析各国家/地区对试验用药物临床试验期间安全性报告监管要求的差异。结果与结论:在试验用药物临床试验期间的安全性定期报告方面,我国、FDA、欧盟均提出了明确的监管要求。各国家/地区均接受ICH E2F研发期间安全性更新报告的格式、内容及报告周期的要求,但在区域附件部分,各国家/地区均有各自的特殊要求。 展开更多
关键词 定期安全性报告 研发期间安全性更新报告 年度报告 临床试验 药品监管
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部