遗传性牙本质发育不全Ⅱ型DSPP基因新突变 被引量：6

1

作者 杨帆 陆瑛 +1 位作者 俞萍 赵士芳 《口腔医学》 CAS 2006年第3期226-228,共3页

目的分析我国遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesisimperfectatypeⅡ,DGI-Ⅱ)患者DSPP基因突变特征,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制。方法抽提2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系患者外周静脉血基因组DNA,应用聚合酶链反应及DNA... 目的分析我国遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesisimperfectatypeⅡ,DGI-Ⅱ)患者DSPP基因突变特征,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制。方法抽提2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系患者外周静脉血基因组DNA,应用聚合酶链反应及DNA测序技术,结合序列分析方法,对2个家系共13名家庭成员的DSPP基因1～4号外显子及其邻近序列进行突变分析。结果家系A中的患者在DSPP的第4外显子发生Asn164Tyr突变;家系B的患者在DSPP第4外显子发生Cys159Trp突变。结论这两个突变系是国内外尚未报道的新突变。 展开更多

关键词 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型 dspp基因 突变

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牙髓细胞成牙本质向分化过程中DSPP基因的表观遗传学修饰 被引量：3

2

作者 李梦寻 韩娜娜 +1 位作者 雷岳山 郑勇 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2017年第4期530-534,共5页

目的:通过检测牙髓细胞(DPC)体外成牙本质向分化过程中牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因的表观遗传学修饰模式的变化。探讨表观遗传学机制在DPC成牙本质向分化中的作用。方法:在体外诱导DPC成牙本质向分化,采用Real-time PCR检测DSPP基因表达... 目的:通过检测牙髓细胞(DPC)体外成牙本质向分化过程中牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因的表观遗传学修饰模式的变化。探讨表观遗传学机制在DPC成牙本质向分化中的作用。方法:在体外诱导DPC成牙本质向分化,采用Real-time PCR检测DSPP基因表达的改变,采用重亚硫酸盐测序法检测DSPP基因的甲基化水平改变,染色质免疫共沉淀检测DSPP启动子区组蛋白修饰(H3K27me3和H3K4me3)修饰的变化。结果:在DPC诱导分化后,DSPP的表达逐渐增高,伴随着基因启动区甲基化水平的降低,同时与转录激活相关的组蛋白修饰H3K4me3升高,而与转录抑制相关的组蛋白修饰H3K27me3降低。结论:DPC在成牙本质分化过程中DSPP表达的上调与DSPP启动子区域出现开放基因表达的表观遗传学修饰模式有关。这提示,表观遗传学调控参与到DPC成牙本质向分化的过程。 展开更多

关键词 牙髓细胞 dspp 表观遗传学 细胞分化

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DSPP基因相关遗传性牙本质发育异常牙体硬组织研究进展 被引量：1

3

作者 康素君 杜芹 《实用医院临床杂志》 2023年第1期174-178,共5页

DSPP基因相关遗传性牙本质发育异常是由DSPP基因突变引起的牙本质发育缺陷,为常染色体显性遗传性疾病。该类疾病主要引起牙本质的异常发育,出现牙本质结构紊乱,异常增殖,导致牙齿颜色改变、釉质早期剥脱和牙本质磨耗,严重影响患者的咀... DSPP基因相关遗传性牙本质发育异常是由DSPP基因突变引起的牙本质发育缺陷,为常染色体显性遗传性疾病。该类疾病主要引起牙本质的异常发育,出现牙本质结构紊乱,异常增殖,导致牙齿颜色改变、釉质早期剥脱和牙本质磨耗,严重影响患者的咀嚼功能和口腔美观。其牙体硬组织病变主要表现为釉牙本质界形态异常,釉质剥脱,牙本质小管数目减少,排列紊乱,牙本质元素含量异常,硬度明显降低。对该类疾病患者牙齿硬组织变化的研究能够深入明确基因-表型之间的关系,可为该类疾病的防治提供依据。本文就DSPP基因相关遗传性牙本质发育异常的硬组织研究进展做一综述。 展开更多

关键词 遗传性牙本质发育异常 dspp基因 牙体硬组织 釉牙本质界 牙本质

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遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系DSPP基因突变的检测与分析 被引量：3

4

作者 游月华 杜新雅 +1 位作者 武斌 谢春 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期733-736,共4页

目的：对2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系中的DSPP基因突变进行检测。方法：对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（DGI-Ⅱ）家系的成员进行全身基本情况及口腔专科检查,拍摄口内照,全景片,以及牙片,采集外周静脉血并抽提基因组DNA,应用... 目的：对2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系中的DSPP基因突变进行检测。方法：对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（DGI-Ⅱ）家系的成员进行全身基本情况及口腔专科检查,拍摄口内照,全景片,以及牙片,采集外周静脉血并抽提基因组DNA,应用PCR及DNA测序技术,结合序列分析方法,对2个家系共15名家系成员（其中患者10名）的外周静脉血基因组DNA牙本质涎磷蛋白（DSPP）基因1-5号外显子及其邻近序列进行序列分析。结果：家系A中的患者在DSPP的第2外显子发生错义突变c.50C〉T（p.P17L）;家系B的患者在DSPP第4外显子发生错义核苷酸改变c.506A〉G（p.D169G）。结论：DSPP基因突变可能是导致两个DGI-Ⅱ家系发病的分子基础。 展开更多

关键词 牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ) 牙本质涎磷蛋白(dspp) 基因突变

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小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建

5

作者 孙汉堂 肖明振 +1 位作者 吴补领 费俭 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第1期34-36,共3页

目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序... 目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序与预期一致 ;结论 :获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ,为以后的工作打下了基础。 展开更多

关键词 小鼠 牙本质涎磷蛋白 基因敲除

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人和小鼠Dspp基因的克隆及其在成牙本质细胞中的表达检测

6

作者 唐清煌 林大河 +1 位作者 黄义德 张彦定 《组织工程与重建外科杂志》 2007年第1期22-25,共4页

目的克隆人和小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因片断,建立一种从分子水平检测成牙本质细胞分化的方法。方法制备特异性的人和小鼠Dspp基因片断的mRNA反义探针,再将其分别与人和小鼠具有成牙本质细胞的牙胚组织进行原位杂交,检测Dspp基因表... 目的克隆人和小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因片断,建立一种从分子水平检测成牙本质细胞分化的方法。方法制备特异性的人和小鼠Dspp基因片断的mRNA反义探针,再将其分别与人和小鼠具有成牙本质细胞的牙胚组织进行原位杂交,检测Dspp基因表达情况。结果本实验制备出的人和小鼠Dspp基因的mRNA反义探针在特定条件下能对各自的成牙本质细胞中Dspp基因的表达进行检测。结论本方法可以作为一种从分子水平检测人或小鼠成牙本质细胞分化的工具。 展开更多

关键词 成牙本质细胞 牙本质涎磷蛋白 原位杂交

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Sp7/osterix对牙本质分化调控机制的研究

7

作者 王春晓 陈中坚 《农垦医学》 2025年第1期1-5,共5页

目的:通过体内外实验探讨成骨细胞特异性转录因子(Sp7)对牙本质的分化、矿化作用的影响,并检测Sp7对成牙相关基因表达的影响。方法:采用慢病毒转染技术敲低P7小鼠(C57/BL6)体内Sp7基因,通过Micro-CT和HE及Masson染色检测Sp7敲低对小鼠... 目的:通过体内外实验探讨成骨细胞特异性转录因子(Sp7)对牙本质的分化、矿化作用的影响,并检测Sp7对成牙相关基因表达的影响。方法:采用慢病毒转染技术敲低P7小鼠(C57/BL6)体内Sp7基因,通过Micro-CT和HE及Masson染色检测Sp7敲低对小鼠牙齿形态发育的影响;采用慢病毒转染技术分别敲低和过表达人牙乳头干细胞SCAP中Sp7的表达;采用WB检测Sp7对SCAP细胞中成骨相关基因骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)、碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原α1(COL1A1)和成牙本质相关基因牙本质涎磷蛋白(DSPP)蛋白表达的影响;通过ALP、ARS染色检测Sp7对SCAP细胞成骨水平的影响。结果:Micro-CT、HE及Masson染色检测发现,实验组小鼠牙根短小,根尖孔闭合程度高,牙本质厚度较薄,另外成牙本质细胞极化明显,细胞数量减少和排列稀疏、紊乱;细胞实验发现,敲低Sp7,OPN、ALP、DSPP、COL1A1蛋白表达也降低;Sp7过表达,OPN、ALP、DSPP、COL1A1蛋白表达升高。结论:Sp7通过调节成牙成骨相关基因OPN、ALP、DSPP、COL1A1的表达,影响牙本质的分化、矿化和发育。 展开更多

关键词 Sp7 牙乳头干细胞 骨桥蛋白 碱性磷酸酶 牙本质涎磷蛋白 Ⅰ型胶原α1

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DSPP基因启动子不同片段启动活性的对比分析

8

作者 郭婷 曹罡 +3 位作者 余擎 肖明振 赵守亮 吉兰 《临床口腔医学杂志》 2008年第8期458-460,共3页

目的:对比分析牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子不同片段的启动活性。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察DSPP基因启动子... 目的:对比分析牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子不同片段的启动活性。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察DSPP基因启动子不同片段的启动活性。结果:在MDPC-23细胞中,DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体均不同程度地表现了启动活性,其启动活性有差异(P<0.01)。结论:DSPP基因启动子不同片段的启动活性有差异,其活性变化反映位于-95bp～54bp、-410bp～-195bp、-1243bp～-791bp、-1447bp～-1243bp、-3519bp～-2475bp区存在潜在的增强子;-195bp～-95bp、-670bp～-410bp、-2475bp～-1447bp区存在潜在的抑制子。进一步明确了DSPP基因启动子的结构,为今后研究DSPP基因的特异性表达奠定基础。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 瞬时转染 报告基因

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小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)特异性启动子的克隆和序列分析

9

作者 孙汉堂 肖明振 +1 位作者 吴补领 费俭 《临床口腔医学杂志》 2005年第2期71-73,共3页

目的 :获得小鼠牙本质涎磷蛋白 (DSPP)编码序列上游约 1.6kb的特异性启动子。方法 :按Mac Dougall报道设计一对引物 ,提取小鼠胚胎干细胞基因组DNA作为模板 ,PCR获得大小约为 1.6kb的DNA片段 ,将该片段克隆并进行序列分析。结果 :所得... 目的 :获得小鼠牙本质涎磷蛋白 (DSPP)编码序列上游约 1.6kb的特异性启动子。方法 :按Mac Dougall报道设计一对引物 ,提取小鼠胚胎干细胞基因组DNA作为模板 ,PCR获得大小约为 1.6kb的DNA片段 ,将该片段克隆并进行序列分析。结果 :所得到的片段是DSPP的特异性启动子 ,其序列与文献报道有一定差异 ,但转录因子的结合位点均未发生突变。结论 :成功获得小鼠DSPP的特异性启动子 ,为进一步的研究打下基础。 展开更多

关键词 小鼠 牙本质涎磷蛋白 启动子

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Ⅱ型牙本质发育不全的致病基因研究进展 被引量：1

10

作者 吴柒柱 吉日木图 +3 位作者 齐玥 陈宇杰 刘海平 白海花 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期348-351,共4页

牙本质发育不全症是一种常染色体显性遗传病,其致病基因定位于4q2l.临床上分为三型:型(Dentinogenesis Imperfecta type,DGI-)主要见于成骨发育不全(OsteogenesisImperfecta,OI)患者的口腔,其病因被广泛认为是由型胶原基因突变导致.型(D... 牙本质发育不全症是一种常染色体显性遗传病,其致病基因定位于4q2l.临床上分为三型:型(Dentinogenesis Imperfecta type,DGI-)主要见于成骨发育不全(OsteogenesisImperfecta,OI)患者的口腔,其病因被广泛认为是由型胶原基因突变导致.型(Dentinogenesis Imperfecta type,DGI-)是一种特殊的遗传性牙本质发育不全,在美国马里兰州的3个隔离民族群中独立发生.型(Dentinogenesis Imperfecta type,DGI-)在临床上最为常见,成为研究热点.型牙本质发育不全的致病基因主要为牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialophosphoprotein,DSPP)突变引起,独立发生且具有高度的遗传异质性.主要对牙本质发育不全型的候选基因及DSPP的突变进行了综述. 展开更多

关键词 牙本质发育不全Ⅱ型 候选基因 dspp

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牙本质发育不全Ⅱ型1例家系调查与遗传分析

11

作者 吴常伟 董红 《中国优生与遗传杂志》 2022年第2期284-285,共2页

目的研究1例遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)家系致病基因是否与染色体4q21连锁,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制。方法用FTA洗脱卡对遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的6名成员进行末梢采血,提取纯化基因组DNA;选择染色体4q21上4个STR... 目的研究1例遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)家系致病基因是否与染色体4q21连锁,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制。方法用FTA洗脱卡对遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的6名成员进行末梢采血,提取纯化基因组DNA;选择染色体4q21上4个STR标记做荧光标记PCR扩增,分析致病基因与4个STR标记的连锁关系。结果得到6名家系成员的4个STR标记的基因型和单体型。结论 DGI-Ⅱ家系致病基因定位在染色体4q21上,以上4个STR标记可用于该家系DGI-Ⅱ的产前基因诊断。 展开更多

关键词 牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ) STR遗传标记 牙本质涎磷蛋白基因(dspp)

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Runx2和Osx在修复性牙本质形成过程中的表达模式 被引量：3

12

作者 窦予昕 王飞 +3 位作者 孔涛 冯玉玲 李适廷 谭颖徽 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第5期277-282,266,共7页

目的:观察Runx2和Osx在牙髓损伤后表达模式的变化。方法:取雄性SD大鼠24只随机抽取4只不作任何处理,用于正常对照;其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h和3、7 d各时间点从牙髓损伤组中各随... 目的:观察Runx2和Osx在牙髓损伤后表达模式的变化。方法:取雄性SD大鼠24只随机抽取4只不作任何处理,用于正常对照;其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h和3、7 d各时间点从牙髓损伤组中各随机抽取4只大鼠,并取其双侧下颌第一磨牙标本制作组织切片;然后采用HE染色法观察各组修复性牙本质的形成情况,并采用免疫荧光染色法检测Runx2、Osx、DSPP的表达模式。结果:HE染色显示,损伤后7 d,在损伤下方可见明显的修复性牙本质形成。免疫荧光染色显示,Runx2、Osx和DSPP主要表达于损伤下方,其中Runx2的表达呈"抛物线"趋势,即损伤后3 d时表达最为强烈(P<0.05),此后逐渐下降;Osx和DSPP的表达均呈逐渐上调的趋势,Osx的表达在损伤后7 d时上调最为明显(P<0.05),而DSPP的表达则在损伤后3 d时即显著增强并持续至损伤后7 d(P<0.05)。结论:Runx2、Osx和DSPP在牙髓损伤后的不同时期具有不同的表达模式。 展开更多

关键词 RUNX2 OSX dspp 牙髓细胞 修复性牙本质

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基于YOLO-ST的安全帽佩戴精确检测算法 被引量：6

13

作者 杜晓刚 王玉琪 +3 位作者 晏润冰 古东鑫 张学军 雷涛 《陕西科技大学学报》 北大核心 2022年第6期177-183,191,共8页

在建筑业、工地等场景下,由于受到天气、人数、光照强度、拍摄角度和距离等因素的影响,导致在安全帽智能检测时容易出现准确度低、漏检率大、错检率高的问题.为了解决该问题,提出了一种基于YOLO-ST的安全帽佩戴检测算法.该算法具有两个... 在建筑业、工地等场景下,由于受到天气、人数、光照强度、拍摄角度和距离等因素的影响,导致在安全帽智能检测时容易出现准确度低、漏检率大、错检率高的问题.为了解决该问题,提出了一种基于YOLO-ST的安全帽佩戴检测算法.该算法具有两个优势:首先,使用更容易捕获图像全局信息的Swin Transformer作为网络的特征提取器,增强网络对安全帽特征的提取能力;其次,设计密集的空间金字塔池化模块并引入到YOLO-ST中,以获取目标中更加丰富的细节信息.实验结果表明,在公开的SHWD数据集上,YOLO-ST的平均识别精度达到了91.3%.与其它方法相比,YOLO-ST取得了更精确的检测结果. 展开更多

关键词 YOLOv5 目标检测 Swin Transformer 密集的空间金字塔池化(dspp)

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TLR9在成牙本质细胞中的表达 被引量：2

14

作者 胡楠 何文喜 +2 位作者 王玮 李鹏 余擎 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期464-466,共3页

目的:研究成牙本质细胞中TLR9、DSPP基因表达特征及信号转导途径。方法:采用RT-PCR检测TLR9在小鼠牙髓组织中及TLR9、DSPP在成牙本质细胞系中的表达。用CpGODN-A和CpGODN-B刺激细胞,在时间梯度0、3、6、9、12、24h,检测TLR9、DSPP基因... 目的:研究成牙本质细胞中TLR9、DSPP基因表达特征及信号转导途径。方法:采用RT-PCR检测TLR9在小鼠牙髓组织中及TLR9、DSPP在成牙本质细胞系中的表达。用CpGODN-A和CpGODN-B刺激细胞,在时间梯度0、3、6、9、12、24h,检测TLR9、DSPP基因的表达特征。结果:TLR9mRNA在小鼠牙髓组织中有表达。TLR9、DSPPmRNA在成牙本质细胞中都有显著的表达,在CpGODN刺激下显著上调,在6h处于峰值。结论:TLR9在成牙本质细胞中有表达;TLR9的特异性表达对DSPP基因表达量有影响。 展开更多

关键词 Toll样受体9(TLR9) 牙本质涎磷蛋白(dspp) 成牙本质细胞

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小鼠牙髓干细胞培养及诱导分化 被引量：4

15

作者 陆群 吴补领 +3 位作者 周学东 林媛 王冀姝 韩骅 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2003年第18期1643-1646,共4页

目的 :分离、培养小鼠牙髓干细胞并诱导分化 .方法 :采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液 ,细胞密度调整为 1× 10 4/孔细胞 ,用 2 0 0mL·L -1胎牛血清的α MEM培养液培养 14d ,挑出细胞克隆消化传代 ,TGF β、BMP2 、... 目的 :分离、培养小鼠牙髓干细胞并诱导分化 .方法 :采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液 ,细胞密度调整为 1× 10 4/孔细胞 ,用 2 0 0mL·L -1胎牛血清的α MEM培养液培养 14d ,挑出细胞克隆消化传代 ,TGF β、BMP2 、bFGF细胞因子诱导 ,PCR检测DSPP的mRNA的表达 .结果 :小鼠牙髓细胞呈集落状生长 ,克隆形成率为 1.6 -2 .5个 / 10 4细胞 ,所形成的集落细胞结合紧密 ,细胞体积小、胞核大 ,经细胞因子刺激后的细胞表达DSPP的mRNA .结论 :培养的小鼠牙髓集落状生长的细胞具有干细胞增殖快等特性 。 展开更多

关键词 干细胞 牙髓干细胞 细胞培养 分化 牙本质涎磷蛋白

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鉴别稀疏保持投影的人脸识别算法 被引量：4

16

作者 李昆仑 耿雪菲 曹静媛 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2017年第2期376-380,共5页

在人脸识别领域中遇到的数据往往是高维的,一般会导致维数灾难问题.近年来稀疏表示(Sparse representation,SR)在处理人脸识别等问题时显示出一定的有效性,而后出现的稀疏保持投影(Sparse preserving projections,SPP)算法又以保持数据... 在人脸识别领域中遇到的数据往往是高维的,一般会导致维数灾难问题.近年来稀疏表示(Sparse representation,SR)在处理人脸识别等问题时显示出一定的有效性,而后出现的稀疏保持投影(Sparse preserving projections,SPP)算法又以保持数据的稀疏表示结构为目的成功应用于人脸识别领域,但仍存在一些问题.本文针对SPP算法在人脸识别中存在的问题进行了改进,提出了一种叫做鉴别稀疏保持投影(Discriminant sparsity preserving projection,DSPP)的算法.该算法有以下两方面的改进:(1)针对SPP算法未能有效地利用类标签信息的问题,本文利用最大散度差准则(Maximum scatter difference criterion,MSDC)重建SPP算法的目标函数;(2)针对SPP算法计算复杂度高的问题,本文利用带有相同类标签的训练样本用于稀疏重构.在ORL库、CAS-PEAL库、IMM库上的大量实验结果验证了算法的有效性. 展开更多

关键词 人脸识别 稀疏表示 稀疏保持投影 鉴别稀疏保持投影 最大散度差准则

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分散第二相Al_2O_3对高分子固体电解质电性能的影响 被引量：1

17

作者 谢海芬 孙晓翔 +1 位作者 黄宜平 李光远 《电化学》 CAS CSCD 2003年第4期451-456,共6页

　于固体电解质PEO＿NaSCN络合物中加入Al2O3绝缘体作为第二相,分别研究了Al2O3的粒径,含量对该固体电解质电性能的影响.发现当Al2O3的粒径小于1μm时,离子电导率比纯的固体电解质的电导率高,大于1μm时,则比纯样品的低,即临界粒径约为1... 　于固体电解质PEO＿NaSCN络合物中加入Al2O3绝缘体作为第二相,分别研究了Al2O3的粒径,含量对该固体电解质电性能的影响.发现当Al2O3的粒径小于1μm时,离子电导率比纯的固体电解质的电导率高,大于1μm时,则比纯样品的低,即临界粒径约为1μm.当Al2O3的含量达到约25%时,电导率达到极大值.此外,样品的高频极化和低频极化也随Al2O3的粒径的增大而越显著. 展开更多

关键词 高分子固体电解质 第二相 颗粒度 电导率 阻抗谱 频响特性

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过表达Runx2基因对牙髓细胞分化相关基因的影响

18

作者 唐小雪 周政 +2 位作者 王洋 高芸 李琦 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期25-27,共3页

目的探讨Runt相关转录因子(Runx)2基因在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用。方法通过矿化诱导培养基(1μmolβ-磷酸甘油钠、10^(-6)μmol地塞米松和5 mg抗坏血酸)建立牙髓细胞向成牙本质细胞分化模型,通过检测碱性磷酸酶(ALP)... 目的探讨Runt相关转录因子(Runx)2基因在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用。方法通过矿化诱导培养基(1μmolβ-磷酸甘油钠、10^(-6)μmol地塞米松和5 mg抗坏血酸)建立牙髓细胞向成牙本质细胞分化模型,通过检测碱性磷酸酶(ALP)的活性鉴定模型。将过表达载体pc DNA3.1-Runx2和空载体pc DNA3.1(阴性对照组)转染牙髓细胞,蛋白质免疫印迹法检测转染后细胞中Runx2蛋白的表达量;实时定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中成牙本质细胞分化相关基因牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨涎蛋白(BSP)mRNA的表达。结果在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化的过程中,ALP的活性含量逐渐增加,第14天的水平显著大于第7天(P<0.05)。与阴性对照组相比,pc DNA3.1-Runx2组细胞中Runx2蛋白的表达量显著升高(P<0.05);在分化诱导的第7和14天,细胞中DSPP mRNA(P<0.05)、BSP mRNA(P<0.05)均显著高于阴性对照组。结论 Runx2通过增加成牙本质细胞分化相关基因的表达,从而促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化。 展开更多

关键词 Runx2 牙髓细胞 成牙本质细胞 牙本质涎磷蛋白(dspp) 骨涎蛋白(BSP)

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小鼠牙胚、软骨组织中牙本质涎磷蛋白基因的克隆 被引量：1

19

作者 张蓉 肖明振 +4 位作者 赵守亮 顾淑萍 岳玲 郑欣娟 汪平 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2001年第4期213-215,共3页

目的 :从小鼠牙胚、软骨组织中克隆牙本质涎磷蛋白基因 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)。方法 :采用RT -PCR方法 ,从小鼠牙胚及软骨组织中克隆DSPP基因片段 ,将所得片段装入载体pGEM -TEasyVector进行序列测定。结果 :从两种组织中... 目的 :从小鼠牙胚、软骨组织中克隆牙本质涎磷蛋白基因 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)。方法 :采用RT -PCR方法 ,从小鼠牙胚及软骨组织中克隆DSPP基因片段 ,将所得片段装入载体pGEM -TEasyVector进行序列测定。结果 :从两种组织中均获得 719bp的特异性片段。序列分析表明 ,与已发表的DSPP序列99.7%同源。结论 :成功地从小鼠牙胚、软骨中克隆到DSPP基因部分序列。结果提示 :除牙齿组织外 ,DSPP还可在软骨中表达 。 展开更多

关键词 软骨 牙本质涎磷蛋白 基因克隆

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Nfic在牙根发育中作用的研究 被引量：2

20

作者 张瑞 黄晓峰 +1 位作者 张方明 陈光勇 《北京口腔医学》 CAS 2013年第3期121-124,共4页

目的探讨核因子I-C(Nfic)在牙根发育中的作用,进一步从分子水平探讨影响牙根发育的机制,为牙根再生提供发育阶段的研究基础。方法选取出生后第7.5和21.5天的野生型和Nfic基因敲除(Nfic-/-)小鼠下颌第一磨牙,通过组织学HE染色观察牙根的... 目的探讨核因子I-C(Nfic)在牙根发育中的作用,进一步从分子水平探讨影响牙根发育的机制,为牙根再生提供发育阶段的研究基础。方法选取出生后第7.5和21.5天的野生型和Nfic基因敲除(Nfic-/-)小鼠下颌第一磨牙,通过组织学HE染色观察牙根的形态学变化及应用原位杂交技术观察牙本质涎磷蛋白(DSPP)和骨钙素(OCN)在二者中的表达。结果相对于野生型小鼠,Nfic-/-小鼠下颌第一磨牙可以形成正常的牙冠和上皮根鞘,但是没有牙根的形成。出生后7.5天时,Nfic-/-小鼠下颌第一磨牙牙根部分的牙本质形成异常,到第21.5天牙本质异常更加明显,没有牙根发育。出生后7.5天时DSPP和OCN在野生型牙根成牙本质细胞内均有表达,而Nfic-/-小鼠没有表达。结论 Nfic的缺失导致小鼠磨牙牙根部成牙本质细胞的分化以及DSPP和OCN的表达异常,以致影响牙本质的形成,不能形成牙根。 展开更多

关键词 核因子I-C 牙根发育 牙本质涎磷蛋白 骨钙素

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