LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/PRDX1信号轴对肝癌细胞恶性进展的影响

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作者 陈志飞 孙伟涛 +4 位作者 颜廷启 孙江江 石彦科 于生才 黄伟 《广东医学》 2025年第2期167-175,共9页

目的探究长链非编码RNA(LncRNA)DSCAM-AS1调节微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/过氧化物氧化还原蛋白1(PRDX1)信号轴对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人正常肝细胞... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)DSCAM-AS1调节微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/过氧化物氧化还原蛋白1(PRDX1)信号轴对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人正常肝细胞系L02以及人肝癌细胞系Hep G2中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p水平;将si-DSCAM-AS1+miR-431-5p inhibitor、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC、si-DSCAM-AS1、si-NC分别转染至Hep G2细胞并记为si-DSCAM-AS1+miR-431-5p inhibitor组、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC组、si-DSCAM-AS1组、si-NC组,未作处理的Hep G2细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA DSCAM-AS1与miR-431-5p、PRDX1的关系;qRT-PCR检测Hep G2细胞中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p表达;噻唑蓝(MTT)法检测Hep G2细胞增殖情况;流式细胞术检测Hep G2细胞凋亡率;Transwell检测Hep G2细胞侵袭、迁移数量;蛋白质印迹法(Western blot)检测Hep G2细胞Ki-67、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、上皮钙黏附素(E-cadherin)、PRDX1蛋白表达。结果与L02细胞相比,Hep G2细胞LncRNA DSCAM-AS1表达水平、PRDX1蛋白表达显著上调(P<0.05),miR-431-5p表达水平显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-DSCAM-AS1组Hep G2细胞A570、LncRNA DSCAM-AS1表达、侵袭细胞数量、N-cadherin、迁移细胞数量、Vimentin蛋白表达、Ki-67显著下降(P<0.05),Hep G2细胞凋亡率、miR-431-5p表达水平、E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05);而抑制miR-431-5p表达削弱了沉默LncRNA DSCAM-AS1抑制Hep G2细胞增殖、迁移、侵袭的作用;LncRNA DSCAM-AS1负向调控miR-431-5p/PRDX1轴。结论沉默LncRNA DSCAM-AS1可能通过上调miR-431-5p来下调PRDX1的表达,诱导细胞凋亡,并抑制肝癌细胞增殖和EMT,进而抑制肝癌细胞系Hep G2的恶性进展。 展开更多

关键词 LncRNA dscam-as1 miR-431-5p/PRDX1轴 肝癌 增殖 凋亡 上皮间质转化 迁移 侵袭

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lncRNA DSCAM-AS1调节ESR1促进卵巢癌细胞增殖和转移

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作者 徐文庆 郑怡 +1 位作者 贾媛媛 丁晶晶 《生物技术》 2025年第2期206-211,240,共7页

[目的]探讨lncRNA DSCAM-AS1通过调节雌激素受体1促进卵巢癌细胞增殖和转移的机制。[方法]将SKOV3细胞分为:SKOV3卵巢癌细胞组、lncRNA-NC组、lncRNA DSCAM-AS1 mimics组、lncRNA DSCAM-AS1 inhibitor组。CCK-8实验分析各组卵巢癌细胞活... [目的]探讨lncRNA DSCAM-AS1通过调节雌激素受体1促进卵巢癌细胞增殖和转移的机制。[方法]将SKOV3细胞分为:SKOV3卵巢癌细胞组、lncRNA-NC组、lncRNA DSCAM-AS1 mimics组、lncRNA DSCAM-AS1 inhibitor组。CCK-8实验分析各组卵巢癌细胞活力;细胞集落形成实验分析卵巢癌细胞单克隆数量;流式细胞术检测卵巢癌细胞凋亡率;Transwell实验分析卵巢癌细胞侵袭能力;划痕实验分析卵巢癌细胞迁移能力,RT-PCR实验与蛋白印迹实验分析卵巢癌细胞的lncRNA DSCAM-AS1、ESR1表达量。[结果]与SKOV3卵巢癌细胞组、lncRNA-NC组相比,lncRNA DSCAM-AS1 mimics组的SKOV3细胞的吸光度值、存活率、单克隆数量、侵袭与迁移能力增高,凋亡率减少,lncRNA DSCAM-AS1 mRNA、ESR1 mRNA和蛋白升高(P<0.05);lncRNA DSCAM-AS1 inhibitor组的SKOV3细胞的吸光度值、存活率、单克隆数量、侵袭与迁移能力降低,凋亡率增加,lncRNA DSCAM-AS1 mRNA、ESR1 mRNA和蛋白降低(P<0.05);与lncRNA DSCAM-AS1 mimics组比较,lncRNA DSCAM-AS1 inhibitor组的SKOV3细胞的吸光度值(0.93±0.07 vs 0.37±0.08)、存活率(95.27%±2.25%vs 49.56%±3.28%)、单克隆数量(1235.85±135.29 vs 363.25±52.14/个)、侵袭与迁移能力(65.63±12.38 vs 8.32±2.20)降低,凋亡率增加(9.32%±1.24%vs 23.46%±1.22%),lncRNA DSCAM-AS1 mRNA、ESR1 mRNA和蛋白降低(P<0.05)。[结论]DSCAM-AS1能促进卵巢癌SKOV3细胞增殖和转移,并抑制SKOV3细胞凋亡;这一过程与lncRNA DSCAM-AS1能够上调卵巢癌SKOV3细胞中ESR1的表达水平相关。 展开更多

关键词 lncRNA dscam-as1 增殖 雌激素受体1 卵巢癌 转移 凋亡 侵袭 SKOV3细胞

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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-150-5p/BRAF轴对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响 被引量：3

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作者 彭云 温美玲 +4 位作者 吕云霞 陈万志 何春 俞建平 丁振罗 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第23期3043-3050,共8页

目的探讨lncRNA DSCAM-AS1调节miR-150-5p/BRAF轴对甲状腺癌(TC)细胞恶性生物学行为的影响。方法qRT-PCR检测TC细胞中DSCAM-AS1表达;FISH、pull down实验、双荧光素酶报告基因实验验证DSCAM-AS1、BRAF与miR-150-5p靶向调控关系;检测SW57... 目的探讨lncRNA DSCAM-AS1调节miR-150-5p/BRAF轴对甲状腺癌(TC)细胞恶性生物学行为的影响。方法qRT-PCR检测TC细胞中DSCAM-AS1表达;FISH、pull down实验、双荧光素酶报告基因实验验证DSCAM-AS1、BRAF与miR-150-5p靶向调控关系;检测SW579细胞增殖、迁移和侵袭,Western blot检测BRAF、E-cadherin、vimentin蛋白表达;小鼠体内肿瘤形成实验验证DSCAM-AS1对TC肿瘤生长的影响。结果DSCAM-AS1在TC细胞中高表达(P<0.05);DSCAM-AS1、BRAF与miR-150-5p存在靶向调控关系;抑制DSCAM-AS1表达或过表达miR-150-5p可显著抑制SW579细胞增殖、迁移、侵袭及EMT(P<0.05);抑制miR-150-5p表达或过表达BRAF可逆转抑制DSCAM-AS1表达或过表达miR-150-5p对SW579细胞恶性行为的抑制作用(P<0.05);体内实验显示,抑制DSCAM-AS1表达可显著抑制小鼠移植瘤的生长(P<0.05)。结论DSCAM-AS1在TC细胞中上调表达,抑制DSCAM-AS1表达可通过调节miR-150-5p/BRAF信号轴,抑制TC恶性进展。 展开更多

关键词 lncRNA dscam-as1 miR-150-5p/BRAF轴 甲状腺癌 增殖 迁移 侵袭

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LncRNA DSCAM-AS1通过靶向miR-627-3P调控皮肤鳞状细胞癌增殖、侵袭和迁移 被引量：3

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作者 王东 王强 王珍 《医学分子生物学杂志》 CAS 2021年第1期46-52,共7页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞粘附分子反义1(ASCAM-AS1)靶向miR-627-3p对人皮肤鳞状细胞癌增殖和侵袭能力的影响和分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测DSCAM-AS1和miR-627-3p在人永生化表皮细胞HaCaT和3种... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞粘附分子反义1(ASCAM-AS1)靶向miR-627-3p对人皮肤鳞状细胞癌增殖和侵袭能力的影响和分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测DSCAM-AS1和miR-627-3p在人永生化表皮细胞HaCaT和3种皮肤鳞状细胞癌细胞(SCC13、A431和HSC-5)中的表达水平。将RSCaM-aS1小干扰RNA、miR-627-3p模拟物分别转染A431细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖率,transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印记(Western blot)检测细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9蛋白表达。荧光素酶分析验证DSCAM-AS1对miR-627-3p的靶向调控能力。Western印迹检测ASCAM-AS1和miR-627-3p,对磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的调控能力.结果DSCAM-AS1在3种皮肤鳞状细胞癌细胞中的表达量显著高于HaCaT细胞,miR-627-3p在3种皮肤鳞状细胞癌细胞中的表达量显著低于HaCaT细胞(P<0.05)。干扰DSCAM-AS1或过表达miR-627-3P后,A431细胞CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达显著降低,细胞增殖率、细胞迁移和侵袭数量显著降低(P<0.05)。DSCAM-AS1靶向负性调控miR-627-3p表达。与干扰DSAM-AS1表达比较,同时干扰DSCAM-AS1和miR-627-3p表达后A431细胞CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达显著升高,细胞增殖率、细胞迁移和侵袭数量显著升高(P<0.05)。干扰DSCAM-AS1后,A431细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著降低(P<O.05)。与干扰DSCAM-AS1比较,同时干扰DSCAM-AS1和miR-627-3p后A431细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论干扰DSCAM-AS1通过靶向miR-627-3p,抑制PI3K/AKT信号通路从而抑制皮肤鳞状细胞癌增殖、侵袭和迁移。 展开更多

关键词 dscam-as1 miR-627-3p 皮肤鳞状细胞 细胞增殖 迁移 侵袭 PI3K/AKT信号通路

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LncRNA DSCAM-AS1通过miR-144-5p激活PI3K-AKT通路对前列腺癌细胞的影响 被引量：2

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作者 崔涛 郜乐 +1 位作者 阿里木·热合曼 马彬 《中国性科学》 2022年第4期18-24,共7页

目的探讨LncRNA DSCAM-AS1通过miR-144-5p激活PI3K-AKT通路对前列腺癌细胞的影响机制。方法选取2019年8月至2020年12月新疆医科大学第二附属医院确诊的前列腺癌患者的50例癌组织标本和38例癌旁正常组织标本,以及前列腺癌PC-2、DU145细... 目的探讨LncRNA DSCAM-AS1通过miR-144-5p激活PI3K-AKT通路对前列腺癌细胞的影响机制。方法选取2019年8月至2020年12月新疆医科大学第二附属医院确诊的前列腺癌患者的50例癌组织标本和38例癌旁正常组织标本,以及前列腺癌PC-2、DU145细胞和人正常前列腺上皮RWPE-1细胞作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA DSCAM-AS1和miR-144-5p的表达;分别下调或上调DSCAM-AS1与miR-144-5p的表达后,采用MTT实验检测DU145细胞活力、Transwell检测DU145细胞侵袭数目及Western blot检测DU145细胞上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达;采用miRcode预测LncRNA DSCAM-AS1的靶基因;上调或下调DSCAM-AS1表达后,采用Western blot检测p-PI3K、PI3K、p-AKT和AKT的蛋白表达;将LY294002作用于DU145细胞,检测DU145细胞增殖、侵袭和EMT情况。结果前列腺癌组织和癌旁正常组织中DSCAM-AS1表达分别为2.28±0.42和1.06±0.71,miR-144-5p表达分别为0.37±0.24和1.19±0.96,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.01);DU145和RWPE-1细胞中DSCAM-AS1表达分别为3.45±1.28和1.15±0.92,miR-144-5p表达分别为0.23±0.16和1.18±0.63,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。下调LncRNA DSCAM-AS1会抑制DU145细胞的活力、侵袭和EMT;LncRNA DSCAM-AS1靶向调控miR-144-5p;上调LncRNA DSCAM-AS1通过miR-144-5p促进DU145细胞的增殖、侵袭和EMT。将pcDNA-DSCAM-AS1和LY294002作用于DU145细胞会明显抑制DU145细胞的活力、侵袭和EMT。结论上调LncRNA DSCAM-AS1会通过miR-144-5p激活PI3K-AKT信号通路促进前列腺癌细胞的发展。 展开更多

关键词 LncRNA dscam-as1 miR-144-5p PI3K-AKT 前列腺癌 增殖

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下调lncRNA DSCAM-AS1表达通过负调控miR-338-3p抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制 被引量：2

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作者 袁泉良 郭跃 张庆东 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第14期3545-3549,共5页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)DSCAM-AS1对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及潜在的作用机制。方法将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-338-3p组(转染miR-338-3p mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-DSCAM-AS1组(转染DSCAM-AS1)、pcDNA组(... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)DSCAM-AS1对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及潜在的作用机制。方法将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-338-3p组(转染miR-338-3p mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-DSCAM-AS1组(转染DSCAM-AS1)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-DSCAM-AS1组(转染pcDNA-DSCAM-AS1)、si-DSCAM-AS1+anti-miR-NC组(共转染si-DSCAM-AS1和anti-miR-NC)、si-DSCAM-AS1+anti-miR-338-3p组(共转染si-DSCAM-AS1和anti-miR-338-3p)均用脂质体法转染至结直肠癌SW480细胞中;采用qRT-聚合酶链反应(PCR)检测miR-338-3p和DSCAM-AS1 mRNA的表达水平;采用双荧光素酶报告基因检测荧光活性;各组细胞侵袭和迁移采用Transwell检测;细胞活性采用噻唑蓝(MTT)法检测;蛋白表达采用Western印迹检测。结果与正常结直黏膜上皮细胞NCM460相比,结直肠癌细胞SW480、HT29、SW1116中DSCAM-AS1 mRNA表达水平显著升高(P<0.05),miR-338-3p表达水平显著降低(P<0.05);下调DSCAM-AS1、过表达miR-338-3p均可显著抑制SW480细胞增殖、迁移和侵袭及CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05)。DSCAM-AS1抑制miR-338-3p表达,靶向调控miR-338-3p的表达,部分逆转下调DSCAM-AS1对SW480细胞侵袭、迁移和增殖的抑制作用。结论lncRNA DSCAM-AS1对结直肠癌细胞的调控机制可能与靶向调控miR-338-3p有关,可对癌细胞的侵袭、迁移、增殖起到抑制作用,可为结直肠癌的治疗、预防和诊断提供新靶点。 展开更多

关键词 lncRNA dscam-as1 miR-338-3p 结直肠癌 增殖 迁移 侵袭

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长链非编码RNA DSCAM-AS1在乳腺癌组织中的表达及临床意义 被引量：1

7

作者 陈琦 陈慧 +1 位作者 池华茂 许文林 《医学研究杂志》 2020年第4期34-38,共5页

目的探讨长链非编码RNA DSCAM-AS1在乳腺癌患者组织中的表达差异及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR法检测60例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织中DSCAM-AS1的表达水平,同时分析乳腺癌组织中DSCAM-AS1水平与临床病理参数的相关性;采用生... 目的探讨长链非编码RNA DSCAM-AS1在乳腺癌患者组织中的表达差异及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR法检测60例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织中DSCAM-AS1的表达水平,同时分析乳腺癌组织中DSCAM-AS1水平与临床病理参数的相关性;采用生物信息学分析Kaplan-Meier Plotter网站在线分析差异表达的DSCAM-AS1对乳腺癌患者总体生存率的影响;采用受试者工作特征曲线(ROC)评价组织中DSCAM-AS1水平在乳腺癌诊断中的敏感度和特异性。结果乳腺癌组织DSCAM-AS1(0.473±0.073)水平高于癌旁组织(0.057±0.008,P=0.000),组织中DSCAM-AS1的表达水平与患者淋巴结转移、雌激素受体(ER)、HER-2、TNM分期及ki-67表达存在相关性(P分别为0.022、0.029、0.014、0.043、0.013),而与年龄和孕激素受体(PR)无显著相关性。生存曲线分析提示高表达DSCAM-AS1的乳腺癌患者总体生存率降低,特别是ER阳性的乳腺癌患者,总体生存率显著下降(P=0.007)。ROC曲线分析组织中DSCAM-AS1对乳腺癌的诊断价值结果显示,DSCAM-AS1的曲线下面积均>0.5,且特异性>98%。结论DSCAM-AS1在乳腺癌患者组织中表达上调,且与淋巴结转移、TNM分期、ER、HER-2及ki-67表达水平有关,对乳腺癌有较高的诊断价值。 展开更多

关键词 乳腺癌 lncRNA dscam-as1 分子标志物

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LncRNA DSCAM-AS1在寻常型银屑病皮损组织中的表达及其对IL-22诱导的角质形成细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2

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作者 李旭阳 郑云鹏 +1 位作者 金芳草 尹光文 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2022年第5期663-669,共7页

目的:探讨LncRNA唐氏综合征细胞黏附分子反义RNA 1(DSCAM-AS1)在寻常型银屑病皮损组织中的表达,并观察其对白细胞介素22(IL-22)诱导的角质形成细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法:采用qRT-PCR法分别检测37例寻常型银屑病患者皮损组织... 目的:探讨LncRNA唐氏综合征细胞黏附分子反义RNA 1(DSCAM-AS1)在寻常型银屑病皮损组织中的表达,并观察其对白细胞介素22(IL-22)诱导的角质形成细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法:采用qRT-PCR法分别检测37例寻常型银屑病患者皮损组织、37例行整形手术者正常皮肤组织以及IL-22(100μg/L)刺激24 h的角质形成细胞HaCaT、未处理HaCaT细胞中DSCAM-AS1和miR-199b-3p的表达水平。体外培养HaCaT,分别转染DSCAM-AS1小干扰RNA、miR-199b-3p模拟物或共转染DSCAM-AS1小干扰RNA与miR-199b-3p抑制剂后,用100μg/L的IL-22干预24 h,分别设相应阴性对照,并以未处理细胞为空白对照。采用qRT-PCR法检测细胞中DSCAM-AS1和miR-199b-3p表达,CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot法检测CyclinD1、Bax、Bcl-2及IL-6R/STAT3信号通路相关蛋白IL-6R和STAT3蛋白的表达。利用双荧光素酶报告实验验证DSCAM-AS1和miR-199b-3p的靶向调控关系。结果:与正常皮肤组织比较,寻常型银屑病皮损组织中DSCAM-AS1表达增加,miR-199b-3p表达降低(P<0.05);HaCaT细胞经IL-22刺激后,DSCAM-AS1表达增加,miR-199b-3p表达降低(P<0.05)。敲减DSCAM-AS1或过表达miR-199b-3p可降低IL-22刺激的HaCaT细胞增殖能力及CyclinD1、Bcl-2、IL-6R和STAT3蛋白表达,提高细胞凋亡率及Bax蛋白表达(P<0.05)。DSCAM-AS1靶向结合并负调控miR-199b-3p。敲减miR-199b-3p可部分逆转DSCAM-AS1沉默对IL-22刺激的HaCaT细胞增殖、凋亡及IL-6R/STAT3信号通路的影响(P<0.05)。结论:DSCAM-AS1在寻常型银屑病皮损组织及IL-22刺激的HaCaT细胞中表达增加,敲减其表达可抑制IL-22刺激的HaCaT细胞增殖,并促进细胞凋亡,其机制与靶向miR-199b-3p并阻断IL-6R/STAT3信号通路有关。 展开更多

关键词 银屑病 唐氏综合征细胞黏附分子反义RNA 1 miR-199b-3p 角质形成细胞 细胞增殖 细胞凋亡

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石见穿多糖通过调控DSCAM-AS1/miR-129-5p轴抑制oxLDL诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移和侵袭

9

作者 戴晓春 杨波 蔡温和 《中国药师》 CAS 2022年第6期955-962,共8页

目的:探讨石见穿多糖对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人主动脉血管平滑肌细胞(HASMCs)增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:体外培养HASMCs,不同剂量(0.25,0.5,1 g·L^(-1))的石见穿多糖干预oxLDL诱导的HASMCs、或oxLDL诱导... 目的:探讨石见穿多糖对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人主动脉血管平滑肌细胞(HASMCs)增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:体外培养HASMCs,不同剂量(0.25,0.5,1 g·L^(-1))的石见穿多糖干预oxLDL诱导的HASMCs、或oxLDL诱导转染DSCAM-AS1小干扰RNA的HASMCs、或1 g·L^(-1)的石见穿多糖干预oxLDL诱导的转染DSCAM-AS1过表达载体的HASMCs后,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验和Transwell分别检测细胞迁移和侵袭,Western Blot检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达,RT-qPCR法检测DSCAM-AS1和miR-129-5p表达。双荧光素酶报告基因实验验证DSCAM-AS1和miR-129-5p调控关系。结果:石见穿多糖可降低oxLDL诱导的HASMCs的OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达降低(P<0.05),而促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05),且呈剂量依赖性。石见穿多糖可降低oxLDL诱导的HASMCs中DSCAM-AS1表达(P<0.05),而促进miR-129-5p表达(P<0.05),DSCAM-AS1靶向结合并负调控miR-129-5p表达。沉默DSCAM-AS1可降低oxLDL诱导的HASMCs的OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达降低(P<0.05),而促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05)。过表达DSCAM-AS1逆转石见穿多糖对oxLDL诱导的HASMCs增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:石见穿多糖可抑制oxLDL诱导的HASMCs增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与调控DSCAM-AS1/miR-129-5p轴有关。 展开更多

关键词 石见穿多糖 血管平滑肌细胞 dscam-as1 miR-129-5p 细胞增殖 迁移 侵袭

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长链非编码RNA DSCAM-AS1在宫颈癌中的表达及临床意义

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作者 魏晶 高玉华 +2 位作者 李卓 贾海清 张新 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第23期4154-4158,共5页

目的:检测长链非编码RNA DSCAM-AS1(long noncoding RNA DSCAM antisense RNA 1,lncRNA DSCAM-AS1)在宫颈癌(cervical cancer,CC)中的表达,探讨lncRNA DSCAM-AS1与CC临床病理特征及预后间的关系。方法:RT-PCR检测CC组织及配对癌旁组织以... 目的:检测长链非编码RNA DSCAM-AS1(long noncoding RNA DSCAM antisense RNA 1,lncRNA DSCAM-AS1)在宫颈癌(cervical cancer,CC)中的表达,探讨lncRNA DSCAM-AS1与CC临床病理特征及预后间的关系。方法:RT-PCR检测CC组织及配对癌旁组织以及CC细胞中lncRNA DSCAM-AS1的表达;利用单因素方差分析lncRNA DSCAM-AS1与CC患者临床病理特征之间的关系;利用生存曲线分析lncRNA DSCAM-AS1与CC患者术后5年生存率的关系;利用Cox风险比例模型分析lncRNA DSCAM-AS1与CC患者预后的关系。结果:lncRNA DSCAM-AS1在CC组织和细胞中均呈过表达;lncRNA DSCAM-AS1的表达与CC的TNM分期相关(P <0.05);lncRNA DSCAM-AS1高表达的CC患者术后5年生存率低于低表达的患者,lncRNA DSCAM-AS1高表达是CC患者预后的独立危险因素。结论:lncRNA DSCAM-AS1在CC中表达升高,并与CC患者生存及预后密切相关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA dscam-as1 宫颈癌 预后 生存

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原癌基因lncRNA DSCAM-AS1通过miR-204/Sox4轴调控肾细胞癌发生发展的机制

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作者 任雨 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第9期034-039,共6页

探究原癌基因lncRNA DSCAM-AS1调控肾细胞癌发生发展的机制。方法 采用 RT-PCR 方法检测 DSCAM-AS1在肾癌细胞中的表达。通过siRNA肾癌细胞抑制DSCAM-AS1表达后,使用RT-PCR方法检测DSCAM-AS1在肾癌中的表达量,使用CCK-8法检测不同时间... 探究原癌基因lncRNA DSCAM-AS1调控肾细胞癌发生发展的机制。方法 采用 RT-PCR 方法检测 DSCAM-AS1在肾癌细胞中的表达。通过siRNA肾癌细胞抑制DSCAM-AS1表达后,使用RT-PCR方法检测DSCAM-AS1在肾癌中的表达量,使用CCK-8法检测不同时间段下的细胞活性水平,使用Annexin V/PI检测试剂盒检测肾癌细胞凋亡情况,最后使用荧光素酶报告基因实验探究miR-204分别与DSCAM-AS1和Sox4的关系。结果 DSCAM-AS1在肾癌细胞中表达上调,沉默掉DSCAM-AS1之后可以显著抑制肾癌细胞增殖,并诱导肾癌细胞死亡。结论 原癌基因lncRNA DSCAM-AS1通过miR-204/Sox4轴调控肾细胞癌发生发展。 展开更多

关键词 dscam-as1 miR-204 Sox4 肾癌

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长链非编码RNA DSCAM-AS1靶向调控微RNA-299-3p对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

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作者 刘杨 李智伟 朱丽娟 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2021年第2期189-193,共5页

探讨长链非编码RNA(lncRNA)DSCAM-AS1对子宫内膜癌(EC)发生发展的影响和机制。研究发现与癌旁组织比较,EC组织中DSCAM-AS1表达升高,微RNA-299-3p(miR-299-3p)表达降低,且EC组织中DSCAM-AS1和miR-299-3p的表达呈负相关。DSCAM-AS1在Ishik... 探讨长链非编码RNA(lncRNA)DSCAM-AS1对子宫内膜癌(EC)发生发展的影响和机制。研究发现与癌旁组织比较,EC组织中DSCAM-AS1表达升高,微RNA-299-3p(miR-299-3p)表达降低,且EC组织中DSCAM-AS1和miR-299-3p的表达呈负相关。DSCAM-AS1在Ishikawa细胞中负调控miR-299-3p表达。干扰DSCAM-AS1后,Ishikawa细胞OD值、克隆形成数、迁移和侵袭数降低;而干扰miR-299-3p降低了干扰DSCAM-AS1对Ishikawa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。DSCAM-AS1可能通过竞争性结合miR-299-3p促进EC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA dscam-as1 微RNA-299-3p 细胞增殖 迁移 侵袭

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麦冬皂苷B抑制人食管鳞状细胞癌细胞系EC9706增殖和迁移 被引量：4

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作者 钟鸣 于修义 +1 位作者 郭伟溪 方正 《基础医学与临床》 2022年第7期1053-1059,共7页

目的探讨麦冬皂苷B(OP-B)对食管鳞状细胞癌细胞系(EC9706)增殖、迁移和凋亡的影响,分析其机制是否与调控唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)和miR-199a-3p表达有关。方法将EC9706细胞分为对照组、低、中、高OP-B组、si-NC组、si-DS... 目的探讨麦冬皂苷B(OP-B)对食管鳞状细胞癌细胞系(EC9706)增殖、迁移和凋亡的影响,分析其机制是否与调控唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)和miR-199a-3p表达有关。方法将EC9706细胞分为对照组、低、中、高OP-B组、si-NC组、si-DSCAM-AS1组、(pcDNA-DSCAM-AS1+OP-B)组。集落形成实验和CCK-8法检测EC9706增殖。流式细胞测量术、划痕愈合实验分析EC9706细胞凋亡率和迁移能力。RT-qPCR检测DSCAM-AS1和miR-199a-3p表达量。双荧光素酶报告基因实验确定DSCAM-AS1和miR-199a-3p靶向关系。结果OP-B处理将降低EC9706活力、集落形成数、迁移距离和DSCAM-AS1表达量(P<0.05),增加细胞凋亡率和miR-199a-3p表达量(P<0.05)。DSCAM-AS1与miR-199a-3p存在直接相互作用。干扰DSCAM-AS1表达后,EC9706活力、克隆形成数、迁移距离显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。过表达DSCAM-AS1可逆转OP-B直接处理对EC9706细胞增殖、凋亡和迁移的影响(P<0.05)。结论OP-B可抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡,其机制可能是通过下调DSCAM-AS1/miR-199a-3p途径实现的。 展开更多

关键词 麦冬皂苷B 食管鳞状细胞癌 dscam-as1 miR-199a-3p 迁移

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