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Chronic restraint stress impairs ischemia-induced neovascularization through DPP-4-dependent pathway
1
作者 Juntao Fang Liyuan Zhu +7 位作者 Shangyu Liu Sheng Hu Huifeng Hao Siyuan Wang Kaihao Wang Miao Wang Yida Tang Ping Li 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2018年第S01期129-130,共2页
Background and Objective The morbidity of lower extremity atherosclerotic disease(LEAD)has increased year by year.Chronic stress attenuates the ability of angiogenesis and deteriorates the prognosis of LEAD.Chronic st... Background and Objective The morbidity of lower extremity atherosclerotic disease(LEAD)has increased year by year.Chronic stress attenuates the ability of angiogenesis and deteriorates the prognosis of LEAD.Chronic stress increases plasma and tissue DPP-4 activities in mice.DPP-4 plays an important role in angiogenesis.Therefore,we hypothesized that chronic stress exerted its cardiovascular effects by increasing DPP-4 activation.We investigated the role of DPP-4/GLP-1 axis in ischemiainduced neovascularization in mice under restraint stress. 展开更多
关键词 dpp-4-dependent pathway lower EXTREMITY ATHEROSCLEROTIC disease(LEAD) restraint stress
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SGLT-2抑制剂与DPP-4抑制剂分别联合胰岛素治疗T2DM患者的疗效
2
作者 黄良陟 陈婷 吴利雯 《中国药物应用与监测》 2025年第6期1038-1041,共4页
目的探讨二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂与钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium glucose cotransporter-2,SGLT-2)抑制剂分别联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法回顾性地选取南平市第一医院2022年1月至2025年1月... 目的探讨二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂与钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium glucose cotransporter-2,SGLT-2)抑制剂分别联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法回顾性地选取南平市第一医院2022年1月至2025年1月收治的T2DM患者126例,根据治疗方案的不同将其分为SGLT-2抑制剂组(63例)和DPP-4抑制剂组(63例),SGLT-2抑制剂组接受达格列净联合胰岛素治疗,DPP-4抑制剂组接受西格列汀联合胰岛素治疗。比较两组患者治疗前后糖代谢指标、胰岛功能指标、临床疗效和不良反应情况。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义[92.06%(58/63)vs 90.48%(57/63),χ^(2)=0.100,P>0.05]。治疗后,SGLT-2抑制剂组患者餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平[分别为(8.26±0.72)mmol·L^(-1)、(5.64±0.57)mmol·L^(-1)、(6.41±0.63)%]均低于DPP-4抑制剂组[分别为(9.17±0.86)mmol·L^(-1)、(6.31±0.54)mmol·L^(-1)、(6.83±0.72)%](t=6.437、6.774、3.481,P<0.05)。治疗后,SGLT-2抑制剂组的胰岛素抵抗指数(3.16±0.62)高于DPP-4抑制剂组(2.51±0.58),胰岛β细胞功能指数SGLT-2抑制剂组(50.42±8.09)低于DPP-4抑制剂组(56.07±8.12)(t=6.079、3.912,P<0.05)。安全性分析显示,两组总体不良事件发生率相当,差异无统计学意义[11.11%(7/63)vs 9.52%(6/63),χ^(2)=0.086,P>0.05]。结论SGLT-2抑制剂联合胰岛素降糖效果更优,而DPP-4抑制剂在改善胰岛功能方面更具优势。两者疗效与安全性相当,临床选择应基于患者个体化治疗需求。 展开更多
关键词 SGLT-2抑制剂 dpp-4抑制剂 2型糖尿病 临床疗效 胰岛素
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DPP-4抑制剂在2型糖尿病中的研究进展
3
作者 刘玲 冷羽 +3 位作者 李志 陈磊 彭渝涵 沈怡帆 《护理学》 2025年第7期1297-1303,共7页
本文综述了二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂在2型糖尿病(T2DM)治疗中的临床应用及其研究进展。DPP-4抑制剂通过抑制DPP-4酶活性,提高内源性胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)水平,进而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放,实现有效降低血糖。本文探... 本文综述了二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂在2型糖尿病(T2DM)治疗中的临床应用及其研究进展。DPP-4抑制剂通过抑制DPP-4酶活性,提高内源性胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)水平,进而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放,实现有效降低血糖。本文探讨了DPP-4抑制剂的作用机制、临床应用效果、安全性及未来研究方向,旨在为T2DM的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 dpp-4抑制剂 二肽基肽酶抑制剂 2型糖尿病
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GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂分别联合二甲双胍治疗对T2DM患者血糖控制及HOMA-IR指标的影响
4
作者 章华雄 《中外健康》 2025年第6期133-136,共4页
探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂与二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂分别联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。选取80例T2DM患者,随机分为对照组(DPP-4抑制剂+二甲双胍,n=40)和观察组(GLP-1受体激动剂+二甲双胍,n=40),治疗12周... 探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂与二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂分别联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。选取80例T2DM患者,随机分为对照组(DPP-4抑制剂+二甲双胍,n=40)和观察组(GLP-1受体激动剂+二甲双胍,n=40),治疗12周。比较两组治疗效果。结果显示,治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前降低,且观察组降幅更大(P<0.05);观察组目标范围内时间(TIR)值高于对照组,各时间点C肽释放水平提升更显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。研究发现,GLP-1受体激动剂联合二甲双胍在血糖控制、胰岛功能及胰岛素抵抗改善方面优于DPP-4抑制剂联合方案,且安全性相当。 展开更多
关键词 2型糖尿病 GLP-1受体激动剂 dpp-4抑制剂 二甲双胍 血糖控制1
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新型降糖药DPP-4抑制剂研究进展 被引量:19
5
作者 陈文文 党和勤 +4 位作者 耿涛 王彦辉 刘燕琳 尹玲 李振山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期511-517,共7页
二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)是研发新型降糖药物的热门靶点。目前,已经发现许多DPP-4抑制剂,其中一些化合物已经进入临床应用。本文介绍了DPP-4抑制剂在降糖药中的地位及作用机制,综述了近年来不同结构类型DPP-4抑制剂... 二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)是研发新型降糖药物的热门靶点。目前,已经发现许多DPP-4抑制剂,其中一些化合物已经进入临床应用。本文介绍了DPP-4抑制剂在降糖药中的地位及作用机制,综述了近年来不同结构类型DPP-4抑制剂的研究进展。 展开更多
关键词 二肽基肽酶-4 作用机制 dpp-4抑制剂
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DPP-4的基因组学研究进展与DPP-4抑制剂的临床应用 被引量:5
6
作者 邢晓敏 张波 +4 位作者 韩毅 于文君 严妍 李妍 苏乐群 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1885-1888,共4页
二肽基肽酶IV(DPP-4)是一种分布广泛的膜相关性丝氨酸蛋白酶,能够影响糖代谢、脂质代谢、免疫调节、神经调节、信号转导、癌症发展等多种生理功能。随着全基因组关联研究(GWAS)的发展,DPP-4基因的基因多态性,主要是单核苷酸多态性已被... 二肽基肽酶IV(DPP-4)是一种分布广泛的膜相关性丝氨酸蛋白酶,能够影响糖代谢、脂质代谢、免疫调节、神经调节、信号转导、癌症发展等多种生理功能。随着全基因组关联研究(GWAS)的发展,DPP-4基因的基因多态性,主要是单核苷酸多态性已被证实影响血脂水平和mRNA表达,还影响心血管疾病的易感性,可能与DPP-4抑制剂在血脂紊乱和心血管疾病方面的疗效具有密切关系,这在2型糖尿病的治疗中具有重要意义。本文对国内外所有关于DPP-4基因多态性的研究进行综述,并在此基础上探讨其对DPP-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的影响。 展开更多
关键词 dpp-4 基因多态性 血脂 心血管 dpp-4抑制剂
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DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂比较治疗2型糖尿病有效性和安全性的Meta分析 被引量:14
7
作者 谢婧 纪立伟 +1 位作者 朱晓虹 王咏梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1600-1607,共8页
目的系统评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂与胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂在2型糖尿病患者中的疗效和安全性。方法计算机检索EMbase、Pub Med、The Cochrane Library、Clinical Trial、CBM、CNKI和万方数据库,纳入DPP-4抑制剂与GLP-... 目的系统评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂与胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂在2型糖尿病患者中的疗效和安全性。方法计算机检索EMbase、Pub Med、The Cochrane Library、Clinical Trial、CBM、CNKI和万方数据库,纳入DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂比较治疗2型糖尿病的随机对照试验,检索时间截至2015年12月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13项RCT。荟萃分析结果显示:GLP-1受体激动剂在降低空腹血糖、糖化血红蛋白和体重指数的方面优于DPP-4抑制剂[均数差(MD)=0.93,95%CI(0.48,1.38),P<0.000 1;MD=0.53,95%CI(0.34,0.73),P<0.000 01;MD=1.53,95%CI(0.83,2.22),P<0.001];DPP-4抑制剂降低餐后2 h血糖的疗效优于GLP-1受体激动剂[MD=-0.63,95%CI(-1.11,-0.16),P=0.009],且其发生胃肠道不良反应的相对危险度低于GLP-1受体激动剂[RR=0.44,95%CI(0.33,0.59),P<0.000 1]。结论 GLP-1受体激动剂降低空腹血糖、糖化血红蛋白和体重的效果更好,而DPP-4抑制剂降低餐后2 h血糖效果更好,且耐受性更佳。 展开更多
关键词 dpp-4抑制剂 GLP-1受体激动剂 2型糖尿病 系统评价 META分析
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DPP-4抑制剂联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制、氧化应激及炎症反应的影响 被引量:23
8
作者 王科峰 柴林燕 +1 位作者 张允东 高海燕 《海南医学院学报》 CAS 2018年第4期492-495,499,共5页
目的:探讨DPP-4抑制剂联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制、氧化应激及炎症反应的影响。方法:选择2016年3月~2017年4月在我院接受治疗的初诊T2DM患者138例,经随机数表法分为常规组、联合治疗组,各69例。常规组患者接受二甲双胍... 目的:探讨DPP-4抑制剂联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制、氧化应激及炎症反应的影响。方法:选择2016年3月~2017年4月在我院接受治疗的初诊T2DM患者138例,经随机数表法分为常规组、联合治疗组,各69例。常规组患者接受二甲双胍单药治疗,联合治疗组患者接受DPP-4抑制剂联合二甲双胍。对比两组患者治疗前后血糖控制程度、氧化应激相关指标及炎症因子含量的差异。结果:治疗前,两组外周血中血糖指标水平,血清中氧化应激指标及炎症介质含量的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,联合治疗组外周血中血糖指标空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平低于常规组;血清中氧化应激指标丙二醛(MDA)、脂质过氧化氢(LHP)含量低于常规组(P<0.05),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)含量高于常规组(P<0.05);血清中炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)含量低于常规组(P<0.05)。结论:T2DM患者接受DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗,可更为有效控制患者血糖并抑制全身氧化应激、炎症反应。 展开更多
关键词 2型糖尿病 dpp-4抑制剂 血糖控制 氧化应激 炎症反应
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DPP-4抑制剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果 被引量:9
9
作者 黄晶 刘安宁 +2 位作者 陈丽灵 李红玲 汪道文 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第1期160-162,共3页
目的研究DPP-4抑制剂联合阿卡波糖在2型糖尿病患者中的应用。方法选取2014年1月~2015年4月期间仙桃市第一人民医院内分泌科收治疗的确诊为2型糖尿病的患者共76例,按随机数字表法分为观察组和对照组各38例。随访并记录2组患者IL-6、TNF-a... 目的研究DPP-4抑制剂联合阿卡波糖在2型糖尿病患者中的应用。方法选取2014年1月~2015年4月期间仙桃市第一人民医院内分泌科收治疗的确诊为2型糖尿病的患者共76例,按随机数字表法分为观察组和对照组各38例。随访并记录2组患者IL-6、TNF-a、hs-CRP水平、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)变化。结果观察组患者治疗后IL-6、TNF-a、hs-CRP值分别为(20.49±1.20、25.12±1.49、8.12±0.30)pg/ml,优于对照组(25.51±1.53、31.34±2.02、9.89±0.47)pg/m L(P〈0.05)。观察组患者治疗后4周餐后2h血糖、糖化血红蛋白值分别为(8.01±0.40、7.01±0.19)mmol/L,优于对照组(9.43±0.57、7.89±0.28)mmol/L(P〈0.05)。观察组患者治疗后第4周一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平分别为(67.94±4.13、89.76±5.23)μmol/L,优于对照组(53.67±3.87、101.06±6.19)(P〈0.05)。结论 DPP-4抑制剂联合阿卡波糖能够快速有效控制2型糖尿病患者的餐后血糖,无明显不良反应,值得临床进一步研究和应用。 展开更多
关键词 dpp-4抑制剂 阿卡波糖 2型糖尿病 西格列汀
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GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂比较治疗2型糖尿病效果的系统评价 被引量:17
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作者 周玥 何梅 +1 位作者 杨明 刘福 《中国循证医学杂志》 CSCD 2014年第12期1459-1466,共8页
目的系统评价GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、h e Cochrane Library(2013年第4期)、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,纳入GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂比较治疗T2D... 目的系统评价GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、h e Cochrane Library(2013年第4期)、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,纳入GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂比较治疗T2DM的随机对照试验(RCT),检索时限截至2013年4月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2.5软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT。Meta分析结果显示:与DPP-4抑制剂相比,GLP-1受体激动剂能更有效地降低糖化血红蛋白[MD=–0.46,95%CI(–0.57,–0.35),P<0.000 01]、空腹血糖[MD=–1.13,95%CI(–1.39,–0.88),P<0.000 01]和体重[MD=–1.59,95%CI(–1.99,–1.19),P<0.000 01],其糖化血红蛋白<7%和≤6.5%的达标率更高,但恶心[OR=4.31,95%CI(2.87,6.47),P<0.000 01]和腹泻[OR=2.11,95%CI(1.40,3.18),P=0.000 4]的发生率明显高于DPP-4抑制剂。结论 GLP-1受体激动剂在控制T2DM患者的血糖和降低体重方面优于DPP-4抑制剂,但胃肠道不良反应更多。 展开更多
关键词 艾塞那肽 利拉鲁肽 西格列汀 GLP-1受体激动剂 dpp-4抑制剂 2型糖尿病 系统评价 META分析
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DPP-4抑制剂治疗糖尿病国内研究现状 被引量:7
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作者 任吉霞 周黎 +3 位作者 方煜 鹿艳 李圣惠 胡明 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期651-655,共5页
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂是一类新型口服降糖药物,其通过抑制DPP-4酶活性,提高体内内源性胰升糖素样肽1(GLP-1)水平,增强肠促胰素作用进而发挥降糖作用。DPP-4抑制剂除了能有效的控制血糖水平,还能保护胰岛功能,延缓疾病进程,在临床... 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂是一类新型口服降糖药物,其通过抑制DPP-4酶活性,提高体内内源性胰升糖素样肽1(GLP-1)水平,增强肠促胰素作用进而发挥降糖作用。DPP-4抑制剂除了能有效的控制血糖水平,还能保护胰岛功能,延缓疾病进程,在临床上已被广泛用于治疗糖尿病。本文通过查阅国内相关文献及资料,对相关科研成果进行总结归纳,就DPP-4抑制剂治疗糖尿病在国内的研究状况做一综述。 展开更多
关键词 糖尿病 dpp-4抑制剂
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DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病的研究进展及临床应用 被引量:26
12
作者 刘琼 何翠英 卫家芬 《实用药物与临床》 CAS 2015年第7期856-859,共4页
DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新型药物。较传统的降糖药物而言,DPP-4抑制剂对降低2型糖尿病患者的血糖有更好的疗效,可以降低低血糖的危险,安全性及耐受性良好。本文通过分析DPP-4抑制剂类药物,综述其化学性质、物理作用、临床研究和... DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新型药物。较传统的降糖药物而言,DPP-4抑制剂对降低2型糖尿病患者的血糖有更好的疗效,可以降低低血糖的危险,安全性及耐受性良好。本文通过分析DPP-4抑制剂类药物,综述其化学性质、物理作用、临床研究和当前待解决的问题,对DPP-4抑制剂类药物的研究进展及临床应用疗效进行探究和展望。 展开更多
关键词 dpp-4抑制剂 2型糖尿病 血糖 进展 临床应用
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GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂分别联合二甲双胍治疗T2DM的疗效及对血清抗氧化因子、炎症因子的影响 被引量:19
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作者 秦莉 张秋菊 +1 位作者 王金霞 郭丰年 《临床和实验医学杂志》 2023年第4期353-357,共5页
目的对比胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对其血清抗氧因子、炎症因子的影响。方法将2020年5月至2022年5月中国中医科学院广安门医院南区收治的120例T2DM患... 目的对比胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对其血清抗氧因子、炎症因子的影响。方法将2020年5月至2022年5月中国中医科学院广安门医院南区收治的120例T2DM患者纳入本次前瞻性研究,采用随机数字表法分成GLP-1联合组(n=40)、DPP-4联合组(n=40)和对照组(n=40)。GLP-1联合组患者治疗方案为二甲双胍治疗+利拉鲁肽,DPP-4联合组患者治疗方案为二甲双胍+沙格列汀,对照组患者仅口服二甲双胍治疗。治疗为期6个月。比较3组患者治疗前后的血糖相关指标[空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)和6-酮-前列环素F1α(6-Keto-PGF1α)]和炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]表达情况。结果GLP-1联合组治疗后的空腹血糖、2 hPPG、HbA1c和HOMA-IR分别为(5.05±0.69)mmol/L、(7.42±0.98)mmol/L、(6.11±0.70)%和(3.20±0.45),DPP-4联合组分别为(5.58±0.61)mmol/L、(8.09±1.04)mmol/L、(6.65±0.76)%和(3.78±0.50),对照组分别为(6.50±0.75)mmol/L、(10.14±1.22)mmol/L、(7.80±0.81)%和(4.61±0.59),GLP-1联合组与DPP-4联合组治疗后的上述血糖相关指标及HOMA-IR均较对照组显著下降,且GLP-1联合组显著低于DPP-4联合组,差异均有统计学意义(P<0.05)。GLP-1联合组治疗后的SOD和6-Keto-PGF1α分别为(95.09±9.97)U/mL、(76.19±6.80)ng/L,DPP-4联合组分别为(85.17±10.18)U/mL、(67.32±6.39)ng/L,对照组分别为(76.89±9.06)U/mL、(60.46±6.02)ng/L,GLP-1联合组与DPP-4联合组治疗后的血清SOD、6-Keto-PGF1α均较对照组显著上升,且GLP-1联合组血清SOD、6-Keto-PGF1α均较DPP-4联合组显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。GLP-1联合组TNF-α、IL-6和hs-CRP分别为(7.05±1.16)ng/L、(5.01±1.35)pg/mL、(4.04±0.51)mg/L,DPP-4联合组为(7.93±1.29)ng/L、(5.97±1.40)pg/mL、(4.99±0.59)mg/L,对照组为(10.34±1.58)ng/L、(7.58±1.49)pg/mL、(5.94±0.64)mg/L,GLP-1联合组与DPP-4联合组治疗后的上述血清炎症因子均较对照组显著下降,且GLP-1联合组显著低于DPP-4联合组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论GLP-1受体激动剂联合二甲双胍治疗T2DM的降糖效果优于DPP-4受体抑制剂联合二甲双胍,在改善胰岛素抵抗和氧化应激,降低炎症反应方面同样优于DPP-4受体抑制剂联合二甲双胍治疗。 展开更多
关键词 GLP-1受体激动剂 dpp-4受体抑制剂 2型糖尿病 抗氧化因子 炎症因子
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二甲双胍联合DPP-4抑制剂与二甲双胍单药治疗2型糖尿病的疗效比较 被引量:17
14
作者 赵廷启 王黎明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期367-369,共3页
目的探讨对新诊断T2DM患者给予二肽基肽(DPP-4)抑制剂联合口服药降糖方案的有效性及安全性。方法收集200例新诊断T2DM患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用二甲双胍常规治疗,观察组加用DPP-4抑制剂,随访24周,观察FPG、2hPG和HbA1c等... 目的探讨对新诊断T2DM患者给予二肽基肽(DPP-4)抑制剂联合口服药降糖方案的有效性及安全性。方法收集200例新诊断T2DM患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用二甲双胍常规治疗,观察组加用DPP-4抑制剂,随访24周,观察FPG、2hPG和HbA1c等有效性指标及BMI,低血糖发生情况。结果观察组治疗后FPG和HbA1c相较于对照组显著下降(P<0.05),观察组HbA1c达标率为85%显著高于对照组的72%(P<0.05),两组治疗后BMI及低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。结论 DPP-4抑制剂与二甲双胍联用治疗T2DM降糖效果更好,对体重无影响,不会增加低血糖风险。 展开更多
关键词 dpp-4抑制剂 二甲双胍 糖尿病 2型
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GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂胃肠道不良反应的系统评价和Meta分析 被引量:5
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作者 苟卓越 王天晟 +1 位作者 马满玲 翟所迪 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期935-940,共6页
目的系统评价GLP-1受体激动剂(简称GLP-1)和DPP-4抑制剂(简称DPP-4)应用于2型糖尿病患者所引起的胃肠道不良反应风险,为其临床合理用药提供参考。方法以GLP-1受体激动剂,DPP-4抑制剂,肠促胰素类药物,不良反应,安全性为关键词,分别检索Pu... 目的系统评价GLP-1受体激动剂(简称GLP-1)和DPP-4抑制剂(简称DPP-4)应用于2型糖尿病患者所引起的胃肠道不良反应风险,为其临床合理用药提供参考。方法以GLP-1受体激动剂,DPP-4抑制剂,肠促胰素类药物,不良反应,安全性为关键词,分别检索Pubmed,Embase,Cochrane,ClinicalTrials,CNKI数据库。收集2型糖尿病患者服用GLP-1和DPP-4后出现胃肠道不良反应的头对头研究数据。根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析,计算2型糖尿病患者使用肠促胰素类药物GLP-1和DPP-4后出现胃肠道不良反应的比值比(OR)和95%可信区间(CI)。结果共检索到相关文献1 231篇,经筛选最终纳入6篇,均为随机对照研究,共有患者1 682例,其中使用GLP-1的患者有884例,使用DPP-4的患者有798例。Meta分析结果显示,使用GLP-1的患者和使用DPP-4的患者相比,发生胃肠道不良反应的风险有显著差异,GLP-1高剂量组恶心、呕吐、腹泻、便秘的OR值(95%CI)分别为4.68(3.36,6.52)、4.66(2.51,8.65)、2.17(1.54,3.06)、2.39(1.35,4.24);GLP-1低剂量组恶心、呕吐、腹泻、便秘的OR值(95%CI)分别为4.09(3.06,5.48)、3.80(2.22,6.50)、2.06(1.46,2.93)、2.39(1.35,4.24)。结论和DPP-4抑制剂相比,GLP-1受体激动剂会显著增加胃肠道不良反应如恶心、呕吐、腹泻、便秘的发生风险。 展开更多
关键词 肠促胰素类药物 GLP-1受体激动剂 dpp-4抑制剂 不良反应 安全性 META分析
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DPP-4抑制剂和缬沙坦对糖尿病肾脏组织CTGF表达的影响 被引量:4
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作者 武红梅 邓丽萍 +3 位作者 胡园园 沈明静 龙爱梅 黄莹 《辽宁医学院学报》 CAS 2015年第3期4-6,I0001,共4页
目的探讨DPP-4抑制剂和缬沙坦对糖尿病肾病的保护机制。方法 (1)链脲佐菌素制备大鼠糖尿病肾病模型并分别给予DPP-4抑制剂维格列汀和缬沙坦灌胃;(2)治疗12 w后观察各组血糖、24 h尿蛋白定量,免疫组化法检测各组肾皮质中结缔组织生长因子... 目的探讨DPP-4抑制剂和缬沙坦对糖尿病肾病的保护机制。方法 (1)链脲佐菌素制备大鼠糖尿病肾病模型并分别给予DPP-4抑制剂维格列汀和缬沙坦灌胃;(2)治疗12 w后观察各组血糖、24 h尿蛋白定量,免疫组化法检测各组肾皮质中结缔组织生长因子(CTGF)水平。结果 DN组肾组织着色广泛浓集,以肾小球表现最突出,肾小管和间质亦有所增强,维格列汀和缬沙坦治疗组,着色范围相似,但程度明显轻于DN组(P<0.01),但两组间无显著性差异;维格列汀和缬沙坦联合治疗组与两组间有差异,P<0.01,且CTGF水平明显低于DM组。结论 DPP-4抑制剂维格列汀和缬沙坦在一定程度上可以减轻糖尿病大鼠肾脏的损伤,且两组联用作用更强。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 结缔组织生长因子 dpp-4抑制剂 缬沙坦
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新型哌嗪或3-氨基哌啶类化合物的合成及其DPP-4抑制作用 被引量:4
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作者 孟祥国 蔡正艳 +1 位作者 张伟 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期6-12,共7页
2,3,4-三氟硝基苯与哌嗪发生亲核取代反应、三光气氯甲酰化,最后与胺类化合物缩合制得哌嗪衍生物8a~8e。另用2,3,4-三氟硝基苯与4-乙氧羰基哌啶-3-酮盐酸盐发生亲核取代、烯氨化、还原、氨基酰化、酯水解后与胺类化合物缩合制得17,再... 2,3,4-三氟硝基苯与哌嗪发生亲核取代反应、三光气氯甲酰化,最后与胺类化合物缩合制得哌嗪衍生物8a~8e。另用2,3,4-三氟硝基苯与4-乙氧羰基哌啶-3-酮盐酸盐发生亲核取代、烯氨化、还原、氨基酰化、酯水解后与胺类化合物缩合制得17,再经脱保护、成盐或经硝基还原再脱保护、成盐生成3-氨基哌啶衍生物9a~9r。23个新化合物的结构经1H NMR和MS确证,并测定了它们的体外DPP-4抑制活性,其中8b和9m对DPP-4酶具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 降血糖药 dpp-4抑制剂 哌嗪衍生物 3-氨基哌啶衍生物 合成
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二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂西格列汀在2型糖尿病治疗中的作用 被引量:6
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作者 刘莹 崔向丽 刘丽宏 《临床药物治疗杂志》 2014年第5期54-58,共5页
目的:介绍新型口服降糖药二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂西格列汀及其最新研究进展。方法 :对西格列汀的药理作用、药代动力学、不良反应及药物相互作用等方面的临床研究进行论述。结果和结论 :西格列汀是一种安全、有效的新型口服降糖药,... 目的:介绍新型口服降糖药二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂西格列汀及其最新研究进展。方法 :对西格列汀的药理作用、药代动力学、不良反应及药物相互作用等方面的临床研究进行论述。结果和结论 :西格列汀是一种安全、有效的新型口服降糖药,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 二肽基肽酶-4 (dpp-4) 西格列汀 药理作用 2型糖尿病治疗
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DPP-4抑制剂研究进展 被引量:12
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作者 陈卓 张庆文 《上海医药》 CAS 2013年第7期50-54,共5页
DPP-4抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的口服降糖新药,可改善血糖控制,并且不会诱发低血糖和增加体重。与原有药物相比,DPP-4抑制剂在用药安全性方面具有显著的优势。本综述介绍已上市的DPP-4抑制剂及其作用机理和临床研究。
关键词 dpp-4抑制剂 2型糖尿病 西格列汀
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DPP-4抑制剂利格列汀的疗效与安全性评价 被引量:9
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作者 母义明 朱大龙 黄仲义 《药品评价》 CAS 2016年第19期19-27,34,共10页
目前已上市的DPP-4抑制剂有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀、阿格列汀。不同DPP-4抑制剂的化学结构各异,其疗效和安全性方面也存在差异。本文围绕格列汀的分子结构、药代/药效动力学特征、临床疗效、安全性以其在特殊人群中的... 目前已上市的DPP-4抑制剂有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀、阿格列汀。不同DPP-4抑制剂的化学结构各异,其疗效和安全性方面也存在差异。本文围绕格列汀的分子结构、药代/药效动力学特征、临床疗效、安全性以其在特殊人群中的应用等方面进行了讨论,为临床医生全面而深入地了解DPP-4抑制剂利格列汀的特点和优势提供了参考。 展开更多
关键词 dpp-4抑制剂 利格列汀 疗效 安全性
暂未订购
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